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专题 18 烃的衍生物
第 51 练 卤代烃
1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )
A．加热蒸发 B．过滤
C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液
【答案】C
【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液
即可除去。
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是( )
A． 、Br B．CHCHCHCHCl、HO
2 3 2 2 2 2
C．CCl 、CHCl D．CHBr—CHBr、NaBr(H O)
4 3 2 2 2
【答案】B
【解析】液体分层的是B项和D项，分层后有机物在上层的是B项，一氯代烷的密度比水的小，故正
确答案为B。
3．下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是( )
A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂
B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C．将溴乙烷滴入AgNO 溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
3
D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷
【答案】A
【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共
热发生消去反应生成乙烯；二者的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆，B错误；溴乙烷难
溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO 溶液中，不会发生反应，C错误；乙烯与溴水反应生
3
成1,2二溴乙烷，通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷，D错误。
4．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是( )
A．分子式为C HCl
4 8 2
B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种
【答案】C
【解析】2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C HCl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，
4 9不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯
仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃，故D错误。
5．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成物只有一种的是( )
A． B．
C．CHCl D．
3
【答案】B
【解析】能发生消去反应的卤代烃，其结构特点是有 β-碳原子(与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子)，
而且β-碳原子上连有氢原子。C中无β-碳原子，A中的β-碳原子上没有氢原子，所以A、C都不能发生消
去反应；D中发生消去反应后可得到两种烯烃：CH==CH—CH—CH 或CH—CH==CH—CH ；B中发生
2 2 3 3 3
消去反应后只得到 。
6．下列化合物中，不能发生消去反应生成烯烃，只能发生水解反应的是( )
A．CHCl B．
3
C． D．CHCHCHBr
3 2 2
【答案】A
【解析】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；与卤素原子所连碳原子的邻位碳
原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。B、C、D中物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均有相
应的氢原子，均可发生消去反应生成烯烃；A中无邻位碳原子，都不能发生消去反应。
7．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( )
A．取氯代烃少许，加入AgNO 溶液
3
B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO 溶液
3
C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO 溶液
3
D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO 溶液
3
【答案】C
【解析】检验卤代烃中是否含有氯元素时，由于卤代烃中的氯元素并非游离态的 Cl—，故应加入
NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液，并加热，先使卤代烃水解或发生消去反应，产生 Cl—，然后加入稀
HNO 酸化，再加AgNO 溶液，根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加 HNO 酸化，是为了防
3 3 3
止NaOH与AgNO 反应生成AgOH，再转化为Ag O褐色沉淀干扰检验；D项，有的氯代烃不能发生消去
3 2
反应，故不选。8．下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是( )
A．1氯丁烷 B．氯乙烷
C．2氯丁烷 D．2甲基2溴丙烷
【答案】C
【解析】1氯丁烷发生消去反应只生成一种物质 1丁烯， A错误；氯乙烷发生消去反应只生成一种物
质乙烯， B错误； 2氯丁烷发生消去反应生成1丁烯和2丁烯， C正确； 2甲基2溴丙烷发生消去反应只
生成一种物质2甲基丙烯， D错误。
1．下列关于卤代烃的叙述错误的是( )
A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高
B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大
C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低
D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高
【答案】B
【解析】随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代
烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，
沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D
项正确。
2．下列关于氟利昂-11(CFCl )、氟利昂-12(CF Cl)的推测错误的是( )
3 2 2
A．两种氟利昂均对环境造成严重影响，如破坏臭氧层等
B．两种氟利昂均不存在同分异构体
C．两种氟利昂在 醇溶液中均可发生消去反应
D．不能直接用AgNO 溶液来检验两种氟利昂中的氯元素
3
【答案】C
【解析】A项，氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首，A正确；B项，这两种卤代
烃可看作是甲烷分子中的H原子分别被Cl、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，
因此都不存在同分异构体，B正确；C项，这两种氟利昂分子中均只有一个C原子，由于卤素原子连接的
C原子无邻位C原子，在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误；D项，氟利昂分子氯元素以原子
形式存在，不能电离出Cl-，因此不能与AgNO 溶液作用而产生AgCl白色沉淀，因此不能直接用AgNO 溶
3 3
液检验，D正确；故选C。
3．三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一。但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代物氟烷( )是一种理想的吸
入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃烧，不易
爆。目前氟烷已被广泛使用。
阅读上述文字，判断下列各项错误的是( )
A．氯仿可由甲烷制取
B．氟烷属于多卤代烃
C．氟烷是易溶于水的良好麻醉剂
D．氟烷的毒性比氯仿小，效果比氯仿好
【答案】C
【解析】甲烷与Cl 发生取代反应可生成CHCl ，A项正确；氟烷中含有F、Cl、Br三种卤族元素，属
2 3
于多卤代烃，B项正确；卤代烃均不溶于水，C项错误；由题给信息可知氟烷的毒性较小，麻醉效果较好，
D项正确。
4．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
A．分别加入AgNO 溶液，均有沉淀生成
3
B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
【答案】B
【解析】四种物质都不能电离出卤素离子，与AgNO 溶液不反应，A错误；此四种物质均为卤代烃，
3
均能与NaOH的水溶液在共热的条件下发生取代反应，B正确；甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热，不能
发生消去反应，乙中加入NaOH的醇溶液共热能发生消去反应，C错误；乙中与溴原子相连的碳原子的相
邻碳原子上只有1种氢原子，消去反应只能生成1种烯烃，D错误。
5．在卤代烃RCHCHX中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
2 2
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③【答案】C
【解析】卤代烃水解反应是卤原子被羟基取代生成醇，只断①键；消去反应是卤代烃中卤原子和卤原
子相邻的碳上氢原子共同去掉，断①③键。
6．溴乙烷在某种条件下可生成乙烯或乙醇，下列说法正确的是( )
A．生成乙烯的条件可以是热的氢氧化钾水溶液
B．生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾水溶液
C．生成乙烯的条件是加热
D．生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾醇溶液
【答案】B
【解析】溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热生成乙烯，故A、C项错误；溴乙烷与氢氧化钾的水溶液共
热生成乙醇，故B项正确，D项错误。
7．要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO 溶液，再加入稀盐酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
3
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO 溶液，观察有无浅黄色沉淀
3
生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO 溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
3
【答案】C
【解析】A、B选项所加的氯水和AgNO 溶液不能与溴乙烷反应；D选项加NaOH溶液共热，发生水
3
解反应后溶液呈碱性，直接加AgNO 溶液会生成Ag O沉淀而干扰实验；C选项用稀硝酸中和过量的碱，
3 2
再加AgNO 溶液，如有浅黄色沉淀生成，则含有溴元素。
3
8．以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是( )
A．CHCHBr CHBrCHBr
3 2 2 2
B．CHCHBr CHBrCHBr
3 2 2 2
C．
D．
【答案】D
【解析】A项，溴乙烷在溴化氢溶液、加热条件下，不能反应生成 1，2二溴乙烷，原理错误，故A
错误；B项，不能保证CHCHBr和Br 发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，
3 2 2
故B错误；C项，不能保证CHCHBr和Br 发生取代反应时只生成1，2二溴乙烷，生成物太复杂，不易
3 2 2
分离，故C错误；D项，溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，原理正确，不存在其它副产物，故D正确，故选D。
9．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( )
A．CHCHBr CH=CH CHBrCHBr 乙二醇
3 2 2 2 2 2
B．CHCHBr CHBrCHBr 乙二醇
3 2 2 2
C．CHCHBr CHCHOH CHBrCHOH 乙二醇
3 2 3 2 2 2
D．CHCHBr CHCHOH CH=CH CHBrCHBr 乙二醇
3 2 3 2 2 2 2 2
【答案】A
【解析】A项，用溴乙烷制取乙二醇，先在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与
溴发生加成反应，最后水解成乙二醇，A项合理；B项，溴原子可以把溴乙烷中任何一个氢原子取代，最
终产物是各种取代产物的混合物，B项不合理；C项，溴与乙醇很难发生取代反应，C项不合理；D项，
不如将溴乙烷直接进行消去反应得乙烯；加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生
成乙醚，步骤较多且副反应多，D项不合理。
10．由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：
下列说法错误的是( )
A．①的反应条件是光照 B．②的反应类型是消去反应
C．③的反应类型是取代反应 D．④的反应条件是NaOH、HO加热
2
【答案】C
【解析】根据环己烷合成1,2—环己二醇的路线知：反应①为 在光照条件下的取代反应得到 ，
反应②为 在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到A为 ，反应③为 的加成反应，
则B为 ，反应④为在氢氧化钠水溶液共热， 发生水解反应得到 。A项，根据分析得反应①为光照条件下的取代反应，A正确；B项，根据分析得反应②为 在氢氧化钠醇溶液
共热条件下发生的消去反应，B正确；C项，根据分析得反应③为 的加成反应，C错误；D项，根据
分析得反应④为 在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D正确。
11．下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是( )
A．A的结构简式为
B．反应④的反应试剂和反应条件是浓H SO 加热
2 4
C．①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
D．环戊二烯与Br 以1∶1的物质的量之比加成可生成
2
【答案】D
【解析】 与Cl 在光照时发生取代反应产生 ， 在NaOH的乙醇溶液中
2
加热，发消去反应产生 ， 与Br 发生加成反应产生 ， 在NaOH的乙
2
醇溶液中加热，发消去反应产生 。A项，根据上述分析可知A是环戊烯 ，A错误；B项，反
应④是 变为 的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，B错误；C项，根据前面
分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，C错误；D项，环戊二烯与Br 以1∶1的物质的
2
量之比加成时，若发生1,4加成反应，可生成 ，D正确。1．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是( )
A．CHCHBr――→CHCHOH――→CH==CH ――→CHBrCHBr
3 2 3 2 2 2 2 2
B．CHCHBr――→CHBrCHBr
3 2 2 2
C．CHCHBr――→CH==CH ――→CHCHBr――→CHBrCHBr
3 2 2 2 3 2 2 2
D．CHCHBr――→CH==CH ――→CHBrCHBr
3 2 2 2 2 2
【答案】D
【解析】在有机合成中，理想合成方案有以下特点：①尽量少的步骤；②选择生成副产物最少的反应
原理；③试剂价廉；④实验安全；⑤符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，
用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反
应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，
步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。
2．；2021•湖南选择性考试）1﹣丁醇、溴化钠和70%的硫酸共热反应，经过回流、蒸馏、萃取分液制
得1﹣溴丁烷粗产品，装置如图所示：
已知：CH(CH)OH+NaBr+H SO CH(CH)Br+NaHSO +H O下列说法正确的是( )
3 2 3 2 4 3 2 3 4 2
A．装置Ⅰ中回流的目的是为了减少物质的挥发，提高产率
B．装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口
C．用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出
D．经装置Ⅲ得到的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品
【答案】AD
【解析】A项，.I中冷凝管可冷凝回流反应物，充分利用原料，则装置Ⅰ中回流的目的是为了减少物
质的挥发，提高产率，故A正确；B 项，冷凝管中冷水下进上出可充满冷凝管，冷凝效果好，则装置Ⅱ中
b为进水口，a为出水口，故B错误；C项，分液时避免上下层液体混合，则先分离出下层液体，再从上口
倒出上层液体，故C错误；D项，粗产品干燥后，利用沸点不同分离1﹣丁醇、1﹣溴丁烷，则装置Ⅲ得到
的粗产品干燥后，使用装置Ⅱ再次蒸馏，可得到更纯的产品，故D正确；故选AD。
3．为探究1溴丙烷(CHCHCHBr)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、
3 2 2丙、丁四位同学分别设计如下四个实验方案。
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO 溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明
3
发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO 溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
4
丁：将反应产生的气体先水洗后再通入酸性高锰酸钾溶液中，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去
反应。其中正确的是( )
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
【答案】D
【解析】1溴丙烷无论发生水解反应还是消去反应，溶液中都含有NaBr、乙醇和NaOH，向溶液中加
入AgNO(HNO)都会产生浅黄色沉淀，A项错误；NaOH也与溴水反应使之褪色，B项错误；乙醇也能被
3 3
酸性KMnO 溶液氧化，而使之褪色，C项错误；反应产生的气体水洗，可除去乙醇，且能使酸性KMnO
4 4
溶液褪色，说明生成了不饱和物质，即发生了消去反应，D项正确。
4．某化学课外小组用如图所示的装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴
入反应器A(A下端活塞关闭)中。下列说法正确的是( )
A．A中，只发生反应 +Br HBr+
2
B．B中，NaOH溶液用以溶解溴苯
C．C中，CCl 用以吸收挥发的HBr和Br
4 2
D．D中，加入AgNO 溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是取代反应
3
【答案】D
【解析】A项，在A中，铁与溴反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂，还发生反应： +Br HBr+
2
，故A错误；B项，反应完后，打开活塞，B中的氢氧化钠与溴反应，可除去溴苯中的溴，故B错
误；C项，C中，CCl 用于除去挥发Br ，故C错误；D项，如果苯和液溴发生的是取代反应，则有HBr生
4 2
成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成，则加入AgNO 溶液或石蕊试液，均能证明苯和液溴发生的是
3取代反应，故D正确。故选D。
5．在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、
对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：
氯苯 邻二氯苯 对二氯苯
沸点／℃ 132.2 180.5 174
熔点／℃ －45.6 －15 53
下列说法不正确的是( )
A．该反应属于取代反应
B．反应放出的氯化氢可以用水吸收
C．用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来
D．从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来
【答案】C
【解析】苯与氯气在氯化铁催化下生成氯苯，是取代反应，A正确；氯化氢气体易溶于水，可以用水
吸收，B正确；由于氯苯的沸点最低，因此从有机混合物中首先分离出来的是氯苯，C错误；邻二氯苯和
对二氯苯的熔点差别较大，可以用冷却结晶法分离，D正确；正确选项C。
6．某有机物的结构简式为 ，下列关于该有机物的叙述正确的是
A．分子式为C H Cl
13 18
B．该有机物能与NaOH水溶液反应，但不能与NaOH醇溶液反应
C．在一定条件下，1mol该有机物最多能和3molH 发生加成反应
2
D．能使酸性KMnO 溶液褪色，但不能使溴水褪色
4
【答案】B
【解析】A项，由结构简式可知，有机物的分子式为C H Cl，故A错误；B项，由结构简式可知，
13 17
有机物分子中含有氯原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻碳原子上
不连有氢原子，不能在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，故B正确；C项，由结构简式可知，一定条件下，
有机物分子中含有的苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol该有机物能与4mol氢气发生加成反
应，故C错误；D项，由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反
应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误；故选B。7．用有机物甲可制备环己二烯( ),其反应路线如图所示:甲 乙
丙 下列有关判断不正确的是( )
A．甲的分子式为C H
6 12
B．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
C．乙与环己二烯互为同系物
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
【答案】C
【解析】由流程图，甲与Cl 在光照条件下发生取代反应生成 ，则甲为 ； 发生消去反
2
应生成乙为 ，乙与Br 的CCl 溶液发生加成反应生成丙为 ，丙发生消去反应生成 。A
2 4
项，甲为 ，分子式为C H ，故A正确；C项，上述流程中，①为取代反应，②为消去反应，③为加
6 12
成反应，故C正确；B项，乙为 ，与环己二烯结构不同，不互为同系物，故B错误；D项，丙为
，取代在同一个碳上 ，取代在2个碳上有间、对 ，共3种同分异构体，故D
正确；故选B。
8．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说
法正确的是( )A．b的所有原子都在一个平面内
B．p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
C．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种
D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
【答案】C
【解析】b中含有单键碳，所以不可能所有原子都在一个平面内，故A错误；p分子β-C原子上没有氢
原子，所以不能发生消去反应，故B错误；m的同分异构体中属于芳香族化合物的有 、
、 、 、 ，共5种，故C正确；b中双键断裂，两个
碳原子上共结合一个基团，所以反应①属于加成反应，物质p为卤代烃，卤代烃要发生水解，生成醇，根
据同一个碳上连有两个羟基时要脱水，最终生成物质m，故反应的类型先是取代反应后为消去反应，故D
错误。
9．有机化合物M的合成路线如下图所示：
下列说法不正确的是( )
A．反应①还可能生成 B．Y的分子式为
C．试剂1为 醇溶液 D．若用 标记Z中的O原子，则M中一定含有
【答案】C【解析】A项，反应①中 与Br 发生加成反应可生成 ，故A正确；B项， 与Br 发
2 2
生加成反应生成 ， 与H 在催化剂条件下发生加成反应生成 ，Y的结构简式为： ，其分
2
子式为C H Br ，故B正确；C项， 在NaOH水溶液中发生取代反应生成 ， 与CHCOOH
6 10 2 3
发生酯化反应生成 ，试剂1为NaOH水溶液，故C错误；D项，根据酯化反应原理：酸脱羟基
醇脱氢，故若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O，故D正确；故选C。
10．中国科学院化学研究所李良玉主持的“二维碳石墨炔研究”申报2021年度中国科学院杰出科技成
就奖，在国际上开拓了全碳材料合成化学研究，发现了石墨炔，获得系列原创性成果，开创了碳材料研究
新领域。 图中丁为石墨炔的结构片段。下列有关说法中，错误的是( )
A．甲分子中的6个溴原子位于同一平面上
B．丙的二氯代物有2种
C．甲在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH 12molD．石墨炔和C 是碳的同素异形体
60
【答案】B
【解析】A项，苯环为平面型结构，故甲中6个溴原子位于同一平面上，A正确；B项，丙分子中只
有6个碳碳三键端碳上有氢原子可被氯原子取代，且这6个氢等效，类比苯环上二氯代物有3种结构，可
知丙的二氯代物有3种，B错误；C项，甲中的-Br原子和氢氧化钠先水解生成酚羟基，酚羟基在和氢氧化
钠溶液中和，故在一定条件下能与NaOH溶液反应，且1mol甲最多消耗NaOH12mol，C正确；D项，石
墨炔和C 均是碳元素构成的单质，故两者互为同素异形体，D正确。故选B。
60
11．已知E、F、G之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是( )
A．E为苯的同系物 B．F的一氯代物有1种
C．1molF最多与6molH 发生加成反应 D．G能发生加成反应和取代反应
2
【答案】D
【解析】A项，苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E不是苯的同系物，
A错误；B项，F的一氯代物有2种，如图所示的两个位置 ，B错误；C项，1molF最多需
要5molH 发生加成反应，C错误；D项，G为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，
2
D正确；故选D。
12．下图为合成有机化工原料H的转化步骤：下列说法正确的是( )
A．H的化学式为
B．M为丙烯酸C．整个过程中的反应类型只有2种
D．F→G的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热
【答案】C
【解析】A项，由H的键线式结构可知，H的化学式为C HO，A错误；B项，G与M发生酯化反应
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生成H，因此M的结构为 ，其名称为丙炔酸，B错误；C项，E→F为烯烃的加成反应，
F→G为卤代烃的取代反应，G→H为醇和羧酸的取代(酯化)反应，C正确；D项，F→G为卤代烃的取代反
应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，D错误；故选C。
