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期末冲刺卷 3
一、单项选择题：本大题共20小题，每小题2分，在每小题列出的四个选
项中，只有一项最符合题意。
1．水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，且两对
性状独立遗传。现有两株水稻杂交得到F，F 随机交配得到F，F 中高秆非糯性：高
1 1 2 2
秆糯性：矮秆非糯性：矮秆糯性=21：7：27：9。那么亲本的杂交组合不可能是（
）
A．AABb×aabb B．AaBb×aabb C．AAbb×aaBb D．AaBb×Aabb
【答案】B
【解析】
【分析】
现有两株水稻杂交得到F，F 随机交配得到F，F 中高秆非糯性：高秆糯性：矮秆非
1 1 2 2
糯性：矮秆糯性=21：7：27：9。单独分析每一对相对性状，F 中高杆：矮杆=
2
（21+7）：（27+9）=7：9，非糯性：糯性=（21+27）：（7+9）=3：1。
【详解】
A、若亲本为AABb×aabb，单独考虑非糯性与糯性这对相对性状，F 为Aa，F 随机交
1 1
配，F 非糯性：糯性=3:1；单独考虑高杆与矮杆这对相对性状，F 为1/2Bb、1/2bb，F
2 1 1
配子为1/4B、3/4b，随机交配，F 矮杆（bb）=3/4×3/4=9/16，高杆=1-9/16=7/16，高杆：
2
矮杆=7：9，比例与题干相符，A不符合题意；
B、若亲本为AaBb×aabb，单独考虑非糯性与糯性这对相对性状，F 为1/2Aa、1/2aa，
1
F 配子为1/4A、3/4a，随机交配，F 糯性（aa）=3/4×3/4=9/16，非糯性=1-9/16=7/16，
1 2
非糯性：糯性=7：9；单独考虑高杆与矮杆这对相对性状，F 为1/2Bb、1/2bb，F 配子
1 1
为1/4B、3/4b，随机交配，F 矮杆（bb）=3/4×3/4=9/16，高杆=1-9/16=7/16，高杆：矮
2
杆=7：9，可见比例与题干不符，B符合题意；
C、若亲本为AAbb×aaBb，单独考虑非糯性与糯性这对相对性状，F 为Aa，F 随机交
1 1
配，F 非糯性：糯性=3:1；单独考虑高杆与矮杆这对相对性状，F 为1/2Bb、1/2bb，F
2 1 1
配子为1/4B、3/4b，随机交配，F 矮杆（bb）=3/4×3/4=9/16，高杆=1-9/16=7/16，高杆：
2
矮杆=7：9，比例与题干相符，C不符合题意；
D、若亲本为AaBb×Aabb，单独考虑非糯性与糯性这对相对性状，F 为1/4AA、
1
1/2Aa、1/4aa，F 配子为1/2A、1/2a，随机交配，F 糯性（aa）=,1/2×1/2=1/4，非糯性
1 2
=1-1/4=3/4，F 非糯性：糯性=3:1；单独考虑高杆与矮杆这对相对性状，F 为1/2Bb、
2 1
1/2bb，F 配子为1/4B、3/4b，随机交配，F 矮杆（bb）=3/4×3/4=9/16，高杆=1-
1 2
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂9/16=7/16，高杆：矮杆=7：9，比例与题干相符，D不符合题意。
故选B。
2．某科研小组利用三种植物两对等位基因均杂合（AaBb）的个体进行随机交配，来
研究两对相对性状的遗传，实验结果分别是甲组：4：2：2：1，乙组：5：3：3：1，
丙组：6：3：2：1。下列推断错误的是
A．三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
B．甲植物中任意一对基因显性纯合时可使胚胎致死
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼
此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，三组实验F 中均出现了9：3： 3： 1的变式的分离比，所以
1
均遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、4：2：2：1=（2：1）×（2：1），出现该比例的原因是由于甲植物中任意一对基
因显性纯合时可使胚胎致死，即AA和BB致死，B正确；
C、如果含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死，即AB的雄配子和AB的雌配子致
死，则后代只有9种组合方式，而题中后代有5+3+3+1=12种组合方式，C错误；
D、丙组出现6：3：2：1=（3：1）×（2：1），所以丙组可能是其中某一对基因显性
纯合时胚胎致死，即AA或BB致死，D正确。
故选C。
3．某植物有缺刻叶品系甲和乙，让它们分别与一纯合的正常叶植株丙（AABBCC）杂
交得F，F 自交得 F，杂交结果如下表所示，据此推测正确的是（ ）
1 1 2
杂交组合 甲×丙 乙×丙
F 全为正常叶植株 全为正常叶植株
1
正常叶植株36株，缺刻 正常叶植株27株，缺刻
F
2 叶植株28株 叶植株37株
A．品系甲、乙均为纯合子，其控制叶形的基因型均有多种
B．控制叶形的三对等位基因均遵循分离定律，但不遵循自由组合定律
C．上述 F 中的杂合子植株自交均会发生性状分离
2
D．上述两个 F 杂交，理论上后代正常叶植株中杂合子的比例为17／18
1
【答案】D
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【解析】
【分析】
甲和丙杂交，F 全为正常叶，F 中正常叶的比例为36÷（36+28）=9/16，说明F 中有
1 2 1
两对等位基因，因此甲的基因型可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC；
乙和丙杂交，F 全为正常叶，F 中正常叶的比例为27÷（37+27）=27/64，说明F 中有
1 2 1
三对等位基因，基因型是AaBbCc，乙的基因型是aabbcc；
正常叶的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻叶，三对基因遵循自由组合定律。
【详解】
A、根据分析，甲乙都是纯合子，但乙的基因型只能是aabbcc，A错误；
B、根据分析，三对基因遵循自由组合定律，均遵循分离定律，B错误；
C、乙丙杂交F 基因型是AaBbCc，如果F 自交，只有正常叶的杂合子自交会发生性状
1 2
分离，缺刻叶的杂合子自交不会发生性状分离，例如Aabbcc的杂合子，自交都是缺刻
叶，不会发生性状分离，C错误；
D、如果甲的基因型是AAbbcc，则F 基因型是AABbCc，乙丙杂交F 基因型是
1 1
AaBbCc，二者杂交，正常叶的比例为1×3/4×3/4=9/16，纯合子
AABBCC=1/2×1/4×1/4=1/32，所以正常叶中纯合子的概率为1/32÷9/16=1/18，杂合子的
比例为17/18，D正确。
故选D。
4．豌豆子叶的颜色有黄色（Y）和绿色（y），种皮的颜色有褐色（H）和白色
（h）。现用两株基因型为YYhh和yyHH的个体作为亲代，杂交得到F，让F 在自然
1 1
状态下生长，得到F。经过数学统计后得出数据，分析其中的规律，下列相关的说法
2
正确的是（ ）
A．无论正交还是反交，亲代所结种子的子叶细胞和种皮细胞的基因型均为YyHh
B．统计F 代所结的所有种子中，子叶黄色和绿色的比例为5：3
2
C．若仅统计F 子叶为黄色个体所结的种子，其中种皮褐色和白色的比例为5：1
1
D．如果这两对性状遵循自由组合定律，统计F 所结的种子，会出现四种性状，比例
1
接近9：3：3：1
【答案】B
【解析】
【分析】
用两株基因型为YYhh和yyHH的个体作为亲代，杂交得到F，F 为YyHh，让F 在自
1 1 1
然状态下生长，得到F，F 为黄色子叶（Y_）∶绿色子叶（yy）=3∶1。F 的种皮是F
2 2 2 1
的基因型，即种皮均为褐色。F（Yy）自交产生F，F 为1/4YY、2/4Yy、1/4yy，F
1 2 2 2
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂自交得到F。
3
【详解】
A、种皮是体细胞发育来的，而子叶是下一代（种子），因此，无论正交还是反交，
子叶细胞的基因型均为YyHh，而种皮细胞的基因型与母本相同，因此种皮的基因型可
能为YYhh或yyHH，A错误；
B、自然状态下豌豆自交，F 为Yy，F 为1/4YY、2/4Yy、1/4yy，统计F 代所结的所
1 2 2
有种子（即F）中，子叶黄色（Y_）和绿色（yy）的比例为（1/4+1/2×3/4）∶
3
（1/2×1/4+1/4）=5∶3，B正确；
C、若仅统计F 子叶为黄色个体所结的种子，其中种皮基因型与F 母本（YyHh）相同，
1 1
全为褐色，C错误；
D、F 所结的种子即F，子叶比例为黄色∶绿色=3∶1，而种皮均为褐色（Hh），因此
1 2
只含出现两种表型（比例为3∶1），不会出现9：3：3：1，D错误。
故选B。
5．已知基因A/a、B/b分别控制一对相对性状，且这两对基因均为完全显性遗传。某
动物的基因型为AaBb，基因A/a、B/b在染色体上的位置可能有下面几种情况。若仅
考虑交叉互换，则下列关于基因在染色体上位置的判断，推测合理的是（ ）
A．根据该动物测交后代的表型及比例可推断基因在染色体上的位置
B．若该动物的一个精原细胞产生了2种配子AB、ab，可确定为②
C．若该动物的一个精原细胞产生了4种配子AB、ab、aB、Ab，可确定为①
D．若该动物产生了4种配子AB、ab、aB、Ab，可确定为①
【答案】A
【解析】
【分析】
1、基因自由组合定律的实质：
（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上
的非等位基因自由组合。
2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表型比例为9：3：3：1。
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A、①产生的配子为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，②产生的配子为AB:ab=1:1，③产的配子为
Ab:aB=1:1，所以可通过测交后代的表型及比例可推断基因在染色体上的位置，A正确；
B、一个精原细胞①和②均可产生2种配子AB、ab，所以不能确定为②，B错误；
C、若发生交叉互换①②③的情况下，该动物的一个精原细胞均可产生4种配子AB、
ab、aB、Ab，C错误；
D、若发生交叉互换①②③的情况下，该动物均可产生4种配子AB、ab、aB、Ab，D
错误。
故选A。
6．蚕豆的生长习性分为有限生长、无限生长和亚有限生长三种类型。研究人员用G、
R、F三个纯合品系蚕豆进行杂交实验，结果如下表所示。下列推论正确的是（ ）
F 表型及数量
2
项目 亲本 F 表型
1 无限生 有限生 亚有限生
长型 长型 长型
实验 ♂G（有限生长型）×♀R（无 无限生
363 91 29
1 限生长型） 长型
实验 ♀G（有限生长型）×♂R（无 无限生
118 28 9
2 限生长型） 长型
实验 ♀G（有限生长型）×♂F（无 无限生
？ 60 无
3 限生长型） 长型
A．通过实验1、2正反交结果不一致，可判断蚕豆的生长习性这一性状的遗传可能不
受细胞核基因控制
B．控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现为有限生长型
C．实验2中，F 无限生长型蚕豆的基因型有4种，有限生长型蚕豆的基因型也是4种
2
D．实验3中，根据结果可推测，F 无限生长型蚕豆数量理论值应为180
2
【答案】D
【解析】
【分析】
根据表格信息分析，实验1和实验2为正反交实验，亲本为相对性状的纯合子，子一
代都表现为无限生长型，说明无限生长型为显性性状；又因为两个实验的子二代性状
分离比相同，都接近于12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变形，说明该性状受常染色体上两对独立
遗传的等位基因的控制，遵循基因的自由组合定律，且子一代为双杂合子，子二代中
的亚有限生长型为双隐性个体。
【详解】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A、根据以上分析已知，蚕豆的生长习性这一性状的遗传是受细胞核中的基因控制的，
A错误；
B、根据以上分析已知，控制该性状的等位基因有两对，两对均为隐性基因的个体表现
为亚有限生长型，B错误；
C、实验2中，由于无限生长型∶有限生长型∶亚有限生长型=12∶3∶1，则无限生长型蚕
豆的基因型有4+2=6种，有限生长型蚕豆的基因型有2种，亚有限生长型的基因型有1
种，C错误；
D、假设控制该性状的两对等位基因是A、a和B、b，无限型的基因型可能为A_ B_、
A_ bb，有限型的基因型为aaB_，亚有限型的基因型为aabb。根据实验1和2可知，品
系G的基因型应为aaBB，实验3的F 无亚有限型个体，可推知品系F无b基因，由于
2
品系F为无限型，又是纯合子，因此品系F的基因型为AABB，则F 基因型为
1
AaBB，因此F 中无限生长型与有限生长型理论比为3∶1，故F 无限生长型蚕豆数量理
2 2
论值应为60×3=180，D正确。
故选D。
7．某种蝗虫正常二倍体雌性个体染色体组成为22＋XX，雄性个体染色体组成为22＋
XO（只有一条性染色体）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条
B．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条
C．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体
D．蝗虫的基因组测序应测定13条染色体上的DNA序列
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题意可知，雌雄蝗虫的性染色体数目不同，雌性产生的雌配子为22+X，雄性产生
的雄配子是22+X或22+0。
【详解】
A、雄蝗虫体细胞中含有1条性染色体，有丝分裂的后期含有2条染色体，次级精母细
胞中含有X染色体的数目可能是0、1、2，A正确；
B、有丝分裂后期，雄蝗虫含有2条性染色体，雌蝗虫含有4条性染色体，雄性比雌性
少2条染色体，B错误；
C、雄蝗虫通过有丝分裂形成精原细胞，不会形成四分体，C错误；
D、蝗虫基因组测序应该测11条常染色体和1条性染色体，共12条染色体上的DNA
序列，D错误。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂故选A。
8．某二倍体雄性动物体细胞内有2N条染色体，其生殖器官内精原细胞A进行有丝分
裂，精原细胞B进行减数分裂。有关叙述正确的是（ ）
A．精原细胞A处在分裂中期时细胞内所有染色体的着丝粒整齐排列在细胞板上
B．精原细胞B分裂至着丝粒断裂时，细胞内染色体数目和DNA分子数目均为N
C．不考虑变异情况下，精原细胞A在分裂后期移向两极的染色体上基因型相同
D．不考虑变异情况下，两个精原细胞（A和B）产生的子细胞中均无同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意可知，精原细胞A进行有丝分裂，染色体数目变化是：2N→4N→2N，DNA
数目变化是：2N→4N→2N；精原细胞B进行减数分裂，染色体数目变化是：
2N→N→2N→N，DNA数目变化是：2N→4N→2N→N。
【详解】
A、精原细胞A进行有丝分裂，处在分裂中期时细胞内所有染色体的着丝点整齐排列
在赤道板上，A错误；
B、精原细胞B分裂至着丝点断裂前，处于减数第二次分裂，细胞内染色体数目为N，
DNA分子数目为2N，B错误；
C、不考虑变异情况下，精原细胞A发生的是有丝分裂，在分裂后期移向两极的染色
体上基因型相同，C正确；
D、不考虑变异情况下，精原细胞A产生的子细胞有同源染色体，精原细胞B产生的
子细胞没有同源染色体，D错误。
故选C。
9．下图甲、乙为某雄性动物（2N）细胞不同分裂时期的模式图，I、Ⅱ表示互换的染
色体片段。图丙表示该生物一次细胞分裂某阶段（图中1～2）的核DNA数或染色体
数或染色体组数变化情况。相关叙述正确的是（ ）
A．图甲细胞是次级精母细胞， 其分裂结果可产生图乙
B．在甲、乙图所示分裂过程中发生了染色体变异
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．若图丙表示受精卵分裂过程中染色体组数的变化，则a=2
D．若图丙表示形成图乙过程细胞中核DNA数的变化，则 a=2
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分装过程：
（1）减数第一次分间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②
中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体
自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②
中期：染色体形态固定、数日清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染
色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、图甲细胞没有同源染色体是次级精母细胞， 图甲和图乙的染色体颜色不相同，所
以甲分裂结果不能产生图乙，A错误；
B、在甲、乙图所示分裂过程中并没有发生染色体变异，I、Ⅱ表示互换的染色体片段，
且I、Ⅱ所在的染色体属于同源染色体关系，甲、乙图所示分裂过程中发生了基因重组，
B错误；
C、受精卵进行的是有丝分裂，若图丙表示受精卵分裂过程中染色体组数的变化，则在
分裂间期染色体组为2，分裂后期染色体组为4，分裂结束染色体组为2，则a=2，C正
确；
D、若图丙表示形成图乙过程（即进行的是减数第二次分裂）细胞中核DNA数的变化，
减数第二次分裂后期为8个核DNA，分裂结束即图乙为4个核DNA，则 a=4，D错误。
故选C。
10．取某动物（XY 型，2n=8）的一个精原细胞，在含3H 标记的胸腺嘧啶的培养基中
完成一个有丝分裂周期后形成两个相同的精原细胞，将所得子细胞全部转移至普通培
养基中完成减数分裂（不考虑染色体片段交换、实验误差和质DNA）。下列相关叙述
错误的是（ ）
A．一个初级精母细胞中含3H的染色体共有8条
B．一个次级精母细胞可能有2条含3H的X 染色体
C．一个精细胞中可能有1条含3H的Y 染色体
D．该过程形成的DNA含3H的精细胞可能有 6个
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【解析】
【分析】
1、DNA分子复制是半保留复制方式，新合成的DNA分子一条链是母链，另一条链是
新合成的子链；2、由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以一个精原细胞在含3H
标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期后，每个细胞中的染色体上的
DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记。然后继续培养，在不
含放射性标记的培养基中继续减数分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染
色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体
中DNA两条链都不带标记。
【详解】
A、由分析可知，一个精原细胞含有8条染色体，一个初级精母细胞中共有8条染色体，
都含3H，且每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另
一条链不带标记，A正确；
B、由于一个初级精母细胞中每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一
条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记，即每条
染色体只有1条染色单体标记，由于XY会发生分离，因此分裂形成的一个次级精母
细胞中可能含有0或1条X染色体（一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不
带标记），即一个次级精母细胞有0或1条X染色体带有3H标记，B错误；
C、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中可能含有0或1条Y染色体
（每条染色体只有1条染色单体标记），因此，一个精细胞中可能有0或1条含3H的
Y染色体，C正确；
D、由于一个初级精母细胞分裂形成的一个次级精母细胞中，每条染色体只有1条染色
单体标记，在减数第二次分裂后期含有标记的DNA分子将随机分配到细胞的两极，因
此一个精原细胞经过减数分裂产生的具有放射性的精细胞可能是2、3、4个，因此一
个精原细胞有丝分裂产生的两个精原细胞经过减数分裂后，形成的DNA含3H的精细
胞可能有6个，D正确。
故选B。
11．某基因型为AaXBY的精原细胞（2n=8）的DNA分子双链均用15N标记后置于含
14N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断正确
的是（ ）
A．若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体为8条
B．若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明分裂过程中减数第二次分裂
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C．提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心，其中轻带占3/4或1/2
D．检测所有子细胞，其中含有放射性的DNA为16条
【答案】C
【解析】
【分析】
根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N
的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的
DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成
的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，着丝粒断裂后两个DNA分子进入
两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N的染色体数为0-8。
【详解】
A、根据分析可知，若连续进行2次有丝分裂后，形成的子细胞中含15N的染色体数为
0-8条。经过第3次DNA复制后，细胞内含有15N的DNA数为0-8条，1条染色体上最
多含有一个DNA含有15N，因此第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体最多为8
条，最少为0条，A错误；
B、正常情况下，若一个细胞内含有AY，则形成的另外三个子细胞为AY、aXB、
aXB，若所得其中两个子细胞基因型分别为AY、Y，则说明减数第一次分裂形成的一
个次级精母细胞只获得了一个A基因，可能是发生了染色体易位，一个次级精母细胞
分得了一个A基因，而不可能是减数第二次分裂异常（若为减数第二次分裂异常，一
个细胞内少A，则与此细胞同时形成的另一个细胞应多一个A），B错误；
C、由于DNA复制为半保留复制，因此经过连续3次细胞分裂后，可能是经过了三次
有丝分裂，则DNA复制了3次，形成的8个DNA中两个为15N//14N，其余6个为14N//
14N，离心后轻带占3/4；若经过了一次有丝分裂，一次减数分裂，则DNA复制了两次，
形成的4个DNA中两个为15N//14N，其余2个为14N//14N，离心后轻带占1/2，C正确；
D、15N和14N均不含放射性，因此所有子细胞内检测不到放射性，D错误。
故选C。
12．农作物感染大麦黄矮病毒（BYDV）会造成其植株矮化，产量降低。该病毒的关
键因子17K蛋白可通过提高宿主细胞中CDK1的磷酸化水平而发挥作用。CDK1是维
持细胞周期正常运行的关键蛋白。DNA复制开始后，CDK1发生磷酸化导致其活性被
抑制；DNA复制完成后，CDK1去磷酸化使其被激活，细胞进入分裂期。相关叙述错
误的是（ ）
A．17K蛋白发挥作用后，感染BYDV的细胞染色质变为染色体
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B．正常细胞中DNA复制未完成时，CDK1去磷酸化过程被抑制
C．BYDV可能通过17K蛋白干扰细胞正常分裂而造成宿主矮化
D．17K蛋白的发现有助于科学家研究病毒防治手段
【答案】A
【解析】
【分析】
由题意知，CDK1是维持细胞周期正常运行的关键蛋白。DNA复制开始后，CDK1发
生磷酸化导致其活性被抑制；DNA复制完成后，CDK1去磷酸化使其被激活，细胞进
入分裂期。农作物感染大麦黄矮病毒（BYDV）后，该病毒的关键因子17K蛋白可通
过提高宿主细胞中CDK1的磷酸化水平而发挥作用，会造成其植株矮化，产量降低。
【详解】
A、正常细胞中，DNA复制完成后，CDK1去磷酸化使其被激活，细胞进入分裂期，
染色质会高度螺旋化变为染色体，但当17K蛋白发挥作用后，可提高宿主细胞中
CDK1的磷酸化水平，抑制CDK1去磷酸化，阻止细胞进入分裂期，故感染BYDV的
细胞染色质不会变为染色体，A错误；
B、由题意知，正常细胞中DNA复制未完成时，CDK1处于磷酸化状态，即CDK1去
磷酸化过程被抑制，B正确；
C、BYDV可能通过17K蛋白提高宿主细胞中CDK1的磷酸化水平，抑制CDK1去磷
酸化，使细胞无法进入分裂期，干扰细胞正常分裂而造成宿主矮化，C正确；
D、17K蛋白的发现有助于科学家设计出靶向性的BYDV防治病毒手段，D正确。
故选A。
13．BrdU能替代T与A配对，从而渗入新合成的DNA链中。当用姬姆萨染料染色时，
不含BrdU的链为深蓝色，含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有
BrdU的培养液中进行培养，下图a～c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期，
自1条染色体的各染色单体的显色情况（阴影表示深蓝色,非阴影为浅蓝色）。有关说
法正确的是（ ）
A．1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B．b图每条染色体均只有1个DNA的其中1条脱氧核苷酸链含BrdU，其余不含
C．1条染色体形成2条染色单体的同时，DNA也完成了复制
D．c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU
【答案】C
【解析】
【分析】
植物根尖分生组织在培养液中能进行有丝分裂，分裂间期DNA的复制方式为半保留复
制，a中两条染色单体中的DNA都是一条链含BrdU，另一条链不含BrdU；b中每个
染色体的两条染色单体中，有一条染色单体中的DNA是一条链含BrdU另一条链不含
BrdU，另一条染色单体中的DNA是两条链都含BrdU；c中上面两个细胞的染色体中
的DNA情况与b图相同，下面两个细胞的染色体中的DNA均是两条链都含BrdU。
【详解】
A、1个DNA复制3次所产生的DNA在细胞分裂过程中可能位于4条（着丝点没有分
裂）或8条（着丝点已经分裂）染色体上，A错误；
B、b图中每个染色体的两条染色单体中，有一条染色单体中的DNA分子是一条链含
BrdU，另一条链不含BrdU，而另一条染色单体中的DNA是两条链都含BrdU，B错误；
C、DNA是半保留复制，复制后的两个DNA分子分别进入染色体的两条姐妹染色单体，
所以形成2条染色单体的同时，DNA也完成了复制，C正确；
D、c图中下面两个细胞的染色体中的DNA均是两条链都含BrdU，上面两个细胞的染
色体中的DNA情况与b图相同，即每个染色体的两条染色单体中，有一条染色单体中
的DNA分子是一条链含BrdU另一条链不含BrdU，而另一条染色单体中的DNA是两
条链都含BrdU，D错误。
故选C。
14．关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的是（ ）
A．1个含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸（2n-1）×m个
B．DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占（1/2）n
C．在一个双链DNA分子中，G+C占M%，那么该DNA分子的每条链中G+C都占该
链碱基总数的M%
D．细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂
的每个子细胞染色体均有一半有标记
【答案】C
【解析】
【分析】
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂1、已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：
①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸
数目为（2n-1）×m个。②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次
复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。
2、碱基互补配对原则的规律：
（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基
总数等于嘧啶碱基总数。
（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分
子中该种比例的比值；
3、DNA分子复制的计算规律：
（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数
或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。
（2）根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子
中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。
【详解】
A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，增加了2n-2n-1=2n-1个DNA,每个DNA分
子需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷
酸，A错误；
B、DNA双链被32P标记后，不管复制多少次，子代中都只有2个DNA带有标记，所
以复制n次，子代DNA中有标记的2/2n，B错误；
C、由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是G=C 、C =G ，双链DNA分子中
1 2 1 2
G+C=G +G +C +C =2（G+C ）=2（G+C ），故双链DNA分子中，G+C的比值与每
1 2 2 1 1 1 2 2
一条链上的该比值相等，因此在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，该
DNA分子的每条链中G+C都占该单链碱基总数的M%，C正确；
D、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第一次有
丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含
有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体
含有32P标记，进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，因为第
二次有丝分裂后期着丝点分裂后染色体移向两极是随机的，D错误。
故选C。
15．细胞内分子伴侣可识别并结合含有短肽序列KFERQ的目标蛋白形成复合体，该复
合体与溶酶体膜上的受体L结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。该过程可通过降解
α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎干细胞分化。下列
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂说法错误的是（ ）
A．α-酮戊二酸合成酶的降解产物可被细胞再利用
B．α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干细胞的分化
C．抑制L基因表达可降低细胞内α-酮戊二酸的含量
D．目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜的流动性
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体 L 结合后，目标蛋白进入溶酶体被降解。
该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的含量，从而促进胚胎
干细胞分化”，可以得出相应的过程，α-酮戊二酸合成酶先形成复合体，与受体L结
合，进入溶酶体被降解，导致α-酮戊二酸含量降低，促进细胞分化。
【详解】
A、α-酮戊二酸合成酶被溶酶体降解，所以其降解产物可被细胞再利用，A正确；
B、根据题干信息“该过程可通过降解α-酮戊二酸合成酶，调控细胞内α-酮戊二酸的
含量，从而促进胚胎干细胞分化”，说明α-酮戊二酸含量降低促进细胞分化，而含量
升高不利于胚胎干细胞的分化，B正确；
C、根据题干信息“该复合体与溶酶体膜上的受体 L 结合后，目标蛋白进入溶酶体被
降解”，所以如果抑制 L 基因表达，则复合体不能与受体L结合，不利于降解α-酮戊
二酸合成酶，细胞中α-酮戊二酸的含量会升高，C错误；
D、目标蛋白进入溶酶体的过程体现了生物膜具有物质运输的功能，体现了生物膜的
流动性，D正确。
故选C。
16．circRNA是真核细胞基因转录中剪切形成的封闭环形RNA分子。circRNA上包含
若干miRNA结合位点，可竞争性干扰细胞内miRNA与mRNA间的结合过程，进而削
弱miRNA对靶蛋白翻译的抑制作用；circRNA还可以结合并抑制某些蛋白质的功能，
如circRNA能与CDK2（CDK2为细胞分裂蛋白激酶2，能促进细胞分裂）形成复合体。
下列叙述错误的是（ ）
A．circRNA中每个单体均通过磷酸二酯键与相邻两个单体进行连接
B．真核细胞内circRNA和miRNA对mRNA翻译成蛋白质的调控方向可能不同
C．真核细胞中进行翻译时，mRNA上的密码子能与tRNA携带的氨基酸发生碱基互补
配对
D．真核细胞中利用circRNA与CDK2形成复合体的机理可抑制细胞分裂进程
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【答案】C
【解析】
【分析】
1、转录、翻译的比较：
2、真核生物的基因结构包括编码区和非编码区，其中非编码区包括启动子和终止子，
编码区是不连续的，包括内含子和外显子，只有外显子能编码蛋白质。
【详解】
A、circRNA为环状RNA，其中每个核糖核苷酸均通过磷酸二酯键与相邻两个核糖核
苷酸连接，A正确；
B、真核细胞内miRNA抑制mRNA翻译成蛋白质，而circRNA能削弱miRNA对靶蛋
白翻译的抑制作用，推测二者的调控方向可能不同，B正确；
C、真核细胞中进行翻译时，mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子而不是携带的
氨基酸发生碱基互补配对，C错误；
D、题干信息显示，circRNA可结合并抑制某些蛋白质的功能，CDK2能促进细胞分裂，
由此推测真核细胞中利用circRNA与CDK2形成复合体的机理可抑制细胞分裂进程，
D正确。
故选C。
17．日节律是动物普遍存在的节律性活动，下图表示某种动物以24h为周期的日节律
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂形成机理。下列说法错误的是（ ）
A．P蛋白和T蛋白形成的二聚体可通过核孔进入细胞核发挥作用
B．X蛋白基因的转录和翻译过程中碱基互补配对的原则不完全相同
C．白天T蛋白的降解可导致X蛋白减少从而使动物表现日节律现象
D．晚上P蛋白和T蛋白的合成受细胞内的负反馈调节机制控制
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：T蛋白基因、Per基因、X蛋白基因分别控制T蛋白、P蛋白和X蛋白的合
成，其中，T蛋白在白天会降解；P蛋白在T蛋白缺乏时会降解；若T蛋白和P蛋白均
在晚上合成时，则在细胞质中形成二聚体P-T蛋白，并经核孔到细胞核中控制相关基
因的转录；而其中的X蛋白能正常控制日节律现象。白天时，T蛋白降解，T蛋白缺
乏时P蛋白会降解，X蛋白积累量增加，动物表现出日节律现象。
【详解】
A、据分析可知，若T蛋白和P蛋白均在晚上合成时，则在细胞质中形成二聚体P-T蛋
白，并经核孔到细胞核中发挥作用，A正确；
B、X蛋白基因的转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，碱基互补配对是
A-U、T-A、G-C、C-G，翻译时密码子和反密码子碱基互补配对，即A-U、U-A、G-
C、C-G，碱基互补配对的原则不完全相同，B正确；
C、据分析可知，白天时，T蛋白降解，T蛋白缺乏时P蛋白降解，X蛋白积累量增加，
动物表现出日节律现象，C错误；
D、据图可知，晚上P蛋白和T蛋白积累到一定数量时，会在细胞质内结合形成P-T蛋
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂白二聚体，二聚体通过核孔进入细胞核，抑制相关基因的转录，从而减少二聚体的形
成，这是一种（负）反馈调节机制，D正确。
故选C。
18．拷贝数变异（CNV）一般指长度1KB以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少，
主要表现为亚显微水平的重复和缺失。拷贝数变异既是基因组结构变异的重要组成部
分，也是染色体病的另一种重要致病机制。下列相关说法错误的是（ ）
A．在减数分裂Ⅰ过程中可发生CNV
B．拷贝数目异常的个体也可能产生拷贝数目正常的配子
C．CNV会造成染色体异常遗传病，不会造成单基因遗传病
D．自然状况下，重复较缺失更为多见，可能与缺失后代更难在进化中生存下来有关
【答案】C
【解析】
【分析】
染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位等，染色体结构变异会改
变基因的数目及排列顺序进而影响生物的性状。
【详解】
A、在减数分裂Ⅰ过程中可发生CNV，减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体上的非姐妹
染色单体交叉互换；减数分裂Ⅰ后期，同源色体分离，非同源染色体自由组合，基因
组上非等位的两个高度同源的DNA序列在减数分裂的过程中发生错误的配对，并发生
序列交换，从而导致缺失、重复的出现，A正确；
B、拷贝数目异常的个体也可能产生拷贝数目正常的配子，例如精原细胞中的一对同源
染色体，一条正常，另一条发生重复，减数分裂时，同源染色体分离，分别进入不同
配子，获得正常染色体的子细胞是正常的，换言之，可以有一半的配子正常，B正确；
C、若CNV发生在某个基因片段中，也可以引起单基因遗传病，C错误；
D、对于一个个体而言，每个基因都有其控制的性状，自然状况下，重复较缺失更为
多见，可能缺失的后代缺少了某些性状，更难在进化中生存下来有关，D正确。
19．某单基因遗传病表现为患者在手术吸入麻醉药后出现高热等症状。研究人员对一
名女性患者的家庭成员进行相关致病基因检测，用限制酶A作用于相应基因
（1200bp，bp表示碱基对）后电泳，女儿和儿子均出现800bp、400bp、1200bp三种条
带，丈夫出现800bp、400bp两种条带，女儿在一次手术中也出现了高热症状。下列叙
述正确的是（ ）
A．据分析该病遗传方式可能为伴X显性遗传
B．丈夫的基因型为纯合子，手术时可能存在高热风险
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．女儿与无该致病基因的男性结婚，子女发病的风险为1/4
D．该致病基因上存在3个限制酶A的酶切位点
【答案】B
【解析】
【分析】
据题意可知，某家庭女儿患恶性高热，儿子相关致病基因检测结果与女儿相同，因此
儿子也患恶性高热；父亲只有800bp和400bp的片段，女儿和儿子既含1200bp片段，
也含800bp和400bp的片段，说明女儿和儿子都是既含致病基因，又含正常基因，但
是它们表现都是患病，因此判断该病为常染色体显性基因控制的遗传病。
【详解】
A、女儿和儿子均出现800bp、400bp、1200bp三种条带，说明女儿和儿子均为杂合子，
（即一个1200bp的片段被酶A切开，另一个未被切开），丈夫为纯合子。而女儿为患
者，则为显性遗传病，且儿子含两种基因，故不可能为伴X显性遗传病，应为常染色
体显性遗传病，A错误；
B、根据题意不确定是800bp和400bp代表显性致病基因还是1200bp代表显性致病基
因，该家庭的父亲为纯合子，所以可能全部含正常基因，也可能全部含有致病基因，
故不确定丈夫是否含有致病基因，手术时可能存在高热风险，B正确；
C、女儿（杂合子）与无该致病基因的男性（隐性纯合子）结婚，子女发病的风险为
1/2，C错误；
D、该致病基因及其等位基因长1200bp，被酶A切成800bp和400bp两个片段或不能
被切割，故含0个或1个酶A切割位点，D错误。
故选B。
20．某养殖场人工饲养的蝗虫，体色灰色（A）对绿色为显性。第一年灰色个体占
80%，灰色个体中的杂合子占70%。若由于环境影响，绿色个体每年减少10%，灰色
个体每年增加10%，而灰色个体中杂合子的比例没有变化。下列叙述正确的是（
）
A．蝗虫的A、a基因构成这个种群的基因库 B．第一年a基因的基因频率为55%
C．第二年Aa个体占全部个体的比例约为58% D．该蝗虫种群未发生进化
【答案】C
【解析】
【分析】
第一年灰色个体占80%，灰色个体中的杂合子占70%。因此Aa占整个种群的56%，
AA占24%，aa占20%。绿色个体每年减少10%，灰色个体每年增加10%，而灰色个
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂体中杂合子的比例没有变化。因此第二年aa占20%×（1-10%）=18%，灰色个体占
80%×（1+10%）=88%，Aa占88%×70%=61.6%，AA占26.4%，因此整个种群中aa占
18%/（18%+88%）=9/53，AA占26.4%/（18%+88%）=66/265，Aa占61.6%/（18%
+88%）=308/530。
【详解】
A、基因库是指种群内部的所有基因，A错误；
B、第一年a的基因频率为1/2×56%+20%=48%，B错误；
C、第二年Aa个体占全部个体的比例约为308/530，约等于58%，C正确；
D、第二年a的基因频率为9/53+1/2×308/530，约为46%，与第一年不同，该种群发生
了进化，D错误。
故选C。
二、多项选择题：本大题共5小题，每小题3分，在每小题列出的四个选项
中，有两项或两项以上符合题意。
21．玉米是雌雄同株的植物，顶生的垂花是雄花序（产生花粉），侧生的穗是雌花序
（产生卵细胞）。玉米中有些基因可以改变玉米植株的性别：隐性基因ba纯合时，植
物没有雌花序，成为雄株；位于非同源染色体上的隐性基因ts纯合时，使垂花成为雌
花序，不产生花粉。让babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一个新的性别决
定系统。下列叙述正确的是（ ）
A．babatsts植株进行交配时无需去雄
B．后代植株中，雌雄的比例是1：1
C．ts所在的染色体可以看成“性染色体”
D．相比于XY型性别决定机制，这种新的性别决定系统更符合ZW型性别决定机制
【答案】ABC
【解析】
【分析】
根据题意分析，隐性基因ba纯合时，植物没有雌花序，成为雄株；位于非同源染色体
上的隐性基因ts纯合时，使垂花成为雌花序，所以babatsts为雌株，babaTsts为雄株，
据此分析。
【详解】
A、ba纯合时，植物没有雌花序，但ts纯合时，使垂花成为雌花序，成为雌株，所以
babatsts植株进行交配时无需去雄，A正确；
B、babatsts跟babaTsts交配，后代为babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表现为雌，
babaTsts表现为雄，B正确；
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C、babaTsts为雄株，产生的含Ts的配子受精后发育成雄株，含ts的配子发育成雌株，
Ts（ts）所在的染色体可以看成性染色体，C正确；
D、后代中，含不同相关基因的个体为雄性（即Tsts），含相同相关基因的个体为雌性
（即tsts），这与XY性别决定决定机制相似（含不同性染色体的为雄性，含相同性染
色体的为雌性），与ZW性别决定机制相反，D错误。
故选ABC。
22．研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基因纯合时，可使
大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异，现用两株未发生性反转
的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（ ）
A．性反转现象只改变了生物的表型，没有改变染色体组成
B．若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比一定为1∶1
C．若子代雌、雄个体数量之比不是1∶1，则亲代一定都含有a基因
D．若子代雌、雄个体数量之比为1∶3，则基因a一定位于X染色体上
【答案】AC
【解析】
【分析】
常见性别决定方式：
(1) XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。XY型在生物界比较
普遍，除了人类外，全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是
XY型的。
(2) ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种方式常见于鳞翅目
昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。
【详解】
A、性反转现象只改变生物的表型，但不改变染色体组成，A正确；
B、若a基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，由于aa使雌性反转为雄性，
所以子代的雄株有1/2+1/2×1/4=5/8，雌株有1/2-1/2×1/4=3/8，雌、雄个体数量之比为
3：5，B错误；
C、XY型性别决定的一对亲本杂交，子代雌、雄个体数量之比应为1：1，如果子代雌、
雄个体数量之比不是1：1，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有a基因，
C正确；
D、若亲本杂交组合为Aa（雌株）×aa（雄株）（a基因位于常染色体上），子代雌株
中有1/2（基因型为aa）发生性反转，故子代雌、雄个体数量之比为1：3，故基因a不
一定位于X染色体上，D错误。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂故选AC。
23．某精原细胞（2n＝8）的核 DNA 双链均用15 N 标记后置于含 14 N 的培养基中
培养，经过连续两次细胞分裂后（只考虑一种分裂方式），得到 4 个子细胞。下列说
法正确的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则含15 N染色体的子细胞所占比例至少为一半
B．若进行减数分裂，则减数分裂Ⅱ后期每个细胞中含14 N 的染色体有 8 条
C．若子细胞中每条染色体都含14 N，则细胞分裂过程发生了基因重组
D．若子细胞中每条染色体都含15 N，则形成 4 个子细胞过程中 DNA 仅复制一次
【答案】ABD
【解析】
【分析】
1、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含
14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中
的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形
成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，两个DNA分子进入两个细胞中
是随机的，4个子细胞中含有15N染色体的细胞个数为2、3、4个，因此形成的子细胞
中含15N染色体的数量为2、3和4个，占子细胞的比例为1/2、3/4、1。
2、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含
14N的培养基中培养。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂
两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单
链，因此减数分裂形成的子细胞中每条染色体都含有15N。
【详解】
A、根据分析可知，如果细胞进行2次有丝分裂，形成的子细胞中含15N染色体的子细
胞比例为1/2、3/4、1，即含15N染色体的子细胞所占比例至少为一半，A正确；
B、若进行减数分裂，DNA只复制一次，根据半保留复制特点，减数第二次分裂后期
每个细胞中所有染色体都含14N，即含14N的染色体有8条，B正确；
C、若进行有丝分裂，根据DNA半保留复制，则第二次有丝分裂结束后子细胞中每条
染色体都含14N，但有丝分裂不进行基因重组，C错误；
D、通过分析可知，若子细胞中每条染色体都含15N，该细胞分裂为减数分裂，则形成
4个子细胞过程中DNA仅复制一次，D正确。
故选ABD。
24．柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关。植株A、
B的Lcyc基因的序列相同，植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因由
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂于被高度甲基化，在开花时不表达。研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA
构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而影响基因表达。科学
家将这两个植株作为亲本进行杂交，F 的花与植株A的相似，F 自交的F 中绝大部分
1 1 2
植株的花与植株A相似，少部分植株的花与植株B相似。下列叙述正确的是（ ）
A．生物体内基因的碱基序列相同，生存的环境相同，表型不一定相同
B．基因甲基化可能导致DNA构象改变，影响了基因的转录、翻译，导致性状改变
C．上述柳穿鱼的杂交情况说明植株B的Lcyc基因发生了隐性突变
D．基因甲基化程度越高，对基因的表达影响越大，导致F 中少部分植株的花与植株
2
B相似
【答案】ABD
【解析】
【分析】
1、一直以来人们都认为基因组DNA决定着生物体的全部表型，但逐渐发现有些现象
无法用经典遗传学理论解释，比如基因完全相同的同卵双生双胞胎在同样的环境中长
大后，他们在性格、健康等方面会有较大的差异。这说明在DNA序列没有发生变化的
情况下，生物体的一些表型却发生了改变。
2、DNA甲基化是目前研究最充分的表观遗传修饰形式。正常的甲基化对于维持细胞
的生长及代谢等是必需的，而异常的DNA甲基化则会引发疾病（如肿瘤），因为异常
的甲基化一方面可能使抑癌基因无法转录，另一方面也会导致基因组不稳定。DNA修
饰是指DNA共价结合一个修饰基团，使具有相同序列的等位基因处于不同修饰状态。
3、甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无
法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】
A、生物体内基因的碱基序列相同，生存的环境相同，由于基因的甲基化，表型不一
定相同，A正确；
B、基因甲基化会导致DNA构象改变，进而影响基因的转录、翻译过程，导致相关性
状改变，B正确；
C、植株A、B的Lcyc基因完全相同，只存在能否表达的差异，说明没有发生基因突
变，C错误；
D、F 自交后F 中有少部分植株含有两个来自植株B的Lcyc基因，由于该基因甲基化
1 2
程度越高，对基因的表达影响越大，因此，少部分植株的花与植株B的相似，D正确。
故选ABD。
25．某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂某地其传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花蜜大量减
少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）有所增加。下列分析正确的是（ ）
A．该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，进而控制花距中分泌物的合成
B．该兰花种群中花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物变换有关
C．兰花花距中不同种类分泌物含量的变化，是不同种兰花形成的必要条件
D．该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化
【答案】ABD
【解析】
【分析】
协同进化（协同进化）：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化
和发展，协同进化导致了生物多样性的形成。
【详解】
A、由题可知，二乙酸甘油酯是一种油脂类化合物，说明该种兰花是通过基因指导有
关酶的合成，通过所合成的酶来合成其他物质（脂质，多糖等）进而控制花距中分泌
物的合成，A正确；
B、传粉动物变换会对该兰花种群中花距分泌物进行选择，从而影响该兰花种群中花距
分泌物有关基因频率的改变，B正确；
C、隔离是物种形成的必要条件，因此不同种兰花形成的必要条件是隔离而不是兰花花
距中不同种类分泌物含量的变化，C错误；
D、在该种兰花与采油蜂之间的相互影响下，花蜜大量减少，二乙酸甘油酯有所增加，
从而使传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，兰花和传粉者都发生了进化，这体现
了协同进化，D正确。
故选ABD。
三、非选择题：本大题包括5个小题，共45分。
26．（9分）迎春花的原叶和尖叶受一对等位基因（B/b）控制，白花和黄花受两对等
位基因（M/m和N/n）控制，一株白花原叶迎春花与一株黄花尖叶迎春花杂交，F 均
1
表现为白花原叶，F 自交，F 中白花原叶：白花尖叶：黄花原叶：黄花尖叶=39：13：
1 2
9：3。回答下列问题：
(1)迎春花的花色遗传______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由
是____________。
(2)迎春花的黄色色素是由白色前体物经酶X催化而来，若基因M控制酶X的合成，
则基因______可抑制基因M的表达而导致酶X无法合成。分析杂交实验可知，F 白色
2
迎春花中纯合子所占比例为______。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(3)将一纯合的黄花原叶植株进行自交，在其子代中发现一株白花原叶植株，为探究该
白花原叶植株的出现是某个基因突变，还是环境因素导致的，请设计实验探究。（写
出实验思路、预期实验结果与结论）
实验思路：
___________________________________________________________________________；
预期实验结果与结论：
__________________________________________________________________。
【答案】(1) 遵循（1分） F 中白花与黄花之比为13：3，是9：3：3：1的变
2
式，说明基因M/m和N/n位于两对同源染色体上（2分）
(2)N（1分） 3/26（1分）
(3) 让该白花原叶植株自交，收获种子后种植，观察并统计植株的花色（2分）
若出现黄花和白花植株，则说明该白花原叶植株为基因突变；若只有黄花植株，则说
明该白花原叶植株是环境导致的变异（2分）
【解析】
【分析】
分析题意可知，白花、原叶为显性性状。F 表现为白花原叶，F 表型比例为白花原叶：
1 2
白花尖叶：黄花原叶：黄花尖叶＝39：13：9：3，白花：黄花＝（39+13）：（9+3）
＝13：3，为9：3：3：1变式，所以F 的花色基因组成为MmNn；原叶：尖叶＝
1
（39+9）：（13+3）＝3：1，所以F 的叶形基因组成为Bb，故F 的基因型为
1 1
BbMmNn。
(1)根据分析可知，F 中白花与黄花之比为13：3，是9：3：3：1的变式，说明基因
2
M/m和N/n位于两对同源染色体上，两对等位基因遵循基因的自由组合定律。
(2)分析题意可知，白色前体物经酶X催化形成黄色色素，基因M控制酶X的合成，
则基因N抑制M的表达，所以含M和n的个体表现为黄色。F 的花色表型为M _N_、
2
mmN_、mmnn为白色，M_nn为黄色，其中白色迎春花中纯合子基因型为MMNN、
mmNN、mmnn，所占比例为3/13，F 的叶形基因组成为Bb，叶形中的纯合子占1/2
1
（1/4BB和1/4bb），所以F 白色迎春花中纯合子所占比例为3/13×1/2=3/26。
2
(3)分析题意可知，纯合的黄花原叶植株基因型为MMnnBB，自交后代中出现白花原叶，
其原因可能是基因突变或环境因素导致。若为基因突变导致，可以遗传给后代，若为
环境因素导致，则不能遗传，因此宜选用自交的方法进行鉴定。实验方案如下：
让该白花原叶植株自交，收获种子后种植，观察并统计植株的花色。
若出现黄花和白花植株，则说明该白花原叶植株为基因突变；若只有黄花植株，则说
明该白花原叶植株是环境导致的变异。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【点睛】
本题主要考查基因的自由组合定律的应用，要求学生熟练掌握基础知识并进行运用，
能分析题干获取信息，综合运用所学知识解决问题。
27．（13分）果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制，灰体与黑檀体受基因H、h控制，
这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶，选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果
蝇若干放入A培养瓶中，再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养
瓶中，分别置于常温下培养。一段时间后，两瓶内F 果蝇均表现为红眼灰体。请回答
1
下列问题。
(1)红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型，属于_______________，控制该眼色的基因
位于_______________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上，判断的依据是
_______________。
(2)放入A瓶的红眼黑檀体基因型为_______________，B瓶内羽化的F 果蝇基因型为
1
_______________。
(3)将A瓶中的F 红眼灰体雄果蝇与B瓶中的F 紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培养，
2 2
一段时间后，所得后代中雌果蝇的表型及比例为_______________。
(4)观察发现各代果蝇的翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将
其与直翅雌果蝇杂交，后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与
黑檀体直翅雄果蝇杂交，F 果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只；选用F 灰体裂
1 1
翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交，F 果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只。
2
据此推测，控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是_______________，而F
2
只出现两种表型的原因_______________。
(5)将裂翅雌雄果蝇分成多组杂交，发现其中大多数杂交组合获得的子代中裂翅占2/3，
出现该现象的原因是_______________。在观察中，偶尔发现有一个组合的子代均为裂
翅，让这组子代裂翅雌雄果蝇继续杂交，所得后代仍均为裂翅，推测出现该现象的原
因是_______________。
【答案】(1) 相对性状（1分） 常（1分） A培养瓶中红眼雌果蝇
和紫眼雄果蝇的杂交，与B培养瓶中紫眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交，形成正交和反
交，且两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体，结果一致，所以控制该眼色的基因位于常染
色体上（2分）
(2)DDhh（1分） DdHh（1分）
(3)红眼灰体：红眼黑檀体：紫眼灰体：紫眼黑檀体=16:2:8:1（2分）
(4) 控制翅型的基因与体色的基因在同一染色体上（1分） 选用F 灰体裂翅
1
雌果蝇是双杂合子，控制裂翅的基因与灰体色的基因在同一染色体上，控制直翅的基
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂因与黑檀体色的基因在同一染色体上，减数分裂时没有发生交叉互换，只形成两种配
子（2分）
(5) 裂翅对直翅为显性，雌亲本与雄亲本基因型相同，都是裂翅杂合子（1分）
裂翅对直翅为显性，雌亲本与雄亲本基因型相同，都是裂翅纯合子（1分）
【解析】(1)根据题意分析可知，红眼与紫眼是果蝇眼色的同一性状的不同表现类型，
属于属于相对性状。A与B两个培养瓶中的杂交相当于正交与反交，且两瓶内F 果蝇
1
均表现为红眼，判断眼色的基因位于常染色体上。
(2)根据题意分析可知，红眼对紫眼为显性，灰体对黑檀体为显性，且眼色与体色两对
相对性状满足自由组合定律，所以放入A瓶的红眼黑檀体基因型为DDhh；再由亲本
推测子代可知B瓶内羽化的F 果蝇基因型为DdHh。
1
(3)A瓶中的F 红眼灰体雄果蝇与B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培，
2
进行的是自由交配，用配子法，根据（3）题意分析可知，后代中雌果蝇的表型及比例
为16D_H_（红眼灰体）、2D_hh（红眼黑檀体）、8ddH_（紫眼灰体）、1ddhh（紫眼
黑檀体）。
(4)根据（4）题意分析可知，裂翅对直翅为显性，灰体基因与裂翅基因在同一条染色体
上，黑檀体基因与直翅基因在同一条染色体上，满足连锁遗传，观察发现各代果蝇的
翅型均为直翅，但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。由于F 灰体裂翅雌果蝇是
1
双杂合子，减数分裂时没有发生交叉互换，产生两种配子，所以F 只出现两种表型。
2
(5)根据（4）题意分析可知，裂翅对直翅为显性，当亲本都是裂翅（为显性杂合子）雌
雄果蝇杂交，后代将会发生性状分离，获得的子代中裂翅占2/3；当亲本都是裂翅（为
显性纯合子）雌雄果蝇杂交，后代将会稳定遗传，获得的子代全部为裂翅。
【点睛】
本题考查遗传定律综合应用。考生要利用归纳与演绎的科学思维，首先采用逐对分析
法，根据题干中信息推断出性状的显隐性及亲本的基因型，推断是否满足自由组合定
律；其次再根据亲本的基因型推断其表型和计算相关概率。
28．（9分）下图甲、乙为真核细胞发生的部分生理过程模式图，①—④代表相应的
结构。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(1)图甲所示可体现出该过程的特点是___________和___________。DNA的基本骨架由
________交替排列构成。
(2)甲、乙过程所用的原料分别是___________。若图甲中亲代DNA分子的两条母链共
含有60个碱基，将该DNA分子放在含有用32P标记的复制原料的培养液中复制6次，
则获得的每一个DNA分子的相对分子质量比原来增加_________。
(3)图乙中③、④分别代表___________，合成它们的模板都是___________，决定②的
密码子是___________。
(4)生物学中，经常使用3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸来研究RNA的合成及分布情况，
原因是___________。
【答案】(1)边解旋边复制（1分） 半保留复制（1分） 磷酸和脱氧
核糖（1分）
(2)脱氧核糖核苷酸、氨基酸（1分） 30或60（1分）
(3) tRNA、mRNA（1分） DNA单链（1分） UCU（1分）
(4)3H标记的尿嘧啶核糖核苷酸可作为合成RNA的原料，但不能用于合成DNA，因此
可用来研究RNA的合成及分布情况（1分）
【解析】
【分析】
分析题图：甲表示DNA复制过程，乙表示翻译过程，其中①为氨基酸，②为肽链，③
为tRNA，④为mRNA。
(1)图甲为DNA复制过程，图中显示DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特点；
DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替排列构成。
(2)甲为DNA分子复制过程，该过程所需的原料是脱氧核糖核苷酸；乙为翻译过程，
该过程所需的原料是氨基酸。若图甲中亲代DNA分子的两条母链共含有60个碱基，
将该DNA分子放在含有用32P标记的复制原料的培养液中复制6次，则获得的子代
DNA分子中有2个DNA是一条链为32P，一条链为31P，其相对分子质量比原来增加
30，还有DNA分子的两条链均为32P，其相对分子质量比原来增加60。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(3)图乙中③、④分别代表tRNA、mRNA，它们都是以DNA的一条链为模板转录形成
的；密码子位于mRNA上，因此决定②氨基酸的密码子是UCU。
(4)由于组成DNA的碱基是A、C、G、T，而组成RNA的碱基是A、C、G、U，则3H
标记的尿嘧啶核糖核苷酸可作为合成RNA的原料，但不能用于合成DNA，因此可用
来研究RNA的合成及分布情况。
29．（7分）分析有关遗传病的资料，回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图，
这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）
控制。
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的___________。甲病的致病基因位于
___________染色体上，是___________（填“显”或“隐”）性遗传病。乙病是
___________（填“显”或“隐”）性遗传病。
(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代只患一种病
的概率是___________。
(3)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ-16（该个体为男
性）患两种病，其基因型是___________；若卵细胞a与精子b受精，发育出的Ⅳ-17
与一个正常人（父亲有甲病）结婚，其后代中不患病的概率是___________。
【答案】(1) Ⅰ-3 或Ⅰ-4（3 或 4）（1分） 常（1分） 隐（1
分） 1/2（1分）
(2)aaXBY（1分）
(3)AaXBXb（1分） 1/2（1分）
【解析】
【分析】
1、分析图1的遗传系谱图可知，II−8、II−9不患甲病，其女儿III−13患有甲病，说明
甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且II−5女患者的
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此II−5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X
染色体上的显性遗传病。
2、图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因
此遵循基因的自由组合定律。
(1)Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方
Ⅰ-3，一条来自母方Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4；Ⅱ-8
和Ⅱ-9均正常，他们的女儿Ⅲ-13患甲病，由此可推知甲病的致病基因位于常染色体上，
是隐性遗传病。
(2)Ⅲ-11的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY，Ⅲ-15的基因型是AaXBXb，他们的后代
患甲病（aa）的概率是2/3×1/4＝1/6。患乙病的概率是1/4XbXb+1/4XbY=1/2，只患一种
病的概率是1/6×1/2+1/2×5/6=1/2。
(3)甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病。综合甲、乙两种遗
传病可知，Ⅲ-11的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY，Ⅲ-15的基因型是AaXBXb。据
图2可知，Ⅳ-16是患两种病的男性，所以Ⅳ-16的基因型是aaXBY；由Ⅳ-16的基因型
是aaXBY可推知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，由于b、e两精子分别来
自一个精原细胞形成的两个次级精母细胞，再结合Ⅲ-11的基因型可推知b精子的基因
型是AXb，因此若a卵（aXB）与b精子（AXb）受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是
AaXBXb，表型是仅患乙病的女性；若Ⅳ-17（AaXBXb）与一个正常人（父亲有甲病即
aaXbY）结婚，（其后代中不患病的概率＝不患甲病（Aa）的概率×不患乙病
（XbY/XbXb）的概率＝1×1/2＝1/2。
30．（7分）油菜是由白菜（染色体组为AA，n=10）与甘蓝（染色体组为CC，n=9）
通过自然种间杂交后双双二倍化形成的异源四倍体。油菜容易被胞囊线虫侵染造成减
产，萝卜（染色体组为RR，n=9）具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本
杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。（实验中所用的植物都来自于同一纯合
品种）
(1)F 植株为_____________倍体，自然状态下_____________（选填“可育”或“不可
1
育”），说明油菜与萝卜存在_____________，需用_____________处理F 植株使染色
1
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(2)将异源多倍体与亲本油菜回交，获得BC 。BC 细胞中的染色体组成为
1 1
_____________（用字母表示）。
(3)用BC 与油菜再一次杂交，得到的BC 植株群体的染色体数目为38~47，其原因是
1 2
______________。
(4)从BC 植株中筛选到的个体后，与油菜多代杂交使相关基因稳定转移到油菜染色体
2
中并获得稳定遗传_____________的优良品种。
【答案】(1)三（1分） 不可育（1分） 生殖隔离（1分）
秋水仙素（或低温）（1分）
(2)AACCR（1分）
(3)减数第一次分裂时R染色体组中的染色体无同源染色体与其联会，减数第一次分裂
后期每一条染色体都随机移向细胞两极（1分）
(4)具胞囊线虫抗性（胞囊线虫抗性强）（1分）
【解析】
【分析】
油莱和萝卜杂交，F 植株属于萝卜RR和油菜AACC为亲本的各自花药R和AC的细
1
胞融合成的ACR，用秋水仙素处理使染色体形成异源多倍体AACCRR，染色体数为
56；异源多倍体AACCRR形成的配子为ACR与亲本油菜AACC形成的配子为AC杂
交（回交），获得BC ，由于BC 细胞中的染色体组成为AACCR，染色体数为
1 1
38+9=47。
【详解】（1）油菜与萝卜的杂交后代F 植株含3个A、C、R三个来自不同生物染色
1
体组，由受精卵发育而来，为三倍体。F 减数分裂时无法联会，不能产生可育的配子，
1
说明它们之间具有生殖隔离，不可育，可以通过秋水仙素或低温诱导染色体加倍，形
成异源多倍体。
（2）油菜减数分裂产生的配子为AC，异源多倍体AACCRR减数分裂产生的配子为
ACR，因而BC1染色体组成为AACCR。
（3）BC 植株染色体组成为AACCR，减数第一次分裂后期R染色体组中的每条染色
1
体都随机地移向两极，因而产生的配子中染色体数为19~38，而油菜减数分裂产生的
配子中染色体数为19，所以得到的BC 植株群体的染色体数目为38~47。
2
（4）实验目的为获得抗线虫病油菜，萝卜中的R为具有抗线虫病基因，从BC 植株中
2
筛选到个体后，与油菜多代杂交使相关基因稳定转移到油菜染色体中并获得稳定遗传
具有胞囊线虫抗性的优良品种。
【点睛】
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关知识的分析。
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