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七校联盟 2024 年第一学月联考
高 三 化 学 答 案
一、选择题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
选项 B C A C D A C B D D C A B C
1. B 【解析】A. 马踏飞燕主要是是东汉青铜器，故A错误；
B. 竹简主要成分为纤维素，属于天然有机高分子，故B正确；
C. 瓷碗主要原料是取之于自然界的硅酸盐矿物,如粘土、长石、石英等，属于无机非金属材料，
故C错误；
D. 玉石主要成分为二氧化硅、氧化铝等，故D错误
故选B。
2. C 【解析】A. 用电子式表示氯化镁的形成过程中，镁失去电子，弯箭头应该由镁原子指向氯
原子，故A错误；
B. 此结构为顺式聚异戊二烯，故B错误；
C. 氯仿为三氯甲烷，此图是氯仿的球棍模型，故C正确；
D基态Fe价层电子轨道表示式为 ，故D错误；
3. A 【解析】A. Na N和Mg N 都是金属离子和氮离子构成的离子化合物，和盐酸反应都生成
3 3 2
相应的金属氯化物和NH Cl，故A正确；
4
B. Fe与水蒸汽反应生成四氧化三铁，故B错误；
C. 可用NaCl固体与浓硫酸加热制HCl气体,但不能制备HI气体，因为浓硫酸会氧
HI,故C错误；
D. SiO 中Si采用sp3杂化，故D错误。,
2
4. C 【解析】A. 氢氧化铝不能溶于氨水，故A错误；
B. 向过量的NaHSO 溶液中滴加少量“84”消毒液,溶液中有过量的HSO -不会生成H+,离子方程式
3 3
应为2HSO -+ClO-=SO 2-+SO +H O+Cl-
3 4 2 2
C. 次氯酸的酸性强于碳酸氢根，所以无论二氧化碳的量多或量少，只能生成碳酸氢根，故C正确；
D. 向碘化亚铁溶液中通入过量氯气，碘化亚铁少量，二价铁离子和碘离子的系数比应为1：2，
故D错误。
5. D 【解析】A. MnO －在酸性条件下具有强氧化性，会氧化氯离子，生成氯气，故不能大量共
4
存，故A错误；
B. 加入苯酚显紫色的溶液中含有三价铁离子，具有氧化性，会氧化硫离子，所以不能大量共存，
故B错误；
C. 常温下，中性溶液中三价铁离子已经完全沉淀，所以不能大量存在，故C错误；
D. 酸性或碱性溶液中 Na＋、Ba2＋、Cl－、N 都能大量共存，故D正确。
6. A 【解析】A. 1mol羟基与16g氨基含有的电子数均为9N ,故A正确；
A
B. 白磷为正四面体结构，1mol白磷中含6molP-P，则62g白磷中含P-P为3N ，故B错误；
A
C. Cl 在阳极生成，故C错误；
2
D. 溶液体积未知，不能计算硫酸铵的物质的量，故不能判断NH +的数目，则D错误。
4
七校联盟2024年第一学月联考高三化学答案 第 1页 共6页
{#{QQABBYAEogCoQABAAQgCEwEoCAOQkBGCCCoOBBAEsAIAiQFABCA=}#}7. C 【解析】A. 与足量Na反应，O-H键均可断裂,故A正确；
B. 山奈酚中苯环结构、碳碳双键和酮羰基结构均为平面结构，通过单键旋转可使所有碳原子共
平面，故B正确；
C. 结构中有三个酚羟基，三个酚羟基一共有四个邻对位氢原子，可以与溴水发生取代反应，消
耗4个Br ，有一个碳碳双键，与1mol溴单质发生加成反应，所以1mol山奈酚最多消耗5molBr ，
2 2
故C错误；
D.苯环上的等效氢原子有4种
8. B 【解析】A. 氢氧化铁胶体粒子带正电荷，向阴极移动，但胶体不带电，故A错误；
B. 将1LpH均为2的HA溶液和HB溶液分别与相同大小的Zn片反应，HA溶液产生气体平均
速率较快，可知随着反应进行，HA继续电离，则酸性：HAK ，电离程度大于水解程度，溶液呈酸性。（注：通过计算
h h
比较出Ka>K 得1分，电离程度大于水解程度，溶液呈酸性得1分）
h
2HSO−+2H+ +2e− =S O2−+2H O
（3）① 3 2 4 2
②16
七校联盟2024年第一学月联考高三化学答案 第 4页 共6页
{#{QQABBYAEogCoQABAAQgCEwEoCAOQkBGCCCoOBBAEsAIAiQFABCA=}#}【解析】（1）②CO（g）+ O（g） = CO（g） ΔH = －284kJ·mol－1（设2H (g)+O (g)=2H O(g)
2 2 2 2 2
ΔH=－484 kJ/mol 为反应ⅲ， -（ⅰ-ⅱ）
（2）①电荷守恒：c(A−) =c(Na+)-c(Cl－) = 0. 3-
物料守恒：c(HA)=0. 3-c(A−) =
溶液呈中性，c(OH－) =1×10-7 mol/L K= = =5×10-7，解得c=0. 5
h
②酸性 KH PO 溶液中存在H P H++HP ，Ka =6. 3×10－8 ，存在H P +H O OH
2 4 2 2 2
－+H PO
3 4
K = = ≈1. 3×10－12，Ka>K ，电离程度大于水解程度，溶液呈酸性。
h h
2HSO−+2H+ +2e− =S O2−+2H O
（3）① 3 2 4 2
②16,阳极的电极方程式为2H O-4e- = O +4H+, 根据得失电子守恒，当处理1mol NO时，转移电
2 2
子为2mol ，故生成的氧气为0. 5mol ，质量为16g。
18．本题16分，除标注外每空2分。
（1）对硝基甲苯或4-硝基甲苯
（2） +(CH
3
CO)
2
OC2H5OH→ + CH
3
COOH
（3）取代反应 氨基
（4）4
（5）
（6） 16
【解析】A经多步转化生成B，涉及甲基的氧化，苯环上的取代反应，以及硝基的还原；B与甲
醇发生取代反应生成C( )，C与(CH CO) O在乙醇溶液中发生取代反应生成D，D发生
3 2
酚羟基上的取代反应生成E，E与氯气发生苯环的取代反应生成F，结合G的结构简式可知F为
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{#{QQABBYAEogCoQABAAQgCEwEoCAOQkBGCCCoOBBAEsAIAiQFABCA=}#}，F与流程中物质发生取代反应生成G，G中酰胺基发生水解反应生成H，据此分析
解答；
【详解】（1）由A的结构简式可知，A的名称为对硝基甲苯或4-硝基甲苯；
（2）C与(CH CO) O在乙醇溶液中发生取代反应生成D，反应方程式为：
3 2
+(CH
3
CO)
2
OC2H5OH→ + CH
3
COOH；
（3）D发生酚羟基上的取代反应生成E ，C中不含氧官能团为氨基
（4）1molG中含2mol酰胺基和1mol碳氯键能与NaOH反应，其中1mol酰胺基消耗1molNaOH，
苯环上连接1mol氯原子消耗2molNaOH，则1molG消耗4molNaOH；
（5）由以上分析可知F为 ；
（6）化合物Ⅰ为B的同系物，相对分子质量比B大28，可知I比B多两个C原子，①能与FeCl
3
溶液发生显色反应，可知含酚羟基；②−NH 和−COOH连在同一个碳原子上，若苯环上有两个取代
2
基可以为-OH和 或-OH和 ，在苯环上分别有邻、间和对三种位置；若苯
环上三个取代基，则为-OH、-CH 、 ，当-OH、-CH 位于苯环邻位时， 在苯环上
3 3
有4种位置，当-OH、-CH 位于苯环间位时， 在苯环上有4种位置，-OH、-CH 位于苯环
3 3
对位时， 在苯环上有2种位置，共10种位置，则符合的I的结构共16种；满足上述条件的
同分异构体中，核磁共振氢谱显示，峰面积比为3∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为
。
七校联盟2024年第一学月联考高三化学答案 第 6页 共6页
{#{QQABBYAEogCoQABAAQgCEwEoCAOQkBGCCCoOBBAEsAIAiQFABCA=}#}
