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2020–2021学年下学期期末原创卷03
高二化学·全解全析
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C D C A B D C C B C A A A B D C
1、【答案】C
【详解】
A．油脂不是高分子化合物，A项错误；
B．植物秸秆的主要成分是纤维素，化学式(C H O)，纤维素在催化剂条件下可水解为葡萄糖，葡萄糖在
6 10 5 n
酒化酶的作用下可转化为乙醇，不是水解为乙醇，B项错误；
C．向鸡蛋清的溶液中加入甲醛，使蛋白质发生不可逆的变性，故可观察到蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏
水，震荡后蛋白质不会发生溶解，C项正确；
D．皂化反应要在碱性条件下进行，D项错误；
故答案为C。
2、【答案】D
【详解】
A．鉴别KNO 和NaSO ，利用钾元素和钠元素的焰色反应不同，钠元素焰色反应为黄色，钾元素焰色反
3 2 4
应为隔着钴玻璃为紫色，选项A正确；
B．飞絮的成分是纤维素；鹅毛、青丝、马尾的成分都是蛋白质，选项B正确；
C．乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CHCOOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。其中氯仿的化学名
3
称是三氯甲烷，选项C正确；
D．铁能够与 Pb2+、 Cu2+、 Cd2+、 Hg2+等重金属离子发生置换反应，选项D错误；
答案选D。
3、【答案】C
【详解】
A． 的核电荷数为11，核外电子数为10，所以 的结构示意图为 ，故A错误；
B．NaOH为含有共价键的离子化合物，所以其电子式为 ，故B错误；
C．HCOONa中含有3个 键和1个 键，所以HCOONa中含有 键和 键的数目之比为3∶1，故C正
确；D．基态S原子核外价电子的轨道表达式为 ，故D错误；
答案选C。
4、【答案】A
【详解】
A．溴乙烷发生消去反应生成乙烯和HBr，使用NaOH醇溶液加热条件有利于反应正向进行，不能使用浓
硫酸，故A符合题意；
B．乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，使用浓硫酸起到催化作用和吸水作用，故B不符合题意；
C．乙醇和浓硫酸混合加热到170℃，发生消去反应生成乙烯和水，浓硫酸起到催化作用和脱水作用，故C
不符合题意；
D．苯和浓硝酸、浓硫酸混合酸加热发生硝化反应生成硝基苯和水，浓硫酸起到催化作用和吸水作用，故
D不符合题意；
答案选A。
5、【答案】B
【详解】
A. 丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，有可能是二者混合物，A错误；
B．乙醛与环氧乙烷分子式都是 且二者官能团不同所以互为同分异构体，B正确；
C．35Cl和35Cl-质子数、中子数均相同但是二者核外电子数不同，是两种不同的粒子，不是同一种核素，C
错误；
D． 与 分子式相同结构不同，是同分异构体，D错误；
故选B。
6、【答案】D
【分析】
碳原子能够形成四个共价键，氢原子能够形成一个共价键，氮原子能够形成三个共价键，所以从左到右共
价键分别为C-H、C C、C-C、C C、C-C、C C、C-C、C C、C-C、C N，据此解答。
【详解】
A．①处的化学键是碳碳叁键，故A错误；
B．③处的原子可能是氮原子，不可能是氯原子，如果是氯原子，半径比碳原子半径大，且不符合共价键
数目要求，故B错误；
C．含有C C结构，为直线形，则该分子中的原子均在同一直线上，故C错误；D．碳原子能够形成四个共价键，分子中不可能存在C C C的结构，则一定只能为-C C- C C-结构，
即不存在链状同分异构体，故D正确；
答案选D。
7、【答案】C
【分析】
该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物，同
分异构体书写方法是先写出间位两个醛基的结构，固定F原子，氯原子在苯环上的链接方式数目为同分异
构体数目，依次挪动F原子位置，连接氯原子得到同分异构体的数目。
【详解】
两个醛基位于苯环间位的有机物苯环上有三种氢原子位置可以连接F、Cl， ，1号连接F，
则Cl原子连接在2和3位置，存在2种同分异构体，F原子连接在2号，则Cl原子连接3、2、1号碳存在
3种同分异构体，F原子连接3号位置，Cl原子连接2号、1号存在2种同分异构体，共存在7种同分异构
体，故选C。
【点睛】
本题考查了物质结构特征、同分异构体书写方法，主要是氢原子位置上连接F、Cl原子的方法，掌握基础
是解题关键，题目难度中等。
8、【答案】C
【详解】
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，但是三溴苯酚和苯酚都会溶解在苯中，不能通过过滤分离，故A错
误；
B．溴苯和苯沸点差异较大，且二者互溶，均不溶于水，故采用蒸馏法，加入氢氧化钠溶液，无法将苯和
溴苯分离，故B错误；
C．苯和硝基苯沸点差异较大，且互溶，不溶于水，故C正确；
D．酸性高锰酸钾溶液能将甲苯氧化为甲酸，但苯甲酸溶于苯但微溶于水，所以苯中仍有苯甲酸，故D错
误；
故选C。
9、【答案】D
【详解】
A．R基中含有不饱和键，所以可以发生加成反应，故A正确；B． R基不同构成的漆酚分子式不同，所以漆酚是这一类混合物的统称，结构式中含有-OH，酚羟基，难
溶于水，可溶于苯，故B正确；
C．生漆成膜固化硬化过程认为先是生物化学过程，然后是化学物理聚合过程，故C正确；
D．苯酚具有毒性，破坏皮肤细胞，故D错误；
故选D。
10、【答案】C
【详解】
A．乙醇在加热的条件下可以与 反应制备乙醛，该装置能完成实验，A项不选；
B．加热条件下，石蜡油在碎瓷片的作用下可以分解，该装置能完成实验，B项不选；
C．氯化钙吸水形成水合氯化钙，水合氯化钙加热也会脱出水分，同时氯化钙也能与氨结合，该装置不能
完成实验，C项选；
D．加热条件下铁粉可以与水蒸气反应四氧化三铁和氢气，铁粉将水蒸气还原，该装置能完成实验，D项
不选；
答案选C。
11、【答案】A
【详解】
A．由结构简式可知，Q的分子式为 ，故A错误；
B．由于单键可以旋转，则苯环上的原子和与苯环相连的原子一定共平面，则M分子中一定共平面的原子
有12个，故B正确；
C．由结构简式可知，M分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶
液褪色，故C正确；
D．由题意可知， 的反应为 与 发生酯化反应生成
，则N的结构简式为 ，故D正确；
故选A。
12、【答案】A
【详解】
A．淀粉或者纤维素的分子式为(C H O)，根据最简式法162g淀粉或者纤维素的物质的量为1mol，故原
6 10 5 n
子总数都为21N ，故A正确；
AB．39g钾的物质的量为1mol，1mol钾完全反应，均生成+1价的钾的化合物，无论生成什么产物，只转移
1mol电子，故B错误；
C．1molNa O 与足量的FeCl 溶液中反应，1molNa O 中-1价氧元素全部降低到-2价，得2mol电子，故转
2 2 2 2 2
移电子数为2N ，故C错误；
A
D．每摩尔Si含共价键2mol，每摩尔HSiO 含有共价键为8mol，故D错误；
4 4
故答案为A。
13、【答案】A
【详解】
A．该反应的实质是铁与溴反应生成溴化铁，溴化铁再和苯反应生成溴苯和铁，所以铁丝可以换为
固体，故A错误；
B．因为液溴易挥发，浸有苯的棉团可以吸收挥发出来的溴蒸汽，故B正确；
C．试管下层无色说明没有挥发出来的溴蒸汽、上层出现浅黄色沉淀是生成的溴化氢和硝酸银溶液生成了
浅黄色的溴化银沉淀，说明生成了溴苯，故C正确；
D．溴苯的提纯用到水洗、碱洗、蒸馏等操作，故D正确；
故答案为：A
14、【答案】B
【详解】
A．由原子守恒可知W的分子式为C HO，结合该反应本质上是取代反应，则W的结构简式为
2 4 2
，故A正确；
B．X中所有碳原子都是 杂化类型，Y存在碳氧双键和甲基，碳原子轨道杂化类型有 和 两种，
故B错误；
C．X中含有酚羟基能使氯化铁溶液变成紫色，Z中没有酚羟基，不能使氯化铁溶液变成紫色，可用氯化铁
溶液鉴别X和Z，故C正确；
D．阿司匹林中含有羧基和酯基，并且水解后的产物中还含有酚羟基，故1 mol阿司匹林最多可与3 mol的
NaOH溶液反应，X中含有羧基和酚羟基，故1 molX最多可与2 mol的NaOH溶液反应，故D正确；
故选B。
15、【答案】D
【分析】
根据图中箭头方向，找出反应物和生成物，写出反应原理：①CHOH+H-O-催→CHO-催+H O，②CHO-
3 3 2 3
催+CO →CHCOO-催，③CHOH+CH COO-催→CHOCOOCH +H-O-催；总反应为：
2 3 3 3 3 32CHOH+CO →CHOCO OCH +H O；据此解答。
3 2 3 3 2
【详解】
A．根据示意图可知①中CHOH生成CHO-催，CHOH中的O-H键断裂；②中没有O-H键断裂；③中
3 3 3
CHOH生成CHOCOOCH ，CHOH中的O-H键断裂，故A错误；
3 3 3 3
B.．反应中有水分子生成，生成DMC总反应的原子利用率小于100%，B错误；
C．催化剂的使用不影响化学反应平衡，不能提高反应物的平衡转化率，C错误；
D．DMC的结构中有酯基，能与过量NaOH溶液发生水解反应生成NaCO 和甲醇，D正确；
2 3
答案选D。
16、【答案】C
【详解】
A．Zn置换出Cu，形成Zn-Cu原电池是加快反应速率的原因，A项错误；
B．红棕色气体也可能是溴气，也能氧化KI使试纸变蓝，B项错误；
C．碳酸银转化为硫化银，是沉淀的转化， ，C项正确；
D．亚铁离子被氧化，可能是过氧化氢，也可能是硫酸中的氢离子和硝酸根离子形成硝酸的作用，D项错
误；
答案选C。
17、【答案】分液漏斗（1分） 浓硫酸 （1分） 浓硝酸（1分） 冷凝回流，减少苯的损失
（1分） 除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸和NO （1分） 防止暴沸 （1分） a（2分）
2
加热时H 和O 混合会发生爆炸，生成的苯胺会被O 氧化（2分） 吸收反应生成的水（2分）
2 2 2
60%（2分）
【分析】
本实验的目的是以苯为原料制取苯胺，首先制取硝基苯，制备混酸时要注意浓硫酸稀释会放热，苯易挥发，
实验过程中要注意减少苯的挥发损失；然后制取苯胺，为防止苯胺被氧化，需先用氢气排尽装置内的空气，
但要注意氢气和氧气的混合物受热易发生爆炸，利用油浴加热进行反应，结束后加热生石灰进行干燥，之
后分馏收集苯胺。
【详解】
(1)根据仪器A的结构特点可知其为分液漏斗；
(2)浓硫酸稀释时放热，为防止暴沸应将浓硫酸逐滴加入到浓硝酸中；
(3)苯易挥发，长导管可以冷凝回流，减少苯的损失；
(4)实验完成后，三颈烧瓶中会有剩余的浓硫酸、浓硝酸以及浓硝酸被还原得到的NO ，加入5%NaOH溶液
2
可以除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸和NO ；
2
(5)加入沸石可以防止液体暴沸；为增强冷凝效果，冷凝水应从a口进入；(6)通入氢气的目的是排尽装置中的空气，若③④颠倒，生成的苯胺会被空气中O 氧化，且装置内温度较
2
高，加热时H 和O 混合会发生爆炸；
2 2
(7)硝基苯和氢气反应生成苯胺时，同时会有水生成，加入生石灰可以吸收反应生成的水；
(8)根据题目所给信息可知5mL硝基苯的物质的量为 =0.05mol，则理论上可以生成苯胺
0.05mol，所以产率为 ×100%=60%。
18、【答案】防止暴沸（2分） 调节压强，控制气体流速（2分） 减少气体流入D装置，减少溴
的挥发（2分） c（2分） Br +2OH-=Br-+BrO-+H O（2分） 干燥产品(除去产品中的水)（2分）
2 2
70% （2分）
【分析】
在装置A中乙醇与浓硫酸混合加热170°C发生消去反应产生CH=CH 和HO，由于浓硫酸具有强氧化性，
2 2 2
在加热时可能有一部分与乙醇发生氧化还原反应，乙醇被氧化CO 等，浓硫酸被还原产生SO 气体，装置
2 2
B的作用是安全瓶，防止气流过大，装置C是除去杂质SO 、CO，防止干扰CH=CH 与溴的反应，装置
2 2 2 2
D是冷却收集制取的产品1，2-二溴乙烷，装置E是尾气处理，防止大气污染，在1，2-二溴乙烷的净化阶
段，第一步加入NaOH溶液是为了吸收剩余的Br ，第二步水洗是为了洗去NaOH溶液，第三步的无水氯
2
化钙用来干燥生成的1，2- 二溴乙烷，据此答题。
【详解】
(1)反应前装置A中加入少量粗砂目的是防止液体混合物加热时产生暴沸现象，故答案为：防止暴沸；
(2)装置B可以适当储存部分气体。B装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压
强减小；当气流过小时，锥形瓶中储存的气体又起到补充作用，故装置B的作用是调节压强，控制气体流
速，故答案为：调节压强，控制气体流速；
(3)实验前先将C与D连接处断开目的是减少气体流入D装置，减少溴的挥发，故答案为：减少气体流入D
装置，减少溴的挥发；
(4) 溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，故开始反应时为防
止液溴挥发，要给装置D的烧杯中降温，又已知： 1,，2-二溴乙烷的沸点为131 ℃，熔点为9.3℃，在D
中制备时防止产品堵塞试管，要确保1，2-二溴乙烷是液体状态，故最好用10℃的冷水。故答案为：c；
(5) 由于溴有挥发性、有毒，故用1%的氢氧化钠水溶液吸收多余的Br ，反应原理类似与Cl 和NaOH反应，
2 2
故Br 与NaOH发生反应的离子方程式为：Br +2OH-=Br-+BrO-+H O，故答案为：Br +2OH-=Br-+BrO-
2 2 2 2
+H O；
2(6) 分液后，然后加干燥剂，无水氯化钙是用来干燥生成的1，2-二溴乙烷，故答案为：干燥产品(除去产品
中的水)。
6.0 mL 10 mol/L Br 物质的量为6.0×10-3 L×10 mol/L=0.06 mol，根据CH=CH 与Br 反应化学方程式
2 2 2 2
CH=CH +Br CHBrCHBr可知1，2-二溴乙烷CHBrCHBr物质的量也为0.06 mol，故1，2-二溴乙烷
2 2 2 2 2 2 2
CHBrCHBr理论质量为：0.06 mol×188 g /mol=11.28 g，而实际质量为7.896 g，故该实验所得产品的产率
2 2
为 ，故答案为：70%。
【点睛】
本题考查了实验室制取1， 2-二溴乙烷方法、乙烯的化学性质，明确实验原理是解答本题的关键，根据
浓硫酸、乙烯的性质来分析解答，注意二氧化硫、乙烯都能使溴水褪色，但褪色原理不同，乙烯使溴水褪
色是发生了加成反应，二氧化硫使溴水褪色是发生了氧化还原反应。把握制备实验的原理，能正确理解设
计的实验顺序，牢固把握实验基本操作是解答该类题目的保证。
19、【答案】取代反应（1分） 邻羟基苯甲酸（2分） 氯原子、羧基（2分）
（2分） +3NaOH +NaCl+2HO（2分） 13（2分）
2
（3分）
【分析】
甲苯和氯气发生取代反应，甲苯中的甲基被高锰酸钾氧化为羧基，由 逆推，可知D是 、
C是 、B是 ； 和甲醇发生酯化反应生成 ，F是 ；A的最简式为
，分子中有两种氢原子且数目比为2:3，A是丁烷；A被氧化生成乙酸，乙酸中羧基上羟基被氯原子取代生成CHCOCl，CHCOCl和F发生取代反应生成 ， 在一定条件下生成G，
3 3
据此解答。
【详解】
(1)苯环上的氢原子被氯原子取代，反应①是取代反应；E中母体是羧基，命名为邻羟基苯甲酸：
(2)C是 ，官能团的名称是羧基、氯原子，E酯化反应后生成F，结构简式为 ：
(3) 与氢氧化钠溶液反应生成 ，反应的方程式是 +3NaOH
+NaCl+2HO；
2
(4)①遇氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟基：②能发生水解反应、银镜反应说明是甲酸酯；符合条件的
的同分异构体，若苯环上有2个取代基，即－OH和－CHOOCH，有3种结构：若苯环上有3个
2
取代基：－OH、－OOCH、－CH，有10种结构，共13种；
3
(5)A的最简式为 ，根据烃的通式，A的分子式为 ，分子中有两种氢原子且数目比为 ，所以
推断A为正丁烷，根据题干所给流程信息， 制备乙酸；乙烯和
溴发生加成反应生成 二溴乙烷， 二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，乙二醇和 发
生酯化反应生成 ，即路线图为20、【答案】1，2，4—苯三酚（1分） 取代反应（1分） 醚键（1分）
（2分） +HNO HO+ （2分） 19（2分）
3 2
或 （2分） （1分） （1分）
（1分）
【分析】
由有机物的转化关系可知，在碱作用下 和二氯甲烷发生取代反应生成 ，则A
为 、B为 ；在碱作用下 与一氯甲烷发生取代反应生成
，在浓硫酸作用下， 与浓硝酸共热发生硝化反应生成 ，则D
为 ； 与铁和盐酸发生还原反应生成 ，则E为 ；一定条件下 与 发生取代反应生成 。
【详解】
(1)由分析可知，A的结构简式为 ，名称为1，2，4—苯三酚；A到B的反应为在碱作用下
和二氯甲烷发生取代反应生成 和氯化氢，故答案为：1，2，4—苯三酚；取代
反应；
(2) C的结构简式为 ，含氧官能团为醚键，故答案为：醚键；
(3) 由分析可知，D的结构简式为 ，故答案为： ；
(4) 反应②为在浓硫酸作用下， 与浓硝酸共热发生硝化反应生成 和水，反应
的化学方程式为 +HNO HO+ ，故答案为：
3 2
+HNO HO+ ；
3 2
(5)C的同分异构体能与 溶液发生显色反应说明分子中含有酚羟基，能发生银镜反应，无酯基和醚键
说明含有醛基，苯环最多带有3个侧链说明可能含有2个或3个取代基，若含有2个取代基，取代基为—
OH和—CH(OH)CHO，两个取代基在苯环上有邻、间、对共3种结构；若含有3个取代基，取代基可能为
2个—OH和1个—CHCHO或1个—OH、1个—CHOH和1个—CHO，取代基为2个—OH和1个—
2 2
CHCHO的结构可以视作苯二酚分子的苯环上的氢原子被—CHCHO取代，其中邻二苯酚被取代的结构有
2 22种、间二苯酚有3种、对二苯酚有1种，共6种；取代基为1个—OH、1个—CHOH和1个—CHO可以
2
视作羟基苯甲醛分子的苯环上的氢原子被—CHOH取代，其中邻羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛被取代的结构
2
都有4种，对羟基苯甲醛被取代的结构有2种，共10种，则符合条件的C的同分异构体共19种；同分异
构体中核磁共振氢谱中吸收峰最少的有5组峰，结构简式为 、 ，故答案
为：19； 或 ；
(6)由题给信息可知，合成路线中发生的反应为CH=CHCN与溴发生加成反应生成 ，
2
与 发生取代反应生成 ，酸性条件下，
发生水解反应生成 ，故答案为： ； ； 。
