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2020–2021学年下学期期末原创卷02
高二化学·全解全析
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D C B A D D C D B A C B B C A C
1、【答案】D
【详解】
A．钠的还原性大于钛，高温时可用金属钠还原相应的氯化物来制取金属钛，故A不选；
B．甲醇低温所制氢气用于新能源汽车，无污染，不产生二氧化碳 ，故B不选；
C．聚氨酯速滑服，是一种合成高分子材料 ，故C不选；
D．疫苗一般冷藏存放，避免见光，高温，防止蛋白质变性，故D选；
故选：D。
2、【答案】C
【详解】
A．汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器，瓷器是利用黏土高温煅烧制得，故A正确；
B．《墨子·天志》中记载：“书于竹帛，镂于金石”意为把字写在竹简和帛上，雕刻在金属、石头上，故
“金”指的是金属，故B正确；
C．麻的主要成分为纤维素，不是蛋白质，属于糖类，“丝、裘”的主要成分都是蛋白质，故C错误；
D．液态的金属汞受热易变成汞蒸气，汞属于重金属，能使蛋白质变性，属于有毒物质，但常温下，能和
硫反应生成硫化汞，从而防止其变成汞气体，黄芽指呈淡黄色的硫黄，故D正确；
答案选C。
3、【答案】B
【详解】
A．对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，取代基编号位次和最小， 的名
称为：1，2，4-三甲基苯，故A错误；
B． 根据卤代烃的命名规则， 的名称为1，3-二溴丙烷，故B正确；
C．根据醇的命名方法， 的名称是2-丁醇，故C错误；
D．含有官能团的有机物命名时，从离官能团最近的碳原子编号， 的名称是3-甲基-1-丁炔，故D错误；
故选B。
4、【答案】A
【详解】
A．测定分子的空间结构最普遍的方法是X射线衍射法，可以看到微观结构，可以测定晶体的晶胞参数，
从而确定分子的结构，故A正确；
B．红外光谱法可以测定有机物的官能团和化学键，不能测定分子的空间结构，故B错误；
C．核磁共振氢谱只能测定氢原子的种类和数目，不能测定分子的空间结构，故C错误；
D．质谱法用于测定有机物的相对分子质量，不能测定分子的空间结构，故D错误；
故答案为：A
5、【答案】D
【详解】
A．甲酸乙酯的结构简式为HCOOCH CH，CHCOOCH 表示乙酯甲酯，选项A错误；
2 3 3 3
B． 为甲烷的比例模型，甲烷的球棍模型应该用小球和短棍表示，甲烷为正四面体结构，其正确
的球棍模型为： ，选项B错误；
C．乙酸中含-COOH，键线表示单键，则键线式为 ，选项C错误；
D．N的最外层5个电子，H最外层1个电子，所以氨基的电子式为 ，选项D正确；
答案选D。
6、【答案】D
【详解】
A．乙炔中有碳碳三键，可以与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烯，A错误；
B．丙烯中有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，生成1，2-二溴丙烯，B错误；
C．乙醛中有醛基可以与HCN发生加成反应，生成羟基乙腈C错误；
D．工业上生产顺丁烯二酸是在五氧化二钒催化下，于450～500℃用空气氧化苯，先生成顺丁烯二酸酐，
经水解即得顺丁烯二酸，D错误；
故选D。
7、【答案】C
【详解】A．乙烯的量未知，通入氢气的量不确定，若氢气不足，乙烯除不尽，氢气过量，引入新的杂质，A错误；
B．氯气与甲烷的取代反应无法控制只发生二取代，四种产物都有，B错误；
C．苯、CCl 可萃取溴水中Br ，苯萃取后上层显橙红色，CCl 萃取后下层显橙红色，己烯与溴水发生加成
4 2 4
反应，导致溴水褪色，淀粉-KI溶液中KI与Br 发生反应生成I，导致溶液变蓝，现象均不同，故可以鉴
2 2
别，C正确；
8、【答案】D
【详解】
A．双酚A含有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．双酚A含有酚羟基，遇到FeCl 溶液显紫色，属于酚类，该物质含有2个苯环、2个酚羟基，不是苯酚
3
的同系物，故B错误；
C．双酚A含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，能使溴水褪色，故C错误；
D．双酚A中酚羟基的邻位与溴水发生取代反应生成 ，1mol双酚A与足量
的溴水反应，最多消耗4molBr ，故D正确；
2
选D。
9、【答案】B
【详解】
A．草酸是二元弱酸，主要以电解质分子存在，不能写成离子形式，A错误；
B．向硝酸银溶液中加入少量氨水，反应产生AgOH沉淀，当氨水过量时AgOH沉淀又与过量NH ·H O反
3 2
应产生可溶性的[Ag(NH)]OH，反应符合事实，遵循物质拆分原则，B正确；
3 2
C．过量SO 通入Ba(NO ) 溶液，二氧化硫过量，反应按照不足量的硝酸钡进行，正确的离子方程式为
2 3 2
3SO +2 +Ba2++2H O=BaSO↓+2 +2NO↑+4H+，C错误；
2 2 4
D．苯酚钠溶液中通入少量CO，反应产生苯酚和NaHCO ，不能反应产生NaCO，离子方程式为：
2 3 2 3
+CO +H O = ↓+ ，D错误；
2 2
故合理选项是B。
10、【答案】C
【详解】
A．正四面体结构中，键角、键长分别相等，平面正方形结构中，键角、键长也分别相等，因此键角相同、键长相等无法证明甲烷的空间构型为非平面正方形，A不符题意；
B．正四面体结构、平面正方形结构，结构均对称，其一氯代物均只有一种，无法证明甲烷的空间构型为
非平面正方形，B不符题意；
C．若CH 的空间结构为平面正方形，则其二氯代物必有2种，分别是两个氯位于相邻顶点上和对角线上，
4
CH 的二氯代物无同分异构体，说明甲烷不是平面正方形而是正四面体形，C符合题意；
4
D．正四面体结构、平面正方形结构的三氯代物均只有1种结构，因此CH 的三氯代物无同分异构体无法
4
证明甲烷的空间构型为非平面正方形，D不符题意；
答案选C。
11、【答案】C
【详解】
A．电石不纯，与水反应生成乙炔的同时也生成硫化氢、磷化氢等，都可与高锰酸钾溶液反应，达不到实
验目的，故A不选；
B．加过量溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能用分液方法将二者分离，故B不选；
C．乙酸和碳酸钠反应生成可溶性的乙酸钠，乙酸乙酯和碳酸钠不反应且乙酸乙酯不溶于水，然后采用分
液的方法分离，所以能实现实验目的，故C选；
D．金属钠与乙醇和水分别反应，观察钠浮在液面，还是沉在底部，只能说明钠的密度大于乙醇小于水，
不能说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢的活性大小关系，故D不选；
故选C。
12、【答案】B
【详解】
A．同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势，但N元素原子2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能
高于氧元素的，故第一电离能： ，A正确；
B． 含有3个不同的取代基，分别用a、b、c表示3个不同的取代基，其取代基相同的芳香族化合物共有10种，分别为 ，B错误；
C．该分子中含氧官能团有肽键、醚键、酯基3种，C正确；
D． 在酸性条件下水解一定产物为 、甲酸、甲醇，甲酸、甲醇不能发生聚合反应，
D正确；
故选B。
13、【答案】B
【详解】
A．1个苯乙烯分子中含有1个碳碳双键，则在1 mol苯乙烯( )中含有的碳碳双键数为
N ，A错误；
A
B．乙烯和丙烯的最简式是CH，其式量是14，所以2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中含有最简式的物质的量
2
是0.2 mol，因此其中所含的C原子的数目是0.2N ，B正确；
A
C．在C H 分子中含有的C-C键数目是(n-1)个，所以0.1 mol C H 中含有的碳碳单键数为0.1(n-1) N ，
n 2n+2 n 2n+2 A
C错误；
D．标准状况下CHCl 为液态物质，不能使用气体摩尔体积计算，D错误；
3
故合理选项是B。
14、【答案】C
【详解】
A．由图示分析可知，可以减弱温室效应，且生成甲烷做燃料，解决能源问题，故A不选；
B．由图示可知2D-MoS 做催化剂能降低HO转化为O、 的活化能，故B不选；
2 2 2
C．①~④中， C元素 化合价降低，发生还原反应，故
选C；D．由图示可知3D-SiC和2D-MoS 是水氧化的催化剂，故D不选；
2
答案选C。
15、【答案】A
【详解】
A．用5%Na
2
CO
3
溶液洗涤分液时，由于2−甲基−2−氯丙烷密度比水小，因此有机相在分液漏斗上层，故A
错误；
B．第一次洗涤主要除去有机相中的盐酸，第二次水洗是除去有机相中的钠盐，故B正确；
C．由于产物的沸点比叔丁醇沸点低，因此蒸馏是为了除去残余反应物叔丁醇，产物会先被蒸馏出体系，
故C正确；
D．无水CaCl 的作用是干燥，主要是除去有机相中残存的少量水，故D正确。
2
答案为A。
16、【答案】C
【详解】
A．TOME分子中的酯基中C-O键断裂，则该环化反应的生成物X为甲醇，故A正确；
B． 中的碳原子有单键连接的，为 杂化，双键两端的碳原子杂化类型是 杂化，故B正确；
C． 分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D．MTP分子中含有1个酯基，则 最多可以消耗 的 ，故D正确。
故选C。
17、【答案】三颈烧瓶（1分） 减弱（1分） 平衡气压，便于液体顺利流下（2分） 减少气体
流入D装置，减少溴的挥发（2分） 1，2−二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵
塞（2分） Br +2OH－=Br－+BrO－+H O（2分） 70%（2分） B（2分）
2 2
【分析】
A中主要发生浓硫酸与乙醇反应生成乙烯和水，副产物中有二氧化硫、二氧化碳和水，C中主要除掉乙烯
中的二氧化硫、二氧化碳，避免D中溴单质与二氧化硫反应，主要发生乙烯和溴单质反应，由于溴易挥发，
乙烯和溴反应是放热反应，在D中冷却避免溴挥发而降低产率，E主要除掉尾气。
【详解】
(1)根据实验装置得到仪器A的名称三颈烧瓶；A中发生了副反应生成二氧化硫、二氧化碳要与NaOH溶液
反应，因此反应一段时间后C溶液碱性减弱；故答案为：三颈烧瓶；
(2)滴液漏斗中导管的作用是平衡气压，便于液体顺利流下；故答案为：平衡气压，便于液体顺利流下。
(3)单质溴易挥发，开始加热时有空气进入到C中，避免进入到D中引起溴挥发，因此先将C与D连接处
断开的原因是减少气体流入D装置，减少溴的挥发；故答案为：减少气体流入D装置，减少溴的挥发。(4)根据信息1，2−二溴乙烷的熔点是9.3℃，因此不能过度冷却，过渡冷却会使其凝固造成导管堵塞；故答
案为：1，2−二溴乙烷的熔点是9.3℃，过度冷却会使其凝固造成导管堵塞。
(5)流程图步骤③中加入1%的氢氧化钠水溶液主要是处理未反应完的溴单质，其化学方程式是：Br +2OH－
2
=Br－+BrO－+H O；故答案为：Br +2OH－=Br－+BrO－+H O。
2 2 2
(6)试管中有 6.0mL10mol/LBr 的CCl 溶液，则n(Br)=10 mol∙L−1×0.006L=0.06mol，则1，2−二溴乙烷的质
2 4 2
量为0.06mol×188 g∙mol−1＝11.28g，根据上述实验计算1，2−二溴乙烷的产率为 ；
故答案为：70%。
(7)A．溴易挥发，装置D中试管内物质换成液溴，溴更易挥发，因此A不符合题意；
B．装置E中的NaOH溶液用水代替，对结果没有任何影响，故B符合题意；
C．溴易挥发，且反应是放热反应，去掉装置D烧杯中的冷水，溴更易挥发，产率降低，故C不符合题意；
D．C主要是除掉副产物中的二氧化硫，去掉装置C，部分溴单质与二氧化硫反应导致产率降低，故D不
符合题意；
综上所述，答案为B。
18、【答案】蒸馏烧瓶（1分） CHCH=CH（2分） 减少1—溴丙烷的挥发（2分） 试管内溶
3 2
液静置后不分层（2分） 红外光谱仪(或核磁共振仪)（2分） 乙烯（2分） 将生成的气体先通
过盛有水的试管再通入盛有酸性KMnO 溶液的试管，酸性KMnO 溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液
4 4
中，溴的四氯化碳溶液褪色)（3分）
【详解】
(1)根据仪器的构造可知，A为蒸馏烧瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；
(2)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应，或分子间取代反应，则反应生成的主要有机副产物由2-溴丙
烷和丙烯、正丙醚，其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：2：1的有机物结构简式的为丙烯，故答案为：
CHCH=CH；
3 2
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1-溴丙烷的挥发，故答案为：减少1
—溴丙烷的挥发；
(4)溴乙烷不溶于水，开始溶液分层，生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水，当溶液分层消失，表明溴乙烷
与NaOH溶液已完全反应，故答案为：试管内溶液静置后不分层；
(5)乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3:2:1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测，故
答案为：红外光谱仪(或核磁共振仪)；
(6)无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br−，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生
成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性KMnO 溶液或溴水褪色的原理来进行，
4可以采用洗气的装置，观察到酸性KMnO 溶液褪色且有气泡产生，溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可，故
4
答案为：乙烯；将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO 溶液的试管，KMnO 溶液褪色(或
4 4
直接通入溴的四氯化碳溶液，溴水褪色)。
19、【答案】C H （2分） 3（2分） （2分） 2－甲基－2－丁烯 （2
5 10
分） C H （2分） （2分） 3（2分）
10 14
【详解】
(1)单烯烃的通式为C H ，单烯烃的相对分子质量为70，则有 ，解得 ，该单烯烃的分
n 2n
子式为C H ；若该烯烃与足量的H 加成后能生成含3个甲基的烷烃，该烯烃的结构有： 、
5 10 2
、 ，共3种；该单烯烃通过酸性高锰酸钾溶液后能被氧化生成乙酸，根据
RCH=CHR＇ RCOOH+HOOCR＇可以推测，该单烯烃的结构简式为 ，系
统命名为2－甲基－2－丁烯；
(2)①某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成CO 和HO分别为2mol、1.4mol，根据质量守恒定律，
2 2
0.2mol A中C元素的物质的量为2mol，H元素的物质的量为2.8mol，则A的分子式为C H ；
10 14
②不能被KMnO 的酸性溶液氧化成芳香酸，说明与苯环相连的C原子上没有H原子，则甲的结构简式为
4
；乙能被KMnO 的酸性溶液氧化成芳香酸，则与苯环相连的C原子上有H原子，且分子
4
结构中只含有一个烷基，则乙可能的结构为： 、 、，共3种。
20、【答案】环己醇（1分） 碳氯键、醚键（2分） 消去反应（1分） （1
分） +NaOH +NaBr+H O（2分） （2分）
2
、 、 、
（任写其中一个，2分）
（3分）
【分析】
结合反应条件和各物质的分子式分析，B和Br 发生取代反应生成 ，可以推知B为 ，A发
2生氧化反应生成B，可知A为 ， 发生消去反应生成C，可知C为 ，D发生消去
反应生成 CH=C(CH )CH，E和ClCH OCH 发生取代反应生成G，结合H的结构式可知G为
2 3 3 2 3
，以此解答。
【详解】
(1)由上述分析可知，A的名称为环己醇，F所含官能团的名称为碳氯键、醚键。
(2)由分析可知，④的反应类型为消去反应，G的结构简式为 。
(3)反应③中 发生消去反应生成C，化学方程式为 +NaOH +NaBr+H O，故答案
2
为： +NaOH +NaBr+H O；
2
(4)反应⑤可能产生与E互为同分异构体的副产物，结合反应⑤的反应物以及E的结构简式可知，该副产物
的结构可能为 。
(5)芳香化合物M是H的同分异构体。已知M的苯环上只有3个取代基且分子结构中不含 ，M的核磁
共振氢谱仅有四组峰，符合上述条件的M的结构可能是 、、 、 。
(6)目标产物可由 得到， 可由 在NaOH的醇溶液中发生消去反
应得到， 可由 与 反应得到，合成路线可表示为
。
