当前位置:首页>文档>高考解密07化学反应速率与化学平衡(讲义)-高频考点解密2023年高考化学二轮复习讲义+分层训练(新高考专用)(原卷版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习

高考解密07化学反应速率与化学平衡(讲义)-高频考点解密2023年高考化学二轮复习讲义+分层训练(新高考专用)(原卷版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习

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高考解密07化学反应速率与化学平衡(讲义)-高频考点解密2023年高考化学二轮复习讲义+分层训练(新高考专用)(原卷版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习
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文档信息

文档格式
docx
文档大小
1.665 MB
文档页数
19 页
上传时间
2026-03-30 06:33:59

文档内容

高考解密07 化学反应速率与化学平衡 考点热度 ★★★★★ 考点1、考查化学反应速率及其影响因素和相关计算 1.(2022·浙江·统考高考真题)恒温恒容的密闭容器中,在某催化剂表面上发生氨的分解反应: ,测得不同起始浓度和催化剂表面积下氨浓度随时间的变化,如下表所示,下 列说法不正确的是 A.实验①, , B.实验②, 时处于平衡状态, C.相同条件下,增加氨气的浓度,反应速率增大 D.相同条件下,增加催化剂的表面积,反应速率增大 考点2、考查化学平衡及其影响因素和相关计算 2.(2022·辽宁·统考高考真题)某温度下,在 恒容密闭容器中 发生反应 ,有关数据如下: 时间段/ 产物Z的平均生成速率/ 0~2 0.200~4 0.15 0~6 0.10 下列说法错误的是 A. 时,Z的浓度大于 B. 时,加入 ,此时 C. 时,Y的体积分数约为33.3% D. 时,X的物质的量为 考点3、考查化学平衡常数及有关计算 3.(2022·湖南·高考真题)向体积均为1L的两恒容容器中分别充入 和 发生反应: ,其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所 示。下列说法正确的是 A. B.气体的总物质的量: C.a点平衡常数: D.反应速率: 考点4、考查图像、图表题的信息提取与应用 4.(2022·河北·高考真题)恒温恒容条件下,向密闭容器中加入一定量X,发生反应的方程式为① ;② 。反应①的速率 ,反应②的速率 ,式中 为速率常数。图甲为该体 系中X、Y、Z浓度随时间变化的曲线,图乙为反应①和②的 曲线。下列说法错误的是A.随 的减小,反应①、②的速率均降低 B.体系中 C.欲提高Y的产率,需提高反应温度且控制反应时间 D.温度低于 时,总反应速率由反应②决定 1、对点核心素养 (1)变化观念与平衡思想:认识化学反应是有快慢和限度的,能多角度、动态地分析外因对化学反应速率 和化学平衡状态的影响,并运用化学平衡移动原理解决实际问题。 (2)证据推理与模型认知:通过对化学反应速率和化学平衡的深刻讨论,建立平衡思想,并能广泛应用于 一定条件下的可逆过程中,揭示平衡移动的本质与规律。 (3)科学探究与创新能力:通过探究外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,能用相 关理论解释其一般规律并设计实验验证。 (4)科学态度与社会责任:能针对具体反应选择合适的条件,能对与化学有关的社会热点问题做出正确的 价值判断。 2、对点命题分析 本讲内容是高考的重点内容,通常与理论综合题结合,以填空题的形式考查化学反应速率和化学平衡 的简单计算,结合图表、图像、实验等探究化学反应速率和化学平衡的影响因素及实验设计能力。难度一 般中档偏上,在填空题中的情境多侧重与生产实际的联系。预计今后,可能通过表格、图象、数据的分析, 进行化学反应速率计算的考查,以选择题、填空题、图象或图表题形式考查化学反应速率和化学平衡的影 响因素,考查平衡常数的表达式的书写及有关计算;还结合外界条件对化学平衡的影响,考查化学平衡常 数的影响因素及应用。 核心考点一 化学反应速率及其影响因素 1.对化学反应速率计算公式的剖析 v(B)== (1)浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。 (2)化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是瞬时速率,且计算时取正值。 (3)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。同一化学反应中用不同物质表 示的反应速率之比等于其化学计量数之比。 (4)对于可逆反应,反应进行的净速率是正、逆反应速率之差,当达到平衡时,净速率为零。2.影响反应速率的因素 (1)内因 反应物本身的性质是主要因素,如相同条件下Mg、Al与稀盐酸反应的速率大小关系为v(Mg)>v(Al)。 (2)外因(只改变一个条件,其他条件不变) 3.理论解释——有效碰撞理论 (1)活化分子:能够发生有效碰撞的分子。 (2)活化能:如图 图中:E 为正反应的活化能,使用催化剂时的活化能为E,E 为逆反应的活化能,反应热为E-E。 1 3 2 1 2 (3)有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。 活化分子、有效碰撞与反应速率的关系。 4.分析有气体参与的化学反应的反应速率 (1)恒温时,压缩体积――→压强增大―→气体反应物浓度增大――→反应速率增大。 (2)恒温恒容时 ①充入气体反应物――→气体反应物浓度增大(压强也增大)――→反应速率增大。 ②充入“惰性”气体――→总压强增大―→气体反应物浓度未改变――→反应速率不变。 (3)恒温恒压时,充入“惰性”气体――→体积增大――→气体反应物浓度减小――→反 应速率减小。 5.外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向是一致的,但影响程度不一定相同。 (1)当增大反应物浓度时,v(正)瞬间增大,随后逐渐减小;v(逆)瞬间不变,随后逐渐增大;直至v(正)和 v(逆)相等时达到平衡。 (2)增大压强,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大。(3)对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率。 (4)升高温度,v(正)和v(逆)都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大。 (5)使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。 6.化学反应速率计算的常见错误 (1)不注意容器的容积。 (2)漏写单位或单位写错。 (3)忽略有效数字。 7.比较化学反应速率大小的注意事项 (1)看单位是否统一,若不统一,要换算成相同单位。 (2)比较不同时间段内的化学反应速率大小时,可先换算成用同一物质表示的反应速率,再比较数值的大小。 (3)比较化学反应速率与化学计量数的比值。例如,对于一般反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g),比较不同时间 v(A) v(B) v(A) v(B) 段内 与 的大小,若 > ,则用A表示的反应速率比用B表示的大。要注意反应速 a b a b 率的单位要一致。 8.化学反应速率常数拓展 对于一个基元反应:αA+βD===γG+hH 其化学反应速率常数数学表达式为:v=kcα(A)cβ(D) 上式中的k称为反应速率常数又称速率常数。 k的物理意义:在一定的条件下(温度、催化剂),反应物浓度为1 mol·L-1时的反应速率。k与反应物浓度无 关。 (1)反应不同,k值不同。 (2)同一反应,温度不同k值不同。 (3)同一反应,温度一定时,有无催化剂k也是不同的。 不同反应有不同的速率常数,速率常数与反应温度、反应介质(溶剂)、催化剂等有关,甚至会随反应器的 形状、性质而异。与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响。 核心考点二 化学平衡状态与化学反应进行的方向 1.化学平衡状态判断的“两类标志”及“一角度” 判断化学反应是否达到化学平衡状态,关键是看给定条件下能否推出“变量”达到“不变”。常用到的判 断标志有: (1)绝对标志(2)相对标志 ①有气体参加的反应,气体的总压强、总体积、总物质的量不变时,对于反应前后气体分子数不变的反应 来说,不一定达到平衡;对于反应前后气体分子数不相等的反应来说,达到平衡; ②气体的密度()、气体的平均相对分子质量()不变时,要具体分析各表达式中的分子或分母变化情况,判 断是否平衡; ③如果平衡体系中的物质有颜色,则平衡体系的颜色不变时,达到平衡。 (3)一角度 从微观的角度分析,如反应N(g)+3H(g)2NH(g),下列各项均可说明该反应达到了平衡状态: 2 2 3 2.化学平衡移动判断的方法和规律 (1)通过比较化学平衡破坏瞬时的正、逆反应速率的相对大小来判断平衡移动的方向。 ①外界条件改变对化学平衡的影响 a.若外界条件改变,引起v >v ,则化学平衡向正反应方向(或向右)移动; 正 逆 b.若外界条件改变,引起v K,平衡逆向移动; ②若Q=K,平衡不移动;③若Q0的反应任何温度下都能自发进行; ②ΔH>0,ΔS<0的反应任何温度下都不能自发进行; ③ΔH和ΔS的作用相反,且相差不大时,温度对反应的方向起决定性作用。当ΔH<0,ΔS<0时低温下反应 能自发进行;当ΔH>0,ΔS>0时,高温下反应能自发进行。 说明:对于一个特定的气相反应,熵变的大小取决于反应前后的气体物质的化学计量数大小。 核心考点三 化学平衡常数及其影响因素和相关计算 1.化学平衡常数的全面突破 (1)化学平衡常数的意义 ①化学平衡常数可表示反应进行的程度。K越大,反应进行的程度越大,K>105时,可以认为该反应已经进 行完全。虽然转化率也能表示反应进行的程度,但转化率不仅与温度有关,而且与起始条件有关。 ②K的大小只与温度有关,与反应物或生成物的起始浓度的大小无关。 (2)化学平衡常数的两个应用 ①判断反应进行的方向 若任意状态下的生成物与反应物的浓度幂之积的比值为Q,则Q>K,反应向逆反应方向进行; c c Q=K,反应处于平衡状态; c Q0,m+n>p+q] (1)速率曲线图: (2)转化率曲线图:2)几种特殊的图像 (1)对于化学反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),如下图甲、乙,M点之前,表示从反应物开始,v(正)>v(逆);M 点为达到平衡;M点之后为平衡受温度的影响情况,即升温时A的百分含量增加、C的百分含量减少,平衡左 移,故正反应的ΔH<0。 (2)对于化学反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),如上图丙,l曲线上所有的点都是平衡点。l曲线的左上方(E 点)A的百分含量大于此压强时平衡体系的A的百分含量,所以E点时v(正)>v(逆);则l曲线的右下方(F 点)v(正)0),反应体系中CO的平衡转化率α(CO)与温度、压强的关系如图所 示。下列说法错误的是 A.升高温度,平衡常数减小 B. C.在不同温度、压强下进行该反应,α(CO)不可能相等 D.若 ,则合成气中 【变式训练1】(考查化学反应速率图象分析)(2022·浙江舟山·舟山中学校考模拟预测)半衰期为反 应物消耗一半所需的时间,某温度下,降冰片烯在钛杂环丁烷催化剂作用下发生聚合反应生成聚降冰片烯, 反应物浓度与催化剂浓度及时间关系如图所示,下列说法正确的是 A.其他条件相同时,降冰片烯浓度越大,反应速率越大 B.条件②,0~125min,降冰片烯反应的平均速率为 C.其他条件相同时,若将钛杂环丁烷催化剂制成蜂窝形状可提高该反应的平衡转化率D.其他条件相同时,将条件①中降冰片烯起始浓度增加为 ,则半衰期为250min 【变式训练2】(考查化学平衡图象分析)(2022·浙江·模拟预测)减少碳排放、控制温室气体排放的 增长已经成为可能。一种由二氧化碳和氢气合成乙醇的反应为 。选择合适的催化剂,相同时间内可以得出温度对合成乙 醇的影响情况如图所示(乙醇选择性 )。下列说法正确的是 A.该反应的 B.增大压强和升高温度都能提高 的平衡转化率 C.温度为 时,乙醇的产率为57.4% D. 温度下,随温度升高,乙醇的产率降低 【变式训练3】(综合考查化学反应速率和化学平衡图象分析)(2022·上海嘉定·统考一模)T℃时在2 L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g)。反应过程中X、Y、Z的物质的量变化如图1所示;若保持 其他条件不变,温度分别为T和T时,Y的体积分数与时间的关系如图2所示。则下列结论正确的是 1 2 A.反应进行的前3 min内,用X表示的反应速率v(X)=0.3 mol/(L·min) B.容器中发生的反应可表示为3X(g)+Y(g) 2Z(g) C.保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小 D.若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强