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原创(新高考)2021届高考考前冲刺卷化学(八)教师版_05高考化学_新高考复习资料_2021新高考资料_2021届高考考前冲刺卷(新高考)5.31更新

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doc
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1.498 MB
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10 页
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2026-03-28 07:37:02

文档内容

(新高考)2021 届高考考前冲刺卷 化 学(八) 注意事项: A.装置甲可用酸性KMnO 溶液滴定FeSO 溶液 1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴 4 4 在答题卡上的指定位置。 B.装置乙进行实验时若逐滴滴加AgNO 3 溶液,先出现黄色沉淀,可说明K sp (AgCl)>K sp (AgI),且 2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写 AgCl可转化成AgI 在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 C.装置丙可用于吸收氨气,且能防止倒吸 3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和 D.装置丁可除去氯气中的HCl 答题卡上的非答题区域均无效。 【答案】D 4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。 【解析】A.酸性高锰酸钾具有强氧化性,能够腐蚀橡胶,应选酸式滴定管盛放,故A错误;B.浓度 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 相同,K 小的先沉淀,先出现黄色沉淀,则K (AgCl)>K (AgI),但不能说明AgCl可转化成AgI,故B sp sp sp 一、选择题:每小题2分,共20分。每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 错误;C.氨气极易溶于水,导管口插在水中,苯不能隔绝氨气与水,不能防止倒吸,故C错误;D.食盐 1.古诗词是我国传统文化的瑰宝。下列诗词解读错误的是 水可抑制氯气的溶解,HCl极易溶于水,可以用饱和食盐水除去氯气中的HCl,故D正确;故选D。 A.“常恐秋节至,焜黄华叶衰”,树叶由绿变黄是发生了化学变化 3.设N 为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是 A B.“落红不是无情物,化作春泥更护花”蕴含着自然界中的碳、氮循环 A.1L 0.1mol/L NaS溶液中含阴离子数目大于0.1N 2 A C.“朝坛雾卷,曙岭烟沉”,雾有丁达尔现象是因为胶体粒子对光有散射作用 B.6g SiO 晶体中含有的硅氧键数目为0.2N 2 A D.“心忧炭贱愿天寒”中的炭与“嫦娥五号”卫星所用的碳纤维互为同素异形体 C.lmol/L的NH Br溶液中通入适量氨气呈中性,此时溶液中NH的数目为N 4 A 【答案】D D.60g分子式为C HO的有机物中含有C-H键数目为7N 3 8 A 【解析】A.“常恐秋节至,焜黄华叶衰”,树叶由绿变黄是树叶中叶绿素分解,被叶绿素掩盖的红 【答案】A 色素、黄色素露出而显红色、黄色,有新物质产生,发生了化学变化,故A正确;B.“落红不是无情物, 【解析】A.S2−在水溶液中发生水解:S2−+H 2 O HS−+OH−、HS−+H 2 O H 2 S+OH−,故溶液中含 化作春泥更护花”,花等有机物落到泥土中,植物体中的蛋白质、纤维素等含C、N的物质分解后变成 阴离子数目大于0.1N A ,A项正确;B.SiO 2 晶体中,每个硅原子与4个氧原子形成了4个硅氧键,SiO 2 有机肥供植物使用,蕴含着自然界中的碳、氮循环,故B正确;C.“朝坛雾卷,曙岭烟沉”,雾有丁达 尔现象是因为胶体粒子对光有散射作用,形成“光亮的通路”,故C正确;D.碳纤维是一种新型无机 的摩尔质量为60g/mol,6g SiO 晶体的质量为 ,所以0.1mol SiO 晶体含有0.4mol的 2 2 非金属材料,是含碳量在90%以上的高强度高模量纤维,主要成分是碳的单质,“心忧炭贱愿天寒” 中的炭,炭黑的主要成分也为碳,不能互称为同素异形体,金刚石、石墨、活性炭等由碳元素组成的不 硅氧键,数目为0.4N A ,B项错误;C.未说明溶液体积,无法计算NH的数目,C项错误;D.60g分子式 同的单质才能互称为同素异形体,故D错误;故选D。 为 C HO 的有机物,其物质的量为 ,若 C HO 的结构简式为 CHCHCHOH, 3 8 3 8 3 2 2 2.下列装置或操作能达到相应实验目的的是 CHCHCHOH中含有C-H键数目为7N ,若C HO的结构简式为CHCHOCH ,CHCHOCH 中 3 2 2 A 3 8 3 2 3 3 2 3 含有C-H键数目为8N ,D项错误;答案选A。 A 4.中成药连花清瘟胶囊可用于新冠肺炎的防治,其成分之一绿原酸的结构简式如下。下列关于绿原 酸的叙述错误的是 封密不订装只卷此 号位座 号场考 号证考准 名姓 级班B.二氧化硫不能漂白指示剂,故B错误;C.二氧化硅常用于制造光学镜片,故C错误;D.钠钾合金 常温下是液体,故D错误;故选A。 7.下列说法不正确的是 A.能与酸性KMnO 溶液反应 B.能与NaCO 溶液反应 4 2 3 A.Sb的价电子排布式为5s25p3 C.分子中所有原子可能共平面 D.可发生酯化、加成、水解反应 B.第一电离能:Br>Se> As 【答案】C C.电负性:Br>C>H 【解析】A.含有碳碳双键,能与酸性KMnO 溶液反应而褪色,故A正确;B.含有羧基,能与 4 D.[Sb (CH)][Sb (CH)Br ]中存在离子键和共价键 2 3 5 2 2 3 2 6 NaCO 溶液反应,故B正确;C.含有多个饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,故所有的原子不能共平 2 3 【答案】B 面,故C错误;D.含有羧基、羟基,可发生酯化反应,含有碳碳双键,可发生加成反应,含有酯基,可发 【解析】A.Sb为第五周期ⅤA元素,其价电子排布式为5s25p3,A说法正确;B.ⅤA元素p能级是 生水解反应,故D正确;故选C。 半充满结构,第一电离能变大,则As的第一电离能大于Se,同周期中第一电离能有增大的趋势,第一 5.根据如图所示的反应判断,下列说法中错误的是 电离能:Br>As>Se,B说法错误;C.非金属的非金属性越强,电负性越大,电负性:Br>C>H,C说 法正确;D.[Sb (CH)][Sb (CH)Br ]为离子化合物,含有离子键,Sb有空轨道,与溴离子和甲基形成 2 3 5 2 3 2 6 配位键,则[Sb (CH)][Sb (CH)Br ]中存在离子键和共价键,D说法正确;答案为B。 2 3 5 2 3 2 6 8.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中W、X为非金属元素,Y,Z为金属元素, A.该反应是一个吸热反应 A是由其中两种元素组成的化合物。已知:电解A的熔融物能得到W的单质和Z的单质,且Z的 B.CO和CO 中碳原子的杂化类型相同 2 单质能溶于Y的最高价氧化物对应水化物的溶液。下列说法正确的是 C.该反应中既有离子键断裂,又有共价键断裂 A.四种元素的简单离子半径:XX 【答案】B C.Y、Z元素简单离子的氧化性:Z”、“<”或“=”);在 , 下,往2L密闭容器中充 (5) 入 4molH S 进行反应,2min 达到平衡状态,计算 0~2min 内 S 的平均反应速率 (6) 2 2 ___________mol·L−1·min−1 。 【解析】(1) ,因为 ,所以 。在 , 下,往2L密闭容器中充入 (2)图中压强 , 、 从大到小顺序为___________,原因是___________。进行反应,2 达到平衡状态时硫化氢的平衡转化率是50%,消耗硫化氢是2mol,生成 。 18.氯化亚铜(CuCl)可用作有机合成的催化剂,CuCl微溶于水,不溶于醇和稀酸,可溶于Cl−浓度较大 的物质的量是1mol,浓度是0.5mol/L,则0~2 内 的平均反应速率 0.5mol/L÷2min 的溶液(CuCl+Cl− CuCl),在潮湿空气中易水解、易氧化。工业上用黄铜矿(主要成分是 CuFeS,还含有少量的SiO)制备CuCl的工艺流程如图: 2 2 =0.25 。(2)由于正反应气体体积增大,其他条件不变,压强增大,平衡逆向移动,HS 2 转化率减小,所以图中压强 、 、 从大到小顺序为 。Ⅱ.(3)已知:① ; ② ; ③ 25℃时,相关物质的K 见表。 sp ;则根据盖斯定律可知③+(①-②)/2 即得到 物质 Fe(OH) Fe(OH) Cu(OH) CuCl 2 3 2 K 1×10−16.3 1×10−38.6 1×10−19.7 1×10−5.9 sp 回答下列问题: 的 。(4)A.反应中反应物和生 (1)黄铜矿预先粉碎的目的是_______。 成物都为气体且反应前后气体总计量数不变,所以混合气体的平均相对分子质量始终不变,不能据此 (2)调pH加入的过量x为_______(填化学式),滤渣①的成分_______(填化学式)。 (3)“还原”时,铜粉转化为Na[CuCl ]的离子反应方程式为_______。 说明反应达到平衡状态,A不选;B.据方程式中HS和COS的计量数之比为1∶1,1mol HS分子含 2 2 2 (4)已知:温度、pH对CuCl产率的影响如图1、图2所示。则析出CuCl晶体的最佳条件为_______。 有2mol H-S键,生成a mol COS同时形成a mol H-S键时反应没有达到平衡状态,B不选;C.绝 A.温度在60℃左右pH为2.0~2.5 B.温度在90℃左右pH为2.0~2.5 热恒压下,未达到平衡状态,温度会发生变化,平衡常数与温度有关,平衡常数不变,说明达到平衡状 C.温度在60℃左右pH为5.0~6.0 D.温度在90℃左右pH为5.0~6.0 态,C选;D.绝热恒压下,气体总质量始终不变,未达平衡时,温度发生变化,容器体积随之变化,密 度也会变化,密度不变说明达到平衡状态,D选;答案选CD。(5)根据三段式可知 (5)析出的氯化亚铜晶体要立即用无水乙醇洗涤,“醇洗”可快速除去滤渣表面的水,防止滤渣被 根据T℃下,氢气平衡体积分数: ,解得 ,反应前后压强不变,则 空气氧化为碱式氯化铜[Cu (OH) Cl]。写出氯化亚铜被氧化为碱式氯化铜的化学反应方程式_______。 2 3 (6)粗产品中氯化亚铜含量的测定: ①称取样品3.0g于锥形瓶中,再加入过量的FeCl 溶液充分溶解,配制250mL溶液。②从中取出 3 25.00mL溶液,用0.1000mol·L−1硫酸铈[Ce(SO )]标准溶液滴定。已知:CuCl+FeCl =CuCl +FeCl ;Fe2+ 4 2 3 2 2 ;(6)在酸性水溶液中,HS在阳极上失去电子被氧化为SO,其电极反应式为 2 +Ce4+=Fe3++Ce3+。 三次平行实验,到达滴定终点时,消耗硫酸铈标准溶液的体积分别为 26.05mL、24.05mL、 23.95mL。则样品中CuCl的纯度为_______(结果保留三位有效数字)。【答案】(1)增大接触面积,加快反应速率,提高浸出率 (5)某研究小组为了探究一种含铁无机矿物盐X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成了如图 (2)CuO或Cu(OH) Fe(OH) 、CuO或Cu(OH) 实验: 2 3 2 (3)Cu+Cu2++4Cl−=2[CuCl ]− 2 (4)A (5)4CuCl+O +4H O=2Cu (OH) Cl+2HCl 2 2 2 3 (6)79.6% 【解析】黄铜矿粉通入氧气和硫酸浸取,生成硫酸铜、硫酸铁,SiO 不溶于硫酸;加入过量的氧化铜 2 另取10.80g X在惰性气流中加热至完全分解,得到6.40g固体1。 或氢氧化铜调节pH,使溶液中的铁离子生成氢氧化铁沉淀,则滤渣①为Fe(OH) 和氧化铜或氢氧化 3 ①X的化学式是___,在惰性气流中加热X至完全分解的化学方程式为 。 铜;加入过量的铜粉,生成[CuCl ]−,滤渣②为铜粉;经一系列操作得到CuCl。(1)黄铜矿预先粉碎可增 2 ②白色沉淀2在空气中变成红褐色沉淀的原因是 (用化学反应方程式表示)。 大固体与硫酸的接触面积,能加快反应速率,提高浸出率;(2)分析可知,调pH加入的过量x为CuO 【答案】(1)1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5 或Cu(OH) ;滤渣①的成分Fe(OH) 、CuO或Cu(OH) ;(3)“还原”时,铜粉与Cu2+及Cl-反应转化为 2 3 2 (2)分子晶体 正四面体形 Na[CuCl ],离子反应方程式为Cu+Cu2++4Cl−=2[CuCl ]−;(4)根据图像可知,温度再60℃左右,pH在 2 2 (3)10 2.0~2.5使CuCl的产率最高,为最佳反应条件,答案为A;(5)氯化亚铜、水氧气反应生成碱式氯化铜, (4)12 ×1010 化学反应方程式为 4CuCl+O +4H O=2Cu (OH) Cl+2HCl;(6) 消耗硫酸铈标准溶液的体积分别为 2 2 2 3 26.05mL、24.05mL、23.95mL,26.05mL 数据偏差较大,舍去不用,则两次体积的平均值= (5)CaFe(CO) CaFe(CO )========CaO+FeO+2CO ↑ 4Fe(OH) +2H O+O=4Fe(OH) 3 2 3 2 2 2 2 2 3 【解析】(1)铁是26号元素,基态Fe3+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5。故答案为: =24.00mL,根据方程式,n(CuCl)=n(FeCl )=n(Ce4+)=0.1000mol·L−1×24.00 2 1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;(2)FeCl 的熔点为306℃,沸点为315℃,相对于共价晶体、离子晶体,熔 3 mL=0.0024mol,则样品中m(CuCl)=0.0024mol÷25.00mL×250mL×99.5g/mol=2.388g,CuCl的纯度= 点沸点较低,FeCl 的晶体类型是分子晶体。SO的中心原子硫的价层电子对=4+ =4,无 3 ×100%=79.6%。 孤电子对,sp3杂化,SO的立体构型是正四面体形。故答案为:分子晶体;正四面体形;(3)羰基铁 19.铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物在生活中有广泛应用。 [Fe(CO) ]中心原子铁与 CO 分子间形成配位键,CO 分子内形成共价键。1mol 其分子中含 5 (1)基态Fe3+的电子排布式为___。 5mol+5mol=10mol σ键。故答案为:10;(4)以顶点Fe2+研究,与之紧邻且等距离的Fe2+处于面心,每个 (2)FeCl 的熔点为306℃,沸点为315℃。FeCl 的晶体类型是 。FeSO 常作补铁剂,SO的 3 3 4 立体构型是 。 顶点为8个晶胞共用,每个面为2个晶胞共用,则与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为 ×3×8=12; (3)羰基铁[Fe(CO) ]可作催化剂、汽油抗暴剂等。1mol其分子中含__mol σ键。 5 (4)氧化亚铁晶体的晶胞如图所示。已知:氧化亚铁晶体的密度为ρ g·cm−3,N 代表阿伏加德罗常 A 数的值。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为__;Fe2+与O2−的最短核间距为__pm。 Fe2+与O2−的最短间距为等于晶胞棱长的一半,晶胞中Fe2+数目=6× +8× =4,O2−的数目=1+12× =4,相当有4个“FeO”,晶胞质量m= g,设晶胞棱长为x,则 g=x3×ρ g·cm−3,解得x=cm= ×1010pm,故 Fe2+与 O2−的最短间距为 x= ×1010pm= 请参照上述合成路线和信息,以甲苯和(CHCO) O为原料(无机试剂任选),设计制备 3 2 ×1010pm,Fe2+与O2−的最短核间距为 ×1010pm。故答案为:12; ×1010;(5)①由分析,X的 的合成路线___________。 【答案】(1)对硝基苯酚或4-硝基苯酚 化学式是CaFe(CO),在惰性气流中加热X至完全分解,生成二氧化碳和氧化钙、氧化亚铁,化学方 3 2 (2)取代反应 氨基、醚键 程 式 为 CaFe(CO)========CaO+FeO+2CO ↑ 。 故 答 案 为 : CaFe(CO) ; 3 2 2 3 2 (3) +(CH CO) O +CH COOH CaFe(CO)========CaO+FeO+2CO ↑;②氢氧化亚铁不稳定,易被空气氧化生成红褐色氢氧化铁, 3 2 3 3 2 2 白色沉淀2在空气中变成红褐色沉淀的原因是4Fe(OH) +2H O+O=4Fe(OH) (用化学反应方程式表 2 2 2 3 (4)C H ON 11 13 4 示)。故答案为:4Fe(OH) +2H O+O=4Fe(OH) 。 2 2 2 3 (5)保护酚羟基 20.有机物H是重要的有机化工原料,以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下: (6)18种 (任选一种) (7) 已知: R-CH-COOH。 2 请回答: (1)B的化学名称为___________。 【解析】根据A,C的结构简式,可以看出B和CHI发生取代反应生成C,所以B的结构简式为 3 (2)②的反应类型为___________;D中所含官能团的名称为___________。 (3)反应④的化学方程式为___________。 (4)G的分子式为___________。 ,反应③为还原反应,把硝基还原成氨基,则D为 ;由题 (5)设计②⑦两步反应的目的为___________。 目中的已知方程式可知,两个羧基连在同一个碳原子上,在加热的条件下,会减少一个羧基,所以F (6)满足下列条件的E的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5 组吸收峰的结构简式为___________(任写一种即可)。 i.苯环上有两个取代基,其中一个为-NH ;ii.能发生水解反应。 2 (7)已知:R-NH 容易被氧化;羧基为间位定位基。 2 生成G的反应中减去F的一个羧基即为G的结构简式,G为 ,G与HI发生取代反应生成H。(1)B的结构简式为 ,其名称为对硝基苯酚或4-硝基苯酚。(2)由 B生成C的结构简式可知,②为取代反应;D为 ,故D中所含官能团为醚键和 氨基。(3)(CH CO) O 和 D 发生取代生成 E,所以反应方程式为: + 3 2 (CHCO) O―→ +CH COOH。(4)G为 ,所以 3 2 3 G的分子式是为C H ON。(5)通过B和CHI发生取代反应,然后再与HI发生取代反应,起到官能 11 13 4 3 团的保护作用,也就是保护酚羟基。(6)由条件可知,苯环上有两个取代基,一个为氨基,另一个可以发 生水解反应,根据E的结构简式可知,可以发生水解的官能团只能是酯基,酯基的位置异构有6种, 又因为在苯环上和氨基存在邻间对的位置关系,即为:6×3=18种;吸收峰只有5组,即可以在 中任选一种。(7)第一步甲苯和硝酸发生取代反应,取代对位上的氢;第 二步对硝基甲苯和酸性高锰酸钾发生氧化反应,生成对硝基苯甲酸;第三步参照题干流程图中的反应 ③发生还原反应,把硝基转化为氨基;第四步参照题干流程图中的反应④发生取代反应。所以流程图 为: 。