康德2024年重庆市普通高中学业水平选择性考试高考模拟调研卷（三）化学参考答案_2024年3月_013月合集_2024届重庆市（康德卷）高考模拟调研卷（三）

化学(三) 参考答案 1~5ADACD 6~10BDDBB 11~14ACDC 1.A【解析】略。 2.D 【解析】 A.Al³+与S²⁻发生双水解反应; B.酸性溶液中SiO2-3-与H⁺反应生成H₂SiO₃沉淀; C.c  H 1010mol/L的溶液可能是碱性溶液，Mg²⁺会与OH⁻反应生成Mg(OH)₂沉淀； 水 D.常温饱和NaHCO₃的pH大于8,故在pH=8的溶液中,Na⁺、K⁺、Cl⁻、HCO-3一定能大量共存。 3.A 【解析】 A.盐酸与Cu(OH)₂发生酸碱中和反应,氨水与Cu(OH)₂发生络合反应; B.Fe与水蒸气反应生成Fe₃O₄,不是碱; C.SO₂能使紫色石蕊试纸变红，不能使红色石蕊试纸变色； D.SiO₂在高温下与C反应生成CO。 4.C 【解析】 A.铜元素位于周期表的ds区； B.该催化剂中铜的配位数为4； C.结构中C、N原子的杂化类型都是sp²; D.基态N原子核外有5种不同空间运动状态的电子。 5.D 【解析】用图④装置蒸干FeCl₃溶液制得的是Fe₂O₃固体。 6.B 【解析】 A.未说明状态，无法计算； B.58.5gNaCl的物质的量为1mol,反应生成1molNaClO,ClO⁻数目为NA; C.转移的电子数目为2NA; D.1个CO₂分子中有2个π键,该反应消耗的CO₂为1mol,含有π键数目为2NA。 7.D 【解析】 A.X分子中最多应有11个原子共平面。 B.甲苯和Y都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法检验。 C.Z熔沸点较高，难溶于水。 D.X有3种官能团，分别是碳氟键、碳碳双键、酯基，碳碳双键能与溴水反应、酯基能与NaOH溶液反应。 8.D 【解析】 A.该方程式电荷不守恒； {#{QQABAYCEogCAAhAAAQgCEwVICACQkAGCAKoORAAEIAIACBNABCA=}#}B.b过程反应为 NO2H NH 43e  N₂H₄H₂O, 消耗1molNO,转移3mole⁻, C.高温下酶会失去活性，不利于H⁺和e⁻的转移； D.总反应式为： NO-2+NH+4酶N +2H O。 2 2 9.B 【解析】a、b、c、d分别是H、B、N、Na。 A.NaH是离子化合物，熔点较高； B.N的氧化物中NO不溶于水； C.[BH₄]⁻中的H元素为-1价,有较强的还原性; D.b的最高价氧化物对应的水化物是H₃BO₃,H₃BO₃是弱酸。 10.B 【解析】 A.相同浓度的Na₂CO₃和NaHCO₃,Na₂CO₃溶液碱性强,曲线①表示盐酸滴入Na₂CO₃溶液的过程; B.e点的pH小，酸性强，对水的抑制强，水的电离程度小； C.温度相同,Kw相同; D.电荷不守恒，阴离子中还有Cl-未写进去。 11.A 【解析】A.该晶胞中Mg有8个，Si有4个，该晶胞所表示的物质的化学式为Mg₂Si。 12.C 【解析】 A.加入淀粉KI溶液变蓝,不能说明有Cl₂,因为HClO也会把I⁻氧化成I₂; B.加入KNO₃后, H⁺和NO-3将Cu氧化,KNO₃没有起催化作用; D.NaCl中的Cl⁻不是氯元素对应的最高价含氧酸根离子，无法比较。 13.D 【解析】 A.由装置中稀NaCl溶液变成了浓的NaCl溶液，说明最右侧的Na⁺往左边移动了，故b为阳极； B.c为阳离子交换膜，d为阴离子交换膜； C.a为阴极，电极上发生的反应为： 2H₂O+2e-=H₂+2OH-; D.b电极产生3.36L(标况)O₂,即0.15mol,转移的电子为0.15mol×4=0.6mol,理论上有 0.6molNa+透过e膜。 14.C 【解析】由横坐标,V₁至V₄逐渐增大,V₄与V₂转化率相同,而V₄大于V₂,V₄的浓度更小速率更小,说明V₂ 速率更快已经达到平衡，V₁体积最小应该速率更快，也已达到平衡，V₃转化率虽然在四组中最大，但不 确定为最大转化率，因此无法判断是否平衡。 A.V₃转化率虽然在四组中最大，但不确定为最大转化率，因此无法判断是否平衡，a、b已达平衡； B.b、d两点NOCl的转化率相等，则tmin时气体总物质的量相等，由于 V₄V₂,则b点的压强大于d点； C.a点已达到平衡，且体积更小压强更大，速率更大，所以a点v逆大于c点v正； D.相同温度下平衡常数相同。 15.(14分) {#{QQABAYCEogCAAhAAAQgCEwVICACQkAGCAKoORAAEIAIACBNABCA=}#}(1)+3 (1分) 3d¹⁰4s²(1分) (2)铜失去1个电子后的价电子排布式为3d¹⁰，3d轨道处于全满状态，再失去1个电子需要的能量较高； 锌失去1个电子后的价电子排布式为3d¹⁰4s¹，再失去1个电子需要能量比铜失去第2个电子需要能量 低。(2分) (3)延长酸浸时间、酸浸过程中不断搅拌等(2分)  4  Bi₂O₃+SO2-4+2H+=  BiO ₂SO₄+H₂O(2分) (5) 根据反应 Ge4++2H₂R GeR₂+4H+,pH过低, 平衡逆向移动; pH 过高,12Ge⁴+;水解程度增大，均不 利于GeR₂生成(2分) (6)蒸发浓缩(1分) 冷却结晶(1分) (7)ZnSO₄(2分) 161 【解析】(7) 设 ZnSO₄7H₂O为100g, 其中 m  ZnSO 100 56.1,结合图形可知，688℃时所 4 287 得固体的化学式为ZnSO₄。 16.(15分) (1)三颈烧瓶 (1分) (2)除去HNO₃和水蒸气(2分);防止水蒸气进入C装置(2分)。 (3)用止水夹夹住A、 B间的橡皮管，往分液漏斗中加入足量水，再打开分液漏斗的活塞，过一会分液漏 斗中的水不再流下，则气密性良好(2分)。  4  2HNO₃+8HCl+4SnCl₂=4SnCl₄+5H₂O+N₂O (2分) (5)停止加热，需继续通入N₂O至三颈瓶冷却后，再关闭分液漏斗活塞，以免引起倒吸(2分)  6 ①ClO-+2N-3+H₂O=Cl-+3N₂-+2OH-(2分) 0.13  V V  ② 1 2 100% (2分) 3mV 【 解 析 】 ( 6 ) 反 应 2  V V 103 ClO 2N3H OCl 3N 2OH, n  NaN  n  N  , n  N  1 2 2 2 3 3 2 2 V  V V 103 2 m  NaN  1 2  65, 产 品 中 NaN₃ 的 质 量 分 数 3 V 3  V V 103 2 1 2  65 0.13  V V   V 3 100% 1 2 100% V 3mV 17.(14分) (1)①-41(2分) ②C(1分) (2)HD(2分) {#{QQABAYCEogCAAhAAAQgCEwVICACQkAGCAKoORAAEIAIACBNABCA=}#}(3)30(2分) (4)1:3(1分) 0.01(2分)  5  CO₂+3H₂O+4e-=H₂+CO+4OH- (2分) 67.2(2分) 【解析】 (1)△H₂=1075+2×463-2×803-436=-41kJ·mol-1。 E (3)由经验公式 Rlnk  a C, 读图有 93=-2E +C和 334E C, 解得 E =30kJmol-1。 T a a a (4)因为H₂的物质的量越多，CO₂的平衡转化率越大，曲线a代表的投料比为1：3； CO₂ g  +H₂ g  =HCOOH  g  起始(mol) 1 3 转化(mol) 0.5 0.5 0.5 平衡(mol) 0.5 2.5 0.5 n(总)=3.5mol 0.5 140 3.5 K   0.01 p 0.5 2.5 140 140 3.5 3.5 (5) 阳极反应为: 4OH--4e-=O +2H₂O;阴极反应为： CO₂+3H₂O+4e-=H₂+CO+4OH-, 2 由此可知,转移4mole⁻,生成3mol气体,在标准状态下的体积为67.2L。 18.(15分) (1)取代反应(或酯化反应)(1分) 酯基、羟基、碳碳双键(2分) (2)(2分)丙酮(2分) (4)3(2分) (5)11(2分) (6) {#{QQABAYCEogCAAhAAAQgCEwVICACQkAGCAKoORAAEIAIACBNABCA=}#}【解析】根据反应①的反应条件和B的结构简式可知，A与 CH₃CH₂OH发生酯化反应，A中含羧基，B 与丙酮在酸性条件下反应生成C，根据已知方程可推得C的结构，C与 CH₃SO₂CH₃发生取代反应生成D， D在稀酸作用下生成E，再经过一系列反应得到产物，据此分析解题。 (1)A与CH₃CH₂OH发生酯化反应生成B，可知反应①为酯化反应或取代反应；B中的官能团有羟基、 羧基、碳碳双键。 (2)结合B的结构可推知A的结构为 根据所给信息可知试剂X为丙酮。 (3)反应②中B和丙酮在酸性条件下反应生成C，化学方程式为： (4)手性碳原子是指与四个各不相同的基团相连的碳原子，有机物C中有3个手性碳原子，位置为 (5)满足条件的A同分异构体有 标注部分即羧基可能在的位置，共有11种。 (6)对比对甲基苯甲醛与对醛基苯甲酸 可知-CH₃转化为-COOH，该反应可通过与 酸性高锰酸钾反应得到；-CHO易被氧化，所以需要保护，将对甲基苯甲醛与乙二醇发生B→C的反 应即可实现；最后将氧化后的产物进行酸化即发生D→E的反应，可复原-CHO，则合成路线为： {#{QQABAYCEogCAAhAAAQgCEwVICACQkAGCAKoORAAEIAIACBNABCA=}#}