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作者：张梦然 来源：科技日报 发布时间：2026/6/18

科技日报北京6月17日电（记者张梦然）历时8年、由全球多个机构38位科学家共同完成的一项国际研究发现，线粒体并非通过简单扩散为细胞核提供能量，而是铺设“专线”供能，即通过一种此前未知的直接物理连接将能量分子定向输送至细胞核。这一发现颠覆了沿用数十年的教科书理论，相关成果发表于最新一期《自然》杂志。

线粒体被称为细胞的“动力工厂”，负责生产能量分子ATP；细胞核则是细胞的“指挥中心”，负责基因调控和DNA复制，也是细胞内耗能最高的结构。长期以来，学界普遍认为线粒体产生的能量通过细胞质自由扩散，最终抵达细胞核。但这项研究证明，两者之间存在一条专用的能量输送通道。

包括美国亚利桑那大学在内的联合团队此次利用先进显微镜、蛋白质组学和基因工程技术发现，线粒体外膜上的VDAC1蛋白能够与细胞核核孔上的RANBP2蛋白直接结合，形成物理连接。这种连接将富含能量的分子高效导入细胞核，用于基因调控、染色质重塑、转录和细胞分化等关键生命活动。

这种连接的精确程度远超预期。当团队将线粒体人为推离细胞核仅500纳米，这个距离比一根头发丝的直径还要小数千倍，此时细胞核的能量供应几乎降至零。这表明，能量分子无法通过简单扩散有效到达细胞核，必须依赖这种直接的物理通道。

为验证这些连接的实际功能，团队设计了基因改造的细胞和动物模型，专门切断线粒体与核孔之间的连接，同时保持线粒体自身产能能力完全正常。结果显示，失去这些连接的细胞无法正常分化成为心肌细胞。携带破坏该连接突变的小鼠胚胎均在出生前死亡，并伴有心脏和神经系统的严重发育缺陷。

团队在分析的所有细胞类型中，都发现了这种线粒体—细胞核连接，因此这可能是一种普遍存在的细胞机制。这一发现不仅解释了心脏如何形成、疾病如何发展以及细胞如何衰老等基本问题，还有望为发育生物学、再生医学、心血管疾病、癌症和衰老等领域的研究开辟全新方向。控制这种连接的能力，可能指向全新的治疗策略。

作者：文乐乐 来源：中国科学报 发布时间：2026/6/17

美国圣路易斯华盛顿大学医学院研究人员牵头的一项新研究发现，一种处于研究阶段的mRNA流感疫苗能够帮助免疫系统识别比现有标准流感疫苗更广泛的流感病毒，从而提供更强、更持久的保护。6月15日，相关研究成果发表于《自然免疫学》。这款由美国莫德纳公司研发的疫苗目前正接受美国食品和药物管理局的审查，若获批，它将成为首款采用mRNA技术的流感疫苗。

全球每年约有10亿人感染流感。流感疫苗虽能减少住院和死亡人数，但当疫苗毒株与流行病毒不完全匹配时，其有效性会大打折扣。即使病毒变异速度快于疫苗制造商更新疫苗的速度，更广泛的免疫反应也能使疫苗更加有效。

“我们看到，mRNA流感疫苗不仅能增强免疫系统对已知病毒的响应，还能帮助扩大和丰富抗体反应，从而覆盖更广泛的流感毒株。”论文通讯作者、圣路易斯华盛顿大学医学院的Ali Ellebedy说，“如果我们能让流感免疫更广泛、更持久，那么住院和死亡人数就将减少，这将对公共卫生产生重大影响。”

流感病毒在人际传播过程中会发生变异，随着时间的推移积累微小的基因突变。这些由免疫压力驱动的变化迫使病毒发生微小变异以逃避抗体攻击。最终，这些微调足以改变病毒表面蛋白，使得因过往感染或疫苗接种而获得的免疫保护可能无法完全抵御新毒株。

此同时，由于生产周期较长，目前的疫苗要在流感季到来前数月就生产完成。当预测出现偏差时，毒株不匹配会使流感疫苗的有效性从情况较好年份的约60%降至19%。除了能引发更广泛的免疫反应外，曾改变新冠疫情进程的mRNA技术还能让疫苗制造商快速更新和生产新疫苗，从而对新出现的病毒株作出迅速响应。

在另一项III期临床试验中，莫德纳公司研究人员发现，其mRNA流感疫苗在降低老年人群患病风险方面比标准流感疫苗更强。为了探究这种更强保护作用的可能原因，这项新研究考察了mRNA流感疫苗与标准疫苗所引发的免疫反应有何不同。

研究人员对75名20至50岁的成年人进行了跟踪研究，时间分别是2022—2023年或2023—2024年流感季。其中约一半人接种了名为mRNA-1010的试验性mRNA疫苗，该疫苗通过携带遗传指令，促使人体合成4种流感病毒株的蛋白质，从而引发针对入侵病毒的免疫反应。另一半人接种了Fluarix，这是一种已获批准的流感疫苗，含有在鸡蛋中培养的4种流感病毒的灭活片段。这两种疫苗针对的是相同的流感病毒株。

通过分析血液样本，研究人员发现，与接种标准流感疫苗的参与者相比，接种mRNA疫苗的参与者产生了更强烈的免疫反应。具体来说，接种mRNA疫苗的参与者产生了更多的流感特异性抗体和记忆B细胞——这是一种能够记住既往感染经历，并能针对病毒等病原体迅速产生抗体的免疫细胞。

“流感病毒在不断变异，以逃避我们的免疫系统。”论文第一作者、路易斯华盛顿大学医学院的 Hanover Matz表示，“如果我们研制出能激活多种B细胞、针对广泛流感病毒谱系的疫苗，就有更大机会避免毒株不匹配的问题，甚至有可能减少接种疫苗的频率。”

为探究该疫苗促进B细胞多样化的能力，研究人员对部分参与者的生发中心，即免疫系统的“训练中心”进行了研究。在生发中心内，B细胞会提高其识别病毒的能力，并产生针对病毒不同部位的抗体，从而形成多样化的抗体库，更有可能识别并对抗新变异株。

在13名接受mRNA流感疫苗接种的人中，有5人的淋巴结出现了流感特异性的生发中心免疫反应，且这种反应在为期26周的研究期间持续存在。相比之下，在15名接种传统流感疫苗的参与者中，未观察到持续的免疫反应。

此外，从接种疫苗4周后直至研究结束的6个月期间，mRNA疫苗接种者的抗体能够识别并结合数十年来病毒进化过程中出现的多种流感毒株，尤其是那些已知会引发最广泛疫情的毒株。而常规疫苗接种者的抗体则只能结合较少数量的变异病毒株。

“我们观察到，mRNA流感疫苗正在引发强烈且持续的生发中心反应。”Ellebedy表示。“这可以拓宽抗体反应范围，使免疫系统更好地应对不断变异的病毒。”

作者：柯讯 来源： 医学科学报 发布时间：2026-6-12

本报讯 德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的Asifa Akhtar团队，揭示了组蛋白乙酰化依赖的BRD2聚类指导转录动力学的机制。近日，相关研究成果发表于《自然-遗传学》。

在单倍体胚胎干细胞中，该团队发现BRD2通过与TFIID的相互作用，对维持启动子上RNA聚合酶Ⅱ（PolⅡ）的募集至关重要，该作用在暂停释放受损时尤为关键。结合蛋白质快速降解、化学基因组学和超分辨率显微镜，团队发现MOF介导的组蛋白H4乙酰化促进BRD2染色质关联，从而使BRD2细胞聚集。因此，MOF缺失或 BRD2 内在无序区缺失，很大程度上重现了 BRD2 敲低时启动子富集与转录装置聚集的缺陷。

然而，组蛋白乙酰化和单个BET蛋白的染色质动力学之间的相互作用在转录调节方面尚未被完全阐明。（柯讯）

作者：文乐乐 来源：中国科学报 发布时间：2026/6/14

早在1875年，著名生物学家查尔斯·达尔文就宣称食肉的捕蝇草是世界上“最奇妙”的植物之一。从那时起，科学家就一直试图弄清它为何能在不到1秒的时间内迅速闭合并捕获猎物。6月11日发表于《科学》的一项研究表明，当昆虫爬入捕蝇草的“血盆大口”后，构成捕蝇草“嘴巴”的铰链状叶片外表面的细胞会变软，这使得叶片得以改变形状并铰合关闭。

“这是一篇令人惊叹、非常精妙的论文。”德国达姆施塔特工业大学植物园园长、生物力学研究员Simon Poppinga说，植物可以通过放松细胞坚硬的外壁来促进生长，但这一过程的时间尺度远比捕蝇草的迅速闭合要慢得多。像捕蝇草那样的快速软化细胞现象，科学家此前从未见过。

他补充说，这一发现不仅有助于科学家更好了解植物的基本生理过程，还能启发他们设计出精密的柔性机器人，在构成这些机器人的某种材料的刚度改变时，它们便能迅速启动。

自从达尔文赞叹捕蝇草的“迅捷”以来，研究人员一直在试图解开其背后的奥秘。一些研究表明，当昆虫刺激到了捕蝇草口部的“毛发”时，一股电脉冲会传遍叶片，触发其囚禁并消化猎物。2005年，现属法国艾克斯-马赛大学的物理学家Yo?l Forterre和同事报告称，当构成植物口部的铰链状叶片处于“张开”状态时，其两个叶瓣向外弯曲，处于一种受张力的状态。研究发现，当昆虫落入时，这种力会突然释放，使得瓣片翻转向内弯曲，在短短1/10秒内就能关闭“陷阱”。

21年后，Forterre又解开了另一个谜团。长期以来，研究人员一直争论捕蝇草叶片内的张力究竟是如何释放的。一种理论认为，水分从叶片内表面迅速转移到外表皮的细胞中，导致细胞膨胀从而驱动形状转变。另一种理论则认为，外表皮细胞坚硬的细胞壁会突然软化，从而释放了张力。

通过一系列实验，Forterre和同事证明了后一种理论是正确的。其中一项实验探测了捕蝇草口部外表皮细胞的硬度。结果显示，在“陷阱”被触发后，细胞确实发生了软化。另一组测量和计算则确定，水分需要30到150秒才能到达外表皮细胞——这一速度太慢了，根本无法解释“陷阱”的瞬间闭合现象。

尽管Forterre对成功揭示这一机制感到欣慰，但他表示，研究并未就此结束，研究团队至今仍不清楚究竟是什么软化了这种植物的细胞壁。不过，通过与植物学专家的交流，他已提出了一些设想。植物细胞壁由柔软的凝胶状基质和坚硬的纤维网组成。一种设想是，当昆虫落入后，捕蝇草释放出一种混合酶，削弱了纤维与基质之间的连接，从而导致细胞壁软化。

作者：柯讯 来源： 医学科学报 发布时间：2026-6-5

本报讯 美国洛克菲勒大学的Michel C. Nussenzweig团队揭示了编辑造血干细胞基因产生的B淋巴细胞蛋白工厂。相关研究近日发表于《科学》。

要实现治疗性蛋白的长期体内表达，以及开发能诱发产生保护水平广谱中和抗体的疫苗以对抗主要病原体，当前仍面临诸多挑战。

研究团队报道了一种替代性基因编辑方法，即利用少量造血干细胞和祖细胞（HSPCs），以引导抗体或目标蛋白的长期高水平表达。在小鼠模型中，来自移植的HSPCs的编辑过的B淋巴细胞被同源抗原激活，进行克隆扩增，并发育成特异性抗体合成浆细胞或货物蛋白合成浆细胞。这些细胞可持续产生达到治疗水平的针对HIV-1、疟疾的血清抗体，介导对异源病毒致命攻击的普遍保护。

该研究为开发利用可自我扩增的B细胞作为蛋白工厂来预防或治疗疾病的细胞疗法，提供了一个全新范式。（柯讯）

作者：李晨 来源：中国科学报 发布时间：2026/6/13

近日，中国农科院基因组所（大鹏湾实验室）研究员程旭课题组与中国热带农业科学院热带生物技术研究所研究员谢江辉、王尉团队合作在《自然—通讯》在线发表了研究论文。该研究揭示了链霉菌通过产生的倍半萜类挥发物作为激发子，诱导香蕉根系分泌10-羟基癸酸，进而特异性富集具有抑病能力的芽孢杆菌类群，显著增强了香蕉对枯萎病的抗性。

香蕉枯萎病由尖孢镰刀菌古巴专化型（Foc）引起，是一种破坏性极强的土传病害，该病常被称为香蕉“癌症”，对全球香蕉产业及粮食安全构成严重威胁。传统化学防控手段防效欠佳，且易造成环境污染。

近年来，利用有益微生物开展生物防治被认为是推动农业可持续发展的理想路径。寻找能够安全且高效诱导植物产生“求救”响应的激发子，并解析其调控的植物—微生物互作网络，已成为发展新型根际微生态调控技术的关键环节。

链霉菌是土壤中一类著名的拮抗微生物，已知其可通过产生抗生素等物质直接抑制病原菌活动，但其作为信号分子诱导植物重塑根际微生物组的作用及调控机制尚不清楚。

研究团队前期从软珊瑚中鉴定出一株新种链霉菌：永兴链霉菌（Sy2-11）。在自然土壤条件下，接种Sy2-11可使香蕉枯萎病发病率从80%显著降至13.33%；而在灭菌土壤中其防病效果大幅下降，表明抑病作用高度依赖土壤原生微生物群。

研究发现，Sy2-11诱导香蕉根系分泌物中产生198种差异代谢物，其中10-羟基癸酸上调最为显著，其对核心芽孢杆菌具有极强的吸引作用，还能作为芽孢杆菌的高效碳源，促进其生长和生物膜形成。田间土壤中单独施用10-HCA可模拟出与接种Sy2-11相似的芽孢杆菌富集效应和抑病效果。实验表明，Sy2-11产生的挥发性有机物足以诱导远端根系大量分泌10-羟基癸酸。

研究进一步揭示了链霉菌与芽孢杆菌之间的互惠关系：一方面，Sy2-11诱导分泌的10-羟基癸酸同样能促进其自身生长；另一方面，Sy2-11作为不具运动能力的放线菌，其孢子可附着在具有鞭毛的芽孢杆菌上，利用后者作为载体在复杂土壤环境中实现快速扩散和高效定殖。这一发现为“根际微生态调控”提供了全新理论框架，并为香蕉枯萎病的绿色防控及可持续农业发展提供了有效的技术策略。

该研究揭示了链霉菌施用后抑制香蕉枯萎病的微生物互作机制，链霉菌通过释放倍半萜类信号分子，诱导香蕉分泌10-羟基癸酸，后者作为特定芽孢杆菌类群的“食物”，招募这些有益细菌作为合作伙伴，协助香蕉抵抗病害。

此外，芽孢杆菌与链霉菌形成共生联盟，促进链霉菌的定向运动和扩散生长。这使得它们能够在香蕉根际占据生态位并在根系定殖，最终帮助香蕉抵御枯萎病菌的入侵。研究将为“根际微生态调控”提供理论支撑和有效方法，并将在可持续农业中发挥更积极的作用。

中国热科院热带生物技术研究所副研究员陈宇丰和冯筠庭为论文共同第一作者，程旭和谢江辉、王尉为论文共同通讯作者。

作者：刘霞 来源：科技日报 发布时间：2026/6/12

科技日报北京6月11日电（记者刘霞）据英国《自然》网站9日报道，美国生命生物科学公司当天宣布，首次通过细胞“部分重编程”疗法，尝试让一名青光眼患者眼部受损的衰老细胞“返老还童”。这项具有里程碑意义的人体试验，主要目标是检验疗法的安全性。在一些科学家看来，“部分重编程”疗法有望为衰老的器官重新注入活力。

青光眼是一种与年龄相关的疾病，会损伤视神经。在此次试验中，科学家借助一种常用于基因治疗的病毒，将三个重编程基因递送至视网膜神经节细胞。他们期待，由这些基因编码的蛋白质，能让三个衰老基因“返老还童”，重获年轻细胞的生命力，从而促进视神经中的神经元再生。

2020年，美国哈佛大学医学院遗传学家戴维·辛克莱团队报告称，在视神经受损的小鼠中激活这三个基因，能促使神经元再生，逆转老年小鼠和青光眼小鼠的视力丧失。此后，生命生物科学公司持续在啮齿动物和猴子中验证该方法，迄今未观察到严重不良反应。

作为一项额外的安全保障，只有当参与者服用名为强力霉素的抗生素时，这些“重编程”基因才会被激活；一旦停用，基因随即关闭。这一策略赋予研究者极大地开启与关闭基因的能力，并确保基因不会在细胞再生所需的时段之外持续表达。

“部分重编程”疗法追求的是将衰老的成体细胞“适度回拨”，让它们重焕青春，又不至于倒退得太远，以致丧失特定的身份与功能。为此，生命生物科学公司选用了视神经细胞四种关键基因中的三种，实验室研究表明，这些成体细胞能重新编程为类似干细胞的状态。

本次人体试验旨在考察部分重编程疗法的安全性。尽管多项动物实验提示其风险可控，但仍有人担心，这一操作可能使某些细胞滑向癌变边缘。美国西雅图预防医学公司Optispan联合创始人马特·凯伯林表示，如果部分重编程疗法能安全用于人体，前景将十分广阔，不过目前技术仍处早期，出现灾难性副作用的风险很高。

作者：朱汉斌 来源：中国科学报 发布时间：2026/6/10

在广东省基础与应用基础研究基金等项目资助下，华南农业大学园艺学院教授曹藩荣团队与广东省农业科学院研究员孙世利团队合作，利用网络药理学方法结合体内实验，成功揭示了陈年红茶提取物缓解胃黏膜损伤的作用机制。相关成果近日在线发表于《食品科学与人类健康》（Food Science and Human Wellness）。

茶叶中含有多种有益健康的活性成分，能够发挥抑菌消炎、抗氧化、抗癌的作用，参与许多疾病的治疗。胃黏膜损伤是一种消化性疾病，近年发病率有上升趋势，严重威胁人类健康，而茶叶有的抗炎的效果。近年来的研究表明，陈年茶的抗氧化和抗炎生物活性效果明显，但红茶的作用效果以及与这些作用相关的机制尚未清楚。

陈年红茶缓解胃黏膜损伤作用机制图。研究团队供图

该研究通过网络药理学预测和体内研究验证，探讨了陈年红茶缓解胃黏膜损伤的作用，确定了10012个与胃黏膜损伤相关的疾病潜在靶点，发现陈年红茶提取物与胃黏膜损伤共同693个靶点，通过建立PPI网络发现TNF、IL-6、MAPK1、MAPK3、TP53等作用靶点，进行富集分析确定陈年红茶提取物作用靶点与NF-κB/MAPK信号通路相关；通过体内实验验证陈年红茶能缓解HCl/EtOH诱导的胃黏膜损伤，并且在中剂量（200mg/kg）时缓解效果最好，其作用机制与抑制体内氧化应激引起的炎症有关；与模型组相比，陈年红茶减少了胃损伤面积，降低了组织病理学指数，使氧化应激水平显著下降，抗氧化水平显著增加，证明陈年红茶可通过抑制NF-κB/MAPK信号通路介导的促炎信号来减轻炎症和氧化应激，缓解胃黏膜损伤。这些结果表明，陈年红茶是一种有前景的缓解胃黏膜损伤发展的天然物质。

该研究从分子网络和动物体内两个层面系统阐明了陈年红茶缓解胃黏膜损伤的作用机制，为陈年红茶提取物作为缓解胃黏膜损伤的天然物质提供了理论依据。

作者：文乐乐 来源：中国科学报 发布时间：2026/6/7

试想一下，当你伸手去拿高处架子上的东西却够不着时，你会怎么做？你大概不会就此放弃，而是会想办法，比如搬来一张凳子并爬上去。这一过程蕴含着非凡之处：你始终牢记目标，清楚自己需要什么，并付诸行动。6月4日发表于《科学》一项研究表明，大黄蜂也能做到这一点——这是首次在昆虫身上观察到这种目标导向的解决问题能力。

“这一发现‘为蜜蜂的能力增添了新的复杂性’。”英国斯特灵大学的比较心理学家Gema Martin-Ordas表示，“这是一个非常有趣的研究方向，将引发新的问题。”

先前的研究表明，昆虫能够学会利用物体来获取奖励。例如，在拉绳实验中，蜜蜂学会通过拉动系绳将食物拖到其能够触及的地方。但这种行为是经过训练的，昆虫也可能是通过观察其他个体才掌握了这一方法。

在这项新研究中，研究人员旨在探究蜜蜂是否能够独立找到解决方案，即将两种知识联系起来，而此前它们从未被展示过如何进行这种组合。

为此，研究人员搭建了一个圆形场地，天花板上悬挂着一朵蓝色的人造花朵，附近放置了一个小泡沫球。为了触及花朵并获取蔗糖奖励，蜜蜂必须将球滚过场地至花朵所在位置，并利用这个球作为“垫脚石”以触及花朵。研究人员从未向蜜蜂展示过球可以发挥这一作用——关键在于它们能否自行发现并学会使用这一方法。。

为确定蜜蜂究竟需要什么样的先验经验，最初的实验将蜜蜂分为3组：既熟悉球又熟悉花朵的蜜蜂、只熟悉其中一种的蜜蜂，以及从未接触过这两者的蜜蜂。只有既接触过花朵又接触过球的蜜蜂才能完成任务，即将球滚到花朵旁以获取奖励。

随后，研究团队需要确认蜜蜂的行为是有意为之，而非仅仅是巧合。由于已知大黄蜂即使没有奖励也会自行滚球，因此，理论上一只蜜蜂完全有可能仅凭运气就将球推到正确的位置。

为排除这种可能性，实验迫使蜜蜂做出抉择。蜜蜂被引入一个矩形场地，场地内设有两个在视觉上相互遮挡的区域。研究团队将一朵花藏在一侧不透明的墙后。每只蜜蜂首先被允许观察哪一侧藏有花朵；测试开始后，该视角便会被遮挡。花朵和蔗糖奖励始终位于原处，但蜜蜂从球所在的位置已无法看见它们。为了获取奖励，蜜蜂必须记住正确的一侧，返回球所在的位置，并在没有任何视觉引导的情况下将球滚到正确的位置。这就像一个人在房间中看到某物品后，离开去寻找工具，再凭记忆回到正确位置一样。

30只蜜蜂中有23只在第一次尝试就做出了正确选择。唯一能预测成功与否的行为变量是，蜜蜂去取球之前，在花朵一侧的区域停留了多长时间。研究人员认为，这种停顿可能类似于人类在采取行动前进行心理演练时的停顿。“一种可能性是，它们正在进行某种心理重构，将零散的信息片段整合起来。”论文第一作者、芬兰奥卢大学的行为生态学家Akshaye Anand Bhambore说。

英国伦敦玛丽女王大学的行为生态学家Lars Chittka认为，该实验设计极具说服力，因为研究人员在测试前完全掌控了蜜蜂经历与未经历的内容。他表示，在以往关于昆虫认知的研究中，很难确认动物在训练过程中是否掌握了捷径。“而在这一研究中，这一点显然得到了严格控制。”

这一发现进一步证明，复杂的认知能力并不局限于大脑发达的动物。 “在某种程度上，蜜蜂是具有思维能力甚至可能具有感受能力的生物。”Chittka表示。

作者：魏路，王春 来源：科技日报 发布时间：2026/6/4

科技日报上海6月3日电 （魏路 记者王春）记者3日从中国科学院分子植物科学卓越创新中心获悉，该中心巫永睿、王海海团队联合上海师范大学、四川农业大学团队，成功克隆第二个野生玉米高蛋白基因THP3—T，与此前发现的THP9—T协同增效，大幅提升玉米蛋白含量，为保障国家蛋白饲料安全提供关键支撑。相关研究当日发表在《自然》杂志上。

玉米作为我国第一大粮食作物和“饲料之王”，蛋白含量普遍仅8%左右。野生玉米蛋白含量高达30%，但在9000多年驯化中，高蛋白基因逐步丢失，现代玉米中仅2.1%保留THP3—T优异变异。

此次发现的THP3—T编码氮代谢核心酶GOT1，可显著增强氮同化能力。田间试验显示，该基因能将玉米自交系籽粒蛋白含量从10%提升至13%以上，且具备低氮下高效固氮特性。将THP3—T与THP9—T聚合后，自交系蛋白含量进一步提升至15%，实现“1+1>2”的协同效应。

研究团队将双基因导入我国主栽杂交种郑单958，使其籽粒蛋白含量从8.5%提升至12%—13%，全株蛋白从7%提升至9%以上，产量保持稳定。“目前，团队已精准改良80余个国内玉米主栽品种亲本，蛋白含量均提升至14%以上。”巫永睿介绍。

该成果揭示了高蛋白玉米形成的分子机制，开辟了全株高蛋白玉米替代进口豆粕的新路径。若全国饲用玉米蛋白含量提升4个百分点，每年可减少约3000万吨大豆进口，相当于国内年进口量的30%。

作者：朱虹 来源：科技日报 发布时间：2026/6/4

科技日报哈尔滨6月3日电（记者朱虹）记者3日从哈尔滨工业大学获悉，该校生命科学和医学学部、生命科学中心黄志伟教授团队取得重要科研成果，他们发现了新型T细胞受体复合物抗体4B1，并揭示其特殊的分子激活机制。该成果为研发高活性、高安全性的下一代抗肿瘤免疫药物提供了全新的设计范式，解决了该领域长期存在的技术瓶颈。相关研究发表在期刊《生命》上。

T细胞是人体对抗肿瘤的核心免疫细胞，靶向T细胞表面TCR—CD3复合物的抗体，可激活T细胞发挥抗肿瘤作用。经典抗体药物OKT3虽能强效激活T细胞，但会诱发大量炎症因子释放，引发致命的细胞因子释放综合征，临床风险极高。为规避毒性，业界普遍采用降低抗体亲和力的改良方案，但该方式会大幅削弱T细胞的肿瘤杀伤能力，如何平衡强效杀瘤与低炎症毒性，一直是免疫药物研发的核心难题。

为探究TCR—CD3的抗体介导的T细胞激活的分子机制，研究团队制备了多种靶向该复合物的单克隆抗体。其中，命名为4B1的抗体展现出对TCR—CD3的高亲和力。实验数据显示，4B1对TCR—CD3复合物的亲和力优于经典抗体OKT3，激活T细胞、发挥肿瘤杀伤作用的能力十分突出。但不同于行业“抗体亲和力越高，炎症因子释放水平越高”的固有观点，高亲和力的4B1能够显著降低炎症因子释放，实现了强效抗肿瘤活性与低炎症副作用的兼顾。

荷瘤小鼠模型实验验证了这一特性：基于4B1制备的双特异性抗体，相比OKT3双特异性抗体，能够更彻底地清除肿瘤，同时诱导的体内炎症因子水平更低，具备更优的治疗潜力。

该研究首次提出T细胞“偏向性激活”的全新范式，证实抗体的结合模式是调控T细胞免疫反应的关键因素。研究成功将T细胞的肿瘤杀伤功能与炎症因子释放效果解偶联，突破了传统药物的设计瓶颈，为下一代低毒、高效抗肿瘤免疫药物研发指明了全新方向。