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2024 届明日之星高考化学精英模拟卷 【浙江版】
可能用到的相对原子质量:H—1、O—16、Na—23、S—32、Cl—35.5、Mn—55、Cu—64
一、 单项选择题:本题共 16 小题,每小题 3 分,共 48分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.下列物质属于非电解质,但其水溶液能导电的是( )
A.NaCl B.CH CH OH C.SO D.BaSO
3 2 2 4
2.下列化学用语表示正确的是( )
A.乙烯的结构简式:CH CH B.基态钠原子的简化电子排布式:3s1
2 2
C.CO 的空间填充模型: D.Cl 的共价键电子云轮廓图:
2 2
3.铁及其化合物应用广泛,下列说法不正确的是( )
A.FeCl 溶液呈酸性
3
B.实验室保存硫酸亚铁溶液时应加入少量铁粉
C.常温下,过量Fe与浓HNO 反应生成FeNO
3 3 2
D.FeSO 可用于治疗缺铁性贫血
4
4.物质的性质决定用途,下列说法正确的是( )
A.铱合金耐高温、耐腐蚀,可用于制造发动机的火花塞
B.Al(OH) 受热易分解,可用于制胃酸中和剂
3
C.硅可导光,可用于制造光导纤维
D.NaClO溶液能与CO 反应,可用作漂白剂
2
5.用碳酸钠标定盐酸,实验步骤为①研细Na CO 、②加热Na CO 至质量不变、③冷却、
2 3 2 3
④称量、⑤溶解、⑥用待测盐酸滴定。下列实验步骤所对应的操作正确的是( )
A.步骤② B.步骤④
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C.步骤⑤ D.步骤⑥
6.工业利用氮气和氢气合成氨气,一种新型合成氨的原理如图所示。下列说法不正确的是( )
A.该反应过程中N 表现出氧化性
2
B.该反应中nN :nH O1:3
2 2
C.该反应中H O把N 氧化为NH
2 2 3
D.该反应中每生成1molNH ,转移的电子数目约为36.021023
3
7.为防止水体富营养化,常用NaClO除去水体中过量氨氮(以NH 表示),气体产物为N 。设
3 2
N 为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是( )
A
A.NH 、H O、OH所含电子数均为10N
3 2 A
B.pH11的NaClO溶液中H数目为1011N
A
C.反应消耗74.5gNaClO,水体将增加N 个Cl
A
D.除氨氮过程中,当生成22.4LN 时转移电子数为6N
2 A
8.下列说法正确的是( )
A.1 mol丙氨酸钠可与2 mol HCl反应
B.在酒化酶的作用下葡萄糖水解可生产食用酒精
C.葡萄糖分子中的醛基与分子链端碳原子上的羟基作用,形成两种五元环结构
D.“杯酚”分离C 和C ,细胞和细胞器的双分子膜,分别体现了超分子的自组装和分子识别
60 70
的特征
9.下列反应的离子方程式一定错误的是( )
A.Na S O 溶液与稀硝酸反应:3S O2 2H 4NO 2S4SO2 4NOH O
2 2 3 2 3 3 4 2
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B.将Cl 通入FeBr 溶液中按物质的量之比为 1:1反应:Cl 2Br 2Cl Br
2 2 2 2
C.向苯酚钠溶液中通入少量CO 气体:
2
D.过量氨水与硫酸铜溶液反应:Cu2 4NH H O CuNH 2 4H O
3 2 3 4 2
10.制造芯片需用光刻胶。某光刻胶(X)的合成反应如图:下列说法正确的是( )
A.马来酸酐中C原子有sp2和sp3两种杂化方式
B.1molX最多可与2molNaOH反应
C.马来酸酐的某种同分异构体中所有碳原子共线
D.降冰片烯能发生加成反应,不能发生取代反应
11.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的前三周期主族元素,W与其他元素不在同一周期,
X、Y、乙处于同一周期。X的价电子排布式为nsnnpn,Z的第一电离能小于同周期相邻元素
的。下列说法不正确的是( )
A.Z的氢化物的沸点不一定大于 X的氢化物的沸点
B.Z元素对应的单质一定是非极性分子
C.W、X、Y、Z的原子半径:X>Y>Z>W
D.X、Z两种元素形成化合物时Z总显负价,说明非金属性:Z>X
12.钨磷酸(H PW O nH O)是工业上常用的催化剂,实验室制备钨磷酸的流程如图所
3 12 40 2
示。
下列说法错误的是( )
A.步骤①中浓盐酸被氧化为氯气
B.根据流程可知钨磷酸易溶于有机溶剂乙醚
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C.操作 I用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯
D.水浴加热的目的是蒸发乙醚,减少溶剂,使溶质析出
13.电解催化制备苯胺的电化学装置如图所示,X、Y为纳米级催化电极材料。下列说法正确
的是( )
A.阳极电极反应式是
B.可将 Y极室中的NaOH溶液替换成HNO 溶液
3
C.电解前后,两极室NaOH物质的量均不变
D.若直流电源为铅蓄电池,则b极电极反应式为Pb2e SO2 PbSO
4 4
14.在Zn作用下,反应CO(g)N O(g)‡ˆ ˆˆ†ˆ CO (g)N (g)的相对能量变化如图所示(TS表
2 2 2
示过渡态,IM表示中间产物,所有物质均为气态)。下列说法不正确的是( )
A.总反应的热化学方程式为CO(g)N O(g)‡ˆ ˆˆ†ˆ CO (g)N (g) ΔH 361.22 kJmol1
2 2 2
B.反应②可表示为ZnO CO Zn CO
2
C.降低温度、使用高效催化剂均可以提高N O的平衡转化率
2
D.反应①是总反应的决速步骤
15.25 ℃时,用0.100 molL1盐酸滴定100 mL等浓度的MOH溶液,混合溶液的pH及pOH
水
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[pOH =lgc
OH
,c
OH
为水电离出的OH的浓度]与滴入盐酸体积的关系如图所
水 水 水
示。下列说法正确的是( )
A.25 ℃时,MOH的电离常数数量级为104
B.点①溶液中:c(MOH)c
Cl
c
M
C.点②溶液呈酸性,c M 104c(MOH)
D.点③溶液呈中性,c
Cl
c
M
16.探究钠及其化合物的性质,下列方案设计、现象和结论都正确的是( )
选项 实验目的 方案设计 现象和结论
若无气体生成,
探究金属钠在氧 取少量固体粉 则固体粉末为
A 气中充分受热所 末,加入2~3 mL Na O;若有气体
2
剩固体的成分 蒸馏水 生成,则固体粉
末为Na O
2 2
检验硫代硫酸钠 取少量样品溶于
若有沉淀生成,
(Na S O )因 水,先加入过量
2 2 3
B 则样品中混有
氧化变质可能混 稀盐酸,再滴加
Na SO
2 4
有Na SO BaCl 溶液
2 4 2
用pH试纸分别测 若测得Na CO 溶
2 3
比较Na CO 和
2 3
定饱和Na CO 和 液pH大,说明
2 3
C NaHCO 水解程
3
NaHCO 溶液的
CO2水解程度大
3 3
度大小
pH 于HCO的
3
D 利用钠与乙醇的 0.01 mol金属钠 乙醇分子中有 1
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反应探究乙醇的 与过量的 个氢原子与氧原
结构 C H OH反应, 子相连,其余的
2 5
收集到标准状况 氢原子与碳原子
下的气体112 mL 相连
二、非选择题:共 52 分。
17.(10分)铬、锰、铁等过渡元素及其化合物在工农业生产等方面有着重要应用。请回答:
(1)基态铬原子核外电子的空间运动状态有______种,由铬原子核形成的下列微粒中,能用
原子发射光谱捕捉以鉴别铬元素的是_______(填序号)。
A.3d54s1 B.3d44s1 C.3d3 D.3d34s24p1
(2)已知第三电离能:I (Mn)3246 kJmol1,I (Fe)2957 kJmol1。Mn的第三电离能大
3 3
于Fe的第三电离能,主要原因是__________。
(3)Mn元素形成的一种配合物的化学式为
Mn(CO)
5
CH
3
CN
Br,中心原子的配位原子为
C和__________,配体中C原子的杂化方式为__________。
(4)S和Mn形成的一种化合物的晶胞结构如图所示,则与S等距离且最近的Mn构成的空
间结构为_______,已知晶体的密度为 gcm3,设N 为阿伏加德罗常数的值,则两个最近
A
的Mn原子核间的距离为________nm。
18.(10分)固体盐M(摩尔质量范围:150M 180)由三种元素组成,某实验小组按如
r
下流程进行相关实验:
已知:常温下气体甲为红棕色气体,溶液C可用于检验醛基,气体体积均折合为标准状况下
的体积。
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请回答:
(1)组成固体盐M的非金属元素为___________(填元素符号);固体盐M的化学式为
___________。
(2)固体单质A与溶液A反应的化学方程式为___________。
(3)①固体盐M的阴离子X可与钴离子形成配离子Co(X) 3,但溶液B中溶质的阴离子
6
Y无法与钴离子配位,原因是___________。
②酸性环境下阴离子X有较强的氧化性,还原产物在题给实验流程中有出现,试写出 X氧化
Fe2的离子方程式___________。
(4)中学学习中,除溶液C外还有一种常见试剂可用于检验醛基,现象是生成砖红色沉
淀,有同学猜想砖红色沉淀中可能含有Cu单质,请设计实验验证此猜想___________。
19.(10分)利用CO 合成甲醇可减少CO 的排放,反应方程式为
2 2
CO (g)3H (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ CH OH(g)H O(g) ΔH 49 kJmol1。请回答:
2 2 3 2
(1)该反应一般认为通过如下步骤来实现:
①CO (g)H (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ H O(g)CO(g) ΔH
2 2 2 1
②CO(g)2H (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ CH OH(g) ΔH 90 kJmol1
2 3 2
ΔH ________kJmol1;若反应①为慢反应,请画出上述反应过程的能量变化示意图。
1
(2)将1molCO 和3molH 充入容积为1 L的恒容密闭容器中,通过两种不同的催化剂
2 2
(Ⅰ、Ⅱ)进行合成甲醇的总反应,相同时间内测得CO 的转化率CO 随温度变化的曲线
2 2
如图所示。
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①m点__________(填“是”或“不是”)反应的平衡点。
②催化剂Ⅰ条件下,当温度高于T ℃时,CO 的转化率随温度升高而降低的原因可能是
1 2
_____________。
③假设催化剂Ⅱ在所给温度范围内活性无明显变化,根据图中数据计算T ℃下该反应的平衡
3
常数为_________L2mol2(保留两位有效数字)。
(3)某科学实验小组将6molCO 和8molH 充入一容积为2 L的恒容、恒温密闭容器中发生
2 2
合成甲醇的总反应,测得H 的物质的量随时间的变化如图中实线所示(图中字母后的数字表
2
示对应的坐标)。
①下列说法不正确的是__________。
A.与实线相比,曲线Ⅰ改变的条件可能是升高温度
B.与实线相比,曲线Ⅱ改变的条件可能是增大压强
C.实线中在 0~3 min和3~8 min内CH OH的平均反应速率:v v
3 (03 min) (38 min)
D.容器中混合气体的密度不变说明反应已达到平衡状态
②曲线Ⅰ、Ⅱ与实线相比,均只改变一个条件。若实线对应条件下平衡常数为K,曲线Ⅰ对应条
件下平衡常数为K,曲线Ⅱ对应条件下平衡常数为K ,则K、K 和K 的大小关系是
2 1 2
_________。
20.(11分)CuCl为白色粉末,微溶于水,溶于浓盐酸或 NaCl浓溶液,不溶于乙醇。一种以
海绵铜(含Cu和少量CuO等)为原料制备CuCl的工艺流程如图。
请回答:
(1)若“溶解浸取”步骤中得到的含铜化合物只有一种,其化学式是___________。
(2)下列有关说法不正确的是___________。
A.为了减少对空气的污染,可用H O 替代NaNO
2 2 3
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B.“溶解浸取”时搅拌可避免反应物浓度局部过高,使反应充分
C.在实验室中“过滤”用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯
D.为了更好地除去杂质,所得产品可先用水洗涤,再用无水乙醇洗涤
(3)“还原、氯化”时,NaCl的用量对CuCl产率的影响如图所示。
①此过程中反应生成CuCl的离子方程式为_________。
n(NaCl)
②当1.0 1.5时,比值越大,CuCl产率越大,结合沉淀溶解平衡移动原理分析其
nCuSO
4
原因是__________。
(4)实验室中也可以采用热分解法制备CuCl,装置如图所示:
实验过程中,可将CuCl 2H O加热至140 ℃生成无水CuCl ,再迅速加热至300 ℃以上分解
2 2 2
获得CuCl。实验操作的先后顺序是a→_______(填标号)。
a.检查装置的气密性后加入药品
b.点燃酒精灯,加热
c.熄灭酒精灯,冷却
d.在气体入口处通入干燥HCl
e.停止通入HCl,然后通入N
2
(5)为测定某氯化亚铜样品中CuCl的含量,某同学设计如下实验:准确称取氯化亚铜样品
mg ,将其置于过量的FeCl 溶液中,待固体完全溶解后,加入适量稀硫酸,用a molL1的
3
K Cr O 标准溶液氧化生成的Fe2,消耗K Cr O 标准溶液bmL,反应中Cr O2被还原为
2 2 7 2 2 7 2 7
Cr3,样品中CuCl的质量分数为_________。
21.(11分)某研究小组按下列路线合成一种新型抗癌药物的中间体(M)。
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请回答:
(1)化合物C的官能团名称是_____________。
(2)化合物H的结构简式是_____________。
(3)下列说法正确的是_____________。
A.A遇氯化铁溶液显紫色 B.④的反应类型为消去反应
C.化合物 M的分子式是C H O D.反应⑤得到F往往含有杂质
15 21 2
(4)写出反应③的化学方程式____________。
(5)已知: 。化合物R是D与 反应后有机产
物的同分异构体,写出同时满足下列条件的化合物R的结构简式_____________。
①分子中含有两个环,且两个环没有共用原子;
②遇FeCl 溶液显紫色;
3
③1HNMR 谱显示分子中有 6种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述合成路线,设计由 合成 的路线___________(乙
反应试剂
uuuuuuuuur
醇、乙酸及无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为:反A
反应条件
反应试剂
uuuuuuuuur
B ……→目标产物)
反应条件
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答案以及解析
1.答案:C
解析:氯化钠的水溶液能导电,且属于电解质,A不符合题意;CH CH OH不能电离,其水
3 2
溶液不能导电,属于非电解质,B不符合题意;二氧化硫溶于水生成亚硫酸,亚硫酸是电解
质,电离出离子,溶液能够导电,SO 的水溶液中导电的离子不是二氧化硫自身电离的,所
2
以SO 不属于电解质,属于非电解质,C符合题意;BaSO 属于盐,在熔融状态下能导电,
2 4
属于电解质,D不符合题意。
2.答案:D
解析:乙烯的结构简式为CH CH ,A错误;基态钠原子的简化电子排布式为[Ne]3s1,B
2 2
错误;CO 的空间结构是直线形,C错误;Cl 分子中的共价键是3p轨道上的电子形成的σ
2 2
键,所以Cl 的共价键电子云轮廓图为 ,D正确。
2
3.答案:C
解析:Fe3水解,溶液呈酸性,A正确;Fe2易被氧化,硫酸亚铁溶液中加入少量铁粉能够
防止Fe2被氧化,B正确;常温下,浓HNO 使Fe钝化,C错误;FeSO 中含+2价铁,可用
3 4
作缺铁性补血剂,D正确。
4.答案:A
解析:铱合金耐高温、耐腐蚀,可用于制造发动机的火花塞,A正确;Al(OH) 有一定的碱
3
性,可用于制胃酸中和剂,B错误;二氧化硅能够发生光的全反射,可用于制造光导纤维,
C错误;NaClO溶液有较强的氧化性,可用作漂白剂,D错误。
5.答案:A
解析:A.碳酸钠标定盐酸,碳酸钠就应准确称量,在坩埚里烘干防止带水,故A正确;B.托
盘天平称量物质,应该左物右码,故B错误;C.配制溶液不能在容量瓶里溶解,故C错误;
D.石蕊试剂不能作为滴定指示剂,因其变色不明显,故D错误;故选:A。
6.答案:C
解析:A.由图可知,反应中氮元素化合价降低被还原,氮气是反应的氧化剂,表现氧化
性,故A正确;
B.由图可知,反应中氮元素化合价降低被还原,氮气是反应的氧化剂,氧元素化合价升高
被氧化,水是反应的还原剂,由得失电子数目守恒可得:nN 32nH O2,则
2 2
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nN :nH O1:3,故B正确;
2 2
C.由图可知,反应中氮元素化合价降低被还原,氮气是反应的氧化剂,氧元素化合价升高
被氧化,水是反应的还原剂,反应中水把氮气还原为氨气,故C错误;
D.由图可知,反应中氮元素化合价降低被还原,氨气是反应的还原产物,则反应中每生成
1mol氨气,转移的电子数目约为1mol36.021023mol1 36.021023,故D正确;
故选C。
7.答案:C
解析:A.NH 、H O、OH所含电子数均为10个,A错误;
3 2
B.pH11的NaClO溶液的体积未知,无法计算其中H数目,B错误;
C.该反应的方程式为3ClO 2NH N 3Cl 3H O,反应消耗74.5gNaClO,物质的量是
3 2 2
1mol,所以水体将增加N 个Cl,C正确;
A
D.氮气所处的状态未知,无法计算当生成22.4LN 时转移电子数,D错误;
2
答案选C。
8.答案:A
解析:丙氨酸钠与HCl反应的化学方程式为CH CHNH COONa
3 2
2HClCH CHNH ClCOOHNaCl,A正确;在酒化酶的作用下葡萄糖转化为乙醇和
3 3
二氧化碳,但该反应不是水解反应,B错误;葡萄糖分子中的醛基与分子链端碳原子上的羟
基作用,形成两种六元环结构,C错误;“杯酚”分离C 和C 体现了超分子的分子识别的特
60 70
征,细胞和细胞器的双分子膜体现了超分子的自组装的特征,D错误。
9.答案:B
解析:稀硝酸具有强氧化性,与Na S O 发生氧化还原反应,可能的离子方程式为
2 2 3
3S O2 2H 4NO 2S4SO2 4NOH O,A正确;还原性Fe2 Br,所以Cl 先
2 3 3 4 2 2
氧化Fe2,又Cl 与FeBr 的物质的量相等,则Cl 氧化Fe2后再氧化部分Br,离子方程式为
2 2 2
2Cl 2Br 2Fe2 4Cl Br 2Fe3,B错误;向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳,生成
2 2
苯酚和碳酸氢钠,且题给方程式符合守恒规则,C正确;过量氨水与硫酸铜反应生成硫酸四
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氨合铜和水,D正确。
10.答案:C
解析:1molX最多可与2nmolNaOH反应,B错误;
马来酸酐的同分异构体中,OHCCCCOOH分子中所有碳原子共线,C正确;
降冰片烯分子中饱和碳原子上的氢原子可被取代,D错误。
11.答案:B
解析:X的价电子排布式为nsnnpn,可推知n2,即 X为C元素;Z的第一电离能小于同周
期相邻元素的,又Z为第二周期元素且原子序数大于C,可推知Z为O元素,则Y为N元
素;W与其他元素不在同一周期且原子序数小于C,则W只能为第一周期的H元素。Z和
X的最简单氢化物分别为H O和CH ,由于水分子间有氢键,则水的沸点一定大于甲烷,但
2 4
题中没有说明是最简单氢化物,X的氢化物可能是液态或固态的烃,A正确;Z为O,O 是
2
非极性分子,但O 是极性分子,B错误;原子半径大小C>N>O>H,C正确;X为C,Z为
3
O,二者都是非金属元素,原子之间通过共价键结合形成化合物,元素非金属性越强,吸电
子能力越强,形成化合物时共用电子对偏向吸电子能力强的元素,该元素化合价就显负价,
所以元素的非金属性Z>X,D正确。
12.答案:A
解析:反应过程中,W元素的化合价未发生变化,所以浓盐酸并未被氧化,A错误;由萃取
操作及从油层中分离出产物钨磷酸可知,钨磷酸易溶于乙醚,B正确;操作I之后得到水层
和油层,故操作I为分液,实验室中进行分液操作需要用到分液漏斗和烧杯,C正确;由题
干流程可知水浴加热的目的是蒸发溶剂(乙醚),使溶质析出来,D正确。
13.答案:D
解析:第一步:根据题干和装置图判断电化学装置的类型。该装置是电解池装置。第二步:
根据题图判断阴、阳极。X极上C H O 变为CO2,发生氧化反应,X极为阳极,该电极与
6 12 6 3
电源的正极(a极)相连,则Y极为阴极,与电源的负极(b极)相连。第三步:书写电极反
应式。
电极 反应式
电解池 阳极(X) C H O 24e 36OH 6CO2 24H O
6 12 6 3 2
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阴极(Y) C H NO 6e 4H O C H NH 6OH
6 5 2 2 6 5 2
C H O 4C H NO 12OH
总反应 6 12 6 6 5 2
4C H NH 6CO2 8H O
6 5 2 3 2
负极(b) Pb2e SO2 PbSO
4 4
铅蓄电池
正极(a) PbO 2e SO2 4H PbSO 2H O
2 4 4 2
总反应 PbO Pb2H SO 2PbSO 2H O
2 2 4 4 2
第四步:逐项分析。由上述分析知,A错误、D正确;硝酸具有氧化性,能将苯胺氧化成硝
基苯,不可将NaOH溶液替换成HNO 溶液,B错误;电池使用的是阳离子交换膜,X极室消
3
耗OH所带总电荷量多,生成CO2所带总电荷量少,Y极室生成OH,则Na由X极室移
3
向Y极室,X极室NaOH物质的量减少,Y极室增加,C错误。
14.答案:C
解析:由图可知,总反应为放热反应,ΔH 361.22 kJmol1,A正确;由图可知,反应①
为Zn与N O反应生成ZnO和N 的过程,反应②为ZnO和CO反应生成Zn和CO 的过
2 2 2
程,故反应②可表示为ZnO CO Zn CO ,B正确;总反应为放热反应,降低温度,
2
平衡向正反应方向移动,可提高N O的平衡转化率,但使用高效催化剂不能影响平衡转化
2
率,C错误;反应①的活化能为149.6 kJmol1,反应②的活化能为108.22 kJmol1,反应①
的活化能大,为总反应的决速步骤,D正确。
15.答案:C
解析:0.100 molL1 MOH溶液中水电离出的c
OH
为1011.1 molL1,则溶液中
水
c OH 102.9 molL1,据此求得K
c
M
c
OH
102.9102.9
104.8,数量级为
b c(MOH) 0.100
105,A错误;点①溶液中溶质可视为物质的量相等的 MOH和MCl,其对应的pH大于7,
即MOH的电离程度大于MCl的水解程度,则c
M
c
Cl
c(MOH),B错误;点②溶液
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c
M
K K c
H
对应的pH=5.2,呈酸性, b b 104,C正确;点③溶液中溶质可
c(MOH) c
OH
K
W
视为MCl和 HCl,溶液呈酸性,c
Cl
c
M
,D错误。
16.答案:D
解析:若无气体生成,则固体粉末为Na O,若有气体生成,则固体粉末含有Na O ,但固
2 2 2
体粉末中可能也存在Na O,A错误;硫代硫酸钠和稀盐酸反应会生成氯化钠、硫、二氧化
2
硫,故取少量样品溶于水,先加入过量稀盐酸,再滴加BaCl 溶液,若有沉淀生成,不能证
2
明样品中混有Na SO ,B错误;比较Na CO 和NaHCO 水解程度大小,应分别测定相同浓
2 4 2 3 3
度Na CO 和NaHCO 溶液的pH,C错误;0.01 mol金属钠与C H OH反应,收集到标准状况
2 3 3 2 5
下112 mL H ,可证明乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连,其余的氢原子与碳原子相
2
连,D正确。
17.(10分)答案:(1)15(1分);BD(1分)
(2)Mn2的价层电子排布式为3d5,为半充满状态,比较稳定,Fe2的价层电子排布式为
3d6,易失去1个电子形成3d5稳定状态(2分)
(3)N(1分);sp3、sp(1分)
2 348
(4)正四面体(2分);
3
107(2分)
2 N
A
解析:(1)Cr的原子序数为24,基态Cr原子核外电子的排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,
共有15种空间运动状态的电子,当原子或离子处于激发态时,能够发射特征光谱,此时能够
用发射光谱加以捕捉,A项为基态Cr,B项为Cr的激发态,C项为Cr3,D项为Cr的激发
态。
(2)Mn2的价层电子排布式为3d5,为半充满状态,比较稳定;Fe2的价层电子排布式为
3d6,易失去1个电子形成3d5稳定状态。
(3)
Mn(CO)
5
CH
3
CN
Br的配位体为CO和CH
3
CN,CH
3
CN中氮原子上有孤电子对,因此
配位原子为C原子和N原子。
(4)分析晶胞结构可知,S原子位于4个Mn原子形成的正四面体的中心。第一步,确定各
原子在晶胞中的个数。Mn原子位于晶胞结构中的顶点和面心,所以一个晶胞中含 Mn原子个
1 1
数为8 6 4,S原子位于晶胞内部,一个晶胞中含 S原子个数为4,该晶体的化学式
8 2
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554324
为MnS。第二步,计算每个晶胞质量。一个晶胞质量为 。第三步,确定晶胞体
N
A
积。设两个距离最近的Mn原子间的距离为d nm,则晶胞的参数为 2d nm,晶胞的体积为
2 2d3 nm3 2 2d31021cm3。第四步,代入公式求晶体密度。晶胞的密度为
4(5532) g 2 348
gcm3 。第五步,转化求d。d
3
107。
2 2d31021cm3N 2 N
A A
18.(10分)答案:(1)N、O(1分);AgNO (1分)
2
(2)3Ag4HNO 3AgNO NO2H O(2分)
3 3 2
(3)①NO中心N原子的价层电子对数为 3,且含有 1对孤电子对,可与Co3形成配离
2
子,而NO中心N原子价层电子对数也是3,但不含孤电子对,无孤电子对用于配位(2
3
分)
②NO Fe2 2H Fe3 NOH O(2分)
2 2
(4)取mg砖红色固体,向其中加入足量的稀硫酸后,过滤、洗涤、干燥,称量所得固体的
mg 4m
质量,若质量等于 64 gmol1 g,说明砖红色固体中不含Cu,若质量大于
144 gmol1 9
4m
g,说明含Cu(2分)
9
解析:(1)由上述分析知,组成固体盐M的非金属元素为 N、O,固体盐M的化学式为
AgNO 。
2
(2)Ag和稀硝酸发生氧化还原反应生成硝酸银、一氧化氨及水,故反应的化学方程式为
3Ag4HNO 3AgNO NO2H O。
3 3 2
(3)①NO中心N原子的价层电子对数为 3,且含有 1对孤电子对,可与Co3形成配离
2
子,而NO中心N原子价层电子对数也是3,但不含孤电子对,无孤电子对用于配位,故不
3
能与Co3形成配位键。②酸性环境下NO有较强的氧化性,可氧化Fe2,根据流程图可知还
2
原产物为NO,故反应的离子方程式为NO Fe2 2H Fe3 NOH O。
2 2
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(4)由于Cu O和H SO 发生反应Cu OH SO CuSO CuH O,而Cu不与稀硫酸
2 2 4 2 2 4 4 2
反应,故可向mg砖红色固体中加入足量的稀硫酸,然后过滤、洗涤、干燥,称量所得固体
mg 4m
的质量,若质量等于 64 gmol1 g,说明砖红色固体中不含Cu,若质量大
144 gmol1 9
4m
于 g,说明含Cu。
9
19.(10分)答案:(1)+41(1分); (2
分)
(2)①不是(1分)
②温度升高,催化剂Ⅰ活性降低,反应速率减小(1分)
③0.52(1分)
(3)①CD(2分)
②K K K (2分)
1 2
解析:(1)根据盖斯定律,反应①+反应②得反应
CO (g)3H (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ CH OH(g)H O(g) ΔH 49kJmol1 ΔH ΔH ,则
2 2 3 2 1 2
ΔH ΔH ΔH 49 kJmol1 90 kJmol1 41 kJmol1,反应①为慢反应,且为吸热
1 2
反应,反应②为放热反应,总反应为放热反应,活化能越大,反应速率越慢,据此可画出反
应过程的能量变化示意图。
(2)①催化剂只改变活化能,不影响最终平衡状态,分析题给CO 的转化率与温度的关系
2
图可知,在T ℃时,催化剂Ⅰ的条件下,m点CO 的转化率小于催化剂Ⅱ条件下n点CO 的转
2 2 2
化率,说明m点没有达到平衡。②催化剂Ⅰ条件下,p点后随温度升高,CO 的转化率降低的
2
原因是温度升高,催化剂的活性降低,反应速率减慢。③根据题给信息可知,催化剂Ⅱ在所
给温度范围内活性无明显变化,则q点为平衡点,此时的CO 0.6为CO 的平衡转化
2 2
率,列出三段式:
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CO (g)3H (g)‡ˆ ˆˆ†ˆ CH OH(g)H O(g)
2 2 3 2
起始浓度 molL1
变化浓度 molL1
0.6
平衡浓度 molL1
0.4 0.6
cCH OHcH O 0.60.6 25
平衡常数K 3 2 L2mol2 L2mol2 0.52 L2mol2。
cCO c3H 0.4(1.2)3 48
2 2
(3)①曲线Ⅰ对应的反应速率增大,但转化的氢气的物质的量减少,因正反应放热,升高温
度平衡逆向移动,不利于氢气的转化,故曲线Ⅰ是升高温度,A正确;曲线Ⅱ对应的反应速率
增大,转化的氢气的物质的量多,因正反应是气体分子数减小的反应,增大压强平衡正向移
动,故曲线Ⅱ应是增大压强,B正确;反应在恒温密闭容器中进行,温度不变时,随着反应进
行,反应物浓度减小,反应速率减小,则平均反应速率v v ,C错误;反应前后
(0: 3min) (3: 8min)
气体的总质量不变,容器的容积不变,则混合气体的密度始终不变,所以密度不变不能作为
判断反应达到平衡状态的标志,D错误。②平衡常数只受温度的影响,该反应放热,升高温
度平衡逆向移动,平衡常数减小,故温度越高平衡常数越小,曲线Ⅰ温度最高,实线和曲线Ⅱ
温度相同,故平衡常数大小为K K K 。
1 2
20.(11分)答案:(1)CuSO (1分)
4
(2)C(1分)
(3)①2Cu2 SO2 2Cl H O 2CuClSO2 2H(2分)
3 2 4
②适当增大c Cl ,有利于平衡Cu(aq)Cl(aq)‡ˆ ˆˆ†ˆ CuCl(s)向生成CuCl的方向移动(3
分)
(4)dbce(2分)
59.7ab
(5) %(2分)
m
解析:(1)根据流程可知“溶解浸取”步骤中得到的含铜化合物是CuSO 。
4
(2)NaNO 作氧化剂,还原产物为NO或NO ,会污染环境,可用H O 代替,A正确;搅
3 2 2 2
拌的目的是使反应物混合均匀,反应充分,B正确;过滤用于分离难溶性固体和液体,所用
玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒,C错误;为了除去CuCl表面的杂质,先用水洗去
Na SO ,再用乙醇洗去CuCl表面的水,D正确。
2 4
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(3)①根据题意可知CuSO 与Na SO、NaCl在溶液中反应生成CuCl的离子方程式为
4 2 3
n(NaCl)
2Cu2 SO2 2Cl H O 2CuClSO2 2H。②当1.0 1.5时,适当增大
3 2 4 nCuSO
4
c Cl ,有利于平衡Cu(aq)Cl(aq)‡ˆ ˆˆ†ˆ CuCl(s)向正反应方向移动,CuCl产率增大。
(4)实验中有气体生成,需检验装置的气密性,热分解CuCl 2H O制备CuCl时,为防止
2 2
CuCl被氧化和Cu水解,需要在HCl气流中加热制备,反应结束后先熄灭酒精灯,继续通入
氮气,故实验操作的先后顺序是adbce。
(5)氯化亚铜样品中加入过量的FeCl 溶液,反应的离子方程式为
3
CuClFe3 Cu2 Fe2 Cl,然后用K Cr O 溶液氧化上述反应生成的Fe2,反应中
2 2 7
Cr O2被还原为Cr3,则离子方程式为Cr O2 6Fe2 14H 2Cr3 6Fe3 7H O,得出
2 7 2 7 2
关系式6CuCl6Fe2 Cr O2,则n(CuCl)6n Cr O2 6a molL1b103 L
2 7 2 7
6ab103 mol99.5 gmol1 59.7ab
6ab103 mol,样品中CuCl的质量分数为 100% %。
mg m
21.(11分)答案:(1)酮羰基、碳溴键(1分)
(2) (1分)
(3)BD(2分)
(4) (2分)
(5) 、 、 (2分)
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(6) (3分)
解析:(1)C的结构简式为 ,官能团名称为酮羰基、碳溴键。
(3)A为 ,含有的是醇羟基,遇氯化铁溶液不显紫色,A错误;④为消去反应,B正
确;化合物M的结构简式为 ,分子式是C H O ,C错误; 与
15 24 2
H发生加成反应时,可能得到 或 两种产物,故F中往往含
有杂质 ,D正确。
(4)反应③为卤代烃的消去反应,反应方程式为
。
(5)D与 发生反应 ,有机产物分子
式为C H ON,化合物R遇FeCl 溶液显紫色,则分子中应含有酚羟基,化合物R分子中除
9 11 3
苯环外还含有1个环,结合1HNMR 谱显示分子中有6种不同化学环境的氢原子,可知满足
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条件的R的结构简式为 、 、 。
(6)产物中存在四元环,参照题中反应⑤,可知上一步原料为 ,其可由卤代烃
消去得到,与题中反应③方法一致。从原料开始分析,原料通过与溴单质发生取代得到
,再消去得到 ,两分子 发生加成反应即可得到产物。
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