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2016 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)
一、选择题:本大题共7 小题,每小题6 分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的.
1.(6 分)下列关于燃料的说法错误的是( )
A.燃料燃烧产物CO2 是温室气体之一
B.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染
C.以液化石油气代替燃油可减少大气污染
D.燃料不完全燃烧排放的CO 是大气污染物之一
2.(6 分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷
3.(6 分)a、b、c、d 为短周期元素,a 的原子中只有1 个电子,b2﹣和c+的电子层结构相同,d
与b 同族.下列叙述错误的是( )
A.a 与其他三种元素形成的二元化合物中其化合价均为+1
B.b 与其他三种元素均可形成至少两种二元化合物
C.c 的原子半径是这些元素中最大的
D.d 与a 形成的化合物的溶液呈弱酸性
4.(6 分)分子式为C4H8Cl2 的有机物共有(不含立体异构)( )
A.7 种
B.8 种
C.9 种
D.10 种
5.(6 分)Mg﹣AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是( )
A.负极反应式为Mg﹣2e﹣=Mg2+
B.正极反应式为Ag++e﹣=Ag
C.电池放电时Cl﹣由正极向负极迁移
D.负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑
6.(6 分)某白色粉末由两种物质组成,为鉴别其成分进行如下实验:
①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解:再加入足量稀盐酸,有气泡产生,固体全部溶
解;
②取少量样品加入足量稀硫酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在.
该白色粉末可能为( )
A.NaHCO3、Al(OH)3
B.AgCl、NaHCO3
C.Na2SO3、BaCO3
D.Na2CO3、CuSO4
7.(6 分)下列实验操作能达到实验目的是( )
实验目的
实验操作
A.
制备Fe(OH)3 胶体
将NaOH 浓溶液滴加到饱和FeCl3 溶液中
B.
由MgCl2 溶液制备无水
MgCl2
将MgCl2 溶液加热蒸干
C.
除去Cu 粉中混有的CuO
加入稀硝酸溶液,过滤、洗涤、干燥
D.
比较水与乙醇中氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中
A.A
B.B
C.C
D.D
三、非选择题:包括必考题和选考题两部分.第22 题~第32 题为必考题,每个试题考生都必须
作答.第33 题~第40 题为选考题,考生根据要求作答.(一)必考题(共129 分)
8.(14 分)联氨(又称肼,N2H4,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃
料.回答下列问题:
(1)联氨分子的电子式为
,其中氮的化合价为
.
(2)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为
.
(3)①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
④2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H4=﹣1048.9kJ•mol﹣1
上述反应热效应之间的关系式为△H4= ,联氨和N2O4 可作为火箭推进剂的主要原因
为 .
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离反应的平衡常数值为
(已知:N2H4+H+⇌N2H5+的K=8.7×107;Kw=1.0×10﹣14).联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式
为
.
(5)联氨是一种常用的还原剂.向装有少量AgBr 的试管中加入联氨溶液,观察到的现象
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是 .联氨可用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀.理论上1kg 的联氨可除去
水中溶解的O2
kg;与使用Na2SO3 处理水中溶解的O2 相比,联氨的优点是
.
9.(14 分)丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产。主
要副产物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列问题:
(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)
的热化学方程式如下:
①C3H6(g)+NH3(g)+
O2(g)═C3H3N(g)+3H2O(g)△H=﹣515kJ•mol﹣1
②C3H6(g)+O2(g)═C3H4O(g)+H2O(g)△H=﹣353kJ•mol﹣1
两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是 ;有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件
是
;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是
。
(2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为460℃.低于460℃
时,丙烯腈的产率 (填“是”或“不是”)对应温度下的平衡转化率,判断理由
是
;高于460℃时,丙烯腈产率降低的可能原因是
(双选,填标号)。
A.催化剂活性降低
B.平衡常数变大
C.副反应增多
D.反应活化能增大
(3)丙烯腈和丙烯醛的产率与n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳n
(氨)/n(丙烯)约为 ,理由是 。进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约
为
。
10.(15 分)某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+的性质.回答下列问题:
(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L 的溶液.在FeCl2 溶液中需加入少
量铁屑,其目的是
.
(2)甲组同学取2mLFeCl2 溶液.加入几滴氯水,再加入1 滴KSCN 溶液,溶液变红,说明Cl2 可
将Fe2+氧化.FeCl2 溶液与氯水反应的离子方程式为
.
(3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mLFeCl2 溶液中先加入0.5mL 煤油,再于
液面下依次加入几滴氯水和l 滴KSCN 溶液,溶液变红,煤油的作用是
.
(4)丙组同学取10mL0.1mol/LKI 溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3 溶液混合.分别取2mL 此溶液于3
支试管中进行如下实验:
①第一支试管中加入1mLCCl4 充分振荡、静置,CCl4 层呈紫色;
②第二只试管中加入1 滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀;
③第三支试管中加入1 滴KSCN 溶液,溶液变红.
实验②检验的离子是 (填离子符号);实验①和③说明:在I﹣过量的情况下,溶液中仍含
有
(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为
.
(5)丁组同学向盛有H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应
的离子方程式为 ;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生
成.产生气泡的原因是
;生成沉淀的原因是
(用平衡移动原理解释).
四、选考题:共45 分.请考生从给出的3 道物理题、3 道化学题、2 道生物题中每科任选一题作
答,并用2B 铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑.注意所选题目的题号必须与所涂
题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题.如果多做,则每学科按所做的第一题计
分.化学--选修2:化学与技术
11.(15 分)双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂.生产双氧水常采用蒽醌法,其反应
原理和生产流程如图所示:
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生产过程中,把乙基蒽醌溶于有机溶剂配制成工作液,在一定温度、压力和催化剂作用下进行氢
化,再经氧化、萃取、净化等工艺得到双氧水.回答下列问题:
(1)蒽醌法制备H2O2 理论上消耗的原料是 ,循环使用的原料是 ,配制工作液时
采用有机溶剂而不采用水的原因是
.
(2)氢化釜A 中反应的化学方程式为 .进入氧化塔C 的反应混合液中的主要溶质
为
.
(3)萃取塔D 中的萃取剂是
,选择其作萃取剂的原因是
.
(4)工作液再生装置F 中要除净残留的H2O2,原因是
.
(5)双氧水浓度可在酸性条件下用KMnO4 溶液测定,该反应的离子方程式为 ,一种双氧
水的质量分数为27.5%(密度为1.10g•cm﹣3),其浓度为
mol•L﹣1.
[化学--选修3:物质结构与性质]
12.(15 分)东晋《华阳国志•南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)
闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品.回答下列问题:
(1)镍元素基态原子的电子排布式为
,3d 能级上的未成对电子数为
.
(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4 蓝色溶液.
①[Ni(NH3)6]SO4 中阴离子的立体构型是
.
②在[Ni(NH3)6]SO4 中Ni2+与NH3 之间形成的化学键称为 ,提供孤电子对的成键原子
是
.
③氨的沸点 (填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是 ;氨是 分子(填“极
性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为
.
(3)单质铜及镍都是由 键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为:
ICu=1958kJ•mol﹣1、INi=1753kJ•mol﹣1,ICu>INi 的原因是
.
(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示.
①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为
.
②若合金的密度为d g•cm﹣3,晶胞参数a=
nm.
[化学--选修5:有机化学基础]
13.(15 分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性。某种氰基丙
烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A 的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
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②
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为
。
(2)B 的结构简式为
。其核磁共振氢谱显示为
组峰,峰面积比为
。
(3)由C 生成D 的反应类型为
。
(4)由D 生成E 的化学方程式为
。
(5)G 中的官能团有
、
、
。(填官能团名称)
(6)G 的同分异构体中,与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 种。(不含立体
结构)
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2016 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)
参考答案与试题解析
一、选择题:本大题共7 小题,每小题6 分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的.
1.(6 分)下列关于燃料的说法错误的是( )
A.燃料燃烧产物CO2 是温室气体之一
B.化石燃料完全燃烧不会造成大气污染
C.以液化石油气代替燃油可减少大气污染
D.燃料不完全燃烧排放的CO 是大气污染物之一
【考点】B9:燃料的充分燃烧.菁优网版权所有
【专题】517:化学反应中的能量变化;56:化学应用.
【分析】A.二氧化碳是形成温室效应的气体;
B.化石燃料完全燃烧生成气体、灰尘等会造成大气污染;
C.液化石油气含有杂质少,燃烧更充分,产物为水和二氧化碳,对空气污染小;
D.一氧化碳是有毒气体不能排放到空气中.
【解答】解:A.形成温室效应的气体主要是二氧化碳的大量排放,故A 正确;
B.化石燃料含有硫等因素,完全燃烧会生成二氧化硫会形成酸雨,会造成大气污染,故B 错误;
C.液化石油气含有杂质少,燃烧更充分,燃烧时产生的一氧化碳少,对空气污染小,减少大气污
染,故C 正确;
D.燃料不完全燃烧排放的CO 有毒,是大气污染物之一,故D 正确;
故选:B。
【点评】本题考查了燃料燃烧产物的分析、物质性质的判断应用,注意知识的积累,题目较简
单.
2.(6 分)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇
B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷
【考点】I6:取代反应与加成反应.菁优网版权所有
【专题】533:有机反应.
【分析】根据有机物分子中含碳碳双键、C=O 键、﹣CHO 及苯环的物质可发生加成反应,如:烯
烃、炔烃、醛类、苯及其同系物等,注意﹣COOH 不能发生加成反应,以此来解答。
【解答】解:A.乙烯可以发生加成反应,乙醇无不饱和键不能发生加成反应,故A 错误;
B.苯一定条件下和氢气发生加成反应,氯乙烯分子中含碳碳双键,可以发生加成反应,故B 正
确;
C.乙酸分子中羰基不能发生加成反应,溴乙烷无不饱和键不能发生加成反应,故C 错误;
D.丙烯分子中含碳碳双键,能发生加成反应,丙烷为饱和烷烃不能发生加成反应,故D 错误;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的性质、反应类型,题目难度不大,主要是加成反应的实质理解应用,
题目较简单。
3.(6 分)a、b、c、d 为短周期元素,a 的原子中只有1 个电子,b2﹣和c+的电子层结构相同,d
与b 同族.下列叙述错误的是( )
A.a 与其他三种元素形成的二元化合物中其化合价均为+1
B.b 与其他三种元素均可形成至少两种二元化合物
C.c 的原子半径是这些元素中最大的
D.d 与a 形成的化合物的溶液呈弱酸性
【考点】8F:原子结构与元素周期律的关系.菁优网版权所有
【专题】51C:元素周期律与元素周期表专题.
【分析】a、b、c、d 为短周期元素,a 的原子中只有1 个电子,则a 为H 元素;b2﹣和c+的电子层
结构相同,结合离子所得电荷可知b 为O 元素,c 为Na;d 与b 同族,则d 为S 元素,结合元
素化合物性质与元素周期律解答.
【解答】解:a、b、c、d 为短周期元素,a 的原子中只有1 个电子,则a 为H 元素;b2﹣和c+的电
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子层结构相同,结合离子所得电荷可知b 为O 元素,c 为Na;d 与b 同族,则d 为S 元素。
A.H 元素与Na 形成化合物NaH,H 元素为﹣1 价,故A 错误;
B.O 元素与H 元素形成H2O、H2O2,与Na 元素形成Na2O、Na2O2,与S 元素形成SO2、SO3,故
B 正确;
C.同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,所有元素中H 原子半径最
小,Na 的原子半径最大,故C 正确;
D.d 与a 形成的化合物为H2S,H2S 的溶液呈弱酸性,故D 正确。
故选:A。
【点评】本题考查结构性质位置关系应用,注意抓住短周期推断元素,熟练掌握元素化合物知
识,注意对元素周期律的理解掌握,有利于基础知识的巩固.
4.(6 分)分子式为C4H8Cl2 的有机物共有(不含立体异构)( )
A.7 种
B.8 种
C.9 种
D.10 种
【考点】H6:有机化合物的异构现象.菁优网版权所有
【专题】532:同分异构体的类型及其判定.
【分析】C4H8Cl2 可以看作为C4H10 中2 个H 原子被2 个Cl 原子取代,C4H10 有CH3CH2CH2CH3、
CH3CH(CH3)2 两种,再结合定一移一法判断.
【解答】解:C4H8Cl2 可以看作为C4H10 中2 个H 原子被2 个Cl 原子取代,C4H10 有
CH3CH2CH2CH3、CH3C(CH3)2 两种,
CH3CH2CH2CH3 中,当两个Cl 原子取代同一个C 原子上的H 时,有2 种,当两个Cl 原子取代不同
C 原子上的H 时,有1、2,1、3,1、4,2、3 四种情况,有故该情况有6 种,
CH3CH(CH3)2 中,当两个Cl 原子取代同一个C 原子上的H 时,有1 种,当两个Cl 原子取代不同
C 原子上的H 时,有2 种,故该情况有3 种,
故共有9 种,
故选:C。
【点评】本题考查有机物的同分异构体的书写,题目难度不大,二氯代物的同分异构体常采用“定
一移一”法解答,注意重复情况.
5.(6 分)Mg﹣AgCl 电池是一种以海水为电解质溶液的水激活电池。下列叙述错误的是( )
A.负极反应式为Mg﹣2e﹣=Mg2+
B.正极反应式为Ag++e﹣=Ag
C.电池放电时Cl﹣由正极向负极迁移
D.负极会发生副反应Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑
【考点】BL:化学电源新型电池.菁优网版权所有
【专题】51I:电化学专题.
【分析】Mg﹣AgCl 电池中,活泼金属Mg 是还原剂、AgCl 是氧化剂,金属Mg 作负极,正极反应
为:2AgCl+2e﹣═2C1﹣+2Ag,负极反应式为:Mg﹣2e﹣=Mg2+,据此分析。
【解答】解:A.活泼金属镁作负极,失电子发生氧化反应,反应式为:Mg﹣2e﹣=Mg2+,故A 正
确;
B.AgCl 是难溶物,其电极反应式为:2AgCl+2e﹣═2C1﹣+2Ag,故B 错误;
C.原电池放电时,阴离子向负极移动,则Cl﹣在正极产生由正极向负极迁移,故C 正确;
D.镁是活泼金属与水反应,即Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,故D 正确;
故选:B。
【点评】本题考查原电池工作原理,注意常见物质的性质,如镁的还原性以及银离子的氧化性是
解题的关键,题目难度中等。
6.(6 分)某白色粉末由两种物质组成,为鉴别其成分进行如下实验:
①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解:再加入足量稀盐酸,有气泡产生,固体全部溶
解;
②取少量样品加入足量稀硫酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在.
该白色粉末可能为( )
A.NaHCO3、Al(OH)3
B.AgCl、NaHCO3
C.Na2SO3、BaCO3
D.Na2CO3、CuSO4
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【考点】PS:物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用.菁优网版权所有
【专题】545:物质的分离提纯和鉴别.
【分析】①取少量样品加入足量水仍有部分固体未溶解,说明有一种物质不溶于水,再加入足量
稀盐酸,有气泡产生,固体全部溶解,则至少有一种物质可与盐酸反应生成气体,可能为二氧
化碳或二氧化硫;
②取少量样品加入足量稀硫酸有气泡产生,振荡后仍有固体存在,说明在振荡过程中生成不溶于
酸的固体,以此解答该题.
【解答】解:A.NaHCO3、Al(OH)3 都与盐酸反应,硫酸足量时没有固体剩余,故A 错误;
B.碳酸氢钠与盐酸反应生成气体,AgCl 不溶于盐酸,故B 错误;
C.BaCO3 不溶于水,二者都与盐酸反应,且生成气体,若加入足量稀硫酸,有气泡产生,且
BaCO3,能和H2SO4 反应生成BaSO4 沉淀,故C 正确;
D.加入过量硫酸,生成二氧化碳气体,但没有固体剩余,故D 错误。
故选:C。
【点评】本题考查物质的检验和鉴别,侧重于元素化合物知识的综合理解和运用的考查,注意把
握物质的性质,为解答该题的关键,难度中等.
7.(6 分)下列实验操作能达到实验目的是( )
实验目的
实验操作
A.
制备Fe(OH)3 胶体
将NaOH 浓溶液滴加到饱和FeCl3 溶液中
B.
由MgCl2 溶液制备无水
MgCl2
将MgCl2 溶液加热蒸干
C.
除去Cu 粉中混有的CuO
加入稀硝酸溶液,过滤、洗涤、干燥
D.
比较水与乙醇中氢的活泼性 分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯
中
A.A
B.B
C.C
D.D
【考点】U5:化学实验方案的评价.菁优网版权所有
【专题】542:化学实验基本操作.
【分析】A.制备氢氧化铁胶体,应在沸水中滴加饱和氯化铁溶液;
B.直接加热,易导致氯化镁水解;
C.二者都与稀硝酸反应;
D.分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中,可根据反应的剧烈程度比较氢的活泼性.
【解答】解:A.将NaOH 浓溶液滴加到饱和FeCl3 溶液中,生成氢氧化铁沉淀,制备氢氧化铁胶
体,应在沸水中滴加饱和氯化铁溶液,故A 错误;
B.氯化镁易水解,加热溶液易得到氢氧化镁沉淀,为防止水解,应在氯化氢氛围中,故B 错误;
C.二者都与稀硝酸反应,应加入非氧化性酸,如稀硫酸或盐酸,故C 错误;
D.分别将少量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中,可根据反应的剧烈程度比较氢的活泼性,故D
正确。
故选:D。
【点评】本题考查较为综合,涉及胶体的制备、盐类的水解、除杂以及性质的比较等知识,为高
考常见题型,侧重于学生的分析、实验能力的考查,注意把握实验的严密性和可行性的评价,
难度不大.
三、非选择题:包括必考题和选考题两部分.第22 题~第32 题为必考题,每个试题考生都必须
作答.第33 题~第40 题为选考题,考生根据要求作答.(一)必考题(共129 分)
8.(14 分)联氨(又称肼,N2H4,无色液体)是一种应用广泛的化工原料,可用作火箭燃
料.回答下列问题:
(1)联氨分子的电子式为
,其中氮的化合价为 ﹣2 .
(2)实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为 2NH3+NaClO═
N2H4+NaCl+H2O .
(3)①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
④2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O(g)△H4=﹣1048.9kJ•mol﹣1
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上述反应热效应之间的关系式为△H4= 2△H3﹣2△H2﹣△H1 ,联氨和N2O4 可作为火箭推进剂的
主要原因为 反应放热量大,产生大量气体 .
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离反应的平衡常数值为 8.7
×10﹣7 (已知:N2H4+H+⇌N2H5+的K=8.7×107;Kw=1.0×10﹣14).联氨与硫酸形成的酸式盐的
化学式为 N2H6(HSO4)2 .
(5)联氨是一种常用的还原剂.向装有少量AgBr 的试管中加入联氨溶液,观察到的现象是 固
体逐渐变黑,并有气泡产生 .联氨可用于处理高压锅炉水中的氧,防止锅炉被腐蚀.理论上
1kg 的联氨可除去水中溶解的O2 1 kg;与使用Na2SO3 处理水中溶解的O2 相比,联氨的优点
是 N2H4 的用量少,不产生其他杂质(反应产物为N2 和H2O),而Na2SO3 产生Na2SO4 .
【考点】BF:用盖斯定律进行有关反应热的计算;EL:含氮物质的综合应用.菁优网版权所有
【专题】524:氮族元素.
【分析】(1)肼的分子式为N2H4,是氮原子和氢原子形成四个共价键,氮原子和氮原子之间形
成一个共价键形成的共价化合物,元素化合价代数和为0 计算化合价;
(2)氨气被次氯酸钠溶液氧化生成肼,次氯酸钠被还原生成氯化钠;
(3)①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
依据热化学方程式和盖斯定律计算③×2﹣②×2﹣①得到④2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O
(g)△H4=﹣1048.9kJ•mol﹣1
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离方程式为N2H4+H2O⇌
N2H5++OH﹣,平衡常数Kb=
=
×
=K×Kw,由于是二元
碱,因此联氨与硫酸形成的酸式盐为N2H6(HSO4)2;
(5)联胺被银离子氧化,银离子被还原生成单质银,联胺被氧化失电子N2H4~N2﹣4e﹣,O2~
4e﹣,依据守恒计算判断,依据锅炉的质地以及反应产物性质解答.
【解答】解:(1)肼的分子式为N2H4,是氮原子和氢原子形成四个共价键,氮原子和氮原子之
间形成一个共价键形成的共价化合物,电子式为:
,其中氢元素化合价为+1 价,
则氮元素化合价为﹣2 价,
故答案为:
;﹣2;
(2)氨气被次氯酸钠溶液氧化生成肼,次氯酸钠被还原生成氯化钠,结合原子守恒配平书写反应
的化学方程式为:2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O,
故答案为:2NH3+NaClO═N2H4+NaCl+H2O;
(3)①2O2(g)+N2(g)═N2O4(l)△H1
②N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H2
③O2(g)+2H2(g)═2H2O(g)△H3
依据热化学方程式和盖斯定律计算③×2﹣②×2﹣①得到④2N2H4(l)+N2O4(l)═3N2(g)+4H2O
(g)△H4=2△H3﹣2△H2﹣△H1,根据反应④可知,联氨和N2O4 反应放出大量热且产生大量气
体,因此可作为火箭推进剂,
故答案为:2△H3﹣2△H2﹣△H1;反应放热量大,产生大量气体;
(4)联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似.联氨第一步电离方程式为N2H4+H2O⇌
N2H5++OH﹣,平衡常数Kb=
=
×
=K×Kw=8.7×107×1.0
×10﹣14=8.7×10﹣7,第二步电离方程式为N2H5++H2O⇌N2H62++OH﹣,因此联氨与硫酸形成的酸式
盐为N2H6(HSO4)2,
故答案为:8.7×10﹣7,N2H6(HSO4)2;
(5)联胺被银离子氧化,银离子被还原生成单质银,﹣2 价的N 元素被氧化为N2,反应方程式
为:N2H4+4AgBr=4Ag↓+N2↑+4HBr,因此反应出现现象为:固体逐渐变黑,并有气泡产生,由
于肼的氧化产物是氮气,不会对锅炉造成腐蚀,而亚硫酸钠被氧化产物为硫酸钠,易生成硫酸
盐沉淀影响锅炉的安全使用,联胺被氧化失电子N2H4→N2 失去4e﹣,O2→O2﹣得到4e﹣,联胺和
氧气摩尔质量都是32g/mol,则等质量联胺和氧气物质的量相同,理论上1kg 的联氨可除去水
中溶解的O21kg,与使用Na2SO3 处理水中溶解的O2 相比,联氨的优点是用量少,不产生其他
杂质(反应产物为N2 和H2O),而Na2SO3 产生Na2SO4,
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故答案为:固体逐渐变黑,并有气泡产生;1;N2H4 的用量少,不产生其他杂质(反应产物为N2
和H2O),而Na2SO3 产生Na2SO4.
【点评】本题考查了氮及其化合物性质、物质结构、热化学方程式和盖斯定律计算应用、平衡常
数的计算方法,主要是氧化还原反应的计算及其产物的判断,题目难度中等.
9.(14 分)丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料,工业上可用“丙烯氨氧化法”生产。主
要副产物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列问题:
(1)以丙烯、氨、氧气为原料,在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)
的热化学方程式如下:
①C3H6(g)+NH3(g)+
O2(g)═C3H3N(g)+3H2O(g)△H=﹣515kJ•mol﹣1
②C3H6(g)+O2(g)═C3H4O(g)+H2O(g)△H=﹣353kJ•mol﹣1
两个反应在热力学上趋势均很大,其原因是 两个反应均为放热量大的反应 ;有利于提高丙烯
腈平衡产率的反应条件是 低温、低压 ;提高丙烯腈反应选择性的关键因素是 催化剂 。
(2)图(a)为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线,最高产率对应的温度为460℃.低于460℃
时,丙烯腈的产率 不是 (填“是”或“不是”)对应温度下的平衡转化率,判断理由是 该反
应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低 ;高于460℃时,丙烯腈产率降低的可能原因
是 AC (双选,填标号)。
A.催化剂活性降低
B.平衡常数变大
C.副反应增多
D.反应活化能增大
(3)丙烯腈和丙烯醛的产率与n(氨)/n(丙烯)的关系如图(b)所示。由图可知,最佳n
(氨)/n(丙烯)约为 1 ,理由是 该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最
低 。进料气氨、空气、丙烯的理论体积比约为 1:7.5:1 。
【考点】BE:热化学方程式;CB:化学平衡的影响因素;CP:化学平衡的计算.菁优网版权所有
【专题】517:化学反应中的能量变化;51E:化学平衡专题.
【分析】(1)依据热化学方程式方向可知,两个反应均放热量大,即反应物和生成物的能量差
大,因此热力学趋势大;有利于提高丙烯腈平衡产率需要改变条件使平衡正向进行,提高丙烯
腈反应选择性的关键因素是催化剂;
(2)因为该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低,即低于460℃时,对应温度下的平
衡转化率曲线应该是下降的,但实际曲线是上升的,因此判断低于460℃时,丙烯腈的产率不
是对应温度下的平衡转化率;产率降低主要从产率的影响因素进行考虑;
(3)根据图象可知,当
约为1 时,该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最
低,根据化学反应C3H6(g)+NH3(g)+
O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g),氨气、氧气、丙
烯按1:1.5:1 的体积比加入反应达到最佳状态,依据氧气在空气中约占20%计算条件比。
【解答】解:(1)两个反应在热力学上趋势均很大,两个反应均放热量大,即反应物和生成物的
能量差大,因此热力学趋势大;该反应为气体体积增大的放热反应,所以降低温度、降低压强
有利于提高丙烯腈的平衡产率,提高丙烯腈反应选择性的关键因素是催化剂;
故答案为:两个反应均为放热量大的反应;低温、低压;催化剂;
(2)因为该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低,即低于460℃时,对应温度下的平
衡转化率曲线应该是下降的,但实际曲线是上升的,因此判断低于460℃时,丙烯腈的产率不
是对应温度下的平衡转化率。高于460°C 时,丙烯腈产率降低,
A.催化剂在一定温度范围内活性较高,若温度过高,活性降低,故A 正确;
B.由图象可知,升高温度平衡常数变小,故B 错误;
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C.根据题意,副产物有丙烯醛,催化剂活性降低,副反应增多,导致产率下降,故C 正确;
D.反应活化能的大小不影响平衡,故D 错误;
故答案为:不是,该反应为放热反应,平衡产率应随温度升高而降低;AC;
(3)根据图象可知,当
约为1 时,该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最
低;根据化学反应C3H6(g)+NH3(g)+
O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g),氨气、氧气、丙
烯按1:1.5:1 的体积比加入反应达到最佳状态,而空气中氧气约占20%,所以进料氨、空
气、丙烯的理论体积约为:1:7.5:1,
故答案为:1:1;该比例下丙烯腈产率最高,而副产物丙烯醛产率最低;1:7.5:1。
【点评】本题考查热化学方程式,影响化学平衡的因素等知识。注意图象分析判断,定量关系的
理解应用是解题关键,题目难度中等。
10.(15 分)某班同学用如下实验探究Fe2+、Fe3+的性质.回答下列问题:
(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L 的溶液.在FeCl2 溶液中需加入少
量铁屑,其目的是 防止氯化亚铁被氧化 .
(2)甲组同学取2mLFeCl2 溶液.加入几滴氯水,再加入1 滴KSCN 溶液,溶液变红,说明Cl2 可
将Fe2+氧化.FeCl2 溶液与氯水反应的离子方程式为 Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl﹣ .
(3)乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mLFeCl2 溶液中先加入0.5mL 煤油,再于
液面下依次加入几滴氯水和l 滴KSCN 溶液,溶液变红,煤油的作用是 隔离空气(排除氧气
对实验的影响) .
(4)丙组同学取10mL0.1mol/LKI 溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3 溶液混合.分别取2mL 此溶液于3
支试管中进行如下实验:
①第一支试管中加入1mLCCl4 充分振荡、静置,CCl4 层呈紫色;
②第二只试管中加入1 滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀;
③第三支试管中加入1 滴KSCN 溶液,溶液变红.
实验②检验的离子是 Fe2+ (填离子符号);实验①和③说明:在I﹣过量的情况下,溶液中仍含
有 Fe3+ (填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为 可逆反应 .
(5)丁组同学向盛有H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应
的离子方程式为 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O ;一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,
随后有红褐色沉淀生成.产生气泡的原因是 铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气 ;
生成沉淀的原因是 过氧化氢分解反应放热,促进Fe3+的水解平衡正向移动 (用平衡移动原
理解释).
【考点】U2:性质实验方案的设计.菁优网版权所有
【专题】24:实验设计题.
【分析】(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,氯化亚铁溶液中加入铁粉防止氯化亚铁被氧化;
(2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁;
(3)煤油不溶于水,密度比水小,分层后可以隔离溶液与空气接触,排除氧气对实验的影响;
(4)加入1 滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀是亚铁离子的检验特征反应现象,第一支试管
中加入1mL CCl4 充分振荡、静置,CCl4 层显紫色说明生成I2,碘离子被铁离子氧化为碘单质,
随浓度变小,碘离子在稀的氯化铁溶液中不发生氧化还原反应;
(5)向盛有H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2 溶液,溶液变成棕黄色,说明过氧化氢氧化
亚铁离子为铁离子,铁离子对过氧化氢分解起到催化剂作用,过氧化氢分解反应放热,促进
Fe3+的水解平衡正向移动.
【解答】解:(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,在FeCl2 溶液中需加入少量铁屑,其目的是防
止氯化亚铁被氧化,
故答案为:防止氯化亚铁被氧化;
(2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁,反应的离子方程式为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl﹣,
故答案为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl﹣;
(3)煤油不溶于水,密度比水小,分层后可以隔离溶液与空气接触,排除氧气对实验的影响,
故答案为:隔离空气(排除氧气对实验的影响);
(4)加入1 滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成蓝色沉淀是亚铁离子的检验特征反应现象,实验②检验
的离子是Fe2+,①第一支试管中加入1mL CCl4 充分振荡、静置,CCl4 层显紫色说明生成I2,碘
离子被铁离子氧化为碘单质,反应的离子方程式为:2I﹣+2Fe3+=2Fe2++I2,③第三支试管中加入
1 滴KSCN 溶液,溶液变红,说明随浓度变小,碘离子在稀的氯化铁溶液中不发生氧化还原反
应,仍含有铁离子,在I﹣过量的情况下,溶液中仍含有Fe3+,说明该反应为可逆反应.
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故答案为:Fe2+;Fe3+;可逆反应.
(5)向盛有H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2 溶液,溶液变成棕黄色,说明过氧化氢氧化
亚铁离子为铁离子,反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,铁离子对过氧化氢分
解起到催化剂作用,产生气泡的原因是铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气,氯化铁溶
液中存在水解平衡,Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,水解反应为吸热反应,过氧化氢分解放出热
量,促进Fe3+的水解平衡正向移动.
故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气;过氧化氢
分解反应放热,促进Fe3+的水解平衡正向移动.
【点评】本题考查了铁架化合物性质、主要是溶液配制、离子方程式书写、离子检验、盐类水解
等知识点,注意题干信息的分析判断,题目难度中等.
四、选考题:共45 分.请考生从给出的3 道物理题、3 道化学题、2 道生物题中每科任选一题作
答,并用2B 铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑.注意所选题目的题号必须与所涂
题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题.如果多做,则每学科按所做的第一题计
分.化学--选修2:化学与技术
11.(15 分)双氧水是一种重要的氧化剂、漂白剂和消毒剂.生产双氧水常采用蒽醌法,其反应
原理和生产流程如图所示:
生产过程中,把乙基蒽醌溶于有机溶剂配制成工作液,在一定温度、压力和催化剂作用下进行氢
化,再经氧化、萃取、净化等工艺得到双氧水.回答下列问题:
(1)蒽醌法制备H2O2 理论上消耗的原料是 氢气和氧气 ,循环使用的原料是 乙基蒽醌 ,
配制工作液时采用有机溶剂而不采用水的原因是 乙基蒽醌不溶于水,易溶于有机溶剂 .
(2)氢化釜A 中反应的化学方程式为
.进入氧化塔C
的反应混合液中的主要溶质为 乙基氢蒽醌 .
(3)萃取塔D 中的萃取剂是 水 ,选择其作萃取剂的原因是 过氧化氢易溶于水被水萃取,
乙基蒽醌不溶于水 .
(4)工作液再生装置F 中要除净残留的H2O2,原因是 过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,
易发生爆炸 .
(5)双氧水浓度可在酸性条件下用KMnO4 溶液测定,该反应的离子方程式为
5H2O2+6H++2MnO4﹣=2Mn2++5O2↑+8H2O ,一种双氧水的质量分数为27.5%(密度为
1.10g•cm﹣3),其浓度为 8.90 mol•L﹣1.
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【专题】546:无机实验综合.
【分析】(1)由转化反应可知,先与氢气发生加成反应,再与氧气发生氧化反应;乙基蒽醌开始
被消耗,后来又生成;乙基蒽醌不易溶于水,易溶于有机溶剂;
(2)由原理和流程可知,A 中乙基蒽醌与氢气反应;进入氧化塔C 的反应混合液中的主要溶质为
乙基氢蒽醌;
(3)D 中萃取分离出过氧化氢溶液,则选择萃取剂为水;
(4)除净残留的H2O2,因过氧化氢过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,易发生爆炸;
(5)双氧水在酸性条件下与KMnO4 溶液发生氧化还原反应生成氧气,结合c=
计算浓
度.
【解答】解:(1)由转化反应可知,乙基蒽醌先与氢气发生加成反应,再与氧气发生氧化反应,
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则蒽醌法制备H2O2 理论上消耗的原料是氢气和氧气;乙基蒽醌开始被消耗,后来又生成,则
循环使用的原料是乙基蒽醌,且结合流程图种再生工作液环节可知乙基蒽醌循环使用;配制工
作液时采用有机溶剂而不采用水的原因是乙基蒽醌不溶于水,易溶于有机溶剂,
故答案为:氢气和氧气;乙基蒽醌;乙基蒽醌不溶于水,易溶于有机溶剂;
(2)由原理和流程可知,A 中乙基蒽醌与氢气反应,反应为
;进入氧化塔C 的反应混合液中的主要溶质为乙基氢蒽醌,
故答案为:
;乙基氢蒽醌;
(3)D 中萃取分离出过氧化氢溶液,则选择萃取剂为水,选择其作萃取剂的原因是过氧化氢易溶
于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水,
故答案为:水;过氧化氢易溶于水被水萃取,乙基蒽醌不溶于水;
(4)工作液再生装置F 中要除净残留的H2O2,原因是过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,易
发生爆炸,
故答案为:过氧化氢分解放出氧气,与氢气混合,易发生爆炸;
(5)双氧水在酸性条件下与KMnO4 溶液发生氧化还原反应生成氧气,离子反应为
5H2O2+6H++2MnO4﹣=2Mn2++5O2↑+8H2O,由c=
可知一种双氧水的质量分数为27.5%
(密度为1.10g•cm﹣3),其浓度为
=8.90mol/L,
故答案为:5H2O2+6H++2MnO4﹣=2Mn2++5O2↑+8H2O;8.90.
【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握制备实验原理、实验技能、物质的性质为
解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意有机物的性质及应用,题目难度中等.
[化学--选修3:物质结构与性质]
12.(15 分)东晋《华阳国志•南中志》卷四中已有关于白铜的记载,云南镍白铜(铜镍合金)
闻名中外,曾主要用于造币,亦可用于制作仿银饰品.回答下列问题:
(1)镍元素基态原子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d84s2 ,3d 能级上的未成对电子数为
2 .
(2)硫酸镍溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4 蓝色溶液.
①[Ni(NH3)6]SO4 中阴离子的立体构型是 正四面体 .
②在[Ni(NH3)6]SO4 中Ni2+与NH3 之间形成的化学键称为 配位键 ,提供孤电子对的成键原子
是 N .
③氨的沸点 高于 (填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是 氨气分子之间形成氢键,分子间
作用力更强 ;氨是 极性 分子(填“极性”或“非极性”),中心原子的轨道杂化类型为
sp3 .
(3)单质铜及镍都是由 金属 键形成的晶体;元素铜与镍的第二电离能分别为:
ICu=1958kJ•mol﹣1、INi=1753kJ•mol﹣1,ICu>INi 的原因是 Cu+电子排布呈全充满状态,比较稳定,
失电子需要能量高,第二电离能数值大 .
(4)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示.
①晶胞中铜原子与镍原子的数量比为 3:1 .
②若合金的密度为d g•cm﹣3,晶胞参数a=
×107 nm.
【考点】98:判断简单分子或离子的构型;9I:晶胞的计算;9S:原子轨道杂化方式及杂化类型
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【专题】51D:化学键与晶体结构.
【分析】(1)Ni 元素原子核外电子数为28,结合能量最低原理书写核外电子排布式;
(2)①SO42﹣中S 原子的孤电子对数=
=0,价层电子对数=4+0=4;
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②Ni2+提供空轨道,NH3 中N 原子含有孤电子对,二者之间形成配位键;
③PH3 分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,增大了物质的沸点;NH3 分子为三角锥形结
构,分子中正负电荷重心不重合,N 原子有1 对孤对电子,形成3 个N﹣H 键,杂化轨道数目为
4;
(3)单质铜及镍都属于金属晶体;Cu+的外围电子排布为3d10,Ni+的外围电子排布为3d84s1,Cu+
的核外电子排布更稳定;
(4)①根据均摊法计算晶胞中Ni、Cu 原子数目;
②属于面心立方密堆积,结合晶胞中原子数目表示出晶胞质量,再结合m=ρV 可以计算晶胞棱
长.
【解答】解:(1)Ni 元素原子核外电子数为28,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2,3d 能
级上的未成对电子数为2,
故答案为:1s22s22p63s23p63d84s2;2;
(2)①SO42﹣中S 原子的孤电子对数=
=0,价层电子对数=4+0=4,离子空间构型为正四面
体,
故答案为:正四面体;
②Ni2+提供空轨道,NH3 中N 原子含有孤电子对,二者之间形成配位键,
故答案为:配位键;N;
③PH3 分子之间为范德华力,氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强,增大了物质的沸点,
故氨气的沸点高于PH3 分子的,
NH3 分子为三角锥形结构,分子中正负电荷重心不重合,属于极性分子,N 原子有1 对孤对电
子,形成3 个N﹣H 键,杂化轨道数目为4,氮原子采取sp3 杂化,
故答案为:高于;氨气分子之间形成氢键,分子间作用力更强;极性;sp3;
(3)单质铜及镍都属于金属晶体,都是由金属键形成的晶体;Cu+的外围电子排布为3d10,Ni+的
外围电子排布为3d84s1,Cu+的核外电子排布更稳定,失去第二个电子更难,元素铜的第二电离
能高于镍的,
故答案为:金属;Cu+电子排布呈全充满状态,比较稳定,失电子需要能量高,第二电离能数值
大;
(4)①晶胞中Ni 处于顶点,Cu 处于面心,则晶胞中Ni 原子数目为8×
=1、Cu 原子数目=6×
=3,故Cu 与Ni 原子数目之比为3:1,
故答案为:3:1;
②属于面心立方密堆积,晶胞质量质量为
g,则
g=d g•cm﹣3×(a×10﹣7 cm)
3,解得a=
×107.
故答案为:
×107.
【点评】本题是对物质结构与性质的考查,涉及核外电子排布、空间构型与杂化方式判断、配位
键、氢键、电离能、晶胞计算等,是对物质结构主干知识的综合考查,需要学生具备扎实的基
础.
[化学--选修5:有机化学基础]
13.(15 分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性。某种氰基丙
烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A 的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为 丙酮 。
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(2)B 的结构简式为
。其核磁共振氢谱显示为 2 组峰,峰面积比为 1:
6 。
(3)由C 生成D 的反应类型为 取代反应 。
(4)由D 生成E 的化学方程式为
+NaOH
+NaCl 。
(5)G 中的官能团有 酯基 、 碳碳双键 、 氰基 。(填官能团名称)
(6)G 的同分异构体中,与G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有 8 种。(不含立体结
构)
【考点】HB:有机物的推断.菁优网版权所有
【专题】534:有机物的化学性质及推断.
【分析】A 的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则A 分子中氧原子数目为
=1,分子中C、H 原子总相对原子质量为58﹣16=42,则分子中最大碳原子数目为
=3…6,故
A 的分子式为C3H6O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成B,故A 为
,B 为
,B 发生消去反应生成C 为
,C 与氯气光照反应生成
D,D 发生水解反应生成E,结合E 的分子式可知,C 与氯气发生取代反应生成D,则D 为
,E 发生氧化反应生成F,F 与甲醇发生酯化反应生成G,则E 为
,
F 为
,G 为
。
【解答】解:A 的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则A 分子中氧原子数目为
=1,分子中C、H 原子总相对原子质量为58﹣16=42,则分子中最大碳原子数目为
=3…6,故A 的分子式为C3H6O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成B,
故A 为
,B 为
,B 发生消去反应生成C 为
,C 与氯气光照反
应生成D,D 发生水解反应生成E,结合E 的分子式可知,C 与氯气发生取代反应生成D,则D
为
,E 发生氧化反应生成F,F 与甲醇发生酯化反应生成G,则E 为
,F 为
,G 为
。
(1)由上述分析可知,A 为
,化学名称为丙酮,故答案为:丙酮;
(2)由
上述分析可知,B 的结构简式为
其核磁共振氢谱显示为2 组
峰,峰面积比为1:6,
故答案为:
;2;1:6;
(3)由C 生成D 的反应类型为:取代反应,
故答案为:取代反应;
(4)由D 生成E 的化学方程式为
+NaOH
+NaCl,
故答案为:
+NaOH
+NaCl;
(5)G 为
,G 中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基,
故答案为:酯基、碳碳双键、氰基;
(6)G(
)的同分异构体中,与G 具有相同官能团且能发生银镜反应,含有甲酸
形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,当为HCOOCH2CH=CH2
时,﹣CN 的取代位置有3 种,当为HCOOCH=CHCH3 时,﹣CN 的取代位置有3 种,当为HCOOC
(CH3)=CH2 时,﹣CN 的取代位置有2 种,共有8 种。
故答案为:8。
【点评】本题考查考查有机物的推断,关键是确定A 的结构简式,再结合反应条件、有机物分子
式进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化,(6)中注意利用取代方法确定同分异构体。