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四川省成都市第七中学2024-2025学年高三下学期2月入学考试化学_2024-2025高三(6-6月题库)_2025年02月试卷_0216四川省成都市第七中学2024-2025学年高三下学期2月入学考试(全科)

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pdf
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4.630 MB
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8 页
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2026-02-18 08:41:53

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2024—2025学年度下学期成都七中高三年级入学考试 化学试卷 考试时间:75分钟 总分:100分 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Cu-64 Ag-108 一、选择题:本题共15小题,每题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.生活处处有化学,下列叙述错误的是 A.亚硝酸钠可作为食品保鲜剂,过量食用可能致癌 B.维生素C可用作水果罐头中的抗氧化剂 C.味精是一种常用的增味剂,其主要成分为谷氨酸钠 D.阿司匹林是一种重要的合成高分子药物,具有解热镇痛作用 2.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表达错误的是 A.HCl的形成过程用电子式表示为: B.亚铜氨溶液除去合成氨原料气中的CO:[Cu(NH ) ]++CO+NH ⇌[Cu(NH ) CO]+ 3 2 3 3 3 C.用电子云轮廓图示意p-p π键的形成: D.制备芳纶纤维凯芙拉: 3.设N 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A A.标准状况下,22.4 L HCl气体中H+数目为N A B.6.4 g S 和S 的混合物中所含的电子数为3.2 N 2 8 A C.标准状况下,22.4 L的SO 与足量的O 反应,生成SO 的分子数为N 2 2 3 A D.加热条件下,64 g Cu分别与足量Cl 、S充分反应,转移的电子数均为2 N 2 A 4.下列反应的离子方程式书写正确的是 A.向FeI 溶液中滴加少量氯水:2Fe2++Cl =2Fe3++2Cl− 2 2 B.泡沫灭火器的反应原理:2Al3++3CO2−+3H O= 2Al(OH) ↓+3CO ↑ 3 2 3 2 C.将稀硫酸加入硫代硫酸钠溶液中:S O2−+SO2−+4H+=2SO ↑+S↓+2H O 2 3 4 2 2 D.Fe与稀硝酸反应,当𝑛(Fe):𝑛(HNO )=1:1时,3Fe+2NO−+8H+=3Fe2++2NO↑+4H O 3 3 2 5.下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是 A.依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向 B.依据相同温度下一元弱酸的K ,可推断两个同浓度同温度一元弱酸稀溶液的pH大小 a C.依据SiO 和CO 的相对分子质量,可推断它们的熔点大小 2 2 D.依据F、Cl、Br、I的氢化物分子中氢卤键的键能,可推断它们的热稳定性强弱 1 / 8A. Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯 B. 生物柴油与石化柴油均可水解 C. 为使Ⅰ充分转化,甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍 D. 水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时,加入NaCl可提升分离效果 11. 钾锰铁基普鲁士白[K MnFe(CN) ]是一种钾离子电池正极材料,充电时随着K+脱出,其结构由Ⅰ经Ⅱ最终 2 6 转变为Ⅲ;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的晶胞俯视图及Ⅱ的晶胞结构如下图所示。下列说法正确的是 A.Ⅰ→Ⅲ是自发过程 B. 放电过程中Fe或Mn的价态升高 C. 晶体Ⅱ的化学式为KMnFe(CN) D. 晶胞Ⅲ中π键数目为24 6 12.NH 是重要的化工原料,可发生如下转化。下列说法正确的是 3 A.转化过程涉及氮的固定 B.过程Ⅲ得到的N H 是极性化合物,能混溶于水 2 4 C.过量NH 参与反应Ⅱ的方程式为2NH +COCl =CO(NH ) +2HCl 3 3 2 2 2 10 D.反应Ⅳ生成每3 mol HN ,转移电子数为 𝑁 3 A 3 13.一种基于氯碱工艺的新型电解池如图所示,可用于湿法冶铁的研究。电解过程中下列说法不正确的是 A.阳极反应:2Cl--2e- =Cl ↑ 2 B.阴极区溶液中OH-浓度逐渐升高 C.理论上每消耗1 mol Fe O ,阴极室物质减少138 g 2 3 D.理论上每消耗1 mol Fe O ,阳极室溶液减少351 g 2 3 3 / 814.庚醛(N)与亚硫酸氢钠(P)可发生加成反应生成α-羟基磺酸钠(Q),正、逆反应速率可以表示为v = 1 k ·c(N)·c(P)和v = k ·c(Q)。k 和k 分别为正、逆反应的速率常数,E 和E 分别为正、逆反应的活化 1 2 2 1 2 1 2 1 能。ln k与 关系如图所示。下列说法正确的是 T A.升高温度,平衡正向移动 B.E <E 1 2 C.达到平衡时 𝑘1 = 𝑐(𝑁)·𝑐(𝑃) D.加入催化剂可以提高N的平衡转化率 𝑘2 𝑐(𝑄) 15.向AgCl饱和溶液(有足量AgCl固体)中滴加氨水,发生反应Ag++NH ⇌[Ag(NH )]+和 3 3 [Ag(NH )]++NH ⇌[Ag(NH ) ]+,lg[c(M)/(mol⋅L-1)]与lg[c(NH )/(mol⋅L-1)]的关系如下图所示(其中M 3 3 3 2 3 代表Ag+、Cl-、[Ag(NH )]+或[Ag(NH ) ]+)。 3 3 2 下列说法错误的是 A.曲线Ⅳ可视为AgCl溶解度随NH 浓度变化的曲线 3 B.AgCl的溶度积常数K =c(Ag+)⋅c(Cl-)=10-9.75 sp C.反应[Ag(NH )]++NH ⇌[Ag(NH ) ]+的平衡常数K 3 3 3 2 的值为10-3.81 D.c(NH )=0.01mol⋅L-1时,溶液中 3 c([Ag(NH ) ]+)>c([Ag(NH )]+)>c(Ag+) 3 2 3 4 / 8二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(13分)以铅精矿(含PbS,Ag S等)为主要原料提取金属Pb和Ag的工艺流程如下: 2 (1)Ag位于元素周期表第五周期,与Cu同族,其基态原子的外围电子排布式为 。 (2)“热浸”时,难溶的PbS和Ag S转化为[PbCl ]2-和[AgCl ]-及单质硫。溶解Ag S时,发生反应的离子方 2 4 2 2 程式为 ;溶液中盐酸浓度不宜过大,除防止“热浸”时HCl挥发外,另一目的 是防止产生 (填化学式)。 (3)将“过滤Ⅱ”得到的PbCl 沉淀反复用饱和食盐水“热溶”,目的是 , 2 电解所得溶液可制备金属Pb,“电解I”阳极产物用 “尾液”吸收后可在工艺中的 (填操作单元) 步骤循环使用。 (4)“还原”中加入铅精矿的目的是 。 (5)“置换”中可选用过量的试剂X为 (填标号)。 A.Al B.Zn C.Pb D.Ag “置换”反应的离子方程式为 。 (6)“电解 II”中将富银铅泥制成电极材料进行电解,为得到金属 Pb和 Ag,并将 Pb和Ag分离,应将该 电极材料用作 (填“阴极”或“阳极”)。已知金属Ag的晶胞结构如下图所示,晶胞参数为a nm, 晶体密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数(N )为 mol-1(用含a和ρ代数式表示即可)。 A 5 / 817.(14分)氯磺酸(HSO Cl)可用于制造农药、洗涤剂等,其沸点约152℃,易溶于硫酸,极易潮解, 3 与水反应分解成硫酸和氯化氢。常温下,制氯磺酸的原理为:HCl+SO =HSO Cl(l),其中SO 可由发烟 3 3 3 硫酸提供。制备少量氯磺酸的装置如图所示(部分夹持装置略)。 (1)试剂a为 ,毛细管的作用是 。 (2)装置F应为 (填序号),其作用为 。 (3)反应到一定程度时需对C装置加热,其目的是 。 (4)氯磺酸产品中可能含有少量Fe2+。已知pH为3~9时,邻菲啰啉能与Fe2+形成橙色配合物Fe-phen。 ①邻菲啰啉是一种具有平面刚性的共轭结构的有机化合物,结构如下图所示,该有机物中氮原子的杂化类 型为 ,氮原子可以提供 与Fe2+配位形成稳定络合物。 ②Fe-phen在510 nm处的吸光度A与溶液中Fe2+浓度呈线性关系,如下表所示。在一定条件下测定溶液的 平均吸光度A=0.50,该产品中Fe2+含量为 mol·L-1。 Fe2+浓度/mol∙L-1 0 0.00080 0.0016 0.0024 0.0032 吸光度A 0 0.20 0.40 0.60 0.80 (5)测定HSO Cl的纯度(HSO Cl中常溶有少量的SO ):选择合适的试剂,简要说明实验操作。 3 3 3 [可选的试剂:BaCl 溶液、Ba(NO ) 溶液、AgNO 溶液、稀硝酸] 2 3 2 3 取m g产品溶于水中, ,过滤, ,称量, 测量所得AgCl的质量为n g。 6 / 818. (15分)1,3-丁二烯(C H ,简称丁二烯)是生产橡胶的一种重要原料,其制备方法不断创新。 4 6 Ⅰ.1-丁烯C H 催化脱氢法是工业生产丁二烯的方法之一。 4 8 (1)25℃时,相关物质的燃烧热数据如下表: 物质 7 / 8 C 4 H 8 ( g ) C 4 H 6 ( g ) H 2 ( g ) 燃烧热ΔH/ ( kJmol−1) a −2542 − 2 8 6 已知:C H (g)=C H (g)+H (g) H=+110kJmol−1,则a=_______ 4 8 4 6 2 (2)将一定量的1-丁烯在密闭容器中进行上述反应,测得不同温度下1-丁烯的平衡转化率与体系压强的 关系如右图所示。 ①图中温度T由高到低的顺序为_______,判断依据 为 。 ②已知C H (g)=C H (g)+H (g)的标准平衡常数为 4 8 4 6 2 [p(C H )/ p][p(H )/ p] K = 4 6 2 (p为分压,某气体的分压 = 气体总 [p(C H )/ p] 4 8 压×该气体的物质的量分数,p =0.1MPa),则T 温度下,该反应的 2 KΘ=_______(保留两位有效数字)。 Ⅱ.电化学催化还原乙炔法条件温和,安全性高。在室温下,某团队以KOH溶液为电解液,电催化还原乙 炔制备丁二烯。 (3)反应开始时,溶解在电解液中的C H 吸附在催化剂表面,该吸附过程的熵变 2 2  S _____0(填“>”“<”或 “=”),生成丁二烯的电极反应式为 ,若用铅酸蓄电池电解,则如果 生成10.8 g丁二烯,会消耗硫酸 mol。 (4)一定时间内,丁二烯的选择性和通过电路的总电量随相对电势变化如右图所示。 生成丁二烯消耗的电量 已知:丁二烯的选择性= 100%;电量 通过电路的总电量 Q = n F ,n表示电路中转移电子的物质的量, F=96500Cmol−1。 ①当相对电势为-1.0V时,生成丁二烯的物质的量为 _______mol(列计算式即可)。 ②当丁二烯选择性减小时,阴极产生的物质还可能有_______ (填标号)。 A.CO B.H C.O D.C H 2 2 2 3 4 。19.(13分)某研究小组通过下列途径合成药物咪达那新: 回答下列问题: (1)化合物A的名称是 ,化合物D中的官能团名称是 。 (2)下列说法不正确的是___________。 A.两个化合物A分子之间可以发生羟醛缩合反应 B.B→C的转变也可用 在酸性条件下发生取代反应来实现 C.A~E五种物质中含有手性碳原子的只有一种物质 D.咪达那新可在酸性或碱性条件下发生水解反应 (3)化合物E的结构简式是 。 (4)写出C→D的化学方程式 。 (5)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式 (写出两种即可)。 ①分子中含有苯环; ②1H−NMR谱和IR谱检测表明:苯环上共有5种不同化学环境的氢原子,有-C≡C-。 (6)某研究小组用乙醇和2-甲基咪唑( )为原料合成 ,设计该合成路线 (用流程图表示,无机试剂任选)。 8 / 8