当前位置:首页>文档>补上一课3细胞分裂与可遗传变异的关系及其染色体、DNA同位素追踪_新高考复习资料_2022年新高考复习资料_2022年一轮复习最新版_1.2022年高考生物一轮复习全国通用版_赠送word习题库

补上一课3细胞分裂与可遗传变异的关系及其染色体、DNA同位素追踪_新高考复习资料_2022年新高考复习资料_2022年一轮复习最新版_1.2022年高考生物一轮复习全国通用版_赠送word习题库

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INCLUDEPICTURE "../ 补 上 一 课 3.tif" \* MERGEFORMAT 重点题型1 细胞分裂与可遗传变异的关系 [方法突破] 1.细胞分裂与变异 分裂方式 变异发生过程或时期 变异类型 二分裂、无丝分裂、有丝分裂、减 DNA复制 基因突变 数分裂 减Ⅰ后期:非同源染色体自由组 合 减数分裂 基因重组 减Ⅰ前期:同源染色体非姐妹染 色单体交叉互换 有丝分裂、减数分裂 分裂期:任何时期 染色体变异 2.姐妹染色单体上出现等位基因的原因分析 (1)一定源自基因突变 (2)一定源自交叉互换 (3)无任何提示,则上述两种情况都有可能。 3.剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因4.XXY与XYY异常个体成因分析 (1)XXY成因 (2)XYY成因:父方减Ⅱ异常,即减Ⅱ后期Y染色体着丝点分裂后两条Y染色体 共同进入同一精细胞。 5.图解减数分裂与基因重组及染色体变异 (1)减数分裂与基因重组 ①非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。在减数第 一次分裂后期,可发生如下重组。 ②同源染色体非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。在减数第一次分裂四分体 时期,可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基因重组,如A原本 与B组合,a与b组合,经重组可导致A与b组合,a与B组合。(2)减数分裂与染色体变异 ①染色体数目变异 如果减数第一次分裂异常,则所形成的配子全部不正常且生殖细胞中或者含有 2 个等位基因,或者两个等位基因全部丢失;如果减数第二次分裂一个次级精母细 胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的不正常,不正常的细胞中有的丢失基 因,有的含2个相同基因。如图所示: ②发生染色体结构变异(倒位、易位、缺失、重复)的精(卵)原细胞经过减数分裂可 产生异常配子,进而通过受精作用而传给下一代。但体细胞的变异不易传代。 INCLUDEPICTURE "../易错警示.tif" \* MERGEFORMAT 有性生殖产生的后代呈现多样性的两大成因 (1)配子中基因的组合具有多样性——缘于“非同源染色体自由组合”及“同源 染色体非姐妹染色单体间的交叉互换”。 (2)受精时卵细胞和精子结合具有“随机”性。 [考题例证] 【例证1】 (2018·天津卷,4)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(XB)对无节 律(Xb)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为 AaXBY的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAXBXb类型的变异细胞,有关分析 正确的是( ) A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变 解析 雄蝇的基因型为AaXBY,而变异细胞的基因型为AAXBXb,由于在减数第 一次分裂过程中同源染色体分离会导致等位基因分离,而变异细胞中无等位基因 A和a而含有两个A且无Y染色体,判断该细胞为次级精母细胞,A错误;处于减 数第二次分裂时期的细胞中核DNA数与体细胞的核DNA数相同,B错误;形成 该次级精母细胞的过程中,A和a随同源染色体在减数第一次分裂后期的分离而 分离,C错误;次级精母细胞中应含有XBXB或YY基因,但该次级精母细胞含有 XBXb,说明在形成该细胞过程中发生了基因突变,B突变成b,D正确。 答案 D 【例证2】 (经典高考题)基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未 正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色 体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( ) ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离 ③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 解析 (1)该小鼠的基因型为AaXBY,其处于四分体时期的初级精母细胞中染色体 及基因组成如右图所示。等位基因A、a位于2号染色体上,B位于X染色体上。若 正常减数分裂则形成的配子的基因型为AXB、aXB、AY、aY四种。 (2)依据题干信息“产生一个不含性染色体的AA型配子”,可知,“A与A”没有 分离,而A与A的分离发生在减数第二次分裂后期,故①正确;“不含性染色体” 有两种可能:一是同源染色体分离不正常,二是减数第二次分裂后期姐妹染色单 体分离后移向同一极,故③正确。 答案 A 【例证3】 (2015·海南卷,29)回答下列关于遗传和变异的问题:(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因之间会发 生________,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生________,这两种情 况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。 (2)假设某物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、 乙2个模式图仅表示出了 Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是 ____________(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示 的是________________(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。 (3)某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是 指___________________________________________________________________ ____________________________________________________________________。 解析 (1)进行有性生殖的生物通过减数分裂形成配子时,随着非同源染色体的自 由组合,位于非同源染色体上的非等位基因也自由组合;另外一种基因重组发生 在减数分裂形成四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染 色单体的交换而发生交叉互换。(2)如图所示,甲细胞中含有同源染色体,并且每条 染色体上有姐妹染色单体,所以为初级精母细胞;乙图无同源染色体,并且姐妹染 色单体已经分开,分别进入不同的配子中,所以为精细胞。(3)考查单倍体的概念, 要求学生对概念掌握牢固并且有很好的语言组织能力。 答案 (1)自由组合 交叉互换 (2)初级精母细胞 精细胞 (3)体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 INCLUDEPICTURE "../名师支招.tif" \* MERGEFORMAT 异常精细胞或卵细胞产生原因的快速判断 [对点小练] 1.(2019·山西大学附中模拟)一对染色体正常的夫妇生了一个性染色体为 XXY的 孩子,产生这种现象的原因不可能是( )A.父方减数第一次分裂同源染色体未分离 B.母方减数第一次分裂同源染色体未分离 C.父方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离 D.母方减数第二次分裂姐妹染色单体未分离 解析 孩子的Y染色体必然来自父亲,若是父方减数第二次分裂时姐妹染色单体 未分离,则孩子的染色体组成应为XYY,与题目中的XXY不符。 答案 C 2.某基因型为Aa的果蝇体内的一个细胞增殖情况如图所示。下列相关叙述,正确 的是( ) A.图示细胞为次级精母细胞或第一极体 B.图示细胞中染色体行为变化引起的变异有可能遗传给后代 C.若A基因位于1号染色体上,则甲极一定有两个A基因 D.图示细胞中两条2号染色体分别移向两极,体现了同源染色体的分离过程 解析 图示细胞中有Y染色体,所以该果蝇应为雄性,即图示细胞为次级精母细 胞,而不是第一极体,A错误;图示细胞中染色体行为变化将会导致其产生的配子 发生染色体数目变异,若该细胞产生的配子能够完成受精作用,则该变异可遗传 给后代,B正确;若图示细胞发生过基因突变或交叉互换,则甲极可能有一个A基 因和一个a基因,C错误;图示细胞中不存在同源染色体,D错误。 答案 B 3.有关细胞分裂过程中异常原因的分析正确的是( ) 选项 体细胞或原始生殖细胞→子细胞 原因分析 A aa→Aa 有丝分裂间期发生隐性突变 减数第二次分裂后期同源染色体未 B AaXBY→AaXB、AaXB、Y、Y 分开 减数第一次分裂后期姐妹染色单体 C XbY→XbXb、0、Y、Y 未分开 D AaXBXb→AaXBXB、Aa、Xb、Xb 减数第一次、第二次分裂均异常 解析 这是一道考查细胞分裂异常的试题。解题时,首先确定异常点,再结合细胞 分裂过程分析异常原因。由隐性基因突变成显性基因,称显性突变,A错误;子细胞中含有等位基因A、a,说明减数第一次分裂后期同源染色体没有分开,进入同 一个子细胞,B错误;子细胞中含有相同基因Xb,说明减数第二次分裂后期姐妹染 色单体未分开,而进入同一个子细胞,C错误;子细胞中既含有等位基因A、a,又 含有相同基因XB和XB,说明减数第一次、第二次分裂均发生了异常,D正确。 答案 D 重点题型2 有丝分裂与减数分裂过程中染色体及DNA同位素追踪 INCLUDEPICTURE "../补3A.tif" \* MERGEFORMAT [方法突破] 1.DNA分子复制特点及子代DNA存在位置与去向 (1)复制时期:有丝分裂间期(S期)或减数第一次分裂前的间期。 (2)复制特点——半保留复制,即新 DNA分子总有一条链来自亲代 DNA(即模板 链),另一条链(子链)由新链构建而成。 (3)2个子代DNA位置:当一个DNA分子复制后形成两个新DNA分子后,这两个 新DNA位于两条姐妹染色单体上,且由着丝点连在一起,即 (4)2个子代DNA去向:在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期,当着丝点分裂时 两姐妹染色单体分开,分别移向细胞两极,此时子代DNA随染色单体分开而分开 2.DNA分子连续复制两次(目前大部分考查角度属此类)图像及解读 INCLUDEPICTURE "../易错警示.tif" \* MERGEFORMAT(1)由于染色体着丝点分裂后形成的两子染色体移向哪一极是“随机”的,故移向 同一极的染色体其双链DNA所带的放射性状况应由每条染色体两单体如何移动 决定,绝不可将所有染色体的单体移动“统一”看待。 (2)性原细胞进行减数分裂时DNA只进行一次复制,复制后的子代DNA在减数第 二次分裂后期分开,分别进入两个精细胞(或一个卵细胞和极体或两个极体)中。 [考题例证] 【例证】 (经典高考题)蚕豆根尖细胞(2N=12)在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸 培养基中完成一个细胞周期,然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期, 其染色体的放射性标记分布情况是( ) A.每条染色体的两条单体都被标记 B.每条染色体中都只有一条单体被标记 C.只有半数的染色体中一条单体被标记 D.每条染色体的两条单体都不被标记 解析 DNA复制是半保留复制,蚕豆根尖细胞在含 3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷 酸(3H-T)培养基中完成一个细胞周期,每一个DNA分子都有一条脱氧核苷酸链 含3H-T,然后在不含放射性标记的培养基中培养至中期,每个DNA分子复制的 两个DNA分子存在于同一染色体的两条姐妹染色单体上,其中一个DNA分子的 一条链含3H-T,如下图: 答案 B [技法点拨] 解答本类问题必严把四关[对点小练] 1.用32P标记某动物精原细胞的全部核DNA,然后将细胞置于31P的培养液中培养 使其进行一次有丝分裂或减数分裂(MⅠ、MⅡ)。下列有关叙述正确的是( ) A.有丝分裂前期与MⅠ前期细胞中,32P标记的DNA分子数相同、染色体数不同 B.有丝分裂后期与MⅠ后期细胞中,32P标记的DNA分子数不同、染色体数不同 C.有丝分裂中期与MⅡ中期细胞中,32P标记的DNA分子数不同、染色体数不同 D.有丝分裂后期与MⅡ后期细胞中,32P标记的DNA分子数不同、染色体数相同 解析 有丝分裂前期与MⅠ前期细胞还没有分裂,所以32P标记的DNA分子数相 同、染色体数也相同,A错误;有丝分裂后期染色体着丝点分裂,染色体数目加倍, MⅠ后期细胞同源染色体分离,但着丝点不分裂,因此,两时期细胞内32P标记的 DNA分子数相同、染色体数不同(前者是后者的两倍),B错误;有丝分裂后期与 MⅡ后期细胞中,32P标记的DNA分子数不同(前者是后者的两倍)、染色体数不同 (前者是后者的两倍),D错误。 答案 C 2.(2019·四川德阳联考)果蝇的某精原细胞全部染色体被15N完全标记,后转入含 14N脱氧核苷酸的培养基中培养,先进行一次有丝分裂,再进行减数分裂(不考虑交 叉互换),经变形形成8个精子,对于这8个精子,下列说法正确的是( ) A.8个精子的全部染色体不可能都含有15N B.8个精子的全部染色体不可能都含有14N C.染色体中含15N的精子有4个 D.染色体中含14N的精子有4个 解析 DNA复制为半保留复制,该细胞进行有丝分裂,DNA复制形成的所有子代 DNA分子均为 15N14N,则最终形成的两个精原细胞中每条染色体中 DNA均为15N14N,再进行减数分裂,每个DNA复制时,形成的2个子代DNA分子为14N15N、 14N14N,分别位于两条姐妹染色单体上,减数第一次分裂后期同源染色体分离,形 成两个次级精母细胞,减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离,形成的两个子染 色体一个含15N14N,一个含14N14N,随机移向细胞两极,则8个精子的全部染色体 中一半含15N14N,一半含14N14N,即全部染色体不可能都含有15N,但都含有14N,A 正确、B错误;染色体中含15N的精子数随机,即0~8个,含14N的精子数为8个, C、D错误。 答案 A 3.(2019·广东佛山质检)将DNA双链都被32P标记的某一雄性动物细胞(染色体数 为2N)置于不含32P的培养基中,该细胞经过两次连续分裂形成4个大小形态相同 的子细胞。下列分析错误的是( ) A.若子细胞的染色体数为N,则子细胞的DNA均含32P B.若子细胞的染色体数为2N,则子细胞的DNA可能均含32P C.若子细胞中的染色体都含32P,则细胞分裂过程中会发生基因重组 D.若子细胞中有的染色体不含32P,则这是同源染色体彼此分离的结果 解析 若子细胞中染色体数为N,则其进行的是减数分裂,该过程中DNA分子进 行了一次复制,根据DNA分子半保留复制特点,则子细胞的DNA均含32P,A正 确;若子细胞的染色体数为2N,则其进行的是有丝分裂,在有丝分裂过程中,第一 次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记,但第二次分裂后期 半数DNA被标记,只是姐妹染色单体分开后,被标记的DNA是随机分配移向两 极的,所以第二次分裂得到的子细胞被标记的DNA数在0~2N之间,B正确;若 子细胞中有的染色体含32P,则其进行的是减数分裂,在减数第一次分裂过程中会 发生基因重组,C正确;若子细胞中有的染色体不含32P,则其进行的是有丝分裂, 有丝分裂过程中不会发生同源染色体的分离,D错误。 答案 D