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年邵阳市高三第三次联考参考答案与评分标准
2024
化 学
一、选择题:本题共 小题,每小题 分,共 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
14 3 42
合题目要求的。
题 号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答 案
C A D B B A C B B C D D D B
【解析】高温结构陶瓷的主要成分包括氧化物、碳化物、氮化物和硼化物陶瓷。
1.C
【解析】基态 原子的最高能层电子排布式为: 。
2 2
2.A Ge 4s4p
【解析】一般情况下,为防止用剩的药品在空气中变质,不能把药品放回原试剂瓶,而特殊
3.D
药品如用剩的金属 等应放回原试剂瓶, 正确;蒸馏时,应充分冷凝,则先通冷凝水再加
Na A
热蒸馏烧瓶,防止馏分来不及冷却, 正确; 这样操作可以有效抑制 的水解, 正确;氯
3+
B C Fe C
化钠的溶解度受温度影响较小,提纯混有少量硝酸钾的氯化钠,应该用蒸发结晶的方法,
D
错误。
【解析】反应 中 由游离态转变为化合态,属于“氮的固定”, 项正确;反应 中各元
7.C ① N2 A ②
素的化合价均未发生改变( ), 项正确;锂是活泼金属,电解
Li3N+3H2O3LiOH+NH3↑ B
溶液得不到金属锂, 项错误;由题图知转化的原料是 和 ,产物为 和 ,
LiOH C N2 H2O NH3 O2
项正确。
D
【解析】前 号元素 、、、 、 原子序数依次增大。 最外层电子数是内层电子数的
8.B 20 XYZ W R Y
倍,则 为 元素;而 、 同主族,则 为 元素;、、 最外层电子数相等,三者处于
3 Y O Y W W S XZR
同主族,只能处于 族或 族,且 与 、 均可形成离子化合物,根据原子序数关系可
ⅠA ⅡA X ZR
知: 为 元素、 为 元素、 为 元素。同周期元素从左向右原子半径减小,同主族从
X H Z Na R K
上到下原子半径增大,则原子半径 () ( ) (), 项错误; 的第一电离能小于 和
rZ >rW >rY A O N
, 项正确;因 、、 的电负性大小顺序为 ,则 , 项错误; 分别与
FB OSH O>S>H Y>W>XC Y
、、 均可形成具有漂白性的化合物 、 、 ,前两者利用其强氧化性,而二氧
XZ W H2O2 Na2O2 SO2
化硫利用与有机色质化合为不稳定的无色物质,漂白原理不同, 项错误。
D
【解析】羧基和酰氨基不能与氢气发生加成反应。
9.B
【解析】反应 中 作还原剂,不能用 代替。
10.C ② H2O2 NaClO4
【解析】 和 均为生成物,按 生成,任何时候他们的浓度比相等,故 错误;
11.D A.N2 CO2 1∶2 A
由曲线与纵坐标交点可知,曲线 表示 ,曲线 表示 ,则由 可知
B. abcde CO xyzw NO a→b
c( )
-3
·
-1
、c( )
-3
·
-1
,则 点坐标为(, ),
Δ CO =0.2×10 mol L Δ NO =0.2×10 mol L y 20.25
/ /
则 段反应速率v 0.25×10 -3 molL-0.15×10 -3 molL -3 / · ,故
y→z NO = =0.1×10 mol L s
1s
错误; 根据反应可知ΔH ,ΔS ,当较低温度时满足ΔG ΔH TΔS ,反应能自
B C. <0 <0 = - <0
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2024 ( ) 1 ( 6 )发进行,故 错误; 曲线 表示 ,曲线 表示 ,则该温度下,达到平衡时,
C D. abcde CO xyzw NO
c( ) -3 · -1 ,c( ) -3 · -1 ,c( ) 1 c 1
CO =2.7×10 mol L NO =0.1×10 mol L N2 = Δ NO = ×
2 2
-3 -3
·
-1 -3
·
-1
,c( ) c( )
1.0×10 -0.1×10 mol L =0.45×10 mol L CO2 =2 N2 =0.9×
c2 ( )c( )
-3 · -1 ,上述反应的平衡常数K CO2 × N2 ,固逆反应平衡常数为
10 mol L =c2 ( )c2 ( )=5000
NO × CO
,故 正确;故答案选 。
-4
2×10 D D
( )
【解析】由图可知,晶胞中含有 个 原子和 个 原子,d 4×64+80 / 3 ,
12.D 4 Cu 4 Br =N (a -10 ) 3gcm
A× ×10
则N 5.76×10 32,故 正确; 原子与 原子的最小核间距离为体对角线的四分之一,
A= da3 C Cu Br
点的坐标为 3,3,1 ,故 错误。
N D
4 4 4
【解析】 连接 时,为电解池,物质 转化为物质 ,发生反应
13.D K S1 a b
得电子为阴极,所以 为阳极,接电源正极, 正确;外电路通过 时,捕获 最
-
M A 1mole CO2
多的反应为 ,通过 时,能够吸收标况下 ,故 正
- - -
CO2+OH HCO3 1mole 22.4LCO2 B
确;该装置通过“充电”和“放电”时 浓度调控 极区溶液 捕获和释放 ,故 正
-
OH N pH CO2 C
确; 连接 时,为原电池, 极为正极,发生还原反应,得电子,[ ( )]
3-
K S2 M FeCN6 →
[ ( )]
4-
, 极区n([ ( )]
4-
)n([ ( )]
3-
)的值增大, 错误;故答案选 。
FeCN6 M FeCN6 ∶ FeCN6 D D
【解析】由 到 时,
2+
持续增大, 的K 不变,所以c(
2-
)浓度持续减小,因
14.B a b Ba BaCO3 sp CO3
为 会水解促进水的电离,所以该过程水的电离程度持续减小,则 对应溶液中水的电
2-
CO3 a
离程度大于 , 错误; 点时,c(
-
) 2c(
2-
),c(
2+
)
-5
·
-1
,
b A b HCO3 =10 CO3 Ba =10 mol L
K ( )c( 2+ )·c( 2- ) -9 ,所以此时c( 2- ) -4 · -1 ,则
sp BaCO3 = Ba CO3 =5×10 CO3 =5×10 mol L
c(
-
) 2c(
2-
) ·
-1
, 正确; 的过程中,c(
2-
)浓度持续减
HCO3 =10 CO3 =0.05mol L B a→b CO3
小,碳酸根离子水解呈碱性,所以溶液碱性会变弱,导致c(
+
)增大,溶液中
H
c( 2- )·c( + ) c( 2- )·c( + )·c( - )·c( + ) K ·K
CO3 H CO3 H HCO3 H a1 a2,K 、K 不改
c( ) = c( )·c( - )·c( + ) = c( + ) a1 a2
H2CO3 H2CO3 HCO3 H H
K ·K c( 2- )·c( + )
变,c( H + )增大,所以 c a1 ( + ) a2一直减小,即 C c O ( 3 ) H 一直减小, C 错误; a 对应的
H H2CO3
溶液中c(
-
) c(
2-
),溶液电荷守恒为c(
+
) c(
2+
) c(
+
)
HCO3 = CO3 Na +2 Ba + H =
c(
2-
)c(
-
)c(
-
)c(
-
),所以此时有c(
+
) c(
2+
)c(
+
)
2 CO3 + HCO3 + Cl + OH Na +2 Ba + H =
c(
-
)c(
-
)c(
-
),碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液显碱性,则c(
+
)c(
-
),所
3 HCO3 + Cl + OH H < OH
以:c(
+
) c(
2+
) c(
-
)c(
-
), 错误。
Na +2 Ba >3 HCO3 + Cl D
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2024 ( ) 2 ( 6 )二、非选择题:本题共 小题,共 分。
4 58
分
15.(14 )
分
(1) (2 )
恒压滴液漏斗 分
(2) (2 )
增大 与溶液的接触面积 加快反应速率 分 答案合理即可
(3) NH3 , (2 )( )
反应速率过慢 分
(4) (2 )
增加 浓度 抑制氨水的电离 降低 浓度 分 答案合理即可
+ -
(5) NH4 , , OH (2 )( )
当滴入最后半滴标准溶液时 溶液蓝色褪去 且半分钟内不恢复蓝色 分
(6)① , , (2 )
分 填 不给分
②80.25(2 )( “80” )
【详解】 钴元素的原子序数为 的价电子排布式为 轨道表示式
2+ 7
(1) 27,Co 3d,
为
。
由图可知装置中盛放 溶液的实验仪器名称为恒压滴液漏斗
(2) H2O2 。
装置中多孔球泡装置的作用是增大氨气与 和 溶液的接触面积 加快氨
(3)B CoCl2 NH4Cl ,
的溶解速率 使氨气充分反应
, 。
中反应温度过高会加快氨的挥发和 的分解 温度过低会导致反应速率过慢
(4)B H2O2 , 。
装置中的 溶液除做反应物外 另一个作用是增加 浓度 抑制氨水的电离
+
(5)B NH4Cl , NH4 ,
使一水合氨的电离程度变小 降低溶液的 浓度 避免生
+ - -
(NH3·H2ONH4+OH ), , OH ,
成 沉淀
Co(OH)2 。
用 标准溶液进行滴定 若滴定达到终点 消耗完全 溶液蓝色褪去 故滴定终
(6) Na2S2O3 , ,I2 , ,
点的实验现象是 再滴入最后半滴 溶液 滴入后溶液蓝色褪去 且 不再变为蓝
: Na2S2O3 , , 30s
色 根据反应方程式可得关系式 每次滴定消耗
3+
; :2[Co(NH3)6]Cl3~2Co ~I2~2Na2S2O3,
标准液的物质的量n 每次的待测液是
(Na2S2O3)=0.1000mol/L×0.0300L=0.0030mol,
从 溶液里取出的 溶液 n
100mL 10mL ,n{[Co(NH3)6]Cl3}=10 (Na2S2O3)=0.0300mol
故测得产品的纯度为
:
0.03mol×267 .5g/mol
×100%=80.25%。
10.0g
分
16.(14 )
分
(1)<(2 )
分
(2)>(2 )
分
(3)A(2 )
分
- 2-
(4)C3H6-18e +9CO3 12CO2+3H2O(2 )
H H
·· ·· 分
(5)H∶C∶∶C∶H(2 )
分 分
(6)8.5(2 ); 16.5(2 )
【详解】 反应 丙烷氧化脱氢法
(1) ② :
H
2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) Δ 2=-236kJ/mol,
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2024 ( ) 3 ( 6 )反应为放热反应 所以正反应活化能 正 小于逆反应活化能 逆
, Ea( ) Ea( )
在T p 条件下 若进料组成中充入惰性气体 容器的体积增大 总压不变 则分压
(2) 1、2 , Ar。 , ,
强减小 平衡向正反应方向移动 丙烷平衡转化率增大 平衡转化率
, , , >40%。
根据反应机理图示有 键 羰基的断裂 有 键 碳碳双键的形成 正
(3)A. C-H 、 , O-H 、 。A
确 若 参加反应 根据反应 可知 在水中 错误 标况
18 18
; O2 , ④⑤ ,O ,B ;
下 为 总反应为 H
22.4LO2 1mol, 2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+2H2O(g) Δ 2=
是可逆反应 错误 催化氧化反应为
-236kJ/mol, ,C ; 2C3H8(g)+O2(g)2C3H6(g)+
H 升高温度平衡逆向移动 且羰基催化剂是有机物 温度高
2H2O(g) Δ 2=-236kJ/mol, , ,
不稳定 所以 错误
, D 。
丙烯 空气燃料电池中负极是丙烯参与反应 失去电子 电解质为熔融碳酸盐 所以电
(4) ——— , , ,
极反应为
- 2-
C3H6-18e +9CO3 12CO2+3H2O
H H
乙烯的电子式为 ·· ··
(5) H∶C∶∶C∶H
设初始时n n n 的转化率为 利用三段式
(6) (C2H4)=2nmol,(C4H8)= mol,C2H4 30%,
分析
:
H
C4H8(g)+C2H4(g) 2C3H6(g) Δ 1>0
起始 n n
(mol) 2
转化 .n n .n .n
(mol) 06 2 ×30%=06 12
的转化率为 则转化n n 所以副反应中 转化 .n .n
C4H8 92%, ×92%=0.92 , C4H8 092 -06 =
.n
032 。
副反应 H
:2C4H8(g)C3H6(g)+C5H10(g) Δ 2>0
起始 n
(mol)
转化 n .n .n
(mol) 0.32 016 016
平衡时n n n n n n n
:(C2H4)=1.4 mol,(C4H8)=0.08 mol,(C3H6)=1.36 mol,(C5H10)=
n
0.16 mol,
n n
总物质的量为 n 所以 C3H6 1.36
:3 mol。 n = .n=8.5
C5H10 016
n 2
1.3
n
6 mol
×1.0Mpa
K
p= n
3 mol
n ≈16.5
0.0
n
8 mol
×1.0Mpa ×
1.
n
4 mol
×1.0Mpa
3 mol 3 mol
分
17.(15 )
将氟磷灰石粉碎 适当增大磷酸的浓度 适当升高温度 搅拌等 任写两点且答案合理即
(1) 、 、 、 (
可 分
)(2 )
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2024 ( ) 4 ( 6 )分
2+ -
(2)Ca5(PO4)3F+7H3PO45Ca +10H2PO4 +HF↑(2 )
分
(3)NaCl(2 )
分 写成 也给分
(4)H3PO4+KClKH2PO4+HCl(2 )(“” “” )
小于 分 填 不给分
(5) (2 )( “<” )
分 填 氢气 不给分
(6)① H2(2 )( “ ” )
阴 分
② (1 )
通过阴离子交换膜 进入产品室 通过阳离子交换膜 进入产品室 两者
- +
③H2PO4 x ,K y ,
生成磷酸二氢钾 分
(KH2PO4)(2 )
【详解】 粉碎 适当增大磷酸的浓度 适当升高温度 搅拌等措施能提高 酸浸 效率 故答
(1) 、 、 、 “ ” ,
案为 将氟磷灰石粉碎 适当增大磷酸的浓度 适当升高温度 搅拌
: 、 、 、 ;
酸浸 中 和磷酸反应生成 和 难溶于水
(2)“ Ⅰ” Ca5 PO4 3F Ca H2PO4 2 HF,Ca5 PO4 3F ,
易 溶 于 水 其 离 子 方 程 式 为
2+
Ca H2PO4 2 , Ca5 (PO4)3F+7H3PO4 5Ca +
-
10H2PO4 +HF↑。
已知 脱氟 的目的是将 2- 转化为沉淀 根据 K -1
(3) “ ” SiF6 , sp CaSiF6 =9.0×10 ,
K -6 在水中溶解度较小 + 更易与 2- 结合转化为沉
sp Na2SiF6 =4.0×10 ,Na2SiF6 ,Na SiF6
淀 所以选择
, NaCl。
反应器 中先在磷酸中加入 再加入 由于水相中存在
(4)“ ” KCl, TOA, KCl+H3PO4HCl+
加入 将 转移到有机层 平衡向正反应方向移动 有利于 生
KH2PO4, TOA HCl , , KH2PO4
成 所以反应器里发生的化学反应方程式为
; KCl+H3PO4KH2PO4+HCl。
水溶液中存在
-
的电离和水解 其电离常数K
-8
其水解常
(5)KH2PO4 H2PO4 , a2=6.3×10 ,
K -14
数K W 10 K 即 - 的电离程度大于其水解程度c 2- 大于
h=K = -3< a2, H2PO4 ,(HPO4 )
a1 7.1×10
c
(H3PO4)。
由图可知 左侧通入磷酸溶液 磷酸在水中部分电离产生 和 得电子生成
+ - +
(6) , , H H2PO4,H
则气体 为 通过离子交换膜 进入到产品室 则离子交换膜 为阴离子交
-
H2, a H2;H2PO4 x , x
换膜 离子交换膜 为阳离子交换膜 通过阴离子交换膜进入产品室 通过阳离
- +
, y ,H2PO4 ,K
子交换膜进入产品室两者生成磷酸二氢钾
(KH2PO4)。
分
18.(15 )
硝基 酯基 分 答对一个给一分 有错不给分 还原反应 分
(1) 、 (2 , , ); (2 )
(2)
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2024 ( ) 5 ( 6 )
催化剂
+2CH3Cl →
分
+2HCl (2 )
分 没有答全给一分 有错不给分
(3)a、b、c(2 , , )
分
(4) (2 )
分
(5)14(2 )HOOC H3COOC H3COOC
浓硝酸
CH3OH Fe
(6) 浓 → 浓 → NO2 →
H2SO4,△ H2SO4,△ HCl
HOOC H3COOC H3COOC
H3COOC H3COOC
(CH3CO)2O 分
NH2 → NHCOCH3 (3 )
H3COOC H3COOC
【详解】
从路线图可知 是得氢去氧过程 属于还原反应
(1) , , 。
的分子式为 结合 到 反应知 为二甲基苯 二甲基苯有
(2)E C8H10, E F E 。
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2024 ( ) 6 ( 6 )
、 、
三种 由于苯环上的一氯代物有 种 所以 为
。 2 , E
因此 的化学
。 ,E→F
方程式为
催化剂
+2CH3Cl →
+2HCl。
根据信息 O2 所以 为
(4) CH3 催化剂→ COOH , G
HOOC COOH
,
HOOC COOH
脱水后 为
H 。
由题分析可得 结构为
(5) B
能与 反应说明含有 同时
,B NaHCO3 —COOH,
COOC2H5
还有甲基 所以符合题意的同分异构体有 苯环上一个取代基的 种 苯环上两个取代基的
, : 2 、
种 苯环上三个取代基的 种
6 、 6 。