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2013年天津市高考化学试卷解析版_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_天津高考化学2007-2021_A3word版

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B.维生素C加热烹调处理、浸水等,都会让蔬菜的维生素C大幅度减少,维生素C呈酸性,加热或在溶液 2013 年天津市高考化学试卷解析版 中易氧化分解,在碱性条件下更易被氧化; 参考答案与试题解析 C.纤维素在人体中不水解,不能被人体吸收; 一、本卷共6题,每题6分,共36分.在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的. D.苏打是碳酸钠,依据葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色信息进行解答; 1.(6分)运用有关概念判断下列叙述正确的是( ) 【解答】解:A.食盐腌制食品,食盐进入食品内液产生浓度差,形成细菌不易生长的环境,可作防腐剂, A.1 mol H 燃烧放出的热量为H 的燃烧热 2 2 食盐具有咸味,所以食盐可作调味剂,也可作食品防腐剂,故A正确; B.Na SO 与H O 的反应为氧化还原反应 2 3 2 2 B.维生素C又叫抗坏血酸,主要存在于新鲜蔬菜、水果中,“维生素 C”受热时易被破坏,应采取凉拌生 C. 和 互为同系物 食、或不要煮过长时间,故B正确; C.人体内不含水解纤维素的酶,所以不能消化纤维素,因此纤维素不能被分解提供能量,故C错误; D.BaSO 的水溶液不易导电,故BaSO 是弱电解质 4 4 D.苏打是碳酸钠,碳酸钠水解,CO 2﹣+H O HCO ﹣+OH﹣,HCO ﹣+H O H CO +OH﹣溶液呈碱性,依据 3 2 3 3 2 2 3 【考点】B1:氧化还原反应;BC:燃烧热;D1:电解质与非电解质;I2:芳香烃、烃基和同系物. 菁优网版权所有 葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色信息可知⇌,如果是假红酒,就没有葡萄⇌糖,就不显蓝色,所以可用苏打 【分析】A.根据物质的状态分析; 粉检验假红酒,故D正确; B.根据化合价变化分析; 故选:C。 C.根据同系物的特征分析; 【点评】本题主要考查了生活中的化学,依据相关的知识即可解答,平时注意生活中的化学知识的积累,题 D.溶液的导电能力与强、弱电解质没有必然的联系. 目难度不大. 【解答】解:A.1mol氢气燃烧生成液态水时放出的热量为氢气的燃烧热,故A错误; 3.(6分)下列有关元素的性质及其递变规律正确的是( ) B.亚硫酸钠有还原性,双氧水具有氧化性,二者发生氧化还原反应,故B正确; A.ⅠA族与ⅦA族元素间可形成共价化合物或离子化合物 C.苯酚和苯甲醇不属于同一类物质,不是同系物,故C错误; B.第二周期元素从左到右,最高正价从+1递增到+7 D.硫酸钡属于难溶强电解质,故D错误; C.同主族元素的简单阴离子还原性越强,水解程度越大 故选:B。 D.同周期金属元素的化合价越高,其原子失电子能力越强 【点评】本题考查燃烧热的概念,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物所释放的热量即为燃烧热. 【考点】72:元素周期表的结构及其应用. 2.(6分)以下食品化学知识的叙述不正确的是( ) 菁优网版权所有 【专题】51C:元素周期律与元素周期表专题. A.食盐可作调味剂,也可作食品防腐剂 【分析】A.ⅠA族为H和碱金属,ⅦA族元素为非金属元素; B.新鲜蔬菜做熟后,所含维生素C会有损失 B.第二周期元素中,F没有正价; C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可作人类的营养物质 C.同主族元素的简单阴离子还原性越强,越难水解; D.葡萄中的花青素在碱性环境下显蓝色,故可用苏打粉检验假红酒 D.同周期金属元素的化合价越高,越难失去电子. 【考点】K1:葡萄糖的性质和用途;K8:人体必需的维生素的主要来源及其摄入途径;KF:常见的食品添 【解答】解:A.ⅠA族为H和碱金属,ⅦA族元素为非金属元素,H与卤族元素形成共价化合物,碱金属 加剂的组成、性质和作用. 菁优网版权所有 元素与卤族元素形成离子化合物,故A正确; 【专题】538:有机化合物的获得与应用. B.第二周期元素中,F没有正价,则第二周期元素从左到右,最高正价从+1递增到+5,故B错误; 【分析】A.食盐具有咸味,食盐腌制食品,以抑制细菌的滋生,常用作调味品和防腐剂;C.同主族元素的简单阴离子还原性越强,越难水解,如卤族元素中,碘离子还原性最强,不水解,故C错 A.在蒸馏水中滴加浓H SO ,K 不变 2 4 w 误; B.CaCO 难溶于稀硫酸,也难溶于醋酸 3 D.同周期金属元素的化合价越高,越难失去电子,如第三周期中,Na比Al容易失去电子,故D错误; C.在Na S稀溶液中,c(H+)=c(OH﹣)﹣2c(H S)﹣c(HS﹣) 2 2 故选:A。 D.NaCl溶液和CH COONH 溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同 3 4 【点评】本题考查元素周期表和元素周期律的应用,注意同周期、同主族元素的性质变化规律是解答本题的 【考点】D5:弱电解质在水溶液中的电离平衡;DH:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质. 菁优网版权所有 关键,注意利用实例分析问题,题目难度中等. 【专题】51G:电离平衡与溶液的pH专题;51H:盐类的水解专题. 4.(6分)下列实验误差分析错误的是( ) 【分析】A.水的离子积常数只与温度有关,温度升高,水的离子积常数增大; A.用润湿的pH试纸测稀碱溶液的pH,测定值偏小 B.碳酸钙难溶于稀硫酸,易溶于醋酸; B.用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏小 C.根据质子守恒判断; C.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,所测体积偏小 D.酸或碱抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离。 D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,所测温度值偏小 【解答】解:A.水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,浓硫酸在水中稀释放出热量,所以水的离子 【考点】O5:试纸的使用;R1:配制一定物质的量浓度的溶液;R3:中和滴定;R4:中和热的测定. 积常数变大,故A错误; 菁优网版权所有 【专题】542:化学实验基本操作. B.硫酸钙微溶于水,醋酸钙易溶于水,所以碳酸钙难溶于稀硫酸,易溶于醋酸,故B错误; 【分析】A.湿润的pH值试纸可以稀释碱液; C.根据质子守恒得c(H+)=c(OH﹣)﹣2c(H S)﹣c(HS﹣),故C正确; 2 D.氯化钠是强酸强碱盐,对水的电离无影响,醋酸铵是弱酸弱碱盐,促进水电离,故D错误; B.定容时俯视刻度线,导致所配溶液的体积偏小,结合c 判断; 故选:C。 【点评】本题考查弱电解质的电离,根据水电离特点、难溶电解质的溶解平衡原理、质子守恒来分析解答即 C.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,气体占据液体应占有的体积; 可,难度中等。 D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,导致热量损失过大. 6.(6分)为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以 Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面 【解答】解:A.湿润的pH值试纸可以稀释碱液,溶液中氢氧根离子根据减小,测定的溶液碱性减弱,测定 的氧化膜增厚.其反应原理如下:电池:Pb(s)+PbO (s)+2H SO (aq)=2PbSO (s)+2H O(l);电 值偏小,故A正确; 2 2 4 4 2 B.定容时俯视刻度线,导致所配溶液的体积偏小,结合c 可知,所配溶液的浓度偏大,故B错误; 解池:2Al+3H O Al O +3H ↑,电解过程中,以下判断正确的是( ) 2 2 3 2 C.滴定前滴定管内无气泡,终点读数时有气泡,气体占据液体应占有的体积,会导致所测溶液体积偏小, 电池 电解池 故C正确; A H+移向Pb电极 H+移向Pb电极 D.测定中和反应的反应热时,将碱缓慢倒入酸中,导致热量损失过大,所测温度值偏小,故D正确; B 每消耗3molPb 生成2molAl O 2 3 故选:B。 C 正极:PbO +4H++2e﹣=Pb2++2H O 阳极:2Al+3H O﹣6e﹣=Al O +6H+ 2 2 2 2 3 【点评】本题考查实验基本操作、误差分析等,难度中等,理解实验进行的原理是解题的关键,注实验基本 操作的掌握. 5.(6分)下列有关电解质溶液的说法正确的是( )D 由A转化为B的离子方程式为 2AlO ﹣ +3H O+CO ═ 2A l ( OH ) ↓ +CO 2 ﹣ . 2 2 2 3 3 如果A由三种元素组成,B由四种元素组成,A、B溶液均显碱性.用离子方程式表示A溶液显碱性的原 ②因: CO 2 ﹣ +H O HCO ﹣ +OH ﹣ .A、B浓度均为0.1mol•L﹣1的混合溶液中,离子浓度由大到小的顺序 3 2 3 A.A B.B C.C D.D 是 c ( N a + )> c ( ⇌ HCO ﹣ )> c ( CO 2 ﹣ )> c ( OH ﹣ )> c ( H + ) ;常温下,在该溶液中滴加稀盐酸至中 3 3 【考点】BH:原电池和电解池的工作原理. 菁优网版权所有 性时,溶质的主要成分有 NaC l 、 NaHCO 、 H CO . 3 2 3 【专题】51I:电化学专题. 【考点】8J:位置结构性质的相互关系应用. 【分析】A.原电池放电时,溶液中阳离子向正极移动; 菁优网版权所有 【专题】51C:元素周期律与元素周期表专题. B.串联电池中转移电子数相等; 【分析】X、Y、Z、Q、R是五种短周期元素,原子序数依次增大.X、Y两元素最高正价与最低负价之和均 C.原电池正极上生成硫酸铅; 为0,且Q与X同主族,则X、Q处于ⅠA族,Y处于ⅣA族,故X为氢元素,Q为Na元素,Y为碳元素; D.原电池中铅电极上生成硫酸铅. Z、R分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素,则Z为氧元素、R为Al元素. 【解答】解:A.原电池中,溶液中氢离子向正极二氧化铅电极移动,故A错误; 【解答】解:X、Y、Z、Q、R是五种短周期元素,原子序数依次增大.X、Y两元素最高正价与最低负价之 B.根据电子守恒分析,每消耗3molPb,转移6mol电子,根据电子守恒生成lmolAl O ,故B错误; 2 3 和均为0,且Q与X同主族,则X、Q处于ⅠA族,Y处于ⅣA族,故X为氢元素,Q为Na元素,Y为碳 C.原电池正极上二氧化铅得电子生成硫酸铅,故C错误; 元素;Z、R分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素,则Z为氧元素、R为Al元素, D.原电池中铅作负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成难溶性的硫酸铅,所以质量增加,在电解池 (1)同周期自左而右原子半径减小,电子层越多原子半径越大,故原子半径Na>Al>C>O>H, 中,Pb阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以铅电极质量不变,故D正确; 故答案为:Na>Al>C>O>H; 故选:D。 (2)H与C形成多种化合物,属于烃类物质,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小是 【点评】本题考查原电池和电解池原理,根据电极上得失电子、离子放电顺序来分析解答即可,难度中等. C H ,故答案为:C H ; 二、本卷共4题,共64分. 2 2 2 2 7.(14分)X、Y、Z、Q、R是五种短周期元素,原子序数依次增大.X、Y两元素最高正价与最低负价之和 (3)由以上某些元素组成的化合物A、B、C、D有如下转化关系:A B(在水溶液中进行),其中,C是 均为0;Q与X同主族;Z、R分别是地壳中含量最高的非金属元素和金属元素. 请回答下列问题: 溶于水显酸性的气体,则C为CO ,D是淡黄色固体则D为Na O ,则: 2 2 2 (1)五种元素原子半径由大到小的顺序是(写元素符号) N a > A l > C > O > H . CO 的结构式为O=C=O,Na O 的电子式为 , (2)X与Y能形成多种化合物,其中既含极性键又含非极性键,且相对分子质量最小的物质是(写分子 2 2 2 式) C H . 2 2 故答案为:O=C=O; ; (3)由以上某些元素组成的化合物A、B、C、D有如下转化关系:A B(在水溶液中进行),其中,C是 如果A、B均由三种元素组成,B为两性不溶物,结合转化关系可知,A为偏铝酸钠、B为氢氧化铝,偏 ①铝酸根与二氧化碳、水反应生成氢氧化铝与碳酸根,反应离子方程式为:2AlO ﹣+3H O+CO ═2Al(OH) 2 2 2 溶于水显酸性的气体:D是淡黄色固体. ↓+CO 2﹣, 3 3 写出C的结构式: O = C = O ;D的电子式: . 故答案为:NaAlO 2 ;2AlO 2 ﹣+3H 2 O+CO 2 ═2Al(OH) 3 ↓+CO 3 2﹣; 如果A由三种元素组成,B由四种元素组成,A、B溶液均显碱性,结合转化关系可知,A为碳酸钠、B 如果A、B均由三种元素组成,B为两性不溶物,则A的化学式为 NaAlO ; 2 ② ①为碳酸氢钠,溶液中碳酸根水解CO 2﹣+H O HCO ﹣+OH﹣,破坏水的电离平衡,溶液呈碱性; 3 2 3 碳酸钠、碳酸氢钠均为0.1mol•L﹣1的混合溶⇌液中,钠离子浓度最大,碳酸根、碳酸氢根水解,溶液呈碱性, 碳酸根的水解程度大于碳酸氢根,故离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(HCO ﹣)>c(CO 2﹣)>c 3 3 (OH﹣)>c(H+); HOCH CH C ≡ C ﹣ C ≡ C ﹣ COOH 、 . 2 2 常温下,在该溶液中滴加稀盐酸至中性时,氢离子与碳酸根转化生成碳酸氢根,全部转化碳酸氢根溶液,仍 a.分子中有6个碳原子在一条直线上: 为碱性,故部分碳酸氢根转化为碳酸,溶质的主要成分有NaCl、NaHCO 、H CO , 3 2 3 b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团. 故答案为:CO 2﹣+H O HCO ﹣+OH﹣;c (Na+)>c (HCO ﹣)>c (CO 2﹣)>c (OH﹣)>c 3 2 3 3 3 (H+);NaCl、NaHCO 、⇌H CO . 3 2 3 【点评】本题考查结构性质位置关系、常用化学用语、无机推断、盐类水解等,难度中等,(3) 中滴加 (6)第 步的反应条件为 浓硫酸、加热 ;写出E的结构简式: . 盐酸判断溶质,是本题的难点、易错点,学生溶液考查生成氯化钠,忽略滴加过程. ② ④ 【考点】HB:有机物的推断. 菁优网版权所有 【专题】534:有机物的化学性质及推断. 8.(18分)已知: 【分析】一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为C H O,氧元素的质量分数 水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜.E的一种合成路线如下: n 2n+2 ,则n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1﹣丁醇,在铜作催化剂、 加热条件下,A被氧气氧化生成B丁醛,丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成 C,结合题给信息知,C的 结构简式为:CH CH CH CH=C(CH CH )CHO,C反应生成D,D的相对分子质量是130,则C和氢气发 3 2 2 2 3 生加成反应生成D,则D的结构简式为:CH CH CH CH CH(CH OH)CH CH ,D和邻羟基苯甲酸发生酯 3 2 2 2 2 2 3 请回答下列问题: (1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为 C H O ;结构分析显示A只有一个甲基, 4 10 A的名称为 1 ﹣丁醇 . 化反应生成E,E的结构简式为: ,结合物质的结构和性质解答. (2)B能与新制的Cu(OH) 发生反应,该反应的化学方程式为 CH CH CH CHO+2Cu ( OH ) +NaOH 2 3 2 2 2 【解答】解:一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,设该饱和一元醇的化学式为C H O,氧元素的质量分 n 2n+2 CH CH CH COONa+Cu O ↓ +3H O . 3 2 2 2 2 (3)若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂: 银氨溶液、稀盐酸、溴水 . 数 ,则n=4,且A中只有一个甲基,所以该一元醇是1﹣丁醇,在铜作催化 (4)第 步的反应类型为 加成反应或还原反应 ;D所含官能团的名称为 羟基 . (5)写③出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式: HOCH 2 C ≡ C ﹣ C ≡ CCH 2 COOH 、 剂、加热条件下,A被氧气氧化生成B丁醛,丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成 C,结合题给信息知, C的结构简式为:CH CH CH CH=C(CH CH )CHO,C反应生成D,D的相对分子质量是130,则C和氢 3 2 2 2 3气发生加成反应生成D,则D的结构简式为:CH CH CH CH CH(CH OH)CH CH ,D和邻羟基苯甲酸发 (6)第 步的反应是酯化反应,根据乙酸乙酯的反应条件知,该反应条件是浓硫酸作催化剂、加热,通过 3 2 2 2 2 2 3 ④ 生酯化反应生成E,E的结构简式为: , 以上分析知,E的结构简式为: , (1)通过以上分析知,A的分子式为:C H O,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为1﹣丁醇, 4 10 故答案为:C H O,1﹣丁醇(或正丁醇); 4 10 故答案为:浓H SO 、加热, . 2 4 (2)加热条件下,丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水,反应方程式为: 【点评】本题考查有机物的推断,正确推断出A物质是解本题关键,结合题给信息进行分析解答,难度中等, CH CH CH CHO+2Cu(OH) +NaOH CH CH CH COONa+Cu O↓+3H O, 3 2 2 2 3 2 2 2 2 注意溴水能氧化醛基,为易错点. 9.(18分)FeCl 在现代工业生产中应用广泛.某化学研究性学习小组模拟工业流程制备无水 FeCl ,再用副产 3 3 故答案为:CH CH CH CHO+2Cu(OH) +NaOH CH CH CH COONa+Cu O↓+3H O; 3 2 2 2 3 2 2 2 2 品FeCl 溶液吸收有毒的H S. 3 2 Ⅰ.经查阅资料得知:无水FeCl 在空气中易潮解,加热易升华.他们设计了制备无水FeCl 的实验方案,装 3 3 (3)C中含有醛基和碳碳双键,都能和溴水反应,要检验两种官能团,则应先用银氨溶液检验醛基,然后再 置示意图(加热及夹持装置略去)及操作步骤如下: 用溴水检验碳碳双键,所以所加试剂先后顺序是:银氨溶液、稀盐酸、溴水, 故答案为:银氨溶液、稀盐酸、溴水; (4)C和氢气发生加成反应(或还原反应)生成D,C中的醛基被还原生成羟基,所以D中含有羟基, 故答案为:还原反应(或加成反应),羟基; (5)a.分子中有6个碳原子在一条直线上,则该分子中含有两个碳碳三键: b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团,则该分子中含有一个羟基和一个羧基, 检验装置的气密性: 所以水杨酸同分异构体的结构简式为:HOCH C≡C﹣C≡CCH COOH、 ①通入干燥的Cl 2 ,赶尽装置中的空气; 2 2 ②用酒精灯在铁屑下方加热至反应完成; ⑨… HOCH CH C≡C﹣C≡C﹣COOH、 , 2 2 ④体系冷却后,停止通入Cl 2 ,并用干燥的N 2 赶尽Cl 2 ,将收集器密封. ⑤请回答下列问题: 故答案为:HOCH C≡C﹣C≡CCH COOH、 2 2 (1)装置A中反应的化学方程式为 2Fe+3C l 2FeCl . 2 3 HOCH 2 CH 2 C≡C﹣C≡C﹣COOH、 ; (2)第 步加热后,生成的烟状FeCl 3 大部分进入收集器,少量沉积在反应管A右端.要使沉积的FeCl 3 进 ③入收集器,第 步操作是 在沉积的 FeC l 固体下方加热 . 故答案为:冷却,使FeCl 沉积,便于收集产品;干燥管;KMnO 溶液; 3 3 4 (3)操作步骤④中,为防止FeCl 3 潮解所采取的措施有(填步骤序号) . (4)装置B中冷水浴的作用为 冷却,使 FeC l 3 沉积,便于收集产品 ②;装⑤置C的名称为 干燥管 ;装置 D中FeCl 全部反应后,因失去吸收Cl 的作用而失效,写出检验FeCl 是否失效的试剂: KMnO 溶液 . 2 2 2 4 (5)用氢氧化钠溶液吸收的是氯气,不用考虑防倒吸,故答案为: ; (5)在虚线框中画出尾气吸收装置E并注明试剂. (6)三价铁具有氧化性,硫化氢具有还原性,二者之间发生氧化还原反应: 2FeCl +3H S= Ⅱ.该组同学用装置D中的副产品FeCl 溶液吸收H S,得到单质硫;过滤后,再以石墨为电极,在一定条 3 2 3 2 2FeCl +6HCl+3S↓,离子方程式为:2Fe3++H S=2Fe2++S↓+2H+, 件下电解滤液. 2 2 故答案为:2Fe3++H S=2Fe2++S↓+2H+; (6)FeCl 与H S反应的离子方程式为 2F e 3 + +H S = 2Fe 2+ +S ↓ +2H + . 2 3 2 2 (7)电解池中H+在阴极放电产生H ,阳极的电极反应式为 F e 2 + ﹣ e ﹣ = F e 3 + . (7)电解氯化亚铁时,阴极发生氢离子得电子的还原反应,2H++2e﹣═H 2 ↑,阳极亚铁离子发生失电子的 2 氧化反应:Fe2+﹣e﹣=Fe3+; (8)综合分析实验Ⅱ的两个反应,可知该实验有两个显著优点: H S的原子利用率为100%; FeC l 得到循环利用 . 故答案为:Fe2+﹣e﹣=Fe3+; 2 3 ①【考点】U3:制备实验方案的设②计. (8)FeCl 3 得到循环利用,故答案为:FeCl 3 得到循环利用. 菁优网版权所有 【专题】522:卤族元素. 【点评】本题是一道综合题,难度中等,考查了学生运用知识解决问题的能力,涉及到的知识点较多. 【分析】(1)装置A中铁与氯气反应生成氯化铁; 10.(14分)某市对大气进行监测,发现该市首要污染物为可吸入颗粒物 PM 2.5 (直径小于等于2.5 m的悬浮 (2)要使沉积的FeCl 3 进入收集器,根据FeCl 3 加热易升华的性质; 颗粒物),其主要来源为燃煤、机动车尾气等。因此,对PM 2.5 、SO 2 、NO x 等进行研究具有重要意μ义。 (3)防止FeCl 潮解,不与水蒸气接触; 请回答下列问题: 3 (4)B中的冷水作用为是冷却FeCl 3 使其沉积,便于收集产品;装置C的名称为干燥管;检验FeCl 2 是否失 (1)将PM 2.5 样本用蒸馏水处理制成待测试样。 若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表: 效应检验FeCl 是否存在,可以用KMnO 溶液检验; 2 4 (5)用氢氧化钠溶液吸收的是氯气,不用考虑防倒吸; 离子 K+ Na+ NH 4 + SO 4 2﹣ NO 3 ﹣ Cl﹣ (6)三价铁具有氧化性,硫化氢具有还原性,二者之间发生氧化还原反应; 浓度/mol•L﹣1 4×10﹣6 6×10﹣6 2×10﹣5 4×10﹣5 3×10﹣5 2×10﹣5 (7)电解氯化亚铁时,阴极阳离子得到电子发生还原反应;阳极阳离子失去电子发生氧化反应; 根据表中数据判断PM 的酸碱性为 酸性 ,试样的pH= 4 。 2.5 (8)根据FeCl 3 可以循环利用. (2)为减少SO 2 的排放,常采取的措施有: 将煤转化为清洁气体燃料。 【解答】解:(1)装置A中铁与氯气反应生成氯化铁,反应为2Fe+3Cl 2FeCl ,故答案为:2Fe+3Cl 2 3 2 ① 已知:H (g) O (g)=H O(g);△H=﹣241.81kJ•mol﹣1 2 2 2 2FeCl ; 3 (2)对FeCl 加热发生升华使沉积的FeCl 进入收集器,故答案为:在沉积的FeCl 固体下方加热; 3 3 3 C (s) O (g)=CO (g);△H=﹣110.51kJ•mol﹣1 2 (3)为防止FeCl 潮解所采取的措施有 通入干燥的Cl 用干燥的N 赶尽Cl ,故选: 3 2 2 2 (4)B中的冷水作用为是冷却FeCl 3 使其②沉积,便于收集⑤产品,装置C的名称为干燥管;②⑤ 写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式: C ( s ) +H O ( g )= CO ( g ) +H ( g );△ H = +13l.3 k J • mo l ﹣ 1 2 2 检验FeCl 是否失效应检验FeCl 是否存在,可以用KMnO 溶液检验; 2 2 4。 C (s) O (g)=CO (g);△H=﹣110.51kJ•mol﹣1, 2 洗涤含SO 的烟气。以下物质可作洗涤剂的是 a 、 b 。 2 ② ②a.Ca(OH) 2 b.Na 2 CO 3 c.CaCl 2 d.NaHSO 3 利用盖斯定律,将 ﹣ 可得C(s)+H O(g)=CO(g)+H (g);△H=(﹣110.51kJ•mol﹣1)﹣(﹣ 2 2 (3)汽车尾气中NO 和CO的生成及转化 x 241.81kJ•mol﹣1)=②++13①l.3 kJ•mol﹣1, 已知汽缸中生成NO的反应为:N (g)+O (g) 2NO (g);△H>0 2 2 故答案为:C(s)+H O(g)=CO(g)+H (g);△H=+13l.3 kJ•mol﹣1; 2 2 ①若1mol空气含0.8mol N 和0.2mol O ,1300℃时在⇌密闭容器内反应达到平衡,测得NO为:8×10﹣4 mol. 2 2 洗涤含SO 的烟气,根据酸性氧化物的性质选a。Ca(OH) b.Na CO ,故答案为:a、b; 2 2 2 3 计算该温度下的平衡常数:K= 4×1 0 ﹣ 6 。 ②(3) 计算平衡常数时,先计算物质的平衡量,N 为0.8mol﹣4×10﹣4 mol,O 为0.2mol﹣4×10﹣4 mol,带 2 2 汽车启动后,汽缸温度越高,单位时间内NO排放量越大,原因是 温度升高,反应速率加快,平衡右移 。 入平衡①常数表达式即可,得K=4×10﹣6,气缸温度越高,单位时间内NO排放量越大,原因是温度升高,反 汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO:2CO (g)=2C (s)+O (g) 2 应速率加快,平衡右移, ②已知该反应的△H>0,简述该设想能否实现的依据: 该反应是焓增、熵减的反应,任何温度下均不自发进 故答案为:4×10﹣6;温度升高,反应速率加快,平衡右移; 行 。 2CO(g)=2C(s)+O (g),该反应是焓增、熵减的反应。根据 G=△H﹣T•△S,G>0,不能实现, 2 目前,在汽车尾气系统中安装催化转化器可减少 CO和NO的污染,其化学反应方程式为 2CO+2NO ②故答案为:该反应是焓增、熵减的反应,任何温度下均不自发进行; ③ 汽车尾气系统中装置反应的化学方程式为 2CO+2NO 2CO +N ,故答案为:2CO+2NO 2CO +N 。 2 2 2 2 ③ 【考点】BF:用盖斯定律进行有关反应热的计算;CP:化学平衡的计算;DA:pH的简单计算. 2CO 2 +N 2 。 菁优网版权所有 【专题】517:化学反应中的能量变化;51E:化学平衡专题;51G:电离平衡与溶液的pH专题. 【点评】该题综合考查化学反应原理的基础知识,涉及离子的水解、pH值的计算、盖斯定律的应用、化学 【分析】(1)观察表格中发现NH +水解显酸性,PM2.5的酸碱性为酸性; 平衡常数的计算、自由能的应用等,题目难度中等,注意相关知识的积累。 4 (2)利用盖斯定律计算反应热; (3) 计算出平衡时各种物质的物质的量,结合平衡常数的表达式计算; 根据①G=△H﹣T•△S判断反应能否自发进行; ②根据生成物为氮气和二氧化碳书写。 ③【解答】解:(1)观察表格中发现NH 4 +水解显酸性,PM2.5的酸碱性为酸性。试样的pH值根据溶液中电荷 守恒c(H+)+c(K+)+c(Na+)+c(NH +)=2c(SO 2﹣)+c(NO ﹣)+c(Cl﹣)计算H+离子浓度为10﹣ 4 4 3 4,pH值为4,故答案为:酸性;4; (2) 已知: H (g) O (g)=H O(g);△H=﹣241.81kJ•mol﹣1, 2 2 2 ① ①