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本专题是根据近三年（2018～2020）的高考真题情况，去组织和命制题目。专题中有近
三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。该专题主要考查基因
在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。
1．（2019·新课标Ⅰ卷·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和
窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，
含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
【解析】窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故
雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌
株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为 XBX−，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb
配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型
为XBX−，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，
故后代中只有雄株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由
于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。
2．（2019浙江选考·28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系
图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为
4
1/625。A．若Ⅳ 的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ 发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ
2 4 5
B．若Ⅲ 与Ⅲ 再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
4 5
C．Ⅱ 与Ⅳ 基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ 基因型相同的概率是24/39
1 3 5
D．若Ⅱ 与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
1
【答案】B
【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 Y染色体遗传病。若
Ⅳ 的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ 生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体
2 4
分离时发生异常；②Ⅲ 的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未
5
分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；设甲病的基因为A、a，乙
病的基因为B、b，可得Ⅲ 的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，
4
所以Ⅲ 基因型为Aa的概率为 ，故Ⅲ 与Ⅲ 再生1个孩子，患
5 4 5
甲病的概率为 ，只患乙病的概率是 ，B选项正确；因为甲病为
常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为
1/3，为Aa的概率为2/3，结合B选项的分析可知，Ⅳ 的基因型为AA的概率为0，基因型
3
Aa的概率为1，Ⅱ 与Ⅳ 基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ 基因型相同的概率为 ，
1 3 5
C选项错误；Ⅱ 的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，与正常男性结合，子
1女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为 ，故子女
患病的可能为 ，D选项错误。
3．（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）
为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为
AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的
是（ ）
A．该细胞是初级精母细胞
B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半
C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离
D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变
【答案】D
【解析】亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色
体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是 AAaaXBXBYY，而基因型为AAXBXb的细
胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精
母细胞，而属于次级精母细胞，A错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的DNA复制
（核DNA加倍）和减一后同源染色体的分离（核DNA减半），该细胞内DNA的含量与
体细胞相同，B错误；形成该细胞的过程中，A与a随同源染色体的分开而分离，C错误；
该细胞的亲本AaXBY没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该
细胞的过程中，节律的基因发生了突变，D正确。
1．下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是（ ）
A．X、Y染色体可形成四分体
B．X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达
C．X、Y染色体上不存在等位基因
D．X、Y染色体上有与性别决定相关的基因
【答案】C
【解析】XY染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也
可在生殖细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因--SRY基因，B正确；X、Y染色
体上的同源区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是
都决定性别，D正确；故选C。
2．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)
为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合
白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ）
A．F 代中雌雄不都是红眼正常翅
1
B．F 代雄果蝇的红眼基因来自F 代的父方
2 1
C．F 代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
2
D．F 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
2
【答案】C
【解析】据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型分别为 aaXBXB、AAXbY，子代F 的
1
基因型分别为AaXBXb、AaXBY，因此F 中雌雄果蝇都为红眼正常翅，A错误；F 中雌雄果
1 1
蝇之间自由交配，由此推出F 的雌果蝇的基因型为1AAXBXB∶2AaXBXB∶1aaXBXB∶1AA
2
XBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb，其中正常翅与短翅的比例为3∶1，D错误；F 的雄果蝇的基因型为
2
1AAXBY∶2AaXBY∶1aaXBY∶1AAXbY∶2AaXbY∶1aaXbY，故雄果蝇中纯合子与杂合子之比为
4∶4，C正确；由于红眼基因、白眼基因位于X染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或
白眼基因只能来自母方，B错误。
3．二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，
该对等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的
是（ ）
A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株
B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶
C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
【答案】D
【解析】因为含b的花粉不育，故无XBXb，窄叶只有雄性，A错误；若亲代雄株是宽
叶，如XBXb，后代会出现窄叶雄株XbY，B错误，C错误；若子代全是雄株，说明父本只
能产生Y一种精子，故父本的基因型是XbY，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，
D正确。故选D。4．某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩
（XbXbY）。下列叙述正确的是（ ）
A．患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D．患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
【答案】D
【解析】一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY），则推测该男孩患病的
原因是母亲产生了异常的卵细胞XbXb，是由于减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向细
胞的同一极导致。患病男孩同时患有单基因遗传病和染色体异常病，A错误；若患病男孩
长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为XbXb∶Y∶XbY∶Xb=1∶1∶2∶2，产生含
Y精子的比例理论上为1/2，B错误；患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐
妹染色单体分离后移向同一极，C错误；患病男孩的致病基因Xb来自母亲，而母亲的Xb来
自该男孩的外祖父或外祖母，D正确。
5．某二倍体雌雄异株植物，其性别决定方式属于XY型，其花色有红色(A )、黄色(A )和
1 2
白色(A )三种表现型，其中A、A、A 是一组复等位基因。现用一红花雌株与一黄花雄
3 1 2 3
株为亲本进行杂交，得到F 植株360株，其中红花雌株为95株，黄花雌株为84株，红
1
花雄株为87株，白花雄株为94株。下列有关分析错误的是（ ）
A．控制该植物花色的基因位于X染色体上
B．这3个基因的显隐性关系为A>A >A
1 3 2
C．控制该植物花色的基因的遗传遵循基因的分离定律
D．F 雄株中都不含有控制黄花性状的基因
1
【答案】B
【解析】子代中黄花仅在雌株中表现，白花仅在雄株中表现，说明控制该植物花色的基
因的遗传为伴性遗传，控制该植物花色的基因位于 X染色体上，A正确；由于控制花色的
基因位于X染色体上，F 雄株为红花、白花，则基因型分别为XA1Y、XA3Y，可进一步推测
2
亲代雌株的基因型为 XA1XA3，表现为红花，所以A 对A 为显性，亲代雄株的基因型为
1 3
XA2Y，推测F 雌株的基因型为XA1XA3、XA2XA3，根据题干信息可知，F 雌株表现型为红花、
1 1
黄花，所以XA2XA3表现为黄花，A 对A 为显性，由此可知控制该植物花色的基因的显隐
2 3
性关系为A>A >A ，B错误；控制花色的基因为复等位基因，位于一对同源染色体上，其
1 2 3遗传遵循基因的分离定律，C正确；雄株中只含有一条X染色体，F 雄株中没有表现出黄
1
花，说明其不含有控制黄花性状的基因，D正确。
6．果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的，刚毛对
截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY的截毛果蝇。
下列叙述正确的是（ ）
A．亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB
B．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1
C．刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点
D．XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
【答案】B
【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为 XXY的截毛果蝇，则此
截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄
果蝇的基因型为XBYb，A错误；亲本雌果蝇(XBXb)减数第一次分裂过程中，X染色体数目
为2条，基因b个数为2个，则比值为1∶1，B正确；刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循
孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、
b)控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误；XXY截毛果蝇的出现，并没有增加新基因，
不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。
7．在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及
父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常
男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）
A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传
B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病
C．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2
D．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
【答案】C
【解析】根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹
妹都正常，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，该病可能是伴X染色体显性遗传病或
致病基因在常染色体，或致病基因位于 X、Y同源区段上，据此分析。女性患者的父亲正
常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患
病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显
性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是l/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子
妹妹为显性杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D错误。
8．一只野生型雄果蝇与一只突变型雌果蝇交配后，产生的F 中野生型果蝇与突变型果蝇
1
之比为 2∶1，雌雄个体之比也为 2∶1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是
（ ）
A．一条X染色体上的某片段发生缺失导致突变型，且含该X染色体的雌配子致死
B．位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雌配子致死
C．位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死
D．位于X染色体上的某基因发生隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死
【答案】C
【解析】若突变型是一条X染色体上的某片段发生缺失导致的，且含该 X染色体的雌
配子致死，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代雌雄个体数量比应为 1∶1，且后代
全为野生型，A错误；若位于X染色体上的某基因发生显性突变，且含突变基因的雌配子
致死，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代全为野生型，B错误；若位于X染色
体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，则突变型雌果蝇与野生型
雄果蝇交配后，后代中野生型果蝇∶突变型果蝇＝2∶1，雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1，C正确；若
位于X染色体上的某基因发生隐性突变，且含该突变基因的雄性个体死亡，则野生型雄果
蝇与突变型雌果蝇交配后，后代中没有雄性，D错误。
9．下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是（ ）
A．单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病
B．猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病
C．患有遗传病的个体可能不含有致病基因
D．红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病致病基因的遗传
不符合此特点
【答案】D
【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，A正确；猫叫综合征病因是5
号染色体部分缺失，属于染色体结构变异，B正确；人类遗传病分为单基因遗传病、多基
因遗传病和染色体异常遗传病，染色体数目异常可能不携带致病基因，C正确；抗维生素
D佝偻病属于伴X显性遗传，其致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，D错误；故选D。
【点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单
基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻
病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色
体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如
21三体综合征）。
10．如图表示大麻的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。
下列叙述正确的是（ ）
A．X、Y染色体的Ⅰ区段中DNA的碱基序列相同
B．雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在Ⅱ区段
C．若A、a位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种
D．若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联
【答案】C
【解析】X、Y染色体的Ⅰ区段为同源区段，碱基序列不一定相同，如存在等位基因，
则碱基序列不同，A错误；减数分裂过程中，雄株的X与Y染色体的同源区段可发生交叉
互换，即图中的Ⅰ区段，B错误；若A、a位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有XAXA、
XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共7种，C正确；X和Y染色体的同源区段上的基
因控制的性状与性别有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性性状均为雄性，所有隐性性状均
为雌性，②XaXa×XAYa后代所有显性性状均为雌性，所有隐性性状均为雄性，D错误。
11．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
D．禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
【答案】D
【解析】由染色体异常造成的遗传病，患者体内可以没有致病基因，故不携带致病基因
的个体一定不患遗传病，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，C错误；由题干分析可知：禁止近
亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率，D正确。
【点睛】1、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。主要可以分
为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类，由染色体异常造成的遗传病
患者体内没有致病基因。2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用
专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的
出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁
止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
12．如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率
B．I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3
C．由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等
D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
【答案】C
【解析】要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，A错误；据题干分析可知，该
病是常染色体显性遗传病，故I-2可能是纯合子也可能是杂合子，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均为杂
合子，Ⅲ-8是杂合子的概率是2/3，B错误；由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知该病为常染
色体显性遗传病，理论上该病男女患病概率相等，C正确；禁止近亲结婚是预防隐性遗传
病的最有效途径，该病是显性遗传病，D错误。
【点睛】据图分析，5号和6号患病，而9号正常，即“有中生无为显性，显性遗传看
男病，男病女正非伴性”，因此可判断该病为常染色体显性遗传病。
13．某鳞翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会
导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是（ ）
A．若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体
B．若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因
C．若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雌性个体与雄性个体的数量相等D．若该突变为显性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子
【答案】C
【解析】根据题意分析可知：磷翅目昆虫的性别决定方式是 ZW型，则ZW为雌性个体，
ZZ为雄性个体。伴Z显性遗传的特点是：雌性个体出现显性性状的概率小于雄性个体、具
有世代连续，若雌性为显性性状，则后代中的雄性个体全部为显性性状；伴Z隐性遗传的
特点：雄性个体出现隐性性状的概率小于雌性个体、隔代交叉遗传，如雄性为隐性性状，
则后代中雌性个体全部表现为隐性性状。若该突变为隐性突变，假设控制该性状的基因为
A、a，则雌（ZAW）、雄（ZAZA和ZAZa）鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性（ZaW）
个体，A正确；若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫（ZaW）产生的卵细胞不携带突
变基因，B正确；若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体（ZAZA和ZAZa）
与雌性个体（ZAW）的数量不相等，C错误；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个
体会死亡，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子，D正确。
14．某种动物的性别决定方式属于XY型，现有一只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯种灰
毛雌性该种动物交配多次，F 中雌性均表现为黑毛，雄性均表现为灰毛。假设该种动物
1
的黑毛和灰毛性状由等位基因B、b控制。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（
）
A．让F 中雌性个体与雄性亲本交配，所得F 中雌、雄个体均表现为黑毛
1 2
B．让F 中雌、雄个体自由交配，所得F 黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2
1 2
C．若进行亲本雌、雄个体的反交实验，则F 中雌性均表现为灰毛，雄性均表现为黑毛
1
D．该种动物种群中灰毛雄性个体远多于灰毛雌性个体，故雄性群体中的b基因频率大
于雌性群体中的
【答案】B
【解析】由题意可知，控制黑毛和灰毛性状的基因位于X染色体上，且黑毛对灰毛为
显性，亲本的基因型为XBY、XbXb，则F 中的雌性个体的基因型为XBXb，雄性个体的基因
1
型为XbY，让F 中雌性个体与雄性亲本交配，即 XBY×XBXb，会生出灰毛的雄性个体，A
1
错误；让F 中的雌、雄个体自由交配，即XbY×XBXb，所得F 黑毛动物中雌、雄个体所占
1 2
比例都是1/2，B正确；若进行亲本雌、雄个体的反交实验，即XbY×XBXB，则F 中雌、雄
1
个体均表现为黑毛，C错误；该种动物雄性个体中只有一条X染色体，基因型为XbY的个
体即表现为灰毛，而雌性个体有两条X染色体，只有基因型为XbXb的个体才会表现为灰毛，
所以在该种动物种群中，灰毛雄性个体的数量远远多于灰毛雌性个体，但理论上雄性群体中的b基因频率等于雌性群体中的，D错误。
15．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性
别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没
有其等位基因。回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________。理论上F 个
1
体的基因型和表现型为________，F 雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
2
【答案】(1)ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2
【解析】(1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分
别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为 ZAZA、ZaW；两者杂
交产生的F 的基因型及表现型为ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F 中雌禽的基因
1 2
型及比例为1/2ZAW(表现为正常眼)和1/2ZaW(表现为豁眼)。
16．某种植物雄株（只开雄花）的性染色体XY；雌株（只开雌花）的性染色体XX。等位
基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b），且带Xb的精子与卵细胞
结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相
互杂交得到子二代。回答下列问题：
（1）理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为_______。
（2）理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雌株中，阔叶∶细叶为
_________。
【答案】（1）2∶1
（2）阔叶 3∶1
【解析】（1）阔叶雄株（XBY）和杂合阔叶雌株（XBXb）进行杂交得到子一代，子一
代中雄株为1/2XBY、1/2XbY，可产生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三种配子，雌株为1/2XBXB、
1/2XBXb，可产生3/4XB、1/4Xb两种配子，子一代相互杂交，雌雄配子随机结合，带 Xb的
精子与卵细胞结合后使受精卵致死，理论上，子二代中雌性仅1/2存活，雄株数∶雌株数
为2∶1。（2）据上述分析，理论上子二代雌株的叶型表现为阔叶；子二代雌株中，阔叶∶
细叶为3∶1。
17．（2020年江苏卷·32节选）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY
个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为
显性。现有两组杂交实验结果如下：请回答下列问题：
（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证__________。
（2）理论上预期实验①的F 基因型共有_________种，其中雌性个体中表现上图甲性
2
状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。
【答案】（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
（2）12 0 3/8
【解析】据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中 F 分别为AaXBY
1
（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F 分别为AaXbY（长翅白
1
眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），据此分析。（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅
性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，主要是验证眼色
性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。（2）据分析可知，实验①中F
1
分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F 的基因型种类为3×4=12种。F 的雌性个体
2 2
中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长
翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。
【点睛】本题考查了基因自由组合定律在伴性遗传中的应用、减数分裂过程中可遗传变
异的类型等内容，意在考查考生分析图表的能力，要求考生具备设计简单生物学实验的能
力，并能对实验现象和结果进行解释、分析的能力。
