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绝密★启用前（点石联考）
2023―2024 学年度下学期高一年级期末联考
生物学答案
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.
D D B A C D C A D B
11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20
C B B B A ABC AC B BC CD
一、单选题
1、D
A:制种田要防止外来花粉干扰，所以要与玉米种植大田距离远一些
B:应调节父本和母本的花期一致，这样才能将父本的花粉及时授给母本
C:父本花粉数量很多，可给多株母本传粉，最后只收取种母本上的种子，所以父本植行数少于母本，可增加种
子收获量。
D:杂交玉米种具有杂种优势，种植可获高产，不用连续自交。
2、D
D:摇出的小球如不放回，无法保证两种配子比例为1：1
3、B
B:等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因，一条染色体上没有等位基因。
4、A
右图中1号女患的儿子5号正常，不可是X染色体隐性遗传病。且4号女患的父亲
2号正常，也可用来排除X染色体隐性遗传病。
5、C
A:构成此DNA片段的核苷酸共有12个，是4种脱氧核苷酸，不是8种
B:正五边形代表五碳糖，五边形的每个顶点都有一个O原子
C:W端（有磷酸）为5’端，S端为3’端
D:左链与右链碱基排列顺序是不同，储存的遗传信息是不同的
6、D
无论复制几代，子代中有两个DNA另有亲代DNA的一条链，所以在结果1和2中，子代都有两个DNA含有
15N（一条链含有就算含有）。而结果3和4中，亲代没有15N，子代合成原料是15N，所以子代除了那两条亲代
链无15N（分布于两个DNA），其它链都有，所以结果3和4都是100%含有15N。
7、C
C.新霉素不一定是一种蛋白质，其不影响细菌基因转录，新霉素与核糖体相结合，应该是影响翻译过程
8、A
A.在正常的真核细胞中，三种RNA都是由DNA转录形成，正确。
B.三种RNA都是单链结构
C.三种RNA都参与蛋白质的合成，mRNA是翻译的模板，tRNA是转运氨基酸的工具，rRNA构成蛋白质合成的场
所。
D.tRNA可以通过反密码子识别mRNA上的密码子，rRNA上没有密码子，
9、D
A.甲基化不会改变基因序列，两基因序列相同，没有发生基因突变
B.基因不表达，性状就发生变化，说明性状受基因控制
C.甲基化导致了Lcyc基因不表达，不产生蛋白质，不是编码的蛋白质发生结构改变
D.F 中有少部分个体只含有来自B株的不表达Lcyc基因，因而呈B形态
2
10、B
B.家鸽所有正常体细胞都含有编码这两种蛋白质的基因，而不是密码子序列，基因中没有密码子，密码子是mRNA
上的序列。
{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}11、C
A.起始密码子对应的是甲硫氨酸或缬氨酸，如果不对应氨基酸，翻译就无法开始。
B.基因突变只能变成等位基因
C.突变基因不一定会遗传给后代，如果发生在体细胞，就无法通过有性生殖遗传给后代。
D.图3中由于密码子的简并，氨基酸序列没有发生改变，但相关基因序列改变了，所以发生了基因突变
12、B
女性秃顶为bb，其儿子是Bb或bb，所以一定秃顶，A和C正确
男性非秃顶为BB，其女儿是BB或Bb，肯定非秃顶，正确
男性秃顶为Bb或bb,其女儿基因型不确定，也可能是bb，所以有可能秃顶，所以B错误。
13、B
A.细胞癌变的原因是：原癌基因和抑癌基因发生突变。A错误
B.癌细胞特征包括：无限增殖，细胞的形态结构发生显著变化，糖蛋白减少B正确
C.癌细胞膜上糖蛋白减少，黏着性降低导致癌细胞转移C错误
D.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质
活性过强，就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类
基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。D错误。
14、B
A.细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间据图可知为正相关
B.抗生素是选择作用，不会导致细菌突变，因而与细菌的突变率无关B错误
C.如果细菌对某种抗生素耐药性升高，使用该抗生素则对细菌无效，需要及时更换抗生素
D.细菌的自然变异是不定向的，抗生素的选择作用是定向的。
15、A
协同进化是不同种生物之间相互影响，雄狮为争做狮王的战斗是种群内部的相互影响。
二、不定项选择题
16、ABC
A.肺炎链球菌的体外转化实验没有应用同位素标记法
B.T2噬菌体的侵染细菌实验没有应用加法原理或减法原理
C.两个实验均能证明DNA是遗传物质，没有主要
D.噬菌体和肺炎球菌都结构简单、繁殖快
17、AC
根据前两组杂交结果15：1，可知该性状至少由两对基因控制，且遵循自由组合定律。若用A、a、B、b表
示相关基因，则F 为AaBb,亲本是AABB和aabb,半矮秆基因型为aabb，其余基因型为高秆。
1
A.三组杂交实验中F 的基因型都AaBb
1
B.①组F 中的高杆植株中有8种基因型B错
2
C.②组F 的高杆植株共占15/16，其中纯合子有AABB、AAbb、aaBB，F2中各占1/16，在高杆植株中共占3/15。
2
D.该性状至少由两对基因控制,D错
18、B
A.淀粉分支酶基因的碱基序列决定了淀粉中葡萄糖的排列顺序（葡萄糖都是一样的，没有排列顺序）
B.编码淀粉分支酶的基因被插入一段DNA，并没有改变染色体上基因的数量（一个基因突变，基因的数量不变）
C.淀粉分支酶基因被外来DNA序列插入，改变了基因的空间结构，因而导致性状改变（是改变了基因的序列，
基因是DNA的一段，空间结构都是双螺旋）
D.该实例说明基因通过控制蛋白质的合成，直接控制生物体的性状（该实例说明基因通过控制酶的合成，间接
{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}控制控制生物体的性状）
19、BC
A.①②③为单倍体育种，明显缩短了育种年限
B.①过程为减数分裂
C.③过程得到单倍体，该单倍体不育，不结种，无法筛选
D.⑤过程是杂交育种，可进行连续自交，并不断淘汰皱粒个体，直到不再发生性状分离
20、CD
A.该果蝇发生了染色体变异，但从染色体组成看，该果蝇只多了一条染色体，是三体，不是三倍体。（错误）
B.只考虑E、e一对基因，该果蝇能产生4种配子，分别是E、ee、Ee、e,比例为1：1：2：2（错误）
C.若该果蝇与基因型为Ee的雌果蝇进行交配，Ee的雌果蝇产生两种配子，E ：e=1：1.
后代中正常黑檀体基因型为ee，是e的雌配子(比例为1/2）和e的雄配子（比例为2/6）结合,aa=1/2*2/6=1/6
D.若该果蝇的亲本均为正常二倍体，则可能是亲本在减数分裂过程中出现异常
21.（每空1分，共计7分）
（1）②④⑦⑧（⑧可以写，也可以不写） 40
（2）乙 丙
（3）2：1
（4）丙
（5）①
详解：
八个细胞图的具体时期③间期⑤I前⑥I中①I后⑦II前②II中④II后⑧II末
(1)图1中属于减数分裂Ⅱ的是⑦II前②II中④II后⑧II末。体细胞染色体一共20个，⑤细胞是减一前期，已
经复制，所以一条染色体上有两个单体。共40个。
(2)图1中④II后，姐妹单体分开，一次次级细胞中有两个染色体组，共2n（20）个DNA。⑥减I中期，20条
染色体上有40个DNA，共2个个染色体组。
(3)图2中甲点1个染色体组（10条染色体），2n个DNA，所以应该是减二的前、中期，DNA已经复制，姐妹染
色体单体并未分开，所以染色单体数与染色体数之比为2:1.
(4)姐妹染色单体互换是发生在减一的前、中期，如图⑤⑥，此时细胞中应该有两个染色体组，20条染色体上
有40个DNA，对应图2的丙点。
(5)基因的自由组合发生在减一的后期，对应图1中的①细胞.
22. （13分）
（1）去雄→套袋→传粉→套袋（1分）
（2）性状分离（1分）
（3）1:2:1 （1分） 红（1分） 红：紫=1:1（2分）（或“白 白：紫=1:1）”或“红或白 红：紫=1:1
或白：紫=1:1）
（4）3 （1分） 红：白=5:1 （2分） (花药)离体（1分） 秋水仙素（1分）
红：白：紫=1:2:1（2分）
{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}详解
（3）第一种解释的验证:可用RR或rr与FRr杂交，后代为 红：紫=1:1（或“白 白：紫=1:1）。但不可用紫
1
与紫杂交，因为这在实验中已有结果，所以此杂交不能用来验证。
（4）第二种解释的验证:F 的花粉有四种：AB、Ab、aB、ab，理论上是1：1：1：1，用秋水仙素加倍后，AABB
1
（紫）：AAbb(红）：白（aaBB和aabb)=1:1:2
23.（11分）
（1）单 （1分） 短（1分）
（2）边解旋边复制（多答“半保留复制”，不扣分）（1分） T-A （1分）
（3） →OH （1分） 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质（2分）
（4）①②③ （1分） ②③ （1分）
（5）A、B （1分） C （1分）
详解（1）B分子是mRNA，RNA一般是单链，而且比DNA小。DNA不以能通过核孔，而mRNA可以通过核孔进入细
胞质
（2）①过程是DNA复制，其特点是边解旋边复制，半保留复制是方式。②过程是转录，配对方式有：A-U，
T-A,C-G,G-C。③过程是翻译，是mRNA和tRNA配对，配对方式为：A-U，U-A,C-G,G-C。
（3）③过程核糖体移动的方向是从C（肽链）短的一侧向长的一侧移动。一个mRNA上结合多个核糖体可以使
少量mRNA迅速合成大量蛋白质
（4）洋葱根尖分生区细胞可分裂，复制、转录、翻译都可发生。成熟区细胞不能分裂，所以不能复制，只能发
生转录、翻译。
（5）DNA、RNA是是信息的载体，蛋白质（肽链）是信息的表达产物。
24.（11分）
（1）伴X隐性（1分） XAXA（2分） 基因突变 （1分）
（2）人群（1分）
（3）Ⅰ-2在减数分裂时发生互换，产生了一个X染色体上有A基因但不含红绿色盲基因的卵细胞，与Ⅰ-1产
生的Y精子结合后形成该个体 （2分）
（4）1/8 （2分）
（5）C（2分）
详解
家系乙的II-2还患有红绿色盲，所以，其X染色体是应该有两个致病基因，色盲基因和DMD基因。
（1）从系谱图看，遗传病是隐性，但从基因分析图看，基因2为致病基因，基因1是正常基因。由基因分析图
中家系乙可知，II-2致病基因是由其母亲传给他的，其父亲并没有携带致病基因，所以是X隐性遗传病。
从家系甲看，II-1的亲代都没有致病基因，其母（Ⅰ-2）没有致病基因，所以基因型为 XAXA。而其儿子II-1
患病的原因最可能是其母亲的配子发生了基因突变。
{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}（2）为了调查DMD发病率，可选择在人群中随机抽样调查。在患者家调查，发病率会高于正常值。
（3）若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2又生育了一个只患DMD的儿子。Ⅰ-1给儿子提供Y染色体，不用考虑。家系乙Ⅰ-2
的一条X染色体上同时含有色盲和DMD致病基因，如果只传给儿子一个DMD基因，使其只患DMD，那最可能是
色盲基因与同源染色体（另一条X）上的正常基因发生了互换，Ⅰ-2产生了一个只带有DMD基因的配子，并通
过该配子将DMD基因传给了儿子。
（4）家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ–1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2*1/4=1/8(见下图）
（5）DMD是隐性遗传病，张某和他妻子的家系中没有人患过DMD，并不能证明遗传病是突变产生。李某儿子患
显性遗传病，他和他妻子的家族也没有出现过该病，说明家系中没有该致病基因，致病基因一定是突变获得，
可能与环境有关，因而李某胜诉可能性大。
25（13分）
（1）比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平（“答出1点得1分”共2分）
（2）52.4% （2分） 进化了 （1分）
（3）能产生可育后代（2分）
（4）C由于不适应环境，在生存斗争中被淘汰（或其它合理解释）（2分）
（5）突变和基因重组（1分） 地理隔离（1分） 基因频率（1分） 生殖隔离（1分）
详解：
（1）除化石外，比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平等方面的研究也能给进化提供证据。
（2）一年前b的基因频率=（50+30*2）/200=55%。设总数为100个个体，BB20个，Bb50个，bb30个，一年后
显性性状的个体数量增加了10%，BB22个，Bb55个。隐性性状的个体数量减少了10%，bb变为27个，则：
一年后b的基因频率=（55+27*2）/104*2=52.4%。
基因频率发生变化，说明该彩蝶种群进化了。
（3）同一物种可以相互交配并产生可育后代。
（4）C品种性状消失，说明其不适应环境的变化，在生存斗争中被淘汰
（5）突变和基因重组给进化提供了原材料；大河出现使C种群与A、B种群产生了地理隔离；进化的实质是：
在自然选择的作用下，C种群的基因频率定向改变；生殖隔离是新物种产生的标志。
{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}
