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单元检测卷四 遗传的基本定律
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题（每小题3 分，共48 分。）
1．（2022·安徽安庆·统考二模）果蝇的某对相对性状由一对等位基因控制，且隐性基
因纯合时导致雌蝇性反转为不育的雄蝇。用一对表现型不同的雌雄果蝇作为亲本，得
到的F1雄性与雌性的性别比为3：1。据此可推测（ ）
A．若这对基因位于常染色体上，亲本雄蝇为杂合子
B．若这对基因位于X 染色体上，亲本雄蝇为杂合子
C．根据F1雄蝇的显隐性的比例，可判断基因的位置
D．若F1群体自由交配，F2中隐性个体的比例将降低
2．（2023·山东·统考模拟预测）女娄菜有宽叶和窄叶两种叶型，受X 染色体上的一对
基因B、b 控制。窄叶为隐性性状，且含有Xb的花粉粒死亡。如图为3 个杂交实验，
下列相关叙述错误的是（ ）
A．实验二产生的子代中全部是宽叶雄株
B．实验一中雌宽叶亲本中的XB来自其父本
C．实验三产生的子代群体中B 和b 的基因频率相等
D．实验三产生的F1自由传粉，F2中窄叶植株占1/6
3．（2022·全国·校联考模拟预测）玉米是雌雄同株异花的二倍体植物，基因A、a 控
制着玉米的一对相对性状。现将基因型均为Aa 的玉米植株均分为甲、乙两组，甲组植
株连续自交n 代，乙组植株连续自由交配n 代，理论上下列叙述正确的是（ ）
A．随着n 值的增大，甲、乙两组子代植株中各基因型频率均保持不变
B．随着n 值的增大，甲、乙两组子代植株中A 基因的频率均保持不变
C．随着n 值的增大，甲组子代植株的表现型比例不变，乙组子代植株的表现型比例改
变
D．随着n 值的增大，甲、乙两组子代植株中纯合子所占的比例均保持不变
4．（2023·山东·统考模拟预测）果蝇种群中常出现性染色体异常的个体，从而产生不
同的表型（如表所示，O 表示缺失一条性染色体）。以白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄
果蝇（XBY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只红眼雄果蝇（记为甲）和一只白眼雌
果蝇（记为乙）。为研究甲和乙出现的原因，让甲、乙分别测交，并统计子代果蝇的
眼色（甲、乙形成过程中最多发生一次突变）。下列叙述错误的是（ ）
1
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性染色体组
成
XXX
YO
XXY
XYY
XO
表型
胚胎期致死
胚胎期致死
雌性可
育
雄性可育
雄性不育
A．若甲测交子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则甲一定是基因突变引起的
B．若甲不育无法产生子代，则甲一定是亲本雌果蝇减Ⅰ中两条X 染色体未分离引起
的
C．若乙测交子代雄果蝇中红眼∶白眼为1 1∶，则乙可能是环境因素引起的
D．若乙测交子代出现胚胎致死的情况，则乙是染色体数目变异引起的
5．（2022·江西·校联考模拟预测）果蝇和双子叶植物拟南芥均为二倍体生物。雄性果
蝇体细胞含有8 条染色体，拟南芥体细胞含有10 条染色体，且无性染色体。下列关于
雄果蝇细胞与拟南芥细胞有丝分裂过程的比较，错误的是（ ）
A．分裂间期，两者细胞内均发生中心粒和染色体的复制
B．分裂前期，两者的核膜和核仁均逐渐消失、纺锤体形成
C．分裂中期，两者的细胞中均会出现五种形态的染色体
D．分裂末期，拟南芥子细胞的形成过程中出现细胞板，而果蝇没有
6．（2023·山东济南·统考三模）水稻（2n=24）单体比正常个体少一条染色体，缺体
比正常个体少一对同源染色体，假设单体和缺体均可育。正常籽粒的颜色为白色，下
图表示带有蓝粒基因标记的单体，可用其选育能稳定遗传的可育缺体。下列说法错误
的是（ ）
A．单体或缺体来源于染色体变异
B．理论上可分别产生12 种染色体组成不同的单体和缺体
C．蓝粒单体自交可产生4 种染色体组成不同的后代
D．单体水稻可用于判断隐性突变基因位于哪一条染色体上
7．（2023·山西大同·统考三模）燕麦的颖色有黑颖、黄颖和白颖三种类型，受两对等
位基因控制。纯种黑颖与纯种黄颖燕麦杂交，F1全为黑颖燕麦，F1自交，F2黑颖：黄
颖：白颖= 12：3：1．下列分析错误的是（ ）
A．燕麦的黑颖、黄颖、白颖属于同一性状的不同表现类型
2
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B．由F2可知控制燕麦颖色基因的遗传遵循自由组合定律
C．F1测交子代的表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=2：1：1
D．培育纯种白颖品系需经不断自交、选育，直到无性状分离发生
8．（2023·甘肃张掖·模拟预测）如图为某个家族的系谱图，其中有一些家庭成员患有
一种遗传病（以黑色表示），这种遗传病在人群中的发病率为9%，“？”标记的个体
表现型未知（不考虑X、Y 染色体同源区段）。下列说法正确的是（ ）
A．该病最可能是常染色体显性遗传病
B．5 号个体有50%的概率为杂合体
C．假设造成该疾病的基因符合哈代—温伯格定律，3 号个体为杂合体的概率约是46%
D．如果患病个体生育能力降低，则会造成该致病基因从一个种群中消失
9．（2023·湖北武汉·校联考模拟预测）蜜蜂属于完全变态发育的昆虫。蜂王和工蜂由
受精卵发育而成，体细胞中染色体数为32（2n=32），工蜂不育，负责采集花粉、喂
养幼虫等工作，蜂王专职产卵。未受精的卵发育成雄蜂，雄蜂通过特殊的减数分裂产
生精子的过程如图。一只雄蜂和蜂王交配产生的后代中，雄蜂的基因型有AB、Ab、
aB、ab 四种。不考虑基因突变和交换，下列说法错误的是（ ）
A．这只蜂王的基因型是AaBb
B．雄蜂减数分裂的过程中不发生基因重组
C．若不考虑突变，一只雄蜂只能产生一种类型的精子
D．精子形成过程中，雄蜂的初级精母细胞和次级精母细胞都只有16 条染色体
10．（2023·吉林通化·梅河口市第五中学校考模拟预测）鸽子的性别决定方式为ZW 型，
腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a 控制，现使纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽
毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色。下列有关分
3
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析和推断，正确的是（ ）
A．控制腹部羽毛颜色的基因位于Z 染色体上
B．亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA
C．若F1的雌雄鸽自由交配，则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/4
D．若F2的雌雄鸽自由交配，则F3中腹部羽毛白色的雄鸽的比例为7/16
11．（2023·陕西·统考模拟预测）下图表示某种单基因显性遗传病的家系图（相关基因
用A 和a 表示），且这种遗传病只有在成年后才发病，因此不确定小孩是否携带致病
基因。已知该病的相关基因不位于X 和Y 的同源区段上，利用两种基因探针对各成员
的基因（A 和a）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示，由于采样时将样本弄混，
无法对应甲、乙，丙、丁4 份检测结果。下列分析正确的是（ ）
检测结果
甲
乙
丙
丁
基因探针1
+
-
+
+
基因探针2
+
+
+
-
（注：+代表有相关基因，-代表没有相关基因）
A．1 号个体的基因检测结果为样本甲所示结果
B．2 号个体不携带致病基因，3 号和4 号个体成年后都会患病
C．若致病基因位于常染色体上，则3 号和4 号的基因型不同
D．基因探针1 用于检测A 基因，基因探针2 用于检测a 基因
12．（2023·安徽·校联考模拟预测）水貂的毛色有深褐色、银蓝色和灰蓝色，由两对等
位基因A/a、B/b 控制。利用银蓝色和灰蓝色水貂杂交，F1雌雄水貂全为深褐色，F2出
现深褐色：银蓝色：灰蓝色=9：3：4。下列有关叙述正确的是（ ）
A．等位基因A 和a 中碱基数量相等
B．F2深褐色水貂中杂合子比例为1/4
C．F2银蓝色水貂相互交配，后代可能出现深褐色水貂
D．可利用灰蓝色水貂鉴定种群中银蓝色水貂的基因型
13．（2023·河南洛阳·统考二模）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片
形状的基因时，发现了6 个不同的隐性突变基因，每种突变只涉及1 对基因。这些突
变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6 种纯合突变体
4
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①~⑥，每种突变体只有1 对突变基因。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，
下列推断错误的是（ ）
杂交组
合
子代叶片边缘
×
①②
光滑形
×
①③
锯齿状
×
①④
锯齿状
×
②⑥
锯齿状
×
①⑤
光滑形
A．①和②的隐性突变基因互为非等位基因
B．①③④的稳性突变基因为复等位基因
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘可能为光滑形
D．④和⑥杂交，子代叶片边缘可能为锯齿状
14．（2023·辽宁·东北育才学校校考模拟预测）研究发现有时两条X 可融合成一个X
染色体，称为并连X（记作“X∧X”），其形成过程如图甲所示。科研小组将一只含有
并连X 的雌蝇（X∧XY）和一只正常雄蝇杂交，结果如图乙所示，子代连续交配也是如
此，因而称为并连X 保持系。下列叙述正确的是（ ）
A．并连X 的形成过程中发生了染色体变异和基因突变
B．并连X 的雌蝇体内细胞中染色体组数是1 或2 或4
C．在并连X 保持系中，亲本雄蝇的X 染色体传向子代雌蝇
D．利用该保持系，不可“监控”雄蝇X 染色体上的新发突变
15．（2023·重庆·重庆市合川中学校联考模拟预测）蛋白D 是某种小鼠正常发育所必
需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A 基因能控制该蛋白的合成，a 基因则
不能。A 基因的表达受P 序列（一段DNA 序列）的调控，如图所示。P 序列在形成精
子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基
化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关P 序列A 基因p 序列A 基因叙述错
误的是（ ）
5
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A．基因型为Aa 的正常鼠，其A 基因一定来自父本
B．侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠不一定是侏儒鼠
C．基因型为Aa 的雄鼠，其子代为正常鼠的概率为1/2
D．降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性，侏儒症状都能一定程度上缓解
16．（2023·湖北省直辖县级单位·统考模拟预测）女娄菜（2n=46）为XY 型性别决定
的植物，雌雄异株，花的颜色有白色、金黄色和绿色，花色由常染色体上的两对基因
A、a 和B、b 共同控制。叶片的形状宽叶、窄叶为一对相对性状，由X 染色体上的一
对基因D、d 控制，含d 的花粉不能参与受精。现将纯合的绿花宽叶雌株（甲）和白花
窄叶雄株（乙）进行杂交产生F1，F1均为绿花宽叶，选取F1中的雄株与杂合的宽叶雌
株杂交产生F2。下列说法正确的是（ ）
A．宽叶对窄叶为显性性状，控制花色的两对等位基因独立遗传
B．两纯合亲本的基因型分别为AABBXDXD、aaBBXdY
C．自然界中与花色和叶形相关的基因型有45 种
D．F2中的个体随机交配产生的F3中，纯合宽叶雌株的比例为1/4
二、非选择题（52 分）
17．（10 分）（2023·云南曲靖·校考模拟预测）果蝇是常见的遗传实验材料。已知有
眼和无眼为一对相对性状。某小组用一只无眼雌蝇与一只有眼雄蝇杂交，杂交子代的
表现型及其比例如下：
眼
性别
1/2 有眼
1/2 雌
1/2 雄
6
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1/2 无眼
1/2 雌
1/2 雄
回答下列问题；
(1)根据杂交结果，_________（填“能”或“不能”）判断亲本有眼雄果蝇一定为杂合
子，若控制有眼/无眼性状的基因仅位于X 染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结
果判断，亲本_______（填“雌”或“雄”）果蝇为杂合子，判断依据是_________。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计
一个杂交实验来确定子代无眼果蝇是纯合子还是杂合子（要求：写出杂交组合和预期
结果）。_________。
18．（10 分）（2023·山东·统考模拟预测）现有果蝇猩红眼纯合品系A、B、C（基因
型各不相同）、深红眼纯合品系D，为探究果蝇猩红眼与深红眼这对相对性状的遗传
方式，研究者做了如表所示的杂交实验，表中F1相互杂交得F2，分析表中信息，回答
下列问题：
杂交组
合
亲本
F1
F2
母本
父本
雌
雄
雌
雄
组合一
品系
A
品系
C
全为深红眼
深红眼∶猩红眼
=3 1∶
深红眼∶猩红眼
=3 5∶
组合二
品系
B
品系
D
深红
眼
猩红
眼
组合三
品系
C
品系
A
(1)分析表中数据可知，深红眼与猩红眼这对相对性状由____________________对等位
基因控制，眼色相关基因的遗传遵循___________________定律。
(2)杂交组合二的F2中的猩红眼雌果蝇中杂合子占_______________；让杂交组合一的
F2中的深红眼雌雄果蝇相互杂交，所得的F3中猩红眼个体所占比例为
__________________。
(3)杂交组合三的F1的表型与杂交组合一的F1表型___________（填“相同”或“不相
同”），杂交组合三的F2的表型及其比例为___________，若在F1中发现极个别猩红
眼雌果蝇，可能发生了________（填变异类型）。
(4)已知果蝇缺失1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2 条则致死（本题涉及的
基因均不位于Ⅳ号染色体上）。研究者在观察杂交组合一的F2中的深红眼雄性果蝇的
染色体时，发现一只深红眼雄果蝇（E）Ⅳ号染色体只有一条，让该果蝇E 与品系B
7
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中雌果蝇杂交，所得F3中出现了缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼雌果蝇F，将果蝇F 与
果蝇E 杂交，所得F4中，缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占_____________。（不考
虑其他变异）
19．（10 分）（2023·广西南宁·南宁二中校考模拟预测）某研究小组对某个地区的人
类单基因遗传病进行调查，以下为该地区总共1 万人的调查表（单位：人），请回答：
性别
有甲病无乙
病
无甲病有乙病
有甲病有乙病
无甲病无乙病
男性
372
375
8
4332
女性
367
13
3
4530
(1)控制甲病、乙病的基因最可能位于X 染色体的是____________病，你做出此判断的
依据是_______________。
(2)据表中数据，甲病的发病率大约为____________，若想进一步了解甲病的遗传方式，
应当________________。
(3)调查中发现存在这样一个家庭，夫妇俩都正常，丈夫没有乙病的致病基因，他们已
生育了一个患甲病的女儿和一个患乙病的儿子。妻子目前刚妊娠两个月，为保证生育
一个健康宝宝，你能给出的建议是________。
20．（11 分）（2022·天津·统考模拟预测）目前种植的水稻为一年生植物，只能收获
一季，我国种研人员为培育多年生水稻展开了研究。
(1)地下茎是许多植物维持多年生的重要器官，是实现水稻多年生的关键性状，将无地
下茎的培稻RD23 品系与具有地下茎的近缘种长雄野生稻获得了有地下茎的植株F1，F1
自交后，获得的F2中有地下茎的122 株，无地下茎的106 株，性状分离比约为9：7，
据此推测有地下茎是由两对位于_____基因控制的____性性状。
(2)研究者找到了相关基因，验证了上述推测，但对F2 代个体的检测发现部分个体的基
因型与表现型不符，研究者提出了两种假设：
假设一：还有其他基因参与了此性状的调控。
假设二：地下茎性状受到环境因素的影响。
①对F2中基因型上推断应该有地下茎，实际却没有地下茎个体的进行深入研究，结果
显示这样的个体中来自RD23 染色体的比例远大于其他个体，此数据更支持假设
________。
②为了验证此假设，可选择______和______作为材料，设计杂交实验，统计并分析下
一代中有地下茎和无地下茎水稻的比例。
8
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a、RD23 品系 b、野生稻 c、F1水稻中部分水稻 d、F1水稻中全部水稻
③若下一代中有地下茎和无地下茎水稻的比例______（填“远远大于”“约等于”或
“远远小于”）1：3，说明还有其他基因参与了此性状的调控。
(3)为了进一步分析地下茎的遗传机理，科研人员检测了亲本P1和P2，F1和F2群体的某
种遗传标记（特定片段长度代表遗传标记所在的位点的遗传物质来源），部分植株检
测结果如下：
判断某遗传标记所在位点附近的基因可能影响了地下茎性状出现与否的标准是：F2代
中①、②和③三种类型的分离比_______。
(4)为培育出多年生栽培稻品系，研究者对F2 代继续如下操作：______（填“连续自
交”或“自由交配”）。科研人员最终获得了PR23 品系水稻，其推广种植不仅节约了
劳动力、种子等生产成本，有利于环境保护。
21．（11 分）（2023·湖南·校联考模拟预测）手术及外伤导致的较大伤口愈合较慢，
需要缝合促进愈合，科学家一直设想能有一种医用胶可以直接黏合伤口，这样可大大
方便手术操作，同时也减轻病人的不适。该医用胶应同时具有较好的生物相容性（无
免疫排斥）及体内可降解能力，科研人员发现，依靠重组贻贝黏附蛋白制作的仿生医
用胶黏剂在实验阶段取得了较好的结果。因为能够较好地封闭伤口，加入光交联修饰
位点的贻贝蛋白黏合胶（LAMBA）与常规的黏合剂相比，能够促进动物伤口更快地愈
合。请分析回答下列问题：
(1)手术或创伤导致人体皮肤或者黏膜损伤会破坏人体的__________________（填“特
异性”或“非特异性”）免疫功能，而人体对医用胶具有较好的生物相容性则主要与
_______________（填“细胞”或“体液”）免疫关系密切。
(2)贻贝黏附蛋白在组织修复后被完全地降解、吸收，这表明人体细胞可产生分解贻贝
黏附蛋白的_______________，分解后的终产物会通过__________________方式进入细
胞内。
(3)贻贝黏附蛋白结构中大量的DOPA 基团可以使贻贝黏附蛋白产生强大的附着能力，
从而保证自己紧紧贴附在礁石上而不被海浪冲走，保证自身滤食性需求和防御天敌的
能力。DOPA 基团的数量与基因A1、al、A2、a2有关,显性基因数目越多，DOPA 基团
越多，存活能力越强，无相关显性基因个体幼年就会死亡，已知这两对基因位于常染
色体上且独立遗传。现有一个基因型为AlalA2a2的贻贝种群，随机交配产生的F1基因型
9
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有9 种,表型有______种,性成熟后，F1表型比例为_____________________。若选取F1
中仅含一个显性基因的个体继续随机交配，F2幼年死亡个体所占比例为____________。
(4)贻贝黏附蛋白结构中的DOPA 基团易被氧化而失去作用，研究发现，贻贝在进化中
解决了这一问题。通过在部分蛋白序列中掺入半胱氨酸，这些蛋白中游离的巯基能够
形成一种还原性环境，保持DOPA 的稳定，从而保证了贻贝黏附蛋白稳定的黏附能力。
基因型为AA、Aa 的野生型个体可产生正常黏附蛋白，而基因型为aa 的突变型个体产
生的黏附蛋白无半胱氨酸。某种群中，一个基因型为AA 的野生型个体突变成Aa，请
预测在正常情况下，该种群在长期进化中a 基因频率变化趋势是
_____________________。
10
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参考答案：
1．D
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具
有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而
分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】ABC、若基因位于常染色体上，亲本的基因型为aa (♂）×Aa (♀ )，F1中基因型
Aa：aa=1：1，由于aa 导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，故雄性与雌性的性别比为3：1，故
亲本雄蝇为纯合子；若基因位于X 染色体上，亲本的基因型为XaY（♂）×XAXa(♀ )，F1中
基因型XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，由于XaXa导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，故
雄性与雌性的性别比为3：1，故亲本雄蝇为纯合子；若基因位于X、Y 染色体的同源区段
上，亲本的基因型为XaYa(♂ )×XAXa(♀ )，F1中基因型XAXa：XaXa：XAYa：XaYa=1：1：1：
1，，由于XaXa导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，故雄性与雌性的性别比为3：1；以上三种
情况下，F1雄蝇的显隐性的比例都是1：2，故根据F1雄蝇的显隐性的比例，不可判断基因
的位置，ABC 错误；
D、由于隐性基因纯合时导致雌蝇性反转为不育的雄蝇，F1果蝇群体自由交配时，不育的
雄蝇没有繁殖的机会，其携带的隐性基因不能传给后代，因而后代的隐性个体比例将降低，
D 正确。
故选D。
2．C
【分析】具体干信息分析，实验一中杂合的宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，
Xb花粉粒死亡，故子代的基因型及比例为XBY：XbY=1：1；实验二中，雌性宽叶纯合体植
株（XBXB）与窄叶雄株(XbY)杂交，Xb花粉粒死亡，子代全部为宽叶雄株（XBY）；实验三
中杂合的宽叶雌株（XBXb）与宽叶雄株（XBY）杂交，子代的基因型及比例为XBXB：
XBXb：XBY：XbY=1:1:1:1。
【详解】A、验二中，雌性宽叶纯合体植株（XBXB）与窄叶雄株（XbY）杂交，Xb花粉粒
死亡，故子代全部为宽叶雄株（XBY），A 正确；
B、实验一中杂合的亲本宽叶雌株基因型为XBXb，由于Xb花粉粒死亡，故其Xb来自母本，
则XB来自其父本，B 正确；
C、实验三中杂合的宽叶雌株（XBXb）与宽叶雄株（XBY）杂交，子代的基因型及比例为
XBXB：XBXb：XBY：XbY=1:1:1:1，XB基因频率=（2×1+1+1）/（2×2+1×2）=2/3，Xb基因
频率=1/3，两者不相等，C 错误；
1
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D、实验三产生的F1 基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1:1:1:1，雌配子为
3/4XB、1/4Xb，雄株可产生的配子为1/3XB、2/3Y，F1自由传粉，F2中窄叶植株（XbY）为
1/4×2/3=1/6，D 正确。
故选C。
3．B
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开
而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】若甲组植株连续自交n 代，乙组植株连续自由交配n 代，则甲组子代植株的基因
型及比例为AA：Aa：aa=（2n-1）：2：（2n-1），乙组子代植株的基因型及比例为AA：
Aa：aa=1：2：1。由此可知，随着n 值的增大，甲、乙两组子代植株中A 基因的频率均保
持不变，A 基因在各代的基因频率均为50%，随着n 值的增大，甲组子代植株中的基因型
频率、表现型比例、纯合子所占比例改变，乙组子代植株中的基因型频率、表现型比例、
纯合子所占比例保持不变，B 正确，ACD 错误。
故选B。
4．B
【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性
连锁（遗传）或性环连。
【详解】A、若甲测交子代中雌果蝇全为红眼（XBXb），雄果蝇全为白眼（XbY），则甲是
XBY，一定是基因突变引起的，A 正确；
B、若甲不育无法产生子代，则甲为XBO，原因是亲本雌果蝇产生的卵细胞中不含X 染色
体，可能是亲本雌果蝇减Ⅰ中两条X 染色体未分离引起的，也可能是减Ⅱ中两条X 染色体
未分离引起的，B 错误；
C、白眼雌果蝇乙的基因型可能为XbXb、XbXbY，若乙测交子代雄果蝇中红眼∶白眼为
1 1∶，则乙的基因型为XBXb，乙白眼可能是环境因素引起的，C 正确；
D、XXX 胚胎致死，若乙测交子代出现胚胎致死的情况，则乙是染色体数目变异引起的，
即白眼雌果蝇乙的基因型可能为XbXbY，D 正确。
故选B。
5．A
【分析】动植物细胞有丝分裂过程中，前期纺锤体的形成过程不同：动物细胞中纺锤体是
由中心体发出星射线形成的，植物细胞中纺锤体是由细胞两极发出纺锤丝形成的，末期细
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胞质的分开方式不同：动物细胞中部出现细胞内陷，把细胞质缢裂为二，形成两个子细胞，
植物细胞赤道板位置出现细胞板，扩展形成新细胞壁，并把细胞分为两个子细胞。
【详解】A、拟南芥为植物，细胞中不含中心体，分裂间期不会发生中心粒复制，A 错误；
B、动植物细胞的分裂前期，核膜和核仁均逐渐消失，出现纺锤体，B 正确；
C、拟南芥细胞含有10 条染色体，共5 对同源染色体，且没有性染色体，细胞中含有5 种
形态的染色体；雄果蝇有3 对常染色体和X、Y 两条性染色体，所以分裂中期，两者的细
胞中均会出现五种形态的染色体，C 正确；
D、分裂末期，在子细胞的形成过程中，植物细胞通过形成细胞板分裂成两个细胞，动物
细胞中部向内凹陷缢裂成两个子细胞，因此分裂末期，拟南芥子细胞的形成过程中出现细
胞板，而果蝇没有，D 正确。
故选A。
6．C
【分析】水稻染色体数目是2n=24 条染色体，一个染色体组中含有12 条染色体，单体比正
常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故水稻共有12 种单体；缺
体比正常个体少一对同源染色体，可以少12 对同源染色体中的任何一对，故水稻共有12
种缺体。单体或缺体植株的形成原因是亲代中的一方或双方在减数分裂过程中一对同源染
色体或一条染色体的姐妹染色单体未分离。
染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。
【详解】A、单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，都属于
染色体数目变异，A 正确；
B、缺体比正常个体少一对同源染色体，水稻含有24 条染色体，即有12 对同源染色体，单
体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故水稻共有12 种单
体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少12 对同源染色体中的任何一对，故水稻共
有12 种缺体，B 正确；
C、蓝粒单体水稻4 号染色体缺少一条染色体，染色体组成可表示为22W+E，由于E 染色
体不能配对，只考虑该染色体，可产生E 和0 型（不含）两种配子，故后代包括22W+E、
22W+EE，22W 三种后代，C 错误；
D、让隐性突变个体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因
在相应的染色体上，D 正确。
故选C。
7．D
3
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【分析】纯种黑颖与纯种黄颖燕麦杂交，F1全为黑颖燕麦，F1自交，F2黑颖：黄颖：白颖=
12：3：1，符合9：3：3：1 变式，说明控制相关性状的两对等位基因位于两对同源染色体
上，其遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、燕麦的黑颖、黄颖、白颖是相对性状，属于同一性状的不同表现类型，A 正
确；
B、F1自交，F2中黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，符合9：3：3：1 变式，说明控制相关性状
的两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，B 正确；
C、F1为双杂合子，F1测交子代的表型及比例为黑颖：黄颖：白颖=2：1：1，C 正确；
D、白颖为隐性纯合子，故不需要不断自交，D 错误。
故选D。
8．C
【分析】基因频率是指在种群基因库中，某基因占所有等位基因的比例；引起基因频率变
化的因素有突变和基因重组、自然选择、迁入和迁出等；自然选择使种群基因频率发生定
向改变，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。
【详解】A、1、2 号个体生出患病的6、7 号个体，说明该病为隐性遗传病，7 号患病个体
的父亲不患病，说明该病不是伴X 染色体隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，A
错误；
B、假设控制该病的基因为A/a，则1、2 号个体的基因型均为Aa，5 号个体的基因型为
A_，其为杂合体的概率为2/3，B 错误；
C、该遗传病在人群中的发病率为9%，则a 的基因频率为30%，A 的基因频率为70%，人
群中AA 占49%，Aa 占42%，3 号个体表现型正常，则3 号个体为杂合体的概率是42%÷
（42%+49%）≈46%，C 正确；
D、由于a 基因有相当一部分存在于杂合体中，杂合体表现型与显性纯合体的表现型一致，
自然选择非常缓慢，并不会造成该致病基因从一个种群中消失，D 错误。
故选C。
9．D
【分析】蜜蜂中的蜂王和工蜂由受精卵发育而成（2n=32），即两者的体细胞中都含有2 个
染色体组；雄蜂是由未受精的卵发育而来的，其体细胞中只含有1 个染色体组，由此可见，
蜜蜂的性别是由染色体组数决定的。
【详解】A、未受精的卵发育成雄蜂，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab，产生了四种配子，
蜂王的基因型是AaBb，A 正确；
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B、由题图可知，雄蜂减数分裂的过程中不发生基因重组，B 正确；
C、一只雄蜂只能产生一种类型的精子，且染色体组成与该雄蜂相同，C 正确；
D、雄蜂的次级精母细胞在后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，有32 条染色体，D 错误。
故选D。
10．A
【分析】鸽子的性别决定方式为ZW 型，雌鸽为ZW，雄鸽为ZZ，纯合腹部羽毛白色雌鸽
与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色，可
知亲代雌雄鸽的基因型分别是ZAW、ZaZa
。
【详解】A、纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，子代腹部羽毛的颜色
有性别之分，不在常染色体上，位于Z 染色体上，A 正确；
B、纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，
雄鸽均为腹部羽毛白色，可知亲代雌雄鸽的基因型分别是ZAW、ZaZa
，B 错误；
C、F1为ZAZa：ZaW=1:1，若F1的雌雄鸽自由交配，则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为
1/2，C 错误；
D、F2的雌雄鸽分别为ZBW：ZbW：ZBZb：ZbZb=1:1:1:1，若F2的雌雄鸽自由交配，雌鸽中
ZB：Zb：W=1/4:1/4:1/2，雄鸽中ZB：Zb=1/4:3/4，则F3中腹部羽毛白色的雄鸽：灰色雄鸽
=5:3，F3中腹部羽毛白色的雄鸽的比例为5/8，D 错误。
故选A。
11．B
【分析】分析题意，该遗传病为单基因显性遗传病，且这种遗传病只有在成年后才发病，
从遗传系谱图来看，1 号患病，2 号不患病，为隐性纯合子，若1 号为杂合子，在子代为杂
合子和隐性纯合子的概率为1：1，样本不可能出现三种电泳检测结果，故1 号为纯合子。
【详解】A、假定该致病基因在常染色体上，若1 号为杂合子（假定是常染色体遗传，用
Aa 表示），2 号基因型为aa，子代基因型Aa：aa=1：1，1、2、3、4 个体基因型只有2 种，
不会出现三种电泳结果，故1 号只能为纯合子（AA），不可能对应甲（出现两条带，为杂
合子），A 错误；
BC、该病为单基因显性遗传病，2 号表现正常，故不携带致病基因，结合A 选项的分析，
1 号只能为纯合子，其基因型是AA，2 号基因型为aa，子代3 号和4 号基因型均为Aa，即
3 号和4 号个体成年后都会患病，B 正确，C 错误；
D、结合图表可知，乙和丁都只有一条带，是纯合子，若探针1 检测的是A，则图中丁为
AA，而2 号正常，一定有a 基因，与题意不符，故据此推知基因探针1 用于检测a 基因，
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基因探针2 用于检测A 基因，D 错误。
故选B。
12．D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具
有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，
分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同
源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色
体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、基因A 和a 中碱基序列不同，其中碱基数量可能相等，也可能不等，A 错误；
B、F2性状分离比为9：3：4，说明基因A/a 和B/b 的遗传遵循自由组合定律，可推测深褐
色基因型为A_B_、银蓝色基因型为aaB_（或A_bb），灰蓝色基因型为_bb（或aa_），且
F1 基因型为AaBb，可推测F2深褐色水貂中纯合子比例为1/9，杂合子为8/9，B 错误；
C、F1基因型为AaBb，则F2银蓝色aaB_（或A_bb），其相互交配，后代基因型为aa_（或
_bb），不可能出现深褐色水貂，C 错误；
D、灰蓝色水貂基因型为_bb（或aa_），可用于检测银蓝色水貂aaB_（或A_bb）的基因型，
若后代无灰蓝色水貂，说明银蓝色水貂是纯合子，否则为杂合子，D 正确。
故选D。
13．D
【分析】根据题意，光滑形边缘对锯齿状边缘为显性。6 个不同的突变体均为隐性纯合，
可能是同一基因向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离
定律；也可能由不同的基因经过突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定
律。
【详解】AB、杂交组合①×③、①×④的子代锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，
这3 种隐性基因互为等位基因，为复等位基因；而①与②杂交，子代为光滑形，说明②的
隐性基因与①的隐性基因是非等位基因关系，AB 正确；
C、杂交组合①×②子代为光滑形，①×⑤的子代光滑形，说明①与②所具有的隐性基因是
非等位基因，是由不同基因经隐性突变产生的，①与⑤所具有的隐性基因是非等位基因，
是由不同基因经隐性突变产生的，②与⑤可能是同一基因突变也可能是不同基因突变形成，
故②与⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状或光滑形，C 正确；
D、①与④所具有的隐性基因是等位基因，②与⑥杂交子代为锯齿状，说明②与⑥具有的
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的隐性基因是等位基因，①与②是非等位基因，所以④和⑥是非等位基因，杂交后代，子
代叶片边缘为光滑形，D 错误。
故选D。
14．B
【分析】分析题文描述与题图：
（1）两条X 染色体融合成一条X 染色体的过程中有染色体的片段消失属于染色体变异，
不属于基因突变过程；
（2）一只含有并连X 的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇（XY）杂交，理论上子代的染色体
组成及其比例为X^XX XY X
∶
∶
^XY YY=1 1 1 1
∶
∶∶∶．由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子
代中不存在染色体组成为X^XX、YY 的个体。
【详解】A、两条X 染色体融合成X^X 的过程中有染色体的片段消失，说明此过程中发生
了染色体变异，没有基因突变，A 错误；
B、并连X 的雌蝇正常体细胞的染色体组为2，配子细胞内染色体组为1，有丝分裂后期染
色体组为4，所以体内细胞中染色体组数是1 或2 或4，B 正确；
C、一只含有并连X 的雌蝇(X^XY) 产生两种比值相等且分别含有X^X 和Y 的卵细胞，一
只正常雄蝇(XY) 产生两种比值相等且分别含有X 和Y 的精子，二者杂交，子代中只存在
染色体组成为XY、X^XY 的个体，而染色体组成为X^XX，YY 的果蝇胚胎致死，说明在
并连X 保持系中，亲本雄蝇的X 染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y 染色体传向子代雌蝇，
C 错误；
D、在并连X 保持系中，亲本雄蝇的X 染色体传向子代雄蝇，亲本雄蝇的Y 染色体传向子
代雌蝇，而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1∶．由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X
染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同，可见，利用该保
持系，可监控雄蝇X 染色体上的新发突变，D 错误。
故选B。
15．D
【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，
其中DNA 的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A 上游的P 序列没有甲基化，则其
可正常表达，一般P 序列被甲基化则其无法表达。
【详解】A、P 序列在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传
给子代不能正常表达，故基因型为Aa 的正常鼠，其A 基因一定来自父本，A 正确；
B、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa，其中A 基因来自母方）杂交，雄鼠的精子正常，
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后代中基因型为Aa 的雌鼠生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，B 正确；
C、P 序列在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表
达，在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达，基因型为Aa 的雄鼠，可以产生A：
a=1：1 的精子，A 基因能控制蛋白D 的合成，a 基因不能，因此子代为正常鼠的概率为
1/2，C 正确；
D、降低甲基化酶的活性，导致P 序列甲基化程度降低，对A 基因表达的抑制作用降低，
从而使得发育中的小鼠侏儒症状（基因型为Aa）能一定程度上缓解，但基因型为aa 的症
状无法缓解，D 错误。
故选D。
16．D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分
开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、亲本宽叶与窄叶杂交后代只有宽叶说明宽叶对窄叶为显性性状，根据题干的
杂交实验不能确定控制花色的两对等位基因独立遗传，A 错误；
B、两纯合亲本的基因型分别为AABBXDXD、aaBBXdY 或aabbXdY，B 错误；
C、花色由常染色体上的两对基因A、a 和B、b 共同控制，控制花色的基因型有3×3=9 种，
控制叶形的基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY，共4 种基因型，因为雄性不能产生Xd 配
子，所以后代中没有XdXd个体，则自然界中与花色和叶形相关的基因型有4×9=36 种，C
错误；
D、F1的雄株基因型为XDY，与杂合宽叶雌株XDXd杂交，F2基因型及比例为XDXD：
XDXd：XDY：XdY=1:1:1：1，F2中的个体随机交配，雌配子XD X
∶
d=3 1∶，雄配子中
XD Y=1 2
∶
∶，产生的F3中，纯合宽叶雌株的比例为1/3×3/4=1/4，D 正确。
故选D。
17．(1) 不能 雌 该基因仅位于X 染色体上，子代雄果蝇的X 染色体来自其
母亲，只有当亲本雌果蝇为杂合子，子代雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离
(2)杂交组合：无眼×无眼（子代无眼雌雄果蝇相互交配）预期结果：若子代中出现有眼和
无眼的性状分离，则该无眼果蝇为杂合子性状；若子代全部为无眼，则该无眼果蝇为纯合
子。
【分析】若用Aa 表示无眼和有眼，一只无眼雌蝇与一只有眼雄蝇杂交，子代中雌性和雄性
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中无眼：有眼=1：1，有可能位于常染色体上，则亲代基因型Aa 和aa,显隐性未知，如果位
于X 染色体上则亲代基因型XAXa和XaY，则无眼为显性。
【详解】（1）设相关基因是A/a，一只无眼雌蝇与一只有眼雄蝇杂交，子代中雌性和雄性
中无眼：有眼=1：1，则果蝇有眼/无眼性状的基因可能在X 染色体，如XAXa×XaY，也可能
在常染色体上，如Aa×aa，均会出现上述情况，故不能判断亲本有眼雄果蝇一定为杂合子；
如果位于X 染色体上，子代雄果蝇的X 染色体来自其母亲，只有当亲本雌果蝇为杂合子，
子代雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离，故亲本雌果蝇是杂合子。
（2）分析题意，实验目的是用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定子代无
眼果蝇是纯合子还是杂合子，可选择无眼×无眼（子代无眼雌雄果蝇相互交配）。由于纯合
子的自交后代都是纯合子，杂合子的杂交后代会出现性状分离，故预期结果：若子代中出
现有眼和无眼的性状分离，则该无眼果蝇为杂合子性状；若子代全部为无眼，则该无眼果
蝇为纯合子。
18．(1) 2 自由组合
(2) 3/5 2/9
(3) 不相同 深红眼雌果蝇∶深红眼雄果蝇∶猩红眼雌果蝇∶猩红眼雄果蝇=3 3 5 5
∶∶∶
基因突变或染色体变异
(4)5/12
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配
子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】（1）据组合一实验可知，F1的深红眼雌雄相互杂交，后代出现猩红眼，说明深红
眼为显性，F2的雌性中深红眼∶猩红眼=3 1=6
∶
：2，雄性中深红眼∶猩红眼=3 5∶，不考虑性
别，F2中深红眼∶猩红眼=（6+3）：（2+5）=9：7，这是9：3：3：1 的变式，因此推测
深红眼与猩红眼这对相对性状由2 对等位基因控制，且眼色相关基因的遗传遵循自由组合
定律。
（2）假定用A/a、B/b 表示控制这对性状的基因，由于组合一的F2和组合二的F1中雌雄表
现不一致，因此有一对基因位于性染色体上，假定A/a 位于常染色体上，B/b 位于X 染色
体上，且深红眼为双显，单显和双隐都是猩红眼，则猩红眼纯合品系可能为AAXbXb、
aaXBXB、aaXbXb、AAXbY、aaXBY、aaXbY，深红眼纯合子可能为AAXBXB、AAXBY，组
合一F2中深红眼∶猩红眼=9：7，说明F1基因型应该为AaXBXb、AaXBY，则品系A 基因型
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为aaXBXB，品系C 基因型为AAXbY，因为品系A、B、C 基因型各不相同，推测品系B 的
基因型可能为aaXbXb，组合二中母本品系B（aaXbXb）与父本品系D（AAXBY），F1的基
因型为AaXBXb、AaXbY，F2中的猩红眼雌果蝇为AAXbXb：aaXBXb：aaXbXb：AaXbXb=1：
1：1：2，即红眼雌果蝇中杂合子占3/5。杂交组合一的F2中(1/3AA、2/3Aa)，(1/2XBXB、
1/2XBXb和XBY），F2中的深红眼雌雄果蝇相互杂交，所得的F3中深红眼A_XB_个体所占
比例为（1-2/3×2/3×1/4）(1-1/4×1/2)=7/9，因此猩红眼个体所占比例为1-7/9=2/9。
（3）组合三的亲本为AAXbXb和aaXBY，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，即雌性全是深红眼，
雄性全是猩红眼，与杂交组合一的F1表型不相同。杂交组合三的F2的深红眼雌果蝇
A_XBX-的比例为3/4×1/4=3/16，深红眼雄果蝇A_XBY 的比例为3/4×1/4=3/16，猩红眼雌果
蝇（A_XbXb、aaXBX-、aaXbXb）的比例为3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16，猩红眼雄果蝇
（A_XbY、aaXBY、aaXbY）的比例为3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16，即深红眼雌果蝇∶深
红眼雄果蝇∶猩红眼雌果蝇∶猩红眼雄果蝇=3 3 5 5
∶∶∶。F1基因型为AaXBXb、AaXbY，若在F1
中发现极个别猩红眼雌果蝇，可能发生了基因突变（B 突变成b 或者A 突变形成a）或染色
体变异（易位）。
（4）本题涉及的基因均不位于Ⅳ号染色体上，说明遵循自由组合定律，因此可用拆分法进
行分析，只考虑眼色，组合一的F1基因型应该为AaXBXb、AaXBY，F2中的深红眼雄性果蝇
1/3AAXBY、2/3AaXBY，与品系B 中雌果蝇（aaXbXb）杂交，后代F3中出现猩红眼雌果蝇
F 为aaXBXb，说明F2的深红眼雄性果蝇是AaXBY，果蝇F 与果蝇E（AaXBY）杂交，F4中
猩红眼果蝇占1-1/2×3/4=5/8；只考虑缺失Ⅳ号染色体问题，深红眼雄果蝇（E）Ⅳ号染色
体只有一条，可用基因型AO 表示，与品系B 中雌果蝇（可用AA 表示）杂交，取缺失一
条Ⅳ号染色体的猩红眼雌果蝇F（AO）与果蝇E（AO）杂交，所得F4中，缺失一条Ⅳ号
染色体的个体占2/3，因此缺失一条Ⅳ号染色体的猩红眼果蝇占5/8×2/3=5/12。
19．(1) 乙 乙病在男女群体中发病率差异较大，表现出性状与性别相关联的现象
(2) 7.5% 将调查范围更改为甲病的患者家系
(3)给胎儿做基因诊断
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、
白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，
且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画
出系谱图，再判断遗传方式。
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【详解】（1）据表分析，甲病在男女性中的发病率相差不大，而乙病在男女群体中发病率
差异很大，表现出性状与性别相关联的现象，且男患比女患多，说明乙病可能是伴X 隐性
遗传病。
（2）由表格数据可以看出，患甲病的男性有372＋8＝380，患甲病的女性有367＋3＝
370，该地区的总人数为10000 人，则甲病的发病率大约为（380＋370）/10000×100%＝
7.5%；调查某种遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查，故若想进一步了解甲病的遗
传方式，应当将调查范围更改为甲病的患者家系。
（3）分析题意，该夫妇都正常，丈夫没有乙病的致病基因，他们生育了一个患甲病的女儿
和一个患乙病的儿子，说明两种遗传病都是隐性遗传病，且可推知甲是常染色体隐性遗传
病，设相关基因为A、a，乙病是伴X 染色体隐性遗传病，设相关基因是B、 b，则该夫妇
基因型是AaXBY、AaXBXb，为保证生育一个健康宝宝（A_XB_），可给胎儿做基因诊断。
20．(1) 非同源染色体上的非等位 显
(2) 一 a c
远远小于
(3)1：4：1
(4)连续自交
【分析】F2性状分离比约为9：7 是9：3：3：1 的变形，可知有地下茎和无地下茎这对性
状的遗传符合基因自由组合定律，控制该性状的基因位于非同源染色体上。
【详解】（1）根据F1自交后获得的F2性状分离比约为9：7 可知：有地下茎是由两对位于
非同源染色体上的非等位基因控制的双显性性状。假设相关基因用A/a、B/b 表示，则有地
下茎的基因型为A-B-，无地下茎的基因型为A-bb，aaB-，aabb。
（2）①研究者对F2代个体的检测发现部分个体的基因型与表现型不符（基因型上推断应
该有地下茎，实际却没有地下茎），如果地下茎性状受到环境因素的影响，基因型与表现
型不符的个体应该是随机的，但调查结果发现这样的个体中来自RD23 染色体的比例远大
于其他个体，此数据更支持假设一，还有其他来自RD23 的基因参与了此性状的调控。
②可以选择用RD23 品系（aabb）和F1水稻有地下茎的部分水稻（AaBb）杂交，下一代中
比例应为有地上茎：无地上茎=1：3，但由于还有其他来自RD23 的基因参与了此性状的调
控，导致部分个体的基因型与表现型不符（基因型上推断应该有地下茎，实际却没有地下
茎），使得该比例远远小于1：3，则证明假设一是正确的。
（3）结合上述分析，可大致推知：若亲本P1 基因型为AABB，则亲本P2 基因型应为
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aabb，F1为AaBb，F2代中基因型分别为①AABB、②AaBb 和③aabb，F2代中①、②和③
三种类型的分离比1：4：1，说明某遗传标记所在位点附近的基因不影响了地下茎性状出
现，否则说明遗传标记所在位点附近的基因影响了地下茎性状出现。
（4）为培育出多年生栽培稻品系，研究者对F2代连续自交，以期获得具有地上茎的杂合
子。
21．(1) 非特异性 体液
(2) 蛋白酶 主动运输
(3) 5 1:4 :6 :4 1/4
(4)先增大后减小
【分析】1、保护人体健康的三道防线是：第一道防线由皮肤和黏膜组成，能够阻挡和杀死
病原体，阻挡和清除异物；第二道防线由体液中的杀菌物质和吞噬细胞组成，能够溶解杀
死病原体；第三道防线为特异性免疫，包括体液免疫和细胞免疫。
2、现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于
种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环
节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重
组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的
方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】（1）人体皮肤或者黏膜是第一道防线，属于非特异性免疫；医用胶属于大分子抗
原物质，具有较好的生物相容性是因为人体没有产生针对该抗原的抗体，所以无免疫排斥
反应，这主要与体液免疫关系密切。
（2）贻贝黏附蛋白的降解实际上是蛋白质的分解过程，需要蛋白酶催化完成，分解后的终
产物是氨基酸，通过主动运输方式进入细胞内。
（3）由题意可知，基因型为Ala1A2a2的贻贝种群，随机交配产生的F1基因型及表型种类分
析可参照孟德尔豌豆杂交实验二模型，F1基因型有3×3=9（种），表型按照显性基因数目
可分为5 种，即4 显0 隐、3 显1 隐、2 显2 隐、1 显3 隐、0 显4 隐，所占比例为
1:4:6:4:1，性成熟后，F1中基因型为0 显4 隐个体幼年死亡，故F1性成熟后的表型比例为
1：4：6：4。若F1仅含一个显性基因的个体继续随机交配，可按配子法写出F2个体基因型
及比例，进而计算幼年死亡个体所占比例。F1仅含一个显性基因的个体有Alala2a2和
a1a1A2a2两种类型，且产生的雌雄配子类型均有两种，即含有显性基因和不含显性基因，且
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比例均为1：1，分析表明，只有不含显性基因的雌雄配子结合，所得的F2幼年才会死亡，
即所占比例为1/2×1/2=1/4。
（4）由题意可知，基因型为aa 的突变型个体产生的黏附蛋白无半胱氨酸，幼年期死亡，
无法繁殖后代。某种群中，一个基因型为AA 的野生型个体突变成Aa，该Aa 基因型正常
存活并繁殖子代，a 基因会在该种群中传播开来，a 基因频率会随着Aa 基因型频率增大而
增大，达到一定比例后，由于aa 个体会随着进化被淘汰，故a 基因频率又会不断降低而趋
近于零。
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