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第 73 讲 以物质含量或组成测定为主的综合实验
[复习目标] 1.掌握物质含量或组成测定的一般方法。2.掌握定量测定实验的思维模型。
类型一 物质含量的测定
1．重量分析法
(1)在重量分析中，一般首先采用适当的方法，使被测组分以单质或化合物的形式从试样中
与其他组分分离。
(2)重量分析法不需要指示剂，实验的关键是准确判断反应是否完全，以及反应前后固体(或
液体)质量的变化。
(3)重量分析法包括分离和称量两个过程。根据分离的方法不同，重量分析法又可分为沉淀
法、挥发法、萃取法等。
(4)计算方法
采用重量分析法进行定量计算时，可根据实验中发生反应的化学方程式或原子守恒确定相关
物质之间的定量关系，再结合实验数据列出关系式，并进行相关计算。
2．滴定分析法
(1)滴定分析法是将已知准确浓度的标准溶液，滴加到待测溶液中(或者将待测溶液滴加到标
准溶液中)，直到所加的标准溶液与待测溶液按化学计量关系定量反应完全为止，然后测量
标准溶液消耗的体积，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，计算出待测物质的含量。
(2)实验的关键是准确量取待测溶液，根据指示剂的颜色变化确定滴定终点。
(3)根据标准溶液和待测溶液间反应类型的不同，可将滴定分析法分为四大类：中和滴定、
氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定。
3．气体体积法
(1)通过测量反应生成气体的体积进行定量分析的方法，实验的关键是准确测量生成气体的
体积。
(2)测气体体积的方法分为直接测量法和间接测量法
直接测 将气体通入带有刻度的容器中，直接读取气体的体积。根据所用测量仪器的
量法 不同，直接测量法可分为倒置量筒法和滴定管法两种
利用气体将液体(通常为水)排出，通过测量所排出液体的体积从而得到气体
间接测
体积。常用的测量装置为用导管连接的装满液体的广口瓶和空量筒。排水法
量法
收集气体时，要保证“短进长出”1．(2023·湖北，18)学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题：
(1)铜与浓硝酸反应的装置如下图，仪器 A 的名称为____________，装置 B 的作用为
________________________________________________________________________。
(2)铜与过量HO 反应的探究如下：
2 2
实验②中Cu溶解的离子方程式为__________________________________________
________________________________________________________________________；
产生的气体为__________。比较实验①和②，从氧化还原角度说明H＋的作用是________。
(3)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X，元素分析表明X为铜的氧化物，提纯
干燥后的X在惰性氛围下加热，m g X完全分解为n g黑色氧化物Y，＝。X的化学式为
________________。
(4)取含X粗品0.050 0 g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后，调节溶液至弱酸性。
以淀粉为指示剂，用0.100 0 mol·L－1NaSO 标准溶液滴定，滴定终点时消耗NaSO 标准溶
2 2 3 2 2 3
液15.00 mL。(已知：2Cu2＋＋4I－===2CuI↓＋I ，I ＋2SO===2I－＋SO)标志滴定终点的现
2 2 2 4
象是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
粗品中X的相对含量为________________。
答案 (1)具支试管 防倒吸
(2)Cu＋HO ＋2H＋===Cu2＋＋2HO O H＋增强HO 的氧化能力 (3)CuO (4)溶液蓝色
2 2 2 2 2 2 2
消失，且半分钟内不恢复原来的颜色 96%
解析 (1)由图可知，仪器A的名称为具支试管；铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和
水，其中二氧化氮易溶于水，需要防倒吸，则装置B的作用为防倒吸。(2)根据实验②现象，
铜片溶解，溶液变蓝，可知在酸性条件下铜和过氧化氢发生反应生成硫酸铜，离子方程式为
Cu＋HO ＋2H＋===Cu2＋＋2HO；铜离子可以催化过氧化氢分解生成氧气，则产生的气体为
2 2 2
O 。(3)X为铜的氧化物，设 X的化学式为CuO ，其在惰性氛围下分解生成黑色氧化物
2 x
(CuO)，则：
CuO=====CuO＋O↑
x 264＋16x 80
m n
则＝，又＝，解得x＝2，则X的化学式为CuO 。(4)滴定结束时，单质碘消耗完，则标志滴
2
定终点的现象是溶液蓝色消失，且半分钟内不恢复原来的颜色；在 CuO 中铜为＋2价，氧
2
为－1价，根据2CuO＋8I－＋8H＋===2CuI＋3I＋4HO，I＋2SO===2I－＋SO，可以得到关
2 2 2 2 2 4
系式：2CuO ～3I ～6SO，则n(CuO)＝×0.100 0 mol·L－1×0.015 L＝0.000 5 mol，粗品中X
2 2 2 2
的相对含量为×100%＝96%。
2．(2022·河北，14)某研究小组为了更准确检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量，设计实验如
下：
①三颈烧瓶中加入10.00 g香菇样品和400 mL水；锥形瓶中加入125 mL水、1 mL淀粉溶液，
并预加0.30 mL 0.010 00 mol·L－1的碘标准溶液，搅拌。
②以0.2 L·min－1流速通氮气，再加入过量磷酸，加热并保持微沸，同时用碘标准溶液滴定，
至终点时滴定消耗了1.00 mL碘标准溶液。
③做空白实验，消耗了0.10 mL碘标准溶液。
④用适量NaSO 替代香菇样品，重复上述步骤，测得SO 的平均回收率为95%。
2 3 2
已知：K (H PO )＝7.1×10－3，K (H SO )＝1.3×10－2
a1 3 4 a1 2 3
回答下列问题：
(1)装置图中仪器a、b的名称分别为___________________、______________。
(2)三颈烧瓶适宜的规格为________(填标号)。
A．250 mL B．500 mL C．1 000 mL
(3)解释加入HPO ，能够生成SO 的原因：_________________________________
3 4 2
________________________________________________________________________。
(4)滴定管在使用前需要__________、洗涤、润洗；滴定终点时溶液的颜色为__________；
滴定反应的离子方程式为___________________________________________________。
(5)若先加磷酸再通氮气，会使测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(6)该样品中亚硫酸盐含量为__________ mg·kg－1(以SO 计，结果保留三位有效数字)。
2
答案 (1)球形冷凝管 酸式滴定管 (2)C (3)加入 HPO 后，溶液中存在化学平衡
3 4
HSO SO ＋HO，SO 的溶解度随着温度升高而减小，SO 逸出后，促进了化学平衡
2 3 2 2 2 2
HSO SO ＋HO向右移动 (4)检漏 蓝色 I ＋SO ＋2HO===2I－＋4H＋＋SO (5)偏低
2 3 2 2 2 2 2(6)80.8
解析 由题中信息可知，检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量的原理是用过量的磷酸与其中的
亚硫酸盐反应生成SO ，用氮气将SO 排入到锥形瓶中被水吸收，最后用碘标准溶液滴定，
2 2
测出样品中亚硫酸盐含量。(2)三颈烧瓶中加入10.00 g香菇样品和400 mL水，向其中加入
HPO 的体积不超过10 mL。在加热时，三颈烧瓶中的液体不能超过其容积的，因此，三颈
3 4
烧瓶适宜的规格为1 000 mL，选C。(3)虽然K (H PO )＝7.1×10－3＜K (H SO )＝1.3×10－
a1 3 4 a1 2 3
2，但是HPO 为难挥发性的酸，而HSO 易分解为SO 和水，SO 的溶解度随着温度升高而
3 4 2 3 2 2
减小，SO 逸出后，促进了化学平衡HSO SO ＋HO向右移动。(4)滴定管在使用前需要
2 2 3 2 2
检漏、洗涤、润洗；滴定前，溶液中的碘被SO 还原为碘离子，溶液的颜色为无色，滴定终
2
点时，过量的半滴碘标准溶液使淀粉溶液变为蓝色且半分钟之内不变色，因此，滴定终点时
溶液为蓝色；滴定反应的离子方程式为I＋SO ＋2HO===2I－＋4H＋＋SO。(5)若先加磷酸再
2 2 2
通氮气，则不能将装置中的空气及时排出，有部分亚硫酸盐和 SO 被装置中的氧气氧化，碘
2
标准溶液的消耗量将减少，因此会使测定结果偏低。(6)实验中SO 消耗的碘标准溶液的体
2
积为0.30 mL＋1.00 mL＝1.30 mL，减去空白实验消耗的0.10 mL，则实际消耗碘标准溶液的
体积为1.20 mL，根据反应I＋SO ＋2HO===2I－＋4H＋＋SO可以计算出n(SO )＝n(I)＝1.20
2 2 2 2 2
mL×10－3 L·mL－1×0.010 00 mol·L－1＝1.20×10－5 mol，由于SO 的平均回收率为95%，则
2
实际生成的n(SO )＝≈1.263×10－5 mol，则根据S元素守恒可知，该样品中亚硫酸盐含量为
2
≈80.8 mg·kg－1。
类型二 物质组成的测定
确定物质组成的注意事项
(1)测定实验中要有消除干扰气体的意识
如用惰性气体将干扰气体排出，或用溶液吸收干扰气体等。
(2)测定实验中要有被测量气体全部被测量的意识
如可采取反应结束后继续向装置中通入惰性气体以使被测量气体全部被吸收剂吸收的方法。
(3)测定实验中要有“数据”的采集处理意识
①称量固体质量时，中学一般用托盘天平，可估读到0.1 g，精确度要求高的实验中可以用
分析天平或电子天平。
②测量液体体积时，一般实验中选用适当规格的量筒，可估读到0.1 mL，准确度要求高的
定量实验如中和滴定中选用滴定管，可估读到0.01 mL。③气体除了量取外，还可以称量。称气体的质量时一般有两种方法：一种方法是称反应装置
在放出气体前后的质量减小值；另一种方法是称吸收装置前后的质量增大值。
④用pH试纸(测得整数值)或pH计(精确到0.01)直接测出溶液的pH，经过计算可以得到溶液
中H＋或OH－的物质的量浓度。
1. (2023·湖州、衢州、丽水三地市模拟)某研究小组利用转炉铜渣(主要成分是Cu、Cu O、
2
FeO等)制备胆矾，流程如下：
请回答：
(1)制备胆矾时，除反应釜、量筒、酒精灯、玻璃棒、漏斗外，以下的实验仪器还必须使用
的有________(填字母)。
A．烧杯 B．容量瓶
C．蒸发皿 D．移液管
(2)步骤Ⅰ中，反应温度在80 ℃时相同时间内铜的浸出率达到最高，继续升温会导致浸出率
下降，其原因是_______________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)下列有关说法不正确的是________(填字母)。
A．步骤Ⅰ中，温度升至临近实验温度可关闭加热电源，利用反应放热维持体系温度
B．步骤Ⅱ中，过滤前需煮沸10 min，主要目的是破坏胶体结构，便于过滤
C．步骤Ⅱ中，控制pH在3.5～4，是为了除铁，并抑制硫酸铜的水解
D．步骤 Ⅲ 后，测定结晶水时加热脱水后的坩埚应放在实验台陶土网上冷却后再称量
(4)从滤液中分离提纯得到胆矾样品并测定其中结晶水个数，可按以下步骤进行，请从下列
选项中选择合理的操作，补全如下步骤(填字母)。
________→ 过 滤 → 乙 醇 洗 涤 → ________→ 称 量 干 燥 坩 埚 的 质 量 为 m
1
g→________→________
→冷却后称量得到总质量为m g→重复上述两步操作，最终总质量恒定为m g
3 4
a．加热蒸发、冷却结晶
b．加热、蒸发结晶
c．将坩埚加热至胆矾全部变为白色
d．称量样品质量为m g
2
e．将样品干燥
f．称量样品和坩埚总质量为m g
2
(5)该样品中结晶水的个数为________[用(4)中字母写出表达式]。
答案 (1)AC (2)在较低温度时，升温使反应速率加快；温度过高时，氧气的溶解度下降，导致铜浸出率降低 (3)D (4)a e f c (5)
解析 (1)制备胆矾涉及过滤操作，过滤时需用到烧杯，还涉及蒸发浓缩、冷却结晶操作，
因此还需用到蒸发皿。
(3)步骤Ⅲ后，测定结晶水时加热脱水后的坩埚应放在干燥器中冷却后再称量，故D错误。
(4)硫酸铜溶液首先进行蒸发浓缩、冷却结晶，再过滤得到晶体，晶体用乙醇洗涤干净后干
燥，干燥后的晶体置于已称量质量的坩埚中，再次称量两者的质量，然后将坩埚加热至胆矾
全部变为白色，使晶体完全失去结晶水后，冷却后称量，反复操作到恒重后计算结晶水含量。
(5)由题意可知晶体中水的质量为(m －m) g，则水的物质的量为 g，硫酸铜的质量为(m －
2 4 4
m) g，硫酸铜的物质的量为 mol，该样品中结晶水的个数即可表示为。
1
2．(2023·山西怀仁模拟)硫酸亚铁铵晶体[x(NH )SO ·yFeSO ·zHO][M＝(132x＋152y＋18z)
4 2 4 4 2
g·mol－1]是常见的补血剂。
已知：①硫酸亚铁铵晶体在空气中不易被氧化。
②FeSO 溶液与(NH )SO 反应可得到硫酸亚铁铵。
4 4 2 4
(1)FeSO 溶液的制备。将铁粉、一定量HSO 溶液反应制得FeSO 溶液，其中加入的铁粉需
4 2 4 4
过量，除铁粉不纯外，主要原因是________________(用离子方程式表示)。
(2)制备x(NH )SO ·yFeSO ·zHO。向制备得到的FeSO 溶液中加入一定质量的(NH )SO 固
4 2 4 4 2 4 4 2 4
体，在 70～80 ℃条件下溶解后，趁热倒入 50 mL 乙醇中，析出晶体。乙醇的作用为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)产品化学式的确定——NH含量的测定
Ⅰ.准确称取58.80 g晶体，加水溶解后，将溶液注入三颈烧瓶中；
Ⅱ.准确量取50.00 mL 3.030 mol·L－1HSO 溶液于锥形瓶中；
2 4
Ⅲ.向三颈烧瓶中通入氮气，加入足量NaOH浓溶液，加热，蒸氨结束后取下锥形瓶；
Ⅳ.用0.120 mol·L－1的NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过量的硫酸，滴定终点时消耗25.00 mL
NaOH标准溶液。
①装置M的名称为________。
②通入N 的作用为______________________________________________________
2
________________________________________________________________________。
③步骤Ⅲ中，反应的离子方程式是_________________________________________
________________________________________________________________________。
④若步骤Ⅳ中，未用NaOH标准溶液润洗滴定管，则n(NH)将________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。步骤Ⅳ中，滴定时还必须选用的仪器是________(填编号)。
(4)产品化学式的确定——SO含量的测定
Ⅰ.另准确称取58.80 g晶体于烧杯中，加水溶解，边搅拌边加入过量的BaCl 溶液；
2
Ⅱ.过滤得到沉淀，洗涤沉淀3～4次；
Ⅲ.灼烧沉淀至恒重，称量，得沉淀质量为69.90 g。
结合实验(3)和(4)，通过计算得出硫酸亚铁铵晶体的化学式为__________________。
答案 (1)2Fe3＋＋Fe===3Fe2＋(或4Fe2＋＋O＋4H＋===4Fe3＋＋2HO)
2 2
(2)乙醇分子的极性弱于水的，加入乙醇，形成乙醇-水的混合溶剂，极性比水的更弱。根据
相似相溶原理，使离子化合物硫酸亚铁铵在乙醇-水的混合溶剂中的溶解度更小，有利于晶
体析出
(3)①分液漏斗 ②将产生的氨气全部赶至锥形瓶内，被HSO 溶液完全吸收 ③NH＋OH－
2 4
=====NH ↑＋HO ④偏小 ③⑥ (4)(NH )SO ·FeSO ·6H O
3 2 4 2 4 4 2
解析 (1)Fe2＋易被空气中的氧气氧化为铁离子：4Fe2＋＋O ＋4H＋===4Fe3＋＋2HO，Fe粉可
2 2
以和铁离子发生反应：2Fe3＋＋Fe===3Fe2＋，因此过量的铁粉能防止其被氧化。
(3)②反应中装置中会有残留的氨气，持续通入N 可以将产生的氨气全部赶至锥形瓶内，被
2
HSO 溶液完全吸收。③步骤Ⅲ中，铵根离子和氢氧根离子在加热条件下反应生成氨气和水，
2 4
离子方程式是 NH＋OH－=====NH ↑＋HO。④若未用NaOH标准溶液润洗滴定管，则
3 2
NaOH标准溶液的浓度偏低，则滴定中消耗的NaOH的体积偏大，剩余的硫酸的量偏大，则
测得的氨气的含量偏小；步骤Ⅳ中，滴定时还必须选用的仪器是③滴定管夹、⑥碱式滴定管。
(4)测定NH含量时，滴定终点时消耗 25.00 mL NaOH标准溶液，所以剩余n(H＋)＝0.120
mol·L－1×0.025 L＝0.003 mol，所以 n(NH)＝3.030 mol·L－1×0.05 L×2－0.003 mol＝0.3
mol，则(NH )SO 的物质的量为0.15 mol，测定SO含量时，BaSO 的物质的量为0.3 mol，
4 2 4 4
FeSO 的物质的量为0.15 mol，根据质量守恒可得，132×0.15 g＋152×0.15 g＋18×n(H O)
4 2
＝58.80 g，则n(H O)＝0.9 mol，n[(NH )SO ]∶n(FeSO )∶n(H O)＝1∶1∶6，故根据比例可得硫酸
2 4 2 4 4 2
亚铁铵晶体的化学式为(NH )SO ·FeSO ·6H O。
4 2 4 4 2
课时精练
1．绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁，在工农业生产中具有重要的用途。某化学兴趣小组对绿矾的一些性质进行探究。回答下列问题：
Ⅰ.测定绿矾中结晶水含量
为测定绿矾中结晶水含量，将石英玻璃管(带两端开关K 和K)(设为装置A)称重，记为m
1 2 1
g。将样品装入石英玻璃管中，再次将装置A称重，记为m g。按如图连接好装置进行实验。
2
(1)将下列实验操作步骤正确排序________→________→________→________→c→e(填字母)；
重复上述操作步骤，直至A恒重，记为m g。
3
a．点燃酒精灯，加热
b．熄灭酒精灯
c．关闭K 和K
1 2
d．打开K 和K，缓缓通入N
1 2 2
e．称量A
f．冷却至室温
(2)根据实验记录，计算绿矾化学式中结晶水数目x＝________(列式表示)。
Ⅱ.探究绿矾的热分解产物
该小组用如图所示装置进行实验(夹持仪器略)。
(3)在实验过程中，观察到A中固体变红棕色，B中的现象：___________________；
C中试纸的颜色变化是___________________________________________________。
(4)D中有白色沉淀生成，该沉淀的化学式为_________________________________。有同学
认为还应该增加一个实验，取 D中沉淀，加入一定量的盐酸以确定其组成，从而确定
FeSO ·xHO的分解产物，你认为是否必要？________(填“是”或“否”)，请说明你的理由：
4 2
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
Ⅲ.测定绿矾热分解时的温度与剩余固体质量关系
(5)将8.34 g FeSO ·7H O样品隔绝空气加热脱水，其热重曲线(样品质量随温度变化的曲线)
4 2
如图所示。已知 M(FeSO ·7H O) ＝278 g·mol －1，在 100 ℃时， M 的化学式为
4 2
________________________________________________________________________。答案 (1)d a b f (2) (3)固体由白色变为蓝色 由蓝色变为红色 (4)BaSO 、BaSO
4 3
否 铁元素的化合价升高，则必有硫元素的化合价降低，根据原子守恒和得失电子守恒可知，
只有一部分硫元素的化合价降低，则进入D中的气体为SO 和SO (5)FeSO ·4H O
3 2 4 2
解析 (1)测定晶体中结晶水含量时，需先排尽装置内的空气，再加热，依据固体颜色改变
确定结晶水全部失去后，停止加热、冷却称量，则实验操作步骤正确排序为
d→a→b→f→c→e。(2)根据实验记录，绿矾晶体的质量为(m －m)g，结晶水的质量为(m －
2 1 2
m)g，硫酸亚铁的质量为(m －m)g，则绿矾化学式中结晶水数目x＝。(3)在实验过程中，无
3 3 1
水硫酸铜吸收水，生成硫酸铜晶体，观察到B中的现象：固体由白色变为蓝色；SO 、SO
3 2
都是酸性气体，则C中试纸的颜色变化是由蓝色变为红色。(4)SO 、SO 都能与Ba(OH) 溶
3 2 2
液反应，则D中有白色沉淀生成，该沉淀的化学式为 BaSO 、BaSO 。(5)n(FeSO ·7H O)＝
4 3 4 2
＝0.03 mol，m(FeSO )＝0.03 mol×152 g·mol－1＝4.56 g，则在100 ℃时，FeSO ·7H O 只失
4 4 2
去部分结晶水，此时M的摩尔质量为＝224 g·mol－1，设化学式为FeSO ·xHO，则152＋18x
4 2
＝224，x＝4，M的化学式为FeSO ·4H O。
4 2
2．检验甲醛含量的方法有很多，其中银-Ferrozine法灵敏度较高。测定原理为甲醛把氧化银
还原成Ag，产生的Ag与Fe3＋定量反应生成Fe2＋，Fe2＋与菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物，
通过测定吸光度计算出甲醛的含量。某学习小组类比此原理设计如下装置测定新装修居室内
空气中甲醛的含量(夹持装置略去)。
已知：甲醛和银氨溶液反应生成单质银和CO ，氮化镁与水反应放出NH ，毛细管内径不超
2 3
过1 mm。
请回答下列问题：
(1)A装置中反应的化学方程式为____________________________________________
________________________________________________________________________，
用饱和食盐水代替水制备NH 的原因是______________________________________
3
________________________________________________________________________。
(2)B中装有AgNO 溶液，仪器B的名称为__________。
3(3)银氨溶液的制备。关闭K 、K ，打开K ，打开__________________________，使饱和食
1 2 3
盐水慢慢滴入圆底烧瓶中，当观察到B中__________________________，停止通NH 。
3
(4)室内空气中甲醛含量的测定。
①用热水浴加热B，打开K，将滑动隔板慢慢由最右端抽到最左端，吸入1 L室内空气，关
1
闭K；后续操作是______________________________________________________
1
________________________________________________________________________；
再重复上述操作3次。毛细管的作用是_____________________________________
________________________________________________________________________。
②向上述B中充分反应后的溶液中加入稀硫酸调节溶液pH＝1，再加入足量Fe (SO ) 溶液，
2 4 3
充分反应后立即加入菲洛嗪，Fe2＋与菲洛嗪形成有色物质，在562 nm处测定吸光度，测得
生成1.12 mg Fe2＋，空气中甲醛的含量为__________mg·L－1。
答案 (1)Mg N＋6HO===3Mg(OH) ↓＋2NH ↑ 饱和食盐水可减缓生成氨气的速率
3 2 2 2 3
(2)三颈烧瓶
(3)分液漏斗的活塞与旋塞 沉淀恰好完全溶解时
(4)①打开K ，缓慢推动可滑动隔板，将气体全部推出，再关闭K 减小气体的通入速率，
2 2
使空气中的甲醛气体被完全吸收 ②0.037 5
解析 在仪器A中MgN 与HO反应产生Mg(OH) 和NH ，NH 通入AgNO 溶液中首先产
3 2 2 2 3 3 3
生AgOH白色沉淀，当氨气过量时，反应产生[Ag(NH)]OH，然后向溶液中通入甲醛，水
3 2
浴加热，发生银镜反应产生单质Ag和CO 气体，产生的Ag与加入的Fe3＋定量反应生成Fe2
2
＋，Fe2＋与菲洛嗪形成有色物质，在562 nm处测定吸光度，测得生成1.12 mg Fe2＋，据此结
合反应过程中电子守恒，可计算室内空气中甲醛的含量。
(4)②甲醛和银氨溶液加热反应生成银，银具有还原性，被Fe3＋氧化，结合甲醛被氧化为
CO ，[Ag(NH)]OH被还原为银，甲醛中碳元素化合价由0价升高为＋4价，银由＋1价降
2 3 2
低为0价，生成的银又被铁离子氧化，铁离子被还原为亚铁离子，生成亚铁离子 1.12 mg，
则n(Fe)＝＝2×10－5 mol，设消耗甲醛的物质的量为x，则4x＝2×10－5 mol，x＝5×10－6
mol，因实验进行了4次操作，所以测得1 L空气中甲醛的含量为1.25×10－6 mol，空气中
甲醛的含量为＝0.037 5 mg·L－1。
3．碱式碳酸钴[Co(OH)(CO)]可用作电子材料、磁性材料的添加剂，受热时可分解生成三
x y 3 2
种氧化物。为了确定其组成，某化学兴趣小组同学设计了如图所示装置进行实验。
(1)请完成下列实验步骤：
①称取3.65 g样品置于硬质玻璃管内，分别称量乙、丙装置的质量；②按如图所示装置组装好仪器，并检查装置气密性；
③加热甲装置中硬质玻璃管，当乙装置中________(填实验现象)，停止加热；
④打开活塞K，缓缓通入空气数分钟后，称量乙、丙装置的质量；
⑤计算。
(2)步骤④中缓缓通入空气数分钟的目的是___________________________________
________________________________________________________________________。
(3)某同学认为上述实验装置中存在一个明显缺陷，为解决这一问题，可选用下列装置中的
______(填字母)连接在________(填装置连接位置)。
(4)若按正确装置进行实验，测得如下数据：
乙装置的质量/g 丙装置的质量/g
加热前 80.00 62.00
加热后 80.36 62.88
则该碱式碳酸钴的化学式为________________________________________________。
(5)有人认为用如图所示装置进行两次实验也可以确定碱式碳酸钴的组成。
实验Ⅰ：称取一定质量的样品置于Y形管a处，加入一定体积一定物质的量浓度的足量稀硫
酸于 Y 形管 b 处，量气管中盛放饱和碳酸氢钠溶液，而不用蒸馏水，其原因是
________________________，然后通过______________________(填操作)，引发反应，测定
产生的CO 的体积(假设实验条件是在室温下)。
2
实验 Ⅱ：将实验Ⅰ中反应后的液体和足量的锌粒分别放置在另一个Y形管的a、b中，量气
管中盛装蒸馏水，此时引发反应的方式与实验Ⅰ________(填“相同”“不同”或“可相同
也可不同”)，然后测定产生H 的体积(假设实验条件是在室温下)。
2
两次实验结束时，读数前，先________，再调节量气管两侧液面持平，然后平视读数；下列
实验操作有可能会使y的值偏大的是________(填字母)。
A．实验Ⅰ读数时量气管左侧液面高于右侧液面
B．实验Ⅱ实验结束时，迅速调整两侧液面持平，立即读数
C．实验Ⅱ引发反应时将稀硫酸向锌粒倾斜
答案 (1)不再有气泡产生时 (2)将甲装置中产生的CO 和水蒸气全部赶入乙、丙装置中
2
(3)D 活塞K前(或甲装置前)(4)Co (OH) (CO) (5)饱和碳酸氢钠溶液会降低CO 的溶解度 将b向a倾斜，使稀硫酸流
3 4 3 2 2
入a中 不同 恢复至室温 C
解析 (4)n(H O)＝＝0.02 mol，n(CO)＝＝0.02 mol，由C元素守恒知，该样品物质的量为
2 2
0.01 mol，H元素物质的量为 0.04 mol，则 y为4，Co 元素质量为 3.65 g－0.04 mol×17
g·mol－1－0.02 mol×60 g·mol－1＝1.77 g，Co的物质的量为0.03 mol，故碱式碳酸钴的化学式
为Co (OH) (CO) 。(5)实验Ⅰ中应该让样品完全反应，所以引发反应时应该将稀硫酸向样品
3 4 3 2
中倾斜；而实验Ⅱ中应该让稀硫酸完全反应，所以引发反应时应该将锌粒向稀硫酸中倾斜。
4．(2020·天津，15)为测定CuSO 溶液的浓度，甲、乙两同学设计了两个方案。回答下列问
4
题：
Ⅰ.甲方案
实验原理：CuSO ＋BaCl ===BaSO↓＋CuCl
4 2 4 2
实验步骤：
(1)判断SO沉淀完全的操作为_____________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)步骤②判断沉淀是否洗净所选用的试剂为______________________。
(3)步骤③灼烧时盛装样品的仪器名称为______________________。
(4)固体质量为w g，则c(CuSO )＝_________________________________________mol·L－1。
4
(5)若步骤①从烧杯中转移沉淀时未洗涤烧杯，则测得c(CuSO )__________(填“偏高”“偏
4
低”或“无影响”)。
Ⅱ.乙方案
实验原理：Zn＋CuSO ===ZnSO＋Cu
4 4
Zn＋HSO ===ZnSO＋H↑
2 4 4 2
实验步骤：
①按图安装装置(夹持仪器略去)
②……③在仪器A、B、C、D、E中加入图示的试剂
④调整D、E中两液面相平，使D中液面保持在0或略低于0刻度位置，读数并记录
⑤将CuSO 溶液滴入A中搅拌，反应完成后，再滴加稀硫酸至体系不再有气体产生
4
⑥待体系恢复到室温，移动E管，保持D、E中两液面相平，读数并记录
⑦处理数据
(6)步骤②为____________________。
(7)步骤⑥需保证体系恢复到室温的原因是_______________________(填序号)。
a．反应热受温度影响
b．气体密度受温度影响
c．反应速率受温度影响
(8)Zn粉质量为a g，若测得H 体积为b mL，已知实验条件下ρ(H )＝d g·L－1，则c(CuSO )
2 2 4
＝__________________________________________________ mol·L－1(列出计算表达式)。
(9)若步骤⑥E管液面高于D管，未调液面即读数，则测得c(CuSO )__________(填“偏高”
4
“偏低”或“无影响”)。
(10)是否能用同样的装置和方法测定MgSO 溶液的浓度：__________(填“是”或“否”)。
4
答案 (1)向上层清液中(或取上层清液少许于试管中)继续滴加BaCl 溶液，无白色沉淀生成，
2
则SO已沉淀完全 (2)AgNO 溶液 (3)坩埚 (4) (5)偏低 (6)检查装置气密性 (7)b
3
(8) (9)偏高 (10)否
解析 (2)BaSO 沉淀表面附着的离子是Cu2＋、Ba2＋和Cl－，可向洗涤液中加入AgNO 溶液，
4 3
若没有沉淀生成，则证明BaSO 沉淀已洗净。
4
(3)步骤③灼烧的是BaSO 固体，灼烧固体选择的仪器是坩埚。
4
(4)BaSO 的质量为 w g，BaSO 的物质的量为 mol，由化学方程式：CuSO ＋
4 4 4
BaCl ===BaSO↓＋CuCl 可知，CuSO 的物质的量等于BaSO 的物质的量，所以CuSO 溶液
2 4 2 4 4 4
的浓度为c(CuSO )＝＝ mol·L－1。
4
(5)若步骤①中，转移沉淀时未洗涤烧杯，会造成BaSO 沉淀的质量减少，所以使测得的
4
c(CuSO )偏低。
4
(7)步骤⑥中保证体系恢复到室温的原因是气体密度受温度影响较大，温度过高或过低都会
造成气体密度的改变。
(8)Zn粉的物质的量为 mol，反应产生H 的物质的量为＝ mol，由Zn＋HSO ===ZnSO ＋
2 2 4 4
H↑知，与HSO 反应的Zn的物质的量等于产生H 的物质的量，为 mol，与CuSO 反应消
2 2 4 2 4
耗的Zn的物质的量为(－) mol，由化学方程式Zn＋CuSO ===ZnSO ＋Cu可知，与CuSO 反
4 4 4
应消耗的Zn的物质的量等于CuSO 的物质的量，所以c(CuSO )＝ mol·L－1。
4 4
(9)若步骤⑥E管液面高于D管，则D管内气体压强高于外界大气压，造成气体体积 b的数
值偏小，由c(CuSO )＝ mol·L－1可知，c(CuSO )会偏高。
4 4
(10)因为Zn和MgSO 溶液不反应，所以不能用同样的装置和方法测定MgSO 溶液的浓度。
4 4
