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解密 17 有机合成与推断
一、单选题
1．下列反应类型不能引入醇羟基的是（ ）
A．消去反应 B．取代反应 C．加成反应 D．还原反应
【答案】A
【解析】A．消去反应不能引入羟基，故A选；
B．在碳链上引入羟基，可由−Cl、−Br在碱性条件下水解(或取代)生成，故B不选；
C．在碳链上引入羟基，可由C＝O与氢气发生加成反应生成或由C＝C与水发生加成反应
生成，故C不选；
D．在碳链上引入羟基，可由C＝O与氢气发生加成反应生成，该反应也为还原反应，故D
不选；
故答案选A。
2．合成某医药的中间路线如图：
CH-CH=CH R P
3 2
下列说法不正确的是
A． 的官能团是 B． 的沸点高于 的沸点
C．由 生成 发生消去反应 D． 的核磁共振氢谐图只有一组峰
【答案】C
【解析】根据M的结构简式可知，P为丙酮；CH-CH=CH 与水反应生成R，R氧化后为丙
3 2
酮，可知R的结构简式为CHCH(OH)CH 。
3 3
A．R的结构简式为CHCH(OH)CH ，官能团是 ，A项正确；
3 3
B．R为CHCH(OH)CH ，分子间存在氢键，而P为丙酮，分子间不存在氢键，则R的沸
3 3
点高于P的沸点，B项正确；
C．根据P、M两种有机物的结构分析，由P生成M发生的反应不属于消去反应，C项错
误；
D．P为丙酮，六个氢等效，则核磁共振氢谱图只有一组峰，D项正确；
答案选C。
3．下列说法不正确的是
A．甲烷是一种高效、较洁净的燃料
B．75%的乙醇水溶液常用于医疗消毒C．煤、石油、天然气、沼气均属于不可再生能源
D．工业上可由乙烯和苯合成乙苯，并由乙苯脱氢最终制得苯乙烯
【答案】C
【解析】A．甲烷燃烧放出的热量高，产物是二氧化碳和水，不污染环境，所以甲烷是一
种高效、较洁净的燃料，A正确；
B．75%的乙醇水溶液能使细菌的蛋白质变性而死亡，杀菌消耗效果最好，所以75%的乙醇
水溶液常用于医疗消毒，B正确；
C．煤、石油、天然气是化石燃料，不可再生，但沼气可由植物残体发酵生成、是可再生
能源，C错误；
D．苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成乙苯，反应为
，乙苯催化脱氢最终制得苯乙烯，反应为
，D正确；
故答案为：C。
4．下图是工业上以 做催化剂获取直链醛和醇的催化循环示意图。下列叙
述错误的是
A．该催化循环中Rh的成键数目发生变化
B．该反应方程式为：
C．工业上可以通过此法用丙烯制取丙醛或1-丙醇D．D的结构简式为
【答案】C
【解析】A．从反应机理图可知，该催化循环中Rh的成键数目有发生变化(4条键→5条键
→6条键)，故A正确；
B．从反应机理图可知，该反应方程式为： ，故B
正确；
C．从反应机理图可知，工业上可以通过此法用丙烯制取丁醛或1-丁醇，故C错误；
D．从反应机理图可知， ，根据元素守恒可以推知D的结构简式为
，故D正确；
故选C。
5．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图：
下列说法正确的是
A．反应①③为取代反应，反应④为氧化反应
B．反应②③④的原子利用率均为100%
C．与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种
D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用NaCO 溶液鉴别
2 3
【答案】D
【解析】A．③为加成反应，A错误；
B．反应③原子利用率达到100%，但是反应④氧化反应，H没有完全进入目标产物，B错
误；
C．与乙酸乙酯互为同分异构体有HCOOCH CHCH、HCOOCH(CH )CH、
2 2 3 3 3
CHCHCOOCH ，3种，C错误；
3 2 3
D．乙醇与NaCO 互溶，乙酸与NaCO 反应生成二氧化碳，乙酸乙酯不反应，不互溶，
2 3 2 3
所以可以鉴别，D正确；故选D。
6．首例有机小分子催化剂催化的不对称Aldol反应如下：
下列说法正确的是
A．X分子中σ键和π键数目之比为3：1 B．Y的名称为3-氨基苯甲醛
C．Z不能发生消去反应 D． 存在对映异构现象
【答案】D
【解析】A．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，X分子中σ键和π键数目之比
为9：1，A错误；
B．Y的名称为4-硝基苯甲醛，B错误；
C．Z中羟基碳的相邻碳含有氢，能发生消去反应，C错误；
D． 分子中含有手性碳，存在对映异构现象，D正确；
故选D。
7．“青出于蓝而胜于蓝”包含下图所示的化学变化过程，下列叙述正确的是
A．靛青分子式为
B．吲哚醇生成靛青发生了取代反应
C．靛青在NaOH溶液中能发生取代反应
D．吲哚醇的核磁共振氢谱中有7组峰
【答案】D
【解析】A．由题图可知，靛青的分子式为 ，故A错误；
B．由 反应可知，得到O原子的反应为氧化反应，则吲哚醇生成靛青发生了氧化反应，故B错误；
C．由靛青 的结构简式可知，靛青中没有能在碱性溶液中反应的官
能团，故C错误；
D．由吲哚醇 的结构简式可知，分子不具有对称性，7个氢原子化学环境各不
相同，则在核磁共振氢谱中有7组峰，故D正确；
故答案：D。
8．下图是合成高分子材料Ⅰ和部分物质转化的过程示意。已知：G、H和I均含有酯基，
下列说法正确的是
A．HC=CHCOOH存在顺反异构
2
B．G合成高分子材料I是缩聚反应
C．F是CHCHCOOH
3 2
D．G发生氧化反应生成H
【答案】C
【解析】乙炔和一氧化碳生成CH=CHCOOH，CH=CHCOOH和甲醇酯化生成G，G结构
2 2
简式为CH=CHCOOCH ，G中含有碳碳双键发生加聚反应生成高分子材料I；G加成生成
2 3
H，F与甲醇酯化生成H，则F为CHCHCOOH；
3 2
A．HC=CHCOOH中碳碳双键左端碳上有2个氢原子，不存在顺反异构，A错误；
2
B．由流程可知，G结构简式为CH=CHCOOCH ，G中含有碳碳双键发生加聚反应生成高
2 3
分子材料I，B错误；
C．G和氢气加成生成H：CHCHCOOCH ，F与甲醇酯化生成H，则F为
3 2 3
CHCHCOOH，C正确；
3 2
D．G和氢气加成生成H，为加成反应，D错误；
故选C。二、填空题
9．阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能团的检验阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸(
)。乙酰水杨酸中有羧基，具有羧酸的性质；同时还有酯基，在酸性
或碱性条件下能发生水解。可以通过实验检验乙酰水杨酸中的羧基和酯基。
i.样品处理
将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取用上层清液。
ii.羧基和酯基官能团的检验
向两支试管中分别加入 清液。
向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，现象：_______，证明乙酰水杨酸中含有_______；
向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生反应的化学方程式为_______，然后再滴入几
滴 溶液，振荡，其目的是_______。再向其中滴入几滴 溶液，振荡，现象为
_______，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有_______。
【答案】 石蕊溶液变红 -COOH +H O
2
+CH COOH 中和过量的硫酸 溶液显紫色 酚羟基
3
【解析】为了证明乙酰水杨酸中含羧基，向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，若石蕊溶
液变红，证明乙酰水杨酸中含有-COOH；向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热，发生酯
基的水解反应，其化学方程式为： +H O
2
+CH COOH；碳酸氢钠显碱性，然后再滴入几滴 溶液，振荡，主要目的是中和过
3
量的稀硫酸；酚羟基可用 溶液检验，所以再向其中滴入几滴 溶液，振荡，溶液
显紫色，证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有酚羟基 。
10．化合物J可用作新型药物，其一种合成路线如下：回答下列问题：
(1)A的名称为_______，C的结构简式为_______，G中的官能团名称为_______，B→C的
反应类型是_______。
(2)F→G的化学方程式为_______。
(3)在H的同分异构体中，同时满足下列条件的共_______种。
①含1个苯环和3个甲基；②能水解；③1mol H发生银镜反应生成4mol Ag。
(4)设计以苯酚和 为原料合成 的路线(无机试剂
任选)。_______
【答案】(1) 甲苯 羟基、羰基 取代反应
(2) +CH COOH +H O
3 2
(3)10
(4) ， +【解析】由流程可知，A可以转化为D，结合D及转化流程可知，A为甲苯，A中甲基发
生取代反应引入氯原子生成B，B和NaCN转化为C，结合C化学式可知，C为
；E中羟基被氧化为羧基得到E；结合FG化学式及H结构可知，F为
，F和醋酸在氯化锌作用下生成G ；G发生取代反应
生成H，EH转化为I，I生成J；
（1）由分析可知，A的名称为甲苯，C的结构简式为 ，G为
，含有官能团名称为羟基、羰基，B→C的反应为氯原子被-CN取代的反
应，为取代反应；
（2）F→G的反应为F和醋酸在氯化锌作用下生成G，化学方程式为
+CH COOH +H O；
3 2
（3）H除苯环外含有3个氧、5个碳、2个不饱和度，在H的同分异构体中，同时满足下
列条件：
①含1个苯环和3个甲基；②能水解，含有酯基；③1mol H发生银镜反应生成4mol Ag，
含有2个醛基；故取代基为3个-CH、-CHO、-OOCH，先安排3个甲基、再安排醛基、最
3
后安排甲酸酯基，共 、 、 、 、
、 有10种情况；
（4）苯酚发生F生成G的反应转化为 ， 氧化为 ；
和 发生EH生成I的反应得到 ，
在和甲醇反应生成 ；故流程为：
， +
。一、单选题
1．（2022·全国·高三专题练习）已知： + 。则合成 所用的原料可以
是
A． 和 B． 和
C． 和 D． 和
【答案】A
【解析】 ，采用逆向合成分析法， 可以从图示1或2处断
裂，据此判断所用的原料。结合已知： ，采用逆向合成分析法，
可以从图示1或2处断裂，即 的断键方式有两种，若断1号位
，若断2号位 ；故选A。
2．（2022·吉林白山·抚松县第一中学校考模拟预测）由苯酚制取 时，最简便
的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是
①取代；②加成；③氧化；④消去；⑤还原
A．①⑤④① B．②④②① C．⑤③②①④ D．①⑤④②
【答案】B
【解析】用逆合成分析法，可以推知，要得到 ，可通过 在氢氧
化钠溶液中水解，要得到 ，可通过 与溴水反应，把苯酚与氢气在催化
剂作用下发生加成反应得到环己醇，环己醇在浓硫酸、加热下发生消去反应即可得到
，故由苯酚制取 最简便的流程为：苯酚→环己醇→环己烯→
→ ，其正确的顺序是②加成；④消去；②加成；①取代；B正
确；答案选B。
3．（2023·全国·高三专题练习）实验室合成乙酰苯胺的路线如图所示(反应条件略去)：
下列说法错误的是
A．反应①完成后，碱洗和水洗可除去混合酸
B．乙酰苯胺中所有碳原子均可共平面
C．乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应
D．上述合成路线中的反应均为取代反应
【答案】D
【解析】A．反应①完成后，得到的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，碱洗和水洗可除去混
合酸，A正确；
B．乙酰苯胺中苯环确定一个平面， 确定一个平面，通过碳原子和氮原子之间单键
的旋转，可使两个平面重合，则乙酰苯胺中所有碳原子均可共平面，B正确；
C．乙酰苯胺中含有酰胺基，其在强酸或强碱条件下长时间加热均可发生水解反应，C正确；
D．硝基苯转化为苯胺的反应为加氢的还原反应，不是取代反应，D错误；
故答案为：D。
4．（2023·全国·高三专题练习）高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G
C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保
护
【答案】B
【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确，B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和
，故B错误；
C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；
D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了
官能团氨基的保护，故D正确；
故选B。
5．（2022秋·天津河西·高三天津实验中学校考阶段练习）最理想的“原子经济性反应”是
指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反
应”的是
A．用丙烯腈(CH=CHCN)在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应
2
B．乙醇的催化氧化
C．用乙醛发生羟醛缩合制备2﹣丁烯醛的反应
D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应
【答案】D
【解析】A．丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应方程式为CH=CHCN+H+
2
+2H O→CH =CHCOOH+ ，产物除丙烯酸外还有 ，反应物中原子没有全部转化为
2 2
期望的最终产物，A项不符合题意；
B．乙醇的催化氧化反应的方程式为2CHCHOH+O 2CHCHO+2H O，产物有乙
3 2 2 3 2
醛和HO两种，反应物中原子没有全部转化为期望的最终产物，B项不符合题意；
2
C．乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的方程式为CHCHO+CH CHO
3 3
CHCH=CHCHO+H O，产物有2-丁烯醛和HO两种，反应物中原子没有全部转化为期望
3 2 2
的最终产物，C项不符合题意；
D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的方程式为 +H O
2
HOCH CHOH，产物只有乙二醇一种，反应物中原子全部转化为期望的最终产物，D项符
2 2
合题意；
答案选D。
6．（2023春·山东·高三山东省实验中学校考开学考试）可降解塑料 的合成路线如下：下列说法不正确的是
A．可用饱和溴水鉴别A和B
B． 发生的是氧化反应
C．D到 是缩聚反应
D．D和 均可在氢氧化钠溶液中水解，得到相同的水解产物
【答案】C
【解析】苯酚与H 在Ni催化下加热，生成环己醇，则B是环己醇，C与过氧乙酸发生氧
2
化反应，生成D（C H O），则D中含有酯基，D在一定条件下酯基断键聚合生成PCL。
6 10 2
A．A是苯酚，B是环己醇，苯酚与溴水可以反应，生成三溴苯酚白色沉淀，环己醇与溴水
不反应，不符合题意，A错误；
B．由题干可知 的反应为过氧乙酸氧化C生成D，发生氧化反应，不符合题意，B
错误；
C．缩聚反应有小分子生成，而D到 过程没有小分子生成，符合题意，C正确；
D．D含有酯基， 是D聚合反应得到的，均含有酯基，均可在氢氧化钠溶液中水解，
得到相同的水解产物，不符合题意，D错误；
故答案为：C。
7．（2022·全国·高三专题练习）以丙烯为基础原料，可制备离子导体材料中有机溶剂的单
体丙烯酸丁酯，其合成路线如下：
下列判断错误的是
A．反应①是一个碳链增长的反应
B．反应②是还原反应，可以通过加成的方式实现
C．反应③需要的条件是浓硫酸和加热
D．该合成工艺的原子利用率为100%
【答案】D
【解析】A．对比反应①的反应物和生成物，可知反应①是一个碳链增长的反应，A项正
确；
B．反应②是醛基被还原为羟基，在一定条件下，醛基与 加成可得到羟基，B项正确；C．反应③是酯化反应，反应条件是浓硫酸和加热，C项正确；
D．反应③有水生成，故该合成工艺的原子利用率小于100%，D项错误。
故选：D。
8．（2022·全国·高三专题练习）以丙烯为基础原料，可制备离子导体材料中有机溶剂的单
体丙烯酸丁酯，其合成路线如下：CH-CH=CH
3 2
CHCHCHCHOH 。
3 2 2 2
下列判断错误的是
A．反应①是一个碳链增长的反应
B．反应②是还原反应，可以通过加成的方式实现
C．反应③需要的条件是浓硫酸和加热
D．该合成工艺的原子利用率为100%
【答案】D
【解析】A．对比反应①的反应物和生成物，可知反应①是一个碳链增长的反应，A正确；
B．反应②是醛基被还原为羟基，在一定条件下，醛基与H 加成可得到羟基，B正确；
2
C．反应③是酯化反应，反应条件是浓硫酸和加热，C正确；
D．反应③有水生成，故该合成工艺的原子利用率小于100%，D错误。
故选D。
9．（2023·全国·高三专题练习）下列关于 的说法不正确
的是
A．可以脱水生成碳碳双键
B．可以脱水生成肽键
C．可以脱水生成环酯
D． 该物质最多可与 发生反应
【答案】D
【解析】A．该结构中含有醇羟基，且羟基所连碳的邻位碳有氢原子，能发生消去反应生成碳碳双
键，故A正确；
B．该结构中含有羧基和氨基，能发生分子间脱水生成肽键，故B正确；
C．该结构中既含羧基也含羟基，能发生分子内酯化反应生成环酯，故C正确；
D．该结构中只有酚羟基和羧基能与NaOH反应，因此1mol该物质最多只能消耗
2molNaOH，故D错误；
故选：D。
10．（2022·全国·高三专题练习）以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下：
关于该过程的相关叙述不正确的是
A．反应④的反应类型是加聚
B．物质A是卤代烃
C．物质B催化氧化后可以得到乙醛
D．1mol物质D最多可以消耗1molNaOH
【答案】C
【解析】丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为
CH=CHCHO、D为CH=CHCOOH。B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是发生酯化
2 2
反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为
HOCH CHOH，则E为CH=CHCOOCH CHOOCCH=CH ，E发生加聚反应得到F，由B
2 2 2 2 2 2
的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2-二卤代烃，A水解得到乙二
醇。
A．由上述分析可知，反应④是CH=CHCOOCH CHOOCCH=CH 发生加聚反应得到F，A
2 2 2 2
正确；
B．物质A为1，2-二卤代烃，B正确；C．B为HOCH CHOH，催化氧化得到OHC-CHO，C错误；
2 2
D．D为CH=CHCOOH，1mol物质D最多可以消耗1molNaOH，D正确。
2
故选C。
11．（2022·湖南益阳·南县第一中学校考二模）嫦娥四号月球探测器上的五星红旗由一类
特殊的聚酰亚胺制成。以下为某种芳香族聚酰亚胺的合成路线，下列说法不正确的是
已知：nB+nC→ +2nH O
2
A．将链节重复一次，并按虚线处切断，结合B的分子式确定B和C的骨架：
B．有机化合物C的结构简式：
C．有机化合物A的结构简式：
D．有机化合物B的结构简式：
【答案】D
【解析】A．观察高分子结构，该高聚物含有酰胺键结构（ ），C-N键断裂，在
上加氢， 上加羟基，即得高聚物单体，故A正确；B．观察高分子结构， ，
再结合形成高分子时脱去水分子的个数，可判断C应该为： ，故B
正确；
C．A的分子式为C H ，分子中不含C、H以外的原子，不饱和度为3，对比B即容易推
10 14
出A为 ，故C正确；
D．B的分子式为C HO，A氧化生成B，则B的结构为： ，故D错
10 2 6
误；
答案选D。
二、填空题
12．（2023·全国·高三专题练习）化合物G是一种合成神经系统药物的中间体，其合成路
线如图所示。
已知：
回答下列问题：
(1)化合物A可以发生下列反应中的_____(填标号)。a.硝化反应 b.还原反应 c.氧化反应 d.酯化反应
(2)反应①、②、③的反应类型分别为_______、________、________。
【答案】(1)abc
(2) 取代反应 还原反应(或加成反应) 加成反应、取代反应
【解析】（1）化合物A分子中含有苯环，可以发生硝化反应；苯环加氢属于还原反应；
能燃烧，属于氧化反应；分子中不含羟基或羧基，不能发生酯化反应，故选abc。
（2）对比化合物B、C的结构简式知，反应①是B中的氯原子被 取代，
所以反应①属于取代反应；
对比化合物C、D的结构简式知，反应②是羰基 与 加成变成 ，属于
加成反应，也可称为还原反应；
类比已知信息，反应③的第一步可以看作是 中碳氧双键的加成反应，其中氧
原子上加的是 ，第二步是酸性条件下氢原子取代了 ，可以看作是取代反应。
13．（2023·全国·高三专题练习）烯烃A在一定条件下可以按如图所示框图进行反举。
已知：D是
请回答下列问题：
(1)A的结构简式是_______。
(2)框图中属于加成反应的是_______(填序号)
(3)框图中反应⑤属于_______(填反应类型)。
(4)C在 溶液中水解得到产物的结构简式是_______。
(5)写出D→E的化学方程式_______，写出E→F的化学方程式_______。【答案】(1)
(2)①③④⑥
(3)消去反应
(4)
(5)
【解析】由题给有机物D的结构简式，可推断出A为 ，B为
，C为 ，E为 ，F为
。
（1）根据分析可知，A的结构简式是 ；
（2）①A与氢气发生加成反应生成B，②B与溴在光照条件下发生取代反应生成C，③A
与HBr发生加成反应生成C，④A与溴发生加成反应生成D，⑤D在氢氧化钠的乙醇溶液
中加热发生消去反应生成E，⑥E与足量溴反应生成F，综上，框图中属于加成反应的是
①③④⑥；
（3）框图中反应⑤D在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成E，属于取代反应；
（4）C在 溶液中水解得到产物为醇，其结构简式是 ；
（5）D→E是D在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成E、溴化钠和水，反应的化学方程式为 ，
E→F是E与足量的溴发生加成反应生成F，反应的化学方程式为
。
14．（2023·广东深圳·统考一模）以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合
成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为__________。
(2)B→C的反应类型为__________。
(3)D中碳原子的杂化轨道类型有__________；其中，电负性最大的元素为__________。
(4)写出F→G的化学方程式__________。
(5)B的同分异构体中，满足下列条件的结构有______种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，
且峰面积之比为6∶2∶2∶1的结构简式为__________。
条件：①含有苯环；
②与 溶液发生显色反应；
③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。
(6)利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程：
根据上述信息，写出以乙醇和 为原料合成 的路线(无机试剂任选) ________。
【答案】(1)酮羰基、氯原子
(2)消去反应
(3) 、 Cl或氯
(4)
(5) 13
(6)
【解析】A发生加成反应生成羟基得到B，B发生消去反应生成C，C发生取代反应生成
D；E生成F，F生成G，结合G化学式可知，E为邻二甲苯、F为 ，F发
生酯化反应生成G，G转化为H，DH生成I；
（1）由图可知，A中所含官能团的名称为酮羰基、氯原子；
（2）B发生消去反应生成碳碳双键得到C，为消去反应；
（3）D中饱和碳原子为sp3杂化，苯环上碳、碳碳双键两端的碳原子为sp2杂化；同周期从
左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，
非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；故其中电负性最大的元素为Cl或氯；
（4）F发生酯化反应生成G，反应为
；
（5）B除苯环外寒烟1个氯、3个碳、1个氧，其同分异构体中，满足下列条件：
①含有苯环；②与 溶液发生显色反应，含酚羟基；③含有2个甲基，且连在同一个碳
原子上；
若含有-OH、-CCl(CH )，则由邻间对3种；若含有-OH、-CH(CH )、-Cl，则为3个不相同
3 2 3 2的取代基在苯环上有10种情况；故共13种情况；
核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1，则结构对称性很好，结构简式为
；
（6）乙醇氧化为乙酸，乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和
发生已知反应原理生成产品，故流程为：
。
