当前位置:首页>文档>化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练

化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练

  • 2026-03-28 05:48:14 2026-03-28 05:33:29

文档预览

化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练
化学条件的优化和选择(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料_2024届高三化学一轮复习—专项训练

文档信息

文档格式
docx
文档大小
1.750 MB
文档页数
23 页
上传时间
2026-03-28 05:33:29

文档内容

专项训练 化学条件的优化和选择(解析版) 一、单选题 1.硫酸是一种重要的化工产品,目前主要采用“接触法”进行生产。有关反应 的说法中不正确的是 A.实际生产中, 、 再循环使用提高原料利用率 B.实际生产中,为了提高反应速率,压强越高越好 C.在生产中,通入过量空气的目的是提高 的转化率 D.实际生产中,选定400~500℃作为操作温度的主要原因是催化剂的活性最高 【答案】B 【详解】A.二氧化硫和氧气的反应为可逆反应,SO 和O 不能反应完,因此SO 和 2 2 2 O 需再循环利用以提高原料利用率,A正确; 2 B.压强过大,设备可能无法承受太大的压强,适当增大压强可提高反应速率和转化率, B错误; C.通入过量的空气,则反应平衡正向移动,SO 的转化率提高,C正确; 2 D.实际生产中,温度为400-500℃时,催化剂的活性最高,因此400-500℃作为操作 温度,D正确; 故答案选B。 2.2007年诺贝尔化学奖颁给了德国化学家格哈德•埃特尔(GerhardErtl),以表彰他在固 体表面化学研究中取得的开拓性成就。他的成就之一是证实了氢气与氮气在固体催化 剂表面合成氨气的反应过程,模拟示意图如图。关于合成氨工艺,下列说法正确的是 A.图①到图③的活化能减去图⑤到图③的活化能就是合成氨反应的反应热 试卷第1页,共20页 学科网(北京)股份有限公司B.反应中有极性键的断裂与形成 C.当温度、体积一定时,在原料气中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率 D.合成氨反应使用的条件高温、高压是为了提高反应物的平衡转化率 【答案】A 【详解】A.图①到图③为氮气和氢气中的化学键断裂的过程,图⑤到图③为氨气中 化学键的断裂的过程,故图①到图③的活化能减去图⑤到图③的活化能就是合成氨反 应的反应热,A正确; B.该反应过程为氮气和氢气反应生成氨气,反应过程中只有非极性键的断裂和极性键 的形成,B错误; C.当温度、体积一定时,在原料气中添加少量惰性气体不影响各组分的浓度,因此不 影响平衡,不能提高平衡转化率,C错误; D.合成氨的反应是气体总体积减小的放热反应,故高压是为了提高反应物的平衡转 化率,但高温不是为了提高转化率,D错误; 故选A。 3.一种生产环氧乙烷的反应为: 下列说法正确的是 A.该反应 B.使用 是为了提高乙烯的平衡转化率 C.该反应中每消耗 乙烯,转移电子的数目为 D.实际生产投料时, 值越大,平衡体系中环氧乙烷物质的量分数越 大 【答案】C 【详解】A.根据反应式可知该反应 ,根据反应自发的条件, ,A错误; B.任何催化剂不会影响平衡转化率,B错误; C.根据方程式,反应中消耗 乙烯时,消耗 物质的量为 ,转移电子 , C正确; 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第2页,共20页D. 值增大,可理解为 用量一定、增加 用量; 用量增加, 可提高 转化率,增加平衡体系中环氧乙烷物质的量,但因为 用 量一定,平衡体系中环氧乙烷物质的量的增加是有限的,而混合体系物质的量总量增 加是无限的,当 用量超过一定程度时,虽然环氧乙烷物质的量仍然增加,但其物质 的量分数(在体系中所占物质的量百分比)却减小,D错误; 故答案为:C。 4.焦炉煤气(主要成分:CH、CO、H、CO)在炭催化下,使CH 与CO 重整生成H 4 2 2 4 2 2 和CO。其主要反应为 反应I: 反应II: 反应III: 反应IV: 在1×105Pa、将焦炉煤气以一定流速通过装有炭催化剂的反应管,CH、CO、H 的相 4 2 对体积和CO 的转化率随温度变化的曲线如图所示。 2 相对体积 、 试卷第3页,共20页 学科网(北京)股份有限公司相对体积 下列说法不正确的是 A.温度低于900℃,反应I基本不发生 B.850℃~900℃时,主要发生反应Ⅳ C.增大焦炉煤气流速一定能提高CO的相对体积 D.工业生产上需要研发低温下CH 转化率高的催化剂 4 【答案】C 【详解】A.从图中可以看出,温度低于900℃时,CH 的相对体积基本上是100%, 4 所以反应I基本不发生,A正确; B.850℃~900℃时,H、CO的体积分数都增大,且增大的幅度相近,而CH 的相对 2 4 体积略有减小,可能是CO 转化率增大的原因,所以反应I进行的幅度很小,反应Ⅱ、 2 Ⅲ基本不发生,主要发生反应Ⅳ,B正确; C.从图中可以看出,4个反应均为生成CO的反应,且都为吸热反应,所以若想提高 CO的相对体积,应选择升高温度,与增大焦炉煤气的流速无关,C不正确; D.图中信息显示,温度低于900℃,CH 的相对体积基本上是100%,则反应I基本不 4 发生,所以工业生产上需要研发低温下CH 转化率高的催化剂,D正确; 4 故选C。 5.以 、 为原料合成 涉及的反应如下: 反应Ⅰ: 反应Ⅱ: 反应Ⅲ: 在5MPa下,按照 投料,平衡时,CO和 在含碳产物中物质 的量分数及 的转化率随温度的变化如图。下列说法正确的是 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第4页,共20页A.反应Ⅲ中反应物的总键能大于生成物的总键能 B.曲线 代表CO在含碳产物中物质的量分数 C.该条件下温度越低,越有利于工业生产 D.图示270℃时,平衡体系中 的体积分数约为66.6% 【答案】D 【详解】A.根据盖斯定律I-Ⅱ可得反应ⅢCO(g)+2H(g) CHOH(g) ΔH=-49kJ·mol-1- 2 3 3 41kJ·mol-1=-90kJ·mol-1;ΔH=反应物的总键能-生成物的总键⇌能,故反应Ⅲ中反应物的总 键能小于生成物的总键能,A错误; B.反应Ⅱ的正反应是吸热反应,生成物中有CO,温度升高,反应Ⅱ的平衡正向移动, CO的物质的量分数增大;反应Ⅲ的正反应是放热反应,反应物中有CO,温度升高, 反应Ⅲ的平衡逆向移动,CO的物质的量分数也会增大,也就是说,温度升高,CO的 产量变大,则CO在含碳产物的物质的量分数增大,故符合这个规律的是曲线n,B错 误; C.由图可知,温度在150℃时有利于反应Ⅰ进行,CHOH的含量高,有利于提高 3 CHOH的产率,但并不是温度越低越好,因为温度太低反应速率太慢,C错误; 3 D.根据题意设起始量n(CO)=1mol,n(H )=3mol,平衡时甲醇和CO的物质的量相等, 2 2 设CHOH物质的量为 xmol,则CO 的物质的量也为xmol,270℃时CO 的转化率为 3 2 25%,则平衡时CO 的物质的量为0.75mol,根据碳守恒:0.75+2x=1,解得x=0.125, 2 根据氧守恒,水的物质的量为:2mol-0.75mol×2-0.125mol-0.125mol=0.25mol,根据氢 守恒,氢气的物质的量为 =2.5mol,则反应后总的物质的量 0.75mol+0.125mol+0.125mol+2.5mol+0.25mol=3.75mol,则平衡体系中H 的体积分数为 2 =66.7%,D正确; 答案选D。 试卷第5页,共20页 学科网(北京)股份有限公司6.恒压条件下,密闭容器中将CO、H 按照体积比为1:3合成CHOH,其中涉及的 2 2 3 主要反应: Ⅰ.CO(g)+3H(g) CHOH(g)+H O(g) ΔH -49kJ·moI-1 2 2 3 2 1= Ⅱ.CO(g)+H(g) CO(g)+HO(g) ΔH=41kJ·moI-1 2 2 2 2 在不同催化剂作用下发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,在相同的时间段内 的选择性和产率 随温度的变化如图 已知:CHOH的选择性= 3 下列说法正确的是 A.保持恒温恒压下充入氮气,不影响CO的产率 B.合成甲醇的适宜工业条件是约230°C,催化剂选择CZ(Zr-1)T C.使用CZ(Zr-l)T,230°C以上,升高温度甲醇的产率降低,原因是催化剂的活性 降低 D.使用CZT,230°C以上,升高温度甲醇的产率降低,是因为反应Ⅰ平衡逆向移 动 【答案】B 【详解】A.充入氮气反应Ⅰ压强减小平衡逆向移动,H 和CO 增加从而导致反应Ⅱ 2 2 的反应物浓度增大平衡正向,所以CO的产率增加,A项错误; B.相同条件下催化剂CZ(Zr-1)T选择性更高。此催化剂在230℃选择性最高且CHOH 3 的产率较高,所以甲醇的最适宜条件为约230°C、催化剂选择CZ(Zr-1)T,B项正确; C.230℃以上反应Ⅰ为放热反应升温平衡逆向,而反应Ⅱ为吸热反应升温平衡正向, 导致甲醇的产率降低,C项错误; D.CZT,230°C以上甲醇的选择性低,且升温反应Ⅱ正向,所以该条件下主要以反应 Ⅱ为主导致甲醇的产率降低,D项错误; 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第6页,共20页故选B。 7.空气中的氮气可通过人工固氮获得氨气,氨气是重要的化工原料,通过氨氧化法可 制得硝酸,反应过程如图: 硝酸是一种强氧化性酸,制硝酸工业产生的尾气中含有氮氧化物,应处理后才能排放。 下列说法不正确的是 A.常温下,浓硝酸可盛放在铝制或铁制容器中 B.BaSO 固体能溶于稀硝酸,生成Ba(NO ),放出SO 气体 3 3 2 2 C.工业上,当转化①的反应达到平衡时,需不断地从混合气体中分离出NH ,将 3 未反应的原料气送回合成塔以提高原料的利用率 D.转化④中,当V(NO)∶V(O)=4∶1时,理论上NO 全部转化为HNO 2 2 2 3 【答案】B 【详解】A.常温下,铁、铝的表面被浓硝酸氧化,生成了一层致密的氧化物薄膜, 这层薄膜阻止了酸与内层金属的进一步反应,故常温下,浓硝酸可盛放在铝制或铁制 容器中,A正确; B.硝酸是氧化性酸,BaSO 固体能溶于稀硝酸,被氧化生成硫酸钡,硝酸被还原生成 3 NO,B错误; C.工业上,当转化①的反应达到平衡时,根据勒夏特列原理知需不断地从混合气体中 分离出NH ,将未反应的原料气送回合成塔以提高原料的利用率,C正确; 3 D.转化④中,当V(NO)∶V(O)=4∶1时,理论上NO 全部转化为HNO: 2 2 2 3 4NO +O +H O=4HNO ,D正确; 2 2 2 3 故选B。 8.1913年德国化学家哈伯发明了以低成本制造大量氨的方法,从而大太满足了当时 日益增长的人口对粮食的需求。下图是合成氨生产流程示意图,下列说法不正确的是 试卷第7页,共20页 学科网(北京)股份有限公司A.“干燥净化”可以防止催化剂中毒 B.“压缩机加压”既提高了原料的转化率又加快了反应速率 C.“冷却”提高了原料的平衡转化率和利用率 D.“铁触媒”在生产过程中需使用外加热源持续加热 【答案】D 【详解】A.合成氨反应的原料中含有能使催化剂中毒的杂质,所以“干燥净化”可 以防止催化剂中毒,故A正确; B.合成氨反应是气体体积减小的反应,增大压强,化学反应速率加快,平衡向正反应 方向移动,原料的转化率增大,所以“压缩机加压”既提高了原料的转化率又加快了 反应速率,故B正确; C.氨气易液化,冷却时氨气转化为液氨,生成物的浓度减小,平衡向正反应方向移动, 原料的转化率增大,所以“冷却”提高了原料的平衡转化率和利用率,故C正确; D.合成氨反应为放热反应,“铁触媒”在生产过程中可以通过反应放出的热量和热 交换达到反应所需的温度,不需使用外加热源持续加热,故D错误; 故选D。 9.下列有关工业生产的叙述正确的是 A.合成氨工业中增大压强既可加快反应速率,又可提高原料转化率,所以压强越 高越好 B.合成氨工业中将NH 液化分离,可加快正反应速率,提高N、H 的转化率 3 2 2 C.硫酸工业中,催化氧化SO 时常通入稍过量氧气,目的是提高SO 的转化率 2 2 D.自来水厂用液氯进行自来水的消毒时会加入少量液氨,发生以下反应,生成比 HClO稳定的NH Cl: ,目的是降低HClO的毒性 2 【答案】C 【详解】A.合成氨反应正向气体分子数减小,增大压强既能提高速率也能使平衡正 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第8页,共20页向移动提高原料转化率,但压强太高对设备要求提高,增加了生成成本,因此压强不 是越高越好,故A错误; B.分离产物可使平衡正向移动,从而提高反应物的转化率,但降低浓度使速率降低, 故B错误; C.硫酸工业中,适当增大反应物氧气的浓度,可使平衡正向移动,提高二氧化硫的转 化率,故C正确; D.该处理方式的目的是防止HClO分解,并能缓慢释放HClO,让消毒更持久,故D 错误; 故选:C。 二、填空题 10.合成氨工业中,原料气(N 、H 及少量CO、NH 的混合气)在进入合成塔前常用醋 2 2 3 酸二氨合铜(I)溶液来吸收原料气中的CO,其反应是 。 (1)必须除去原料气中CO的原因为 。 (2)醋酸二氨合铜(I)溶液吸收CO的生产适宜条件应为_____。 A.低温高压 B.低温低压 C.高温高压 D.高温低压 (3)吸收CO后的醋酸二氨合铜溶液经过适当处理又可再生,恢复其吸收CO的能力以 供循环使用。醋酸二氨合铜溶液再生的生产适宜条件应是_____。 A.低温高压 B.低温低压 C.高温高压 D.高温低压 【答案】(1)防止合成塔中的催化剂中毒 (2)A (3)D 【详解】(1)合成氨的流程中的除杂,是为了除去能使催化剂中毒的物质,题干中指 出:在合成氨的过程中必须除去 CO,因此 CO是属于使催化剂中毒的物质; (2)吸收 CO 的反应是正反应为气体体积缩小的放热反应,因此为了使 CO尽最大 可能地被吸收,应采取高压、低温的办法使平衡正向移动; (3)要使醋酸二氨合铜(I)溶液再生,即使平衡逆向移动,故必须采取低压、高温的办 法。 11.二氧化碳催化加氢制甲醇,能助力“碳达峰”。涉及反应有: 反应I. 试卷第9页,共20页 学科网(北京)股份有限公司反应II. 反应III. 在体积为1 L的恒容密闭容器中,充入1 mol 和3 mol ,恒定温度下发生反应 Ⅲ,测得 和 的浓度随时间变化如图所示。 不同条件下,相同的时间段内 的选择性和产率随温度的变化如图。 已知: 的选择性 ①由图可知,合成甲醇的适宜条件为 。 A.CZT催化剂 B. 催化剂 C.230℃ D.290℃ ②在230℃以上,升高温度, 的平衡转化率增大,但甲醇的产率降低,原因是 。 【答案】 BC 230℃以上,温度升高,反应III的平衡向逆反应方向移动,反应I的平衡向 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第10页,共20页正反应方向移动 【详解】 ①由图可知,使用CZ(Zr-1)T催化剂时CHOH的选择性和产率都比使用CZT催化剂时 3 大,故适宜的催化剂为CZ(Zr-1)T催化剂;在230℃时CHOH的选择性较高,CHOH 3 3 的产率最大,故适宜的温度为230℃;答案选BC。 ②230℃以上,温度升高,反应III的平衡向逆反应方向移动,反应I的平衡向正反应方 向移动,则升高温度,CO 的平衡转化率增大,但甲醇的产率降低;答案为:230℃以 2 上,温度升高,反应III的平衡向逆反应方向移动,反应I的平衡向正反应方向移动。 12. CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H(g) CHOH(g)。CO在不同温度 2 3 下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应ΔH ⇌ 0(填“>”或“<”),实际生 产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强而不选择更高压强的理由是 。 【答案】 < 在1.3×104kPa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生 产成本增加,得不偿失 【解析】 同一压强下,升高温度,CO的平衡转化率降低,平衡逆向移动,则该反应是放热反应, ΔH<0;实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强而不选择更高压强 的理由是在1.3×104kPa下,CO转化率已较高,再增大压强CO转化率提高不大,而生 产成本增加,得不偿失。 13.脱除烟气中的氮氧化物(主要是指NO和NO )可以净化空气、改善环境,是环境保 2 护的主要课题。 (1)次氯酸盐氧化法。次氯酸盐脱除NO的主要过程如下: i.NO+HClO=NO +HCl ii. NO+NO+H O 2HNO iii. HClO+HNO =HNO +HCl 2 2 2 2 2 3 ①下列叙述正确的是 (填序号)。 ⇌ A.烟气中含有的少量O 能提高NO的脱除率 2 B.NO 单独存在时不能被脱除 2 试卷第11页,共20页 学科网(北京)股份有限公司C.脱除过程中,次氯酸盐溶液的pH下降 ②研究不同温度下Ca(ClO) 溶液对NO脱除率的影响,结果如题图1所示。 2 脱除过程中往往有Cl 产生,原因是 (用离子方程式表示);60~80℃ NO脱除率 2 下降的原因是 。 (2)脱氮菌净化法。利用脱氮菌可净化低浓度NO烟气,当烟气在塔内停留时间均为90 s的情况下,测得不同条件下NO的脱氮率如图2、图3所示。 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第12页,共20页①由图2知,当废气中的NO含量增加时,提高脱氮效率宜选用的方法是 。 ②图3中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其原因可能是 。 【答案】(1) AC ClO-+Cl-+2H+=Cl↑+H O HClO受热易分解为HCl和 2 2 O,溶液中HClO的浓度减小,氧化NO的能力下降 2 (2)好氧硝化法 Fe2+、Mn2+对该反应有催化作用 【解析】(1) ①A.烟气中少量的O 能与NO反应生成NO ,还能氧化HNO,故烟气中少量的O 能 2 2 2 2 提高NO的脱除率,A正确; B.NO 和HO反应生成NO和HNO,NO和NO 可以发生反应ii,故NO 单独存在时 2 2 3 2 2 能被脱除,B错误; C.脱除过程中生成HNO 和HCl,溶液中H+的浓度逐渐增大,溶液的pH下降,C正 3 确; 故选AC; ②脱除过程中,ClO-被还原为Cl-,溶液酸性逐渐增强,ClO-会和Cl-反应产生Cl,该 2 反应的离子方程式为ClO-+Cl-+2H+=Cl↑+H O;HClO受热易分解为HCl和O,溶液中 2 2 2 HClO的浓度减小,氧化NO的能力下降。 (2)①如图2所示,当废气中NO的含量较高时,好氧硝化法的脱氮率较高,故当废 气中的NO含量增加时,提高脱氮效率宜选用的方法是好氧硝化法; ②图3中,循环吸收液加入Fe2+、Mn2+提高了脱氮的效率,其原因可能是Fe2+、Mn2+对 该反应有催化作用。 试卷第13页,共20页 学科网(北京)股份有限公司14.高效利用能源并且减少 的排放,对完成“碳中和”的目标有重要意义。 利用 与 合成甲醇涉及的主要反应如下: a. b. 试回答下列问题: (1)向刚性容器中充入一定量的 和 ,在不同催化剂(Cat.1,Cat.2)下经相同反应 时间, 的转化率和甲醇的选择性[甲醇的选择性 ]随温 度的变化如图所示: ①由图可知,催化效果Cat.1 Cat.2(填“>”“<”或“=”)。 ②在210~270℃间, 的选择性随温度的升高而下降,请写出一条可能原因 。 (2)一定条件下,向刚性容器中充入物质的量之比为1∶3的 和 发生上述反应。有 利于提高甲醇平衡产率的条件是_______(填标号)。 A.高温高压 B.低温高压 C.高温低压 D.低温低压 【答案】 (1) > 正反应放热,升高温度平衡逆 向移动 (2)B 【详解】 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第14页,共20页(1)①根据图示,其它条件相同,Cat.1作催化剂时 的转化率和甲醇的选择性高, 所以催化效果Cat.1>Cat.2。 ② 正反应放热,升高温度平衡逆向移动,所 以在210~270℃间, 的选择性随温度的升高而下降。 (2) 正反应放热,降低温度,平衡正向移动; 正反应气体物质的量减少,增大压强,平衡正向移动,所以有利于提高甲醇平衡产率 的条件是低温高压,选B; 15.金属钛具有密度小、强度高、耐腐蚀、无毒等优点,已广泛应用于航空航天工业, 并逐步进入了化工、船舶、汽车、体育器材、医疗等民用领域,并显示出了巨大的发 展潜力。还原法是工业上冶炼钛常用方法之一,该方法是以金红石(主要含 )为原 料来制取,其主要工艺流程如下: 试回答下列问题: (1)已知反应①通常在800~900℃的条件下进行,产物中有一种可燃性无色气体,写出 反应①的化学方程式 。 (2)反应②通常在800℃的条件下进行,通入氩气的目的是 ; (3)②中钛的提取率在不同温度下随时间变化的曲线如图所示,则反应适宜的温度为 ℃。 试卷第15页,共20页 学科网(北京)股份有限公司【答案】(1) (2)防止镁和钛在高温条件下被氧化 (3) 1000 【分析】金红石(主要含 )中加入焦炭,通入氯气发生反应生成TiCl ,同时生成 4 CO,在TiCl 中通入氩气、Mg得到Ti、MgCl ,电解氯化镁可得镁,海绵状钛经熔融 4 2 可得钛锭。 【详解】(1)反应①的反应物为 、 、 ,结合流程图知有 生成,利用 原子守恒及题给信息可知另一气体产物是 ,所以反应的化学方程式为 ,答案为: ; (2)反应②中反应物Mg以及产物Ti在高温下都易被空气中的氧气等氧化,所以通入 氩气的目的是防止镁和钛在高温条件下被氧化,答案为:防止镁和钛在高温条件下被 氧化; (3)由图像可知应该选择1000℃,答案为:1000。 16.钌(Ru)是一种极其昂贵的稀有贵金属,广泛应用于电子、航空航天、石油化工、 有机合成等领域。钌的矿产资源很少,因此从含钌废渣中回收钌尤为重要。某含钌的 废渣主要成分为Ru、Pb、SiO、BiO(一种两性氧化物) ,回收钌的工艺流程如下: 2 2 3 (1)“氧化碱浸”时,两种氧化剂在不同温度下对钌浸出率和渣率的影响分别如图1、图 2所示,则适宜选择的氧化剂为 (填化学式);最佳反应温度为 。 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第16页,共20页【答案】(1) NaClO 200℃ 【分析】含钌废料在碱性溶液中被氧化,Ru、 Pb 、 SiO 、 BiO 分别转化为 2 2 3 NaRuO 、 NaPbO 、NaSiO、 NaBiO,加甲酸还原,NaRuO 被还原为Ru(OH) , 2 4 2 2 2 3 2 2 4 4 然后在氧化条件下蒸馏得到RuO,再加盐酸吸收,生成氯气和RuCl ,最后还原得到 3 3 钌。 【详解】(1)从图中可以看出,用NaClO钌浸出率更高,且渣率低,最佳温度控制 在200℃,此时钌的浸出率接近100%,且渣率最低。故答案为:NaClO;200℃; 17.钌 粉主要用于生产钌靶材,而钌靶材是生产计算机硬盘不可替代的材料。以 钌废料(废料中钌主要以单质的形式存在,还含有Al、Cr、Cr、CO、Ti、Fe等杂质)制 备高纯钌粉的流程如下: 已知:i.钌在碱性条件下被氯气氧化为 , 是有毒的挥发性物质,用盐酸吸 收得到红色 溶液,其中还含有少量 ; ii. 易溶于水,微溶于酒精。 回答下列问题: (1)钌废料在碱性条件下被氯气氧化的离子方程式为 ;钌废料氧化时,随着温度 的升高,钌的回收率变化如图所示。综合考虑,确定氧化时的温度以 ℃为宜。 试卷第17页,共20页 学科网(北京)股份有限公司【答案】(1) 80 【分析】钌废料被氯气氧化成 ,杂质被氧化成为氯化物,蒸馏出 , 与盐酸反应生成 , 溶液浓缩后,加双氧水和氯化铵反应得到 沉淀, 煅烧得到 , 经氢气高温还原得到高纯度 钌粉,据此分析解答。 【详解】(1)钌废料在碱性条件下被氯气氧化为 ,根据得失电子守恒及元素守 恒得反应方程式: ,钌废料氧化时,随着温度 的升高,钌的回收率逐渐升高,在80℃左右回收率已经很高,再升高温度回收率增幅 不明显,且会增加能量消耗,因此温度80℃为宜,故答案为: ;80; 18.金属钪可用作宇航材料、火箭和飞机的制造材料;氧化钪可提高计算机记忆元件 性能。赤泥是铝土矿加工过程中产生的废料,含有丰富的钪元素,另含有 、 、 等氧化物。一种从赤泥中提取氧化钪的工艺流程如图所示( 是一种磷酸酯萃 取剂) 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第18页,共20页回答下列问题: (1)为了提高酸浸时的浸出率可采取的措施是 (写2条)。 (2)写出赤泥经盐酸处理后所得“浸渣”与强碱溶液反应的离子方程式 。 (3)赤泥“酸浸”时温度过高,酸浸速率反而下降,其原因是 。 (4) 萃取浸出液,其浓度、料液温度对萃取率的影响如表所示,萃取时 最佳浓 度及料液温度分别为 、 。 浓度对萃取率的影响如表: 试验编 分相情 浓度/% 钪萃取率/% 铁萃取率/% 号 况 1-1 1 分相快 90.76 15.82 分相容 1-2 2 91.53 19.23 易 分相容 1-3 3 92.98 13.56 易 有第三 1-4 4 90.69 30.12 相 轻微乳 1-5 5 91.74 39.79 化 料液温度对分离系数的影响如图: 试卷第19页,共20页 学科网(北京)股份有限公司【答案】(1)搅拌或升高温度或增大盐酸的浓度 (2)SiO + 2OH-= SiO + H O 2 2 (3)温度过高,氯化氢挥发加快,使HCl的浓度下降较多 (4) 3% 65℃ 【分析】赤泥是铝土矿加工过程中产生的废料,含有丰富的钪元素,另含有 、 、 等氧化物;赤泥用盐酸浸取, 不溶于盐酸,浸渣是 ,浸出液中 含有Sc3+、Fe3+、Al3+,用萃取剂 萃取,水相中含Fe3+、Al3+,有机相中含Sc3+;水 相萃取除铁,得氯化铝溶液,蒸发结晶、煅烧的氧化铝;有机相用盐酸洗涤、分液, 有机相用氢氧化钠反萃取得Sc(OH) 沉淀,用盐酸溶解Sc(OH) 得ScCl 溶液,加草酸 3 3 3 生成Sc (C O) 晶体,灼烧生成Sc O。 2 2 4 3 2 3 【详解】(1)根据影响反应速率的因素,搅拌或升高温度或增大盐酸的浓度等都能提 高酸浸时的浸出率; (2)“浸渣”的成分是 , 与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠和水,反应的离 子方程式为SiO + 2OH-= SiO + H O。 2 2 (3)赤泥“酸浸”时温度过高,氯化氢挥发加快,使HCl的浓度下降较多,酸浸速率 反而下降; (4)根据表格数据, 的浓度为3时,分相容易,钪萃取率最大、铁的萃取率小, 最佳浓度为3;料液温度为65℃时,分离系数最大,萃取时 最佳浓度及料液 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第20页,共20页温度分别为3、65℃。 19.Br 是一种重要的工业原料,沸点为59℃,微溶于水,有很强的挥发性和腐蚀性。 2 海水苦卤含溴(Br-)高达60mg•L-1,是非常宝贵的化工资源。从苦卤中提溴的一种工艺 流程如图1,回答下列问题: (1)①不同pH下,Cl 的用量即配氯率(实际通入Cl 和理论需要Cl 的体积比)与所得溶 2 2 2 液中Br 的含量关系如图2所示。综合考虑,选择配氯率为和酸化的pH分别为 。 2 a.1.1,1 b.1.1,3 c.1.1,5 d.1,7 【答案】(1) a 【分析】氯气的氧化性强于Br ,海水苦卤中通入氯气,发生Cl+2Br-=Br +2Cl-,利用 2 2 2 液溴易溶于有机溶剂,然后分液,向有机相中通入碳酸钠,根据问题(2),液溴与碳酸 钠发生5Br +3Na CO=5NaBr+NaBrO +3CO ↑,然后分液,向水相2中通入硫酸,发生 2 2 3 3 2 5Br-+BrO +6H+=3Br +3H O,利用液溴易挥发,采用蒸馏方法得到液溴,据此分析; 2 2 【详解】(1)①由图可知,选择配氯率为1.1、酸化的pH为1.0时,所得溶液中溴的 含量最高,故答案为:a; 20.铈(Ce)是一种应用广泛的稀土元素,从氟碳铈矿(主要含CeFCO、Fe O、SiO)和 3 2 3 2 天青石(主要含SrSO 、并含有少量Ba、Ca等杂质)伴生矿中回收铈,同时生产高纯碳 4 酸锶(SrCO )的一种生产工艺流程如图: 3 试卷第21页,共20页 学科网(北京)股份有限公司已知:①铈的常见价态是+3和+4价; ②碳酸氢铵受热易分解 (1)焙烧温度是影响浸出率的关键因素之一,下图为不同焙烧温度对Ce和Sr浸出率的 影响。 结合实际生产可知,“氧化焙烧”步骤应控制焙烧温度为 ,原因为 。 【答案】(1) 时Sr的浸出率较低,Ce的浸出率已达到95%左右, 再升高温度对Ce、Sr的浸出率影响不大,但生产成本提高 【分析】根据题干工艺流程图可知,“氧化焙烧”中主要目的是将CeFCO 转化为 3 CeO,然后“酸浸过滤”主要将CeO 转化为可溶性的Ce(SO),过滤得到滤液I,经 2 2 4 2 过萃取和反萃取能够将Ce(SO) 进行富集,滤渣I中主要含有SrSO 与NH HCO 反应 4 2 4 4 3 转化为SrCO ,SrCO 与HCl反应转化为SrCl ,过滤得到较纯的SrCl ,然后用 3 3 2 2 NH HCO 进行沉锶反应,反应方程式为: 4 3 SrCl +2NHHCO =SrCO↓+2NHCl+H O+CO↑,然后过滤、洗涤、烘干即可得到纯净 2 4 3 3 4 2 2 的SrCO ,据此分析解题。 3 【详解】(1) 由题干图示信息可知, 时Sr的浸出率较低,Ce的浸出率已达到95%左右,再升 高温度对Ce、Sr的浸出率影响不大,但生产成本提高,故答案为:500℃; 时Sr 资料收集整理【淘宝店铺:向阳百分百】 第22页,共20页的浸出率较低,Ce的浸出率已达到95%左右,再升高温度对Ce、Sr的浸出率影响不 大,但生产成本提高。 试卷第23页,共20页 学科网(北京)股份有限公司