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衡水泰华决胜二三高考化学暑假必刷密卷新高考版
2. 向10.00mL0.50mol/LNaHCO 溶液中滴加不同浓度的CaCl 溶液,观察到明显产生浑浊时,停止
衡水泰华中学决胜高考化学暑假必刷密卷 第 12 套 3 2
滴加;取少量所得浑浊液加热,记录实验现象。下列说法不正确的是( )
组编人:张晓燕 ...
做题时间:2022 年__月___日,__:__—__:__ 校对人: 张莹莹 实验 序号 c(CaCl
2
)(mol·L-1) 滴加CaCl
2
溶液时的 加热浑浊液的
审核人:王立明
实验现象 实验现象
实际得分:____家长签字(严禁代签):______
① 0.05 至1.32mL时产生明显 有较多气泡生成
励志格言:幸福不会从天而降,梦想不会自动成真。实现我们的奋斗目标,开创我们
浑浊,但无气泡产生
的美好未来,必须紧紧依靠人民、始终为了人民
② 0.005 至 15.60 mL 时产生明 有少量气泡生成
本套亮点:汇集实验探究各地最新模拟题,有基础考查题,也有新颖且有思维量的题目,
显浑浊,但无气泡产生
充分利用,定能查漏补缺,收获满满。
注意事项: ③ 0.0005 至20mL未见浑浊
1, 本套密卷满分100分,做题所需时间75分钟;
2, 请一律用0.5或以上的黑色中性签字笔在规定的答题纸上做答,注意书写规范;
A.①中产生浑浊的原因是c(Ca2+)·c(CO 2−)>Ksp(CaCO )
3,做题不改错,等于没有做!做完之后,要求依照答案用红笔自判所有主客观题,并算 3 3
出总得分,请家长签字确认,并在积累本进行认真的错题整改反思,并把本套题的 B.未加热前①和②中发生了反应:2HCO -+Ca2+===CaCO ↓+H CO
3 3 2 3
主要收获、主要不足和反思写到每套题所附的反思纸上,开学上交。
C.加热浊液产生气泡主要是因为CaCO 受热分解产生了更多的CO
3 2
D.向上述NaHCO 溶液中加入足量0.5mol/LCaCl 溶液,可能同时产生浑浊和气泡
3 2
一、单项选择题本题共9小题,每小题3分,共27分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.Y形管是一种特殊的仪器,与其他仪器组合可以进行某些实验探究。利用如图装置可以探究SO
2
能
3. 采用下列装置欲验证CaSO 与炭粉受热发生氧化还原反应,且还原产物是SO 。下列有关说法不
4 2
否与BaCl 溶液反应生成BaSO 沉淀。下列判断正确的是( )
2 3 正确的是( )
A.玻璃管的作用是连通大气,使空气中的氧气进入广口瓶,参与反应
B.使用Y形管甲时,应将Na SO 固体转移到浓硫酸中
2 3 A. 装置乙欲验证气体中的还原产物,故乙中盛有澄清石灰水溶液
C.Y形管乙中产生的为氧化性气体,将BaSO 氧化为BaSO 沉淀
3 4
B. 装置丙和装置丁的作用是除去SO 和其他杂质气体
2
D.Y形管乙中的试剂可以分别是浓氨水和NaOH固体
C. 装置戊中黑色粉末变红,已中出现白色沉淀,说明氧化产物有CO
D. 实验结束时,应该先关闭止水夹,再迅速熄灭装置甲中的酒精灯
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4.下列装置能达到实验目的的是( ) 6.“84”消毒液(有效成分为NaClO)可用于消毒和漂白,下列实验现象的分析不正确的是( )
②
①1mL蒸馏水
A.熔化Na CO B.验证SO 氧化性
2 3 2 1mL0.0002mol/LH SO ③1mL2mol/LH SO
2 4 2 4
实验操作 “84”消毒液+石蕊溶
“84”消毒液+石蕊溶 “84”消毒液+石蕊溶液
液
液
C.实验室制取NH D.保存液溴
3
混合后溶液的pH9.9, 混合后溶液pH3.2,蓝色迅
混合后溶液pH5.0,蓝色
实验现象 短时间内未褪色,一段时 速褪去,并产生大量气体,使
迅速褪去,无气体产生。
间后蓝色褪色。 湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝。
5.实验室利用下图所示装置测定水中氢氧元素之比。下列说法错误的是( ) A. 对比实验①和②,②中蓝色迅速褪去的原因是发生了反应ClO H HClO
B. 实验③中产生的气体是Cl ,由HClO分解得到:2HClOCl H O
2 2 2
C. 对比实验②和③,溶液的pH可能会影响ClO的氧化性或Cl的还原性
D. 加酸可以提高“84”消毒液的漂白效果,但需要调控到合适的pH才能安全使用
A.①、③、④中依次盛装无水CaCl 、碱石灰、碱石灰
2
B.需测定实验前后装置②和装置③的质量差
7. 向H O 溶液中滴加少量FeSO 溶液,溶液迅速变黄,稍后产生气体;再加入KSCN溶液,溶液变
2 2 4
C.结束反应时,应先移走酒精灯,待装置②的玻璃管冷至室温,再关闭活塞K
红,一段时间后,溶液颜色明显变浅。依据实验现象,下列分析不正确的是( )
...
D.实验后装置②的玻璃管中CuO未全部变红,对实验结果无影响
A.产生气体的原因是FeSO 将H O 还原生成了O
4 2 2 2
B.H O 溶液与FeSO 溶液反应生成Fe3+的证据是:“溶液迅速变黄”和“溶液变红”
2 2 4
C.溶液颜色变浅,可能是过量的H O 氧化了KSCN
2 2
D.溶液先变红后明显变浅,是由反应速率不同导致的
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8.某实验小组利用如图装置制备 NH 并探究其性质。下列说法正确的是( ) 二、不定项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一项或两
3
项符合题目要求。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,
只选一个且正确得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,该小题得0分。
10. (2021年广东省普通高中学业水平选择性考试化学试题(广东卷))化学是以实验为基础的科学。
下列实验操作或做法正确且能达到目的的是
选项 操作或做法 目的
A.①中固体可换为 NH Cl A 将铜丝插入浓硝酸中 制备NO
4
B.②中药品为 P O
2 5
B 将密闭烧瓶中的 NO 2降温 探究温度对平衡移动的影响
C. 反应一段时间后,③中黑色固体变为红色
D. 反应一段时间后,④中锥形瓶收集到液氨 C 将溴水滴入KI溶液中,加入乙醇并振荡 萃取溶液中生成的碘
D 实验结束,将剩余NaCl固体放回原试剂瓶 节约试剂
9.下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是( )
实验操作 实验目的
在托盘上各放一张滤纸,然后在右盘上添加2个2g砝码,左
A 称取4.0gNaOH固体
盘上添加NaOH固体
B 将浓硫酸倒入烧杯中,再加入适量蒸馏水 稀释浓硫酸
向一定量蔗糖溶液中滴加适量稀硫酸,加热5min后,再液加
C 检验蔗糖的水解产物
适量新制Cu(OH) 悬浊液并加热,没有出现红色沉淀
2
将浸透了石蜡油的石棉放在试管底部,试管中加碎瓷片,加热, 检验石蜡油分解产物
D
将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色 中有不饱和烃
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11. 下列装置或措施能达到目的的是( )
12. 提取海带中I 的实验中,所选择的装置或仪器(夹持装置已略去)正确的是( )
A B 2
A B C D
验证氧化性:Cl >Fe3+>I 实现Cu+H SO =CuSO +H ↑
2 2 2 4 4 2
灼烧 溶解 过滤 分液
C D
13. 下列各实验的现象及结论都正确的是( )
选项 实验 现象 结论
浓硫酸滴入蔗糖中,产生的 蔗糖变黑、体积膨胀,澄清 浓硫酸具有脱水性
A
气体导入澄清石灰水 石灰水变浑浊 和强氧化性
测定反应速率 保护铁闸门不被腐蚀 铜粉加入稀硫酸中,加热; 加热时无明显现象,加入硝
B 硝酸钾起催化作用
再加入少量硝酸钾固体 酸钾后溶液变蓝
过量铁粉加入稀硝酸中,充 有无色气泡产生, 溶液呈 稀硝酸能将Fe氧
C
分反应后,滴加KSCN溶液 血红色 化成Fe3+
D 将Na粒投入MgCl 溶液 析出银白色固体 固体为Mg
2
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三、非选择题:共57分,每个试题考生都必须作答。
14. (2021·广东·高考真题)含氯物质在生产生活中有重要作用。1774年,舍勒在研究软锰矿(主要成
实验序号 试样 测试温度/℃
电导率/
μS/cm
分是MnO
2
)的过程中,将它与浓盐酸混合加热,产生了一种黄绿色气体。1810年,戴维确认这是一种
1 Ⅰ:25℃的AgCl饱和溶液 25 A
1
新元素组成的单质,并命名为chlorine(中文命名“氯气”)。
2 Ⅱ:35℃的AgCl饱和溶液 35 A
2
(1)实验室沿用舍勒的方法制取Cl 的化学方程式为_______。
2
(2)实验室制取干燥Cl
2
时,净化与收集Cl
2
所需装置的接口连接顺序为_______。 3 Ⅲ:45℃的AgCl饱和溶液 45 A
3
⑤数据分析、交流讨论。25℃的AgCl饱和溶液中,c
Cl-
=_______mol/L。
实验结果为A A A 。小组同学认为,此结果可以证明③中的猜想a成立,但不足以证明猜想b成
3 2 1
立。结合②中信息,猜想b不足以成立的理由有_______。
⑥优化实验。小组同学为进一步验证猜想b,在实验1~3的基础上完善方案,进行实验4和5。请在答
(3)某氯水久置后不能使品红溶液褪色,可推测氯水中_______已分解。检验此久置氯水中Cl存在的操
题卡上完成表中内容。
作及现象是_______。
(4)某合作学习小组进行以下实验探究。
实验序号 试样 测试温度/℃
电导率/
μS/cm
①实验任务。通过测定溶液电导率,探究温度对AgCl溶解度的影响。
4 Ⅰ _______ B
1
②查阅资料。电导率是表征电解质溶液导电能力的物理量。温度一定时,强电解质稀溶液的电导率随
溶液中离子浓度的增大而增大;离子浓度一定时,稀溶液电导率随温度的升高而增大。25℃时,
5 _______ _______ B
2
K AgCl=1.81010。
sp
③提出猜想。
⑦实验总结。根据实验1~5的结果,并结合②中信息,小组同学认为猜想b也成立。猜想b成立的判断
猜想a:较高温度的AgCl饱和溶液的电导率较大。
依据是_______。
猜想b:AgCl在水中的溶解度s45℃>s35℃>s25℃。
④设计实验、验证猜想。取试样Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(不同温度下配制的AgCl饱和溶液),在设定的测试温度下,
进行表中实验1~3,记录数据。
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15. (八省联考辽宁)已知CaCrO 微溶于水,某传统测定CaCrO 溶度积的实验如下:
4 4
①配制250mL待标定的K CrO 溶液。
2 4
②标定测得K CrO 溶液浓度为0.6025mol/L。
2 4
③按下表数据将0.2000mol/LCaCl 溶液、K CrO 溶液及蒸馏水混匀,静置(溶液体积变化忽略不计)。
2 2 4
④取上层清液于锥形瓶中,加入H SO 和H PO 溶液酸化,溶液由黄色转变为橙色,加入指示剂,用
2 4 3 4
0.2000mol/L(NH ) Fe(SO ) 溶液滴定,数据记入下表。
4 2 4 2
组别
(2)基态Cr原子的电子排布式为_______。
体积(mL) 1 2 3 4 5 6
(3)步骤④中所得橙色溶液中铬元素的主要存在形式为_______(填化学式);滴定时还原产物为Cr3+,写
物质
出反应的离子方程式_______。
(4) 根据第2组滴定数据,计算得上层清液中c(CrO 2
4
-)=_______mol/L。
CaCl 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00 25.00
2
(5) 滴定时,有一组数据出现了明显异常,所测c(CrO 2-)偏大,原因可能有_______(填标号)。
4
K CrO 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00
2 4
A.滴定终点读数时仰视刻度线 B.达终点时滴定管尖嘴有标准液悬挂
蒸馏水 10.00 9.00 8.00 7.00 6.00 5.00
C.盛装待测液的锥形瓶未润洗 D.摇动锥形瓶时有液体溅出
取上层清液 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 (6)利用上表数据经计算绘制出如下图点,请根据图点绘出溶度积曲线_________。
耗(NH ) Fe(SO ) 13.33 15.00 16.78 18.42 20.15 21.89
4 2 4 2
⑤滴定测出上层清液中的c(CrO 2
4
-),进而计算出上层清液中的c(Ca2+),即得K
sp
(CaCrO
4
)。
回答下列问题:
(1)步骤①中无需使用下列哪些仪器_______(填标号)。
(7)请结合图线推测K (CaCrO )≈_______(保留两位有效数字)。
sp 4
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16.(2022·湖南·长郡中学模拟预测)Li S(硫化锂)是一种潜在的锂电池的电解质材料。某小组选择下
下列有关说法不正确的是___________(填标号)。
2
A.采用图1装置过滤的优点是避免析出ZnSO 7H O
列装置(装置B使用两次)利用氢气还原硫酸锂制备硫化锂。已知:Li S易潮解,在加热条件下易被空 4 2
2
B.采用图1装置过滤主要是分离FeSO 7H O和ZnSO 溶液
气中的O 氧化。实验室用粗锌(含少量铜、FeS)和稀硫酸反应制备H 。 4 2 4
2 2
C.粗皓矾晶体中可能含少量CuSO 5H O 杂质
4 2
D.采用图2装置过滤的优点是过滤速度快
(5)欲探究Li S产品的成分,现进行如下实验:
2
实验 操作与现象 结论
Li S
请回答下列问题: 取少量 2 样品,滴加足量的稀盐酸,将气体通入品红溶液中,
Ⅰ 样品含___________
(1)实验中装置C中有两种产物生成,请写出反应的化学方程式___________。 溶液褪色
(2)按气流从左至右,装置的连接顺序是a→___________(按气流方向,填小写字母,可重复利用)。
Ⅱ 在实验Ⅰ的溶液中滴加 BaCl 2溶液,产生白色沉淀 样品含 Li 2 SO 4
(3)利用装置A制氢气的主要优点是___________,还可用该装置制备的下列气体是_________(填标号)。
①由上述实验Ⅰ可知,Li S样品中含有___________杂质(填化学式),实验Ⅱ中存在Li SO 杂质的原因
A.SO :70%硫酸、亚硫酸钠粉末 B.CO :稀盐酸、大理石 2 2 4
2 2
可能是___________。
C.NH :浓氨水、生石灰 D.H S:稀硫酸、硫化亚铁
3 2
②测定产品纯度的方法:取wg Li S样品加入VmL cmolL-1稀硫酸(过量)中,充分反应后,煮沸溶液
(4)实验完毕后,采用图1、图2(夹持装置已略去)装置对装置A中混合物进行分离可得到副产物皓矾 2 1 1
ZnSO 7H O晶体。先选择图1装置进行过滤,并将滤液进行蒸发浓缩、降温结晶,再选择图2装
以除去残留的酸性气体;滴加酚酞溶液作指示剂,用c
2
molL1标准NaOH溶液滴定过量的硫酸,消耗
4 2
置过滤,得到粗皓矾晶体。 NaOH溶液VmL。若该Li S样品中杂质不参加反应,用上述方法测得的Li S样品的纯度为
2 2 2
___________%(用含V、V 、c 、c 、w的代数式表示)。
1 2 1 2
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17. (2022·北京·北大附中三模)实验室探究NaHSO 溶液与Cu2+的反应。
3
I.如图所示制备(经检验装置气密性良好)。
实验
闭合开关K,电流计指针发生微小偏转,烧 闭合开关K,电流计指针发生微小偏转,烧杯
现象
杯中未见明显现象 中未见明显现象
(1)仪器a的名称是____。 ①由实验1、2可知原因a不合理,依据是_____。
(2)写出C中制备NaHSO
3
的离子方程式____。 ②实验3:用如图所示装置实验,B中有白色沉淀生成,证明原因b合理。
II.探究NaHSO 溶液与Cu2+的反应,过程如图所示:
3
已知:硫酸亚铜易溶于水。
回答下列问题: ⅰ.补全电化学装置示意图____。
(3)加入NaCl固体后产生的无色气体和白色沉淀经检验分别是SO
2
和CuCl,说明发生了氧化还原反应。 ⅱ.写出B中的电极反应方程式____。
加入NaCl固体发生反应的原因。
ⅲ.请从反应原理的角度解释原因:Cl-与Cu2+的还原产物Cu+形成沉淀,____,使HSO与Cu2+的反
3
a.Cl-改变了HSO的还原性
3 应能够反应完全。
b.Cl-改变了Cu2+的氧化性 III.金能与浓硝酸发生微弱反应生成Au3+,短时间几乎观察不到金溶解。金易溶于“王水”[浓硝酸与
用原电池原理进行试验,探究上述现象可能的原因。 浓盐酸按体积比1∶3混合]
编号 实验1 实验2 已知:Au3++4Cl-+H+HAuCl
4
(4)利用(3)中实验探究的结论,分析“王水”溶金的原理:____。
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化学假期作业(十二)答题纸
16.(14分,除标注外每空2分)
(1)______________________________。
14.(15分,除标注外每空2分)
(2)______________________________。
(1)__________________________。
(3)_____________________________(1分),___________。
(2)__________________________。
(4)___________
(3)_______(1分)。_____________________________________________。
(5)
(4)
①_______________(1分),______________________________。
⑤__________________________。
②______________________________。
________________________________________________________。
17. (12分,除标注外每空2分)
⑥_______(1分) ______(1分) _______(1分)
(1)______________________________(1分)。
⑦__________________________(1分)。
(2)_____________________________(1分)。
(3)
15. (16 分,每空2分)
①_________________________________________________________。
(1)_______。
②
(2)___________________________。
(3)_______;___________________________。
(4)_______。
(5)_______。
(6)
ⅱ.______________________________。
ⅲ.________________________________________________________,
(4)__________________________________________________________________________________。
(7)_______。
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衡水泰华中学决胜高考化学暑假必刷密卷第十二套化学参考答案 CaCl +2NaHCO =CaCO ↓+2NaCl+CO ↑+H O,能同时产生浑浊和气泡,故D正确。
2 3 3 2 2
3.答案:A
1.答案:D
解析:CaSO 与炭粉受热发生氧化还原反应,且还原产物是SO ,硫原子化合价降低,则碳元素化合
详解: 4 2
价升高,则氧化产物为二氧化碳或一氧化碳。A. 装置乙欲验证气体中的还原产物SO ,需要在乙中盛
A.玻璃管的作用是连通大气,平衡压力,以便左右两边产生的气体顺利导入,故A错误; 2
放品红溶液,故A错误;B. 要验证生成的氧化产物,需要除去二氧化硫和水蒸气,装置丙和装置丁
B.使用 Y 形管甲时,应将浓硫酸转移到 Na SO 固体中,故B错误;
2 3
的作用是除去SO 和水蒸气,故B正确;C. 装置戊中黑色粉末变红,说明发生了氧化铜的还原反应,
2
C.SO
2
与BaCl
2
不反应,氧化性气体将溶液中的亚硫酸根离子氧化成硫酸根离子,而不是将BaSO
3
氧
并且已中出现白色沉淀,说明氧化产物有CO,被氧化铜氧化为二氧化碳,故C正确;D. 为了防止倒
化为BaSO 沉淀,故C错误;
吸,实验结束时,应该先关闭止水夹,再迅速熄灭装置甲中的酒精灯,故D正确;故选A。
4
4.答案:B
D.如是碱性气体,溶液中存在大量的SO2,所以Y 形管乙中的试剂可以分别是浓氨水和 NaOH 固体,
3
解析:A项,瓷坩埚中含SiO ,高温下可与Na CO 发生反应,A错误;B项,由于酸性H SO >H S,
2 2 3 2 3 2
产生氨气碱性气体,故D正确。
所以在水溶液中SO 可与Na S反应生成H S,SO 可氧化H S生成S单质,所以能验证SO 的氧化
2 2 2 2 2 2
故选D。
性,B正确;C项,收集氨气的试管口要放适量的棉花,以防止氨气与空气产生对流现象,C错误;D
【点睛】本题考查化学实验探究SO 与 BaCl 反应生成 BaSO 沉淀的条件,涉及化学实验方案的
2 2 3 项,Br 2 可与橡胶发生反应而腐蚀橡胶,所以盛放液溴的试剂瓶要用玻璃塞,D错误;故选B。
评价、氨气的制取、二氧化硫的制取等,注意根据物质的性质判断实验设计。 5.答案:A
2答案:C 解析:A项,①是用于干燥氢气和吸收挥发的氯化氢,应选择碱石灰;③用于吸收反应后生成的水,
解析:向10.00mL0.50mol/LNaHCO 溶液中滴加不同浓度的CaCl 溶液,观察到明显产生浑浊时, 可以选择碱石灰;④是用于防止空气中的水和二氧化碳进入系统干扰实验,可以选择碱石灰,A说法
3 2
没有气泡产生,发生反应2HCO -+Ca2+=CaCO ↓+H CO ,生成的沉淀是碳酸钙。 错误;B项,本实验利用氧化铜质量的减少和生成水的质量关系来测定水的组成,实验前后装置②的
3 3 2 3
【详解】 质量差为氧化铜所失去的氧元素的质量,实验前后装置③的质量差为氧化铜被还原后生成水的质量,
A. 根据溶度积规则,①中能产生碳酸钙沉淀,说明c(Ca2+)·c(CO 2−)>Ksp(CaCO ),故A正确; 因此,需测定实验前后装置②和装置③的质量差,B说法正确;C项,结束反应时,为防止氧化铜被
3 3
B. 未加热前①和②不放二氧化碳,说明碳酸未饱和,加热后二氧化碳溶解度减小,放出二氧化碳,所 还原后生成铜再被氧化,装置②的固体应在氢气的保护下冷却,故应先移走酒精灯,待装置②的玻璃
以未加热前①和②中发生了反应:2HCO -+Ca2+=CaCO ↓+H CO ,故B正确; 管冷至室温,再关闭活塞K,C说法正确;D项,本实验利用氧化铜质量的减少和生成水的质量关系
3 3 2 3
C. 未加热前①和②中发生了反应:2HCO -+Ca2+===CaCO ↓+H CO ,碳酸钙受热不分解,加热浊 来测定水的组成,实验前后装置②的质量差为氧化铜所失去的氧元素的质量,实验后装置②的玻璃管
3 3 2 3
液产生气泡主要是因为H CO 受热分解产生了更多的CO ,故C错误; 中CuO未全部变红,对实验结果无影响,D说法正确。故选A。
2 3 2
D. 向上述NaHCO 溶液中加入足量0.5mol/LCaCl 溶液,发生反应 6. 【答案】B
3 2
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【解析】次氯酸钠可与酸反应生成次氯酸,两者中氯元素均为+1价,具有强氧化性,可用于消毒和漂 【分析】
白。据此,通过对比实验、分析现象,回答有关问题。次氯酸的酸性较碳酸更弱,次氯酸根水解使次 实验室制取氨气,利用氯化铵和碱石灰在加热的条件下反应生成氯化钙、氨气和水,从试管中逸出的
氯酸钠溶液呈碱性,能使石蕊变蓝。A项:实验①和②表明,次氯酸根在碱性、酸性溶液中均有漂白 氨气进入U型管,U型管中盛装碱石灰干燥氨气,NH 具有还原性,可将黑色氧化铜还原成红色的铜
3
单质,④中锥形瓶收集到③中逸出的氨气和水反应得到的氨水,由此分析。
性(强氧化性,被还原为Cl−),且酸性溶液中漂白性更好,则②中发生了反应ClO H HClO,
【详解】
A 项正确;B 项:③中使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝的气体是Cl ,可由强酸性 溶液中反应
2
A.NH Cl受热分解生成NH 和HCl气体,遇冷重新反应生成NH Cl,无法制取NH ,故A不符合
4 3 4 3
ClO-+Cl-+2H+=Cl 2 ↑+H 2 O生成。HClO分解的产物是氧气和水,B项错误;C项:实验②和③表明, 题意;
酸性溶液中次氯酸根有强氧化性。②中酸性较弱,ClO-不能氧化Cl;③中酸性较强,ClO-氧化性也 B.P 2 O 5 会与H 2 O、NH 3 反应生成(NH 4 ) 3 PO 4 ,不能用P 2 O 5 干燥氨气,故B不符合题意;
C.NH 具有还原性,可将黑色氧化铜还原成红色的铜单质,则反应一段时间后,③中黑色固体变为
3
更强,可将Cl氧化为Cl ,C项正确;D项:比较实验①和②,说明加酸可以提高漂白效果。比较实
2
红色,故C符合题意;
验②和③,说明酸性过强,会生成有毒的氯气,D项正确。
D.液氨的沸点为-33.5℃,无法在冰中液化,氨气与氧化铜反应后生成水,过量的氨气可溶于水,故
7.A
收集到的是氨水,故D不符合题意;
【详解】
答案选C。
A.H O 具有强的氧化性,FeSO 具有还原性,向H O 溶液中滴加少量FeSO 溶液,二者发生氧化还
2 2 4 2 2 4 9.答案:D
原反应,产生Fe3+,使溶液迅速变黄,稍后产生气体,是由于反应产生的Fe3+是H O 分解反应的催化
2 2 解析:A项,NaOH具有腐蚀性,不能在托盘天平上直接称量,应该放在烧杯中进行称量,A错误;
剂,A错误;
B项,浓硫酸稀释时应该将浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓加入到水中,否则会酸滴飞溅,造成威险,B错
B.Fe3+水溶液显黄色,且Fe3+遇KSCN会显红色,B正确;
误;C项,检验蔗糖水解产物时,应该先加入 NaOH将催化剂硫酸中和,然后再加入新制Cu(OH)
2
C.KSCN具有还原性,H O 具有强的氧化性,二者会发生氧化还原反应,Fe3+与SCN-结合形成Fe(SCN)
2 2 3 悬浊液,进行加热,C错误;D项,由于饱和烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而不饱和烃能使入酸
的浓度降低,故会使溶液的颜色变浅,C正确;
性高锰酸钾溶液褪色,所以若产生的气体能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明石蜡油分解产物中含有
D.溶液中开始时Fe3+与SCN-结合形成Fe(SCN) 的浓度较大,溶液的红色比较深,后由于KSCN被氧
3 不饱和烃,D正确;故选D。
化,使Fe(SCN) 的浓度降低,溶液颜色变浅,这都是由于浓度改变,导致物质的反应速率发生变化引
3 10.【答案】B
起的,D正确;
【详解】
故答案选A。
A.将铜丝插入浓硝酸中开始会产生二氧化氮,不能达到实验目的,A不符合题意;
8.C
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B.二氧化氮气体在一定条件下存在平衡:2NO N O ,正反应为放热反应,NO 为红棕色气体,
解析:A.蔗糖与浓硫酸反应生成蓬松多孔的黑色物质,浓硫酸先使蔗糖脱水生成C单质,蔗糖变黑,
2 2 4 2
体现了浓硫酸的脱水性,C单质与浓硫酸反应生成CO ,同时生成刺激性气味的气体SO ,使体积膨
将密闭烧瓶中NO 降温,会使该平衡向正反应方向移动,气体颜色变浅,因此可达到实验目的,B符 2 2
2
胀,体现了浓硫酸的强氧化性,气体导入澄清石灰水生成固体变浑浊,故A符合题意;
合题意;
C.乙醇与水互溶,不能作碘单质的萃取剂,做法不正确,C不符合题意;
B.铜粉不与稀硫酸反应,加入硝酸钾,引入NO
3
–,发生反应的离子方程式为:
D.一般情况下,剩余试剂需放到指定的容器中,不能放回原试剂瓶,以防污染原试剂,操作错误,D 3Cu+2NO– +8H+=3Cu2++2NO↑+4H O,体现了硝酸根在酸性环境中(HNO 的强氧化性,结论错误,B
3 2 3)
不符合题意;
不符合题意;
故选B。
C.硝酸具有强氧化性,铁先被硝酸氧化生成Fe3+再被过量铁粉还原生成Fe2+,滴加KSCN溶液不显
11.答案C
红色,现象错误,C不符合题意;
解析:A.该装置可以验证氧化性:Cl >Fe2+,但不能够确定I-是Cl 氧化还是被Fe3+氧化,不能证明
2 2 D.Na粒投入MgCl 溶液,由于Na的还原性极强,Na先与水反应生成NaOH和H ,NaOH与MgCl
2 2 2
氧化性:Fe3+>I ,A不能达到实验目的;
2 反应生成Mg(OH) 白色沉淀,现象、结论错误,D不符合题意;
2
B.Cu和Ag均为不活泼金属,不能在稀硫酸中发生自发的氧化还原反应,不能实现不
故答案选A。
Cu+H SO =CuSO +H ↑的发生,B不能达到实验目的;
2 4 4 2
C.可根据一定时间内产生氢气的量来计算反应的速率,C可以达到实验目的;
14【答案】 MnO +4HCl(浓)MnCl +Cl ↑+2H O c-d-b-a-e HClO 取少量样品于试管中,向
2 2 2 2
D.用外加电流的阴极保护法保护铁闸门不被腐蚀时,应将铁闸门连接电源的负极,D不能达到实验
目的; 其中加入过量稀硝酸,防止溶液中含有CO2、HCO等,再加入少量AgNO 溶液,若有白色沉淀生
3 3 3
答案选C。
成,则证明原溶液中含有Cl- 1.3410-5 测试温度不同,根据电导率结果无法判断不同温度下饱和
12.答案:D
溶液的溶解度 45℃ II 45℃ A >B >B
3 2 1
解析:A.灼烧应该用坩埚,图示用的蒸发皿,故A错误;
【解析】
B.溶解不需要用容量瓶,故B错误;
C.过滤时应该用玻璃棒引流,且漏斗下端要紧靠烧杯内壁,故C错误;
(1)实验室通常采用浓盐酸和MnO 制取Cl ,化学方程式为:MnO +4HCl(浓)MnCl +Cl ↑+2H O,
2 2 2 2 2 2
D.分液时需要使用分液漏斗,漏斗下口紧靠烧杯内部,故D正确;
综上所述答案为D。
13.答案:A 故答案为:MnO 2 +4HCl(浓)MnCl 2 +Cl 2 ↑+2H 2 O;
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(2)根据化学方程式可知,制取的氯气中混有氯化氢、水蒸气,氯气有毒,必须进行尾气处理,因此使
用饱和食盐水吸收氯化氢气体,浓硫酸除去水蒸气,最后用NaOH溶液吸收尾气,因此接口连接顺序
为c-d-b-a-e,故答案为:c-d-b-a-e;
(3)久置后不能使品红溶液褪色,说明HClO已分解;检验Cl的方法为向溶液中加入过量稀硝酸,防 (7). (8).7.2×10-4
止溶液中含有CO2、HCO等,再加入少量AgNO 溶液,若有白色沉淀生成,则证明原溶液中含有
3 3 3
Cl-,故答案为:HClO;向溶液中加入过量稀硝酸,防止溶液中含有CO2、HCO等,再加入少量
3 3
AgNO 3 溶液,若有白色沉淀生成,则证明原溶液中含有Cl-; 解析:Cr 2 O 7 2 +6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H 2 O,2CrO 2 4 -+2H+ Cr 2 O 7 2 +H 2 O,得c(CrO 2 4 -),根
(4)⑤25℃时,K
sp
AgCl=c(Ag)c(Cl),根据沉淀溶解平衡可知,饱和的AgCl溶液中c(Ag)=c(Cl),
据溶解度曲线,进而计算出上层清液中的c(Ca2+),即得Ksp(CaCrO 4 )。
所以有c Cl- = K AgCl = 1.81010 =1.3410-5mol/L; 【详解】(1)①配制250mL待标定的K 2 CrO 4 溶液,称量一定质量的K 2 CrO 4 放到500mL的烧杯中,
sp
用量筒量取250mL的水,加入烧杯中用玻璃搅拌,得体积约为250mL的溶液,步骤①中无需使用下
实验1~3中,不同的饱和溶液浓度不同且测试温度不同,根据资料显示离子浓度一定时,稀溶液电导
列哪些仪器100mL的容量瓶、分液漏斗。故答案为:AC;
率随温度的升高而增大,所以根据实验1~3无法判断温度较高的饱和溶液离子浓度大,进而不能得出
(2)Cr为24号元素,3d、4s均为半充满结构,基态Cr原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1。故
溶解度关系,故答案为:1.3410-5;测试温度不同,根据电导率结果无法判断不同温度下饱和溶液的
答案为:1s22s22p63s23p63d54s1;
溶解度;
⑥如果要判断AgCl在水中的溶解度随温度的变化情况,可以设计不相同温度下的饱和溶液在相同温 (3)步骤④中加入H 2 SO 4 和H 3 PO 4 溶液酸化,2CrO 2 4 -+2H+ Cr 2 O 7 2 +H 2 O,所得橙色溶液中铬元
度下测试,如果温度较高下的饱和溶液电导率比温度较低的饱和溶液电导率高,则可以得出温度升高 素的主要存在形式为 Cr O 2 (填化学式);滴定时还原产物为Cr3+,反应的离子方程式
2 7
饱和溶液中离子浓度高。所以可以设计试样Ⅰ在45℃下测试与实验3比较;设计试样II在45℃下测
Cr O 2 +6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H O。故答案为: Cr O 2;
2 7 2 2 7
试与实验3比较。故答案为:45℃;II;45℃;
⑦猜想b成立的判断依据是A 3 >B 2 >B 1 ,故答案为:A 3 >B 2 >B 1 。 Cr 2 O 7 2 +6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H 2 O;
15答案:(1).AC (2).1s22s22p63s23p63d54s1 (3).Cr 2 O 7 2 (4) 根据第2组滴定数据,由Cr 2 O 7 2 +6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H 2 O,2CrO 2 4 -+2H+
(4) .Cr O 2 +6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H O (5).0.1000 (6).AB 15.00mL0.2000mol·L1
2 7 2 Cr
2
O
7
2 +H
2
O,得c(CrO 2
4
-)=
310.00mL
,计算得上层清液中c(CrO 2
4
-)=0.1000mol/L。
故答案为:0.1000;
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232cV-c V
(5)滴定时,有一组数据出现了明显异常,所测c(CrO 2-)偏大,根据浓度计算式 (5) Li SO Li SO 未反应完全或通入氢气量不足或温度不高等 1 1 2 2
4 2 3 2 4
10w
V mL0.2000mol·L1 【解析】
c(CrO 2-)= 测 ,
4
310.00mL △
利用氢气还原硫酸锂制备硫化锂,原理是Li SO 4H Li S4H O,制得的氢气通过浓硫酸干燥,
2 4 2 2 2
A.滴定终点读数时仰视刻度线,V测偏大,c(CrO 2-)偏大,故A选;
4
再与硫酸锂反应得到硫化锂,后一个装置B用于吸收空气中的水蒸气。
B.达终点时滴定管尖嘴有标准液悬挂,V测偏大,c(CrO 2-)偏大,故B选;
4
△
C.盛装待测液的锥形瓶未润洗,对结果没有影响,故C不选;
(1)根据氧化还原反应原理和元素守恒,反应的原理是Li
2
SO
4
4H
2
Li
2
S4H
2
O;
D.摇动锥形瓶时有液体溅出,V测偏小,c(CrO 2
4
-)偏小,故D不选;
(2)依题意,硫化锂易潮解,所以装置连接顺序为A、D、B、C、B,其中装置D的作用是除去氢气中
故答案为:AB; 的硫化氢杂质,前一个装置B用于干燥氢气,后一个装置B用于吸收空气中的水蒸气;
(6)利用上表数据经计算绘制出如下图点,注意忽略误差较大的点,根据图点绘出溶度积曲线包括蓝图: (3)A.装置A能控制反应的发生和停止,其主要优点是可实现随开随用,随关随停,即随制随停;装
置A适用于常温下块状固体与溶液反应且放热少、产物易溶。亚硫酸钠呈粉末状,A不选;
B.大理石呈块状,B选;
。故答案为: ;
C.生石灰与浓氨水混合放出大量热量,产物微溶于水,C不选;
D.FeS是不溶于水的固体,常温下能与稀硫酸反应,D选。
答案选BD;
(4)A.第一次过滤除去难溶杂质如铜等,趁热过滤,避免析出硫酸锌晶体,选项A正确;
(7)结合图线当c(CrO 2-)=0.1000mol·L-1,c(Ca2+)≈7.2×10-3mol·L-1,推测
4
B.过滤是为了分离铜等杂质和溶液,不是为了分离硫酸亚铁晶体和硫酸锌溶液,选项B错误;
K (CaCrO )≈0.1000×7.2×10-3=7.2×10-4(保留两位有效数字)。故答案为:7.2×10-4。
sp 4 C.铜不与稀硫酸反应,选项C错误;
△
16【答案】(1)Li SO 4H Li S4H O
D.第二次采用减压过滤(抽滤),在抽气条件下过滤,过滤速率快,选项D正确。
2 4 2 2 2
答案选BC;
(2)g→f→b→c→d→e→b→c
(5)①加入盐酸能产生使品红褪色的气体,应该为SO ,所以固体中含有Li SO ;制备Li S的反应物为
2 2 3 2
(3) 随开随用,随关随停 BD
Li SO ,若有Li SO ,则可能是Li SO 未反应完全或通入氢气量不足或温度不高等;
(4)BC 2 4 2 4 2 4
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②Li SH SO Li SO H S,2NaOHH SO Na SO 2H O, NaHSO 3 溶液,B池中加入1mol/LCuSO 4 溶液和2gNaCl固体。B池中Cu2+的电子发生还原反应,电
2 2 4 2 4 2 2 4 2 4 2
极反应为Cu2++e-+Cl-=CuCl。产生Cu+本身较微弱,但加入Cl-后沉淀就能使加强并反应彻底,利用
cV
Li S消耗的硫酸的物质的量为cV 103 2 2103,测得的Li S样品的纯度为
2 1 1 2 2
平衡移动原理来解释,所以从而降低了平衡HSO-+2Cu2++H O 2Cu++SO2-+3H+的产物浓度使平衡正
3 2 4
cV c 2 V 2 232cV cV
1 1 2 46 100% 1 1 2 2 %。 向移动;
10w
1000w
(4)仿照上面的内容利用平衡移动原理来解释,金能与浓硝酸发生微弱反应生成Au3+,加入浓盐酸Cl-
17【答案】(1)分液漏斗
消耗Au3+只是产物浓度降低平衡正向移动,促使Au被完全溶解。
(2)SO +OH-=HSO-
2 3
第( )套化学暑假必刷密卷专用反思表
(3) 对照实验1,实验2中在NaHSO 中加入NaCl并没有明显的电流,说明NaCl并未改变NaHSO
3 3
填表时间:2022年__月___日,__:__;反思人:___________家长签字:_____________
的还原性,所以a不合理。 A池中加入1mol/LNaHSO
3
溶液,B池中加入1mol/LCuSO
4
溶液和2gNaCl
本套暴露的主要问题
板块 该板块失分 对每一分失分的原因反思
固体。 Cu2++e-+Cl-=CuCl 从而降低了平衡HSO-+2Cu2++H O 2Cu++SO2-+3H+的产物浓度使平
3 2 4
衡正向移动 单项选 总分27分
择题 丢了( )分
(4)金能与浓硝酸发生微弱反应生成Au3+,加入浓盐酸Cl-消耗Au3+只是产物浓度降低平衡正向移动,
双选题 总分16分
促使Au被完全溶解。 丢了( )分
主观题 总分57分
【解析】
丢了( )分
装置A为制备SO ,B的作用为安全瓶,C制备NaHSO 溶液,D尾气吸收。 本套题的主要收获
2 3
知识上
(1)仪器作用为滴加液体,名称为分液漏斗;
的收获
(2)SO 为酸性氧化物,过量的SO 与碱反应产生酸式盐,方程式为SO +NaOH=NaHSO ,方程式中
2 2 2 3
技巧上
NaOH与NaHSO
3
均为可溶性强电解质拆写成离子,所以离子方程式为SO
2
+OH-=HSO
3
- ;
的收获
本套题的综合反思
(3)该实验为探究实验注意控制单一变量,保证NaHSO 、CuSO 等溶液的体积及浓度对应一致,对照
3 4
做题状
组不加NaCl,而研究对NaHSO 的影响就向其中加入1gNaCl,研究对CuSO 的影响就向其加入1gNaCl 态
3 4
做题结
观察电流表以确定发生氧化还原反应。所以1不合理的依据为对照实验1,实验2中在NaHSO 中加
3
果
入NaCl并没有明显的电流,说明NaCl并未改变NaHSO 的还原性,所以a不合理。由于B中有白 自我提
3
醒
色沉淀,则B池中加入了NaCl与CuSO 溶液的还原产物反应,所以证明b的设计为:A池中加入1mol/L
4
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