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第二章 烃必背知识清单01 烷烃的结构与性质
一．烷烃的结构和性质
1．烷烃的结构特点
(1)典型烷烃分子结构的分析
名称 结构简式 分子式 碳原子的杂化方式 分子中共价键的类型
甲烷 CH CH sp 3 C—H σ 键
4 4
乙烷 CHCH C H sp 3 C—H σ 键、 C—C σ 键
3 3 2 6
丙烷 CHCHCH C H sp 3 C—H σ 键、 C—C σ 键
3 2 3 3 8
正丁烷 CHCHCHCH C H sp 3 C—H σ 键、 C—C σ 键
3 2 2 3 4 10
正戊烷 CHCHCHCHCH C H sp 3 C—H σ 键、 C—C σ 键
3 2 2 2 3 5 12
(2)烷烃的结构特点
①烷烃的结构与甲烷相似，分子中的碳原子都采取 sp 3 杂化，以伸向四面体四个顶点方向的 sp 3 杂化轨道与
其他碳原子或氢原子结合，形成σ 键。分子中的共价键全部是单键。
②它们在分子组成上的主要差别是相差一个或若干个CH 原子团。像这些结构相似、分子组成上相差一个
2或若干个CH 原子团的化合物称为同系物。同系物可用通式表示。
2
③链状烷烃的通式：C H ( n ≥1) 。
n 2n＋2
2．烷烃的性质
(1)物理性质
物理性质 变化规律
烷烃常温下存在的状态由气态逐渐过渡到液态、固态。当碳原子数小
状态
于或等于4 时，烷烃在常温下呈气态
溶解性 都难溶于水，易溶于有机溶剂
随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，同种烷烃的不同异构体中，
熔、沸点
支链越多，熔、沸点越低
密度 随碳原子数的增加，密度逐渐增大，但比水的小
(2)化学性质
①稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应。
烷烃之所以很稳定，是因为烷烃分子中化学键全是σ 键，不易断裂。
②特征反应——取代反应
烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢。如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷，化学方
程式为CHCH＋Cl――→CHCHCl＋HCl。
3 3 2 3 2
之所以可以发生取代反应，是因为C—H有极性，可断裂，CHCHCl会继续和Cl 发生取代反应，生成更
3 2 2
多的有机物。
③氧化反应——可燃性
烷烃燃烧的通式为C H ＋O――→nCO ＋(n＋1)H O。
n 2n＋2 2 2 2
如辛烷的燃烧方程式为2CH ＋25O――→16CO ＋18HO。
8 18 2 2 2
必背知识清单02 烷烃的命名
1．烃基
2．习惯命名法
烷烃(C H ，n≥1)n值 1～10 10以上
n 2n＋2
习惯名称：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字
同分异构体数目较少时 “正”“异”“新”区别
如C H 的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CHCHCHCHCH 正戊烷、
5 12 3 2 2 2 3异戊烷、 新戊烷。
3．系统命名法
(1)选主链
(2)编序号
(3)注意事项
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并，必须用汉字数字表示其个数。
③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
例如，下图所示有机化合物的命名：
必背知识清单03 烯烃的结构和性质
一．烯烃的结构和性质
1．烯烃及其结构
(1)烯烃：含有碳碳双键的烃类化合物。
(2)官能团：名称为碳碳双键，结构简式为 。
(3)通式：烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为C H ( n ≥2) 。
n 2n
(4)乙烯的结构特点
分子中碳原子采取 sp 2 杂化，碳原子与氢原子间均形成单键(σ键)，碳原子与碳原子间以双键相连(1 个σ键，
1 个π键)，键角约为120°，分子中所有原子都处于同一平面内。
2．烯烃的物理性质
(1)沸点：随碳原子数的递增而逐渐升高。
(2)状态：常温下由气态逐渐过渡到液态、固态，当烯烃分子中碳原子数≤4时，常温下呈气态。
(3)溶解性和密度：难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水小。
3．烯烃的化学性质——与乙烯相似(1)氧化反应
①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②可燃性
燃烧通式为C H ＋O――→nCO＋nHO
n 2n 2 2 2
(2)加成反应
①烯烃能与H、X、HX、HO等发生加成反应，写出下列有关反应的化学方程式：
2 2 2
a．丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷：
CH==CHCH＋Br ―→ 。
2 3 2
b．乙烯制乙醇：
CH==CH ＋HO――→CHCHOH。
2 2 2 3 2
c．乙烯制氯乙烷：
CH==CH ＋HCl――→CHCHCl。
2 2 3 2
d．丙烯转化为丙烷：
CH==CHCH＋H――→CHCHCH。
2 3 2 3 2 3
(3)加聚反应
丙烯发生加聚反应的化学方程式：
nCH==CHCH――→ 。
2 3
4．二烯烃的加成反应
(1)定义：分子中含有两个碳碳双键的烯烃称为二烯烃，如 1,3-丁二烯的结构简式为 CH==CH—
2
CH==CH 。
2
(2)1,3-丁二烯与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况：
①1,2-加成
CH==CH—CH==CH ＋Br ―→CH==CH—CHBr—CH Br。
2 2 2 2 2
②1,4-加成
CH==CH—CH==CH ＋Br ―→CHBr—CH==CH—CHBr。
2 2 2 2 2
二．烯烃的立体异构
1．定义
由于碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转，会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。
2．形成条件
(1)分子中具有碳碳双键结构。
(2)组成双键的每个碳原子必须连接不同的原子或原子团。
3．类别
(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
(2)反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。必背知识清单04 炔烃的结构与性质
1．炔烃
(1)定义：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。
(2)官能团：名称为碳碳三键，结构简式为 — C≡C— 。
(3)通式：炔烃只有一个碳碳三键时，其通式为C H ( n ≥2) 。
n 2n－2
(4)物理性质：熔、沸点随碳原子数的增加而递增，其中碳原子数小于等于 4的炔烃是气态烃，最简单的炔
烃是乙炔。
2．乙炔
(1)组成和结构
结构特点：乙炔分子为直线形结构，键角为180°，碳原子采取sp 杂化，C、H间均形成单键(σ 键)，C、C
间以三键(1个σ 键和2个π 键)相连。
(2)物理性质
乙炔是无色无味的气体，密度比相同条件下的空气稍小，微溶于水，易溶于有机溶剂。
(3)实验室制法及有关性质验证
实验室常用下图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。完成实验，观察实验现象，回答下列问题：
①写出电石(碳化钙CaC )与水反应制取乙炔的化学方程式：CaC ＋2HO―→Ca(OH) ＋C H↑。
2 2 2 2 2 2
②装置B的作用是除去HS等杂质气体，防止HS等气体干扰乙炔性质的检验，装置C中的现象是溶液褪
2 2
色，装置D中的现象是溶液褪色，C、D两处现象都与乙炔结构中含有的 — C≡C— 有关，E处对乙炔点燃，
产生的现象为火焰明亮，伴有浓烈黑烟。
③注意事项
a．用饱和食盐水代替水的作用是减缓电石与水反应的速率。
b．乙炔点燃之前要检验其纯度，防止爆炸。(4)化学性质
乙炔在氧气中燃烧放出大量的热，氧炔焰的温度可达3 000 ℃以上，可用于焊接或切割金属。
必背知识清单05 苯
一．芳香烃
在烃类化合物中，含有一个或多个苯环的化合物。最简单的芳香烃为苯。
二．苯的物理性质与应用
1.物理性质
苯是一种无色、有特殊气味的液体，有毒，不溶于水。苯易挥发，沸点为80.1 ℃，熔点为5.5 ℃，常温下
密度比水的小。
2.应用：苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。
三．苯的分子结构
1.分子式为C H，结构简式为 和 ，为平面正六边形结构。
6 6
2.化学键形成
苯分子中的6个碳原子均采取 sp 2 杂化，分别与氢原子及相邻碳原子以σ 键结合，键间夹角均为120°，连
接成六元环。每个碳碳键的键长相等，都是139 pm，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。每个碳原子余
下的p 轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，相互平行重叠形成大 π 键，均匀地对称分布在苯环平面的上下
两侧。
四．苯的化学性质
苯的结构稳定，苯不与酸性KMnO 溶液、溴水反应。但苯可以萃取溴水中的溴。
4
1.氧化反应：苯有可燃性，空气里燃烧产生浓重的黑烟，化学方程式为2C H ＋ 15O ――→ 12CO ＋ 6H O。
6 6 2 2 2
2.取代反应(写出有关化学反应方程式，后同)③磺化反应：
。
3.加成反应(与H 加成)
2
。
【注意】
①纯净的溴苯为无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水的大。
②纯净的硝基苯为无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大。
必背知识清单06 苯的同系物
一．苯的同系物
1．苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其分子中有一个苯环，侧链都是烷
基，通式为C H ( n ≥7) 。
n 2n－6
2．苯的同系物的物理性质
(1)苯的同系物为无色液体，不溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水的小。
(2)三种二甲苯的熔、沸点与密度
①熔点：对二甲苯＞邻二甲基＞间二甲苯。
②沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯。
③密度：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯。
3．苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)
(1)氧化反应
①甲苯能使酸性KMnO 溶液褪色，这是由于甲苯上的甲基被酸性KMnO 氧化的结果。
4 4
②燃烧
燃烧的通式为C H ＋ O ――→ n CO ＋ ( n － 3)H O。
n 2n－6 2 2 2
(2)取代反应
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下发生反应生成 2,4,6三硝基甲苯，发生反应的化学方程式为
。
(3)加成反应在 一 定 条 件 下 甲 苯 与 H 发 生 加 成 反 应 ， 生 成 甲 基 环 己 烷 ， 化 学 反 应 方 程 式 为
2
2,4,6三硝基甲苯又叫梯恩梯(TNT)，是一种淡黄色晶体，不溶于水，是一种烈性炸药。
二．稠环芳香烃
1．定义
由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃。
2．示例
(1)萘：分子式为C H，结构简式 ，是一种无色片状晶体，有特殊气味，易升华，不溶于水。
10 8
(2)蒽：分子式为C H ，结构简式 ，是一种无色晶体，易升华，不溶于水，易溶于苯。
14 10
重点归纳
一、烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较
烷烃 烯烃 炔烃
通式 C H (n≥1) C H (n≥2) C H (n≥2)
n 2n＋2 n 2n n 2n－2
代表物 CH CH===CH CH≡CH
4 2 2
结构 含碳碳双键；不饱和 含碳碳三键；不饱和
全部单键，饱和链烃
特点 链烃 链烃
取代
光照卤代 —— ——
反应
加成 能与H、X、HX、HO、HCN等发生加成
—— 2 2 2
化 反应 反应
学
燃烧火焰明亮，伴有 燃烧火焰很明亮，伴
燃烧火焰较明亮
性 氧化 黑烟 有浓烈的黑烟
质 反应 不与酸性KMnO 溶 能使酸性KMnO 溶 能使酸性KMnO 溶
4 4 4
液反应 液褪色 液褪色
加聚
—— 能发生 能发生
反应
溴水和酸性KMnO
鉴别 4 溴水和酸性KMnO 溶液均褪色
溶液均不褪色 4二、烷烃系统命名法的一般程序三、苯的两个重要实验
1．卤代反应——溴苯的实验室制法
实验原理
溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大。
实验方案 装置 步骤a.安装好装置，检查气密性；
b．把苯和少量液态溴放在烧瓶中；
c．加入少量铁屑作催化剂；
d．用带导管的橡胶塞塞紧瓶口
a.常温时，很快看到在导管口附近出现白雾(溴化氢遇水蒸气形
成)；
b．反应完毕后，向锥形瓶内的液体滴入AgNO 溶液，有淡黄
3
实验现象
色溴化银沉淀生成；
c．把烧瓶中的液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部有褐色不溶
于水的液体出现
2．硝化反应——硝基苯的实验室制法
实验原理
硝基苯是无色、有苦杏仁味的油状液体，密度比水大，不溶于水，有
毒。
实验方案 装置 步骤
a.安装好装置，检查气密性；
b．配制混合酸：先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 mL
浓硫酸，并及时摇匀和冷却；
c．向冷却后的混合酸中逐滴加入1 mL苯，充分振荡，混合均匀；
d．将大试管放在50～60℃的水浴中加热
将反应后的液体倒入一个盛有水的烧杯，可以观察到烧杯底部有黄色
实验现象
油状物质生成
四、苯和苯的同系物化学性质比较
由于苯环与侧链的相互影响，使苯的同系物的化学性质与苯的化学性质，既有相似之处又有不同之处。比
较如下：
(1)燃烧：燃烧时火焰明亮并伴有浓烟，燃烧通式：
C H ＋O――→nCO＋(n－3)H O
n 2n－6 2 2 2
(2)取代反应：能与卤素单质(X )、浓硝酸等发生取代反应
2
与苯的化学性质相似之处
(3)加成反应：与H 等发生加成反应，如
2
(1)由于苯环上侧链的影响，使苯的同系物的苯环上的氢原子的活性增
与苯的化学性质不同之处
强，发生取代反应的位置不同。例如：(2)
甲苯能被酸性KMnO 溶液氧化而使其溶液褪色，而苯不能被酸性KMnO
4 4
溶液氧化。该性质可用于鉴别苯和苯的同系物。
注意：只有与苯环直接相连的碳原子上含有氢原子时，苯的同系物才能被
酸性KMnO 溶液氧化，否则不能被氧化。
4
典型例题
【典例1】下列有机物的系统命名正确的是
A．3，3-二甲基丁烷 B．2，3-二甲基-2-乙基己烷
C．2，3，5-三甲基己烷 D．3，6-二甲基庚烷
【答案】C
【解析】
A．按照名称书写出的结构简式为 ，按照烷烃命名原则：离支链最近的一端进行编
号，正确的名称应是2，2－二甲基丁烷，故A错误；
B．按照名称书写出的结构简式为 ，按照烷烃命名原则：选择最长的碳
链为主链，正确的名称为3，3，4－三甲基庚烷，故B错误；C．按照名称书写出的结构简式为 ，按照烷烃命名原则：“最小原
则”，该有机物的名称为2，3，5－三甲基己烷，故C正确；
D．按照名称书写出的结构简式为 ，该有机物的名称为2，5－
二甲基庚烷，故D错误；
答案为C。
【典例2】下列关于甲烷的说法中，不正确的是
A．甲烷和 一定属于同系物
B．甲烷中氢元素的质量分数是烃类中最高的
C．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，也不与强酸、强碱反应
D．甲烷与 等物质的量混合后，在光照下充分反应只能得到1种有机产物
【答案】D
【解析】
A．甲烷和 都是烷烃，是同系物，故A正确；
B．甲烷中氢元素的质量分数是烃类中最高的，故B正确；
C．甲烷很稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，也不与强酸、强碱反应，故C正确；
D．甲烷和氯气光照条件下发生取代反应，是一系列的反应，得到四种氯代物和HCl，与反应物的量无关，
故D错误；
故选D。
【典例3】有下列4种烷烃，它们的沸点由高到低的顺序是
①2，5—二甲基己烷 ②正辛烷
③2，3，4—三甲基戊烷 ④2，2，3，3—四甲基丁烷
A．②＞③＞①＞④ B．③＞①＞②＞④
C．②＞③＞④＞① D．②＞①＞③＞④
【答案】D
【解析】
烷烃的沸点随着相对分子质量的增加而升高，一般来说分子中碳数越多，沸点越高，对于含碳数相同的烷
烃而言，支链越多，沸占越低；①2，5—二甲基己烷 ②正辛烷 ③2，3，4—三甲基戊烷
④2，2，3，3—四甲基丁烷碳原子数目相同都是8，支链数目②＜①＜③＜④，支链越多，沸点越低，所
以沸点②＞①＞③＞④；
故选D。
【典例4】乙烯是石油炼制的重要产物，下列关于乙烯的说法中错误的是
A．乙烯是一种植物生长调节剂
B．乙烯分子中的六个原子在同一平面上C．可用于生产聚乙烯塑料
D．乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同
【答案】D
【解析】
A．乙烯是一种植物生长调节剂，可以催熟，A正确；
B．根据结构可知，乙烯分子中的六个原子在同一平面上，B正确；
C．乙烯通过加聚反应可生产聚乙烯塑料，C正确；
D．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，褪色原理不同，
D错误；
故选D。
【典例5】下列物质中，属于顺式结构的是
A． B． C． D．
【答案】C
【解析】
顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非
对映异构现象。含有碳碳双键的有机物分子中，两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧称为顺式结
构。
A． 分子中的两个不饱和碳原子都连有两个相同的原子，不存在顺反异构，故A不选；
B． 分子中有一个碳原子连了两个氢原子，不存在顺反异构，故B不选；
C． 两个氢原子或氯原子排列在双键的同一侧，是顺式结构，故C选；
D． 中有一个碳原子连了两个甲基，不存在顺反异构，故D不选；
故选C。
【典例6】下列丙炔的说法不正确的是
A．丙炔分子中既有σ键又有π键
B．丙炔分子的碳原子均采取sp杂化
C．丙炔分子中的所有碳原子在同一直线上
D．丙炔与1-丁炔互为同系物
【答案】B
【解析】
A．丙炔中C—H键、C—C和 中第一对共用电子对是δ键， 键中第二、第三对共用电子对是π
键，描述正确，不符合题意；B．丙炔分子中的甲基结构的碳原子采取sp3杂化， 键碳原子采取sp杂化，描述错误，符合题意；
C． 键与C—C键间键角是180°，描述正确，不符题意；
D．丙炔C H、1-丁炔C H，两种有机物均为一元炔烃，分子间相差一组CH，互为同系物，描述正确，
3 4 4 6 2
不符题意；
综上，本题选B。
【典例7】有机物 的名称正确的是
A．3-甲基-4-己炔 B．4-乙基-2-戊炔
C．4-甲基-2-己炔 D．2-乙基-3-戊炔
【答案】C
【解析】
中含有碳碳三键，含有碳碳三键的最长碳链上有6个碳原子，为己炔，
碳碳三键在2号碳上，在4号碳上含有一个甲基，因此名称为4-甲基-2-己炔，故选C。
【典例8】有机物A的结构简式为 ，该物质可由炔烃B与H 加成获得。下列有关说
2
法正确的是
A．炔烃B的分子式为C H B．炔烃B的结构可能有3种
8 16
C．有机物A的一氯取代物只有5种 D．有机物A与溴水混合后立即发生取代反应
【答案】C
【解析】
能够与氢气加成生成 的炔烃只能是 ，据此分析解答。
A．炔烃B的结构简式为 ，分子式为C H ，故A错误；
8 14
B．炔烃B的结构为 ，只有1种，故B错误；
C．有机物A中有5种化学环境的氢原子，一氯取代物有5种，故C正确；
D．有机物A属于烷烃，与溴水不能发生反应，故D错误；
故选C。【典例9】苯环结构中，不存在单双键交替结构，不可以作为证据的事实是
A．苯不能使酸性KMnO 溶液褪色
4
B．苯能在一定条件下跟H 加成生成环已烷
2
C．经实验测得邻二甲苯仅一种结构
D．苯在FeBr 存在条件下与液溴发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色
3
【答案】B
【解析】
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与
C=C双键的交替结构，A正确；
B．苯能在一定条件下跟H 加成生成环己烷，因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结
2
构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，B错误；
C．如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹
C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结
构，C正确；
D．苯在FeBr 存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不
3
含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，D正确。
故选B。
【典例10】甲烷、乙烯和苯三种有机物的共同点是
A．都由 和 两种元素组成 B．都能使酸性 溶液褪色
C．都能发生加成反应和取代反应 D．在 中燃烧产生的现象完全相同
【答案】A
【解析】
A．三者的分子式分别为CH、C H、C H，故它们都属于烃，都由 和 两种元素组成，A正确；
4 2 4 6 6
B．C H 能使酸性 溶液褪色，CH、C H 则不能，B错误；
2 4 4 6 6
C．C H、C H 都能发生加成反应，CH 是饱和烃不能发生加成反应，三者都能发生取代反应，C错误；
2 4 6 6 4
D．由于含碳量的不同，三者在 中燃烧产生的现象分别为：明亮火焰无黑烟、明亮火焰有黑烟和明亮火
焰有浓烈的黑烟，故不完全相同，D错误；
故答案为：A。
【典例11】下列物质属于苯的同系物的是。
A． B．
C． D．
【答案】B
【解析】A．苯的同系物为含有1个苯环而且侧链为饱和烃基的芳香烃， 为萘，不属于苯的同系物，故
A错误；
B．苯的同系物为含有1个苯环而且侧链为饱和烃基的芳香烃， 的侧链为乙基，为饱和
烃基，属于苯的同系物，故B正确；
C．苯的同系物为含有1个苯环而且侧链为饱和烃基的芳香烃， 的侧链含有不饱和烃
基，不属于苯的同系物，故C错误；
D．苯的同系物为含有1个苯环而且侧链为饱和烃基的芳香烃， 的侧链含有溴原子，不属于
苯的同系物，故D错误；
故选B。
【典例12】苯乙烯是重要的有机化工原料。下列有关苯乙烯( )的说法正确的是
A．苯乙烯与 互为同系物
B．苯乙烯分子在同一个平面内的原子数最多有11个
C．苯乙烯可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和加聚反应
D．1mol苯乙烯与足量溴水发生加成反应时，最多可以消耗4molBr
2
【答案】C
【解析】
A．结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH”原子团的有机化合物互称为同系物，苯乙烯的结构简式
2
为 ,其分子式为C H，含一个碳碳双键， 分子式为C H ，含
8 8 10 10
有两个碳碳双键，则二者结构不相似，分子组成相差也不是一个或若干个CH，不是同系物,故A错误；
2
B．由苯乙烯的结构简式 可知，苯环是平面结构，与苯环碳原子相连的原子可共平面，碳
碳双键也是平面结构，与双键碳相连的原子共平面，所以苯乙烯分子中所有原子有可能共平面，即在同一
个平面内的原子数最多有16个，故B错误；
C．由苯乙烯的结构简式 可知，苯环上可发生取代反应和H 的加成反应，碳碳双键可发生
2
加成反应、氧化反应和加聚反应，苯乙烯燃烧也发生氧化反应，故C正确；
D．由苯乙烯的结构简式 可知，1mol苯乙烯与足量溴水发生加成反应时，只有碳碳双键发
生反应，即最多可以消耗1molBr ，故D错误；
2
答案为C。
