文档内容
绝密★启用前
2025 年高考考前信息必刷卷 01(四川专用)
化 学
考情速递
高考·新动向:2025年四川省将首次实行3+1+2新高考模式,不再划分文理科,而是考生从物理和历史
两门科目中选择一门作为首选科目;而政治、地理、化学、生物这4门科目则作为再选科目,其成绩
将按照等级进行赋分,每门满分仍为100分。化学的题型结构为14道单项选择题和4道非选择题,与
大部分省市的高考命题结构相似。
高考·新考法:选择题的题量在增加后,可以新增多个命题点,尤其是选择性必修2的物质结构与性质
内容,会在多道选择题中分散考查,尤其注意对晶胞分析与计算的考查,需要引起重视,另外,像化
学反应速率与平衡、工艺流程等都可能会在选择题中出现。
高考·新情境:化学试题紧贴时代背景和社会热点,如芯片研制、航空航天、最新医药成果、新能源开
发等。试题通过精选情境素材,如中国传统文化、现代科技进展、生活实践等,彰显化学学科的应用
价值和育人功能。
命题·大预测:
1.关注传统文化。如本卷第1题,涉及历史文物。
2.注重对传统常规知识点考查。如第2题考查化学用语的书写,第5题考查阿伏伽德罗常数的判断,第6
题考查离子方程式的正误判断等。
3.先进科技中的化学知识。如第10题的离子跨膜运输,涉及物质结构方面的考点。
4.最后一道有机综合题,对于有机合成路线,不要求写出完整的路线,而是写出其中一步的化学方程
式。
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 S 32 K 39 Ti 48 Ge 72.5
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.我国历史悠久,文化灿烂。下列对我国文物的说法错误的是
A.“战国青铜双翼神龙”的主要材质为铜合金
B.透雕白玉璧主要成分是硅酸盐
C.青花釉里红瓷盖罐主要成分是硫酸钙D.“东汉玛瑙龙头雕刻品”的主要成分为二氧化硅
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A. 分子的球棍模型: B. 的空间结构:三角锥形
C. 中共价键的电子云图形: D. 的电子式:
3.用下列装置进行实验能达到相应目的的是
A.用图①装置制备 胶体 B.用图②装置制取Ti单质
C.用图③装置干燥二氧化碳 D.用图④装置探究 与 还原性强弱
4.一种药物的重要中间体的合成方法如图。下列说法正确的是
A.X和氢气完全加成后的分子中有3个手性碳
B.X与稀硫酸反应只有一个官能团发生变化
C.Y分子中所有原子可能共面
D.Y分子中碳原子的杂化类型有sp2、sp3两种
5.工业制备高纯硅的原理示意图如下(已知电负性: ),设 为阿伏加德罗常数的值。下列说
法正确的是
石英砂 粗硅 SiHCl 高纯硅
3
A. 含有 分子的数目为
B.反应①消耗 ,断裂共价键的数目为
C. 含有 键的数目为D. (已折算为标准状况)参加反应③,转移电子的数目为
6.碘对动植物的生命是极其重要的。下列有关碘及其化合物的离子方程式书写正确的是
A.利用食醋、淀粉碘化钾试纸检验碘盐中的碘酸钾:
B.向 悬浊液中滴加 溶液:
C.将少量钠投入盐酸中:
D.氢碘酸在空气中变质:
7.将 和空气的混合气体通入 、 和HCl的混合溶液中反应回收S,其物质转化历程如图所
示。下列说法正确的是
A.历程①发生反应
B.历程②中CuS作氧化剂
C.历程③中
D.若要吸收34g ,则至少要通入56L空气(空气中氧气体积按20%计)
8.化合物Z是一种药物的中间体,可由有机物X和Y在一定条件下合成,反应如下:
下列说法中正确的是
A.可以用浓溴水除去Z中过量的Y
B.Y的同分异构体中,属于酚类且能发生水解反应的有18种
C.一定条件下Z能发生消去反应,生成的有机物存在顺反异构体
D.1moZ最多可以与4molNaOH发生反应
9.冰壶比赛被称为“冰上的国际象棋”,制作冰壶用的标准砥石的化学成分为石英碱长正长岩,常见的
组分有钾长石 和钠长石 等。下列说法错误的是A.碱性:
B.基态原子未成对电子数:
C.基态氧原子轨道表示式:
D.电负性:
10.西北工业大学曾华强课题组借用足球烯核心,成功实现了高效且选择性可精准定制的离子跨膜运输,
如图所示。已知:图中的有机物为“冠醚”,命名规则是“环上原子个数-冠醚-氧原子个数”。下列
说法正确的是
A.冠醚分子中C原子的杂化类型为
B.冠醚和碱金属离子通过离子键形成超分子
C.不同冠醚与不同碱金属作用,中心碱金属离子的配位数是不变的
D.18-冠-6与 作用不与 和 作用,反映了超分子“分子识别”的特征
11.制备 的反应为 。保持总压强不变,向反应器中充入一
定量 和 ,测得 平衡转化率与投料比 [ ](温度不变)、温度倒数( )的
关系如图所示。下列叙述错误的是
A.正反应在较低温度下能自发进行
B.曲线①代表 平衡转化率与投料比的关系
C.气体平均摩尔质量不变时,反应达到平衡
D.若投料比为2、 K下, 平衡转化率为40%,则此时 的体积分数约为53%12.我国学者利用双极膜技术构造出一类具有高能量密度、优异的循环性能的新型水系电池,模拟装置如
图所示。已知电极材料分别为Zn和 ,相应的产物为 和 。下列说法错误的是
A.M电极的电势低于N电极
B.N电极的反应式为
C.电池工作一段时间后,NaOH溶液的pH变小
D.若电路中通过2mol ,则稀硫酸溶液质量增加87g
13.钙钛矿类杂化材料 在太阳能电池领域具有重要的应用价值,其晶胞结构如图1所示,B
代表 。设 为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为 。下列说法错误的是
A.N、I、Pb均属于p区元素
B. 与 之间能形成配位键
C.该晶胞参数a为
D.若沿z轴向xy平面投影,则其投影图如图2所示
14.(2025·大庆实验中学·月考)实验室模拟制NaHCO ,将CO 通入饱和氨盐水(溶质为NH 、NaCl),常
3 2 3
温下实验现象及数据如图1,含碳粒子在水溶液中的物质的量数(δ)与pH关系如图2,已知:常温下
HCO 的电离平衡常数K =4.5×10-7,K =a×10-b。
2 3 a1 a2下列说法正确的是
A.b=10
B.0~60min,水的电离程度一直增大
C.60min时,溶液中
D.100min时,向上层清液中滴加AgNO 溶液,无沉淀生成
3
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)2030年全球新能源动力电池镍消费量将达到2020年全球镍产量的近40%。碱式碳酸镍
在工业上可作为制备其他含镍化合物的原料。工业上由某含镍废渣精矿(主
要成分为 )为原料制备碱式碳酸镍的流程如下图所示。
已知:①25℃时,相关离子开始沉淀和完全沉淀的 如表所示。
离子
开始沉淀时的 6.4 2.2 4.4
完全沉淀时的 8.4 3.5 6.7
②25℃时, 。
回答下列问题:
(1)滤渣I的主要成分为 (填化学式)。
(2)“除杂1”时应利用加入的NaCO 溶液调节溶液的 范围为 。
2 3
(3)“除杂2时发生反应的离子方程式为 , 时,该反应的化学
平衡常数为 ;实验测得此工序中加入 的物质的量与“除杂1”所得溶液中 的物质的量
之比、反应温度对除杂2”所得滤渣中铜镍比的关系分别如图所示:则最佳的加入NiS的物质的量与“除杂1”所得溶液中Cu2+的物质的量之比和反应温度分别为
。
(4)“萃取”和“反萃取”的最终目的是富集获得含有 (填化学式)的水溶液。
(5)“沉镍”时应控制温度为 ,反应除生成 外,还有一种无色气体生
成,写出“沉镍”反应的离子反应方程式 。
(6)碱式碳酸镍可进一步转化制得镍氢电池。镍氢电池充电的工作原理为:
(M表示储氢金属或合金),该电池充电过程中阴极的电极反应式为
。
16.(14分)将铜片放进氯化铁溶液中,观察到溶液呈无色,产生红褐色固体,铜片表面有白色物质。回
答下列问题:
I.探究红褐色固体成分
(1)过滤得到红褐色固体,所需的仪器有_______(填标号)。
A. B. C. D.
(2)①取少量红褐色固体加盐酸溶解,滴加 溶液(填写试剂名称),溶液变血红色,证明是氢
氧化铁。
②产生氢氧化铁的原因可能是 (用化学方程式表示)。
II.查阅资料:
①CuCl是白色难溶物,能溶于氨水,微溶于水,不溶于酒精;被空气迅速氧化。
②在酸性条件下,某些中间价态的离子能发生自身氧化还原反应。
(3)探究产生白色物质的原因。设计实验方案如下:
实验 铜粉/g 蒸馏水/mL 实验现象
1 0.1 1.8 2 棕黄色溶液变为墨绿色2 0.5 1.8 2 棕黄色溶液变为白色浊液
①由以上实验可知,产生白色物质的条件是 。
②从氧化还原角度说明实验1中未产生白色物质的原因: 。
(4)化学小组用如图装置(部分夹持装置略去)制备CuCl。
实验步骤:
I.打开分液漏斗活塞,向三颈瓶中加盐酸调pH至2~3,打开活塞K,通入 ,溶液中产生白色沉
淀,待反应完全后,再通一段时间气体。
II.将反应混合液过滤、洗涤、干燥得CuCl粗产品,纯化后得CuCl产品。
①步骤I中通入 发生反应的离子方程式是 。
②步骤II中采用抽滤法过滤(装置如下图所示)的主要目的是: 。
17.(15分)在无氧环境下,CH 经催化脱氢芳构化可以直接转化为高附加值的芳烃产品。一定温度下,
4
CH 芳构化时同时存在如下反应:
4
ⅰ.CH(g)→C(s)+2H(g) ΔH =+74.6kJ·mol−1 ΔS=+80.84 J·mol-1·K-1
4 2 1
ⅱ.6CH(g)→C H(l)+9H(g) ΔH
4 6 6 2 2
回答下列问题:
(1)反应ⅰ在800℃时 (填“能”或“不能”)自发进行。
(2)已知25℃时有关物质的燃烧热数据如表,则反应ⅱ的ΔH= (用含x、y、z的代数式
2
表示) kJ·mol−1 。
物质 CH(g) C H(l) H(g)
4 6 6 2
ΔH/(kJ·mol−1) x y z
(3)受反应ⅰ影响,随着反应进行,单位时间内甲烷转化率和芳烃产率逐渐降低,原因是
。加入适量水蒸气,可以提高单位时间内甲烷转化率和芳烃产率,用化学方程式表示原因:
。(4)利用CO 与H 反应制备甲烷,对2060年前实现“碳中和”具有重要意义。CO(g)+4H(g)
2 2 2 2
CH(g)+2HO(g) ΔH=-165.0kJ·mol−1;向若干个体积均为2L的恒容密闭容器中均充入1mol
4 2
CO、3.6molH,在不同温度下经过10min测得各容器中CO 的转化率如图所示。
2 2 2
①X点对应的坐标为(400,80),X点对应 的转化率为 (保留三位有效数字);X点对应
的容器中起始时压强为460kPa,则X点对应的平衡常数K= (kPa)-2 (K 为用分压表示的平
p p
衡常数,气体的分压 总压 该气体的物质的量分数,保留两位小数)。
②X、Y两点对应的平衡常数Kx (填“大于”“等于”或“小于”) K 。
Y
(5)碳酸钙高温分解会产生大量二氧化碳气体,是“碳排放”的主要来源:CaCO (s) CaO(s)
3
+CO (g)。某温度下,向恒容容器中加入mgCaCO ,设平衡压强为p,分解过程中v(CO)与压强p的
2 3 c 2
关系为 ,k为速率常数(定温下为常数),当固体质量减少33%时,逆反应速率最
大,若转化率为20%,则v(CO)= (用k表示)。
2
18.(15分)化合物J可以促进消化道蠕动,是常用的促进胃动力的药物,其合成路线如下。
回答下列问题:
(1)化合物A的名称是 ,其中碳原子的杂化类型为 。
(2)H→I的反应类型为 ,化合物J中含氧官能团名称为 。
(3)化合物C的分子式为 ,则C的结构简式为 ,B到D的转化中加入碳酸钾的目
的为 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的一种同分异构体的结构简式 。①分子中含有苯环,遇 溶液不显色
②核磁共振氢谱图上有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1
(5)结合题干信息以苯甲醛为原料合成药物N-苄基苯甲酰胺( )。基于你设计的合成路
线,相关步骤中涉及到醛的氧化,请写出该反应的化学方程式 。