文档内容
药剂学
即刻题库 www.jike.vip
1 、 单选题
下列能作助悬剂的是
A ： 酒石酸钠
B ： 吐温80
C ： 磷酸盐
D ： 糖浆
E ： 枸橼酸钾
2 、 单选题
盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
A ： 光学异构化
B ： 氧化
C ： 聚合
D ： 脱羧
E ： 水解
3 、 单选题
在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是
A ： 6号筛
B ： 7号筛
C ： 8号筛
D ： 9号筛
E ： 5号筛
4 、 单选题
兼有“一步制粒机”之称的是
A ： 搅拌制粒机
B ： 转动制粒机
C ： 高速搅拌制粒机
D ： 流化床制粒机
E ： 喷雾制粒机5 、 单选题
1％氯化钠溶液的冰点降低度数是
A ： 0.52℃
B ： 0.56℃
C ： 0.50℃
D ： 0.85℃
E ： 0.58℃
6 、 单选题
油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是
A ： 十八醇
B ： 凡士林
C ： 羊毛脂
D ： 二甲硅油
E ： 液体石蜡
7 、 单选题
为提高浸出效率，采取的措施正确的是
A ： 升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
B ： 减少浓度差
C ： 将药材粉碎得越细越好
D ： 不能加入表面活性剂
E ： 选择适宜的溶剂
8 、 单选题
具有Krafft点的表面活性剂是
A ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
B ： 吐温
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 司盘
E ： 肥皂类
9 、 单选题
在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是
A ： 防腐剂
B ： 抗氧化剂
C ： 助溶剂
D ： 调节pH
E ： 调节渗透压10 、 单选题
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A ： Z值
B ： F值
C ： F0值
D ： Nt值
E ： D值
11 、 单选题
微囊的概念是
A ： 将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊
B ： 将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊
C ： 将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊
D ： 将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊
E ： 将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊
12 、 单选题
关于“包糖衣的工序”顺序正确的是
A ： 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
B ： 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
C ： 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
D ： 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E ： 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
13 、 单选题
将挥发油制成包合物的目的是
A ： 防止药物挥发
B ： 掩盖药物不良嗅味
C ： 能使液态药物粉末化
D ： 能使药物浓集于靶区
E ： 减少药物的副作用和刺激性
14 、 单选题
注射用油的灭菌方法及温度是
A ： 湿热121℃
B ： 干热250℃
C ： 干热150℃
D ： 湿热115℃
E ： 流通蒸汽15 、 单选题
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药
物制剂降解的外界因素主要有
A ： pH与温度
B ： 赋型剂或附加剂的影响
C ： 溶剂介电常数及离子强度
D ： 水分、氧、金属离子和光线
E ： 以上都是
16 、 单选题
关于肠溶片的叙述，错误的是
A ： 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B ： 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
C ： 肠溶衣片服用时不宜嚼碎
D ： 必要时也可将肠溶片粉碎服用
E ： 胃内不稳定的药物可包肠溶衣
17 、 单选题
关于气雾剂的概念叙述正确的是
A ： 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B ： 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
C ： 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容
器中而制成的制剂
D ： 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，
由患者主动吸入雾化药物的制剂
E ： 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
18 、 单选题
与粉碎目的无关的是
A ： 有利于制备各种剂型
B ： 便于服用和混合均匀
C ： 加速药材中有效成分的浸出
D ： 增加药物的稳定性
E ： 促进药物的溶解与吸收
19 、 单选题
与表面活性剂乳化作用有关的性质是
A ： 在溶液表面做定向排列
B ： HLD.值
C ： 表面活性
D ： 在溶液中形成胶束E ： 具有昙点
20 、 单选题
具有起昙现象的表面活性剂是
A ： 司盘80
B ： 泊洛沙姆188
C ： 卵磷脂
D ： 肥皂
E ： 吐温80
21 、 单选题
将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用
A ： 半合成山苍子油酯
B ： 半合成椰子油酯
C ： 聚乙二醇
D ： 半合成棕榈油酯
E ： 可可豆脂
22 、 单选题
下列是软膏类脂类基质的是
A ： 固体石蜡
B ： 鲸蜡
C ： 凡士林
D ： 甲基纤维素
E ： 聚乙二醇
23 、 单选题
能增加油相黏度的辅助乳化剂是
A ： 琼脂
B ： 西黄蓍胶
C ： 甲基纤维素
D ： 羧甲基纤维素钠
E ： 单硬脂酸甘油酯
24 、 单选题
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A ： 口服给药
B ： 静脉注射
C ： 肌内注射
D ： 舌下给药E ： 鼻腔给药
25 、 单选题
关于剂型的分类叙述正确的是
A ： 软膏剂为固体剂型
B ： 丸剂为半固体剂型
C ： 气雾剂为固体剂型
D ： 溶胶剂为液体剂型
E ： 喷雾剂为液体剂型
26 、 单选题
HPMC的全称是
A ： 羟丙甲纤维素
B ： 交联羧甲基纤维素
C ： 羧甲基纤维素
D ： 羟丙基纤维素
E ： 聚维酮
27 、 单选题
普鲁卡因注射液变色的主要原因是
A ： 内酯开环
B ： 酚羟基氧化
C ： 酯键水解
D ： 芳伯氨基氧化
E ： 金属离子络合反应
28 、 单选题
下列哪条不属于分散片的特点
A ： 崩解迅速，分散良好
B ： 能够提高药物的溶出速度
C ： 可能提高药物的生物利用度
D ： 一般在20℃左右的水中于3min内崩解
E ： 需研碎分散成细粉后直接服用
29 、 单选题
对散剂特点叙述错误的是
A ： 外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能
B ： 贮存、运输、携带方便
C ： 表面积大、易分散、起效快
D ： 便于小儿服用E ： 制备简单、剂量易控制
30 、 单选题
关于浊点的叙述正确的是
A ： 普朗尼克F-68有明显浊点
B ： 温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加
C ： 浊点又称KrA.fft点
D ： 是离子型表面活性剂的特征值
E ： 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
31 、 单选题
用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两
者各需
A ： 20g 80g
B ： 60g 40g
C ： 43.4g 56.6g
D ： 9.9g 9.9g
E ： 50g 50g
32 、 单选题
透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是
A ： 增加塑性
B ： 促进药物的吸收
C ： 增加药物的稳定性
D ： 起致孔剂的作用
E ： 起分散作用
33 、 单选题
以下哪项是常规加速试验的条件
A ： 40℃RH60%
B ： 40℃RH75%
C ： 50℃RH60%
D ： 50℃RH75%
E ： 60℃RH60%
34 、 单选题
下列给药途径不适合膜剂的是
A ： 口服给药
B ： 口含给药
C ： 吸入给药D ： 舌下给药
E ： 眼结膜囊内给药
35 、 单选题
增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是
A ： 乳化作用
B ： 增溶作用
C ： 消泡作用
D ： 去污作用
E ： 润湿作用
36 、 单选题
下列关于凝胶剂的叙述错误的是
A ： 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、
B ： 氢氧化铝凝胶为单相分散系统
C ： 卡波姆在水中分散形成酸性溶液
D ： 卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂
E ： 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
37 、 单选题
口服制剂中吸收最快的是
A ： 溶液剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 胶囊剂
E ： 混悬剂
38 、 单选题
乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是
A ： 增塑剂
B ： 致孔剂
C ： 增光剂
D ： 固体物料防止粘连
E ： 色料
39 、 单选题
氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效
A ： 皂类
B ： 有机酸
C ： 阳离子表面活性剂D ： 无机盐
E ： 苷类
40 、 单选题
有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A ： 用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B ： 一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25ml
C ： 塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D ： 玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E ： 滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
41 、 单选题
煤酚皂的制备是利用何种原理
A ： 制成盐类
B ： 利用同离子效应
C ： 增溶作用
D ： 助溶作用
E ： 改变溶剂
42 、 单选题
脂质体的制备方法包括
A ： 薄膜分散法
B ： 复凝聚法
C ： 研磨法
D ： 单凝聚法
E ： 饱和水溶液法
43 、 单选题
用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为
A ： 均匀细腻
B ： 无菌
C ： 无刺激
D ： 无热原
E ： 不得加防腐剂、抗氧剂
44 、 单选题
下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A ： 静脉注射剂
B ： 采用无菌操作法制备的注射剂
C ： 多剂量装注射剂D ： 采用滤过除菌法制备的注射剂
E ： 采用低温间歇灭菌的注射剂
45 、 单选题
影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是
A ： 代谢
B ： 油／水分配系数
C ： 生物半衰期
D ： 吸收
E ： 排泄
46 、 单选题
注射剂的等渗调节剂应选用
A.HB.l
B.苯甲酸
C.NE.2B.O3
D.NE.B.l
E.硼酸
47 、 单选题
以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 十二烷基硫酸钠
C ： 普朗尼克
D ： 卖泽
E ： 苄泽
48 、 单选题
关于纳米粒的叙述错误的是
A ： 高分子物质组成的固态胶体粒子
B ： 粒径多在10～1000nm
C ： 具有缓释性
D ： 具有靶向性
E ： 提高药效、降低毒副作用
49 、 单选题
配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A ： 增加溶解度
B ： 减少刺激性
C ： 调整渗透压D ： 破坏热原
E ： 增加稳定性
50 、 单选题
可作为粉末直接压片的最佳填充剂是
A ： 滑石粉
B ： 淀粉
C ： 微晶纤维素
D ： 糊精
E ： 微粉硅胶
51 、 单选题
下列关于靶向制剂的概念正确的描述是
A ： 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾
等器官的剂型
B ： 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于
预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
C ： 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
D ： 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
E ： 靶向制剂又叫自然靶向制剂
52 、 单选题
某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为
A ： ±2.5％
B ： ±5％
C ： ±7.5％
D ： ±10％
E ： ±1％
53 、 单选题
下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料
A.胆固醇
B.甘露醇
C.HPMC.P
D.poloxA.mE.r 188
E.C.A.P
54 、 单选题
关于理想防腐剂的叙述，错误的是A ： 性质稳定
B ： 应能影响制剂稳定性
C ： 对人体无毒、无刺激性
D ： 溶解度能达到有效的防腐浓度
E ： 对大部分微生物有较强的防腐作用
55 、 单选题
甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是
A ： 药物的溶出与基质的比例无关
B ： 基质的一般用量是明胶与甘油等量
C ： 甘油与水的含量越高成品质量越好
D ： 常作为肛门栓的基质
E ： 在体温时熔融
56 、 单选题
某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为
A ： 11天
B ： 20天
C ： 31天
D ： 72天
E ： 96天
57 、 单选题
下列哪条不代表气雾剂的特征
A ： 避免了肝的首过作用
B ： 避免与空气和水的接触，稳定性好
C ： 能使药物迅速达到作用部位
D ： 分布均匀，起效快
E ： 药物吸收完全、速率恒定
58 、 单选题
在混悬剂中加入聚山梨酯类可作
A ： 反絮凝剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 助悬剂
E ： 絮凝剂
59 、 单选题
下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A.E.C.
B.聚维酮
C.甘露醇
D.泊洛沙姆
E.PE.G类
60 、 单选题
处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作
用是
A ： 增溶
B ： 补钾
C ： 助溶
D ： 脱色
E ： 抗氧化
61 、 单选题
关于气雾剂正确的表述是
A ： 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
B ： 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
C ： 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
D ： 吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
E ： 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
62 、 单选题
吸入气雾剂的微粒大多数应在
A ： 0.5μm以下
B ： 5μm以下
C ： 10μm以下
D ： 15μm以下
E ： 0.3μm以下
63 、 单选题
用以补充体内水分及电解质的输液是
A ： 葡萄糖注射液
B ： 氨基酸注射液
C ： 氟碳乳剂
D ： 右旋糖酐-70注射液
E ： 氯化钠注射液
64 、 单选题片重差异超限的原因不包括
A ： 颗粒流动性不好
B ： 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
C ： 加料斗内的颗粒时多时少
D ： 冲头与模孔吻合性不好
E ： 冲模表面粗糙
65 、 单选题
不宜制成胶囊的药物是
A ： 油类
B ： 难溶性
C ： 小剂量
D ： 酸性液体
E ： 贵重
66 、 单选题
下列片剂可避免肝脏首过作用的是
A ： 分散片
B ： 舌下片
C ： 普通片
D ： 溶液片
E ： 泡腾片
67 、 单选题
硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液
处方:硫酸锌2.5g
硼酸适量
注射用水适量
全量1000ml
已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃
1％硼酸冰点下降为0.283℃
调节等渗加入硼酸的量是
A ： 1.1g
B ： 17.6g
C ： 1.8g
D ： 13.5g
E ： 10.9g
68 、 单选题
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A ： 微粒
B ： 包合物C ： 共沉淀物
D ： 化合物
E ： 物理混合物
69 、 单选题
下列可作为液体制剂溶剂的是
A ： PE.G2000
B ： PE.G4000
C ： PE.G6000
D ： PE.G5000
E ： PE.G300～600
70 、 单选题
凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A ： 防腐与抑菌
B ： 增加药物的稳定性
C ： 减少基质的吸水性
D ： 增加基质的吸水性
E ： 增加药物的溶解度
71 、 单选题
为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 吸收剂
72 、 单选题
将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温
度称为
A ： 凝点
B ： 闪点
C ： 熔点
D ： 昙点
E ： 冰点
73 、 单选题
热原的性质为
A ： 耐热，不溶于水B ： 有挥发性，但可被吸附
C ： 溶于水，但不耐热
D ： 体积大，可挥发
E ： 耐热，不挥发
74 、 单选题
定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是
A ： 抛射剂的量
B ： 附加剂的量
C ： 定量阀门的容积
D ： 耐压容器的容积
E ： 药物的量
75 、 单选题
奏效速度可与静脉注射相媲美的是
A ： 软膏剂
B ： 气雾剂
C ： 膜剂
D ： 滴丸
E ： 栓剂
76 、 单选题
具有临界胶团浓度是
A ： 高分子溶液的特性
B ： 亲水胶体的特性
C ： 溶液的特性
D ： 胶体溶液的特性
E ： 表面活性剂的一个特性
77 、 单选题
药物制成粉针剂的主要目的
A ： 增加药物稳定性
B ： 提高药物纯度
C ： 增加药物生物利用度
D ： 病人易于接受
E ： 减少成本
78 、 单选题
制备混悬剂时加入适量电解质的目的是
A ： 增加介质的极性，降低药物的溶解度B ： 使微粒的ξ电位降低，有利于稳定
C ： 调节制剂的渗透压
D ： 增加混悬剂的离子强度
E ： 使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
79 、 单选题
眼膏剂常用的基质有
A ： 液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡
B ： 液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡
C ： 液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂
D ： 凡士林、液状石蜡、羊毛脂
E ： 凡士林、液状石蜡、硬脂酸
80 、 单选题
注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节
A ： 葡萄糖
B ： 有机酸
C ： 硼酸和硼砂
D ： 磷酸盐缓冲液
E ： 氯化钾
81 、 单选题
有关乳浊液的类型，叙述正确的是
A ： 油包水型，油为外相，水为不连续相
B ： 油包水型，水为连续相，油为不连续相
C ： 水包油型，简写为水／油或O／W型
D ： 油包水型，简写为水／油或O／W型
E ： 水包油型，油为外相，水为不连续相
82 、 单选题
下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是
A ： 半合成山苍子油酯
B ： 半合成棕榈油酯
C ： 甘油明胶
D ： 硬脂酸丙二醇酯
E ： 可可豆脂
83 、 单选题
干燥方法按操作方式可分为
A ： 热传导干燥和对流干燥B ： 间歇式干燥和连续式干燥
C ： 常压式干燥和真空式干燥
D ： 辐射干燥和介电加热干燥
E ： 热传导干燥和辐射干燥
84 、 单选题
下列属于主动靶向制剂的是
A ： 靶向乳剂
B ： 磁性微球
C ： 纳米球
D ： 免疫脂质体
E ： 普通脂质体
85 、 单选题
注入低渗溶液可导致
A ： 红细胞死亡
B ： 红细胞聚集
C ： 红细胞皱缩
D ： 血浆蛋白沉淀
E ： 溶血
86 、 单选题
表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起
A ： 潜溶作用
B ： 絮凝作用
C ： 乳化作用
D ： 助溶作用
E ： 增溶作用
87 、 单选题
于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是
A ： 聚乙二醇
B ： 半合成山苍子油酯
C ： 香果脂
D ： 吐温60
E ： 甘油明胶
88 、 单选题
应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是
A ： 100℃B ： 121℃
C ： 150℃
D ： 80℃
E ： 115℃
89 、 单选题
不溶性骨架片的材料有
A ： 脂肪类
B ： 单棕榈酸甘油酯
C ： 聚氯乙烯
D ： 甲基纤维素
E ： 卡波姆
90 、 单选题
下列属于天然高分子材料的囊材是
A ： 羧甲基纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 聚乳酸
E ： 明胶
91 、 单选题
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是
A ： 肌内注射可耐受一定的渗透压范围
B ： 输液应等渗或偏低渗
C ： 滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
D ： 等渗溶液与等张溶液是相同的概念
E ： 脊髓腔注射可不必等渗
92 、 单选题
以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料
A ： 糖浆
B ： 滑石粉
C ： 有色糖浆
D ： 玉米朊
E ： 川蜡
93 、 单选题
在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是
A ： 增加对冲头的磨损B ： 增加对冲模的磨损
C ： 降低颗粒的流动性
D ： 促进片剂在胃中湿润
E ： 防止颗粒黏冲
94 、 单选题
膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为
A ： 抗氧剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 着色剂
E ： 避光剂
95 、 单选题
以下哪项属于微囊的制备方法的是
A ： 热熔法
B ： 薄膜分散法
C ： 液中干燥法
D ： 逆相蒸发法
E ： 注入法
96 、 单选题
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
A ： 临界相对湿度的测定
B ： 流变学的测定
C ： 粉末晶型的检查
D ： 松密度的测定
E ： 物料热稳定性的测定
97 、 单选题
不属于膜剂的质量要求与检查
A ： 含量均匀度
B ： 黏着强度
C ： 外观
D ： 微生物限度检查
E ： 重量差异
98 、 单选题
作为防腐剂的是
A ： 甲基纤维素B ： 明胶
C ： 尼泊金类
D ： 甜菊苷
E ： 阿司帕坦
99 、 单选题
以下对于气雾剂的叙述中，正确的是
A ： 抛射剂降低药物稳定性
B ： 抛射剂用量少，蒸气压高
C ： 抛射剂常作为气雾剂的稀释剂
D ： 加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压
E ： 给药剂量难以控制
100 、 单选题
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是
A ： 栓剂应进行融变时限检查
B ： 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
C ： 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
D ： 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
E ： 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
101 、 单选题
药物制剂的基本要求是
A ： 无毒，有效，易服
B ： 速效，长效，稳定
C ： 安全，有效，稳定
D ： 高效，速效，长效
E ： 定时，定量，定位
102 、 单选题
以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂
A ： 甘油
B ： 水
C ： 液体石蜡
D ： 乙醇
E ： 肥皂
103 、 单选题
可用作注射用包合材料的是
A ： α-环糊精B ： β-环糊精
C ： 葡糖基-β-环糊精
D ： 乙基化-β-环糊精
E ： γ-环糊精
104 、 单选题
关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是
A ： 粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装
B ： 粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装
C ： 粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装
D ： 粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装
E ： 粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装
105 、 单选题
下列不是胶囊剂的质量检查项目的是
A ： 溶出度
B ： 装量差异
C ： 硬度
D ： 外观
E ： 崩解度
106 、 单选题
适宜制成经皮吸收制剂的药物是
A ： 熔点高的药物
B ： 每日剂量大于10mg的药物
C ： 相对分子质量大于3000的药物
D ： 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E ： 离子型药物
107 、 单选题
挥发性药物的浓乙醇溶液是
A ： 合剂
B ： 醑剂
C ： 搽剂
D ： 洗剂
E ： 芳香水剂
108 、 单选题
脂质体的膜材主要为
A ： 磷脂，胆固醇B ： 磷脂，吐温80
C ： 司盘80，磷脂
D ： 司盘80，胆固醇
E ： 吐温80，胆固醇
109 、 单选题
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是
A ： 2个
B ： 3个
C ： 4个
D ： 5个
E ： 6个
110 、 单选题
与液体药剂特点不符的是
A ： 便于分剂量，老幼服用方便
B ： 工艺简单，易掌握
C ： 可减少某些药对胃的刺激性
D ： 给药途径广
E ： 稳定性好，易于携带和运输
111 、 单选题
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A ： 苯酚
B ： 硫柳汞
C ： 盐酸利多卡因
D ： 苯甲醇
E ： 盐酸普鲁卡因
112 、 单选题
《中国药典》修订出版一次需要经过
A ： 3年
B ： 4年
C ： 5年
D ： 6年
E ： 8年
113 、 单选题
下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是
A ： 长循环脂质体B ： 免疫脂质体
C ： 普通脂质体
D ： 热敏脂质体
E ： pH敏感脂质体
114 、 单选题
透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是
A ： 促进药物的吸收
B ： 起分散作用
C ： 起致孔剂的作用
D ： 增加药物的稳定性
E ： 增加塑性
115 、 单选题
应用固体分散技术的剂型是
A ： 膜剂
B ： 散剂
C ： 注射剂
D ： 溶胶剂
E ： 滴丸
116 、 单选题
下列片剂不需测崩解度的是
A ： 舌下片
B ： 多层片
C ： 分散片
D ： 咀嚼片
E ： 口服片
117 、 单选题
有“万能溶媒”之称的是
A ： 聚乙二醇
B ： 二甲基亚砜
C ： 甘油
D ： 乙醇
E ： 液状石蜡
118 、 单选题
下列属于天然乳化剂的是
A ： 皂土B ： 氢氧化镁
C ： 西黄蓍胶
D ： 卖泽
E ： 硬脂酸钠
119 、 单选题
关于控释片说法正确的是
A ： 释药速度主要受胃肠pH影响
B ： 释药速度主要受胃肠排空时间影响
C ： 释药速度主要受剂型控制
D ： 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用
E ： 释药速度主要受胃肠蠕动影响
120 、 单选题
胰岛素宜采用何种方法灭菌
A ： 用抑菌剂加热灭菌
B ： 滤过除菌法
C ： 紫外线灭菌
D ： 流通蒸汽灭菌
E ： 高压蒸汽灭菌法
121 、 单选题
波长在254nm时灭菌效率最强的是
A ： 紫外线灭菌
B ： 辐射灭菌
C ： 环氧乙烷灭菌
D ： 干热灭菌
E ： 微波灭菌
122 、 单选题
《中国药典》将药筛按筛号分成
A ： 7种
B ： 8种
C ： 9种
D ： 10种
E ： 6种
123 、 单选题
关于乳剂的性质的叙述，正确的是
A ： 制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂B ： 乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高
C ： 乳剂属于胶体制剂
D ： 乳剂属于均相液体制剂
E ： 乳剂属于热力学稳定体系
124 、 单选题
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A ： 口服给药
B ： 静脉注射
C ： 肌内注射
D ： 舌下给药
E ： 鼻腔给药
125 、 单选题
属于脂质体的特性的是
A ： 速释性
B ： 升高药物毒性
C ： 放置很稳定
D ： 靶向性
E ： 增加溶解度
126 、 单选题
下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是
A ： 明胶
B ： 苄泽
C ： 氢氧化铝
D ： 油酸钠
E ： 蜂蜡
127 、 单选题
紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是
A ： 254nm
B ： 260nm
C ： 280nm
D ： 360nm
E ： 200nm
128 、 单选题
浸出的过程为
A ： 溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B ： 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C ： 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D ： 溶剂的浸润、渗透
E ： 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤
129 、 单选题
关于膜材的表述错误的是
A ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为E.VA.
B ： PVA.05-88聚合度小，水溶性大
C ： PVA.对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
D ： PVA.与E.VA.均为天然膜材
E ： 膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA.收藏本题本题纠错
130 、 单选题
属于主动靶向的制剂有
A ： 聚乳酸微球
B ： 静脉注射乳剂
C ： 氰基丙烯酸烷酯纳米囊
D ： pH敏感的口服结肠定位给药系统
E ： 糖基修饰脂质体
131 、 单选题
以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A.MC.
B.C.MS-NA.
C.HLB.
D.GMP
E.C.MC.
132 、 单选题
可用于溶蚀性骨架片的材料为
A ： 卡波姆
B ： 聚乙烯
C ： 蜡类
D ： 乙基纤维素
E ： 羟丙甲纤维素
133 、 单选题
外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A ： 中性
B ： 酸性
C ： 弱酸性
D ： 碱性
E ： 弱碱性
134 、 单选题
滴丸与胶丸的相同点是
A ： 均可滴制法制备
B ： 均选用明胶为成膜材料
C ： 均采用PD.G(聚乙二醇)类基质
D ： 均含有药物的水溶液
E ： 均为丸剂
135 、 单选题
用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是
A ： 调节稠度
B ： 调节吸水性
C ： 降低刺激性
D ： 增加药物穿透性
E ： 增加药物在基质中的溶解度
136 、 单选题
在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
A ： 焦亚硫酸钠
B ： 依地酸二钠
C ： 碳酸钠
D ： 氢氧化钠
E ： 碳酸氢钠
137 、 单选题
属于浸出药剂的是
A ： 甘油剂
B ： 溶液剂
C ： 含漱剂
D ： 酊剂
E ： 胶囊剂
138 、 单选题
有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A ： 煎煮法
B ： 回流法
C ： 浸渍法
D ： 蒸馏法
E ： 渗漉法
139 、 单选题
对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A ： 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
B ： 软膏剂稠度应适宜，易于涂布
C ： 应符合卫生学要求
D ： 无不良刺激性
E ： 均匀细腻，无粗糙感
140 、 单选题
对于气雾剂的特点的叙述正确的是
A ： 具有速效和定位作用
B ： 不可以用定量阀门准确控制剂量
C ： 由于起效快，适合心脏病患者使用
D ： 药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
E ： 虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性
141 、 单选题
关于《中国药典》的叙述正确的是
A ： 不必不断修订出版
B ： 由国家卫生部门编纂
C ： 药典的增补本不具法律的约束力
D ： 由政府颁布执行，不具有法律约束力
E ： 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
142 、 单选题
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A ： 应距肛门口2C.m处
B ： 远离直肠下静脉
C ： 接近直肠上、中、下静脉
D ： 接近肛门括约肌
E ： 接近直肠上静脉
143 、 单选题
以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A ： 正文中收录了制剂通则
B ： 由一部、二部、三部和四部组成
C ： 一部收载西药，二部收载中药
D ： 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E ： 分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成
144 、 单选题
包粉衣层的主要材料是
A.稍稀的糖浆
B.食用色素
C.川蜡
D.10％B.E.P的乙醇溶液
E.糖浆和滑石粉
145 、 单选题
关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是
A ： 接受质子的物质叫广义的酸
B ： 给出质子的物质叫广义的碱
C ： 有些药物也可被广义的酸碱催化水解
D ： 常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱
E ： 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
146 、 单选题
Vc的降解的主要途径是
A ： 氧化
B ： 光学异构化
C ： 聚合
D ： 水解
E ： 脱羧
147 、 单选题
不是脂质体的特点的是
A ： 表面性质可改变
B ： 与细胞膜结构相似
C ： 延长药效
D ： 毒性大，使用受限制
E ： 能选择性地分布于某些组织和器官
148 、 单选题
乳剂特点的表述错误的是A ： 一般W／O型乳剂专供静脉注射用
B ： 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
C ： 乳剂液滴的分散度大
D ： 乳剂中药物吸收快
E ： 乳剂的生物利用度高
149 、 单选题
常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是
A ： 卖泽类
B ： 泊洛沙姆
C ： 司盘类
D ： 吐温类
E ： 月桂硫酸钠
150 、 单选题
关于Strokes定律说法正确的是
A ： 沉降速率与微粒密度成正比
B ： 沉降速率与分散介质成正比
C ： 沉降速率与微粒粒径平方成正比
D ： 沉降速率与分散介质黏度成正比
E ： 沉降速率与环境温度成反比
151 、 单选题
以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是
A ： 复合凝聚膜
B ： 液态膜
C ： 单分子乳化膜
D ： 多分子乳化膜
E ： 固体粉末乳化膜
152 、 单选题
湿法制粒压片工艺流程为
A ： 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B ： 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C ： 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D ： 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
E ： 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
153 、 单选题
乳剂型气雾剂为A ： 二相气雾剂
B ： 三相气雾剂
C ： 双相气雾剂
D ： 吸入粉雾剂
E ： 单相气雾剂
154 、 单选题
关于片剂质量检查的叙述错误的是
A ： 糖衣片应在包衣前检查其重量差异
B ： 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
C ： 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
D ： 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
E ： 口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
155 、 单选题
混悬型气雾剂的组成部分不包括
A ： 潜溶剂
B ： 助悬剂
C ： 分散剂
D ： 润湿剂
E ： 抛射剂
156 、 单选题
以g/g为单位，单糖浆的浓度为
A ： 80%
B ： 85%
C ： 64.7%
D ： 70%
E ： 75%
157 、 单选题
减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是
A ： 增加分散介质黏度
B ： 加入絮凝剂
C ： 加入润湿剂
D ： 减小微粒半径
E ： 增大分散介质的密度
158 、 单选题
胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于
A ： 乳浊液型
B ： 高分子溶液剂(胶浆剂)型
C ： 混悬液型
D ： 溶液型
E ： 疏水胶体型
159 、 单选题
属于O／W型固体微粒类乳化剂的是
A ： 阿拉伯胶
B ： 十二烷基硫酸钠
C ： 氢氧化钙
D ： 氢氧化锌
E ： 氢氧化铝
160 、 单选题
以下哪项是软膏剂的水溶性基质
A ： 甘油
B ： 硬脂酸
C ： 十八醇
D ： 聚乙二醇
E ： 硅酮
161 、 单选题
评价混悬剂质量方法不包括
A ： 澄清度的测定
B ： 微粒大小的测定
C ： 流变学测定
D ： 重新分散试验
E ： 沉降容积比的测定
162 、 单选题
下列关于药物稳定性的叙述，正确的是
A ： 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
B ： 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C ： 大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著
D ： 温度升高时，绝大多数化学反应速率降低
E ： 通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期
163 、 单选题以下关于膜剂的说法正确的是
A ： 可以外用但不用于口服
B ： 不可用于眼结膜囊内
C ： 不可用于阴道内
D ： 不可以舌下给药
E ： 有供外用的也有供口服的
164 、 单选题
苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是
A ： 消毒剂
B ： 增溶剂
C ： 潜溶剂
D ： 极性溶剂
E ： 助溶剂
165 、 单选题
在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为
A ： 致孔剂
B ： 助悬剂
C ： 乳化剂
D ： 成膜剂
E ： 增塑剂
166 、 单选题
合成的高分子材料包括
A ： 聚乙烯醇、阿拉伯胶
B ： 明胶、虫胶、阿拉伯胶
C ： 羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D ： 淀粉、聚乙烯醇、琼脂
E ： 聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯
167 、 单选题
茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是
A ： 防腐
B ： 增大溶液的pH
C ： 增溶
D ： 助溶
E ： 矫味
168 、 单选题热原组成中致热活性最强的成分是
A ： 胆固醇
B ： 生物激素
C ： 脂多糖
D ： 磷脂
E ： 蛋白质
169 、 单选题
有关药物稳定性的叙述正确的是
A ： 乳剂的分层是不可逆现象
B ： 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
C ： 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
D ： 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
E ： 为增加混悬液稳定性，加入的能降低ZE.tA.电位、使粒子产生絮凝的电解质称
170 、 单选题
下列因素中对生物F0值没有影响的是
A ： 待灭菌溶液的黏度，容器填充量
B ： 溶剂系统
C ： 容器的大小、形状、热穿透系数
D ： 药液的颜色
E ： 容器在灭菌器内的数量和排布
171 、 单选题
下列不是对栓剂基质的要求的是
A ： 不影响主药的作用
B ： 不影响主药的含量测量
C ： 要求其理化性质稳定
D ： 水值较高，能混入较多的水
E ： 在体温下保持一定的硬度
172 、 单选题
以下哪类药物易发生水解反应
A ： 烯醇类药物
B ： 酚类药物
C ： 多糖类药物
D ： 蒽胺类药物
E ： 酰胺类药物
173 、 单选题渗透泵型片剂控释的基本原理是
A ： 减慢扩散
B ： 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C ： 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
D ： 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
E ： 减小溶出
174 、 单选题
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A ： 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
B ： 能避免胃肠道及肝的首过作用
C ： 改善病人的顺应性，不必频繁给药
D ： 使用方便，可随时给药或中断给药
E ： 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
175 、 单选题
以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用
A ： 滑石粉
B ： 聚乙二醇
C ： 预胶化淀粉
D ： 硬脂酸镁
E ： 硫酸钙
176 、 单选题
输液生产中灌装区洁净度的要求为
A ： 级
B ： 级
C ： 级
D ： 级
E ： 级
177 、 单选题
不属于软膏剂质量检查项目的是
A ： 刺激性
B ： 融变时限
C ： 酸碱度
D ： 流变性
E ： 熔程
178 、 单选题测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在
A ： 10％以下
B ： 20％以下
C ： 30％以下
D ： 50％以下
E ： 5％以下
179 、 单选题
常作为片剂的黏合剂的是
A ： 交联聚维酮
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 羧甲基纤维素钠
D ： 低取代羟丙基纤维素
E ： 干淀粉
180 、 单选题
关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为
A ： 渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
B ： 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
C ： 渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
D ： 渗透泵型片剂工艺简单
E ： 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由
细孔流出
181 、 单选题
按给药途径分类的片剂不包括
A ： 咀嚼片
B ： 口含片
C ： 舌下片
D ： 包衣片
E ： 内服片
182 、 单选题
下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素
A ： 温度
B ： 光线
C ： 金属离子螯合作用
D ： 离子强度
E ： pH值183 、 单选题
制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件
A ： 室内应维持特定光亮度
B ： 室内应维持一定的正压
C ： 室内应维持湿度越低越好
D ： 室内应维持较高的温度
E ： 室内应维持紫外线照射
184 、 单选题
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是
A ： 药物的吸收速率与分子量成正比
B ： 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
C ： 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
D ： 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮
吸收
E ： 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物
185 、 单选题
污染热原的途径不包括
A ： 原料
B ： 输液器具
C ： 灭菌过程
D ： 注射用水
E ： 制备过程
186 、 单选题
舌下片应符合以下哪一条要求
A ： 所含药物应是难溶性的
B ： 药物在舌下发挥局部作用
C ： 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
D ： 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂
E ： 按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化
187 、 单选题
下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A ： 用于创面的软膏剂均应无菌
B ： 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
C ： 应具有适当的黏稠性，易于涂布
D ： 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E ： 软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性188 、 单选题
只适用于小剂量药物的剂型是
A ： 滴丸剂
B ： 散剂
C ： 片剂
D ： 膜剂
E ： 溶液剂
189 、 单选题
在药剂学中使用辅料的目的不包括
A ： 有利于制剂形态的形成
B ： 使制备过程顺利进行
C ： 提高药物的稳定性
D ： 有利于节约成本
E ： 调节有效成分的作用或改善生理要求
190 、 单选题
下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质
A ： 旋光性
B ： 紫外吸收
C ： 电学性质
D ： 蛋白质的两性
E ： 蛋白质的变性
191 、 单选题
属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是
A ： 控制粒子大小
B ： 制成溶解度小的盐
C ： 与高分子化合物生成难溶性盐
D ： 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
E ： 制成微囊
192 、 单选题
关于肺部吸收的叙述中，正确是
A ： 药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好
B ： 抛射剂的蒸气压越大，吸收越好
C ： 药物的脂溶性越小，吸收越好
D ： 喷射的粒子越大，吸收越好
E ： 喷射的粒子越小，吸收越好193 、 单选题
以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂
A ： 抗生素
B ： 抗哮喘药
C ： 解热镇痛药
D ： 抗心律失常药
E ： 降压药
194 、 单选题
以下哪项是造成裂片和顶裂的原因
A ： 颗粒中细粉少
B ： 颗粒不够干燥
C ： 弹性复原率小
D ： 压力分布的不均匀
E ： 压力不够
195 、 单选题
高分子溶液剂加入大量电解质可导致
A ： 胶体带电，稳定性增加
B ： 使胶体具有触变性
C ： 高分子化合物分解
D ： 产生凝胶
E ： 盐析
196 、 单选题
固体分散体难溶性载体材料是
A.泊洛沙姆188
B.PE.G
C.E.C.
D.木糖醇
E.PVP
197 、 单选题
下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是
A ： 抛射剂
B ： 附加剂
C ： 橡胶封圈
D ： 耐压容器
E ： 药物198 、 单选题
下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是
A ： 角质层的厚度
B ： 药物的脂溶性
C ： 皮肤的水合作用
D ： 皮肤的温度
E ： 皮肤的部位
199 、 单选题
下列适合作成缓控释制剂的药物是
A ： 半衰期小于1小时的药物
B ： 药效剧烈的药物
C ： 吸收很差的药物
D ： 氯化钾
E ： 抗生素
200 、 单选题
关于咀嚼片的叙述，错误的是
A ： 不进行崩解时限检查
B ： 一般在口腔中发挥局部作用
C ： 口感良好，较适用于小儿服用
D ： 对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效
E ： 硬度宜小于普通片
201 、 单选题
以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A ： 超微囊
B ： 毫微囊
C ： 脂质体
D ： 磁性微球
E ： 微囊
202 、 单选题
制备中药酒剂的常用方法有
A ： 溶解法和稀释法
B ： 稀释法和浸渍法
C ： 浸渍法和渗漉法
D ： 渗漉法和煎煮法
E ： 煎煮法和溶解法203 、 单选题
滴丸基质具备条件不包括
A ： 对人无害
B ： 有适宜熔点
C ： 水溶性强
D ： 不破坏药效
E ： 不与主药起反应
204 、 单选题
二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是
A.丙二醇
B.丙烷
C.C.O2
D.C.MC.-NA.
E.七氟丙烷
205 、 单选题
下述制剂中不属于速释制剂的有
A ： 舌下片
B ： 经皮吸收制剂
C ： 鼻黏膜给药
D ： 静脉滴注给药
E ： 气雾剂
206 、 单选题
利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是
A ： 干热灭菌法
B ： 热压灭菌法
C ： 辐射灭菌法
D ： 紫外线灭菌法
E ： 气体灭菌法
207 、 单选题
以下不是影响浸出的因素的是
A ： 药材成分
B ： 浸出温度、时间
C ： 浸出压力
D ： 浸出溶剂
E ： 药材粒度208 、 单选题
表面活性剂能够使溶液表面张力
A ： 不变
B ： 不规则变化
C ： 降低
D ： 显著降低
E ： 升高
209 、 单选题
普通脂质体属于
A ： 被动靶向制剂
B ： 物理化学靶向制剂
C ： 热敏感靶向制剂
D ： pH敏感靶向制剂
E ： 主动靶向制剂
210 、 单选题
肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于
A ： 吸入型粉雾剂
B ： 混悬型气雾剂
C ： 溶液型气雾剂
D ： 乳剂型气雾剂
E ： 喷雾剂
211 、 单选题
制备口服缓控释制剂，不可选用
A.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
B.用PE.G类作基质制备固体分散体
C.用不溶性材料作骨架制备片剂
D.用E.C.包衣制成微丸，装入胶囊
E.制成渗透泵片
212 、 单选题
将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A ： 防止氧化
B ： 易于保存
C ： 防止水解
D ： 携带方便
E ： 避免微生物污染213 、 单选题
关于糖浆剂的叙述，错误的是
A ： 热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B ： 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C ： 糖浆剂为高分子溶液
D ： 可作矫味剂，助悬剂
E ： 糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
214 、 单选题
乳剂型基质的特点不包括
A ： 不适用于遇水不稳定的药物
B ： O/W型基质需加防腐剂、保湿剂
C ： 可阻止分泌物分泌及水分蒸发
D ： O/W型不适于分泌物较多的皮肤病
E ： 易于涂布
215 、 单选题
乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是
A.PP
B.PVC.
C.E.VA.
D.PVP
E.PE.
216 、 单选题
油脂性基质的灭菌方法可选用
A ： 干热灭菌
B ： 气体灭菌
C ： 紫外线灭菌
D ： 流通蒸汽灭菌
E ： 热压灭菌
217 、 单选题
按分散系统，软膏剂的类型可分为
A ： 凝胶型、混悬型、乳剂型
B ： 溶液型、混悬型、乳剂型
C ： 溶液型、糊剂型、乳剂型
D ： 糊剂型、凝胶型、乳剂型
E ： 溶液型、凝胶型、混悬型218 、 单选题
某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A ： 从原料中带入
B ： 从容器、管道中带入
C ： 制备过程中污染
D ： 从输液器带入
E ： 从溶剂中带入
219 、 单选题
最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为
A ： 1小时
B ： 2～8小时
C ： 12小时
D ： 24小时
E ： 48小时
220 、 单选题
在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为
A ： 抗氧剂
B ： 止痛剂
C ： 络合剂
D ： 乳化剂
E ： 抑菌剂
221 、 单选题
已检查释放度的片剂，不必再检查
A ： 硬度
B ： 崩解度
C ： 脆碎度
D ： 片重差异限度
E ： 溶解度
222 、 单选题
关于聚乙二醇叙述正确的是
A ： 用冷压法制备
B ： 不易吸潮变形
C ： 对直肠黏膜无刺激
D ： 多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用
E ： 遇体温熔化223 、 单选题
不属于注射给药的剂型设计要求的是
A ： 药物应有良好的味觉
B ： 药物应有较好的稳定性
C ： 药物应有足够的溶解性
D ： 对注射部位的刺激性要小
E ： 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
224 、 单选题
散剂优点不包括
A ： 剂量可随意增减
B ： 掩盖药物的不良臭味
C ： 制法简单
D ： 运输携带方便
E ： 奏效快
225 、 单选题
渗透泵片控释的原理是
A ： 减慢扩散
B ： 减少溶出
C ： 片外有控释膜，使药物恒速释出
D ： 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E ： 片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出
226 、 单选题
吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为
A ： 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
B ： 吐温40>吐温80>吐温60>吐温20
C ： 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
D ： 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E ： 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
227 、 单选题
一般制成倍散的是
A ： 眼用散剂
B ： 含液体药物的散剂
C ： 含低共熔成分的散剂
D ： 含浸膏的散剂
E ： 含毒性药品的散剂228 、 单选题
改善药物的溶出速度的方法不包括
A ： 通过粉碎减小粒径
B ： 加强搅拌
C ： 提高温度
D ： 改变晶型
E ： 制成低共熔物
229 、 单选题
能增加混悬剂物理稳定性措施的是
A ： 增大粒径
B ： 减少粒径
C ： 增加微粒与液体介质间的密度差
D ： 减少介质黏度
E ： 加入乳化剂
230 、 单选题
以下制备注射用水的流程中，最合理的是
A ： 自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水
B ： 自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水
C ： 自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水
D ： 自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水
E ： 自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水
231 、 单选题
微囊质量的评定包括
A ： 硬度
B ： 包封率
C ： 崩解度
D ： 含量均匀度
E ： 熔点
232 、 单选题
下列可作防腐剂用的是
A ： 苯甲酸钠
B ： 甜菊苷
C ： 十二烷基硫酸钠
D ： 甘油
E ： 泊洛沙姆188233 、 单选题
酚、鞣质等难溶于
A ： 二甲基亚砜
B ： 水
C ： 乙醇
D ： 甘油
E ： 液状石蜡
234 、 单选题
口服缓释制剂可采用的制备方法是
A ： 包糖衣
B ： 制成舌下片
C ： 与高分子化合物生成难溶性盐
D ： 制成分散片
E ： 增大水溶性药物的粒径
235 、 单选题
影响药物稳定性的环境因素包括
A ： 溶剂
B ： pH值
C ： 光线
D ： 离子强度
E ： 表面活性剂
236 、 单选题
纯化水成为注射用水须经下列哪种操作
A ： 离子交换
B ： 反渗透
C ： 过滤
D ： 吸附
E ： 蒸馏
237 、 单选题
热原不具备的性质是
A ： 挥发性
B ： 可氧化性
C ： 耐热性
D ： 滤过性
E ： 水溶性238 、 单选题
有关表面活性剂的正确表述是
A ： 表面活性剂均有很大毒性
B ： 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
C ： 表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(E.ME.)以下，才有增溶作用
D ： 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
E ： 非离子表面活性剂的HLD.值越小，亲水性越大
239 、 单选题
油中乳化剂法又称
A ： 新生皂法
B ： 两相交替加入法
C ： 湿胶法
D ： 干胶法
E ： 机械法
240 、 单选题
乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 分层(乳析)
D ： 破裂
E ： 反絮凝
241 、 单选题
影响药物制剂稳定性的处方因素包括
A ： 温度
B ： 光线
C ： 广义酸碱
D ： 金属离子
E ： 空气（氧）的影响
242 、 单选题
属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A ： pH
B ： 温度
C ： 表面活性剂
D ： 离子强度
E ： 溶剂243 、 单选题
最宜制成胶囊剂的药物为
A ： 具苦味及臭味药物
B ： 吸湿性药物
C ： 易溶性的刺激性药物
D ： 药物的水溶液
E ： 风化性药物
244 、 单选题
以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料
A ： 西黄芪胶-果胶
B ： 阿拉伯胶-琼脂
C ： 西黄芪胶-阿拉伯胶
D ： 阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
E ： 阿拉伯胶-明胶
245 、 单选题
硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全
量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为
A ： 6.3g
B ： 7.2g
C ： 7.7g
D ： 8.5g
E ： 5.8g
246 、 单选题
微球属于
A ： 被动靶向制剂
B ： 物理化学靶向制剂
C ： 热敏感靶向制剂
D ： 磁性靶向制剂
E ： 主动靶向制剂
247 、 单选题
以下属于主动靶向制剂的是
A ： W／O／W型乳剂
B ： 磁性微球
C ： 肠溶胶囊
D ： 纳米囊
E ： 免疫脂质体248 、 单选题
下列关于助悬剂的表述中，正确的是
A ： 助悬剂可降低微粒的ξ电位
B ： 助悬剂可减少药物微粒的亲水性
C ： 助悬剂是乳剂的一种稳定剂
D ： 亲水性高分子溶液可作助悬剂
E ： 助悬剂可以减少分散介质的黏度
249 、 单选题
经皮吸收制剂可分为
A ： 有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型
B ： 膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型
C ： 微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型
D ： 黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型
E ： 多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型
250 、 单选题
眼膏剂与滴眼剂相比其特点是
A ： 患者依从性差
B ： 作用时间短
C ： 不易模糊视线
D ： 在角膜前滞留时间相对较长
E ： 需反复频繁点眼
251 、 单选题
下列关于剂型的表述错误的是
A ： 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B ： 同一种剂型可以有不同的药物
C ： 同一药物也可制成多种剂型
D ： 剂型系指某一药物的具体品种
E ： 阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
252 、 单选题
属阴离子型表面活性剂的是
A ： 司盘-80
B ： 卵磷脂
C ： 吐温-80
D ： 苯扎溴铵
E ： 有机胺皂253 、 单选题
关于非处方药叙述正确的是
A ： 仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
B ： 目前，OTC.已成为全球通用的非处方药的简称
C ： 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因
此对其安全性可以忽视
D ： 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品
E ： 使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品
254 、 单选题
羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A ： 黏合剂
B ： 崩解剂
C ： 润滑剂
D ： 抛光剂
E ： 稀释剂
255 、 单选题
气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是
A ： 抛射剂的用量
B ： 粒子的大小
C ： 药物的脂溶性
D ： 药物的分子量
E ： 大气压
256 、 单选题
以下属于W/O型乳化剂的是
A ： 吐温类
B ： 司盘类
C ： 泊洛沙姆
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卖泽类
257 、 单选题
液体制剂的特点不包括
A ： 便于携带
B ： 适于对胃有刺激性的药物
C ： 药物分散度大，吸收快
D ： 可供内服，也可外用
E ： 水性液体制剂容易霉变258 、 单选题
乳剂型基质中，常用的乳化剂是
A ： 硬脂酸、石蜡
B ： 单硬脂酸甘油酯、液状石蜡
C ： 单硬脂酸甘油酯、凡士林
D ： 单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠
E ： 月桂硫酸钠、羊毛脂
259 、 单选题
疏水性润滑剂用量过多可能造成
A ： 裂片
B ： 松片
C ： 崩解迟缓
D ： 片重差异大
E ： 黏冲
260 、 单选题
药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是
A ： 口服剂
B ： 胶囊剂
C ： 栓剂
D ： 糖浆剂
E ： 肠溶片剂
261 、 单选题
以下哪种药物适宜制成软胶囊剂
A ： O/W乳剂
B ： 硫酸锌溶液
C ： 药物的水溶液
D ： 药物的稀乙醇溶液
E ： 维生素E.
262 、 单选题
生产注射剂最常用的溶剂是
A ： 纯化水
B ： 注射用水
C ： 灭菌注射用水
D ： 蒸馏水
E ： 去离子水263 、 单选题
热原的主要成分是
A ： 胆固醇、磷脂、脂多糖
B ： 脂多糖、生物激素、磷脂
C ： 磷脂、蛋白质、脂多糖
D ： 生物激素、胆固醇、脂多糖
E ： 蛋白质、胆固醇、磷脂
264 、 单选题
药物从微球中的释放机制一般为
A ： 突释、扩散、溶蚀
B ： 扩散、材料的溶解、材料的降解
C ： 溶解、材料的溶蚀、水分的穿透
D ： 分布、溶解、吸收
E ： 吸收、分布、代谢
265 、 单选题
下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A ： 分散片
B ： 缓释片
C ： 舌下片
D ： 植入片
E ： 泡腾片
266 、 单选题
下列不是粉碎目的的是
A ： 提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B ： 便于多途径给药
C ： 有助于提取药材中的有效成分
D ： 有利于混合
E ： 有利于药物稳定
267 、 单选题
液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是
A ： 增溶
B ： 润湿
C ： 助溶
D ： 分散
E ： 乳化268 、 单选题
属于非极性溶剂的是
A ： 二甲基亚砜
B ： 液状石蜡
C ： 水
D ： 甘油
E ： 丙二醇
269 、 单选题
制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是
A ： 此方法制备简单
B ： 为防止乙酰水杨酸水解
C ： 三种主药一起产生化学变化
D ： 为了增加咖啡因的稳定性
E ： 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象
270 、 单选题
冲头表面粗糙将主要造成片剂的
A ： 硬度不够
B ： 花斑
C ： 裂片
D ： 崩解迟缓
E ： 粘冲
271 、 单选题
安瓿采用哪种方法灭菌
A ： 紫外灭菌
B ： 辐射灭菌
C ： 微波灭菌
D ： 干热灭菌
E ： 滤过除菌
272 、 单选题
对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是
A ： 在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B ： 确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型
C ： 选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
D ： 进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
E ： 对处方和制备工艺进行改进、优化或完善273 、 单选题
抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于
A ： 混悬型气雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 乳剂型气雾剂
D ： 喷雾剂
E ： 吸入粉雾剂
274 、 单选题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A ： 含低共熔组分时，应避免共熔
B ： 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C ： 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
D ： 剂量小的毒性强的药，应制成倍散
E ： 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
275 、 单选题
对于药物有效期的概念叙述正确的是
A ： 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
B ： 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C ： 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
D ： 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E ： 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
276 、 单选题
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为
A ： ±7.5％
B ： ±5.0％
C ： ±2.0％
D ： ±1.0％
E ： ±10.0％
277 、 单选题
将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为
A ： 10.0
B ： 7.6
C ： 3.5
D ： 4.8
E ： 8.6278 、 单选题
下列宜制成软胶囊剂的是
A ： 硫酸锌溶液
B ： 维生素E.
C ： 药物的稀乙醇溶液
D ： 药物的水溶液
E ： O／W型乳剂
279 、 单选题
包隔离层的主要材料是
A ： 稍稀的糖浆
B ： 食用色素
C ： 川蜡
D ： 10％CAP乙醇溶液
E ： 糖浆和滑石粉
280 、 单选题
可作片剂助流剂的是
A ： 聚维酮
B ： 糖粉
C ： 硬脂酸钠
D ： 微粉硅胶
E ： 糊精
281 、 单选题
下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是
A ： 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
B ： 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析
C ： 高分子溶液为均相液体制剂
D ： 高分子溶液为热力学稳定体系
E ： 高分子溶液的黏度与其分子量无关
282 、 单选题
不属于靶向制剂的为
A ： 脂质体
B ： 环糊精包合物
C ： 微球
D ： 药物-抗体结合物
E ： 纳米囊283 、 单选题
以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位
A ： 气管
B ： 肺泡
C ： 咽喉
D ： 鼻黏膜
E ： 口腔
284 、 单选题
关于混悬型注射剂叙述正确的是
A ： 一般可供肌内注射及静脉滴注
B ： 不可以是油混悬液
C ： 不得有肉眼可见的浑浊
D ： 贮存过程中可以结块
E ： 颗粒大小要适宜
285 、 单选题
下列给药途径适合膜剂的是
A ： 皮下给药
B ： 舌下给药
C ： 直肠给药
D ： 静脉滴注
E ： 静脉推注
286 、 单选题
胶囊剂中二氧化钛用做
A ： 润滑剂
B ： 增塑剂
C ： 填充剂
D ： 遮光剂
E ： 成膜材料
287 、 单选题
下列关于散剂特点的叙述，错误的是
A ： 制法简便
B ： 剂量可随病情增减
C ： 各种药物均可制成散剂应用
D ： 比液体药剂稳定
E ： 分散度大，奏效较快288 、 单选题
正确论述膜剂的是
A ： 多采用热熔法制备
B ： 最常用的成膜材料是聚乙二醇
C ： 为释药速度单一的制剂
D ： 可以加入矫味剂，如甜菊苷
E ： 只能外用
289 、 单选题
对透皮吸收的错误表述是
A ： 释放药物较持续平稳
B ： 透过皮肤吸收，起局部治疗作用
C ： 根据治疗要求，可随时中断给药
D ： 经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
E ： 皮肤有水合作用
290 、 单选题
软膏剂的概念是
A ： 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
B ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
C ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
D ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
E ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
291 、 单选题
具有“微粉机”之称的是
A ： 流能磨
B ： 胶体磨
C ： 研钵
D ： 球磨机
E ： 冲击式粉碎机
292 、 单选题
固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是
A ： 无定形>微晶态>分子态
B ： 分子态>微晶态>无定形
C ： 微晶态>分子态>无定形
D ： 微晶态>无定形>分子态
E ： 分子态>无定形>微晶态293 、 单选题
制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的
物质称为
A ： 乳化剂
B ： 助悬剂
C ： 增溶剂
D ： 润湿剂
E ： 絮凝剂
294 、 单选题
乳剂形成的必要条件包括
A ： 有任意的相比
B ： 很高的温度
C ： 提高两相液体的表面张力
D ： 加入适量的乳化剂
E ： 有时可不必形成牢固的乳化膜
295 、 单选题
将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于
A ： 按照制备方法分类
B ： 按照给药途径分类
C ： 按照分散系统分类
D ： 按照性状分类
E ： 按照物态分类
296 、 单选题
下列关于絮凝度的表述中，正确的是
A ： 絮凝度越小，絮凝效果越好
B ： 絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性
C ： 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示
D ： 絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数
E ： 絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果
297 、 单选题
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是
A ： 胆固醇
B ： 羊毛脂
C ： 三乙醇胺皂
D ： 硬脂酸钙
E ： 司盘类298 、 单选题
于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种
胶体称为
A ： 助悬剂
B ： 絮凝剂
C ： 脱水剂
D ： 保护胶
E ： 乳化剂
299 、 单选题
散剂贮存的关键是
A ： 防热
B ： 防冷
C ： 防虫
D ： 防光
E ： 防潮
300 、 单选题
以下可作为絮凝剂的是
A ： 聚山梨酯80
B ： 枸橼酸钠
C ： 西黄蓍胶
D ： 甘油
E ： 羧甲基纤维素钠
301 、 单选题
焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于
A ： 碱性药液
B ： 油溶性药液
C ： 弱酸性药液
D ： 偏碱性药液
E ： 非水性药液
302 、 单选题
关于眼膏剂的错误表述为
A ： 眼膏剂应在无菌条件下制备
B ： 常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物
C ： 成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌
D ： 眼膏剂较滴眼剂作用持久
E ： 制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用303 、 单选题
可除去热原的方法是
A ： 酸碱法
B ： 煮沸灭菌法
C ： 滤过除菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 紫外线灭菌法
304 、 单选题
下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是
A ： 维生素B.注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金
属离子对氧化的催化作用
B ： 在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
C ： 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的
同时也通人惰性气体
D ： 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，
从而使药液稳定
E ： 醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
305 、 单选题
注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是
A ： 热原
B ： 酸碱度
C ： 硫酸盐
D ： 氯化物
E ： 氨
306 、 单选题
药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊
A ： 变色
B ： 分解
C ： 软化
D ： 变脆
E ： 变硬
307 、 单选题
降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是
A ： 增大混悬微粒的粒径
B ： 增大混悬微粒的密度
C ： 增大分散介质的黏度
D ： 减小分散介质的密度E ： 高温下制备和贮存
308 、 单选题
最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A ： HLB.值为3～6
B ： HLB.值为13～15
C ： HLB.值为15～18
D ： HLB.值为7～9
E ： HLB.值为1．5～3
309 、 单选题
延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A ： 降低分散介质的黏度
B ： 减小混悬微粒的半径
C ： 使微粒与分散介质之间的密度差接近零
D ： 加入反絮凝剂
E ： 加入表面活性剂
310 、 单选题
注射剂的基本生产工艺流程是
A ： 配液→灭菌→过滤→灌封→质检
B ： 配液→过滤→灌封→灭菌→质检
C ： 配液→质检→过滤→灌封→灭菌
D ： 配液→质检→过滤→灭菌→灌封
E ： 配液→灌封→灭菌→过滤→质检
311 、 单选题
油脂性基质的栓剂的润滑剂是
A ： 植物油
B ： 甘油、乙醇
C ： 肥皂
D ： 软肥皂、甘油、乙醇
E ： 液状石蜡
312 、 单选题
以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法
A ： 重量对容量百分率(％W／V)
B ： 容量百分率(％V／V)
C ： 容量对重量百分率(％V／W)
D ： 根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述E.－C.中的任何一种表示方法E ： 重量百分率(％W／W)
313 、 单选题
透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A ： 产生微孔
B ： 增加塑性
C ： 起分散作用
D ： 促进主药吸收
E ： 增加主药的稳定性
314 、 单选题
冷冻干燥的工艺流程正确的是
A ： 预冻→升华→再干燥→测共熔点
B ： 测共熔点→预冻→升华→再干燥
C ： 预冻→测共熔点→升华→再干燥
D ： 预冻→测共熔点→再干燥→升华
E ： 测共熔点→预冻→再干燥
315 、 单选题
影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是
A ： 溶剂
B ： 离子强度
C ： 表面活性剂
D ： 广义的酸碱催化
E ： pH
316 、 单选题
可可豆脂的哪种晶型最稳定
A ： β
B ： α’
C ： β’
D ： γ
E ： α
317 、 单选题
下列是软膏水溶性基质的是
A ： 固体石蜡
B ： 鲸蜡
C ： 凡士林
D ： 聚乙二醇E ： 植物油
318 、 单选题
影响药物制剂降解的环境因素是
A ： pH
B ： 金属离子
C ： 溶剂
D ： 离子强度
E ： 赋形剂或附加剂
319 、 单选题
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗
需加氯化钠
A ： 0.42g
B ： 0.61g
C ： 1.36g
D ： 1.42g
E ： 0.36g
320 、 单选题
混悬剂的制备方法包括
A ： 干胶法
B ： 湿胶法
C ： 分散法
D ： 单凝聚法
E ： 复凝聚法
321 、 单选题
关于热原检查法叙述正确的是
A ： 鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
B ： 鲎试剂法可以代替家兔法
C ： 放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
D ： 中国药典规定热原用鲎试剂法检查
E ： 中国药典规定热原用家兔法检查
322 、 单选题
属于栓剂的制备基本方法的是
A ： 研和法
B ： 乳化法
C ： 干法制粒D ： 喷雾干燥法
E ： 热熔法
323 、 单选题
影响药物制剂降解的外界因素是
A ： 光线
B ： 溶剂
C ： pH值
D ： 离子强度
E ： 赋形剂或附加剂
324 、 单选题
能彻底破坏热原的条件是
A ： 180℃加热30min
B ： 180℃加热120min
C ： 250℃加热20min
D ： 650℃加热1min
E ： 60℃加热60min
325 、 单选题
对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是
A ： 降解5％所需的时间
B ： 降解10％所需的时间
C ： 降解30％所需的时间
D ： 降解50％所需的时间
E ： 降解90％所需的时间
326 、 单选题
以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是
A.MC.C.
B.C.MC.-NA.
C.HLB.
D.GC.P
E.C.MC.
327 、 单选题
使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是
A ： 饱和蒸汽
B ： 不饱和蒸汽C ： 湿饱和蒸汽
D ： 流通蒸汽
E ： 过热蒸汽
328 、 单选题
下列是软膏烃类基质的是
A ： 蜂蜡
B ： 硅酮
C ： 凡士林
D ： 聚乙二醇
E ： 羊毛脂
329 、 单选题
甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是
A ： 增光剂
B ： 色料
C ： 增塑剂
D ： 致孔剂
E ： 固体物料防止粘连
330 、 单选题
全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是
A ： 防腐剂
B ： 硬化剂
C ： 乳化剂
D ： 吸收促进剂
E ： 抗氧剂
331 、 单选题
极不耐热药液采用何种灭菌法
A ： 紫外线灭菌法
B ： 微波灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 流通蒸汽灭菌法
332 、 单选题
以下哪项是助流剂的主要作用
A ： 改善力的传递与分布
B ： 增加颗粒间的摩擦力C ： 降低颗粒对冲膜的黏附性
D ： 降低冲头与膜孔间的摩擦力
E ： 增加颗粒流动性
333 、 单选题
哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标
A ： pH
B ： 包封率
C ： 显微镜检粒度大小
D ： 溶出率
E ： 灭菌F0值
334 、 单选题
有关紫外线灭菌的叙述，错误的是
A ： 紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用
B ： 空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用
C ： 灭菌力最强的紫外线波长为254nm
D ： 一般用作空气灭菌和物体表面灭菌
E ： 紫外线进行直线传播，穿透力强
335 、 单选题
气雾剂喷射药物的动力是
A ： 定量阀门
B ： 阀门系统
C ： 内孔
D ： 抛射剂
E ： 推动钮
336 、 单选题
以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是
A ： 可减少用药次数
B ： 不适宜于作用剧烈的药物
C ： 处方组成中一般只有缓释药物
D ： 不适宜于半衰期很短的药物
E ： 血药浓度平稳
337 、 单选题
药物制剂设计的基本原则不包括
A ： 顺应性
B ： 稳定性C ： 有效性
D ： 安全性
E ： 临床应用的广泛性
338 、 单选题
下列属于化学灭菌法的是
A ： 环氧乙烷灭菌
B ： γ射线灭菌
C ： 微波灭菌
D ： 低温间歇灭菌法
E ： 紫外线灭菌
339 、 单选题
软膏剂的类脂类基质是
A ： 十六醇
B ： 羊毛脂
C ： 聚乙二醇
D ： 硬脂酸脂肪酸酯
E ： 甘油
340 、 单选题
下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A ： 水溶性基质释药快，刺激性小
B ： O/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂
C ： 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
D ： 硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W矿型乳剂基质中
E ： 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
341 、 单选题
下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是
A ： 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
B ： 可使液态药物固态化
C ： 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
D ： 生产条件较易控制，含量较准确
E ： 工艺周期短，生产率高
342 、 单选题
影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是
A ： 肾排泄速度
B ： 药物与受体的结合C ： 给药剂量
D ： 给药方法
E ： 肝脏的代谢速度
343 、 单选题
下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性
A ： 表面吸附
B ： 水解
C ： 宏观沉淀
D ： 蛋白质变性
E ： 聚集
344 、 单选题
下列关于胶囊剂的叙述错误的是
A ： 可发挥缓释或肠溶作用
B ： 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
C ： 液体药物也能制成胶囊剂
D ： 难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度
E ： 可掩盖药物不良嗅昧
345 、 单选题
按结构常用压片机可分为
A ： 圆形压片机和旋转压片机
B ： 圆形压片机和异形压片机
C ： 一次压制压片机和二次压制压片机
D ： 双层压片机和有芯片压片机
E ： 单冲压片机和旋转压片机
346 、 单选题
苯甲醇可用作注射剂中的
A ： 局部止痛剂
B ： 等渗调整剂
C ： 增溶剂
D ： 助溶剂
E ： 抗氧剂
347 、 单选题
酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生
A ： 水解反应
B ： 氧化反应C ： 差向异构
D ： 聚合反应
E ： 解旋反应
348 、 单选题
甘油在膜剂中的用途是
A ： 成膜材料
B ： 填充剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 脱膜剂
349 、 单选题
不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是
A ： 微粉硅胶
B ： 滑石粉
C ： PE.G4000
D ： PE.G6000
E ： 硬脂酸镁
350 、 单选题
以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂
A ： 微囊
B ： 药树脂
C ： 包衣
D ： 植入剂
E ： 制成难溶性盐
351 、 单选题
当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用
A ： 湿法混合
B ： 等量递加法
C ： 直接搅拌法
D ： 直接研磨法
E ： 过筛混合
352 、 单选题
关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是
A ： 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
B ： pH和浓度均是成囊的主要因素C ： 单凝聚法属于相分离法的范畴
D ： 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂
E ： 适合于难溶性药物的微囊化
353 、 单选题
下列不属于药剂学任务的是
A ： 药剂学基本理论的研究
B ： 新剂型的研究与开发
C ： 新原料药的研究与开发
D ： 新辅料的研究与开发
E ： 制剂新机械和新设备的研究与开发
354 、 单选题
下列透皮治疗体系的叙述正确的是
A ： 有首过作用
B ： 不受角质层屏障干扰
C ： 释药平稳
D ： 使用不方便
E ： 受胃肠道pH等影响
355 、 单选题
压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是
A ： 颗粒含水量控制适中
B ： 增加硬脂酸镁用量
C ： 加大压力
D ： 细粉含量控制适中
E ： 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
356 、 单选题
用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是
A ： 毛细管作用
B ： 湿润作用
C ： 产气作用
D ： 酶解作用
E ： 膨胀作用
357 、 单选题
流化床制粒机可完成的工序是
A ： 过筛-制粒-混合
B ： 制粒-混合-干燥C ： 混合-制粒-干燥
D ： 粉碎-混合-制粒-干燥
E ： 过筛-制粒-混合-干燥
358 、 单选题
下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素
A ： pH值
B ： 温度
C ： 催化剂种类
D ： 缓冲介质
E ： 表面活性剂
359 、 单选题
下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂
A ： 甘露醇
B ： 山梨醇
C ： 乙醇
D ： 葡萄糖
E ： 蔗糖
360 、 单选题
溶蚀性骨架片的骨架材料不包括
A ： 硬脂醇
B ： 蜂蜡
C ： 动物脂肪
D ： 聚硅氧烷
E ： 单硬脂酸甘油酯
361 、 单选题
脂质体的制备方法包括
A ： 薄膜分散法
B ： 复凝聚法
C ： 研磨法
D ： 单凝聚法
E ： 饱和水溶液法
362 、 单选题
制备注射用水常用的方法是
A ： 重蒸馏法
B ： 电渗析法C ： 离子交换树脂法
D ： 凝胶过滤法
E ： 单蒸馏法
363 、 单选题
下列是天然高分子成膜材料的是
A ： 聚乙烯醇、阿拉伯胶
B ： 羧甲基纤维素、阿拉伯胶
C ： 明胶、虫胶、聚乙烯醇
D ： 聚乙烯醇、淀粉、明胶
E ： 明胶、虫胶、阿拉伯胶
364 、 单选题
目前常用的气雾剂抛射剂为
A ： 氦气
B ： 氖气
C ： 一氧化碳
D ： 氢气
E ： 氟利昂
365 、 单选题
不宜采用干热灭菌的是
A ： 凡士林
B ： 滑石粉
C ： 塑料制品
D ： 金属制品
E ： 耐高温玻璃陶瓷制品
366 、 单选题
对维生素B注射液稳定性的表述正确的是
A ： 处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
B ： 采用依地酸二钠避免疼痛
C ： 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
D ： 采用121℃热压灭菌30分钟
E ： 可采用亚硫酸钠作抗氧剂
367 、 单选题
以下是浸出制剂的特点的是
A ： 适用于不明成分的药材制备
B ： 不能提高有效成分的浓度C ： 药效缓和持久
D ： 毒性较大
E ： 不具有多成分的综合疗效
368 、 单选题
可以作为片剂崩解剂的是
A ： 白炭黑
B ： 轻质液状石蜡
C ： 糖粉
D ： 低取代羟丙基纤维素
E ： 乳糖
369 、 单选题
酚类药物主要通过何种途径降解
A ： 氧化
B ： 脱羧
C ： 水解
D ： 聚合
E ： 光学异构化
370 、 单选题
缓释型薄膜衣的材料是
A.E.C.
B.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.丙烯酸树脂Ⅳ号
E.HPMC.
371 、 单选题
注射用油的质量要求中
A ： 碘值越高越好
B ： 酸值越低越好
C ： 皂化值越高越好
D ： 皂化值越低越好
E ： 酸值越高越好
372 、 单选题
常用于注射剂精滤的最后一级的是
A ： 微孔滤膜B ： 布氏漏斗
C ： 垂熔玻璃棒
D ： 垂熔玻璃漏斗
E ： 砂滤棒
373 、 单选题
对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的
A ： 也可添加于注射剂，以加强吸收
B ： 本品性质稳定
C ： 本品也称万能溶媒
D ： 主要用于外用制剂以促进药物吸收
E ： 本品因有恶臭，不应用于内服制剂
374 、 单选题
以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料
A ： EC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC.
E ： poloxA.mErl 88
375 、 单选题
属于半极性溶剂的是
A ： 丙二醇
B ： 液状石蜡
C ： H2O
D ： 甘油
E ： 脂肪油
376 、 单选题
属于水性凝胶基质的是
A ： 吐温
B ： 卡波姆
C ： 鲸蜡醇
D ： 可可豆脂
E ： 液状石蜡
377 、 单选题
属于被动靶向给药系统的是
A ： 药物-抗体结合物B ： 氨苄西林毫微粒
C ： 抗体-药物载体复合物
D ： 磁性微球
E ： DNA-柔红霉素结合物
378 、 单选题
关于HLB值，下列叙述何者是错误的
A ： 不同乳化剂混用时其HLB.数值没有相加性
B ： 常用的HLB.值为1～20
C ： HLB.值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值
D ： HLB.值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值
E ： HLB.数值是表示乳化剂的亲水性质
379 、 单选题
以下表面活性剂毒性最强的是
A ： 平平加0
B ： 苯扎氯铵
C ： 吐温80
D ： 肥皂
E ： 司盘20
380 、 单选题
经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是
A.聚丙烯
B.压敏胶
C.E.C.
D.C.A.rB.omE.r
E.E.VA.
381 、 单选题
在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了
A ： 改善流动性
B ： 使崩解更完全
C ： 润湿剂
D ： 崩解剂
E ： 增加稳定性
382 、 单选题
关于气雾剂的叙述中，正确的是A ： 抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
B ： F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
C ： 抛射剂只有氟利昂
D ： 喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
E ： 抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
383 、 单选题
下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述，错误的是
A ： 苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用
B ： 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同
C ： 分子态的苯甲酸抑菌作用强
D ： 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4
E ： pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
384 、 B1
O／W型基质的保湿剂
A ： 甘油
B ： 凡士林
C ： 十二烷基硫酸钠
D ： 对羟基苯甲酸乙酯
E ： 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用
385 、 B1
可作片剂的水溶性润滑剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 羟丙基纤维素
E ： 氢化植物油
386 、 B1
常用于普通型包衣材料的有
A ： Eudragit L100
B ： Carbomer
C ： EC
D ： HPMC
E ： MCC
387 、 B1
属于微囊的制备方法中相分离法的是A ： 液中干燥法
B ： 界面缩聚法
C ： 多孔离心法
D ： 乳化交联法
E ： 喷雾干燥法
388 、 B1
水溶性粉体
A ： 亲水亲油平衡值
B ： 置换价
C ： 临界相对湿度
D ： 聚合度和醇解度
E ： 酸值、碘值、皂化值
389 、 B1
复凝聚法制备微囊可用囊材为
A ： 丙烯酸树脂RL型
B ： β-环糊精
C ： 聚维酮
D ： 明胶-阿拉伯胶
E ： 明胶
390 、 B1
滑石粉
A ： 润湿剂
B ： 主药
C ： 黏合剂
D ： 崩解剂
E ： 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用
391 、 B1
栓剂中作基质
A ： 月桂氮（艹卓）酮
B ： 可可豆脂
C ： 硝酸苯汞
D ： 硬脂酸镁
E ： 氟利昂
392 、 B1
制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是A ： 液中干燥法
B ： 界面缩聚法
C ： 喷雾干燥法
D ： 辐射交联法
E ： 单凝聚法
393 、 B1
气雾剂中的潜溶剂
A ： 丙二醇
B ： PVP
C ： 枸橼酸钠
D ： PVA
E ： 氟氯烷烃
394 、 B1
肠溶性固体分散物载体材料为
A ： EC
B ： HPMCP
C ： MCC
D ： CMC-Na
E ： PVP
395 、 B1
在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用
A ： 口含片
B ： 控释片
C ： 舌下片
D ： 肠溶衣片
E ： 多层片上述片剂剂型的特点
396 、 B1
水溶性固体分散物载体材料为
A ： EC
B ： HPMCP
C ： MCC
D ： CMC-Na
E ： PVP
397 、 B1
表面活性剂A ： 亲水亲油平衡值
B ： 置换价
C ： 临界相对湿度
D ： 聚合度和醇解度
E ： 酸值、碘值、皂化值
398 、 B1
注射液制备中加入药用炭过滤
A ： 不具挥发性
B ： 能被强氧化剂破坏
C ： 能溶于水
D ： 180℃，3～4小时被破坏
E ： 易被吸附下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质
399 、 B1
防腐剂为
A ： 硬脂酸三乙醇胺皂
B ： 维生素C
C ： 尼泊金乙酯
D ： 司盘类
E ： 异丁烷
400 、 B1
O／W型基质的乳化剂
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 对羟基苯甲酸乙酯
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 甘油
E ： 凡士林
401 、 B1
被动靶向制剂
A ： 微丸
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 免疫纳米球
D ： 固体分散体
E ： 乳剂
402 、 B1
17%淀粉浆A ： 润湿剂
B ： 主药
C ： 黏合剂
D ： 崩解剂
E ： 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用
403 、 B1
能形成W／O型乳剂的乳化剂是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 阿拉伯胶
C ： 硬脂酸钠
D ： 氢氧化钙
E ： 聚山梨酯80
404 、 B1
粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂
A ： 糊精
B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 淀粉上述各物质在片剂生产中的作用
405 、 B1
下列物质中，用作崩解剂的是
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 氮（艹卓）酮
D ： 糖浆
E ： 微粉硅胶
406 、 B1
乳化剂失效可致乳剂
A ： 破裂
B ： 酸败
C ： 分层
D ： 转相
E ： 絮凝
407 、 B1
润滑剂用量不足A ： 裂片
B ： 崩解超限
C ： 片重差异超限
D ： 含量均匀度不合格
E ： 黏冲以下情况可导致上述哪种情况
408 、 B1
水性凝胶基质
A ： 丙二醇
B ： 卡波普940
C ： 尼泊金甲酯
D ： 氢氧化钠
E ： 纯化水
409 、 B1
物理化学靶向制剂
A ： 微丸
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 免疫纳米球
D ： 固体分散体
E ： 乳剂
410 、 B1
软膏剂油脂性基质为
A ： 凡士林
B ： 月桂硫酸钠
C ： 泊洛沙姆
D ： 吐温60
E ： 半合成脂肪酸甘油酯
411 、 B1
微囊的制备方法中属于物理机械法的是
A ： 液中干燥法
B ： 界面缩聚法
C ： 喷雾干燥法
D ： 溶剂-非溶剂法
E ： 乳化交联法
412 、 B1
胰岛素注射液A ： 滤过灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 环氧乙烷灭菌法
D ： 流通蒸汽灭菌法
E ： 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法
413 、 B1
片剂中的助流剂
A ： 凡士林
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 微粉硅胶
D ： 聚乙二醇400
E ： 山梨酸
414 、 B1
上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
[问题2][单选题]
湿法粉碎
A ： 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B ： 对低熔点或热敏感药物的粉碎
C ： 混悬剂中药物粒子的粉碎
D ： 水分小于5％的一般药物的粉碎
E ： 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
415 、 B1
可作为气雾剂抛射剂的是
A ： 乙醇
B ： 三氯甲烷
C ： 二氯甲烷
D ： 二氯二氟甲烷
E ： 乙醚
416 、 B1
β-环糊精包合物最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 注入法
D ： 饱和水溶液法
E ： 溶剂法417 、 B1
研究方剂调制理论、技术和应用的科学
A ： 方剂
B ： 制剂
C ： 药典
D ： 剂型
E ： 调剂学
418 、 B1
干淀粉
A ： 润湿剂
B ： 主药
C ： 黏合剂
D ： 崩解剂
E ： 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用
419 、 B1
常用于肠溶型包衣材料的有
A ： Eudragit L100
B ： Carbomer
C ： EC
D ： HPMC
E ： MCC
420 、 B1
凡士林
A ： 滤过灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 环氧乙烷灭菌法
D ： 流通蒸汽灭菌法
E ： 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法
421 、 B1
栓剂
A ： 亲水亲油平衡值
B ： 置换价
C ： 临界相对湿度
D ： 聚合度和醇解度
E ： 酸值、碘值、皂化值422 、 B1
硝酸甘油宜制成
A ： 粉针
B ： 肠溶衣片
C ： 糖衣片
D ： 植入片
E ： 舌下片
423 、 B1
按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂
A ： 方剂
B ： 制剂
C ： 药典
D ： 剂型
E ： 调剂学
424 、 B1
抛射剂为
A ： 硬脂酸三乙醇胺皂
B ： 维生素C
C ： 尼泊金乙酯
D ： 司盘类
E ： 异丁烷
425 、 B1
高分子化合物以分子分散的是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 混悬剂
426 、 B1
防腐剂
A ： 丙二醇
B ： 卡波普940
C ： 尼泊金甲酯
D ： 氢氧化钠
E ： 纯化水427 、 B1
气雾剂中作抛射剂
A ： 月桂氮（艹卓）酮
B ： 可可豆脂
C ： 硝酸苯汞
D ： 硬脂酸镁
E ： 氟利昂
428 、 B1
油性基质
A ： 甘油
B ： 凡士林
C ： 十二烷基硫酸钠
D ： 对羟基苯甲酸乙酯
E ： 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用
429 、 B1
O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 对羟基苯甲酸乙酯
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 甘油
E ： 凡士林
430 、 B1
注射用油
A ： 亲水亲油平衡值
B ： 置换价
C ： 临界相对湿度
D ： 聚合度和醇解度
E ： 酸值、碘值、皂化值
431 、 B1
有助于药物润湿与分散的附加剂
A ： 助悬剂
B ： 润湿剂
C ： 反絮凝剂
D ： 絮凝剂
E ： 稳定剂432 、 B1
片剂中作润滑剂
A ： 月桂氮（艹卓）酮
B ： 可可豆脂
C ： 硝酸苯汞
D ： 硬脂酸镁
E ： 氟利昂
433 、 B1
滴眼剂中作抑菌剂
A ： 月桂氮（艹卓）酮
B ： 可可豆脂
C ： 硝酸苯汞
D ： 硬脂酸镁
E ： 氟利昂
434 、 B1
药物应用形式的具体品种
A ： 方剂
B ： 制剂
C ： 药典
D ： 剂型
E ： 调剂学
435 、 B1
难溶性固体分散物载体材料为
A ： EC
B ： HPMCP
C ： MCC
D ： CMC-Na
E ： PVP
436 、 B1
关于混悬剂沉降容积比的叙述，错误选项的正确描述
A ： F值在1～0之间
C ： 《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D ： 沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
E ： F值愈大混悬剂愈稳定437 、 B1
脂质体最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 注入法
D ： 饱和水溶液法
E ： 溶剂法
438 、 B1
常用于缓释型包衣材料的有
A ： Eudragit L100
B ： Carbomer
C ： EC
D ： HPMC
E ： MCC
439 、 B1
下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 氮（艹卓）酮
D ： 糖浆
E ： 微粉硅胶
440 、 B1
非离子型表面活性剂为
A ： 肥皂类
B ： 乙醇
C ： 普朗尼克
D ： 季铵化物
E ： 卵磷脂
441 、 B1
维生素C注射液
A ： 滤过灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 环氧乙烷灭菌法
D ： 流通蒸汽灭菌法
E ： 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法442 、 B1
包衣过程应选择的粉衣层材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 虫胶
C ： 滑石粉
D ： 川蜡
E ： 丙烯酸树脂Ⅱ号
443 、 B1
O／W型基质的乳化剂
A ： 甘油
B ： 凡士林
C ： 十二烷基硫酸钠
D ： 对羟基苯甲酸乙酯
E ： 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用
444 、 B1
下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是
A ： 液状石蜡
B ： 二甲基亚砜
C ： 丙二醇
D ： 甘油
E ： 水
445 、 B1
上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
[问题1][单选题]
流能磨粉碎
A ： 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B ： 对低熔点或热敏感药物的粉碎
C ： 混悬剂中药物粒子的粉碎
D ： 水分小于5％的一般药物的粉碎
E ： 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
446 、 B1
利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括
A ： 制成微囊
B ： 制成植入剂
C ： 制成难溶性盐
D ： 不溶性骨架片
E ： 包衣447 、 B1
聚乙烯醇
A ： 亲水亲油平衡值
B ： 置换价
C ： 临界相对湿度
D ： 聚合度和醇解度
E ： 酸值、碘值、皂化值
448 、 B1
红霉素宜制成
A ： 粉针
B ： 肠溶衣片
C ： 糖衣片
D ： 植入片
E ： 舌下片
449 、 B1
油性基质
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 对羟基苯甲酸乙酯
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 甘油
E ： 凡士林
450 、 B1
属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是
A ： 制成微囊
B ： 控制颗粒大小
C ： 制成包衣小丸
D ： 制成不溶性骨架片
E ： 制成乳剂
451 、 B1
激素类药物宜制成
A ： 粉针
B ： 肠溶衣片
C ： 糖衣片
D ： 植入片
E ： 舌下片452 、 B1
液体药剂中的防腐剂
A ： 凡士林
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 微粉硅胶
D ： 聚乙二醇400
E ： 山梨酸
453 、 B1
蒸馏法制注射用水
A ： 不具挥发性
B ： 能被强氧化剂破坏
C ： 能溶于水
D ： 180℃，3～4小时被破坏
E ： 易被吸附下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质
454 、 B1
主动靶向制剂
A ： 微丸
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 免疫纳米球
D ： 固体分散体
E ： 乳剂
455 、 B1
增加分散介质黏度的附加剂
A ： 助悬剂
B ： 润湿剂
C ： 反絮凝剂
D ： 絮凝剂
E ： 稳定剂
456 、 B1
某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是
A ： 丙烯酸树脂RL型
B ： β-环糊精
C ： 聚维酮
D ： 明胶-阿拉伯胶
E ： 明胶457 、 B1
膜剂常用的膜材
A ： 丙二醇
B ： PVP
C ： 枸橼酸钠
D ： PVA
E ： 氟氯烷烃
458 、 B1
做片剂润滑剂的是
A ： 糊精
B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 淀粉上述各物质在片剂生产中的作用
459 、 B1
属于溶蚀性骨架材料的是
A ： 乙基纤维素
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 微晶纤维素
E ： 大豆磷脂
460 、 B1
阴离子型表面活性剂为
A ： 肥皂类
B ： 乙醇
C ： 普朗尼克
D ： 季铵化物
E ： 卵磷脂
461 、 B1
微囊的制备方法中属于化学法的是
A ： 液中干燥法
B ： 溶剂-非溶剂法
C ： 凝聚法
D ： 喷雾冷凝法
E ： 界面缩聚法462 、 B1
下列物料可改善凡士林吸水性的是
A ： 液状石蜡
B ： 鲸蜡
C ： 羊毛脂
D ： 海藻酸钠
E ： 植物油
463 、 B1
加料斗中颗粒过多或过少
A ： 裂片
B ： 崩解超限
C ： 片重差异超限
D ： 含量均匀度不合格
E ： 黏冲以下情况可导致上述哪种情况
464 、 B1
固体分散体最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 注入法
D ： 饱和水溶液法
E ： 溶剂法
465 、 B1
属于亲水凝胶骨架材料的是
A ： 乙基纤维素
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 微晶纤维素
E ： 大豆磷脂
466 、 B1
常作为片剂的填充剂的是
A ： 乙基纤维素
B ： 交联聚维酮
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 甲基纤维素钠
E ： 淀粉467 、 B1
使微粒双电层的ξ电位降低的电解质
A ： 助悬剂
B ： 润湿剂
C ： 反絮凝剂
D ： 絮凝剂
E ： 稳定剂
468 、 B1
属于不溶性骨架材料的是
A ： 乙基纤维素
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 单硬脂酸甘油酯
D ： 微晶纤维素
E ： 大豆磷脂
469 、 B1
混合不均匀或可溶性成分迁移
A ： 裂片
B ： 崩解超限
C ： 片重差异超限
D ： 含量均匀度不合格
E ： 黏冲以下情况可导致上述哪种情况
470 、 B1
氯霉素滴眼液处方：
氯霉素
氯化钠
尼泊金甲酯
尼泊金丙酯
蒸馏水
处方中各物质的作用
[问题1][单选题]
尼泊金甲酯
A ： 增溶剂
B ： 主药
C ： 溶剂
D ： 渗透压调节剂
E ： 抑菌剂471 、 B1
栓剂水溶性基质为
A ： 凡士林
B ： 月桂硫酸钠
C ： 泊洛沙姆
D ： 吐温60
E ： 半合成脂肪酸甘油酯
472 、 B1
重力作用可造成乳剂
A ： 破裂
B ： 酸败
C ： 分层
D ： 转相
E ： 絮凝
473 、 B1
下列物质中，用作润滑剂的是
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 氮（艹卓）酮
D ： 糖浆
E ： 微粉硅胶
474 、 B1
普通型薄膜衣的材料是
A ： 乙基纤维素
B ： 醋酸纤维素
C ： 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMC.P）
D ： 丙烯酸树脂Ⅱ号
E ： 甲基纤维素
475 、 B1
可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 蔗糖脂肪酸酯
C ： 泊洛沙姆188
D ： 司盘60
E ： 吐温80476 、 B1
包衣过程应选择的肠溶衣材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 虫胶
C ： 滑石粉
D ： 川蜡
E ： 丙烯酸树脂Ⅱ号
477 、 B1
以液滴分散成多相体系的是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 混悬剂
478 、 B1
中和剂
A ： 丙二醇
B ： 卡波普940
C ： 尼泊金甲酯
D ： 氢氧化钠
E ： 纯化水
479 、 B1
下列物质中，肠溶性载体材料
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 氮（艹卓）酮
D ： 糖浆
E ： 微粉硅胶
480 、 B1
软膏剂中作透皮吸收促进剂
A ： 月桂氮（艹卓）酮
B ： 可可豆脂
C ： 硝酸苯汞
D ： 硬脂酸镁
E ： 氟利昂481 、 B1
单凝聚法制备微囊可用囊材为
A ： 丙烯酸树脂RL型
B ： β-环糊精
C ： 聚维酮
D ： 明胶-阿拉伯胶
E ： 明胶
482 、 B1
氯霉素滴眼液处方：
氯霉素
氯化钠
尼泊金甲酯
尼泊金丙酯
蒸馏水
处方中各物质的作用
[问题1][单选题]
尼泊金甲酯
A ： 增溶剂
B ： 主药
C ： 溶剂
D ： 渗透压调节剂
E ： 抑菌剂
483 、 B1
用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂
A ： 口含片
B ： 控释片
C ： 舌下片
D ： 肠溶衣片
E ： 多层片上述片剂剂型的特点
484 、 B1
小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 混悬剂485 、 B1
微生物作用可使乳剂
A ： 破裂
B ： 酸败
C ： 分层
D ： 转相
E ： 絮凝
486 、 B1
片剂中的薄膜衣材料
A ： 凡士林
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 微粉硅胶
D ： 聚乙二醇400
E ： 山梨酸
487 、 B1
制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是
A ： 乙醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 甘油
D ： 滑石粉
E ： 液状石蜡
488 、 B1
气雾剂中的抛射剂
A ： 丙二醇
B ： PVP
C ： 枸橼酸钠
D ： PVA
E ： 氟氯烷烃
489 、 B1
上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
干法粉碎
A ： 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B ： 对低熔点或热敏感药物的粉碎
C ： 混悬剂中药物粒子的粉碎
D ： 水分小于5％的一般药物的粉碎
E ： 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎490 、 B1
脂溶性软膏基质
A ： 凡士林
B ： 羟丙基甲基纤维素
C ： 微粉硅胶
D ： 聚乙二醇400
E ： 山梨酸
491 、 B1
仅作崩解剂
A ： 糊精
B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 淀粉上述各物质在片剂生产中的作用
492 、 B1
可避免药物的首过效应
A ： 口含片
B ： 控释片
C ： 舌下片
D ： 肠溶衣片
E ： 多层片上述片剂剂型的特点
493 、 B1
下列物质中，用作黏合剂的是
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 氮（艹卓）酮
D ： 糖浆
E ： 微粉硅胶
494 、 B1
阳离子型表面活性剂为
A ： 肥皂类
B ： 乙醇
C ： 普朗尼克
D ： 季铵化物
E ： 卵磷脂
