2813-药剂学-137796_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_章节练习_题目+解析

药剂学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 单选题 下列能作助悬剂的是 A ： 酒石酸钠 B ： 吐温80 C ： 磷酸盐 D ： 糖浆 E ： 枸橼酸钾 正确答案： D 解析： 作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。而酒石酸钠、枸橼酸钾、 磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。 2 、 单选题 盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是 A ： 光学异构化 B ： 氧化 C ： 聚合 D ： 脱羧 E ： 水解 正确答案： E 解析： 盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。 3 、 单选题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是 A ： 6号筛B ： 7号筛 C ： 8号筛 D ： 9号筛 E ： 5号筛 正确答案： A 解析： 栓剂中药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中。供制栓剂用的固体药物，除另有 规定外，应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过六号筛：根据施用腔道和使用目的的 不同，制成各种适宜的形状。 4 、 单选题 兼有“一步制粒机”之称的是 A ： 搅拌制粒机 B ： 转动制粒机 C ： 高速搅拌制粒机 D ： 流化床制粒机 E ： 喷雾制粒机 正确答案： D 解析： 流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制 粒”之称。 5 、 单选题 1％氯化钠溶液的冰点降低度数是 A ： 0.52℃ B ： 0.56℃ C ： 0.50℃ D ： 0.85℃ E ： 0.58℃ 正确答案： E 解析： 1％氯化钠溶液的冰点降低度数是0.58℃，此数据为常用数值。 6 、 单选题油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是 A ： 十八醇 B ： 凡士林 C ： 羊毛脂 D ： 二甲硅油 E ： 液体石蜡 正确答案： C 解析： 羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有 良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡 士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。 7 、 单选题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是 A ： 升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 B ： 减少浓度差 C ： 将药材粉碎得越细越好 D ： 不能加入表面活性剂 E ： 选择适宜的溶剂 正确答案： E 解析： 药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂 体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各 种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有 效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓 度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有 效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得 过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故 本题答案选择E。 8 、 单选题 具有Krafft点的表面活性剂是 A ： 聚氧乙烯脂肪酸酯 B ： 吐温 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 司盘 E ： 肥皂类正确答案： E 解析： Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有E是阴离子型表面活性剂，其余的 均为非离子型表面活性剂。 9 、 单选题 在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是 A ： 防腐剂 B ： 抗氧化剂 C ： 助溶剂 D ： 调节pH E ： 调节渗透压 正确答案： B 解析： 亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。 10 、 单选题 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A ： Z值 B ： F值 C ： F0值 D ： Nt值 E ： D值 正确答案： C 解析： C的意义为在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90％所需的灭菌时间或降低被灭菌物 品中微生物数至原来的1／10所需的时间。Z的意义为降低一个lgD值所需升高的温度， 即灭菌时间减少到原来的1／10时所需升高的温度。F值表示在给定的Z值下，一系列温 度T下所产生的灭菌效果与参比温度T0下所产生的灭菌效果相同时，T0温度下所相当的 灭菌时间，常用于干热灭菌的验证。F0值表示Z值为10℃时，一系列灭菌温度T下所产生 的灭菌效果与121℃所产生的灭菌效果相同时，121℃下所相当的灭菌时间（min），目 前F0值限用于热压灭菌的验证。Nt值没有这个符号。 11 、 单选题 微囊的概念是A ： 将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊 B ： 将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊 C ： 将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 D ： 将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 E ： 将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊 正确答案： D 解析： 利用天然的或合成的高分子材料（统称为囊材）作为囊膜，将固态药物或液态药物（统 称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。 12 、 单选题 关于“包糖衣的工序”顺序正确的是 A ： 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光 B ： 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 C ： 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 D ： 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 E ： 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光 正确答案： C 解析： 包糖衣的工序依次是：隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。 13 、 单选题 将挥发油制成包合物的目的是 A ： 防止药物挥发 B ： 掩盖药物不良嗅味 C ： 能使液态药物粉末化 D ： 能使药物浓集于靶区 E ： 减少药物的副作用和刺激性 正确答案： A 解析： 包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末 化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的 生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。14 、 单选题 注射用油的灭菌方法及温度是 A ： 湿热121℃ B ： 干热250℃ C ： 干热150℃ D ： 湿热115℃ E ： 流通蒸汽 正确答案： C 解析： 注射用油的灭菌方法是150℃干热灭菌1～2h。 15 、 单选题 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药 物制剂降解的外界因素主要有 A ： pH与温度 B ： 赋型剂或附加剂的影响 C ： 溶剂介电常数及离子强度 D ： 水分、氧、金属离子和光线 E ： 以上都是 正确答案： E 解析： 影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸 碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、 空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。 16 、 单选题 关于肠溶片的叙述，错误的是 A ： 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 B ： 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 C ： 肠溶衣片服用时不宜嚼碎 D ： 必要时也可将肠溶片粉碎服用 E ： 胃内不稳定的药物可包肠溶衣 正确答案： D 解析：D错在肠溶片不宜粉碎服用。 17 、 单选题 关于气雾剂的概念叙述正确的是 A ： 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B ： 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 C ： 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容 器中而制成的制剂 D ： 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置， 由患者主动吸入雾化药物的制剂 E ： 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 正确答案： A 解析： 气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。 18 、 单选题 与粉碎目的无关的是 A ： 有利于制备各种剂型 B ： 便于服用和混合均匀 C ： 加速药材中有效成分的浸出 D ： 增加药物的稳定性 E ： 促进药物的溶解与吸收 正确答案： D 解析： 粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药 物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在 液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。 19 、 单选题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是 A ： 在溶液表面做定向排列 B ： HLD.值 C ： 表面活性 D ： 在溶液中形成胶束 E ： 具有昙点正确答案： A 解析： 表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。 20 、 单选题 具有起昙现象的表面活性剂是 A ： 司盘80 B ： 泊洛沙姆188 C ： 卵磷脂 D ： 肥皂 E ： 吐温80 正确答案： E 解析： 只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中C为两性离子表面活性剂，D 为阴离子表面活性剂，A虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，B虽是聚氧乙烯型非 离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以正确的答 案只有E。 21 、 单选题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用 A ： 半合成山苍子油酯 B ： 半合成椰子油酯 C ： 聚乙二醇 D ： 半合成棕榈油酯 E ： 可可豆脂 正确答案： C 解析： 基质因素对栓剂中药物吸收的影响:水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于 分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转 相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。 22 、 单选题 下列是软膏类脂类基质的是 A ： 固体石蜡 B ： 鲸蜡C ： 凡士林 D ： 甲基纤维素 E ： 聚乙二醇 正确答案： B 解析： 固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。 23 、 单选题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是 A ： 琼脂 B ： 西黄蓍胶 C ： 甲基纤维素 D ： 羧甲基纤维素钠 E ： 单硬脂酸甘油酯 正确答案： E 解析： 除E以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。 24 、 单选题 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是 A ： 口服给药 B ： 静脉注射 C ： 肌内注射 D ： 舌下给药 E ： 鼻腔给药 正确答案： A 解析： 口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。 25 、 单选题 关于剂型的分类叙述正确的是 A ： 软膏剂为固体剂型 B ： 丸剂为半固体剂型C ： 气雾剂为固体剂型 D ： 溶胶剂为液体剂型 E ： 喷雾剂为液体剂型 正确答案： D 解析： 药物剂型的分类 （1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、 乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、 滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用 密切相关。 （2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散 型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但 不能反 映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。 （3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常 用。 （4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等； 固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形 态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。 26 、 单选题 HPMC的全称是 A ： 羟丙甲纤维素 B ： 交联羧甲基纤维素 C ： 羧甲基纤维素 D ： 羟丙基纤维素 E ： 聚维酮 正确答案： A 解析： 羟丙甲纤维素简称HPMC。 27 、 单选题 普鲁卡因注射液变色的主要原因是 A ： 内酯开环 B ： 酚羟基氧化 C ： 酯键水解 D ： 芳伯氨基氧化 E ： 金属离子络合反应正确答案： D 解析： 盐酸普鲁卡因结构中有酯键和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使 麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是盐酸普鲁卡因易变色的原因，水解产物为对氨基苯甲 酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸在pH值的高温的作用下可进一步脱羧生成有毒的苯胺， 苯胺在光线的影响下氧化生成有色物质。这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的主要原因。 28 、 单选题 下列哪条不属于分散片的特点 A ： 崩解迅速，分散良好 B ： 能够提高药物的溶出速度 C ： 可能提高药物的生物利用度 D ： 一般在20℃左右的水中于3min内崩解 E ： 需研碎分散成细粉后直接服用 正确答案： E 解析： 分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服， 也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散 均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。 29 、 单选题 对散剂特点叙述错误的是 A ： 外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能 B ： 贮存、运输、携带方便 C ： 表面积大、易分散、起效快 D ： 便于小儿服用 E ： 制备简单、剂量易控制 正确答案： A 解析： 外用覆盖面积大，且具保护收敛功能。 30 、 单选题 关于浊点的叙述正确的是 A ： 普朗尼克F-68有明显浊点 B ： 温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加C ： 浊点又称KrA.fft点 D ： 是离子型表面活性剂的特征值 E ： 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值 正确答案： E 解析： 因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为 浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧 乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70～100℃，但很多聚氧乙烯 类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。 Krafft点：是离子表面活性剂的特征值，KrCfft点也是表面活性剂应用温度的下限，或者 说，只有在温度高于KrCfft点时表面活性剂才能更大程度地发挥作用。例如十二烷基硫 酸钠和十二烷基磺酸钠的KrCfft点分别约为8℃和70℃，显然，后者在室温的表面活性不 够理想。 31 、 单选题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两 者各需 A ： 20g 80g B ： 60g 40g C ： 43.4g 56.6g D ： 9.9g 9.9g E ： 50g 50g 正确答案： C 解析： 简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下： 1. 2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温40 43.4g、司盘80 56.6g。 32 、 单选题 透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是 A ： 增加塑性 B ： 促进药物的吸收 C ： 增加药物的稳定性 D ： 起致孔剂的作用E ： 起分散作用 正确答案： B 解析： 常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和 卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③ 月桂氮酮(也称azone)及其伺系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质 保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。 33 、 单选题 以下哪项是常规加速试验的条件 A ： 40℃RH60% B ： 40℃RH75% C ： 50℃RH60% D ： 50℃RH75% E ： 60℃RH60% 正确答案： B 解析： 常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个 月。 34 、 单选题 下列给药途径不适合膜剂的是 A ： 口服给药 B ： 口含给药 C ： 吸入给药 D ： 舌下给药 E ： 眼结膜囊内给药 正确答案： C 解析： 膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜 创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。 35 、 单选题 增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是A ： 乳化作用 B ： 增溶作用 C ： 消泡作用 D ： 去污作用 E ： 润湿作用 正确答案： E 解析： 润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。最常用的润湿剂是HLD值 在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆等。 36 、 单选题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A ： 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、 B ： 氢氧化铝凝胶为单相分散系统 C ： 卡波姆在水中分散形成酸性溶液 D ： 卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂 E ： 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂 正确答案： B 解析： 氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具 有触变性。 37 、 单选题 口服制剂中吸收最快的是 A ： 溶液剂 B ： 散剂 C ： 颗粒剂 D ： 胶囊剂 E ： 混悬剂 正确答案： A 解析： 口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。 38 、 单选题乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是 A ： 增塑剂 B ： 致孔剂 C ： 增光剂 D ： 固体物料防止粘连 E ： 色料 正确答案： D 解析： 固体物料及色料：在包衣过程中有些聚合物的黏性过大时，适当加入固体粉末以防止颗 粒或片剂的粘连。如聚丙烯酸酯中加入滑石粉、硬脂酸镁；乙基纤维素中加入胶态二氧 化硅等。 39 、 单选题 氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效 A ： 皂类 B ： 有机酸 C ： 阳离子表面活性剂 D ： 无机盐 E ： 苷类 正确答案： A 解析： 氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。 40 、 单选题 有关滴眼剂的制备，叙述正确的是 A ： 用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中 B ： 一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25ml C ： 塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌 D ： 玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用 E ： 滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂 正确答案： A 解析： 滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开 封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干， 必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量， 除另有规定外，应≤10ml。 41 、 单选题 煤酚皂的制备是利用何种原理 A ： 制成盐类 B ： 利用同离子效应 C ： 增溶作用 D ： 助溶作用 E ： 改变溶剂 正确答案： C 解析： 煤酚皂的制备所利用的原理是增溶作用，甲酚在水中的溶解度仅2%左右，但在肥皂溶液 中，却能增加到50% 42 、 单选题 脂质体的制备方法包括 A ： 薄膜分散法 B ： 复凝聚法 C ： 研磨法 D ： 单凝聚法 E ： 饱和水溶液法 正确答案： A 解析： 脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散 法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。 43 、 单选题 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为 A ： 均匀细腻 B ： 无菌 C ： 无刺激 D ： 无热原 E ： 不得加防腐剂、抗氧剂正确答案： B 解析： 一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当 的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质 现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭 菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。 44 、 单选题 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 A ： 静脉注射剂 B ： 采用无菌操作法制备的注射剂 C ： 多剂量装注射剂 D ： 采用滤过除菌法制备的注射剂 E ： 采用低温间歇灭菌的注射剂 正确答案： A 解析： 常出现的考点有： 1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。 2.一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。 3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。 4.输液剂不得添加抑菌剂。 45 、 单选题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是 A ： 代谢 B ： 油／水分配系数 C ： 生物半衰期 D ： 吸收 E ： 排泄 正确答案： B 解析： 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKE解离度、水溶性、油／ 水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因 素。 46 、 单选题注射剂的等渗调节剂应选用 A.HB.l B.苯甲酸 C.NE.2B.O3 D.NE.B.l E.硼酸 正确答案： D 解析： 等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。 47 、 单选题 以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是 A ： 苯扎溴铵 B ： 十二烷基硫酸钠 C ： 普朗尼克 D ： 卖泽 E ： 苄泽 正确答案： B 解析： 硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂 和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，也可用于挥发油或水不溶性杀菌剂的增溶。高级脂肪 醇硫酸酯类中常用的是十二烷基硫酸钠（SAS，又称月桂硫酸钠、SLS）、十六烷基硫酸钠 （鲸蜡醇硫酸钠）、十八烷基硫酸钠（硬脂醇硫酸钠）等。 48 、 单选题 关于纳米粒的叙述错误的是 A ： 高分子物质组成的固态胶体粒子 B ： 粒径多在10～1000nm C ： 具有缓释性 D ： 具有靶向性 E ： 提高药效、降低毒副作用 正确答案： B 解析： 纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10～100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸 附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。如果粒径 在100～1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。49 、 单选题 配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 A ： 增加溶解度 B ： 减少刺激性 C ： 调整渗透压 D ： 破坏热原 E ： 增加稳定性 正确答案： E 解析： 葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合 而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变 色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3．8～4．0，较为稳定。 50 、 单选题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是 A ： 滑石粉 B ： 淀粉 C ： 微晶纤维素 D ： 糊精 E ： 微粉硅胶 正确答案： C 解析： 可作为粉末直接压片的辅料有：微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二 水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。 51 、 单选题 下列关于靶向制剂的概念正确的描述是 A ： 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾 等器官的剂型 B ： 靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于 预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 C ： 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 D ： 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂 E ： 靶向制剂又叫自然靶向制剂 正确答案： C解析： 靶向制剂又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地 浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。 52 、 单选题 某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为 A ： ±2.5％ B ： ±5％ C ： ±7.5％ D ： ±10％ E ： ±1％ 正确答案： B 解析： 片重＜0.30g，重量差异限度为±7.5％，片重≥0.30g，重量差异限度为±5％。 53 、 单选题 下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料 A.胆固醇 B.甘露醇 C.HPMC.P D.poloxA.mE.r 188 E.C.A.P 正确答案： A 解析： 难溶性载体材料常用的有乙基纤维素（EC）、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit（包括E、 RL和RS等几种），其他类常用的有胆固醇、γ-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、 蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。 54 、 单选题 关于理想防腐剂的叙述，错误的是 A ： 性质稳定 B ： 应能影响制剂稳定性 C ： 对人体无毒、无刺激性 D ： 溶解度能达到有效的防腐浓度 E ： 对大部分微生物有较强的防腐作用正确答案： B 解析： 理想防腐剂应性质稳定不影响制剂稳定性，所以B错。 55 、 单选题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是 A ： 药物的溶出与基质的比例无关 B ： 基质的一般用量是明胶与甘油等量 C ： 甘油与水的含量越高成品质量越好 D ： 常作为肛门栓的基质 E ： 在体温时熔融 正确答案： B 解析： 甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢 溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般 明胶与甘油等量，水控制在10％以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变 软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。 56 、 单选题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为 A ： 11天 B ： 20天 C ： 31天 D ： 72天 E ： 96天 正确答案： D 解析： 根据公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18，约为72天。 57 、 单选题 下列哪条不代表气雾剂的特征 A ： 避免了肝的首过作用 B ： 避免与空气和水的接触，稳定性好 C ： 能使药物迅速达到作用部位D ： 分布均匀，起效快 E ： 药物吸收完全、速率恒定 正确答案： E 解析： 气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且 由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使 用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。 58 、 单选题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作 A ： 反絮凝剂 B ： 润湿剂 C ： 乳化剂 D ： 助悬剂 E ： 絮凝剂 正确答案： B 解析： 乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的 稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是HLD值 在7～11之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。 59 、 单选题 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是 A.E.C. B.聚维酮 C.甘露醇 D.泊洛沙姆 E.PE.G类 正确答案： A 解析： PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤 维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。 60 、 单选题处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作 用是 A ： 增溶 B ： 补钾 C ： 助溶 D ： 脱色 E ： 抗氧化 正确答案： C 解析： 复方碘溶液中，碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与I2形成分子间的络合物KI3，因此碘化 钾是助溶剂。 61 、 单选题 关于气雾剂正确的表述是 A ： 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 B ： 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 C ： 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 D ： 吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜 E ： 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 正确答案： B 解析： 气雾剂系指将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。其 按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两 相组成。三相气雾剂一般指混悬型气雾剂或乳剂型气雾剂，由气-液-固、气-液-液三相组 成。按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。 吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。故本题答案选B。 62 、 单选题 吸入气雾剂的微粒大多数应在 A ： 0.5μm以下 B ： 5μm以下 C ： 10μm以下 D ： 15μm以下 E ： 0.3μm以下 正确答案： B解析： 粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜 上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积 率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。《中国药 典》2015年版四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小应控制在10μm以下，大多数 应小于5μm。 63 、 单选题 用以补充体内水分及电解质的输液是 A ： 葡萄糖注射液 B ： 氨基酸注射液 C ： 氟碳乳剂 D ： 右旋糖酐-70注射液 E ： 氯化钠注射液 正确答案： E 解析： 输液的分类及临床用途：①电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平 衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。②营养输液用于不能口 服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。③胶体输液用于调节体 内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。④含药输液 是指含有治疗药物的输液。 64 、 单选题 片重差异超限的原因不包括 A ： 颗粒流动性不好 B ： 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 C ： 加料斗内的颗粒时多时少 D ： 冲头与模孔吻合性不好 E ： 冲模表面粗糙 正确答案： E 解析： 片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差异超限的主要 原因是：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内 的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同情况加以解决。 65 、 单选题 不宜制成胶囊的药物是A ： 油类 B ： 难溶性 C ： 小剂量 D ： 酸性液体 E ： 贵重 正确答案： D 解析： 由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液， 以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁 脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药 量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。 66 、 单选题 下列片剂可避免肝脏首过作用的是 A ： 分散片 B ： 舌下片 C ： 普通片 D ： 溶液片 E ： 泡腾片 正确答案： B 解析： 将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过 作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。 67 、 单选题 硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液 处方:硫酸锌2.5g 硼酸适量 注射用水适量 全量1000ml 已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃ 1％硼酸冰点下降为0.283℃ 调节等渗加入硼酸的量是 A ： 1.1g B ： 17.6g C ： 1.8g D ： 13.5g E ： 10.9g正确答案： B 解析： W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％ a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125) ／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该 公式中各符号的单位。 68 、 单选题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A ： 微粒 B ： 包合物 C ： 共沉淀物 D ： 化合物 E ： 物理混合物 正确答案： B 解析： 包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的 络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下 宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分 可进入环糊精的中腔形成包合物。 69 、 单选题 下列可作为液体制剂溶剂的是 A ： PE.G2000 B ： PE.G4000 C ： PE.G6000 D ： PE.G5000 E ： PE.G300～600 正确答案： E 解析： （1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）等。 （2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propylene glycol）和聚乙二醇 （polyethylene glycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。 （3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fatty oils）、液状石蜡（liquid paraffin）、醋酸 乙酯等。70 、 单选题 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A ： 防腐与抑菌 B ： 增加药物的稳定性 C ： 减少基质的吸水性 D ： 增加基质的吸水性 E ： 增加药物的溶解度 正确答案： D 解析： 脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊 毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。 71 、 单选题 为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂 A ： 润滑剂 B ： 黏合剂 C ： 稀释剂 D ： 崩解剂 E ： 吸收剂 正确答案： C 解析： 稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。 72 、 单选题 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温 度称为 A ： 凝点 B ： 闪点 C ： 熔点 D ： 昙点 E ： 冰点 正确答案： D 解析： 聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力 下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度 称为浊点或昙点。 73 、 单选题 热原的性质为 A ： 耐热，不溶于水 B ： 有挥发性，但可被吸附 C ： 溶于水，但不耐热 D ： 体积大，可挥发 E ： 耐热，不挥发 正确答案： E 解析： 热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、 强碱、强氧化剂和超声波。 74 、 单选题 定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是 A ： 抛射剂的量 B ： 附加剂的量 C ： 定量阀门的容积 D ： 耐压容器的容积 E ： 药物的量 正确答案： C 解析： 定量气雾剂是通过定量阀门的容积来控制每次用药剂量。 75 、 单选题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是 A ： 软膏剂 B ： 气雾剂 C ： 膜剂 D ： 滴丸 E ： 栓剂正确答案： B 解析： 吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊 的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的 厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、 膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择B。 76 、 单选题 具有临界胶团浓度是 A ： 高分子溶液的特性 B ： 亲水胶体的特性 C ： 溶液的特性 D ： 胶体溶液的特性 E ： 表面活性剂的一个特性 正确答案： E 解析： 表面活性剂的基本性质：（一）表面活性剂胶束（临界胶束浓度）；（二）亲水亲油平 衡值 77 、 单选题 药物制成粉针剂的主要目的 A ： 增加药物稳定性 B ： 提高药物纯度 C ： 增加药物生物利用度 D ： 病人易于接受 E ： 减少成本 正确答案： A 解析： 在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可 增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。 78 、 单选题 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是 A ： 增加介质的极性，降低药物的溶解度 B ： 使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C ： 调节制剂的渗透压 D ： 增加混悬剂的离子强度 E ： 使微粒的ξ电位增加，有利于稳定 正确答案： B 解析： 制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的ζ电位降低有利于稳定。 79 、 单选题 眼膏剂常用的基质有 A ： 液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡 B ： 液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡 C ： 液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂 D ： 凡士林、液状石蜡、羊毛脂 E ： 凡士林、液状石蜡、硬脂酸 正确答案： D 解析： 眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成。 80 、 单选题 注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节 A ： 葡萄糖 B ： 有机酸 C ： 硼酸和硼砂 D ： 磷酸盐缓冲液 E ： 氯化钾 正确答案： A 解析： 注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。 81 、 单选题 有关乳浊液的类型，叙述正确的是 A ： 油包水型，油为外相，水为不连续相 B ： 油包水型，水为连续相，油为不连续相C ： 水包油型，简写为水／油或O／W型 D ： 油包水型，简写为水／油或O／W型 E ： 水包油型，油为外相，水为不连续相 正确答案： A 解析： 油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水／油或W／O型。 82 、 单选题 下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是 A ： 半合成山苍子油酯 B ： 半合成棕榈油酯 C ： 甘油明胶 D ： 硬脂酸丙二醇酯 E ： 可可豆脂 正确答案： C 解析： 在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶 是水溶性基质。 83 、 单选题 干燥方法按操作方式可分为 A ： 热传导干燥和对流干燥 B ： 间歇式干燥和连续式干燥 C ： 常压式干燥和真空式干燥 D ： 辐射干燥和介电加热干燥 E ： 热传导干燥和辐射干燥 正确答案： B 解析： 干燥方法的分类方式有多种。按操作方式分为间歇式、连续式；按操作压力分为常压式、 真空式；按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。 84 、 单选题 下列属于主动靶向制剂的是 A ： 靶向乳剂B ： 磁性微球 C ： 纳米球 D ： 免疫脂质体 E ： 普通脂质体 正确答案： D 解析： 普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现 靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属 于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别 能力。 85 、 单选题 注入低渗溶液可导致 A ： 红细胞死亡 B ： 红细胞聚集 C ： 红细胞皱缩 D ： 血浆蛋白沉淀 E ： 溶血 正确答案： E 解析： 注入低渗溶液可导致细胞外液低渗，细胞内高渗，使细胞膜内外形成压差低渗液体向高 渗移动使细胞胀破形成溶血。 86 、 单选题 表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起 A ： 潜溶作用 B ： 絮凝作用 C ： 乳化作用 D ： 助溶作用 E ： 增溶作用 正确答案： C 解析： 表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。87 、 单选题 于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是 A ： 聚乙二醇 B ： 半合成山苍子油酯 C ： 香果脂 D ： 吐温60 E ： 甘油明胶 正确答案： A 解析： 聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性 药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强， 对黏膜有一定刺激性，加入约20％的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道 前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。 88 、 单选题 应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是 A ： 100℃ B ： 121℃ C ： 150℃ D ： 80℃ E ： 115℃ 正确答案： A 解析： 流通蒸汽灭菌法是在常压下100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，通常灭菌时间为30～ 60分钟。 89 、 单选题 不溶性骨架片的材料有 A ： 脂肪类 B ： 单棕榈酸甘油酯 C ： 聚氯乙烯 D ： 甲基纤维素 E ： 卡波姆 正确答案： C解析： 不溶性骨架片骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙 烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。 90 、 单选题 下列属于天然高分子材料的囊材是 A ： 羧甲基纤维素 B ： 乙基纤维素 C ： 聚维酮 D ： 聚乳酸 E ： 明胶 正确答案： E 解析： 天然高分子囊材：天然高分子材料是最常用的囊材，因其稳定、无毒、成膜性好。常用 的有：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等。 91 、 单选题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是 A ： 肌内注射可耐受一定的渗透压范围 B ： 输液应等渗或偏低渗 C ： 滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 D ： 等渗溶液与等张溶液是相同的概念 E ： 脊髓腔注射可不必等渗 正确答案： A 解析： 脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿 过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可 使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产 生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好， 但有时临床须用高渗溶液。 92 、 单选题 以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料 A ： 糖浆 B ： 滑石粉 C ： 有色糖浆D ： 玉米朊 E ： 川蜡 正确答案： E 解析： 打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的川蜡；用前需精 制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%的硅油混匀，冷却， 粉碎，取过80目筛的细粉待用。 93 、 单选题 在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是 A ： 增加对冲头的磨损 B ： 增加对冲模的磨损 C ： 降低颗粒的流动性 D ： 促进片剂在胃中湿润 E ： 防止颗粒黏冲 正确答案： E 解析： 压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩 擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入适宜的润滑剂。 94 、 单选题 膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为 A ： 抗氧剂 B ： 脱膜剂 C ： 增塑剂 D ： 着色剂 E ： 避光剂 正确答案： C 解析： 膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作为增塑剂。 95 、 单选题 以下哪项属于微囊的制备方法的是 A ： 热熔法B ： 薄膜分散法 C ： 液中干燥法 D ： 逆相蒸发法 E ： 注入法 正确答案： C 解析： 微囊的制备： 1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-非溶剂法（4）改变温度法（5） 液中干燥法 2.物理机械法 3.化学法有界面缩聚法和辐射交联法。 96 、 单选题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括 A ： 临界相对湿度的测定 B ： 流变学的测定 C ： 粉末晶型的检查 D ： 松密度的测定 E ： 物料热稳定性的测定 正确答案： B 解析： 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括：物料热稳定性以确定产品最后能否进行 灭菌处理；物料的临界相对湿度，生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对 湿度以下，以免吸潮变质；物料的粉末晶型和松密度，使之适于分装。 97 、 单选题 不属于膜剂的质量要求与检查 A ： 含量均匀度 B ： 黏着强度 C ： 外观 D ： 微生物限度检查 E ： 重量差异 正确答案： B 解析： 膜剂质量要求膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符 合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易 于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜 剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量 差异应符合要求。 98 、 单选题 作为防腐剂的是 A ： 甲基纤维素 B ： 明胶 C ： 尼泊金类 D ： 甜菊苷 E ： 阿司帕坦 正确答案： C 解析： 常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼 泊金类。常用浓度为0.01%～0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。②苯 甲酸及其盐，用量一般为0.03%～0.1%。苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性 溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4.0。溶液pH值增高时解离度增大，防腐效果降 低。③山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为0.02%～0.04%（pH＜6.0），对酵母、真菌最低 抑菌浓度为0.8%～1.2%。本品的防腐作用是未解离的分子，在pH值4.0水溶液中效果较 好。④苯扎溴铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度 为0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又称醋酸氯已定，用量为0.02%～0.05%。⑥其他防腐剂 如邻苯基苯酚微溶于水，使用浓度为0.005%～0.2%；桉叶油为0.01%～0.05%；桂皮油 为0.01%。薄荷油为0.05%。 99 、 单选题 以下对于气雾剂的叙述中，正确的是 A ： 抛射剂降低药物稳定性 B ： 抛射剂用量少，蒸气压高 C ： 抛射剂常作为气雾剂的稀释剂 D ： 加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压 E ： 给药剂量难以控制 正确答案： C 解析： A.错在，抛射剂不影响药物稳定性 B.错在，抛射剂喷射能力的强弱直接受其用量和蒸气压的影响，一般而言，用量大，蒸 气压高，喷射能力强，反之则弱。 D.错在，丙酮可作为气雾剂的潜溶剂，并不能升高抛射剂的蒸气压 E.错在，药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，易控制100 、 单选题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是 A ： 栓剂应进行融变时限检查 B ： 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 C ： 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 D ： 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣 E ： 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 正确答案： E 解析： 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。 101 、 单选题 药物制剂的基本要求是 A ： 无毒，有效，易服 B ： 速效，长效，稳定 C ： 安全，有效，稳定 D ： 高效，速效，长效 E ： 定时，定量，定位 正确答案： C 解析： 有效性、安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求，而稳定性又是保证药物有效性和安 全性的基础。 102 、 单选题 以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂 A ： 甘油 B ： 水 C ： 液体石蜡 D ： 乙醇 E ： 肥皂 正确答案： C 解析：栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95％ 乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液状石蜡或 植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂。 103 、 单选题 可用作注射用包合材料的是 A ： α-环糊精 B ： β-环糊精 C ： 葡糖基-β-环糊精 D ： 乙基化-β-环糊精 E ： γ-环糊精 正确答案： C 解析： 葡糖基-β-CD为常用的包合材料，包合后可提高难溶性药物的溶解度，促进药物的吸收， 降低溶血活性，还可作为注射用的包合材料。 104 、 单选题 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是 A ： 粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 B ： 粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 C ： 粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装 D ： 粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装 E ： 粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 正确答案： B 解析： 散剂的制备工艺 物料→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装→散剂 105 、 单选题 下列不是胶囊剂的质量检查项目的是 A ： 溶出度 B ： 装量差异 C ： 硬度 D ： 外观 E ： 崩解度正确答案： C 解析： 胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和 脆碎度。 106 、 单选题 适宜制成经皮吸收制剂的药物是 A ： 熔点高的药物 B ： 每日剂量大于10mg的药物 C ： 相对分子质量大于3000的药物 D ： 在水中及油中的溶解度都较好的药物 E ： 离子型药物 正确答案： D 解析： 药物的溶解性与油/水分配系数(K)一般药物穿透皮肤的能力为：油溶性药物>水溶性药物， 而既能油溶又能水溶者最大，即K值适中者有较高的穿透性，使药物既能进入角质层， 又不致保留在角质层而可继续进入亲水性的其他表皮层，形成动态转移，有利于吸收。 如果药物在油、水中都难溶则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能聚集在角质层而难 被吸收。 107 、 单选题 挥发性药物的浓乙醇溶液是 A ： 合剂 B ： 醑剂 C ： 搽剂 D ： 洗剂 E ： 芳香水剂 正确答案： B 解析： 醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。可供内服或外用。 108 、 单选题 脂质体的膜材主要为 A ： 磷脂，胆固醇 B ： 磷脂，吐温80C ： 司盘80，磷脂 D ： 司盘80，胆固醇 E ： 吐温80，胆固醇 正确答案： A 解析： 脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质， 由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。 109 、 单选题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是 A ： 2个 B ： 3个 C ： 4个 D ： 5个 E ： 6个 正确答案： B 解析： 测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计 释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率 约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放 量是否基本完全。 110 、 单选题 与液体药剂特点不符的是 A ： 便于分剂量，老幼服用方便 B ： 工艺简单，易掌握 C ： 可减少某些药对胃的刺激性 D ： 给药途径广 E ： 稳定性好，易于携带和运输 正确答案： E 解析： 液体药剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较 迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用③易于分剂量，服用方便；④ 能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利 用度。缺点：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；②液体制 剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。 111 、 单选题 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A ： 苯酚 B ： 硫柳汞 C ： 盐酸利多卡因 D ： 苯甲醇 E ： 盐酸普鲁卡因 正确答案： D 解析： 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是苯甲醇。 112 、 单选题 《中国药典》修订出版一次需要经过 A ： 3年 B ： 4年 C ： 5年 D ： 6年 E ： 8年 正确答案： C 解析： 美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。 113 、 单选题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是 A ： 长循环脂质体 B ： 免疫脂质体 C ： 普通脂质体 D ： 热敏脂质体 E ： pH敏感脂质体 正确答案： C 解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备， 使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂 质体是在脂质体表面连接PDG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的 组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子 水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现 靶向。 114 、 单选题 透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是 A ： 促进药物的吸收 B ： 起分散作用 C ： 起致孔剂的作用 D ： 增加药物的稳定性 E ： 增加塑性 正确答案： A 解析： 二甲基亚砜是透皮吸收促进剂，故选A。 115 、 单选题 应用固体分散技术的剂型是 A ： 膜剂 B ： 散剂 C ： 注射剂 D ： 溶胶剂 E ： 滴丸 正确答案： E 解析： 用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高。 116 、 单选题 下列片剂不需测崩解度的是 A ： 舌下片 B ： 多层片 C ： 分散片 D ： 咀嚼片 E ： 口服片正确答案： D 解析： 除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂(如咀嚼片)以 外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。 117 、 单选题 有“万能溶媒”之称的是 A ： 聚乙二醇 B ： 二甲基亚砜 C ： 甘油 D ： 乙醇 E ： 液状石蜡 正确答案： B 解析： 二甲基亚砜又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。 118 、 单选题 下列属于天然乳化剂的是 A ： 皂土 B ： 氢氧化镁 C ： 西黄蓍胶 D ： 卖泽 E ： 硬脂酸钠 正确答案： C 解析： 天然乳化剂天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。 常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及 胆固醇等。 119 、 单选题 关于控释片说法正确的是 A ： 释药速度主要受胃肠pH影响 B ： 释药速度主要受胃肠排空时间影响 C ： 释药速度主要受剂型控制 D ： 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用E ： 释药速度主要受胃肠蠕动影响 正确答案： C 解析： 控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。 120 、 单选题 胰岛素宜采用何种方法灭菌 A ： 用抑菌剂加热灭菌 B ： 滤过除菌法 C ： 紫外线灭菌 D ： 流通蒸汽灭菌 E ： 高压蒸汽灭菌法 正确答案： B 解析： 对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。 121 、 单选题 波长在254nm时灭菌效率最强的是 A ： 紫外线灭菌 B ： 辐射灭菌 C ： 环氧乙烷灭菌 D ： 干热灭菌 E ： 微波灭菌 正确答案： A 解析： 紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法。用于紫外灭菌的波长一般 为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。微波灭菌法系采用微波(频率为300MHz～ 300000kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法。辐射灭菌法系指采用放射性同 位素放射的射线杀灭微生物和芽孢的方法。环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌 系指在干燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法。 122 、 单选题 《中国药典》将药筛按筛号分成 A ： 7种B ： 8种 C ： 9种 D ： 10种 E ： 6种 正确答案： C 解析： 123 、 单选题 关于乳剂的性质的叙述，正确的是 A ： 制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂 B ： 乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高 C ： 乳剂属于胶体制剂 D ： 乳剂属于均相液体制剂 E ： 乳剂属于热力学稳定体系 正确答案： A 解析： 错误选项的正确叙述如下： B.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高——乳剂中液滴的分散度很大，药物吸 收和药效的发挥很快，生物利用度高。C.乳剂属于胶体制剂——乳剂是一个独立的剂型， 不属于胶体制剂。 D.乳剂属于均相液体制剂——乳剂属于非均相液体制剂。 E.乳剂属于热力学稳定体系——乳剂属于热力学不稳定体系。 124 、 单选题 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是 A ： 口服给药 B ： 静脉注射 C ： 肌内注射 D ： 舌下给药 E ： 鼻腔给药 正确答案： A解析： 口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。 125 、 单选题 属于脂质体的特性的是 A ： 速释性 B ： 升高药物毒性 C ： 放置很稳定 D ： 靶向性 E ： 增加溶解度 正确答案： D 解析： 脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组 织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的 测定。 126 、 单选题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是 A ： 明胶 B ： 苄泽 C ： 氢氧化铝 D ： 油酸钠 E ： 蜂蜡 正确答案： C 解析： 乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽）；②天然乳化剂（明胶）；③ 固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。 127 、 单选题 紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是 A ： 254nm B ： 260nm C ： 280nm D ： 360nm E ： 200nm正确答案： A 解析： 紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为254nm。 128 、 单选题 浸出的过程为 A ： 溶剂的浸润、成分的解吸与溶解 B ： 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换 C ： 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换 D ： 溶剂的浸润、渗透 E ： 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤 正确答案： B 解析： 一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。 129 、 单选题 关于膜材的表述错误的是 A ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为E.VA. B ： PVA.05-88聚合度小，水溶性大 C ： PVA.对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 D ： PVA.与E.VA.均为天然膜材 E ： 膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA.收藏本题本题纠错 正确答案： D 解析： PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。 130 、 单选题 属于主动靶向的制剂有 A ： 聚乳酸微球 B ： 静脉注射乳剂 C ： 氰基丙烯酸烷酯纳米囊 D ： pH敏感的口服结肠定位给药系统 E ： 糖基修饰脂质体正确答案： E 解析： 糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体表面，到体内可产生不同 的分布，称为糖基修饰的脂质体，带有半乳糖残基时可被肝实质细胞所摄取，带有甘露 糖残基时可被K细胞摄取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺内。 131 、 单选题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是 A.MC. B.C.MS-NA. C.HLB. D.GMP E.C.MC. 正确答案： E 解析： HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维 素，CMS-Na表示羧甲基淀粉钠。 132 、 单选题 可用于溶蚀性骨架片的材料为 A ： 卡波姆 B ： 聚乙烯 C ： 蜡类 D ： 乙基纤维素 E ： 羟丙甲纤维素 正确答案： C 解析： 溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、 氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此题符合的只有选项C。 133 、 单选题 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 A ： 中性 B ： 酸性 C ： 弱酸性D ： 碱性 E ： 弱碱性 正确答案： C 解析： 滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、 消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其pH多为7．1～7．8，所以外耳道所用的药剂最 好呈弱酸性。 134 、 单选题 滴丸与胶丸的相同点是 A ： 均可滴制法制备 B ： 均选用明胶为成膜材料 C ： 均采用PD.G(聚乙二醇)类基质 D ： 均含有药物的水溶液 E ： 均为丸剂 正确答案： A 解析： 胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、 肥皂类、硬脂酸等。 135 、 单选题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是 A ： 调节稠度 B ： 调节吸水性 C ： 降低刺激性 D ： 增加药物穿透性 E ： 增加药物在基质中的溶解度 正确答案： A 解析： 固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，且较常用，可随时调节稠度。 136 、 单选题 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是 A ： 焦亚硫酸钠B ： 依地酸二钠 C ： 碳酸钠 D ： 氢氧化钠 E ： 碳酸氢钠 正确答案： B 解析： 依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。 137 、 单选题 属于浸出药剂的是 A ： 甘油剂 B ： 溶液剂 C ： 含漱剂 D ： 酊剂 E ： 胶囊剂 正确答案： D 解析： 中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲 剂)。 138 、 单选题 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A ： 煎煮法 B ： 回流法 C ： 浸渍法 D ： 蒸馏法 E ： 渗漉法 正确答案： E 解析： 渗漉法适用于有毒药材、有效成分含量较低或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出制剂的 制备。 139 、 单选题 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A ： 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 B ： 软膏剂稠度应适宜，易于涂布 C ： 应符合卫生学要求 D ： 无不良刺激性 E ： 均匀细腻，无粗糙感 正确答案： A 解析： 药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂。 一般软膏剂应具备下列质量要求：①均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当 的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质 现象；③应无刺激性、过敏性及其他不良反应；④当用于大面积烧伤时，应预先进行灭 菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。 140 、 单选题 对于气雾剂的特点的叙述正确的是 A ： 具有速效和定位作用 B ： 不可以用定量阀门准确控制剂量 C ： 由于起效快，适合心脏病患者使用 D ： 药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 E ： 虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性 正确答案： A 解析： 气雾剂的特点 （1）气雾剂的优点：①具有速效和定位作用，如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接 进入肺部，吸入两分钟即能显效；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容 器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触。增加了药物的稳定性；③使用方便， 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。 （2）气雾剂的缺点：①因气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生 产成本高；②抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应，多次使用于受伤皮肤上可引起不 适与刺激；③氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏，造成心律失 常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。 141 、 单选题 关于《中国药典》的叙述正确的是 A ： 不必不断修订出版 B ： 由国家卫生部门编纂 C ： 药典的增补本不具法律的约束力 D ： 由政府颁布执行，不具有法律约束力E ： 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 正确答案： E 解析： 药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典 委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那 些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量 标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这 个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物 和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方 法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每 五年修订出版一次。 142 、 单选题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A ： 应距肛门口2C.m处 B ： 远离直肠下静脉 C ： 接近直肠上、中、下静脉 D ： 接近肛门括约肌 E ： 接近直肠上静脉 正确答案： A 解析： 栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进人体循环； 通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进人体循环。为此， 栓剂在应用时塞人距肛门口约2cm处为宜。 143 、 单选题 以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是 A ： 正文中收录了制剂通则 B ： 由一部、二部、三部和四部组成 C ： 一部收载西药，二部收载中药 D ： 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E ： 分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成 正确答案： B 解析： 现行版《中国药典》为2015年版，分一、二、三、四部，一部收载药材和饮片、植物油 脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射 性药品等，三部收载生物制品，四部收载制剂通则、药用辅料。144 、 单选题 包粉衣层的主要材料是 A.稍稀的糖浆 B.食用色素 C.川蜡 D.10％B.E.P的乙醇溶液 E.糖浆和滑石粉 正确答案： E 解析： 粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主要材料是糖浆 和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20～30min（40～55℃），重复 以上操作15～18次，直到片剂的棱角消失。 145 、 单选题 关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是 A ： 接受质子的物质叫广义的酸 B ： 给出质子的物质叫广义的碱 C ： 有些药物也可被广义的酸碱催化水解 D ： 常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱 E ： 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 正确答案： C 解析： 广义酸碱催化按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的 物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，这种催化作用称广义的酸碱催化或一般 酸碱催化。液体制剂处方中，往往加入大量的缓冲剂，常用的缓冲剂如磷酸盐、醋酸盐、 硼酸盐、枸橼酸盐及其相应的酸均为广义酸碱。缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快。 为了减少这种催化作用的影响，在实际生产处方中，缓冲剂应用尽可能低的浓度或选用 没有催化作用的缓冲系统。 146 、 单选题 Vc的降解的主要途径是 A ： 氧化 B ： 光学异构化 C ： 聚合 D ： 水解 E ： 脱羧正确答案： A 解析： Vc分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水 解为2，3-二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。 147 、 单选题 不是脂质体的特点的是 A ： 表面性质可改变 B ： 与细胞膜结构相似 C ： 延长药效 D ： 毒性大，使用受限制 E ： 能选择性地分布于某些组织和器官 正确答案： D 解析： 脂质体的特点包括:靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药 效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相 容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其 他类型的靶向制剂。 148 、 单选题 乳剂特点的表述错误的是 A ： 一般W／O型乳剂专供静脉注射用 B ： 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 C ： 乳剂液滴的分散度大 D ： 乳剂中药物吸收快 E ： 乳剂的生物利用度高 正确答案： A 解析： 乳剂的特点 （1）乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高； （2）油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便； （3）水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂； （4）外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性； （5）静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性； （6）肠外营养乳剂，是营养输液的重要组成部分。149 、 单选题 常用于W／O型乳剂型基质乳化剂的是 A ： 卖泽类 B ： 泊洛沙姆 C ： 司盘类 D ： 吐温类 E ： 月桂硫酸钠 正确答案： C 解析： 150 、 单选题 关于Strokes定律说法正确的是 A ： 沉降速率与微粒密度成正比 B ： 沉降速率与分散介质成正比 C ： 沉降速率与微粒粒径平方成正比 D ： 沉降速率与分散介质黏度成正比 E ： 沉降速率与环境温度成反比 正确答案： C 解析： 混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律 为V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的 密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒 半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。 151 、 单选题 以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A ： 复合凝聚膜 B ： 液态膜 C ： 单分子乳化膜 D ： 多分子乳化膜 E ： 固体粉末乳化膜 正确答案： D 解析： 多分子乳化膜：亲水性高分子化合物类乳化剂，在乳剂形成时被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化剂层，称为多分子乳化膜。强亲水性多分子乳化膜不仅阻止乳滴的合并， 而且增加分散介质的黏度，使乳剂更稳定。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶等作乳化剂就 能形成多分子膜。 152 、 单选题 湿法制粒压片工艺流程为 A ： 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 B ： 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C ： 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 D ： 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片 E ： 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 正确答案： A 解析： 湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。 153 、 单选题 乳剂型气雾剂为 A ： 二相气雾剂 B ： 三相气雾剂 C ： 双相气雾剂 D ： 吸入粉雾剂 E ： 单相气雾剂 正确答案： B 解析： 按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类： (1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气； 液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。 (2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。 在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气- 液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O型。 154 、 单选题 关于片剂质量检查的叙述错误的是 A ： 糖衣片应在包衣前检查其重量差异 B ： 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 C ： 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查D ： 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 E ： 口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 正确答案： E 解析： 糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在 包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不 进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶 性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再 进行崩解时限检查。 155 、 单选题 混悬型气雾剂的组成部分不包括 A ： 潜溶剂 B ： 助悬剂 C ： 分散剂 D ： 润湿剂 E ： 抛射剂 正确答案： A 解析： 混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系， 常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度 最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂， 本题答案选A。 156 、 单选题 以g/g为单位，单糖浆的浓度为 A ： 80% B ： 85% C ： 64.7% D ： 70% E ： 75% 正确答案： C 解析： 糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或 糖浆，浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。157 、 单选题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是 A ： 增加分散介质黏度 B ： 加入絮凝剂 C ： 加入润湿剂 D ： 减小微粒半径 E ： 增大分散介质的密度 正确答案： D 解析： 根据Stokes定律V＝2r2（ρ1－ρ2）g／9η，V与r2成正比，r增加一倍时V增加四倍。 158 、 单选题 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水 适量，共制1000ml。该制剂属于 A ： 乳浊液型 B ： 高分子溶液剂(胶浆剂)型 C ： 混悬液型 D ： 溶液型 E ： 疏水胶体型 正确答案： B 解析： 高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水 为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成 的高分子溶液剂。 159 、 单选题 属于O／W型固体微粒类乳化剂的是 A ： 阿拉伯胶 B ： 十二烷基硫酸钠 C ： 氢氧化钙 D ： 氢氧化锌 E ： 氢氧化铝 正确答案： E 解析：固体微粒类乳化剂能作O／W型乳化剂的有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等； 能作W／O型乳化剂的有：氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫 酸钠是阴离子型表面活性剂。 160 、 单选题 以下哪项是软膏剂的水溶性基质 A ： 甘油 B ： 硬脂酸 C ： 十八醇 D ： 聚乙二醇 E ： 硅酮 正确答案： D 解析： 常用的水溶性基质有：1.甘油明胶2.纤维素衍生物类3.聚乙二醇(PEG)类 161 、 单选题 评价混悬剂质量方法不包括 A ： 澄清度的测定 B ： 微粒大小的测定 C ： 流变学测定 D ： 重新分散试验 E ： 沉降容积比的测定 正确答案： A 解析： 评定混悬剂质量的方法：（1）微粒大小的测定（2）沉降容积比的测定（3）絮凝度的 测定（4）重新分散试验（5）ζ电位测定（6）流变学测定 162 、 单选题 下列关于药物稳定性的叙述，正确的是 A ： 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 B ： 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C ： 大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著 D ： 温度升高时，绝大多数化学反应速率降低 E ： 通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期正确答案： B 解析： 1.药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。 2.药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药物及 其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。 3.温度对反应速率的影响比浓度的影响更为显著。 4.温度升高时，绝大多数化学反应速率加快 163 、 单选题 以下关于膜剂的说法正确的是 A ： 可以外用但不用于口服 B ： 不可用于眼结膜囊内 C ： 不可用于阴道内 D ： 不可以舌下给药 E ： 有供外用的也有供口服的 正确答案： E 解析： 膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜 创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。 164 、 单选题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是 A ： 消毒剂 B ： 增溶剂 C ： 潜溶剂 D ： 极性溶剂 E ： 助溶剂 正确答案： C 解析： 注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几 种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解 度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂 的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半极性溶剂，助溶是指难溶 性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，常 用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酰胺类化合物；增溶 是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过 程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。165 、 单选题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为 A ： 致孔剂 B ： 助悬剂 C ： 乳化剂 D ： 成膜剂 E ： 增塑剂 正确答案： E 解析： 增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。甘油、丙二醇、PDG等可作 为纤维素衣材的增塑剂；精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸酯、邻苯二甲酸 二丁酯等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。 166 、 单选题 合成的高分子材料包括 A ： 聚乙烯醇、阿拉伯胶 B ： 明胶、虫胶、阿拉伯胶 C ： 羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D ： 淀粉、聚乙烯醇、琼脂 E ： 聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯 正确答案： E 解析： 天然的高分子材料有明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等。 合成的高分子材料有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇缩醛、甲基丙烯酸酯- 甲基丙烯酸共聚物、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮。 167 、 单选题 茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是 A ： 防腐 B ： 增大溶液的pH C ： 增溶 D ： 助溶 E ： 矫味 正确答案： D解析： 表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称 为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；助溶是指难溶性药物在水 中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂。 助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物，而不是胶体电解 质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。 168 、 单选题 热原组成中致热活性最强的成分是 A ： 胆固醇 B ： 生物激素 C ： 脂多糖 D ： 磷脂 E ： 蛋白质 正确答案： C 解析： 热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素 的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。 169 、 单选题 有关药物稳定性的叙述正确的是 A ： 乳剂的分层是不可逆现象 B ： 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 C ： 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 D ： 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 E ： 为增加混悬液稳定性，加入的能降低ZE.tA.电位、使粒子产生絮凝的电解质称 正确答案： E 解析： 错误选项的正确叙述： A.乳剂的分层是可逆现象 B.乳剂破裂后，加以振摇，也不能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应 D.药物晶型分为稳定型、亚稳定型和不稳定型三种，亚稳定型可转变为稳定型，属热力 学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。 制剂中不应避免使用。 170 、 单选题下列因素中对生物F0值没有影响的是 A ： 待灭菌溶液的黏度，容器填充量 B ： 溶剂系统 C ： 容器的大小、形状、热穿透系数 D ： 药液的颜色 E ： 容器在灭菌器内的数量和排布 正确答案： D 解析： 影响F0值的因素主要有：①容器大小、形状及热穿透性等；②灭菌产品溶液性质、充填 量等；③容器在灭菌器内的数量及分布等。该项因素在生产过程中影响最大，故必须注 意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排 布。 171 、 单选题 下列不是对栓剂基质的要求的是 A ： 不影响主药的作用 B ： 不影响主药的含量测量 C ： 要求其理化性质稳定 D ： 水值较高，能混入较多的水 E ： 在体温下保持一定的硬度 正确答案： E 解析： 理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软 化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用无毒性、无过敏性、对 黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力， 水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。 172 、 单选题 以下哪类药物易发生水解反应 A ： 烯醇类药物 B ： 酚类药物 C ： 多糖类药物 D ： 蒽胺类药物 E ： 酰胺类药物 正确答案： E解析： 易发生水解反应有酯类和酰胺类。 173 、 单选题 渗透泵型片剂控释的基本原理是 A ： 减慢扩散 B ： 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 C ： 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 D ： 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 E ： 减小溶出 正确答案： C 解析： 渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶 性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药 物不能渗出。片面用激光开二细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱 和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控 释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释 膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。 174 、 单选题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是 A ： 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 B ： 能避免胃肠道及肝的首过作用 C ： 改善病人的顺应性，不必频繁给药 D ： 使用方便，可随时给药或中断给药 E ： 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 正确答案： E 解析： 经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环 到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部 治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作 用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用 时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频 繁给药等。 175 、 单选题 以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A ： 滑石粉 B ： 聚乙二醇 C ： 预胶化淀粉 D ： 硬脂酸镁 E ： 硫酸钙 正确答案： B 解析： 聚乙二醇是水溶性润滑剂硬脂酸镁属于疏水性润滑剂。 176 、 单选题 输液生产中灌装区洁净度的要求为 A ： 级 B ： 级 C ： 级 D ： 级 E ： 级 正确答案： E 解析： A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的 区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单 向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36～0.54m／s(指导值)。应当有数据证 明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用较低的风速。 B级：指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。 C级和D级：指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。 177 、 单选题 不属于软膏剂质量检查项目的是 A ： 刺激性 B ： 融变时限 C ： 酸碱度 D ： 流变性 E ： 熔程 正确答案： B 解析： 融变时限为栓剂的质量检查项目。178 、 单选题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在 A ： 10％以下 B ： 20％以下 C ： 30％以下 D ： 50％以下 E ： 5％以下 正确答案： C 解析： 测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计 释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率 约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放 量是否基本完全。 179 、 单选题 常作为片剂的黏合剂的是 A ： 交联聚维酮 B ： 羧甲基淀粉钠 C ： 羧甲基纤维素钠 D ： 低取代羟丙基纤维素 E ： 干淀粉 正确答案： C 解析： 粘合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用粘 合剂有：淀粉浆（常用浓度为8%～15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与 糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、 羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）等。 180 、 单选题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为 A ： 渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 B ： 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 C ： 渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 D ： 渗透泵型片剂工艺简单 E ： 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由 细孔流出正确答案： B 解析： 渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶 性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药 物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱 和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药 物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗 透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。 其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。故本 题答案选择B。 181 、 单选题 按给药途径分类的片剂不包括 A ： 咀嚼片 B ： 口含片 C ： 舌下片 D ： 包衣片 E ： 内服片 正确答案： D 解析： 包衣片不是按给药途径分类的片剂。 182 、 单选题 下列哪个不是影响蛋白质旋光性的因素 A ： 温度 B ： 光线 C ： 金属离子螯合作用 D ： 离子强度 E ： pH值 正确答案： B 解析： 影响氨基酸消旋作用的因素有温度、pH、离子强度和金属离子螯合作用。 183 、 单选题 制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件A ： 室内应维持特定光亮度 B ： 室内应维持一定的正压 C ： 室内应维持湿度越低越好 D ： 室内应维持较高的温度 E ： 室内应维持紫外线照射 正确答案： B 解析： 洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、 压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。 184 、 单选题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是 A ： 药物的吸收速率与分子量成正比 B ： 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 C ： 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 D ： 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮 吸收 E ： 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物 正确答案： D 解析： 药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。 分子量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与 膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。 在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。 油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从 而有利于经皮吸收。故本题答案选择D。 185 、 单选题 污染热原的途径不包括 A ： 原料 B ： 输液器具 C ： 灭菌过程 D ： 注射用水 E ： 制备过程 正确答案： C 解析：热原的主要污染途径：（1）注射用水（2）原辅料（3）容器、用具、管道与设备等（4） 制备过程与生产环境（5）输液器具 186 、 单选题 舌下片应符合以下哪一条要求 A ： 所含药物应是难溶性的 B ： 药物在舌下发挥局部作用 C ： 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解 D ： 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂 E ： 按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化 正确答案： C 解析： 舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中 的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内 全部溶化。 187 、 单选题 下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是 A ： 用于创面的软膏剂均应无菌 B ： 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂 C ： 应具有适当的黏稠性，易于涂布 D ： 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象 E ： 软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性 正确答案： B 解析： 软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发 生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好 释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。 188 、 单选题 只适用于小剂量药物的剂型是 A ： 滴丸剂 B ： 散剂 C ： 片剂 D ： 膜剂 E ： 溶液剂正确答案： D 解析： 膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③ 含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。 采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂 量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。 189 、 单选题 在药剂学中使用辅料的目的不包括 A ： 有利于制剂形态的形成 B ： 使制备过程顺利进行 C ： 提高药物的稳定性 D ： 有利于节约成本 E ： 调节有效成分的作用或改善生理要求 正确答案： D 解析： 在药剂学中使用辅料的目的：①有利于制剂形态的形成；②使制备过程顺利进行；③提 高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。 190 、 单选题 下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质 A ： 旋光性 B ： 紫外吸收 C ： 电学性质 D ： 蛋白质的两性 E ： 蛋白质的变性 正确答案： E 解析： 191 、 单选题 属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是 A ： 控制粒子大小 B ： 制成溶解度小的盐 C ： 与高分子化合物生成难溶性盐D ： 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E ： 制成微囊 正确答案： E 解析： 药物以扩散作用为主释放药物的过程，包括三个方面：①通过水不溶性膜扩散；②通过 含水性孔道的膜扩散；③通过聚合物骨架扩散。利用扩散原理达到缓控释作用的方法有： 包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和植入剂等。 192 、 单选题 关于肺部吸收的叙述中，正确是 A ： 药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好 B ： 抛射剂的蒸气压越大，吸收越好 C ： 药物的脂溶性越小，吸收越好 D ： 喷射的粒子越大，吸收越好 E ： 喷射的粒子越小，吸收越好 正确答案： A 解析： 肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大；肺泡囊是气体与血液进行快速扩散 交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸 收越好。 193 、 单选题 以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂 A ： 抗生素 B ： 抗哮喘药 C ： 解热镇痛药 D ： 抗心律失常药 E ： 降压药 正确答案： A 解析： 抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于峰浓度，加之耐药性问题，一般不宜制成缓控释 制剂。 虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大 的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2 ＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则 或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。194 、 单选题 以下哪项是造成裂片和顶裂的原因 A ： 颗粒中细粉少 B ： 颗粒不够干燥 C ： 弹性复原率小 D ： 压力分布的不均匀 E ： 压力不够 正确答案： D 解析： 产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后，空气 体积膨胀而导致裂片；②易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂 片等。其工艺因素有：①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；②快速压片比慢速压片 易裂片；③凸面片剂比平面片剂易裂片；④一次压缩比多次压缩（一般二次或三次）易 出现裂片等。 195 、 单选题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致 A ： 胶体带电，稳定性增加 B ： 使胶体具有触变性 C ： 高分子化合物分解 D ： 产生凝胶 E ： 盐析 正确答案： E 解析： 向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分子的水化膜， 使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠 性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就具有 荷电性。触变性与温度有关。 196 、 单选题 固体分散体难溶性载体材料是 A.泊洛沙姆188 B.PE.G C.E.C. D.木糖醇 E.PVP正确答案： C 解析： 难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包 括E、RL和RS等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂 酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散 体。 197 、 单选题 下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是 A ： 抛射剂 B ： 附加剂 C ： 橡胶封圈 D ： 耐压容器 E ： 药物 正确答案： C 解析： 气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。 阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药 液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。 非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。 定量吸入气雾剂的阀门系统与非定量吸人气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多 了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。 198 、 单选题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是 A ： 角质层的厚度 B ： 药物的脂溶性 C ： 皮肤的水合作用 D ： 皮肤的温度 E ： 皮肤的部位 正确答案： B 解析： 药物性质影响透皮吸收的因素包括：药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH 和pKa熔点、热力学活度等。故本题答案选择B。 199 、 单选题下列适合作成缓控释制剂的药物是 A ： 半衰期小于1小时的药物 B ： 药效剧烈的药物 C ： 吸收很差的药物 D ： 氯化钾 E ： 抗生素 正确答案： D 解析： 虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大 的药物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的药物（t1/2＜1h）；半衰期很长的药物（t1/2 ＞24h）；不能在小肠下端有效吸收的药物；药效剧烈的药物；溶解度小、吸收无规则 或吸收差的药物；有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。 200 、 单选题 关于咀嚼片的叙述，错误的是 A ： 不进行崩解时限检查 B ： 一般在口腔中发挥局部作用 C ： 口感良好，较适用于小儿服用 D ： 对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效 E ： 硬度宜小于普通片 正确答案： B 解析： 咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸 收发挥全身作用的片剂。 201 、 单选题 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是 A ： 超微囊 B ： 毫微囊 C ： 脂质体 D ： 磁性微球 E ： 微囊 正确答案： C 解析： 微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯- 马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类 (琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。 磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。 202 、 单选题 制备中药酒剂的常用方法有 A ： 溶解法和稀释法 B ： 稀释法和浸渍法 C ： 浸渍法和渗漉法 D ： 渗漉法和煎煮法 E ： 煎煮法和溶解法 正确答案： C 解析： 酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色 可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也 有兼供内服和外用。 203 、 单选题 滴丸基质具备条件不包括 A ： 对人无害 B ： 有适宜熔点 C ： 水溶性强 D ： 不破坏药效 E ： 不与主药起反应 正确答案： C 解析： 滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘 油酯等。 204 、 单选题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是 A.丙二醇 B.丙烷 C.C.O2 D.C.MC.-NA.E.七氟丙烷 正确答案： A 解析： 二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的 潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故本题答案选择A。 205 、 单选题 下述制剂中不属于速释制剂的有 A ： 舌下片 B ： 经皮吸收制剂 C ： 鼻黏膜给药 D ： 静脉滴注给药 E ： 气雾剂 正确答案： B 解析： 经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。 206 、 单选题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是 A ： 干热灭菌法 B ： 热压灭菌法 C ： 辐射灭菌法 D ： 紫外线灭菌法 E ： 气体灭菌法 正确答案： B 解析： 气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。 辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭 微生物的方法。 207 、 单选题 以下不是影响浸出的因素的是 A ： 药材成分 B ： 浸出温度、时间C ： 浸出压力 D ： 浸出溶剂 E ： 药材粒度 正确答案： A 解析： 影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、 药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择A。 208 、 单选题 表面活性剂能够使溶液表面张力 A ： 不变 B ： 不规则变化 C ： 降低 D ： 显著降低 E ： 升高 正确答案： D 解析： 209 、 单选题 普通脂质体属于 A ： 被动靶向制剂 B ： 物理化学靶向制剂 C ： 热敏感靶向制剂 D ： pH敏感靶向制剂 E ： 主动靶向制剂 正确答案： A 解析： 普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、 脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。 210 、 单选题 肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于 A ： 吸入型粉雾剂 B ： 混悬型气雾剂C ： 溶液型气雾剂 D ： 乳剂型气雾剂 E ： 喷雾剂 正确答案： E 解析： 211 、 单选题 制备口服缓控释制剂，不可选用 A.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 B.用PE.G类作基质制备固体分散体 C.用不溶性材料作骨架制备片剂 D.用E.C.包衣制成微丸，装入胶囊 E.制成渗透泵片 正确答案： B 解析： PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速 效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂，而A.C.D.E选项均为制备口服缓控 释制剂的常用方法。 212 、 单选题 将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A ： 防止氧化 B ： 易于保存 C ： 防止水解 D ： 携带方便 E ： 避免微生物污染 正确答案： C 解析： 青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。 213 、 单选题 关于糖浆剂的叙述，错误的是 A ： 热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B ： 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C ： 糖浆剂为高分子溶液 D ： 可作矫味剂，助悬剂 E ： 糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 正确答案： C 解析： 糖浆剂属于低分子溶液剂。 低分子溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。包括溶液剂、 芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。 214 、 单选题 乳剂型基质的特点不包括 A ： 不适用于遇水不稳定的药物 B ： O/W型基质需加防腐剂、保湿剂 C ： 可阻止分泌物分泌及水分蒸发 D ： O/W型不适于分泌物较多的皮肤病 E ： 易于涂布 正确答案： C 解析： C错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响 较小。 乳剂型基质有水包油（O/W）型与油包水（W/O）型两类。乳化剂的作用对形成乳剂基 质的类型起主要作用。O/W型基质能与大量水混合，含水量较高。乳剂型基质不阻止皮 肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小。一般乳剂型基质特别 是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快。由于基质中水分的存在，使其增强了 润滑性，易于涂布。但是，O/W型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加 入防腐剂。同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等 作保湿剂，一般用量为5%～20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。 215 、 单选题 乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是 A.PP B.PVC. C.E.VA. D.PVP E.PE. 正确答案： C 解析：部分共聚物的缩写为：聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚 物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。 216 、 单选题 油脂性基质的灭菌方法可选用 A ： 干热灭菌 B ： 气体灭菌 C ： 紫外线灭菌 D ： 流通蒸汽灭菌 E ： 热压灭菌 正确答案： A 解析： 应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿 气透过的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)以及耐高温的粉末化学药品等。 217 、 单选题 按分散系统，软膏剂的类型可分为 A ： 凝胶型、混悬型、乳剂型 B ： 溶液型、混悬型、乳剂型 C ： 溶液型、糊剂型、乳剂型 D ： 糊剂型、凝胶型、乳剂型 E ： 溶液型、凝胶型、混悬型 正确答案： B 解析： 软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和乳剂型；按基质的性质和特殊用 途分为油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等，其中凝胶剂为较新的半固体制剂。 218 、 单选题 某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是 A ： 从原料中带入 B ： 从容器、管道中带入 C ： 制备过程中污染 D ： 从输液器带入 E ： 从溶剂中带入正确答案： D 解析： 热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④ 医院输液操作及静脉滴注装置的问题。 219 、 单选题 最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为 A ： 1小时 B ： 2～8小时 C ： 12小时 D ： 24小时 E ： 48小时 正确答案： B 解析： 生物半衰期：生物半衰期（t1/2）为2～8h的药物最适合制备缓控释制剂。（t1/2）很短 （＜1h）的药物，制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长（＞12h）的药物本身作用时间 很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑， 有必要制备缓控释制剂。 220 、 单选题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为 A ： 抗氧剂 B ： 止痛剂 C ： 络合剂 D ： 乳化剂 E ： 抑菌剂 正确答案： A 解析： 水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠NE2S2O5、亚硫酸氢钠NEHSO3(弱酸性条件下使用)；亚 硫酸钠NE2SO3（弱碱性条件下使用)；硫代硫酸钠NE2S2O3(碱性条件下使用)。 221 、 单选题 已检查释放度的片剂，不必再检查 A ： 硬度 B ： 崩解度C ： 脆碎度 D ： 片重差异限度 E ： 溶解度 正确答案： B 解析： 凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。 222 、 单选题 关于聚乙二醇叙述正确的是 A ： 用冷压法制备 B ： 不易吸潮变形 C ： 对直肠黏膜无刺激 D ： 多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用 E ： 遇体温熔化 正确答案： D 解析： 聚乙二醇（PEG）：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难 溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较 强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入 腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。 223 、 单选题 不属于注射给药的剂型设计要求的是 A ： 药物应有良好的味觉 B ： 药物应有较好的稳定性 C ： 药物应有足够的溶解性 D ： 对注射部位的刺激性要小 E ： 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等 正确答案： A 解析： 设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求 无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不 稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。224 、 单选题 散剂优点不包括 A ： 剂量可随意增减 B ： 掩盖药物的不良臭味 C ： 制法简单 D ： 运输携带方便 E ： 奏效快 正确答案： B 解析： 散剂特点：①散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大、容易分散、起效快；②外用散的覆 盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺 简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化 学活性、气味、刺激性等方面的影响。 225 、 单选题 渗透泵片控释的原理是 A ： 减慢扩散 B ： 减少溶出 C ： 片外有控释膜，使药物恒速释出 D ： 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 E ： 片内渗透压大于片外，将药物从细孔中压出 正确答案： E 解析： 渗透泵片控释的原理 当渗透泵片置于胃肠道或人工胃肠液中时，由于薄膜的半透性，只允许胃肠液中的水通 过半透膜进入渗透泵内，泵内的药物溶液不能通过半透膜进入胃肠液。由于渗透活性物 质的存在，片芯内药物溶解形成饱和溶液，渗透压4053～5066kPa（体液渗透 压760kPa）。由于渗透压的差别，药物由释药小孔持续流出，流出的药物量与渗透进入 膜内的水量相等，直到片芯内的药物溶解殆尽为止。 226 、 单选题 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为 A ： 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80 B ： 吐温40>吐温80>吐温60>吐温20 C ： 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 D ： 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E ： 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 正确答案： C 解析： 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为：吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。 227 、 单选题 一般制成倍散的是 A ： 眼用散剂 B ： 含液体药物的散剂 C ： 含低共熔成分的散剂 D ： 含浸膏的散剂 E ： 含毒性药品的散剂 正确答案： E 解析： “倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。 228 、 单选题 改善药物的溶出速度的方法不包括 A ： 通过粉碎减小粒径 B ： 加强搅拌 C ： 提高温度 D ： 改变晶型 E ： 制成低共熔物 正确答案： E 解析： 改善药物的溶出速度：①增大药物的溶出面积。通过粉碎减小粒径，崩解等措施；②增 大溶解速度常数。加强搅拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数；③提 高药物的溶解度。提高温度，改变晶型，制成固体分散物等。 229 、 单选题 能增加混悬剂物理稳定性措施的是 A ： 增大粒径 B ： 减少粒径 C ： 增加微粒与液体介质间的密度差D ： 减少介质黏度 E ： 加入乳化剂 正确答案： B 解析： 根据Stokes定律V=2r2（ρ1－ρ2）g／9η判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差 （ρ1－ρ2）、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是 乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。 230 、 单选题 以下制备注射用水的流程中，最合理的是 A ： 自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水 B ： 自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水 C ： 自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水 D ： 自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水 E ： 自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水 正确答案： B 解析： 以下制备注射用水的流程中，最合理的是自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水 231 、 单选题 微囊质量的评定包括 A ： 硬度 B ： 包封率 C ： 崩解度 D ： 含量均匀度 E ： 熔点 正确答案： B 解析： 微囊质量的评定包括:形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封率，药物 的释放速率，有机溶剂残留量。 232 、 单选题 下列可作防腐剂用的是 A ： 苯甲酸钠B ： 甜菊苷 C ： 十二烷基硫酸钠 D ： 甘油 E ： 泊洛沙姆188 正确答案： A 解析： 常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。 233 、 单选题 酚、鞣质等难溶于 A ： 二甲基亚砜 B ： 水 C ： 乙醇 D ： 甘油 E ： 液状石蜡 正确答案： E 解析： 甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。 234 、 单选题 口服缓释制剂可采用的制备方法是 A ： 包糖衣 B ： 制成舌下片 C ： 与高分子化合物生成难溶性盐 D ： 制成分散片 E ： 增大水溶性药物的粒径 正确答案： C 解析： 利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及 将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。 235 、 单选题 影响药物稳定性的环境因素包括 A ： 溶剂B ： pH值 C ： 光线 D ： 离子强度 E ： 表面活性剂 正确答案： C 解析： 影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包 装材料等。 236 、 单选题 纯化水成为注射用水须经下列哪种操作 A ： 离子交换 B ： 反渗透 C ： 过滤 D ： 吸附 E ： 蒸馏 正确答案： E 解析： 纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不 加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。 237 、 单选题 热原不具备的性质是 A ： 挥发性 B ： 可氧化性 C ： 耐热性 D ： 滤过性 E ： 水溶性 正确答案： A 解析： 热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、 强氧化剂、超声波等所破坏。 238 、 单选题有关表面活性剂的正确表述是 A ： 表面活性剂均有很大毒性 B ： 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 C ： 表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(E.ME.)以下，才有增溶作用 D ： 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 E ： 非离子表面活性剂的HLD.值越小，亲水性越大 正确答案： B 解析： 表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂 分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLD值越小，亲油性 越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。 239 、 单选题 油中乳化剂法又称 A ： 新生皂法 B ： 两相交替加入法 C ： 湿胶法 D ： 干胶法 E ： 机械法 正确答案： D 解析： 油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中研匀后加水相 制备成初乳，然后稀释至全量。 240 、 单选题 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为 A ： 絮凝 B ： 转相 C ： 分层(乳析) D ： 破裂 E ： 反絮凝 正确答案： C 解析： 乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。241 、 单选题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括 A ： 温度 B ： 光线 C ： 广义酸碱 D ： 金属离子 E ： 空气（氧）的影响 正确答案： C 解析： 影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH值、辅料、离子强度。 242 、 单选题 属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是 A ： pH B ： 温度 C ： 表面活性剂 D ： 离子强度 E ： 溶剂 正确答案： B 解析： 温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。 243 、 单选题 最宜制成胶囊剂的药物为 A ： 具苦味及臭味药物 B ： 吸湿性药物 C ： 易溶性的刺激性药物 D ： 药物的水溶液 E ： 风化性药物 正确答案： A 解析： 由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液， 以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁 脆裂，因此，具这些性质的药物-般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性的药物也不宜制成胶囊剂。 244 、 单选题 以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料 A ： 西黄芪胶-果胶 B ： 阿拉伯胶-琼脂 C ： 西黄芪胶-阿拉伯胶 D ： 阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠 E ： 阿拉伯胶-明胶 正确答案： E 解析： 复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与 阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸 与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。 245 、 单选题 硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全 量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为 A ： 6.3g B ： 7.2g C ： 7.7g D ： 8.5g E ： 5.8g 正确答案： C 解析： W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7 246 、 单选题 微球属于 A ： 被动靶向制剂 B ： 物理化学靶向制剂 C ： 热敏感靶向制剂 D ： 磁性靶向制剂 E ： 主动靶向制剂正确答案： A 解析： 微球属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨 髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。 247 、 单选题 以下属于主动靶向制剂的是 A ： W／O／W型乳剂 B ： 磁性微球 C ： 肠溶胶囊 D ： 纳米囊 E ： 免疫脂质体 正确答案： E 解析： 主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药 效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修 饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体 药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。 248 、 单选题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是 A ： 助悬剂可降低微粒的ξ电位 B ： 助悬剂可减少药物微粒的亲水性 C ： 助悬剂是乳剂的一种稳定剂 D ： 亲水性高分子溶液可作助悬剂 E ： 助悬剂可以减少分散介质的黏度 正确答案： D 解析： 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增 加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的ξ电位是絮凝剂的作用。 249 、 单选题 经皮吸收制剂可分为 A ： 有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型 B ： 膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型C ： 微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型 D ： 黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型 E ： 多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型 正确答案： D 解析： 经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.微贮库型。 250 、 单选题 眼膏剂与滴眼剂相比其特点是 A ： 患者依从性差 B ： 作用时间短 C ： 不易模糊视线 D ： 在角膜前滞留时间相对较长 E ： 需反复频繁点眼 正确答案： D 解析： 眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。 251 、 单选题 下列关于剂型的表述错误的是 A ： 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B ： 同一种剂型可以有不同的药物 C ： 同一药物也可制成多种剂型 D ： 剂型系指某一药物的具体品种 E ： 阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 正确答案： D 解析： 剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、 注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物， 如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物 也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具 体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E的叙述均为正确的，答案 选D，其混淆了剂型与制剂的概念。252 、 单选题 属阴离子型表面活性剂的是 A ： 司盘-80 B ： 卵磷脂 C ： 吐温-80 D ： 苯扎溴铵 E ： 有机胺皂 正确答案： E 解析： 阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂 肪酸盐(肥皂类)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类；③磺酸化物， 系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。 253 、 单选题 关于非处方药叙述正确的是 A ： 仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 B ： 目前，OTC.已成为全球通用的非处方药的简称 C ： 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因 此对其安全性可以忽视 D ： 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品 E ： 使患者可以自行购买，但医师不得开具的药品 正确答案： B 解析： 非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的 药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必 须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药 物”（Over The Counter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。 254 、 单选题 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 A ： 黏合剂 B ： 崩解剂 C ： 润滑剂 D ： 抛光剂 E ： 稀释剂正确答案： B 解析： 羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。 255 、 单选题 气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是 A ： 抛射剂的用量 B ： 粒子的大小 C ： 药物的脂溶性 D ： 药物的分子量 E ： 大气压 正确答案： B 解析： 粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜 上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积 率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。 256 、 单选题 以下属于W/O型乳化剂的是 A ： 吐温类 B ： 司盘类 C ： 泊洛沙姆 D ： 月桂醇硫酸钠 E ： 卖泽类 正确答案： B 解析： 脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB 值在4.3～8.6之间，为W／O型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB值在10.5～16.7之间， 为O／W型乳化剂。 257 、 单选题 液体制剂的特点不包括 A ： 便于携带 B ： 适于对胃有刺激性的药物 C ： 药物分散度大，吸收快D ： 可供内服，也可外用 E ： 水性液体制剂容易霉变 正确答案： A 解析： 液体制剂的优点有：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大、吸收快，能较 迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用；③易于分剂量，服用方 便；④能减少某些药物的刺激性；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的 生物利用度。缺点有：①药物分散度大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降 解；②液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；③水性液体制剂容易霉变，需 加入防腐剂；④非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。 258 、 单选题 乳剂型基质中，常用的乳化剂是 A ： 硬脂酸、石蜡 B ： 单硬脂酸甘油酯、液状石蜡 C ： 单硬脂酸甘油酯、凡士林 D ： 单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠 E ： 月桂硫酸钠、羊毛脂 正确答案： D 解析： 乳剂型基质常用的乳化剂有： (1)肥皂类：①一价皂②多价皂 (2)高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类：①高级脂肪醇——十六醇、十八醇；②脂肪醇硫酸酯 类——十二醇硫酸酯钠又名月桂醇硫酸钠 (3)多元醇酯类：①单硬脂酸甘油酯；②脂肪酸山梨酯与聚山梨酯类商品名称为司盘与吐 温类 (4)聚氧乙烯醚类：常用的有平平加O和乳化剂OP 259 、 单选题 疏水性润滑剂用量过多可能造成 A ： 裂片 B ： 松片 C ： 崩解迟缓 D ： 片重差异大 E ： 黏冲 正确答案： C解析： 水分的透入是片剂崩解的首要条件，而水分透入的快慢与片剂内部的孔隙状态和物料的 润湿性有关。 260 、 单选题 药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是 A ： 口服剂 B ： 胶囊剂 C ： 栓剂 D ： 糖浆剂 E ： 肠溶片剂 正确答案： C 解析： 根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方和结构设计以 及在栓剂的应用方法上要加以考虑。 261 、 单选题 以下哪种药物适宜制成软胶囊剂 A ： O/W乳剂 B ： 硫酸锌溶液 C ： 药物的水溶液 D ： 药物的稀乙醇溶液 E ： 维生素E. 正确答案： E 解析： 由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液， 以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁 脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药 量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。 262 、 单选题 生产注射剂最常用的溶剂是 A ： 纯化水 B ： 注射用水 C ： 灭菌注射用水 D ： 蒸馏水E ： 去离子水 正确答案： B 解析： 纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂 的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注 射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 263 、 单选题 热原的主要成分是 A ： 胆固醇、磷脂、脂多糖 B ： 脂多糖、生物激素、磷脂 C ： 磷脂、蛋白质、脂多糖 D ： 生物激素、胆固醇、脂多糖 E ： 蛋白质、胆固醇、磷脂 正确答案： C 解析： 热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素 的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。 264 、 单选题 药物从微球中的释放机制一般为 A ： 突释、扩散、溶蚀 B ： 扩散、材料的溶解、材料的降解 C ： 溶解、材料的溶蚀、水分的穿透 D ： 分布、溶解、吸收 E ： 吸收、分布、代谢 正确答案： B 解析： 微球中药物的释放机制通常有三种：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶解引起药物的 释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。 265 、 单选题 下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A ： 分散片B ： 缓释片 C ： 舌下片 D ： 植入片 E ： 泡腾片 正确答案： E 解析： 泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对 构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。 266 、 单选题 下列不是粉碎目的的是 A ： 提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B ： 便于多途径给药 C ： 有助于提取药材中的有效成分 D ： 有利于混合 E ： 有利于药物稳定 正确答案： E 解析： 分析E选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不 利于药物稳定。 粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的 操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的 意义：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均 匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中 提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的 不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸 附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。 267 、 单选题 液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是 A ： 增溶 B ： 润湿 C ： 助溶 D ： 分散 E ： 乳化 正确答案： A解析： 表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称 为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类； 268 、 单选题 属于非极性溶剂的是 A ： 二甲基亚砜 B ： 液状石蜡 C ： 水 D ： 甘油 E ： 丙二醇 正确答案： B 解析： （1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）等。 （2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propylene glycol）和聚乙二醇 （polyethylene glycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。 （3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fatty oils）、液状石蜡（liquid paraffin）、醋酸 乙酯等。 269 、 单选题 制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是 A ： 此方法制备简单 B ： 为防止乙酰水杨酸水解 C ： 三种主药一起产生化学变化 D ： 为了增加咖啡因的稳定性 E ： 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象 正确答案： E 解析： 复方乙酰水杨酸片中三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒 的方法，并且避免阿司匹林与水直接接触，从而保证了制剂的稳定性； 270 、 单选题 冲头表面粗糙将主要造成片剂的 A ： 硬度不够 B ： 花斑C ： 裂片 D ： 崩解迟缓 E ： 粘冲 正确答案： E 解析： 粘冲：片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称 为粘冲；冲头表面粗糙将主要造成片剂的粘冲。 271 、 单选题 安瓿采用哪种方法灭菌 A ： 紫外灭菌 B ： 辐射灭菌 C ： 微波灭菌 D ： 干热灭菌 E ： 滤过除菌 正确答案： D 解析： 安瓿要150～180℃，2～3小时干热灭菌。 272 、 单选题 对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是 A ： 在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性 B ： 确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型 C ： 选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标 D ： 进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺 E ： 对处方和制备工艺进行改进、优化或完善 正确答案： D 解析： 药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和 药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装， 最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。 273 、 单选题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于A ： 混悬型气雾剂 B ： 溶液型气雾剂 C ： 乳剂型气雾剂 D ： 喷雾剂 E ： 吸入粉雾剂 正确答案： C 解析： 从处方组成判断，氟利昂是抛射剂，故此剂型一定为气雾剂，故排除DE选项。该处方中 有脂肪酸、三乙醇胺和蒸馏水，三乙醇胺可与部分脂肪酸发生反应生成有机铵皂起乳化 剂作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作为油相，蒸馏水等作为水相，形成乳剂，组成乳剂型 气雾剂。故本题答案选C。 274 、 单选题 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A ： 含低共熔组分时，应避免共熔 B ： 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C ： 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 D ： 剂量小的毒性强的药，应制成倍散 E ： 组分数量差异大者，采用等量递加混合法 正确答案： C 解析： 制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等 量递加混合法(又称配研法)混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻) 者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量 大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。 处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组 分。产生低共熔现象不利于组分的混合。”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量 的填充剂制成的稀释散。 275 、 单选题 对于药物有效期的概念叙述正确的是 A ： 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 B ： 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 C ： 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 D ： 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 E ： 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间 正确答案： D解析： 药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。 276 、 单选题 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为 A ： ±7.5％ B ： ±5.0％ C ： ±2.0％ D ： ±1.0％ E ： ±10.0％ 正确答案： A 解析： 胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度 为±7.5％。 277 、 单选题 将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为 A ： 10.0 B ： 7.6 C ： 3.5 D ： 4.8 E ： 8.6 正确答案： E 解析： 混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。 278 、 单选题 下列宜制成软胶囊剂的是 A ： 硫酸锌溶液 B ： 维生素E. C ： 药物的稀乙醇溶液 D ： 药物的水溶液 E ： O／W型乳剂 正确答案： B解析： O／W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶， 所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。 279 、 单选题 包隔离层的主要材料是 A ： 稍稀的糖浆 B ： 食用色素 C ： 川蜡 D ： 10％CAP乙醇溶液 E ： 糖浆和滑石粉 正确答案： D 解析： 可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的 邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。 280 、 单选题 可作片剂助流剂的是 A ： 聚维酮 B ： 糖粉 C ： 硬脂酸钠 D ： 微粉硅胶 E ： 糊精 正确答案： D 解析： 目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二 醇类（PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。 281 、 单选题 下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是 A ： 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 B ： 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析 C ： 高分子溶液为均相液体制剂 D ： 高分子溶液为热力学稳定体系 E ： 高分子溶液的黏度与其分子量无关正确答案： E 解析： 高分子溶液的黏度与分子量：高分子溶液是黏稠性流体，其黏度与分子量之间的关系可 用式［η］=KMa表示。 282 、 单选题 不属于靶向制剂的为 A ： 脂质体 B ： 环糊精包合物 C ： 微球 D ： 药物-抗体结合物 E ： 纳米囊 正确答案： B 解析： 靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。② 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修 饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰 纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向 的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部 位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等。 283 、 单选题 以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位 A ： 气管 B ： 肺泡 C ： 咽喉 D ： 鼻黏膜 E ： 口腔 正确答案： B 解析： 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，如异丙肾上腺素气雾剂 吸入后1～2min即可起平喘作用。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成，这些细胞紧靠着致 密的毛细血管网（毛细血管总表面积约为90m2，且血流量大），细胞壁或毛细血管壁 的厚度只有0.5～1μm，因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺 泡囊即可迅速吸收显效。284 、 单选题 关于混悬型注射剂叙述正确的是 A ： 一般可供肌内注射及静脉滴注 B ： 不可以是油混悬液 C ： 不得有肉眼可见的浑浊 D ： 贮存过程中可以结块 E ： 颗粒大小要适宜 正确答案： E 解析： 混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。 285 、 单选题 下列给药途径适合膜剂的是 A ： 皮下给药 B ： 舌下给药 C ： 直肠给药 D ： 静脉滴注 E ： 静脉推注 正确答案： B 解析： 膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内；外用可作皮肤和黏膜 创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。 286 、 单选题 胶囊剂中二氧化钛用做 A ： 润滑剂 B ： 增塑剂 C ： 填充剂 D ： 遮光剂 E ： 成膜材料 正确答案： D 解析： 对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）。287 、 单选题 下列关于散剂特点的叙述，错误的是 A ： 制法简便 B ： 剂量可随病情增减 C ： 各种药物均可制成散剂应用 D ： 比液体药剂稳定 E ： 分散度大，奏效较快 正确答案： C 解析： 散剂的特点：①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；②外用覆盖面大，具保护、 收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用；④贮存、运输、携带比 较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因 此易吸湿的药物，刺激性大的药物不宜制成散剂。 288 、 单选题 正确论述膜剂的是 A ： 多采用热熔法制备 B ： 最常用的成膜材料是聚乙二醇 C ： 为释药速度单一的制剂 D ： 可以加入矫味剂，如甜菊苷 E ： 只能外用 正确答案： D 解析： 膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法， 最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA），采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜 剂。 289 、 单选题 对透皮吸收的错误表述是 A ： 释放药物较持续平稳 B ： 透过皮肤吸收，起局部治疗作用 C ： 根据治疗要求，可随时中断给药 D ： 经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用 E ： 皮肤有水合作用 正确答案： B解析： 经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TCCS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂 型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循 环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂 既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预 防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。 290 、 单选题 软膏剂的概念是 A ： 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂 B ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 C ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 D ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 E ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂 正确答案： C 解析： 软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。 291 、 单选题 具有“微粉机”之称的是 A ： 流能磨 B ： 胶体磨 C ： 研钵 D ： 球磨机 E ： 冲击式粉碎机 正确答案： A 解析： 流能磨：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因而具有“微粉机”之称。 292 、 单选题 固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是 A ： 无定形>微晶态>分子态 B ： 分子态>微晶态>无定形 C ： 微晶态>分子态>无定形 D ： 微晶态>无定形>分子态E ： 分子态>无定形>微晶态 正确答案： E 解析： 293 、 单选题 制备混悬液时，加入亲水高分子材料，能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度的 物质称为 A ： 乳化剂 B ： 助悬剂 C ： 增溶剂 D ： 润湿剂 E ： 絮凝剂 正确答案： B 解析： 助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 294 、 单选题 乳剂形成的必要条件包括 A ： 有任意的相比 B ： 很高的温度 C ： 提高两相液体的表面张力 D ： 加入适量的乳化剂 E ： 有时可不必形成牢固的乳化膜 正确答案： D 解析： 加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还 需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。 295 、 单选题 将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于 A ： 按照制备方法分类 B ： 按照给药途径分类 C ： 按照分散系统分类D ： 按照性状分类 E ： 按照物态分类 正确答案： C 解析： 液体制剂的分类 按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。 均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。 非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。 按给药途径分类：液体制剂分为内服液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂 等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体 制剂等。 296 、 单选题 下列关于絮凝度的表述中，正确的是 A ： 絮凝度越小，絮凝效果越好 B ： 絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性 C ： 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示 D ： 絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数 E ： 絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果 正确答案： C 解析： 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示，表示由絮凝所引起的沉降物容积 增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，用絮凝度评价絮凝剂的絮凝效果、预测混悬 剂的稳定性，有重要的价值。 297 、 单选题 常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是 A ： 胆固醇 B ： 羊毛脂 C ： 三乙醇胺皂 D ： 硬脂酸钙 E ： 司盘类 正确答案： C 解析： 三乙醇胺与部分硬脂酸作用生成O/W型乳化剂，即三乙醇胺皂。298 、 单选题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种 胶体称为 A ： 助悬剂 B ： 絮凝剂 C ： 脱水剂 D ： 保护胶 E ： 乳化剂 正确答案： D 解析： 助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附 加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂 处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为 脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。 299 、 单选题 散剂贮存的关键是 A ： 防热 B ： 防冷 C ： 防虫 D ： 防光 E ： 防潮 正确答案： E 解析： 散剂覆盖面积大，易吸潮，所以贮存时需注意防潮。 300 、 单选题 以下可作为絮凝剂的是 A ： 聚山梨酯80 B ： 枸橼酸钠 C ： 西黄蓍胶 D ： 甘油 E ： 羧甲基纤维素钠 正确答案： B解析： A是润湿剂，B是电解质，C是天然高分子助悬剂，D是低分子助悬剂，E是合成高分子助 悬剂，可作絮凝剂。 301 、 单选题 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于 A ： 碱性药液 B ： 油溶性药液 C ： 弱酸性药液 D ： 偏碱性药液 E ： 非水性药液 正确答案： C 解析： 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液， 硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。 302 、 单选题 关于眼膏剂的错误表述为 A ： 眼膏剂应在无菌条件下制备 B ： 常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物 C ： 成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌 D ： 眼膏剂较滴眼剂作用持久 E ： 制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用 正确答案： B 解析： 眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8:1:1的混合物。 303 、 单选题 可除去热原的方法是 A ： 酸碱法 B ： 煮沸灭菌法 C ： 滤过除菌法 D ： 热压灭菌法 E ： 紫外线灭菌法正确答案： A 解析： 热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超 滤法、其他方法。 304 、 单选题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是 A ： 维生素B.注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金 属离子对氧化的催化作用 B ： 在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一 C ： 在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的 同时也通人惰性气体 D ： 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧， 从而使药液稳定 E ： 醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂 正确答案： D 解析： 磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液 中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。 305 、 单选题 注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是 A ： 热原 B ： 酸碱度 C ： 硫酸盐 D ： 氯化物 E ： 氨 正确答案： A 解析： 注射用水的质量要求在《中国药典》2010年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目 如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥 发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。 注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原。 306 、 单选题药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊 A ： 变色 B ： 分解 C ： 软化 D ： 变脆 E ： 变硬 正确答案： C 解析： 由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液， 以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁 脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。 307 、 单选题 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 A ： 增大混悬微粒的粒径 B ： 增大混悬微粒的密度 C ： 增大分散介质的黏度 D ： 减小分散介质的密度 E ： 高温下制备和贮存 正确答案： C 解析： 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的 黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了 微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。 308 、 单选题 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是 A ： HLB.值为3～6 B ： HLB.值为13～15 C ： HLB.值为15～18 D ： HLB.值为7～9 E ： HLB.值为1．5～3 正确答案： D 解析： 不同HLB值表面活性剂的一般适用范围有：表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在3～6的表面活性剂，适合用做W／O型乳化剂；HLB值在8～18的表面活性 剂，适合用做O／W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13～18，作为润湿剂的HLB值在7～ 9等。 309 、 单选题 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是 A ： 降低分散介质的黏度 B ： 减小混悬微粒的半径 C ： 使微粒与分散介质之间的密度差接近零 D ： 加入反絮凝剂 E ： 加入表面活性剂 正确答案： B 解析： 由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成 正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。 310 、 单选题 注射剂的基本生产工艺流程是 A ： 配液→灭菌→过滤→灌封→质检 B ： 配液→过滤→灌封→灭菌→质检 C ： 配液→质检→过滤→灌封→灭菌 D ： 配液→质检→过滤→灭菌→灌封 E ： 配液→灌封→灭菌→过滤→质检 正确答案： B 解析： 注射剂一般生产过程包括；原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、 质量检查、包装等步骤。 311 、 单选题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是 A ： 植物油 B ： 甘油、乙醇 C ： 肥皂 D ： 软肥皂、甘油、乙醇 E ： 液状石蜡正确答案： D 解析： 栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％ 乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植 物油等。 312 、 单选题 以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以下哪一种表示法 A ： 重量对容量百分率(％W／V) B ： 容量百分率(％V／V) C ： 容量对重量百分率(％V／W) D ： 根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述E.－C.中的任何一种表示方法 E ： 重量百分率(％W／W) 正确答案： A 解析： 以％表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。 313 、 单选题 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A ： 产生微孔 B ： 增加塑性 C ： 起分散作用 D ： 促进主药吸收 E ： 增加主药的稳定性 正确答案： D 解析： 月桂氮（艹卓）酮（Azone） 透皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙 醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲 酰胺、月桂氮（艹卓）酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。 314 、 单选题 冷冻干燥的工艺流程正确的是 A ： 预冻→升华→再干燥→测共熔点 B ： 测共熔点→预冻→升华→再干燥C ： 预冻→测共熔点→升华→再干燥 D ： 预冻→测共熔点→再干燥→升华 E ： 测共熔点→预冻→再干燥 正确答案： B 解析： 冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证 预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残 留的水分除尽。 315 、 单选题 影响易于水解药物的稳定性，且与药物氧化反应也有密切关系的是 A ： 溶剂 B ： 离子强度 C ： 表面活性剂 D ： 广义的酸碱催化 E ： pH 正确答案： E 解析： pH值的影响：药物受H+或OHˉ催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱 催化，此类药物的水解速度，主要由pH值决定。最稳定pH值，以pHm表示。 316 、 单选题 可可豆脂的哪种晶型最稳定 A ： β B ： α’ C ： β’ D ： γ E ： α 正确答案： A 解析： 可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中 可可碱含量可高达2%。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。有α、β、β’、γ四 种晶型，其中以β型最稳定，熔点为34℃。通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加 热，让余热使其全部熔化，以避免上述异物体的形成。每100g可可豆脂可吸收20～30g 水，若加入5%～10%吐温-61可增加吸水量，且还有助于药物混悬在基质中。317 、 单选题 下列是软膏水溶性基质的是 A ： 固体石蜡 B ： 鲸蜡 C ： 凡士林 D ： 聚乙二醇 E ： 植物油 正确答案： D 解析： 水溶性基质水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。溶解后形成水凝胶， 如CMC-Na，属凝胶基质。目前常见的水溶性基质主要是合成的PEG类高分子物，以其不 同分子量配合而成。聚乙二醇属于PEG类。 318 、 单选题 影响药物制剂降解的环境因素是 A ： pH B ： 金属离子 C ： 溶剂 D ： 离子强度 E ： 赋形剂或附加剂 正确答案： B 解析： 影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH值、广义的酸碱 催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、 空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、剂 型选择、生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。 319 、 单选题 已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗 需加氯化钠 A ： 0.42g B ： 0.61g C ： 1.36g D ： 1.42g E ： 0.36g正确答案： A 解析： 根据公式：W=0.9%V-EX 式中，W——配制等渗溶液需加入的氯化钠的量（g）；V——溶液的体积 （ml）；E——1g药物的氯化钠等渗当量；X——溶液中药物的克数。 W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g 320 、 单选题 混悬剂的制备方法包括 A ： 干胶法 B ： 湿胶法 C ： 分散法 D ： 单凝聚法 E ： 复凝聚法 正确答案： C 解析： 混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。干 胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。 321 、 单选题 关于热原检查法叙述正确的是 A ： 鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 B ： 鲎试剂法可以代替家兔法 C ： 放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查 D ： 中国药典规定热原用鲎试剂法检查 E ： 中国药典规定热原用家兔法检查 正确答案： E 解析： 中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因 此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用 鲎试剂法检查。 322 、 单选题 属于栓剂的制备基本方法的是 A ： 研和法B ： 乳化法 C ： 干法制粒 D ： 喷雾干燥法 E ： 热熔法 正确答案： E 解析： 栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。 323 、 单选题 影响药物制剂降解的外界因素是 A ： 光线 B ： 溶剂 C ： pH值 D ： 离子强度 E ： 赋形剂或附加剂 正确答案： A 解析： 影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催 化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气 (氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、剂型选择、 生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。 324 、 单选题 能彻底破坏热原的条件是 A ： 180℃加热30min B ： 180℃加热120min C ： 250℃加热20min D ： 650℃加热1min E ： 60℃加热60min 正确答案： D 解析： 一般说来，热原在60℃加热1h不受影响，100℃也不会发生热解， 在180℃3～4h、250℃30～45min或650℃1min可使热原彻底破坏。325 、 单选题 对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是 A ： 降解5％所需的时间 B ： 降解10％所需的时间 C ： 降解30％所需的时间 D ： 降解50％所需的时间 E ： 降解90％所需的时间 正确答案： D 解析： 半衰期可以表示为降解50％所需的时间。 326 、 单选题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是 A.MC.C. B.C.MC.-NA. C.HLB. D.GC.P E.C.MC. 正确答案： C 解析： GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC- Na表示羧甲基纤维素钠。 327 、 单选题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A ： 饱和蒸汽 B ： 不饱和蒸汽 C ： 湿饱和蒸汽 D ： 流通蒸汽 E ： 过热蒸汽 正确答案： A 解析： 饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿 透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。 328 、 单选题 下列是软膏烃类基质的是 A ： 蜂蜡 B ： 硅酮 C ： 凡士林 D ： 聚乙二醇 E ： 羊毛脂 正确答案： C 解析： 油性基质： 烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡； 类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡； 二甲硅油类。 329 、 单选题 甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是 A ： 增光剂 B ： 色料 C ： 增塑剂 D ： 致孔剂 E ： 固体物料防止粘连 正确答案： D 解析： 释放速度调节剂：又称释放速度促进剂或致孔剂。在薄膜衣材料中加有蔗糖、氯化钠、 表面活性剂、PEG等水溶性物质时，一旦遇到水，水溶性材料迅速溶解，留下一个多孔 膜作为扩散屏障。薄膜的材料不同，调节剂的选择也不同，如吐温、司盘、HPMC作为 乙基纤维素薄膜衣的致孔剂；黄原胶作为甲基丙烯酸酯薄膜衣的致孔剂。 330 、 单选题 全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是 A ： 防腐剂 B ： 硬化剂 C ： 乳化剂 D ： 吸收促进剂E ： 抗氧剂 正确答案： D 解析： 吸收促进剂：起全身治疗作用的栓剂，为了增加全身吸收，可加入吸收促进剂以促进药 物被直肠黏膜的吸收。常用的吸收促进剂有：①表面活性剂；②Azone。 331 、 单选题 极不耐热药液采用何种灭菌法 A ： 紫外线灭菌法 B ： 微波灭菌法 C ： 低温间歇灭菌法 D ： 滤过除菌法 E ： 流通蒸汽灭菌法 正确答案： D 解析： 过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、 水等物品的灭菌。 332 、 单选题 以下哪项是助流剂的主要作用 A ： 改善力的传递与分布 B ： 增加颗粒间的摩擦力 C ： 降低颗粒对冲膜的黏附性 D ： 降低冲头与膜孔间的摩擦力 E ： 增加颗粒流动性 正确答案： E 解析： 润滑剂可分为以下三类，即：主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态者，称为 助流剂；主要用于减轻物料对冲模的粘附性者，称为抗粘着（附）剂；主要用于降低颗 粒间以及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力的传递和分布者，称为润滑剂。 333 、 单选题 哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标 A ： pHB ： 包封率 C ： 显微镜检粒度大小 D ： 溶出率 E ： 灭菌F0值 正确答案： B 解析： 脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒 径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。 334 、 单选题 有关紫外线灭菌的叙述，错误的是 A ： 紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起杀菌作用 B ： 空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用 C ： 灭菌力最强的紫外线波长为254nm D ： 一般用作空气灭菌和物体表面灭菌 E ： 紫外线进行直线传播，穿透力强 正确答案： E 解析： 紫外线灭菌是指用紫外线照射杀灭微生物的方法。一般用于灭菌的紫外线波长 是200～300nm，灭菌力最强的是波长254nm紫外线，作用于核酸蛋白促使其变性，同 时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。紫外线进行直线传播，可 被不同的表面反射，穿透力微弱，因此只有E错误，其余都正确。 335 、 单选题 气雾剂喷射药物的动力是 A ： 定量阀门 B ： 阀门系统 C ： 内孔 D ： 抛射剂 E ： 推动钮 正确答案： D 解析： 气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用 时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾 滴一般小于50μm。336 、 单选题 以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是 A ： 可减少用药次数 B ： 不适宜于作用剧烈的药物 C ： 处方组成中一般只有缓释药物 D ： 不适宜于半衰期很短的药物 E ： 血药浓度平稳 正确答案： C 解析： 缓释、控释制剂的特点与普通制剂相比缓释、控释制剂主要特点表现在以下几方面： （1）减少给药次数，避免夜间给药，增加患者用药的顺应性。 （2）血药浓度平稳，避免“峰谷”现象，避免某些药物对胃肠道的刺激性，有利于降 低药物的毒副作用。 （3）增加药物治疗的稳定性。 （4）可减少用药总剂量，因此，可用最小剂量达到最大药效。 337 、 单选题 药物制剂设计的基本原则不包括 A ： 顺应性 B ： 稳定性 C ： 有效性 D ： 安全性 E ： 临床应用的广泛性 正确答案： E 解析： 药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳 定性和顺应性的重要环节。 338 、 单选题 下列属于化学灭菌法的是 A ： 环氧乙烷灭菌 B ： γ射线灭菌 C ： 微波灭菌 D ： 低温间歇灭菌法 E ： 紫外线灭菌正确答案： A 解析： 化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的 都属于物理灭菌法。 339 、 单选题 软膏剂的类脂类基质是 A ： 十六醇 B ： 羊毛脂 C ： 聚乙二醇 D ： 硬脂酸脂肪酸酯 E ： 甘油 正确答案： B 解析： 类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂 蜡、鲸蜡等。 1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃， 具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常 与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。 2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯， 两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较弱的W/O型乳化剂， 在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为62～67℃，鲸蜡的熔程为42～50℃。 两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。 340 、 单选题 下列关于软膏基质的叙述中错误的是 A ： 水溶性基质释药快，刺激性小 B ： O/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂 C ： 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 D ： 硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W矿型乳剂基质中 E ： 液状石蜡主要用于调节软膏稠度 正确答案： B 解析： O/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易 蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保湿剂。341 、 单选题 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是 A ： 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性 B ： 可使液态药物固态化 C ： 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度 D ： 生产条件较易控制，含量较准确 E ： 工艺周期短，生产率高 正确答案： C 解析： 其主要特点有：①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工 艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基 质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固 体分散技术制备的滴丸吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型，五 官科制剂多为液态或半固态剂型，作用时间不持久，作成滴丸剂可起到延效作用。 342 、 单选题 影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是 A ： 肾排泄速度 B ： 药物与受体的结合 C ： 给药剂量 D ： 给药方法 E ： 肝脏的代谢速度 正确答案： B 解析： 影响药物在靶部位的有效药物浓度的因素很多，但最主要是药物与受体的结合程度。 343 、 单选题 下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性 A ： 表面吸附 B ： 水解 C ： 宏观沉淀 D ： 蛋白质变性 E ： 聚集 正确答案： B解析： 由非共价键引起的不稳定性：引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类型，即聚集、 宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关的非共价键引起，这 些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。 344 、 单选题 下列关于胶囊剂的叙述错误的是 A ： 可发挥缓释或肠溶作用 B ： 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块 C ： 液体药物也能制成胶囊剂 D ： 难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度 E ： 可掩盖药物不良嗅昧 正确答案： B 解析： 胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内 的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可 延缓药物的释放和定位释药。 345 、 单选题 按结构常用压片机可分为 A ： 圆形压片机和旋转压片机 B ： 圆形压片机和异形压片机 C ： 一次压制压片机和二次压制压片机 D ： 双层压片机和有芯片压片机 E ： 单冲压片机和旋转压片机 正确答案： E 解析： 常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机；按压制片形分为圆形片压片机和异 形片压片机；按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机；按片层分为双层压片 机、有芯片压片机等。 346 、 单选题 苯甲醇可用作注射剂中的 A ： 局部止痛剂 B ： 等渗调整剂 C ： 增溶剂D ： 助溶剂 E ： 抗氧剂 正确答案： A 解析： 苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。 347 、 单选题 酯类药物的化学性质不稳定，是因为易发生 A ： 水解反应 B ： 氧化反应 C ： 差向异构 D ： 聚合反应 E ： 解旋反应 正确答案： A 解析： 酯类和酰胺类药物化学性质不稳定主要是因为易发生水解反应。 348 、 单选题 甘油在膜剂中的用途是 A ： 成膜材料 B ： 填充剂 C ： 增塑剂 D ： 润湿剂 E ： 脱膜剂 正确答案： C 解析： 甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。 349 、 单选题 不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是 A ： 微粉硅胶 B ： 滑石粉 C ： PE.G4000D ： PE.G6000 E ： 硬脂酸镁 正确答案： E 解析： 阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。 350 、 单选题 以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂 A ： 微囊 B ： 药树脂 C ： 包衣 D ： 植入剂 E ： 制成难溶性盐 正确答案： E 解析： 利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微 囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。 351 、 单选题 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用 A ： 湿法混合 B ： 等量递加法 C ： 直接搅拌法 D ： 直接研磨法 E ： 过筛混合 正确答案： B 解析： 比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法（又称配研法）进行混 合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。 352 、 单选题 关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是 A ： 可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 B ： pH和浓度均是成囊的主要因素C ： 单凝聚法属于相分离法的范畴 D ： 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E ： 适合于难溶性药物的微囊化 正确答案： A 解析： 明胶-阿拉伯胶是复合材料用于复凝聚法。 单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的 方法，在相分离法中较常用的一种方法。 353 、 单选题 下列不属于药剂学任务的是 A ： 药剂学基本理论的研究 B ： 新剂型的研究与开发 C ： 新原料药的研究与开发 D ： 新辅料的研究与开发 E ： 制剂新机械和新设备的研究与开发 正确答案： C 解析： 药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安 全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：①药剂学基本理论的研究；② 新剂型的研究与开发；③新技术的研究与开发；④新辅料的研究与开发；⑤中药新剂型 的研究与开发；⑥生物技术药物制剂的研究与开发；⑦制剂新机械和新设备的研究与开 发。 354 、 单选题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是 A ： 有首过作用 B ： 不受角质层屏障干扰 C ： 释药平稳 D ： 使用不方便 E ： 受胃肠道pH等影响 正确答案： C 解析： TDDS的特点透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以 下特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最佳血 药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时 停止用药。 355 、 单选题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是 A ： 颗粒含水量控制适中 B ： 增加硬脂酸镁用量 C ： 加大压力 D ： 细粉含量控制适中 E ： 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒 正确答案： B 解析： 硬脂酸镁为疏水性物质，可减弱颗粒间的结合力，用量超出一定范围易造成松片、崩解 迟缓等现象。 356 、 单选题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是 A ： 毛细管作用 B ： 湿润作用 C ： 产气作用 D ： 酶解作用 E ： 膨胀作用 正确答案： C 解析： 枸橼酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。 357 、 单选题 流化床制粒机可完成的工序是 A ： 过筛-制粒-混合 B ： 制粒-混合-干燥 C ： 混合-制粒-干燥 D ： 粉碎-混合-制粒-干燥 E ： 过筛-制粒-混合-干燥 正确答案： C解析： 流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等，所以兼有“一步制 粒”之称。 358 、 单选题 下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素 A ： pH值 B ： 温度 C ： 催化剂种类 D ： 缓冲介质 E ： 表面活性剂 正确答案： E 解析： 影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等。 359 、 单选题 下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂 A ： 甘露醇 B ： 山梨醇 C ： 乙醇 D ： 葡萄糖 E ： 蔗糖 正确答案： C 解析： 冷冻干燥蛋白质药物制剂：如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂(甘露醇、 山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善 产品的外观和长期稳定性；此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制。 360 、 单选题 溶蚀性骨架片的骨架材料不包括 A ： 硬脂醇 B ： 蜂蜡 C ： 动物脂肪 D ： 聚硅氧烷 E ： 单硬脂酸甘油酯正确答案： D 解析： 溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、 氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐 渐溶蚀，药物从骨架中释放。因此，释放速率取决于骨架材料的用量及其溶蚀性，一些 增加骨架材料溶蚀性的表面活性剂，如硬脂酸钠、三乙醇胺等可在不同程度上增加药物 的释放速率。 361 、 单选题 脂质体的制备方法包括 A ： 薄膜分散法 B ： 复凝聚法 C ： 研磨法 D ： 单凝聚法 E ： 饱和水溶液法 正确答案： A 解析： 脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法 等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。 362 、 单选题 制备注射用水常用的方法是 A ： 重蒸馏法 B ： 电渗析法 C ： 离子交换树脂法 D ： 凝胶过滤法 E ： 单蒸馏法 正确答案： A 解析： 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，注 射用水为纯化水经蒸馏所得的水，所以注射用水是重蒸馏法得到的制药用水 363 、 单选题 下列是天然高分子成膜材料的是 A ： 聚乙烯醇、阿拉伯胶B ： 羧甲基纤维素、阿拉伯胶 C ： 明胶、虫胶、聚乙烯醇 D ： 聚乙烯醇、淀粉、明胶 E ： 明胶、虫胶、阿拉伯胶 正确答案： E 解析： 聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。 364 、 单选题 目前常用的气雾剂抛射剂为 A ： 氦气 B ： 氖气 C ： 一氧化碳 D ： 氢气 E ： 氟利昂 正确答案： E 解析： 抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃(又称氟利 昂)、碳氢化合物和压缩气体三类。 365 、 单选题 不宜采用干热灭菌的是 A ： 凡士林 B ： 滑石粉 C ： 塑料制品 D ： 金属制品 E ： 耐高温玻璃陶瓷制品 正确答案： C 解析： 干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及 不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭 菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。 366 、 单选题对维生素B注射液稳定性的表述正确的是 A ： 处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 B ： 采用依地酸二钠避免疼痛 C ： 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 D ： 采用121℃热压灭菌30分钟 E ： 可采用亚硫酸钠作抗氧剂 正确答案： C 解析： 亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素B注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳 酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸 二钠的目的是络合金属离子。维生素B注射液稳定性与温度有关，实验表明应100℃流通 蒸气15分钟灭菌。 367 、 单选题 以下是浸出制剂的特点的是 A ： 适用于不明成分的药材制备 B ： 不能提高有效成分的浓度 C ： 药效缓和持久 D ： 毒性较大 E ： 不具有多成分的综合疗效 正确答案： C 解析： 浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性； 作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案 选择C。 368 、 单选题 可以作为片剂崩解剂的是 A ： 白炭黑 B ： 轻质液状石蜡 C ： 糖粉 D ： 低取代羟丙基纤维素 E ： 乳糖 正确答案： D 解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素 钠、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。 369 、 单选题 酚类药物主要通过何种途径降解 A ： 氧化 B ： 脱羧 C ： 水解 D ： 聚合 E ： 光学异构化 正确答案： A 解析： 通过氧化降解的药物常见的有酚类和烯醇类。 酚类：这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸 钠等易氧化变色。 370 、 单选题 缓释型薄膜衣的材料是 A.E.C. B.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 C.丙烯酸树脂Ⅱ号 D.丙烯酸树脂Ⅳ号 E.HPMC. 正确答案： A 解析： 高分子包衣材料：按衣层的作用分为普通型、缓释型和肠溶型三大类。①普通型薄膜包 衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、羟 乙基纤维素、羟丙基纤维素等。②缓释型包衣材料：常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物和 乙基纤维素（EC），在整个生理pH范围内不溶。甲基丙烯酸酯共聚物具有溶胀性，对水 及水溶性物质有通透性，因此可作为调节释放速度的包衣材料。乙基纤维素通常 与HPMC或PEG混合使用，产生致孔作用，使药物溶液容易扩散。③肠溶包衣材料：肠 溶聚合物有耐酸性，而在肠液中溶解，常用醋酸纤维素酞酸酯（CAP），聚乙烯醇酞酸 酯（PVAP），甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）羟丙基纤维素酞酸酯 （HPMCP），丙烯酸树脂EuS100，guL100等。 371 、 单选题 注射用油的质量要求中A ： 碘值越高越好 B ： 酸值越低越好 C ： 皂化值越高越好 D ： 皂化值越低越好 E ： 酸值越高越好 正确答案： B 解析： 碘值(反映不饱和键的多少)为79～128；皂化值(游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量) 为185～200；酸值(衡量油脂酸败程度)不大于0.56。 372 、 单选题 常用于注射剂精滤的最后一级的是 A ： 微孔滤膜 B ： 布氏漏斗 C ： 垂熔玻璃棒 D ： 垂熔玻璃漏斗 E ： 砂滤棒 正确答案： A 解析： 在注射剂的生产中常用的滤器有垂溶玻璃、砂滤棒、微孔滤膜等，其中垂熔玻璃可用于 粗滤和精滤；砂滤棒多用于粗滤；微孔滤膜用于精滤的最后一级。 373 、 单选题 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 A ： 也可添加于注射剂，以加强吸收 B ： 本品性质稳定 C ： 本品也称万能溶媒 D ： 主要用于外用制剂以促进药物吸收 E ： 本品因有恶臭，不应用于内服制剂 正确答案： A 解析： 二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其 为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感， 或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引 起溶血。因此目前仅供外用。374 、 单选题 以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料 A ： EC B ： PVP C ： AP D ： HPMC. E ： poloxA.mErl 88 正确答案： C 解析： 肠溶性载体材料 （1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素 （HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。 （2）聚丙烯酸树脂类：常用Eudragit L100和Eudragit S100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ 号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有 时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。 375 、 单选题 属于半极性溶剂的是 A ： 丙二醇 B ： 液状石蜡 C ： H2O D ： 甘油 E ： 脂肪油 正确答案： A 解析： （1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）等。 （2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propylene glycol）和聚乙二醇 （polyethylene glycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体。 （3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fatty oils）、液状石蜡（liquid paraffin）、醋酸 乙酯等。 376 、 单选题 属于水性凝胶基质的是 A ： 吐温 B ： 卡波姆 C ： 鲸蜡醇D ： 可可豆脂 E ： 液状石蜡 正确答案： B 解析： 水性凝胶基质：1.卡波普；2.纤维素衍生物。 377 、 单选题 属于被动靶向给药系统的是 A ： 药物-抗体结合物 B ： 氨苄西林毫微粒 C ： 抗体-药物载体复合物 D ： 磁性微球 E ： DNA-柔红霉素结合物 正确答案： B 解析： 靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的 制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。D属于物理化 学靶向制剂 378 、 单选题 关于HLB值，下列叙述何者是错误的 A ： 不同乳化剂混用时其HLB.数值没有相加性 B ： 常用的HLB.值为1～20 C ： HLB.值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值 D ： HLB.值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值 E ： HLB.数值是表示乳化剂的亲水性质 正确答案： A 解析： 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混 合乳化剂的HLB值具有加和性。 379 、 单选题 以下表面活性剂毒性最强的是 A ： 平平加0B ： 苯扎氯铵 C ： 吐温80 D ： 肥皂 E ： 司盘20 正确答案： B 解析： 表面活性剂的毒性大小顺序为:阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂、两性离子型 表面活性剂>非离子型表面活性剂。题中A.C.E都是非离子型表面活性剂，D是阴离子型 表面活性剂，只有B是阳离子型表面活性剂。 380 、 单选题 经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是 A.聚丙烯 B.压敏胶 C.E.C. D.C.A.rB.omE.r E.E.VA. 正确答案： B 解析： EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶粘材料；EC为缓控释制剂、固体分散 体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。 381 、 单选题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了 A ： 改善流动性 B ： 使崩解更完全 C ： 润湿剂 D ： 崩解剂 E ： 增加稳定性 正确答案： E 解析： 阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加 其稳定性。382 、 单选题 关于气雾剂的叙述中，正确的是 A ： 抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 B ： F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 C ： 抛射剂只有氟利昂 D ： 喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度 E ： 抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 正确答案： E 解析： 抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛 射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将 不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩 气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性 质和用量。 383 、 单选题 下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述，错误的是 A ： 苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用 B ： 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同 C ： 分子态的苯甲酸抑菌作用强 D ： 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4 E ： pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降 正确答案： B 解析： 苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用不同，苯甲酸未解离的分子抑菌作用强。 384 、 B1 O／W型基质的保湿剂 A ： 甘油 B ： 凡士林 C ： 十二烷基硫酸钠 D ： 对羟基苯甲酸乙酯 E ： 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用 正确答案： A解析： O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、 山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与 鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸 钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。 385 、 B1 可作片剂的水溶性润滑剂的是 A ： 十二烷基硫酸钠 B ： 硬脂酸镁 C ： 微晶纤维素 D ： 羟丙基纤维素 E ： 氢化植物油 正确答案： A 解析： 片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基 硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性的润滑剂。 386 、 B1 常用于普通型包衣材料的有 A ： Eudragit L100 B ： Carbomer C ： EC D ： HPMC E ： MCC 正确答案： D 解析： 肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸 共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树 脂(Eudragit L100、Eudragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共 聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤 维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。 387 、 B1 属于微囊的制备方法中相分离法的是 A ： 液中干燥法B ： 界面缩聚法 C ： 多孔离心法 D ： 乳化交联法 E ： 喷雾干燥法 正确答案： A 解析： 相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾 干燥法、多孔离心法属于物理机械法，界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。故本题答 案选择A。 388 、 B1 水溶性粉体 A ： 亲水亲油平衡值 B ： 置换价 C ： 临界相对湿度 D ： 聚合度和醇解度 E ： 酸值、碘值、皂化值 正确答案： C 解析： 吸湿是固体药物制剂经常发生的现象，是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡 的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少，但当相对湿度 提高到某一值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。 389 、 B1 复凝聚法制备微囊可用囊材为 A ： 丙烯酸树脂RL型 B ： β-环糊精 C ： 聚维酮 D ： 明胶-阿拉伯胶 E ： 明胶 正确答案： D 解析： 明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物 载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于 水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备 微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。390 、 B1 滑石粉 A ： 润湿剂 B ： 主药 C ： 黏合剂 D ： 崩解剂 E ： 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用 正确答案： E 解析： 复方乙酰水杨酸片处方分析 阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药 淀粉266g——崩解剂 淀粉浆(15％～17％)——粘合剂 滑石粉25g——助流剂、润滑剂 轻质液状石蜡2.5g——润滑剂 酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解 391 、 B1 栓剂中作基质 A ： 月桂氮（艹卓）酮 B ： 可可豆脂 C ： 硝酸苯汞 D ： 硬脂酸镁 E ： 氟利昂 正确答案： B 解析： 392 、 B1 制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是 A ： 液中干燥法 B ： 界面缩聚法 C ： 喷雾干燥法 D ： 辐射交联法 E ： 单凝聚法正确答案： E 解析： 单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的 方法，在相分离法中较常用的一种方法。 393 、 B1 气雾剂中的潜溶剂 A ： 丙二醇 B ： PVP C ： 枸橼酸钠 D ： PVA E ： 氟氯烷烃 正确答案： A 解析： 氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂 等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混 悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。 394 、 B1 肠溶性固体分散物载体材料为 A ： EC B ： HPMCP C ： MCC D ： CMC-Na E ： PVP 正确答案： B 解析： PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙 基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包 括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。 395 、 B1 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用 A ： 口含片 B ： 控释片C ： 舌下片 D ： 肠溶衣片 E ： 多层片上述片剂剂型的特点 正确答案： A 解析： 口含片：含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。常用于口腔及咽喉疾 病的治疗，如复方草珊瑚含片等。 396 、 B1 水溶性固体分散物载体材料为 A ： EC B ： HPMCP C ： MCC D ： CMC-Na E ： PVP 正确答案： E 解析： PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙 基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包 括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。 397 、 B1 表面活性剂 A ： 亲水亲油平衡值 B ： 置换价 C ： 临界相对湿度 D ： 聚合度和醇解度 E ： 酸值、碘值、皂化值 正确答案： A 解析： 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)。 398 、 B1 注射液制备中加入药用炭过滤A ： 不具挥发性 B ： 能被强氧化剂破坏 C ： 能溶于水 D ： 180℃，3～4小时被破坏 E ： 易被吸附下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质 正确答案： E 解析： 热原易被吸附所以注射液中常使用活性炭吸附。 399 、 B1 防腐剂为 A ： 硬脂酸三乙醇胺皂 B ： 维生素C C ： 尼泊金乙酯 D ： 司盘类 E ： 异丁烷 正确答案： C 解析： 异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂； 尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。 400 、 B1 O／W型基质的乳化剂 A ： 十二烷基硫酸钠 B ： 对羟基苯甲酸乙酯 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 甘油 E ： 凡士林 正确答案： A 解析： O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇， 山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与 鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、 聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。401 、 B1 被动靶向制剂 A ： 微丸 B ： 栓塞靶向制剂 C ： 免疫纳米球 D ： 固体分散体 E ： 乳剂 正确答案： E 解析： 被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。 402 、 B1 17%淀粉浆 A ： 润湿剂 B ： 主药 C ： 黏合剂 D ： 崩解剂 E ： 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用 正确答案： C 解析： 复方乙酰水杨酸片处方分析 阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药 淀粉266g——崩解剂 淀粉浆(15％～17％)——粘合剂 滑石粉25g——助流剂、润滑剂 轻质液状石蜡2.5g——润滑剂 酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解 403 、 B1 能形成W／O型乳剂的乳化剂是 A ： 十二烷基硫酸钠 B ： 阿拉伯胶 C ： 硬脂酸钠 D ： 氢氧化钙 E ： 聚山梨酯80正确答案： D 解析： O／W型乳化剂有：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等。W／O型乳化剂有：氢氧 化钙、氢氧化锌等。 404 、 B1 粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂 A ： 糊精 B ： 硬脂酸镁 C ： 微晶纤维素 D ： 羧甲基淀粉钠 E ： 淀粉上述各物质在片剂生产中的作用 正确答案： C 解析： 片剂辅料总结 硬脂酸镁做片剂润滑剂。 405 、 B1 下列物质中，用作崩解剂的是 A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素 B ： 羧甲基淀粉钠 C ： 氮（艹卓）酮 D ： 糖浆 E ： 微粉硅胶 正确答案： B解析： 在固体药物制剂中，羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、交联聚维酮（PPVP）、交联羧甲基纤 维素钠（CMC-Na）、L-HPC等具有超级崩解剂之称。 406 、 B1 乳化剂失效可致乳剂 A ： 破裂 B ： 酸败 C ： 分层 D ： 转相 E ： 絮凝 正确答案： A 解析： 受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现 象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合 并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可 逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒 子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。 407 、 B1 润滑剂用量不足 A ： 裂片 B ： 崩解超限 C ： 片重差异超限 D ： 含量均匀度不合格 E ： 黏冲以下情况可导致上述哪种情况 正确答案： E 解析： 造成黏冲或黏模的主要原因有：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量 不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况，确定原因加以解决。 408 、 B1 水性凝胶基质 A ： 丙二醇 B ： 卡波普940 C ： 尼泊金甲酯D ： 氢氧化钠 E ： 纯化水 正确答案： B 解析： 水性凝胶基质：1.卡波姆（卡波普）；2.纤维素衍生物。 409 、 B1 物理化学靶向制剂 A ： 微丸 B ： 栓塞靶向制剂 C ： 免疫纳米球 D ： 固体分散体 E ： 乳剂 正确答案： B 解析： 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂；栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。 410 、 B1 软膏剂油脂性基质为 A ： 凡士林 B ： 月桂硫酸钠 C ： 泊洛沙姆 D ： 吐温60 E ： 半合成脂肪酸甘油酯 正确答案： A 解析： 栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括 甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包 括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。 411 、 B1 微囊的制备方法中属于物理机械法的是 A ： 液中干燥法 B ： 界面缩聚法C ： 喷雾干燥法 D ： 溶剂-非溶剂法 E ： 乳化交联法 正确答案： C 解析： 物理机械法包括:喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法(又称流化床包衣法)、多孔离心 法、锅包衣法。乳化交联法、界面缩聚法属于化学法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于 相分离法。 412 、 B1 胰岛素注射液 A ： 滤过灭菌法 B ： 干热灭菌法 C ： 环氧乙烷灭菌法 D ： 流通蒸汽灭菌法 E ： 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法 正确答案： A 解析： 胰岛素注射液对热不稳定，所以用滤过灭菌法 413 、 B1 片剂中的助流剂 A ： 凡士林 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 微粉硅胶 D ： 聚乙二醇400 E ： 山梨酸 正确答案： C 解析： 微粉硅胶是片剂中常用的助流剂。 414 、 B1 上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是 [问题2][单选题]湿法粉碎 A ： 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B ： 对低熔点或热敏感药物的粉碎 C ： 混悬剂中药物粒子的粉碎 D ： 水分小于5％的一般药物的粉碎 E ： 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎 正确答案： A 解析： 流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热 敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺 激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。 415 、 B1 可作为气雾剂抛射剂的是 A ： 乙醇 B ： 三氯甲烷 C ： 二氯甲烷 D ： 二氯二氟甲烷 E ： 乙醚 正确答案： D 解析： 常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。 416 、 B1 β-环糊精包合物最适宜的制备方法是 A ： 交联剂固化法 B ： 胶束聚合法 C ： 注入法 D ： 饱和水溶液法 E ： 溶剂法 正确答案： D 解析：417 、 B1 研究方剂调制理论、技术和应用的科学 A ： 方剂 B ： 制剂 C ： 药典 D ： 剂型 E ： 调剂学 正确答案： E 解析： 方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调 剂学。 418 、 B1 干淀粉 A ： 润湿剂 B ： 主药 C ： 黏合剂 D ： 崩解剂 E ： 助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用 正确答案： D 解析： 419 、 B1 常用于肠溶型包衣材料的有 A ： Eudragit L100 B ： Carbomer C ： EC D ： HPMC E ： MCC 正确答案： A 解析： 肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸 共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树 脂(Eudragit L100、Eudragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共 聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。 420 、 B1 凡士林 A ： 滤过灭菌法 B ： 干热灭菌法 C ： 环氧乙烷灭菌法 D ： 流通蒸汽灭菌法 E ： 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法 正确答案： B 解析： 凡士林属于油脂性物质，遇水不稳定，所以不能用热压灭菌法或流通蒸汽灭菌法这种需 要会接触水蒸气的灭菌方法。由于凡士林对热稳定所以用干热灭菌。 421 、 B1 栓剂 A ： 亲水亲油平衡值 B ： 置换价 C ： 临界相对湿度 D ： 聚合度和醇解度 E ： 酸值、碘值、皂化值 正确答案： B 解析： 置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。不同的处方，用同一模型所制得的栓 剂容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有所区别。栓剂的制备时需根 据置换价计算对药物置换基质的重量。 422 、 B1 硝酸甘油宜制成 A ： 粉针 B ： 肠溶衣片 C ： 糖衣片 D ： 植入片 E ： 舌下片正确答案： E 解析： 硝酸甘油口服生物利用度低所以宜制成舌下片可提高生物利用度。 423 、 B1 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 A ： 方剂 B ： 制剂 C ： 药典 D ： 剂型 E ： 调剂学 正确答案： A 解析： 凡按医师处方专为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂 424 、 B1 抛射剂为 A ： 硬脂酸三乙醇胺皂 B ： 维生素C C ： 尼泊金乙酯 D ： 司盘类 E ： 异丁烷 正确答案： E 解析： 异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂； 尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。 425 、 B1 高分子化合物以分子分散的是 A ： 低分子溶液剂 B ： 高分子溶液剂 C ： 乳剂 D ： 溶胶剂 E ： 混悬剂正确答案： B 解析： 426 、 B1 防腐剂 A ： 丙二醇 B ： 卡波普940 C ： 尼泊金甲酯 D ： 氢氧化钠 E ： 纯化水 正确答案： C 解析： 尼泊金甲酯是防腐剂。 427 、 B1 气雾剂中作抛射剂 A ： 月桂氮（艹卓）酮 B ： 可可豆脂 C ： 硝酸苯汞 D ： 硬脂酸镁 E ： 氟利昂 正确答案： E 解析： 428 、 B1 油性基质 A ： 甘油 B ： 凡士林 C ： 十二烷基硫酸钠 D ： 对羟基苯甲酸乙酯 E ： 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用 正确答案： B解析： O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、 山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与 鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸 钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。 429 、 B1 O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用 A ： 十二烷基硫酸钠 B ： 对羟基苯甲酸乙酯 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 甘油 E ： 凡士林 正确答案： D 解析： O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇， 山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与 鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、 聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。 430 、 B1 注射用油 A ： 亲水亲油平衡值 B ： 置换价 C ： 临界相对湿度 D ： 聚合度和醇解度 E ： 酸值、碘值、皂化值 正确答案： E 解析： 碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。 431 、 B1 有助于药物润湿与分散的附加剂 A ： 助悬剂 B ： 润湿剂 C ： 反絮凝剂D ： 絮凝剂 E ： 稳定剂 正确答案： B 解析： 润湿剂：润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。 432 、 B1 片剂中作润滑剂 A ： 月桂氮（艹卓）酮 B ： 可可豆脂 C ： 硝酸苯汞 D ： 硬脂酸镁 E ： 氟利昂 正确答案： D 解析： 433 、 B1 滴眼剂中作抑菌剂 A ： 月桂氮（艹卓）酮 B ： 可可豆脂 C ： 硝酸苯汞 D ： 硬脂酸镁 E ： 氟利昂 正确答案： C 解析： 434 、 B1 药物应用形式的具体品种 A ： 方剂 B ： 制剂 C ： 药典 D ： 剂型 E ： 调剂学正确答案： B 解析： 为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。 435 、 B1 难溶性固体分散物载体材料为 A ： EC B ： HPMCP C ： MCC D ： CMC-Na E ： PVP 正确答案： A 解析： PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙 基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包 括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。 436 、 B1 关于混悬剂沉降容积比的叙述，错误选项的正确描述 A ： F值在1～0之间 C ： 《中国药典》规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9 D ： 沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 E ： F值愈大混悬剂愈稳定 正确答案： B 解析： 437 、 B1 脂质体最适宜的制备方法是 A ： 交联剂固化法 B ： 胶束聚合法 C ： 注入法 D ： 饱和水溶液法 E ： 溶剂法正确答案： C 解析： 438 、 B1 常用于缓释型包衣材料的有 A ： Eudragit L100 B ： Carbomer C ： EC D ： HPMC E ： MCC 正确答案： C 解析： 肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸 共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树 脂(Eudragit L100、Eudragit S100)等。缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共 聚物和乙基纤维素(EC)等。普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤 维素(MC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)等。 439 、 B1 下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是 A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素 B ： 羧甲基淀粉钠 C ： 氮（艹卓）酮 D ： 糖浆 E ： 微粉硅胶 正确答案： C 解析： 皮吸收促进剂：适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有：乙醇、 丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、 月桂氮酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。 440 、 B1 非离子型表面活性剂为 A ： 肥皂类 B ： 乙醇C ： 普朗尼克 D ： 季铵化物 E ： 卵磷脂 正确答案： C 解析： 非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯 (吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚 物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有 机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是 季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。 441 、 B1 维生素C注射液 A ： 滤过灭菌法 B ： 干热灭菌法 C ： 环氧乙烷灭菌法 D ： 流通蒸汽灭菌法 E ： 热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法 正确答案： D 解析： 维生素C注射液灭菌：100℃流通蒸气15min灭菌。 442 、 B1 包衣过程应选择的粉衣层材料是 A ： 羟丙基甲基纤维素 B ： 虫胶 C ： 滑石粉 D ： 川蜡 E ： 丙烯酸树脂Ⅱ号 正确答案： C 解析： 包糖衣时，粉衣层主要材料是糖浆和滑石粉。 443 、 B1O／W型基质的乳化剂 A ： 甘油 B ： 凡士林 C ： 十二烷基硫酸钠 D ： 对羟基苯甲酸乙酯 E ： 聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用 正确答案： C 解析： O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、 山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与 鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸 钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。 444 、 B1 下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是 A ： 液状石蜡 B ： 二甲基亚砜 C ： 丙二醇 D ： 甘油 E ： 水 正确答案： B 解析： 二甲基亚砜是极性溶剂，且本身毒性较大。 445 、 B1 上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是 [问题1][单选题] 流能磨粉碎 A ： 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B ： 对低熔点或热敏感药物的粉碎 C ： 混悬剂中药物粒子的粉碎 D ： 水分小于5％的一般药物的粉碎 E ： 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎 正确答案： B 解析：流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热 敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺 激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。 446 、 B1 利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括 A ： 制成微囊 B ： 制成植入剂 C ： 制成难溶性盐 D ： 不溶性骨架片 E ： 包衣 正确答案： C 解析： 扩散原理药物以扩散作用为主释放药物的过程，包括三个方面：①通过水不溶性膜扩散； ②通过含水性孔道的膜扩散；③通过聚合物骨架扩散。利用扩散原理达到缓控释作用的 方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成乳剂和 植入剂等。 447 、 B1 聚乙烯醇 A ： 亲水亲油平衡值 B ： 置换价 C ： 临界相对湿度 D ： 聚合度和醇解度 E ： 酸值、碘值、皂化值 正确答案： D 解析： 聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料，是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材 料。根据其聚合度和醇解度不同，有不同的规格和性质。 448 、 B1 红霉素宜制成 A ： 粉针 B ： 肠溶衣片 C ： 糖衣片 D ： 植入片E ： 舌下片 正确答案： B 解析： 红霉素是一种碱性抗生素，其游离碱供口服。在酸性条件下不稳定，在中性、弱碱性液 中较为稳定，故制成肠溶衣片供口服。 449 、 B1 油性基质 A ： 十二烷基硫酸钠 B ： 对羟基苯甲酸乙酯 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 甘油 E ： 凡士林 正确答案： E 解析： O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇， 山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与 鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、 聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。 450 、 B1 属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是 A ： 制成微囊 B ： 控制颗粒大小 C ： 制成包衣小丸 D ： 制成不溶性骨架片 E ： 制成乳剂 正确答案： B 解析： 根据Noyes-whitney方程式，通过减小药物的溶解度，降低药物的溶出速度，可使药物 缓慢释放，达到延长药效的目的。利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶 解度小的盐或酯类、与高分子化合物生成难溶性盐类、控制颗粒大小等。 451 、 B1 激素类药物宜制成A ： 粉针 B ： 肠溶衣片 C ： 糖衣片 D ： 植入片 E ： 舌下片 正确答案： D 解析： 小剂量强效药物可制成植入片。 452 、 B1 液体药剂中的防腐剂 A ： 凡士林 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 微粉硅胶 D ： 聚乙二醇400 E ： 山梨酸 正确答案： E 解析： 山梨酸是常用的液体直接防腐剂。 453 、 B1 蒸馏法制注射用水 A ： 不具挥发性 B ： 能被强氧化剂破坏 C ： 能溶于水 D ： 180℃，3～4小时被破坏 E ： 易被吸附下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质 正确答案： A 解析： 不挥发性：热原本身不挥发，故可以采用蒸馏法制注射用水。 454 、 B1 主动靶向制剂A ： 微丸 B ： 栓塞靶向制剂 C ： 免疫纳米球 D ： 固体分散体 E ： 乳剂 正确答案： C 解析： 主动靶向制剂： 1.经过修饰的药物载体--修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、 修饰纳米球、免疫纳米球； 2.前体药物--抗癌药、其他前提药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。 455 、 B1 增加分散介质黏度的附加剂 A ： 助悬剂 B ： 润湿剂 C ： 反絮凝剂 D ： 絮凝剂 E ： 稳定剂 正确答案： A 解析： 助悬剂系指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性 456 、 B1 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是 A ： 丙烯酸树脂RL型 B ： β-环糊精 C ： 聚维酮 D ： 明胶-阿拉伯胶 E ： 明胶 正确答案： C 解析： 明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物 载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于 水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。 457 、 B1 膜剂常用的膜材 A ： 丙二醇 B ： PVP C ： 枸橼酸钠 D ： PVA E ： 氟氯烷烃 正确答案： D 解析： 氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂 等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混 悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。 458 、 B1 做片剂润滑剂的是 A ： 糊精 B ： 硬脂酸镁 C ： 微晶纤维素 D ： 羧甲基淀粉钠 E ： 淀粉上述各物质在片剂生产中的作用 正确答案： B 解析： 片剂辅料总结硬脂酸镁做片剂润滑剂。 459 、 B1 属于溶蚀性骨架材料的是 A ： 乙基纤维素 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 微晶纤维素 E ： 大豆磷脂 正确答案： C 解析： 溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、 氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐 渐溶蚀，药物从骨架中释放。 460 、 B1 阴离子型表面活性剂为 A ： 肥皂类 B ： 乙醇 C ： 普朗尼克 D ： 季铵化物 E ： 卵磷脂 正确答案： A 解析： 非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯 (吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚 物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有 机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是 季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。 461 、 B1 微囊的制备方法中属于化学法的是 A ： 液中干燥法 B ： 溶剂-非溶剂法 C ： 凝聚法 D ： 喷雾冷凝法E ： 界面缩聚法 正确答案： E 解析： 化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分 离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。 462 、 B1 下列物料可改善凡士林吸水性的是 A ： 液状石蜡 B ： 鲸蜡 C ： 羊毛脂 D ： 海藻酸钠 E ： 植物油 正确答案： C 解析： 羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30％的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛 脂，羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。 463 、 B1 加料斗中颗粒过多或过少 A ： 裂片 B ： 崩解超限 C ： 片重差异超限 D ： 含量均匀度不合格 E ： 黏冲以下情况可导致上述哪种情况 正确答案： C 解析： 片重差异超限 即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因及解决办法是：①颗粒流 动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的 助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊， 致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时 多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量 以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致 使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。464 、 B1 固体分散体最适宜的制备方法是 A ： 交联剂固化法 B ： 胶束聚合法 C ： 注入法 D ： 饱和水溶液法 E ： 溶剂法 正确答案： E 解析： 465 、 B1 属于亲水凝胶骨架材料的是 A ： 乙基纤维素 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 微晶纤维素 E ： 大豆磷脂 正确答案： B 解析： 亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①天然胶，如海藻酸盐、 琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠 （CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟乙基纤维素（HEC）等；③非纤维素多糖类， 如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖（壳聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子 聚合物，如聚维酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇（PVA）等。 466 、 B1 常作为片剂的填充剂的是 A ： 乙基纤维素 B ： 交联聚维酮 C ： 羧甲基淀粉钠 D ： 甲基纤维素钠 E ： 淀粉 正确答案： E 解析：淀粉是填充剂；羧甲基淀粉钠、甲基纤维素钠联聚维酮都是崩解剂；乙基纤维素是粘合 剂。 467 、 B1 使微粒双电层的ξ电位降低的电解质 A ： 助悬剂 B ： 润湿剂 C ： 反絮凝剂 D ： 絮凝剂 E ： 稳定剂 正确答案： D 解析： 如在体系中加入一定量的某种电解质，可能中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度， 降低表面所荷的电量，使微粒间的斥力下降，从而使微粒的物理稳定性下降，出现絮凝 状态，即微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀。这种作用叫做 絮凝作用，加入的电解质称絮凝剂。 468 、 B1 属于不溶性骨架材料的是 A ： 乙基纤维素 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 单硬脂酸甘油酯 D ： 微晶纤维素 E ： 大豆磷脂 正确答案： A 解析： 常用的不溶性骨架材料有乙基纤维素（EC）、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、 乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。 469 、 B1 混合不均匀或可溶性成分迁移 A ： 裂片 B ： 崩解超限 C ： 片重差异超限 D ： 含量均匀度不合格 E ： 黏冲以下情况可导致上述哪种情况正确答案： D 解析： 所有造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中药物含量的不均匀，此外，对于小剂量 的药物来说，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。 470 、 B1 氯霉素滴眼液处方： 氯霉素 氯化钠 尼泊金甲酯 尼泊金丙酯 蒸馏水 处方中各物质的作用 [问题1][单选题] 尼泊金甲酯 A ： 增溶剂 B ： 主药 C ： 溶剂 D ： 渗透压调节剂 E ： 抑菌剂 正确答案： E 解析： 471 、 B1 栓剂水溶性基质为 A ： 凡士林 B ： 月桂硫酸钠 C ： 泊洛沙姆 D ： 吐温60 E ： 半合成脂肪酸甘油酯 正确答案： C 解析： 栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓剂水溶性基质包括 甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。软膏剂油脂性基质包 括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。472 、 B1 重力作用可造成乳剂 A ： 破裂 B ： 酸败 C ： 分层 D ： 转相 E ： 絮凝 正确答案： C 解析： 受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现 象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合 并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可 逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒 子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。 473 、 B1 下列物质中，用作润滑剂的是 A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素 B ： 羧甲基淀粉钠 C ： 氮（艹卓）酮 D ： 糖浆 E ： 微粉硅胶 正确答案： E 解析： 目前常用的润滑剂有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类 （PEG4000，PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。 474 、 B1 普通型薄膜衣的材料是 A ： 乙基纤维素 B ： 醋酸纤维素 C ： 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMC.P） D ： 丙烯酸树脂Ⅱ号 E ： 甲基纤维素 正确答案： E解析： 胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）等，乙基纤维 素为缓释型包农材料，HPMCP、丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型包衣材料。 475 、 B1 可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是 A ： 十二烷基硫酸钠 B ： 蔗糖脂肪酸酯 C ： 泊洛沙姆188 D ： 司盘60 E ： 吐温80 正确答案： C 解析： 根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂 等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷 脂、泊洛沙姆等乳化剂。 476 、 B1 包衣过程应选择的肠溶衣材料是 A ： 羟丙基甲基纤维素 B ： 虫胶 C ： 滑石粉 D ： 川蜡 E ： 丙烯酸树脂Ⅱ号 正确答案： E 解析： 丙烯酸树脂Ⅱ号是常用的肠溶包衣材料 477 、 B1 以液滴分散成多相体系的是 A ： 低分子溶液剂 B ： 高分子溶液剂 C ： 乳剂 D ： 溶胶剂 E ： 混悬剂正确答案： C 解析： 478 、 B1 中和剂 A ： 丙二醇 B ： 卡波普940 C ： 尼泊金甲酯 D ： 氢氧化钠 E ： 纯化水 正确答案： D 解析： 所谓“中和剂”就是PH调节剂，是氢氧化钠。 479 、 B1 下列物质中，肠溶性载体材料 A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素 B ： 羧甲基淀粉钠 C ： 氮（艹卓）酮 D ： 糖浆 E ： 微粉硅胶 正确答案： A 解析： 肠溶性载体材料 （1）纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素 （HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55）以及羧甲乙纤维素（CMEC）等。 （2）聚丙烯酸树脂类：常用Eudragit L100和Eudragit S100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ 号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有 时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。 480 、 B1 软膏剂中作透皮吸收促进剂 A ： 月桂氮（艹卓）酮 B ： 可可豆脂 C ： 硝酸苯汞D ： 硬脂酸镁 E ： 氟利昂 正确答案： A 解析： 481 、 B1 单凝聚法制备微囊可用囊材为 A ： 丙烯酸树脂RL型 B ： β-环糊精 C ： 聚维酮 D ： 明胶-阿拉伯胶 E ： 明胶 正确答案： E 解析： 明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL。用作是不溶性固体分散物 载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料；聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于 水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备 微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。 482 、 B1 氯霉素滴眼液处方： 氯霉素 氯化钠 尼泊金甲酯 尼泊金丙酯 蒸馏水 处方中各物质的作用 [问题1][单选题] 尼泊金甲酯 A ： 增溶剂 B ： 主药 C ： 溶剂 D ： 渗透压调节剂 E ： 抑菌剂 正确答案： E解析： 483 、 B1 用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂 A ： 口含片 B ： 控释片 C ： 舌下片 D ： 肠溶衣片 E ： 多层片上述片剂剂型的特点 正确答案： D 解析： 用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是肠溶衣片。 484 、 B1 小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是 A ： 低分子溶液剂 B ： 高分子溶液剂 C ： 乳剂 D ： 溶胶剂 E ： 混悬剂 正确答案： A 解析： 485 、 B1 微生物作用可使乳剂 A ： 破裂 B ： 酸败 C ： 分层 D ： 转相 E ： 絮凝 正确答案： B 解析： 受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合 并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可 逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒 子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。 486 、 B1 片剂中的薄膜衣材料 A ： 凡士林 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 微粉硅胶 D ： 聚乙二醇400 E ： 山梨酸 正确答案： B 解析： 羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。 487 、 B1 制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是 A ： 乙醇 B ： 硬脂酸镁 C ： 甘油 D ： 滑石粉 E ： 液状石蜡 正确答案： E 解析： 制备栓剂时栓孔内涂的润滑剂通常有两类：①脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各- 份与95％乙醇五份混合所得；②水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性为润滑剂，如液 状石蜡或植物油等。甘油明胶栓是水溶性基质的栓剂。 488 、 B1 气雾剂中的抛射剂 A ： 丙二醇 B ： PVP C ： 枸橼酸钠 D ： PVA E ： 氟氯烷烃正确答案： E 解析： 氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂；丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂 等；PVP（聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等；枸橼酸钠可作混 悬剂的絮凝剂等；PVA（聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。 489 、 B1 上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是 干法粉碎 A ： 难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B ： 对低熔点或热敏感药物的粉碎 C ： 混悬剂中药物粒子的粉碎 D ： 水分小于5％的一般药物的粉碎 E ： 易挥发、刺激性较强的药物的粉碎 正确答案： D 解析： 流能磨(气流粉碎机)的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热 敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺 激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。 490 、 B1 脂溶性软膏基质 A ： 凡士林 B ： 羟丙基甲基纤维素 C ： 微粉硅胶 D ： 聚乙二醇400 E ： 山梨酸 正确答案： A 解析： 凡士林是常用的脂溶性软膏基质。 491 、 B1 仅作崩解剂 A ： 糊精 B ： 硬脂酸镁C ： 微晶纤维素 D ： 羧甲基淀粉钠 E ： 淀粉上述各物质在片剂生产中的作用 正确答案： D 解析： 片剂辅料总结 硬脂酸镁做片剂润滑剂。 492 、 B1 可避免药物的首过效应 A ： 口含片 B ： 控释片 C ： 舌下片 D ： 肠溶衣片 E ： 多层片上述片剂剂型的特点 正确答案： C 解析： 栓剂、舌下片、鼻腔给药剂型等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环， 也可绕过肝脏首过效应。 493 、 B1 下列物质中，用作黏合剂的是 A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素 B ： 羧甲基淀粉钠 C ： 氮（艹卓）酮 D ： 糖浆E ： 微粉硅胶 正确答案： D 解析： 糖浆可作为：矫味剂、黏合剂、助悬剂、片剂包糖衣材料。 494 、 B1 阳离子型表面活性剂为 A ： 肥皂类 B ： 乙醇 C ： 普朗尼克 D ： 季铵化物 E ： 卵磷脂 正确答案： D 解析： 非离子型表面活性剂包括:脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦(司盘)、聚山梨酯 (吐温)、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚 物(泊洛沙姆或普朗尼克)。阴离子型表面活性剂包括:肥皂类(碱金属皂、碱土金属皂、有 机胺皂)、硫酸化物(硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯)、磺酸化物。阳离子型表面活性剂是 季铵化物，主要有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。