当前位置:首页>文档>专题04氧化还原反应及其应用(专练)-瞄准2023年高考化学二轮专题考点抢分计划(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习

专题04氧化还原反应及其应用(专练)-瞄准2023年高考化学二轮专题考点抢分计划(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习

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专题04氧化还原反应及其应用(专练)-瞄准2023年高考化学二轮专题考点抢分计划(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习
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专题 04 氧化还原反应及其应用 1.(2022·云南省玉溪市第一次教学质量检测模拟)2022年10月16日,国家药监局网站公布2026年起将 全面禁止生产含汞体温计。《本草纲目》记载:“水银乃至阴之毒物,因火煅丹砂而出,加以盐、(明)矾 而为轻粉,加以硫磺升而为银朱”。下列说法错误的是( ) A.短时间内吸入大量汞蒸气,会汞中毒 B.“火煅丹砂”是氧化还原反应 C.明矾的化学式是KAl(SO )·12H O,是混合物 4 2 2 D.水银温度计打碎后,洒出的汞可以用硫磺处理 【答案】C 【解析】汞蒸气被吸入人体内都会富积在体内,不易排出,人如果吸入或累积了足量的汞,就会造成慢性 中毒,A正确;丹砂主要是HgS,汞单质是由火煅丹砂而出,说明Hg元素化合价有变化,属于氧化还原 反应,B正确;明矾的化学式是KAl(SO )·12H O,是化合物,属于纯净物,C错误;汞有毒且易挥发,且 4 2 2 汞易于S单质发生化合反应生成稳定的HgS,所以水银温度计打碎后,洒出的汞可以用硫磺处理,D正 确;故选C。 2.(2022·湖北省荆州市第一次质量检查)下列颜色变化未涉及氧化还原反应的是( ) A.向 溶液中滴入 溶液,溶液由橙色变黄色 B.浓 在光照一段时间后溶液变黄色 C.向 溶液中先滴加 溶液,再滴加氯水,溶液变为红色 D.淡黄色 固体露置于空气中逐渐变为白色 【答案】A 【解析】KCr O 溶液中存在如下平衡:Cr O (橙色)+H O 2H++2CrO (黄色),加入氢氧化钠溶 2 2 7 2 2 液,平衡向正反应方向移动,溶液由橙色变黄色,反应中元素没有化合价变化,未涉及氧化还原反应,故 A符合题意;浓硝酸光照时发生分解反应生成二氧化氮、氧气和水,反应中元素有化合价变化,涉及氧化 还原反应,故B不符合题意;氯化亚铁溶液与氯水发生氧化还原反应生成氯化铁,反应中元素有化合价变 化,涉及氧化还原反应,故C不符合题意;露置于空气中的过氧化钠易与空气中水、二氧化碳反应,最终 生成碳酸钠白色固体,反应中元素有化合价变化,涉及氧化还原反应,故D不符合题意;故选A。 3.(2022·湖南省郴州市第一次质检模拟)工业上用发烟HClO 把潮湿的CrCl 氧化为棕色的烟 4 3 [CrO (ClO )]来除去Cr(III),HClO 中部分氯元素转化为最低价态。下列说法错误的 2 4 2 4 A.HClO 属于强酸,该反应也生成了另一种强酸 4 B.CrO(ClO ) 中Cr元素显+6价 2 4 2 C.该反应每生成1 mol氧化产物,便有0.375 mol HClO 被还原. 4 D.该反应的离子方程式为19 +8Cr3+=8CrO(ClO )+3Cl- 2 4 2【答案】D 【解析】Cl元素非金属性较强,HClO 属于强酸,生成盐酸,也属于强酸,故A正确;CrO (ClO ) 中0 4 2 4 2 为-2价、Cl为+7价,则Cr元素显+6价,故B正确;该反应每生成1mol氧化产物,则转移3mol电子, HClO 被还原的物质的量为 ,故C正确;该反应的离子方程式为19ClO 4 + 8Cr3+ + 4HO = 2 8CrO (ClO )+ 3Cl-+8H+,故D错误;故选D。 2 4 2 4.(2022·河北省张家口市第一次质量检测)C和CuO在高温下反应生成Cu、Cu O、CO、CO。现将1 g 2 2 碳粉跟8 g CuO混合,在硬质试管中隔绝空气高温加热,将生成的气体全部通入足量NaOH溶液中,并收 集残余的气体,测得溶液增加的质量为1.1 g,残余气体在标准状况下的体积为560 mL。下列说法不正确 的是 A.反应后硬质试管中碳粉有剩余 B.反应后生成Cu O为0.025 mol 2 C.该氧化还原反应共转移电子0.2 mol D.反应后硬质试管中剩余的固体混合物的总质量为7.2 g 【答案】C 【解析】生成的气体全部通过足量NaOH溶液,收集残余气体.测得溶液增重的1.1g为二氧化碳的质量, 二氧化碳的物质的量为: =0.025mol,残余气体在标准状况下的体积为560mL为CO的体积,一 氧化碳的物质的量为: =0.025mol,根据碳元素守恒可知:参加反应的C原子的物质的量等于 CO 与CO的物质的量之和,所以参加反应的碳元素质量为:(0.025mol+0.025mol)×12g/mol=0.6g,碳粉总 2 质量为1 g,则反应后硬质试管中碳粉有剩余,故A正确; 氧化铜的物质的量为:n(CuO)= =0.1mol,二氧化碳与一氧化碳含有的氧原子物质的量为:0.025mol×2+0.025mol×1=0.075mol,反应后氧原 子还存在于氧化亚铜中,所以氧化亚铜的物质的量为:0.1mol-0.075mol=0.025mol,故B正确;反应中C 元素化合价升高,铜元素化合价降低,碳元素失去的电子物质的量与铜元素得到电子的物质的量相等,所 以转移电子物质的量为:0.025mol×4+0.025mol×2=0.15mol,故C错误;根据B项分析,氧化铜的物质的量 为0.1mol,生成的氧化亚铜的物质的量为0.025mol,生成的铜单质的物质的量=氧化铜中铜原子的物质的 量-氧化亚铜中铜原子的物质的量=0.1mol-0.025mol×2=0.05mol,根据A项分析,反应后碳有剩余,剩余碳 的质量为1g-0.6g=0.4g,则硬质试管中剩余的固体混合物的总质量=氧化亚铜的质量+铜单质的质量+剩余碳 粉的质量=0.025mol×144g/mol+ 0.05mol×64g/mol+0.4g=7.2 g,故D正确;答案选C。 5.(2022·黑龙江省哈尔滨市第六中学模拟)某同学用KSCN溶液和FeCl 溶液探究Fe2+的还原性时出现异 2 常现象,实验如下: ① ② ③溶液变红,大约10秒左 右红色褪去,有气体生成 溶液变红且不褪色,有气体 溶液变红且不褪色,滴加盐 (经检验为O)。取褪色 2 生成(经检验为O),经检 酸和BaCl 溶液,无白色沉 2 2 后溶液,滴加盐酸和 验有丁达尔效应。 淀,经检验无丁达尔效应。 BaCl 溶液,产生白色沉 2 淀 下列说法错误的是( ) A.②中红色溶液中含有Fe(OH) 胶体 3 B.实验②中发生的氧化还原反应只有两种 C.对比①②③,可以判定酸性条件下HO 可以氧化SCN- 2 2 D.③中发生的氧化还原反应为:4Fe2++O +4H+=4Fe3++2H O 2 2 【答案】B 【解析】由实验②的实验现象可知,产物经检验有丁达尔效应,说明酸性条件下HO 将Fe2+氧化为Fe3+, 2 2 Fe3+水解生成Fe(OH) 胶体,故A正确;由实验②的实验现象可知,实验中存在的反应有酸性条件下HO 3 2 2 将Fe2+氧化为Fe3+、在Fe3+作催化剂的条件下,双氧水分解生成水和氧气,由实验①的实验现象可知,实验 中还存在的反应是酸性条件下HO 可以氧化部分SCN-,三个反应均属于氧化还原反应,故B错误;对比 2 2 实验①②③的实验现象可知,酸性条件下HO 可以氧化SCN-,生成的硫酸根与氯化钡溶液反应生成白色 2 2 沉淀,故C正确; 由实验③的实验现象可知,酸性条件下,O 将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为4Fe2++O +4H+=4Fe3+ 2 2 +2H O,故D正确;答案选B。 2 6.(2022·宁夏回族自治区固原市第一中学模拟)自然界中时刻存在着氮的转化。实现氮气按照一定方向 转化一直是科学领域研究的重要课题,如图为N 分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图。下列叙 2 述正确的是 A.N→NH ,NH →NO均属于氮的固定 2 3 3 B.在催化剂b作用下,O 发生了氧化反应 2C.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量 D.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂 【答案】C 【解析】把游离态的氮转化为氮的化合物,称为氮的固定, N→NH 属于氮的固定,NH →NO不属于氮 2 3 3 的固定,故A错误;在催化剂b作用下,O→NO,O元素的化合价由0价变为-2价,化合价降低,发生了 2 还原反应,故B错误;催化剂可以提高化学反应速率,可以提高单位时间内生成物的产量,故C正确;催 化剂a作用下,N→NH ,断裂非极性共价键N≡N键,催化剂b作用下,NH →NO,断裂极性共价键N−H 2 3 3 键,故D错误;答案选C。 1.(2022·河北省“五个一名校联盟”第一次诊断)向重铬酸盐酸性溶液中加入乙醚和HO,水层发生反 2 2 应: (已知CrO 的结构为 ),乙醚层发生反应:CrO+(C H)O= 5 5 2 5 2 CrO·O(C H) 反应上层出现蓝色,一段时间后溶液蓝色褪去,且水相变为绿色(Cr3+),下列说法正确的是 5 2 5 2. ( ) A.由水层反应可知,氧化性: B.乙醚在检验过程中可用乙醇代替 C.CrO·O(C H) 中不存在非极性键 5 2 5 2 D.水相变为绿色的离子反应为4CrO+12H+=4Cr3++6HO+7O↑ 5 2 2 【答案】D 【解析】由水层反应 可知,反应前后元素化合价没有发生变化,是非氧 化还原反应,故A错误;乙醚与CrO 形成配合物并使CrO 进入有机相,在检验过程中作稳定剂和萃取 5 5 剂,而乙醇易溶于水,故不能用乙醇代替乙醚,故B错误;CrO·O(C H) 中含O-O、C-C键为非极性键, 5 2 5 2 故C错误;水相变为绿色生成了Cr3+,铬元素化合价降低,则氧元素化合价一定升高,应有氧气生成,反 应的离子反应为4CrO+12H+=4Cr3++6HO+7O↑,故D正确;答案选D。 5 2 2 2.(2022·上海市奉贤区模拟)在某酸性溶液中,天然气脱硫原理如图所示。下列说法正确的是( ) A.为了增强氧化性,溶液的酸化可以使用硝酸 B.CH 是反应的催化剂 4 C.过程②使溶液酸性增强 D.过程①与过程②转移电子的物质的量之比为1﹕1 【答案】D【解析】由图中可得出,反应①的反应物为Fe (SO )、CH、HS,生成物为S、FeSO 、CH;反应②的反 2 4 3 4 2 4 4 应物为FeSO 、CH、O,生成物为Fe (SO )、CH,在反应中没有体现HSO 的参与,从而得出反应的化 4 4 2 2 4 3 4 2 4 学方程式。反应①:Fe (SO )+H S==S+2FeSO +H SO ;反应②: 4FeSO +O + 2 4 3 2 4 2 4 4 2 2HSO ==2Fe (SO )+2H O。亚铁离子有还原性,硝酸有强氧化性,二者能发生氧化还原反应,故溶液的酸 2 4 2 4 3 2 化不能使用硝酸,A不正确;从分析中可以看出, CH 没有参与反应,所以CH 不是反应的催化剂,经过 4 4 反应①②,达到天然气脱硫的目的,B不正确; 过程①的反应为Fe (SO )+H S==S+2FeSO +H SO ,使介质溶液酸性增强,过程②的反应为4FeSO +O + 2 4 3 2 4 2 4 4 2 2HSO ==2Fe (SO )+2H O,消耗氢离子,C不正确;以FeSO 为基准,调整过程①与过程②的化学计量 2 4 2 4 3 2 4 数,可得出转移电子的物质的量之比为1:1, ,D正确;答案选D。 3.(2022·河北衡水深州市中学模拟)为实现随处可上网,中国发射了“中星16号”卫星。NH ClO 是其运 4 4 载火箭的固体燃料,发生反应为2NH ClO =N ↑+Cl↑+2O ↑+4H O↑,下列有 关该反应的说法正确的是( 4 4 2 2 2 2 ) A.上述条件下,氧化性:O>NHClO 2 4 4 B.该反应中,还原产物与氧化产物的物质的量之比为1:3 C.产生6.4 gO 时,反应转移的电子物质的量为0.8 mol 2 D.0.5 mol NH ClO 分解产生气体的体积为44.8 L 4 4 【答案】B 【解析】由题意可知,NH ClO 为氧化剂,O 为氧化产物,故有氧化性:O<NH ClO ,故A错;在该反 4 4 2 2 4 4 应中,还原产物为Cl,氧化产物为N 和O,所以其还原产物与还原产物的物质的量之比为1:3,故选 2 2 2 B;6.4 gO 的物质的量为0.2mol,当生成0.2molO 生成的同时会生成0.1mol N 生成,由于氧气和氮气均为 2 2 2 氧化产物,所以转移的电子数为:0.2×4+0.1×6=1.4mol,故C错;由于没说明条件,所以0.5 mol NH ClO 4 4 分解产生气体的体无法计算,故D错。 4.(2022·福建省莆田市高三毕业班第一次教学质量检测)已知: 、锌和稀硫酸反应会生成 、 硫酸锌和水。现将 含 的试样和锌、稀硫酸混合恰好完全反应,将生成的 缓慢通过热玻 璃管中, 完全分解冷却后得到 固体。下列有关说法错误的是( ) A.试样中 的质量分数为 B.参与反应的锌失去电子的物质的量为 C.分解产生的氢气在标准状况下体积为 D.若硫酸的物质的量浓度为 ,则消耗稀硫酸的体积为 【答案】B 【解析】根据已知,As O、锌和稀硫酸反应的方程式为As O+6Zn+6HSO =2AsH +6ZnSO +3H O,AsH 2 3 2 3 2 4 3 4 2 3 分解的方程式为2AsH 2As+3H ↑,AsH 后得到3mgAs,则4.0mg试样中含As O 的质量为 3 2 3 2 3×3mg=3.96mg,n(As O)= =2 10-5mol,据此分析解答。根据以上分析,试样中As O 的质量 2 3 2 3 分数为 100%=99%,故A正确;反应中As元素化合价由As O 中+3价降低为AsH 中-3价,Zn 2 3 3 中锌元素化合价由0价升高为+2价,根据得失电子守恒,锌失去电子的物质的量为2 10-5 2 6=2.4 10- 4mol,故B错误;由方程式2AsH 2As+3H ↑可知,生成氢气的物质的量为2 10-5mol 2 =6 10- 3 2 5mol,在标准状况下体积为6 10-5mol 22.4L/mol=0.001344L=1.344mL,故C正确;由方程式 As O+6Zn+6HSO =2AsH + 2 3 2 4 3 6ZnSO+3H O可知,消耗硫酸的物质的量为2 10-5mol =1.2 10-4mol,则消耗稀硫酸的体积为 4 2 =10-3L=1mL,故D正确;答案选B。 5.(2022·重庆市育才中学高三期中)让天更蓝、山更绿、水更清,化学在行动。利用Cu-ZSM-5分子筛催化 剂,NH 可脱除燃煤烟气中的NO和NO ,生成两种无毒物质,反应历程如图,下列说法错误的是( ) 3 2 A.过程Ⅰ、Ⅱ发生的是非氧化还原反应 B.过程Ⅲ中X为N,它既是氧化产物,又是还原产物 2 C.过程Ⅳ中,每生成0.1molH+,转移的电子数为0.15N A D.上述历程的总反应为2NH +NO+NO 2N+3H O 3 2 2 2 【答案】C 【解析】A项,过程Ⅰ、Ⅱ中,元素化合价均没有发生变化,都是非氧化还原反应,故A正确;B项,过 程Ⅲ中生成X的离子方程式是[(NH )(NO )]2++NO=[(NH )(HNO)]++X+H++H O,根据元素守恒,X是 N, 4 2 2 4 2 2 2 2 [(NH )(NO )]2+中N的化合价升高、NO中N的化合价降低,所以它既是氧化产物又是还原产物,故B正 4 2 2 确;C项,过程Ⅳ发生反应的离子方程式是[(NH )(HNO)]+=N +2H O+H+,N元素化合价由+3降低为0、 4 2 2 2 2 由-3升高为0,每生成1molH+转移3mol电子,所以每生成0.1molH+转移的电子数为0.3N ,故C错误;D A 项,根据图示可知总反应为2NH +NO+NO 2N+3H O,故D正确;选C。 3 2 2 2 6.(2022·江西省赣州市十六县市十七校高三期中联考)工业上除去电石渣浆(含CaO)上清液中的S2-,并制取 石膏(CaSO•2H O)的常用流程如图: 4 2常温下,饱和石灰水的物质的量浓度为0.002mol•L-1,下列说法不正确的是( ) A.Mn(OH) 在过程Ⅰ中作还原剂,SO2-在过程Ⅱ中是氧化产物 2 2 3 B.将10L上清液中的S2-直接被O 氧化为SO 2-(S2-浓度为480mg•L-1),理论上共需要0.3mol的O 2 4 2 C.由过程Ⅰ可知,O 的氧化性强于MnO 2- 2 3 D.常温下,56gCaO溶于水配成1L溶液,溶液中Ca2+的数目为N 个 A 【答案】D 【解析】A项,Mn(OH) 在过程I化合价升高,作还原剂,由流程可知过程Ⅱ中,反应的离子方程式为4 2 MnO 2-+2S2-+9H O═S O2-+4Mn(OH) ↓+10OH-,S元素化合价升高,则S2O32-是氧化产物,故A正确。B 3 2 2 3 2 项,将10L上清液中的S2-转化为SO 2- (S2-浓度为480mg•L-1),质量为480mg•L-1×10L=3800mg=4.8g,物 4 质的量为 ,根据得失电子守恒0.15mol×8=n(O )×4,n(O )=0.3mol,理论上共需要 2 2 0.3mol的O,故B正确;C项,过程I反应的离子方程式为2Mn(OH) +O +4OH-=2 MnO 2-+4H O,O元素 2 2 2 3 2 化合价降低,O 做氧化剂,MnO 2-是氧化产物,则O 的氧化性强于MnO 2-,故C正确;D项,常温下,饱 2 3 2 3 和石灰水的物质的量浓度为0.002mol•L-1,因此56gCaO溶于水配成1L溶液,是饱和溶液,因此1L溶液中 Ca2+的数目为0.002N 个,故D错误;故选D。 A 7.(2022·陕西省泾阳县教育局教学研究室高三期中)如图所示,和水相连的物质都能和水发生反应,有关 说法正确的是( ) A.上述反应中属于氧化还原反应的有①②④⑥⑦⑧ B.①④⑧反应中,水都既不作氧化剂也不作还原剂 C.①和⑦中都有氧气生成,且生成 molO 转移的电子数相同 2 D.⑦中水作氧化剂,②中水作还原剂 【答案】B 【解析】A项,上述反应中①过氧化钠、②钠单质、④二氧化氮、⑦氟气、⑧氯气与水反应均有元素发生 了化合价的改变,属于氧化还原反应,③氧化钠、⑤三氧化硫、⑥氮化镁与水反应各元素化合价均不变, 不属于氧化还原反应,A错误;B项,①④⑧反应中,水的氢和氧元素化合价均没有改变,都既不作氧化 剂也不作还原剂,B正确;C项,①和⑦中都有氧气生成,根据反应,①生成1molO 转移的电子数2N , 2 A⑦生成1molO 转移的电子数4N ,C错误;D项,⑦中水的氧元素化合价从-2升高到0,被氧化,水作还 2 A 原剂,②中水的氢元素化合价从+1降低到0价,被还原,水作氧化剂,D错误;故选B。 8.(2022·山东省临沂市高三期中联考)某种含铜的催化剂[Cu(OH)(NH )]+可用于汽车尾气脱氮,催化机理如 3 图所示。下列说法正确的是( ) A.每一步骤只存在铜和氮元素之间的电子转移 B.该催化循环中Cu的成键数目没有发生变化 C.反应过程中存在非极性键的断裂和形成 D.总反应的化学方程式为4NH +2NO+2O 3N 6HO 3 2 2+ 2 【答案】C 【解析】A项,步骤存在铜、氧和氮元素之间的电子转移,故A错误;B项,[Cu(OH)(NH )]+中Cu的成键 3 数目为2,[Cu(OH)(NH )]+中Cu的成键数目为4,故B错误;C项,反应过程中有氧气参加反应,断裂氧 3 氧非极性键,有氮气生成,形成氮氮非极性键,故C正确;D项,根据图,加入2NH 、2NO、 O 生成 3 2 2N、3HO,该脱硝过程的总反应的化学方程式为4NH +4NO+O 4N 6HO,D说法错误。 故选C。 2 2 3 2 2+ 2 9.(2022·山东省青岛市4区市教学研究室高三联考)党十九大报告中首次将树立和践行“绿水青山就是金山 银山”的理念写入党代会报告,治理污染减少排放具有十分重要的意义。回答下列问题: (1)下面是消除NO 排放的三个案例: x ①利用纯碱溶液可以吸收硝酸厂废气中的NO和NO [n(NO):n(NO )=1:1],该过程中发生反应的化学方 2 2 程式为___________。 ②三元催化可以将汽车尾气中的CO和NO 进行净化处理,该过程中发生反应的化学方程式为 x ___________。 ③利用尿素消除NO 污染的转化反应为Ⅰ.NO+O→NO ,Ⅱ.NO +CO(NH )→无污染气体。尿素中C元 x 2 2 2 3 2 素的化合价___________,反应Ⅱ的化学方程式为___________。 (2)为测定热电厂排放气中SO 的含量,进行了如下实验:标准状况下,将排放气匀速通入100mL0.5mol/L 2 酸性KMnO 溶液中。若排放气的流速为 ,经过bmin溶液恰好褪色,则该排放气中SO 的含量为 4 2 ___________g/L。 (3)通过如下流程可实现SO 和NO综合处理并获得保险粉(NaSO)和硝铵。 2 2 2 4①装置Ⅲ中生成Ce4+与SO2-的物质的量之比为___________。 2 4 ②装置Ⅳ中溶液含有a mol·Lˉ1NO -和b mol·Lˉ1NO -,欲将cL该溶液完全转化为硝铵,需要通入O 与NH 2 3 2 3 的体积比为___________(同温同压下)。 【答案】(1)NaCO+NO+NO =2NaNO +CO 2xCO+2NO =2xCO +N 2 3 2 2 2 x 2 2 +4 6NO +4CO(NH )=4CO +7N +8H O 2 2 2 2 2 2 (2) (3) 2:1 【解析】(1)①利用纯碱溶液可以吸收硝酸厂废气中的NO和NO [n(NO):n(NO )=1:1],反应生成亚硝酸钠、 2 2 二氧化碳,该过程中发生反应的化学方程式为NaCO+NO+NO =2NaNO +CO ;②三元催化可以将汽车尾 2 3 2 2 2 气中的CO和NO 进行净化处理,反应生成二氧化碳和氮气,该过程中发生反应的化学方程式为 x 2xCO+2NO =2xCO +N ;③根据化合价分析尿素中H为+1价,N为−3价,则C元素的化合价+4价,反 x 2 2 应Ⅱ生成氮气、二氧化碳和水,其化学方程式为6NO +4CO(NH )=4CO +7N +8H O;(2)根据题意建立关系 2 2 2 2 2 2 式2 KMnO ~5SO ,100mL0.5mol/L酸性KMnO 溶液经过bmin恰好褪色,则消耗二氧化硫物质的量为 4 2 4 0.125mol,质量为0.125mol×64g∙mol−1=8g,若排放气的流速为 ,则该排放气中SO 的含量为 2 ;(3)①装置Ⅲ中发生Ce4+与HSO -反应生成Ce4+与SO2-,根据化合价升降守恒分析 3 2 4 Ce4+到Ce4+化合价升高1个价态,每生成1molCe4+转移1mol电子,HSO -到SO2-化合价降低1个价态,每 3 2 4 得到1mol SO2-转移2mol电子,根据得失电子守恒,Ce4+与SO2-的物质的量之比为2:1;②装置Ⅳ中溶液 2 4 2 4 含有a mol·Lˉ1NO -和b mol·Lˉ1NO -,欲将cL该溶液完全转化为硝铵,则溶液中亚硝酸根有acmol,根据得 2 3 失电子守恒需要用氧气物质的量为 ,根据质量守恒需要氨气物质的量为 acmol+bcmol,因此需要通入O 与NH 的体积比为 。 2 3 10.(2022·上海市第二中学高一月考)实验室可通过置换反应完成卤素单质活泼性比较的实验。某实验小组 设计了装置如图,回答下列问题: (1)已知:常温下KClO 与浓盐酸反应可制取氯气,反应如下。配平该化学方程式,标出电子转移的方向和 3 数目。 反应①___________KClO +___________HCl(浓)=___________KCl + ___________Cl ↑+ 3 2 ___________HO___________ 2该反应中氧化剂为___________,被还原的元素是___________。 (2)该装置中,吸有KI淀粉溶液的棉球颜色变为___________。吸有NaBr溶液的棉球中发生反应的离子方 程式为___________。 (3)由反应现象能否得出活泼性Br >I 的结论?回答并说明理由___________。 2 2 (4)实验室还可通过以下反应制取氯气: 反应② 2KMnO +16HCl=2KCl + 2MnCl +5Cl ↑+ 8H O; 4 2 2 2 反应③ MnO +4HCl(浓) MnCl +Cl ↑+ 2H O; 2 2 2 2 若要制得相同质量的氯气,反应②和③中电子转移的数目之比为___________。 (5)通过反应①~③,比较反应中氧化剂的氧化性强弱___________,(用“>”、“<”或“=”连接)说明判 断依据:___________。 (6)通过反应①~③,可以知道HCl的还原性强弱与___________、___________等因素有关。 【答案】(1) KClO Cl 3 (2)蓝色 Cl+2Br-=Br +2Cl- 2 2 (3)不能,吸有KI淀粉溶液的棉球颜色变为蓝色,不一定是Br 将KI中的I-氧化为I 使淀粉溶液变蓝,可能 2 2 是Cl 直接将KI中的I-氧化为I 从而使淀粉溶液变蓝 2 2 (4)1:1 (5) KMnO >KClO>MnO 氧化剂氧化同一物质时,氧化性越强,需要的反应条件越简单 4 3 2 (6)浓度 反应条件 【解析】(1)常温下KClO 与浓盐酸反应制取氯气,KClO 中的Cl元素化合价由+5价降低至0价,得到电子 3 3 被还原,作氧化剂,HCl中Cl元素化合价由-1价升高至0价,失去电子被氧化,作还原剂,根据得失电子 守恒、原子守恒配平方程式并用单线桥法标出电子转移的方向和数目为: 。(2)制取的Cl 或者Cl 可将Br-氧化生成的Br 均可将KI 2 2 2 中的I-氧化为I,I 可以是淀粉溶液变成蓝色,Cl 可将Br-氧化为Br ,反应的离子方程式为:Cl+2Br- 2 2 2 2 2 =Br +2Cl-。(3)吸有KI淀粉溶液的棉球颜色变为蓝色,不一定是Br 将KI中的I-氧化为I 使淀粉溶液变蓝, 2 2 2 可能是Cl 直接将KI中的I-氧化为I 从而使淀粉溶液变蓝,因此由该反应现象不能得出活泼性Br >I 的结 2 2 2 2 论。(4)根据方程式可知,反应②和③中均是将Cl-氧化为Cl,因此制得相同质量的氯气,反应②和③中电 2 子转移的数目相同,即数目之比为1:1。(5)氧化剂氧化同一物质时,氧化性越强,需要的反应条件越简 单,反应条件③>①>②,因此氧化性:KMnO >KClO>MnO (6)反应①~③中还原剂HCl的浓度和反 4 3 2。 应条件不同,因此可以知道HCl的还原性强弱与浓度和反应条件等因素有关。