文档内容
5、氧化2.12g有机物X的蒸汽，生成了7.04g二氧化碳和1.80g水，通过仪器分析得知X的相对分子质量为
2020–2021 学年下学期期末测试卷 02
106，用核磁共振氢谱仪测出X的核磁共振氢谱中有2组峰，其峰面积之比为2：3，用红外光谱仪测得X分
高二化学 子的红外光谱如图所示，下列说法错误的是
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考
证号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 A、上述测X的相对分子质量的方法称为质谱法
4．测试范围：人教2019选择性必修三全册。
B、X的结构简式为
5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷 C、X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物
D、Y是X的同分异构体，符合①属于芳香烃②苯环上的一氯代物有三种这两个条件的Y的结构简式有三种
一、选择题：本题共16小题，1至10题，每小题2分，共20分；11至16题，每小题4分，共24分。选择 6、下列各反应中属于氧化反应的是
题总分共44分。在每小题给出的四个选项中，均只有一项符合题目要求。
1、新冠肺炎疫情出现以来，一系列举措体现了中国力量。在各种防护防控措施中，化学知识起了重要作用， ① +15O 12CO+6H O
2 2 2
下列有关说法正确的是
A．过氧化氢、乙醇、过氧乙酸等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒目的
B．“84”消毒液是以NaClO为有效成分的消毒液，与医用酒精混合可以提升消毒效果 ② CH-CH-OH
3 2
C．用药皂洗手能有效防止病毒传染，药皂中的苯酚能杀菌消毒。
D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯属于烯烃
2、下列有关化学用语表示正确的是 ③2CH=CH +O
2 2 2
A．乙炔的结构简式：(CH)
2
B．2−甲基−2−丁醇的分子式：C
5
H
12
O
④CHCH+Cl CHCHCl+HCl
3 3 2 3 2
C．对硝基甲苯的结构简式 D．甲醛的电子式：
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
3、“碧玉妆成一树高，万条垂下绿丝绦。不知细叶谁裁出，二月春风似剪刀。”《咏柳》名句赋物入妙。 7、新冠肺炎病毒疫情爆发以来，我国科学家、医务工作者一直奋战在第一线，攻坚克难，成功研制出多种
下列有关说法中错误的是 抑制新冠病毒药物，应用于临床，为战胜疫情立下赫赫战功。我们从化学的角度分析药物的结构，探究其
A．玉石是珍贵的无机矿物材料 B．柳叶的主要成分可表示为(C H O) 性质，以此向战疫英雄致敬。2020年2月4日，中国工程院院士李兰娟团队发布最新研究成果：盐酸阿比
6 10 5 n
C．制造剪刀的材料钢铁是使用最广泛的金属材料 D．柳树皮加工处理后的纤维产品是合成纤维 多尔在体外细胞实验中能有效抑制冠状病毒。盐酸阿比多尔的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说
4、下列叙述正确的是 法不正确的是
A． 与 含有相同的官能团，互为同系物
B． 属于醛类，官能团为—CHO
A．该有机物能与FeCl 溶液发生显色反应
3
B．能够使酸性高锰酸钾溶液褪色
C． 的名称为2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
C．能与NaOH溶液发生水解反应
D．1mol该有机物最多与8molH 发生加成反应
2
8、2020年3月24日，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示，中成药连花清瘟胶囊对于治疗
D．β -月桂烯的结构简式为 ，该物质与等物质的量的溴发生加成反应的产物(不考虑立体异构)理论
轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的
上最多有4种 是A．最多有7个碳原子共面 B．1mol绿原酸可消耗7mol NaOH
C．不能与NaHCO 反应产生CO D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应
3 2
9、下列操作可以达到实验目的是
A．氢键的强度：①＞②
选项 实验目的 实验操作
B．该片段中所有参与形成氢键的原子都共平面
验证乙炔能被酸性高锰酸钾 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶
A C．该片段在一定条件下可发生水解反应
溶液氧化 液，观察溶液是否褪色
D．胞嘧啶与鸟嘌呤分子中酰胺基的化学活性并不完全相同
13、N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
B 除去苯中少量的苯酚 加入过量溴水，振荡、静置、分液 A
A．60g NaHSO 固体中含有H+的数目为0.5N
4 A
B．12g金刚石中含有碳碳单键的数目为2N
A
除去乙酸乙酯中混有的少量 加入足量饱和NaCO 溶液，振荡，静置，分液，取出上 C．1.0mol Cl 与1.0mol CH 在光照下反应，生成CHCl的分子数为N
C 2 3 2 4 3 A
乙酸 层液体
D．0.1mol环氧乙烷( )中含有σ键的数目为0.3N
A
14、Ni可活化C H 放出CH，其反应历程如图所示：
2 6 4
验证乙醇分子中的氢与水分 金属钠与乙醇和水分别反应，观察钠浮在液面，还是沉在
D
子中的氢的活性 底部
10、法匹拉韦是治疗新冠肺炎的一种药物，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．该分子中N、O、F的第一电离能大小顺序为F>N>O
B．该分子中C—N键的键能大于C—F键的键能
C．该分子中σ键与π键数目之比为7：2
D．该分子中存在手性碳原子 下列关于活化历程的说法错误的是( )
11、下列实验能达到实验目的且操作正确的是 A．决速步骤：中间体2→中间体3
B．总反应为Ni+C H→NiCH+CH
A B C D 2 6 2 4
C．Ni—H键的形成有利于氢原子的迁移
蒸发浓缩氯
用乙醇萃取碘水中 检验淀粉水解生成了葡 测定锌与稀硫酸反应速
D．涉及非极性键的断裂和生成
化铵溶液析
的I 萄糖 率(计时器未画出) 15、新冠肺炎病毒疫情爆发以来，我国科学家、医务工作者一直奋战在第一线，攻坚克难，成功研制出多
出晶体 2
种抑制新冠病毒药物，应用于临床，为战胜疫情立下赫赫战功。我们从化学的角度分析药物的结构，探究
其性质，以此向战疫英雄致敬。钟南山院士指出，实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，
G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：
12、55．某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是 下列有关说法正确的是A．若在反应中，G与水按1:1发生反应，则G的分子式为C H O
16 20 10 熔点/℃ 沸点/℃
B．化合物Ⅰ分子中碳原子均采取sp3杂化
C．化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面 苯 5.5 80.1
D．化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应
乙醚 -116.3 34.6
16、有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol)。下列有关说法不正确的是
苯乙酮 19.6 202
则从粗产品中提纯苯乙酮使用的操作是___；为了收集纯净的苯乙酮馏分，分离苯乙酮应使用下面的图___
装置。
A．牛式二烯炔醇含有3种官能团，可以属于不饱和醇类
B．牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子，与氢气完全加成反应后仍含有5个手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇最多可与6molH 发生加成反应
2
D．牛式二烯炔醇既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应
第Ⅱ卷
二、非选择题，共4题，每题14分，共56分。
17、实验室制备苯乙酮的化学方程式为： +(CH CO) O +CH COOH。制备过
3 2 3
18、1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂．用 浓硫酸、
程中还有CHCOOH+AlCl →CHCOOAlCl +HCl↑ 等副反应。主要实验装置和步骤如图：
3 3 3 2
乙醇和 液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)．
第一步用乙醇制乙烯： (加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)；
第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)．
(I)合成：
在三颈烧瓶中加入20g无水AlCl 和30mL无水苯。边搅拌边慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混合液，
3
使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时，形成黑黄色液体。
(Ⅱ)分离与提纯：
将冷却后的反应瓶置于冰水浴中，加入15mL苯，慢慢加入混合的盐酸冰水，静置分层，分液，无机相用乙
醚萃取，与有机相合并，有机相用10%NaOH溶液洗涤，分液，弃去无机层，有机层用9mL水洗，分液，
弃去无机层，有机层用MgSO 干燥，得到苯乙酮粗产品。
4
回答下列问题：
有关数据列表如下：
(1)仪器a的名称：___；使用恒压滴定漏斗的优点是：___。
95%乙醇 1，2-二溴乙烷 液溴
(2)球形干燥管的作用是___。
(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈烧瓶，可能导致__。
状态 无色液体 无色液体 深红棕色液体
A．反应太剧烈 B．液体太多搅不动 C．反应变缓慢 D．副产物增多
(4)分离和提纯操作中是否可改用乙醇萃取？___(填“是”或“否”)，原因是___。 密度/ 0.81 2.2 2.91
(5)分液漏斗使用前须___并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振荡并__后，将分液漏斗置
于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先___，然后打开活塞放出下层液体，上层液体 沸点/(℃) 78.5 132 58.8
从上口倒出。
熔点/(℃) 9
(6)已知常压下：回答下列问题：
(1)装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为______．
(2)装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现 (6)由物质G、乙醛和丙二酸二乙酯 合成 ，
象是_______．
(3)装置C中盛装的是 溶液，若没有装置C，装置D中还可能发生反应的化学方程式为____；装置C
合成路线图为__________________。(无机试剂任选)
与D之间可增加一个盛装品红溶液的试剂瓶，目的是_________． 20、3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)是一种药物中间体，其合成路线如下：
(4)装置D中试管和烧杯内水的作用分别是______、_________．
(5)反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器_____(填编号)进行分离
后加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后弃去氯化钙，最终经______(填实验操作名称)得到产品 ．
(1) TMB的分子式为________________，其核磁共振氢谱图有___________组峰。
(2)D→TMB转化过程中的有机反应属于取代反应的有________________(选填④~⑥)。
(6)本次实验中，1，2-二溴乙烷的产率为_______________． (3)下列对有机物D的性质的推测正确的是________________。
19、抗肿瘤活性物质I的合成路线： a．不能使溴水褪色 b．可以发生加成反应和消去反应
c．可与NaHCO 溶液反应但不放出CO d．可用银氨溶液鉴别A和D
3 2
(4)符合下列条件的F的同分异构体共有________种，写出其中核磁共振氢谱只有四组峰的所有同分异构体
的结构简式：____________________。
①苯环有三个取代基且有两个式量相同的取代基
②不含过氧键(—O—O—)，且不与FeCl 发生显色反应
3
③1 mol F最多能消耗2 mol NaOH
(5)结合上述合成路线和所学有机知识，设计以对氯甲苯和甲醇为原料合成 的路线
(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)____________________。
①烷基苯在酸性高锰酸钾作用下，侧链被氧化成羧基：
②合成反应流程图表示方法示例： 。
回答下列问题：
(1)A化学名称为_________，反应①的反应类型为___________．
(2)C的结构简式为_________。
(3)F中所含官能团的名称为酯基、__________、__________。
(4)反应⑤的化学方程式为________________。
(5)H水解产物 含有多种六元环芳香同分异构体，若环上的取代基种类和数目不变，其
中核磁共振氢谱有二组峰，峰面积之比为2:1的结构简式为________。
