806008-药物化学-174505_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

药物化学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 以下关于药物通用名的说法错误的是 A ： 多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN) B ： 国际非专利药品名称(INN)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式 名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分 的名称 C ： 我国药典委员会制订并编写了《中国药品通用名称(CADN)》，基本是以INN为命名 依据 D ： CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为 主 E ： 在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命 名 2 、 A1型题 下列有关利多卡因的结构及性质特点错误的说法是 A ： 本品分子结构中含有酰胺键 B ： 其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解 C ： 对酸、碱较稳定 D ： 经体内代谢生成仲胺和叔胺代谢物 E ： 本品较盐酸普鲁卡因稳定 3 、 A1型题 下列说法与硫喷妥钠性质相符的是 A ： 是经戊巴比妥的6位氧原子以硫原子替换得到的药物 B ： 不溶于水，临床常用剂型为粉针剂 C ： 属于长效巴比妥类镇静催眠药 D ： 可通过血脑屏障 E ： 常用于腰椎麻醉及浸润麻醉 4 、 A1型题 以下关于局部麻醉药构效关系错误的说法有 A ： 可分为三个基本结构，一亲脂部分，二亲水部分，三连接部分B ： 亲脂部分以苯环取代作用最强 C ： 中间连接部分与局部麻醉药的作用位点有关 D ： 亲水部分一般为叔胺，烷基以3～4个碳原子时作用最强 E ： 亲水部分和亲脂部分必须有适当的平衡，即有合适的脂水分配系数，才有利于发挥 其麻醉活性 5 、 A1型题 以下描述与氟烷性质相符的是 A ： 无色澄明液体 B ： 无色结晶粉末 C ： 无色易流动重质液体 D ： 无色挥发性液体 E ： 以上都不对 6 、 A1型题 下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是 A ： 巴比妥酸本身无活性，C 位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性 B ： C 位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同 C ： 巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂 D ： 巴比妥类药物具有一定的碱性 E ： 分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可 供鉴别 7 、 A1型题 以下描述与γ-羟基丁酸钠的水溶性相符的是 A ： 微溶于水 B ： 可溶于水 C ： 极易溶于水 D ： 不溶于水 E ： 遇水分解 8 、 A1型题 在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应 A ： 只在酸性条件下 B ： 只在中性条件下 C ： 酸性和碱性条件下均可 D ： 只在碱性条件下9 、 A1型题 药物在体内的解离度取决于 A ： 体液介质的pH B ： 药物本身的解离常数(pK )和体液介质的pH C ： 给药剂量 D ： 药物本身的解离常数(pK ) 10 、 A1型题 防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为 A ： 加入还原剂 B ： 加入氧化剂 C ： 将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值 D ： 加入离子配合剂 11 、 A1型题 药物在体内的解离度取决于：（ ） A ： 药物本身的解离常数（pKa） B ： 体液介质的pH C ： 给药剂量 D ： 药物本身的解离常数（pKa）和体液介质的pH 12 、 A1型题 极性最小的不能与水互溶的有机溶剂是 A ： 丁醇 B ： 丙酮 C ： 甲醇 D ： 己烷 E ： 乙酸乙酯 13 、 A1型题 极性最大的不能与水互溶的有机溶剂是 A ： 己烷 B ： 丁醇C ： 石油醚 D ： 氯仿 E ： 乙酸乙酯 14 、 A1型题 需要索氏提取器的提取方法是 A ： 渗漉法 B ： 水蒸汽蒸馏法 C ： 连续回流法 D ： 浸渍法 E ： 回流法 15 、 A1型题 可用超临界流体提取的物质是 A ： 苷类 B ： 亲脂性强的成分 C ： 极性成分 D ： 生物碱盐 E ： 亲脂性弱的成分 16 、 A1型题 可以采用酸提取碱沉淀法的成分是 A ： 蒽醌 B ： 皂苷 C ： 生物碱 D ： 黄酮 E ： 酚酸 17 、 A1型题 分离碱性物质常用的吸附剂是 A ： 氧化铝 B ： 硅胶 C ： 聚酰胺 D ： 活性炭 E ： 大孔吸附树脂 18 、 A1型题 随pH值改变而溶解度不发生改变的是 A ： 生物碱 B ： 蒽醌C ： 黄酮 D ： 甾体皂苷 E ： 有机酸 19 、 A1型题 药物化学所研究的内容涉及 A ： 在原子水平上解释药物的作用机理 B ： 在组织水平上解释药物的作用机理 C ： 在离子水平上解释药物的作用机理 D ： 在分子水平上解释药物的作用机理 E ： 在器官水平上解释药物的作用机理 20 、 A1型题 国际非专利药名的英文简写为 A ： ICN B ： INM C ： NIN D ： NNI E ： INN 21 、 A1型题 药物的化学名称是根据 A ： 药物的分子式 B ： 药物的元素组成 C ： 药物的用途 D ： 药物的化学结构式 E ： 药物的空间结构 22 、 A1型题 药物化学为药剂学和药物分析学奠定 A ： 物理化学基础 B ： 化学基础 C ： 生物有机化学基础 D ： 分析化学基础 E ： 有机化学基础 23 、 A1型题 药物化学的重要任务之一是 A ： 研究药物的给药方式 B ： 研究药物的发现方法C ： 研究药物的体内分布 D ： 研究药物的释放 E ： 研究药物的药理作用 24 、 A1型题 研究药物化学可能提供 A ： 先进的药品营销模式 B ： 先进的原料药生产工艺 C ： 先进的制剂工业技术 D ： 先进的药理作用模型 E ： 先进的分析方法 25 、 A1型题 药物的Ⅰ相代谢又称作 A ： 药物的官能团化反应 B ： 药物的氧化反应 C ： 药物的水解反应 D ： 药物的还原反应 E ： 药物的结合反应 26 、 A1型题 药物的Ⅱ相代谢又称作 A ： 药物的葡萄糖醛酸化反应 B ： 药物的官能团化反应 C ： 药物的乙酰化反应 D ： 药物的结合反应 E ： 药物的羟化反应 27 、 A1型题 通过Ⅰ相代谢可使药物分子引入或暴露出 A ： 氨基、羧基、烃基、羟基 B ： 羟基、羧基、巯基、硝基 C ： 羟基、卤素、巯基、氨基 D ： 巯基、氨基、氰基、羧基 E ： 巯基、羟基、氨基、羧基 28 、 A1型题 抗惊厥药卡马西平的活性代谢物是 A ： 还原物 B ： 乙酰化物C ： 水解物 D ： 羟化物 E ： 环氧化物 29 、 A1型题 含有伯醇羟基的药物代谢主要生成 A ： 醋酸酯 B ： 醛 C ： 羧酸 D ： 酮 E ： 烷烃 30 、 A1型题 可在体内代谢发生水解反应的药物含有 A ： 羧酸酯、酰胺、磺酸酯、硝酸酯等官能团 B ： 羧酸酯、硝酸酯、磺酸酯、亚砜等官能团 C ： 羧酸酯、磺酸酯、酰胺、硝基等官能团 D ： 羧酸酯、磺酸酯、硝酸酯、醛基等官能闭 E ： 羧酸酯、硝酸酯、醚、磺酸酯等官能团 31 、 A1型题 驱虫药阿苯达唑主要的代谢反应是 A ： N-氧化反应 B ： 还原反应 C ： S-氧化生成亚砜的反应 D ： 氧化S-脱烷基化反应 E ： 水解反应 32 、 A1型题 非甾体抗炎药舒林酸的活化代谢反应是 A ： 水解反应 B ： 氧化脱氟反应 C ： 与甘氨酸的结合反应 D ： 亚砜还原成硫醚 E ： 苯环的氧化羟化反应 33 、 A1型题 在测定药物的分配系数时代替生物相的是 A ： 异辛酸 B ： 异辛醇C ： 正辛醇 D ： 正辛酸 E ： 正庚醇 34 、 A1型题 药物的P值越大说明 A ： 药物的脂溶性高 B ： 药物的水溶性高 C ： 药物的活性大 D ： 药物的毒副作用小 E ： 药物稳定性大 35 、 A1型题 因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物 A ： 在胃中更易解离 B ： 在胃中不易解离 C ： 在肠道不易解离 D ： 在组织中更易解离 E ： 在血中更易解离 36 、 A1型题 具有雌激素作用的药物己烯雌酚的活性异构体是 A ： E-异构体 B ： Z-异构体 C ： R-异构体 D ： S-异构体 E ： L-异构体 37 、 A1型题 抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是 A ： R和S异构体活性强度相同 B ： R和S异构体活性相反 C ： R和S异构体活性不同 D ： R异构体活性大于S异构体 E ： S异构体活性大于R异构体 38 、 A1型题 对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是 A ： 普萘洛尔 B ： 右氧芬C ： 依托唑啉 D ： 泰尔登 E ： 氯霉素 39 、 A1型题 因为药物的解离度与药物的pKa值及吸收部位的pH值有关，所以弱碱性药物麻黄碱 A ： 在胃中更易吸收 B ： 在肠道更易吸收 C ： 在胃中不能解离 D ： 在肠道全部解离 E ： 在肠道不能吸收 40 、 A1型题 为促进药物的吸收，可向药物分子中引入 A ： 磺酸基 B ： 酯基 C ： 羧基 D ： 巯基 E ： 羟基 41 、 A1型题 为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入 A ： 羟基 B ： 卤素 C ： 酯基 D ： 硝基 E ： 烃基 42 、 A1型题 可使药物亲脂性增加的基团是 A ： 烷基 B ： 氨基 C ： 羧基 D ： 羟基 E ： 磺酸基 43 、 A1型题 下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确 A ： 可影响分子间的电荷分布 B ： 可改变药物的解离度C ： 可影响药物溶解度 D ： 可改变药物的分配系数 E ： 可增加位阻效应 44 、 A1型题 以下哪项不属立体异构对药效的影响 A ： 官能团间的距离 B ： 构象异构 C ： 几何异构 D ： 结构异构 E ： 对映异构 45 、 A1型题 下列叙述哪项不正确 A ： 对映异构体之间生物活性常有显著差别 B ： 药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在 C ： 药物分子中有双键时，有对映异构体存在 D ： 官能团空间距离对药效有重要影响 E ： 以上都是 46 、 A1型题 全身麻醉药作用于 A ： 神经干 B ： 神经末稍 C ： 神经节 D ： 中枢神经系统 E ： 以上四种都对 47 、 A1型题 下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是 A ： 饱和烃中的碳-碳单键 B ： 芳伯氨基 C ： 碳-碳双键 D ： 酚羟基 48 、 A1型题 下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：（ ） A ： 饱和烃中的碳—碳单键 B ： 酚羟基 C ： 芳伯氨基D ： 碳—碳双键 49 、 A1型题 天然药物(中草药)有效成分最常用的提取方法是 A ： 升华法 B ： 色谱(层析)法 C ： 超临界流体萃取法 D ： 溶液法 E ： 水蒸汽蒸馏法 50 、 A1型题 极性最小的溶剂是 A ： 氯仿 B ： 乙酸乙酯 C ： 丙酮 D ： 甲醇 E ： 乙醚 51 、 A1型题 纯化总皂苷常用的方法是 A ： 醇-水法 B ： 盐析法 C ： 水-醇法 D ： 醇-醚(丙酮)法 E ： 酸碱法 52 、 A1型题 分离酸性物质常用的吸附剂是 A ： 离子交换树脂 B ： 活性炭 C ： 氧化铝 D ： 硅胶 E ： 大孔吸附树脂 53 、 A1型题 药物的商品名 A ： 暗示药物的用途 B ： 可以商标注册 C ： 暗示药物的分子组成 D ： 暗示药物的元素组成E ： 暗示药物的作用 54 、 A1型题 药物化学研究药物在 A ： 体内的分布 B ： 体内的排泄 C ： 体内的储存 D ： 体内的代谢产物化学 E ： 体内的吸收 55 、 A1型题 药物体内的代谢通常分为 A ： 二相 B ： 五相 C ： 一相 D ： 三相 E ： 四相 56 、 A1型题 药物的Ⅰ相代谢反应包括 A ： 氧化、水解、还原、羟化 B ： 氧化、酰化、水解、羟化 C ： 氧化、水解、羟化 D ： 氧化、还原、羟化 E ： 氧化、还原、水解 57 、 A1型题 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与下列哪个内源性小分子化合物结合 A ： 谷胱甘肽 B ： 葡萄糖醛酸 C ： 乙酰化 D ： 形成硫酸酯 E ： 氨基酸 58 、 A1型题 关于药物代谢的叙述正确的是 A ： 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 B ： 增加药物的解离度，使其生物活性增强，有利于代谢 C ： 药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物 D ： 药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E ： 在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程 59 、 A1型题 可以在代谢中经取代的苯甲醛再氧化成取代的苯甲酸的药物是 A ： 普萘洛尔 B ： 甲芬那酸 C ： 卡马西平 D ： 地西泮 E ： 阿苯达唑 60 、 A1型题 抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间药理活性关系是 A ： 右旋体活性大于左旋体 B ： 左旋体活性与右旋体相当 C ： 左旋体活性大于右旋体 D ： 左旋体有活性，右旋体无活性 E ： 左旋体活性与右旋体相反 61 、 A1型题 增加药物水溶性的基团为 A ： 烷基 B ： 苯环 C ： 巯基 D ： 羟基 E ： 卤素 62 、 A1型题 乙醚的沸点为 A ： 34℃ B ： 14℃ C ： 24℃ D ： 54℃ E ： 44℃ 63 、 A1型题 以下哪种性质与恩氟烷相符 A ： 无色易挥发液体，不易燃，不易爆 B ： 无色结晶性粉末，无臭 C ： 无色澄明的液体，可与水混溶，易燃，易爆 D ： 无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆E ： 肝毒性较大，使应用受到限制 64 、 A1型题 普鲁卡因为局部麻醉药属于 A ： 芳酸酯类 B ： 芳酰胺类 C ： 芳基氨基醚类 D ： 芳基氨基醇类 E ： 芳基氨基酮类 65 、 A1型题 下列药物属静脉麻醉药的是 A ： 盐酸氯胺酮 B ： 盐酸利多卡因 C ： 盐酸丁卡因 D ： 盐酸布比卡因 E ： 异戊巴比妥钠 66 、 A1型题 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 A ： 电子密度分布 B ： 官能团 C ： 立体因素 D ： 体内的解离度 E ： 水中溶解度 67 、 A1型题 下列哪项构象关系与吩噻嗪类抗精神失常药不符 A ： 氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换，再通过双键与侧链相连，镇静作用 增强 B ： 以三氟甲基取代氯丙嗪的2-位氯，抗精神失常作用增强 C ： 侧链的二甲氨基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好 D ： 以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子，仍有抗精神失常作用 E ： 氯丙嗪的2-位氯用乙酰基取代，作用增强，毒性降低 68 、 A1型题 为提高巴比妥类药物的脂溶性，可在 A ： 两个氮原子上同时引入乙基 B ： 两个氮原子上同时引入甲基 C ： 一个氮原子上引入乙基D ： 一个氮原子上引入甲基 E ： 一个氮原子上引入苯基 69 、 A1型题 关于冬眠灵正确的是 A ： 分子中含有苯并二氮 结构 B ： 不能与三氯化铁试液作用 C ： 是镇静催眠类药物 D ： 是盐酸氯丙嗪的别称 E ： 在空气中具有良好的稳定性 70 、 A1型题 苯巴比妥又名 A ： 多柔比星 B ： 鲁米那 C ： 巴比妥 D ： 嘧啶三酮 E ： 地西泮 71 、 A1型题 按结构分，下列哪一类不属于非甾体抗炎药 A ： 1，2-苯并噻嗪类 B ： 3，5-吡唑烷二酮类 C ： 芳基烷酸类 D ： 苯胺类 E ： 水杨酸类 72 、 A1型题 非甾体抗炎药系苯并噻嗪类药物如吡罗昔康，在临床上的作用是 A ： 中枢兴奋 B ： 消炎、镇痛 C ： 抗病毒 D ： 降压 E ： 降血脂 73 、 A1型题 近年来作用预防血栓形成的药物为A ： 吡罗昔康 B ： 阿司匹林 C ： 贝诺酯 D ： 扑热息痛 E ： 布洛芬 74 、 A1型题 下列为黄嘌呤氧化酶抑制剂的是 A ： 扑热息痛 B ： 丙磺舒 C ： 布洛芬 D ： 贝诺酯 E ： 别嘌醇 75 、 A1型题 下列药物化学结构中含有烯醇结构的是 A ： 阿司匹林 B ： 扑热息痛 C ： 布洛芬 D ： 吡罗昔康 E ： 吲哚美辛 76 、 A1型题 麻醉乙醚在常温下是 A ： 无色澄明油状物 B ： 无色澄明液体 C ： 色无味气体 D ： 淡黄色澄明液体 E ： 无色有刺激性气味的气体 77 、 A1型题 医院使用麻醉乙醚时，打开安瓿24小时后 A ： 视其颜色有无变化，决定是否可以使用 B ： 可以使用 C ： 若未出现沉淀物，可以使用 D ： 处理后可以使用 E ： 不可使用 78 、 A1型题 下列药物中，具有手性碳原子的麻醉药是A ： 普鲁卡因 B ： 广羟基丁酸钠 C ： 氯胺酮 D ： 利多卡因 E ： 麻醉乙醚 79 、 A1型题 广羟基丁酸钠 A ： 微溶于水 B ： 极易溶于水 C ： 不溶于水 D ： 可溶于水 E ： 遇水分解 80 、 A1型题 广羟基丁酸钠水溶液加三氯化铁试液显何种颜色 A ： 红色 B ： 绿色 C ： 黄色 D ： 蓝色 E ： 橙色 81 、 A1型题 广羟基丁酸钠水溶液加硝酸铈胺溶液显何种颜色 A ： 灰白色 B ： 黄绿色 C ： 蓝紫色 D ： 橙红色 E ： 棕黄色 82 、 A1型题 下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用 A ： 氨基酮类 B ： 卤代烷类 C ： 酰胺类 D ： 芳酸酯类 E ： 氨基醚类 83 、 A1型题 具有羧酸酯结构的麻醉药是A ： 普鲁卡因 B ： 可卡因 C ： 利多卡因 D ： 可待因 E ： 布洛芬 84 、 A1型题 具有酰胺结构的麻醉药是 A ： 普鲁卡因 B ： 可待因 C ： 可卡因 D ： 利多卡因 E ： 苯佐卡因 85 、 A1型题 下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A ： 盐酸利多卡因 B ： 氟烷 C ： 盐酸丁卡因 D ： 麻醉乙醚 E ： 依托咪酯 86 、 A1型题 F CHOCH COCF 的同分异构体是 A ： 七氟烷 B ： 地氟烷 C ： 甲氧氟烷 D ： 恩氟烷 E ： 氟烷 87 、 A1型题 盐酸普鲁卡因可与NaNO 液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为 A ： 酯基水解 B ： 因为生成NaCl C ： 苯环上的亚硝化 D ： 第三胺的氧化 E ： 因有芳伯胺基 88 、 A1型题 下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A ： 乙醇 B ： 氟烷 C ： 丙泊酚 D ： 盐酸布比卡因 E ： 乙醚 89 、 A1型题 苯巴比妥的化学名称是 A ： 4-[3-(2-氯噻嗪-10-甲基)丙基]-1-哌嗪乙醇 B ： 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮 C ： 5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 D ： 2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮 E ： 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯 90 、 A1型题 可与吡啶和硫酸铜溶液作用并显色的镇静催眠和抗癫癎药物含有 A ： 酰脲结构 B ： 酯结构 C ： 酮结构 D ： 羧酸结构 E ： 醚结构 91 、 A1型题 苯妥英具有 A ： 强碱性 B ： 弱碱性 C ： 弱酸性 D ： 酸碱两性 E ： 强酸性 92 、 A1型题 下述关于巴比妥类药物性质描述正确的是 A ： 有弱酸性，形成的钠盐在空气中稳定 B ： 在酸性下可水解，在碱性下可重新闭环 C ： 有弱碱性，可制成硫酸盐 D ： 有强酸性，可制成钠盐 E ： 有弱酸性，可制成钠盐 93 、 A1型题 属于选择性5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是A ： 苯妥英钠 B ： 阿普唑仑 C ： 舒必利 D ： 阿米替林 E ： 氟西汀 94 、 A1型题 根据化学结构氯丙嗪属 A ： 苯并二氮 类 B ： 酰脲类 C ： 吩噻嗪类 D ： 氨基甲酸酯类 E ： 丁酰苯类 95 、 A1型题 鉴别地西泮与奥沙西泮的化学方法是 A ： 在酸性下加热水解后，再进行重氮化并能与β-萘酚偶合生成橙色的是地西泮 B ： 在碱性下加热水解后，遇吡啶硫酸酮产生沉淀的是地西泮 C ： 在空气中，光照2小时发生颜色改变的是地西泮 D ： 在空气中，光照2小时发生颜色改变的是奥沙西泮 E ： 在酸性下加热水解后，再进行重氮化并能与β-萘酚偶合生成橙色的是奥沙西泮 96 、 A1型题 对奥沙西泮叙述不正确的是 A ： 本品为地西泮的活性代谢产物 B ： 水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合 C ： 是苯并二氮草类化合物 D ： 可用于控制癫癎发作 E ： 可与吡啶和硫酸铜反应 97 、 A1型题 地西泮的化学结构中所含母核是 A ： 1，1-苯二氮草环 B ： 1，2-苯二氮草环 C ： 1，3-苯二氮草环 D ： 1，5-苯二氮草环 E ： 1，4-苯二氮草环98 、 A1型题 对地西泮的描述，正确的是 A ： 不属于苯并二氮 类 B ： 用于镇静催眠 C ： 又名去甲安定 D ： 结构中只有一个苯环 E ： 易溶于水 99 、 A1型题 下列不属于苯并二氮 类的为 A ： 艾司唑仑 B ： 替马西泮 C ： 卡马西平 D ： 劳拉西泮 E ： 氯氮革 100 、 A1型题 对艾司唑仑的描述，正确的是 A ： 不属于苯并二氮 类 B ： 又名安定 C ： 分子中含有并合二氮唑环，使稳定性增加 D ： 易溶于水 E ： 结构中只有一个苯环 101 、 A1型题 地西泮的体内活性代谢产物为 A ： 劳拉西泮 B ： 奥沙西泮 C ： 氯氮 D ： 替马西泮 E ： 氟西泮 102 、 A1型题 苯二氮 类的作用机制为 A ： 通过开环发挥作用B ： 通过偶合作用 C ： 通过拮抗受体的作用 D ： 通过与大脑皮层中的苯二氮 受体结合而发挥作用 E ： 通过水解作用 103 、 A1型题 Carbamazepine为 A ： 抗癫癎药 B ： 镇静催眠药 C ： 抗焦虑药 D ： 镇痛药 E ： 抗抑郁药 104 、 A1型题 下列哪个药物几乎不溶于水 A ： 贝诺酯 B ： 对乙酰氨基酚 C ： 阿司匹林 D ： 吲哚美辛 E ： 扑热息痛 105 、 A1型题 阿司匹林在潮湿的空气中会缓缓水解为 A ： 对羟基苯胺和乙酸 B ： 水杨酸和甲酸 C ： 苯甲酸和醋酸 D ： 水杨酸和丙酸 E ： 水杨酸和醋酸 106 、 A1型题 阿司匹林与非那西丁及咖啡因制成的复方制剂俗称 A ： DNA B ： RNA C ： APC D ： ATP E ： SAR107 、 A1型题 萘普生的化学名是 A ： N-(4-羟基苯基)乙酰胺 B ： α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 C ： (+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸 D ： 2-(4-异丁基苯基)丙酸 E ： 2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酸 108 、 A1型题 下列哪一个解热镇痛药毒性较阿司匹林低，适宜儿童应用 A ： 保泰松 B ： 贝诺酯 C ： 甲芬那酸 D ： 扑热息痛 E ： 吲哚美辛 109 、 A1型题 下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用 A ： 双氯芬酸钠 B ： 对氨基水杨酸 C ： 克拉维酸 D ： 依他尼酸 E ： 抗坏血酸 110 、 A1型题 下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体 A ： 安乃近 B ： 双氯芬酸钠 C ： 羟布宗 D ： 萘普生 E ： 吡罗昔康 111 、 A1型题 非甾体抗炎药物的作用机制是 A ： 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 B ： D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成 C ： β-内酰胺酶抑制剂 D ： 磷酸二酯酶抑制剂 E ： 二氢叶酸还原酶抑制剂112 、 A1型题 芳基烷酸类药物，例如布洛芬在临床上的作用是 A ： 消炎、镇痛、解热 B ： 抗病毒 C ： 中枢兴奋 D ： 利尿 E ： 降压 113 、 A1型题 非甾体抗炎药按结构类型可分为 A ： 3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 B ： 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 C ： 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类、其他类 D ： 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 E ： 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 114 、 A1型题 下列哪些药物不溶于碳酸氢钠溶液 A ： 布洛芬 B ： 吲哚美辛 C ： 萘普生 D ： 扑热息痛 E ： 芬布芬 115 、 A1型题 芳基烷酸类药物如美洛昔康最主要的临床作用为 A ： 降血脂药 B ： 抗血小板聚集 C ： 中枢兴奋药 D ： 抗癫癎药 E ： 抗炎镇痛药 116 、 A1型题 下列对消炎痛描述不正确的是 A ： 是非甾体抗炎药 B ： 不是非甾体抗炎药 C ： 不含有吲哚基 D ： 几乎不溶于水 E ： 在pH2～8水溶液中稳定117 、 A1型题 吡罗昔康不具有的特点 A ： 作用弱于吲哚美辛 B ： 非甾体抗炎药 C ： 具有酰胺结构 D ： 具有芳香羟基 E ： 具有苯并噻嗪结构 118 、 A1型题 双氯芬酸钠是 A ： 抗痛风药 B ： N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C ： 苯乙酸类非甾体抗炎药 D ： 吡唑酮类解热镇痛药 E ： 芳基丙酸类非甾体抗炎药 119 、 A1型题 下列哪种性质与布洛芬符合 A ： 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕 B ： 在酸性或碱性条件下均易水解 C ： 易溶于水，味微苦 D ： 具有旋光性 E ： 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 120 、 A1型题 水溶液中加入三氯化铁试液后经加热可产生紫堇色的药物是 A ： 阿司匹林 B ： 对乙酰氨基酚 C ： 萘普生 D ： 舒林酸 E ： 布洛芬 121 、 A1型题 水溶液加入三氯化铁试液产生蓝紫色的药物是 A ： 安乃近 B ： 双氯芬酸钠 C ： 对乙酰氨基酚 D ： 吲哚美辛 E ： 酮洛芬122 、 A1型题 在药物分子中含有手性中心且S-构型的右旋体产生药理作用的是 A ： 吡罗昔康 B ： 萘丁美酮 C ： 布洛芬 D ： 丙磺舒 E ： 对乙酰氨基酚 123 、 A1型题 按照结构类型的不同，非甾体抗炎药一般分为 A ： 水杨酸类、芳基乙酸类 B ： 芳基丙酸类、吡唑酮类 C ： 芳基烷酸类、3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类 D ： 3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类 E ： 芬那酸类、苯胺类 124 、 A1型题 镇痛药按照来源不同可分为几类 A ： 四类 B ： 三类 C ： 五类 D ： 六类 E ： 二类 125 、 A1型题 生物碱类镇痛药的代表性药物是 A ： 盐酸吗啡 B ： 盐酸哌替啶 C ： 枸橼酸芬太尼 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸美沙酮 126 、 A1型题 盐酸吗啡带有几个结晶水 A ： 1个 B ： 4个 C ： 5个 D ： 2个 E ： 3个127 、 A1型题 盐酸吗啡临床用于 A ： 风湿性关节痛 B ： 偏头痛 C ： 因各种原因引起的剧烈疼痛及麻醉前给药 D ： 胃痛 E ： 头痛、腰痛 128 、 A1型题 吗啡呈酸碱两性，因为其分子中含有 A ： 碳碳双键和羟基 B ： 醇羟基和叔氮原子 C ： 酚羟基和叔氮原子 D ： 苯环和叔氮原子 E ： 碳碳双键和酚羟基 129 、 A1型题 吗啡因 A ： 碳碳双键的存在而易发生氧化反应 B ： 醚键的存在而易发生氧化反应 C ： 甲基的存在而易发生氧化反应 D ： 酚羟基的存在而易发生氧化反应 E ： 醇羟基的存在而易发生氧化反应 130 、 A1型题 伪吗啡是吗啡的 A ： 重排反应产物 B ： 氧化反应产物 C ： 还原反应产物 D ： 异构化产物 E ： 水解反应产物 131 、 A1型题 阿朴吗啡是吗啡在 A ： 盐酸或磷酸根存在下加热经脱水、重排而生成 B ： 醋酸或甲酸存在下加热经脱水、重排而生成 C ： 苯甲酸或琥珀酸存在下加热经脱水、重排而生成 D ： 草酸或硫酸存在下加热经脱水、重排而生成 E ： 硝酸或磺酸存在下加热经脱水、重排而生成132 、 A1型题 吗啡遇三氯化铁试液呈 A ： 棕色反应 B ： 黑色反应 C ： 橙红色反应 D ： 蓝色反应 E ： 紫堇色反应 133 、 A1型题 吗啡的氧化反应除与光、热和重金属离子有关外，还与pH值有关，在 A ： pH值3～4时，易发生氧化反应 B ： pH值5～6时，易发生氧化反应 C ： pH值>6时，易发生氧化反应 D ： pH值1～2时，易发生氧化反应 E ： pH值8～9时，不易发生氧化反应 134 、 A1型题 吗啡氧化后生成 A ： 无毒性的阿朴吗啡 B ： 无毒性的伪吗啡 C ： 毒性较大的伪吗啡 D ： 毒性较大的阿朴吗啡 E ： 毒性不大的伪吗啡 135 、 A1型题 下述哪些与盐酸吗啡不符 A ： 其中性水溶液较稳定 B ： 为镇痛药 C ： 分子中有五个不对称碳原子，具旋光性 D ： 和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E ： 光照下能被空气氧化变质 136 、 A1型题 盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于 A ： 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 B ： 偏头痛、慢性荨麻疹 C ： 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 D ： 各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药 E ： 神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛137 、 A1型题 镇痛药枸橼酸芬太尼属于 A ： 氨基酮类 B ： 苯吗喃类 C ： 哌啶类 D ： 吗啡烃类 E ： 其他类 138 、 A1型题 哌替啶不具有的特点为 A ： 是碱性化合物 B ： 结构中含有酯基 C ： 极易水解 D ： 结构中含有甲氨基 E ： 本品水溶液加碳酸钠试液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体 139 、 A1型题 在下述镇痛药中成瘾性较小的是 A ： 酒石酸布托啡诺 B ： 盐酸美沙酮 C ： 枸橼酸芬太尼 D ： 盐酸吗啡 E ： 盐酸哌替啶 140 、 A1型题 结构类型属于吗啡喃类的镇痛药是 A ： 盐酸哌替啶 B ： 盐酸布桂嗪 C ： 右丙氧芬 D ： 酒石酸布托啡诺 E ： 盐酸吗啡 141 、 A1型题 枸橼酸芬太尼的化学结构类型属于 A ： 吗啡喃类 B ： 氨基酮类 C ： 苯吗喃类 D ： 哌啶类 E ： 吡啶类142 、 A1型题 左旋体有止咳作用的药物是 A ： 布洛芬 B ： 右丙氧芬 C ： 盐酸吗啡 D ： 吡啶类药物 E ： 盐酸美沙酮 143 、 A1型题 在分子结构中含有酯基的药物是 A ： 枸橼酸芬太尼 B ： 盐酸溴己新 C ： 盐酸曲马朵 D ： 苯噻啶 E ： 盐酸哌替啶 144 、 A1型题 可用亚硝酸在氨碱性下显黄棕色反应加以区别的是 A ： 度冷丁与美沙酮 B ： 可待因与吗啡 C ： 可待因与美沙酮 D ： 吗啡与美沙酮 E ： 可待因与度冷丁 145 、 A1型题 在下列药物中含有1．5个结晶水的是 A ： 曲马朵 B ： 盐酸美沙酮 C ： 盐酸吗啡 D ： 磷酸可待因 E ： 盐酸哌替啶 146 、 A1型题 吗啡分子结构中在 A ： 3位连有酚羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基 B ： 3位连有醇羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基 C ： 3位连有醇羟基，6位连有酚羟基，17位连有甲基 D ： 3位连有酚羟基，5位连有醇羟基，17位连有甲基 E ： 3位连有酚羟基，6位连有醇羟基，17位连有甲基147 、 A1型题 吗啡分子的碱性是由 A ： 酚羟基引起的 B ： 醚键引起的 C ： 醇羟基引起的 D ： 叔氮原子引起的 E ： 碳碳双键引起的 148 、 A1型题 可待因是吗啡 A ： 14-羟基化产物 B ： N-乙基化产物 C ： 酚羟基甲醚化产物 D ： 醇羟基甲醚化产物 E ： 羟基甲醚化产物 149 、 A1型题 在分子结构中含有哌啶环的药物是 A ： 盐酸曲马多 B ： 盐酸布桂嗪 C ： 盐酸美沙酮 D ： 苯噻啶 E ： 盐酸溴己新 150 、 A1型题 在分子结构中含有两个手性中心的药物是 A ： 盐酸美沙酮 B ： 盐酸哌替啶 C ： 盐酸曲马多 D ： 酮洛芬 E ： 盐酸吗啡 151 、 A1型题 吗啡属于μ受体 A ： 阻滞剂 B ： 抑制剂 C ： 激动剂 D ： 拮抗剂 E ： 阻断剂152 、 A1型题 磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是 A ： 强的μ受体抑制剂 B ： 弱的μ受体激动剂 C ： 强的μ受体拮抗剂 D ： 弱的μ受体拮抗剂 E ： 强的μ受体激动剂 153 、 A1型题 脑啡肽属于 A ： 半合成的镇痛药 B ： 临床中最安全的镇痛药 C ： 合成的肽类镇痛药 D ： 人下合成的镇痛药 E ： 人和哺乳动物体内存在的具有镇痛作川的天然产物 154 、 A1型题 在可待闲的制备过程中，如果反应不完全，会使 A ： 可待因的保存过程中变质 B ： 可待因的使用中效果不佳 C ： 可待因转化生成副产物 D ： 原料吗啡转变成副产物 E ： 可待因中混入原料吗啡 155 、 A1型题 吗啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或环丙次甲基置换，常得到 A ： 有镇痛作用又有止咳作用的药物 B ： 镇痛作用比吗啡更强的药物 C ： 吗啡类中毒的解救药 D ： 镇痛作用弱于吗啡的药物 E ： 镇痛作用与吗啡相当的药物 156 、 A1型题 以下关于乙酰胆碱的表述，错误的是 A ： 乙酰胆碱具有重要的生理作用 B ： 乙酰胆碱是胆碱能神经递质 C ： 乙酰胆碱可以作为治疗药物应用于临床 D ： 乙酰胆碱的英文缩写是Ach E ： 乙酰胆碱能选择性地与乙酰胆碱受体相结合157 、 A1型题 以下关于乙酰胆碱受体的表述，错误的是 A ： M乙酰胆碱受体可分为M1、M2两种亚型 B ： N乙酰胆碱对烟碱敏感 C ： N乙酰胆碱受体对毒蕈碱敏感 D ： 乙酰胆碱受体主要可分为两类 E ： N乙酰胆碱受体可分为N1和N2两种亚型 158 、 A1型题 以下药物中不属于拟胆碱药物是的 A ： 卡巴胆碱(Carbachol) B ： 氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) C ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) D ： 毒扁豆碱(Physostigmine) E ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) 159 、 A1型题 以下药物中既作用于M受体又作用于N受体的完全拟胆碱药物是 A ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) B ： 依酚溴铵(EdrophoniumBromide) C ： 卡巴胆碱(Carbachol) D ： 匹鲁卡品(Pilocarpine) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 160 、 A1型题 以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是 A ： 匹鲁卡晶(Pilocarpine) B ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride) C ： 氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride) D ： 溴化新斯的明(Neostigmine) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 161 、 A1型题 临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为 A ： 溴化新斯的明(Neostigmine) B ： 氯贝胆碱(Bethanechol Chloide) C ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobromide) D ： 依酚溴铵(Edrophonium Bromide) E ： 安贝氯铵(Ambenonium Chloride)162 、 A1型题 临床上用于治疗青光眼的乙酰胆碱酯酶抑制剂包括 A ： 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydrobmmide) B ： 安贝氯铵(Ambenonium Chloride) C ： 依酚溴铵(EdrophoniumBromide) D ： 溴化新斯的明(Neostigmine) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 163 、 A1型题 下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是 A ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用 B ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高 C ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用 D ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类 E ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药 164 、 A1型题 下列哪项与氯化琥珀胆碱相符 A ： 为季铵盐，极易溶于水 B ： 为杂环化合物，难溶于水 C ： 为酯类化合物，难溶于水 D ： 为酰胺类化合物，难溶于水 E ： 为脂环化合物，难溶于水 165 、 A1型题 下列哪项与溴新斯的明不符 A ： 具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解 B ： 主要用于重症肌无力 C ： 注射用的是新斯的明甲磺酸盐 D ： 为胆碱受体激动剂 E ： 为可逆性胆碱酯酶抑制剂 166 、 A1型题 苯磺酸阿曲库铵临床上用作 A ： 肌肉松弛药 B ： 抗过敏药 C ： 非甾体抗炎药 D ： 抗菌药 E ： 镇痛药167 、 A1型题 氢溴酸加兰他敏临床上用作 A ： 胆碱酯酶抑制剂用于治疗脊髓灰质炎后遗症 B ： 抗溃疡药 C ： 寄生虫病防治药 D ： 抗病毒药 E ： 抗真菌药 168 、 A1型题 化学名为二氯化2，2′-[(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙铵]二水合 物的肌肉松弛药是 A ： 泮库溴铵 B ： 氯琥珀胆碱 C ： 氯唑沙宗 D ： 氯筒箭毒碱 E ： 维库溴铵 169 、 A1型题 阿托昂在碱性下水解生成 A ： 莨菪醇和消旋莨菪酸 B ： 莨菪醇和S-莨菪酸 C ： 莨菪碱和消旋莨菪酸 D ： 莨菪碱和莨菪酸 E ： 莨菪醇和R-莨菪酸 170 、 A1型题 阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有 A ： 仲氨基 B ： 季铵基 C ： 叔氨基 D ： 甲氨基 E ： 伯氨基 171 、 A1型题 抗胆碱药中有胃和十二指肠溃疡治疗作用的是 A ： 丁溴东莨菪碱 B ： 硫酸阿托晶 C ： 氢溴酸东莨菪碱 D ： 氢溴酸山莨菪碱 E ： 溴丙胺太林172 、 A1型题 阿托品水溶液最稳的pH值范围是 A ： 3．5～4．0 B ： 2．5～3 C ： 2以下 D ： 4～7 E ： 6．5～7 173 、 A1型题 苯磺酸阿曲库铵分子结构中含有的母体是 A ： 2-芳基四氢喹啉 B ： 1-苄基四氢喹啉 C ： 1-苄基四氢异喹林 D ： 2-苄基四氢异喹啉 E ： 以上都不是 174 、 A1型题 与安贝氨铵(Amhenonium Chloride)结构和活性相近的化合物是 A ： 依酚溴铵(Edrophonium Bromide) B ： 溴化新斯的明(Neostigmine) C ： 他克林(Tacrine) D ： 氢溴酸加兰他敏(Cmlantamine Hydrobromide) E ： 毒扁豆碱(Physostigmine) 175 、 A1型题 下列关于碘解磷定(Pralidoxime lodide)的叙述哪个是错误的 A ： 是肟衍生物 B ： 是季铵盐 C ： 可用于有机磷中毒的解救 D ： 与乙酰胆碱酯酶不可逆性地结合 E ： 是胆碱酯酶复活剂 176 、 A1型题 下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符 A ： 显托烷生物碱类鉴别反应 B ： 为(±)-莨菪碱 C ： 碱性条件下易被水解 D ： 化学结构为二环氨基醇酯类 E ： 具有旋光性177 、 A1型题 泮库溴铵(PancuroniumBromide)与下列哪个药物的用途相似 A ： 奥美溴铵 B ： 苯甲酸诺龙 C ： 格隆溴铵 D ： 维库溴铵 E ： 甲睾酮 178 、 A1型题 下列哪项与氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chloride)的性质不符 A ： 去极化性肌松药 B ： 水溶液中不稳定，易被水解 C ： 酯类化合物，难溶于水 D ： 季铵盐类化合物，易溶于水 E ： 在血浆中极易被水解，作用时间短 179 、 A1型题 下列叙述哪一个是错误的 A ： 肌松药按照作用机理可分为非去极化型和去极化型两类 B ： 甾类肌松药按化学结构可分为单铵结构和双季铵结构两类 C ： 临床上应用的肌松药多属非去极化型 D ： 去极化型肌松药包括生物碱类和合成的神经肌肉阻断剂 E ： 非去极化型的合成肌松药按化学结构可分为甾类和对称的1-苄基四氢异喹啉类 180 、 A1型题 具有H 受体拮抗作用的药物为 A ： 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hydrochloride) B ： 贝那替秦(Benactyzine) C ： 樟柳碱(Anisodine) D ： 哌仑西平(Pirenzepine) E ： 溴丙胺太林(PropanthelineBromide) 181 、 A1型题 化学名为1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶)丙醇盐酸盐的药物是 A ： 贝那替秦(Benactyzine) B ： 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hydrochloride) C ： 樟磺咪芬(TrimetaphanCamsylate) D ： 溴丙胺太林(PropanthelineBromide) E ： 哌仑西平(Pirenzepine)182 、 A1型题 肾上腺素受体激动药按化学结构类型可分为苯乙胺类和 A ： 邻苯二胺类 B ： 邻苯二酚类 C ： 苯丙胺类 D ： 苯异丙酰胺类 E ： 苯异丙胺类 183 、 A1型题 肾上腺素受体主要有 A ： β2-受体 B ： α-受体 C ： α-受体和β受体 D ： β-受体 E ： α1-受体 184 、 A1型题 下面哪个肾上腺素受体激动药又名副肾碱 A ： 肾上腺素 B ： 克仑特罗 C ： 异丙肾上腺素 D ： 去甲肾上腺素 E ： 多巴胺 185 、 A1型题 肾上腺素结晶性粉末为何种颜色 A ： 白色 B ： 红色 C ： 黄色 D ： 棕色 E ： 桔黄色 186 、 A1型题 肾上腺素有几个光学异构体 A ： 没有 B ： 四个 C ： 一个 D ： 三个 E ： 两个187 、 A1型题 肾上腺素可发生消旋化反应，使药效降低，下列哪种因素能够加速消旋化反应 A ： 加热 B ： 空气 C ： 光照 D ： 氧化剂 E ： 金属离子 188 、 A1型题 在以下哪种条件，肾上腺素消旋化反应最慢 A ： PH＝2 B ： pH＝3 C ： pH＝5 D ： pH＝6 E ： pH＝4 189 、 A1型题 肾上腺素注射液灭菌方法为 A ： 105℃流通蒸汽灭菌10分钟 B ： 100℃流通蒸汽灭菌10分钟 C ： 105℃流通蒸汽灭菌15分钟 D ： 100℃流通蒸汽灭菌15分钟 E ： 110℃流通蒸汽灭菌15分钟 190 、 A1型题 为防止肾上腺素氧化变质和消旋化，药典规定肾上腺素注射液的pH为 A ： 2．5～5．5 B ： 2．0～5．0 C ： 2．5～5．0 D ： 2．0～5．5 E ： 2．5～4．5 191 、 A1型题 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是 A ： 盐酸甲氧明 B ： 盐酸氯丙那林 C ： 盐酸异丙肾上腺素 D ： 盐酸克仑特罗 E ： 重酒石酸去甲肾上腺素192 、 A1型题 下列哪种性质与盐酸异丙肾上腺素不相符 A ： 遇空气和光易变色 B ： 游离体显酸碱两性 C ： 遇三氯化铁试液显紫红色 D ： 本品易溶于水 E ： 可溶于酸，亦可溶于碱 193 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素遇过氧化氢试液显 A ： 紫色 B ： 黄色 C ： 红色 D ： 橙黄色 E ： 紫红色 194 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素可用于支气管哮喘、过敏性哮喘、慢性肺气肿及 A ： 低血压的治疗 B ： 心律不齐的治疗 C ： 急性心力衰竭的治疗 D ： 心脏骤停的治疗 E ： 高血压的治疗 195 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素为 A ： α受体激动药 B ： β受体激动药 C ： α和α受体激动药 D ： β受体拮抗剂 E ： α受体拮抗剂 196 、 A1型题 临床上使用的重酒石酸去甲肾上腺素为 A ： R-构型 B ： S-构型 C ： 外消旋体 D ： 内消旋体 E ： 以上均不是197 、 A1型题 临床上静滴重酒石酸去四肾上甲肾上腺素，用于治疗各种休克，口服用于治疗 A ： 心律不齐 B ： 支气管哮喘 C ： 低血压 D ： 消化道出血 E ： 高血压 198 、 A1型题 关于盐酸普萘洛尔，下列说法不正确的是 A ： 支气管患者忌用 B ： 镇静催眠药 C ： 具有苯环结构 D ： 为非特异性的β受体阻断剂 E ： 具有芳氧丙醇胺结构 199 、 A1型题 盐酸普萘洛尔临床用于治疗心绞痛和 A ： 低血压 B ： 心房扑动 C ： 高血压 D ： 支气管哮喘 E ： 过敏性哮喘 200 、 A1型题 可区分肾上腺素、异丙肾上腺素、去氧肾上腺素的显色试剂是 A ： 碘化汞钾 B ： 硅钨酸试液 C ： 三氯化铁试液 D ： 氢氧化钠试液 E ： 以上四项均不是 201 、 A1型题 盐酸异丙肾上腺素化学名为 A ： 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐 B ： 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐 C ： 4-[(2-异丙氨基-2-羟基)-2-羟基]-1，2-苯二酚盐酸盐 D ： 4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐 E ： 4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐202 、 A1型题 不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是 A ： 具有苯乙胺基本结构 B ： 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C ： 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大 D ： 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强 E ： 苯环1～2个羟基取代可增强作用 203 、 A1型题 盐酸麻黄碱的立体结构为 A ： (1R，2R)-(-) B ： (1S，2S)-(+) C ： (1R，2S)-(+) D ： (1R，2S)-(-) E ： (1S，2R)-(+) 204 、 A1型题 又称作"氯压定"的药物是 A ： 盐酸哌替啶 B ： 盐酸可乐定 C ： 氯氮平 D ： 马来酸氯苯那敏 E ： 盐酸氯丙嗪 205 、 A1型题 临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是 A ： 1S，2S B ： 1R C ： 1S，2R D ： 1R，2R E ： 1R，2S 206 、 A1型题 属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是 A ： 盐酸麻黄碱 B ： 盐酸可乐定 C ： 重酒石酸去甲肾上腺素 D ： 重酒石酸间羟胺 E ： 盐酸克伦特罗207 、 A1型题 以芳氧丙醇胺为母体的药物是 A ： 盐酸普萘洛尔 B ： 盐酸哌唑嗪 C ： 盐酸异丙肾上腺素 D ： 盐酸可乐定 E ： 盐酸多巴胺 208 、 A1型题 下述药物中属于选择性β2受体激动剂的是 A ： 盐酸可乐定 B ： 盐酸麻黄碱 C ： 盐酸多巴酚丁胺 D ： 盐酸克仑特罗 E ： 盐酸氯丙那林 209 、 A1型题 盐酸哌唑嗪的母环是 A ： 喹唑啉 B ： 咪唑 C ： 哌嗪 D ： 吡唑 E ： 喹啉 210 、 A1型题 盐酸特拉唑嗪属于 A ： β受体阻断剂 B ： α2受体激动剂 C ： 选择性β1受体阻断剂 D ： α1受体阻断剂 E ： 选择性β2受体激动剂 211 、 A1型题 儿茶酚胺类药物不够稳定，易氧化。促进氧化的因素有 A ： 碱、光照和金属离子 B ： 碱、空气、光照和金属离子 C ： 水和酸 D ： 玻璃 E ： 酸和金属离子212 、 A1型题 同时具有降血压和良性前列腺肥大排尿困难治疗作用的药物是 A ： 盐酸哌唑嗪 B ： 盐酸可乐定 C ： 盐酸特拉唑嗪 D ： 阿替洛尔 E ： 盐酸普萘洛尔 213 、 A1型题 选择性β1受体阻断剂的结构特点是 A ： 在苯环上连有甲氧乙基 B ： 在丙醇胺侧链的间位连有取代基 C ： 在丙醇胺侧链的对位连有取代基 D ： 在丙醇胺侧链N上连有取代基 E ： 在丙醇胺侧链的邻位连有取代基 214 、 A1型题 硝苯地平在临床上用于 A ： 心律失常、急慢性心力衰竭 B ： 降血脂 C ： 预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高．血压 D ： 阵发性心动过速和心绞痛 E ： 阵发性心动过速、期前收缩 215 、 A1型题 关于氯贝丁酯理化性质的描述不准确的是 A ： 无臭味 B ： 遇光变色 C ： 不溶于水，溶于乙醇、丙醇等溶剂 D ： 无色或淡黄色液体 E ： 加盐酸羟胺乙醇液反应后，在酸性条件下与三氯化铁溶液作用显紫色 216 、 A1型题 在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化 A ： 4位 B ： 15位 C ： 3位 D ： 17位 E ： 20位217 、 A1型题 米力农属于哪类正性肌力药 A ： 钙敏化剂 B ： 强心苷类 C ： 钙拮抗剂 D ： 磷酸二酯酶抑制剂 E ： 离子通道阻断剂 218 、 A1型题 下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用 A ： 强心苷类 B ： 血管紧张素转化酶抑制剂 C ： 磷酸二酯酶抑制剂 D ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 E ： 钙通道阻滞剂 219 、 A1型题 吉非贝齐属于 A ： CEI类降压药 B ： 碳酸苷酶抑制剂类降压药 C ： β-受体阻断剂类降压药 D ： 苯氧乙酸类降血脂药 E ： HMG-CoA类降血脂药 220 、 A1型题 关于苯氧乙酸类降血脂药的构效关系描述不准确的是 A ： 以硫取代芳基与羧基之间的氧可提高活性 B ： 羧基或易于水解的烷氧羰基是活性必需 C ： 增加苯基数目将使活性增强 D ： 在羧基α-碳上引入其他芳基或芳氧基也能显著降低甘油三酯的水平 E ： 脂肪酸的季碳原子为活性所必需，单烷基取代不具备活性 221 、 A1型题 关于硝酸异山梨酯描述正确的是 A ： 又名硝异梨醇或消心痛 B ： 临床上主要用于快速降压 C ： 具有热稳定性 D ： 具有短效抗心绞痛作用 E ： 在酸碱溶液中稳定222 、 A1型题 可乐定属于 A ： β-受体激动剂 B ： α-受体拮抗剂 C ： ACEI D ： 钙离子阻断剂 E ： α-受体激动剂 223 、 A1型题 关于普鲁卡因胺描述正确的是 A ： 临床用作急性心绞痛的治疗 B ： 长期放置易氧化变色，其注射剂中可加入亚硫酸钠作抗氧剂 C ： 属于Ib类轻度钠通道阻断剂 D ： 属于Ic类明显钠通道阻断剂 E ： 易水解，不如普鲁卡因稳定 224 、 A1型题 心血管系统药物按治疗用途常分为 A ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常四大类 B ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和抗血栓五大类 C ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、强心和抗心律失常五大类 D ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常、强心药和利尿剂六大类 E ： 抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和利尿剂五大类 225 、 A1型题 卡托普利的化学名称是 A ： 2，6-二甲基-4-(硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 B ： (±)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二甲酸-3-3-乙 酯-5-甲酯 C ： 1-[(2S)-2甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸 D ： 2-甲基-2-(4-氯苯氧基)丙酸乙酯 E ： 6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物 226 、 A1型题 洛伐他汀在贮存过程中可发生 A ： 碳碳双键的氧化 B ： 差向异构化 C ： 内酯的水解 D ： 酯的水解 E ： 六元丙酯环上羟基的氧化227 、 A1型题 卡托普利与碘试液反应可使碘褪色，这是因为 A ： 分子中含有巯基 B ： 分子中含有脯氨酸 C ： 分子中含有酰胺基团 D ： 分子中含有羧基 E ： 分子中含有氮原子 228 、 A1型题 呋塞米临床上作为 A ： 利尿药 B ： 抗癌药 C ： 抗过敏药 D ： 镇痛药 E ： 抗高血压药 229 、 A1型题 硝酸酯类药物的主要理化性质是 A ： 遇空气可慢慢氧化 B ： 光照可快速分解 C ： 比较稳定，但在加热时可水解 D ： 受高热或撞击可爆炸 E ： 室温、干燥时稳定，遇水分解 230 、 A1型题 对光极不稳定，在空气存在下可分子内发生歧化，生成对人体有害物质的药物是 A ： 硝酸异山梨酯 B ： 双嘧达莫 C ： 硝苯地平 D ： 非诺贝特 E ： 马来酸依那普利 231 、 A1型题 盐酸维拉帕米属于 A ： 血管紧张素转化酶抑制剂类降压药 B ： 苷类强心药 C ： 芳烷基胺类钙拮抗剂 D ： 髓袢利尿药 E ： 三苯哌嗪类抗心绞痛药232 、 A1型题 呋塞米与氯噻酮结构上的共同点是 A ： 都含有芳香杂环 B ： 都含有羧基 C ： 都含有碱性氮原子 D ： 都含有酮羧基 E ： 都含有2-氯苯磺酰胺 233 、 A1型题 在下述药物中属于前体药物的是 A ： 地高辛 B ： 氨力农 C ： 呋塞米 D ： 马来酸依那普利 E ： 尼群地平 234 、 A1型题 氟伐他汀主要用于治疗 A ： 高胆固醇血症 B ： 高甘油三酯血症 C ： 高磷脂血症 D ： 心绞痛 E ： 心律不齐 235 、 A1型题 下列药物类型中，哪一类没有强心作用 A ： 拟交感胺类 B ： 强心苷类 C ： 钙敏化剂 D ： 磷酸二酯酶抑制剂 E ： β-受体阻断剂 236 、 A1型题 在强心苷甾体母核17位侧链上有一个 A ： 不饱和五元内酯环 B ： 饱和五元内酯环 C ： 饱和六元内酯环 D ： 不饱和六元内酯环 E ： 糖链237 、 A1型题 下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是 A ： 卡托普利 B ： 地高辛 C ： 氯贝丁酯 D ： 吉非贝齐 E ： 甲基多巴 238 、 A1型题 第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是 A ： 美伐他汀 B ： 洛伐他汀 C ： 辛伐他汀 D ： 氟伐他汀 E ： 普伐他汀 239 、 A1型题 关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为 A ： 主要兴奋大脑皮层 B ： 老年性痴呆的药物 C ： 脊髓兴奋药 D ： 主要兴奋延髓呼吸中枢 E ： 反射性兴奋药 240 、 A1型题 按结构上分类咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药 A ： 酰胺类 B ： 苯乙胺类 C ： 吡咯烷酮类 D ： 黄嘌呤类 E ： 苯氧乙酸类 241 、 A1型题 尼可刹米在pH值为何值时，水解速度最小 A ： 14 B ： 4～5 C ： 1 D ： 7 E ： 8～10242 、 A1型题 尼可刹米的注射剂pH值为何值 A ： 4．5～5．8 B ： 5．5～7．8 C ： 3．5～3．8 D ： 6．5～7．8 E ： 5．8～7．5 243 、 A1型题 吡乙酰胺类代谢激活剂促智药，临床上常用的有吡拉西坦能改善大脑功能，用于记忆和 思维减退、老年痴呆、儿童记忆低下等，它又名为 A ： 脑复康 B ： 脑复智 C ： 脑复新 D ： 克脑迷 E ： 回苏灵 244 、 A1型题 下列药物不属于中枢兴奋药的为 A ： 尼可刹米 B ： 匹莫林 C ： 双氯芬酸 D ： 吡拉西坦 E ： 咖啡因 245 、 A1型题 脑复康又名 A ： 吡拉西坦 B ： 奥拉西坦 C ： 乙拉西坦 D ： 茴拉西坦 E ： 罗拉西坦 246 、 A1型题 在利尿药的结构类型中不包括 A ： 磺酰胺类 B ： α、β-不饱和酮类 C ： 醛固酮拮抗剂 D ： 苯乙胺类 E ： 含氮杂环类247 、 A1型题 下列关于甘露醇临床用途说法正确的是 A ： 预防急性肾功能衰竭 B ： 为脱水药，不为利尿药 C ： 不为脱水药，为利尿药 D ： 用于脑水肿，不用于青光眼 E ： 为醛固酮拮抗剂类利尿药 248 、 A1型题 从药物的主要作用部位和效用来说，咖啡因属于下列哪一类中枢兴奋药 A ： 大脑皮层兴奋药 B ： 脊髓兴奋药 C ： 反射性兴奋药 D ： 用于老年性痴呆的药物 E ： 延髓兴奋药 249 、 A1型题 下列药物中不属于中枢兴奋药的为 A ： 咖啡因 B ： 脑复智 C ： 呋塞米 D ： 氯酯醒 E ： 可拉明 250 、 A1型题 氨苯蝶啶属于哪一类利尿药 A ： 含氮杂环类 B ： 磺酰胺及苯并噻嗪类 C ： 有机汞类 D ： 醛甾酮拮抗剂 E ： 苯氧乙酸类 251 、 A1型题 咖啡因的临床用途不包括 A ： 催眠麻醉药中毒引起的呼吸、循环衰竭 B ： 可在头痛时使用复方APC中，咖啡因起到镇痛作用 C ： 治疗神经官能症 D ： 小剂量可振奋精神减少疲乏，治疗神经衰弱和精神抑制 E ： 大剂量可用于缓解急性感染中毒252 、 A1型题 下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是 A ： 在与碱共热时可发生水解 B ： 五色或淡黄色油状液体，有引湿性 C ： 不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀，但能与碘化汞钾作用产生沉淀 D ： 如与氢氧化钠试液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭 E ： 与钠石灰共热，可水解脱羧生成吡啶，有特殊臭 253 、 A1型题 抗过敏药按照作用机制分为 A ： 二类 B ： 五类 C ： 四类 D ： 三类 E ： 六类 254 、 A1型题 H1受体拮抗剂按照结构类型分为 A ： 六类 B ： 五类 C ： 二类 D ： 四类 E ： 三类 255 、 A1型题 氨基醚类抗过敏药的代表性药物是 A ： 特非那定 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 马来酸氯苯那敏 D ： 阿司咪唑 E ： 盐酸苯海拉明 256 、 A1型题 丙胺类抗过敏药的代表药物是 A ： 氯雷他定 B ： 赛庚啶 C ： 盐酸异丙嗪 D ： 盐酸曲吡那敏 E ： 马来酸氯苯那敏257 、 A1型题 三环类抗过敏药的代表性药物是 A ： 盐酸苯海拉明 B ： 阿司咪唑 C ： 氯雷他定 D ： 盐酸曲吡那敏 E ： 马来酸氯苯那敏 258 、 A1型题 乙二胺类抗过敏药的代表性药物是 A ： 盐酸曲吡那敏 B ： 马来酸氯苯那敏 C ： 阿司咪唑 D ： 特非那定 E ： 氯雷他定 259 、 A1型题 马来酸氯苯那敏的化学名为 A ： (±)-3(对氯苯基)-N，N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 B ： (±)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐 C ： (-)-3(对氯苯基)-N，N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 D ： (+)-3(对氯苯基)-N，N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 E ： (±)-3(对溴苯基)-N，N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐 260 、 A1型题 氯苯那敏分子中含有一个手性碳原子，有两个对映异构体即右旋体(S体)和左旋体(只体)。 临床使用的是 A ： R，S体 B ： S体 C ： R，S体的马来酸盐 D ： R体 E ： R体的马来酸盐 261 、 A1型题 氯苯那敏遇 A ： 枸椽酸-醋酐试液加热产生红紫色 B ： 碱液发生水解反应 C ： 2，4-二硝基苯肼试液生成腙 D ： 空气发生氧化反应 E ： 三氯化铁试液产生蓝色262 、 A1型题 酮替芬遇2，4-二硝基苯肼试液生成腙是因为其分子结构中含有 A ： 叔氮原子 B ： 硝基 C ： 酯基 D ： 羧基 E ： 酮羰基 263 、 A1型题 马来酸氯苯那敏 A ： 与2，4-二硝基苯肼生成相应的腙 B ： 与硫酸反应生成橙黄色 C ： 与苦味酸生成黄色沉淀 D ： 与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色 E ： 与氢氧化钠反应生成砖红色结晶 264 、 A1型题 酮替芬富马酸盐 A ： 遇空气发生氧化生成紫红色 B ： 与苦味酸生成黄色沉淀 C ： 与高锰酸钾反应可使高锰酸钾褪色 D ： 与枸橼酸-醋酐试液加热产生红紫色 E ： 遇三氯化铁试液生成白色沉淀 265 、 A1型题 苯那君指的是 A ： 盐酸普鲁卡因 B ： 盐酸赛庚啶 C ： 盐酸哌替啶 D ： 盐酸氯丙嗪 E ： 盐酸苯海拉明 266 、 A1型题 乘晕宁是由 A ： 苯海拉明与8-氯茶碱组成的盐 B ： 曲吡那敏与8-氯茶碱组成的盐 C ： 氯苯那敏与茶碱组成的盐 D ： 阿司咪唑与水杨酸组成的盐 E ： 赛庚啶与琥珀酸组成的盐267 、 A1型题 盐酸苯海拉明的物理性状是 A ： 白色结晶性粉末，味苦，随后有麻痹感，易溶于水，溶于乙醇 B ： 白色结晶性粉末，无臭，味微苦，随后有麻痹感，易溶于水 C ： 白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于乙醇 D ： 白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于水 E ： 白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦，随后有麻痹感，易溶于水 268 、 A1型题 马来酸氯苯那敏又称作 A ： 扑尔敏 B ： 非那根 C ： 苯那君 D ： 乘晕宁 E ： 息斯敏 269 、 A1型题 下列药物中不属于H 受体拮抗剂的是 A ： 法莫替丁 B ： 罗沙替丁 C ： 奥美拉唑 D ： 西咪替丁 E ： 雷尼替丁 270 、 A1型题 下列药物中属于H 受体拮抗剂的是 A ： 奥美拉唑 B ： 雷尼替丁 C ： 潘妥拉唑 D ： 氯雷他定 E ： 兰索拉唑 271 、 A1型题 西咪替丁属于哪类H 受体拮抗剂 A ： 咪唑类 B ： 呋喃类 C ： 哌啶类 D ： 噻唑类 E ： 吡啶类272 、 A1型题 雷尼替丁属于哪类H 受体拮抗剂 A ： 噻唑类 B ： 哌啶类 C ： 呋喃类 D ： 吡啶类 E ： 咪唑类 273 、 A1型题 法莫替丁属于哪类H 受体拮抗剂 A ： 呋喃类 B ： 噻唑类 C ： 哌啶类 D ： 咪唑类 E ： 吡啶类 274 、 A1型题 属于吡啶类的H 受体拮抗剂是 A ： 西咪替丁 B ： 雷尼替丁 C ： 罗沙替丁 D ： 法莫替丁 E ： 依可替丁 275 、 A1型题 经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有 A ： 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类 B ： 咪唑类、呋喃类、噻唑类 C ： 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类 D ： 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类 E ： 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类 276 、 A1型题 富马酸酮替芬属于 A ： 乙二胺类H1受体拮抗剂 B ： 内胺类H1受休拮抗剂 C ： 哌嗪类H1受体拮抗剂 D ： 哌啶类H1受体拮抗剂 E ： 三环类H1受体拮抗剂277 、 A1型题 下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构 A ： 富马酸酮替芬 B ： 马来酸氯苯那敏 C ： 安其敏 D ： 盐酸赛庚啶 E ： 盐酸苯海拉明 278 、 A1型题 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 A ： 氨基醚 B ： 丙胺 C ： 三环类 D ： 乙二胺 E ： 哌嗪 279 、 A1型题 盐酸苯海拉明在口光下渐变色，表明其含杂质 A ： 苯酚 B ： 二苯甲醇 C ： 丙胺 D ： 苯胺 E ： 二甲胺 280 、 A1型题 我国科学家于1965年首次人工合成的胰岛素是 A ： 人胰岛素 B ： 牛胰岛素 C ： 狗胰岛素 D ： 猪胰岛素 E ： 羊胰岛素 281 、 A1型题 人胰岛素中含有的氨基酸数量为 A ： 16种21个氨基酸 B ： 15种51个氨基酸 C ： 16种51个氨基酸 D ： 16种30个氨基酸 E ： 15种30年氨基酸282 、 A1型题 人胰岛素中含有的氨基酸连接方式为 A ： 由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以1个二硫键连接而成 B ： 由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的A肽链以2个二硫键连接而成 C ： 由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成 D ： 由21个氨基酸的B肽链与30个氨基酸的A肽链以1个二硫键连接而成 E ： 由51个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键连接而成 283 、 A1型题 糖尿病患者的高血糖症与以下哪种因素无关 A ： 有关细胞对胰岛素的敏感性降低 B ： 葡萄糖引起的胰岛素分泌失常 C ： 肝向血液释放葡萄糖过多 D ： 体内色氨酸代谢失常 E ： 胰岛素刺激外周组织对葡萄糖的摄取能力下降 284 、 A1型题 第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是 A ： 氯磺丙脲 B ： 妥拉磺脲 C ： 胺磺丁脲 D ： 醋酸己脲 E ： 甲苯磺丁脲 285 、 A1型题 下列药物中属于第二代磺酰脲类降糖药物的是 A ： 胺磺丁脲 B ： 胰岛素 C ： 醋酸己脲 D ： 甲苯磺丁脲 E ： 格列本脲 286 、 A1型题 口服降糖药物按化学结构可分为 A ： 葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 B ： 磺酰脲类、双胍类、胰岛素类 C ： 磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类 D ： 磺酰脲类、双胍类、多烯类 E ： 磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类287 、 A1型题 在中性条件下人胰岛素结晶形式为 A ： 由9个胰岛素分子组成3个三聚体 B ： 由8个胰岛素分子组成4个二聚体 C ： 由6个胰岛素分子组成1个单体 D ： 由6个胰岛素分子组成3个二聚体 E ： 由6个胰岛素分子组成2个三聚体 288 、 A1型题 下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是 A ： 甲苯磺丁脲 B ： 格列本脲 C ： 妥拉磺脲 D ： 罗格列酮 E ： 优降糖 289 、 A1型题 下列药物属于双胍类降糖药物的是 A ： 妥拉磺脲 B ： 格列本脲 C ： 甲福明 D ： 罗格列酮 E ： 优降糖 290 、 A1型题 下列药物中属于葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是 A ： 甲福明 B ： 阿卡波糖 C ： 罗格列酮 D ： 妥拉磺脲 E ： 优降糖 291 、 A1型题 下列降糖药物中药物的英文名称是In-sulin的为 A ： 胰岛素 B ： 阿卡波糖 C ： 甲福明 D ： 优降糖 E ： 罗格列酮292 、 A1型题 下列降糖药物结构中含有苯磺酰胺基的为 A ： 阿卡波糖 B ： 优降糖 C ： 罗格列酮 D ： 二甲双胍 E ： 胰岛素 293 、 A1型题 下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为 A ： 罗格列酮 B ： 胺磺丁脲 C ： 胰岛素 D ： 二甲双胍 E ： 阿卡波糖 294 、 A1型题 胰岛素的等电点pH值约为 A ： 4．1～4．5 B ： 2．5～3．5 C ： 5．1～5．3 D ： 7．1～7．4 E ： 4．5～5．0 295 、 A1型题 下列关于胰岛素的理化性质说法不正确的是 A ： 温度高时变性 B ： 为无色或几乎无色的澄明灭菌水溶液 C ： 在碱性中稳定，在酸性中易被破坏 D ： 在其等电点时可析出沉淀 E ： 易被消化酶破坏 296 、 A1型题 甾体药物的母核可分为 A ： 雄甾烷、雌甾烷、胆甾烷三类 B ： 孕甾烷、雌甾烷、雄甾烷三类 C ： 雌甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类 D ： 雄甾烷、孕甾烷、胆甾烷三类 E ： 孕甾烷、雄甾烷二类297 、 A1型题 甲睾酮母体结构属于 A ： 孕甾烷 B ： 雌甾烷 C ： 胆甾烷 D ： 非甾体 E ： 雄甾烷 298 、 A1型题 黄体酮母体结构属于 A ： 胆甾烷 B ： 雌甾烷 C ： 非甾体 D ： 雄甾烷 E ： 孕甾烷 299 、 A1型题 甲睾酮又称为 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 睾丸素 C ： 甲基睾丸素 D ： 表雄酮 E ： 睾酮 300 、 A1型题 甲睾酮的物理性状和化学性质是 A ： 白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 B ： 浅黄色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 C ： 类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 D ： 白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水 E ： 白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于水 301 、 A1型题 己烯雌酚属于 A ： 甾体抗炎药 B ： 非甾体人工合成的雌激素 C ： 以雌甾烷为母体的雌激素 D ： 天然雌激素 E ： 以孕甾烷为母体的孕激素302 、 A1型题 己烯雌酚又称作 A ： 乙蔗酚 B ： 黄体酮 C ： 雌二醇 D ： 炔雌醇 E ： 甲睾酮 303 、 A1型题 为人工合成雌激素代用品的药物是 A ： 米非司酮 B ： 甲睾酮 C ： 黄体酮 D ： 己烯雌酚 E ： 炔雌醇 304 、 A1型题 具有糖皮质激素作用的药物是 A ： 苯丙酸诺龙 B ： 醋酸地塞米松 C ： 炔雌醇 D ： 黄体酮 E ： 去氧皮质酮 305 、 A1型题 属于甾体避孕药的是 A ： 醋酸氢化可的松 B ： 司坦唑醇 C ： 米非司酮 D ： 甲睾酮 E ： 雌二醇 306 、 A1型题 黄体酮的化学名称是 A ： 孕甾-4-烯-3-酮 B ： 雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇 C ： 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 D ： 孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮 E ： 孕甾-4-烯-3，20-二酮307 、 A1型题 可与乙醇的硝酸银试液反应产生白色沉淀的药物是 A ： 醋酸地塞米松 B ： 炔雌醇 C ： 睾酮 D ： 黄体酮 E ： 雌二醇 308 、 A1型题 丙酸睾酮是 A ： 己烯雌酚羟基的丙酸酯 B ： 炔雌羟基的丙酸酯 C ： 睾酮17β羟基的丙酸酯 D ： 甲睾酮17β羟基的内酸酯 E ： 雌二醇羟基的丙酸酯 309 、 A1型题 雄激素的结构特征是 A ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基 B ： 以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17，位有β-羟基 C ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基 D ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基 E ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有一个羟基 310 、 A1型题 孕激素类药物黄体酮的结构特征是 A ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，20位有酮基 B ： 以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲酮基 C ： 以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲基酮 D ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲基酮 E ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，21位有羟基 311 、 A1型题 肾上腺皮质激素类药物的结构特征是 A ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α 型羟基 B ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17 位上有α型羟基 C ： 以孕甾烷为母体，以位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α 型羟基 D ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基 E ： 以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，多数可在C17 位上有α型羟基 312 、 A1型题 甲睾酮是睾酮的 A ： 17-甲基化产物 B ： 6-甲基化产物 C ： 18-甲基化产物 D ： 17α-甲基化产物 E ： 9-甲基化产物 313 、 A1型题 具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是 A ： 氢化泼尼松(强的松龙) B ： 氢化可的松 C ： 地塞米松 D ： 可的松 E ： 泼尼松(强的松) 314 、 A1型题 黄体酮属哪一类甾体药物 A ： 盐皮质激素 B ： 雌激素 C ： 孕激素 D ： 糖皮质激素 E ： 雄激素 315 、 A1型题 抗早孕口服避孕药是 A ： 炔诺酮 B ： 己烯雌酚 C ： 醋酸甲地孕酮 D ： 达那唑 E ： 米非司酮 316 、 A1型题 甾体基本骨架中 A ： C-5．C-8．C-10．C-12．C-14．C-16为手性C原子 B ： C-5．C-8．C-9．C-10．C-13．C-14为手性C原子C ： -5．C-7．C-9．C-11．C-13．C-15为手性C原子 D ： C-5．C-6．C-7．C-8．C-9．C-10为手性C原子 E ： C-5．C-9．C-12．C-14．C-15．C-19为手性C原子 317 、 A1型题 与醇制氢氧化钾试液在水浴上共热，放冷，加硫酸，煮沸，即可发生醋酸乙酯香气的药 物是 A ： 甲睾酮 B ： 米非司酮 C ： 醋酸地塞米松 D ： 雌二醇 E ： 己烯雌酚 318 、 A1型题 肾上腺皮质激素类药物地塞米松具有 A ： 抗炎止痛作用 B ： 抗炎、排钠除水作用 C ： 抗炎、抗过敏、影响糖代谢等作用 D ： 促进骨质钙化作用 E ： 抗菌消炎、解热止痛作用 319 、 A1型题 以5α-孕甾烷为母体的药物是 A ： 黄体酮 B ： 雌二醇 C ： 炔诺孕酮 D ： 甲睾酮 E ： 炔诺酮 320 、 A1型题 含有甲基酮结构的药物是 A ： 醋酸地塞米松 B ： 雌二醇 C ： 甲睾酮 D ： 黄体酮 E ： 炔诺孕酮 321 、 A1型题 可与亚硝酰铁氰化钠反应生成蓝紫色沉淀的甾体药物含有 A ： 乙炔基B ： α、β-不饱和酮 C ： 氟原子 D ： 17β型羟基 E ： 20位甲基酮 322 、 A1型题 为增加雄激素的蛋白同化作用，降低雄激素作用，可 A ： 17醇氧化成酮 B ： 将4烯还原 C ： 去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环 D ： 将A环氧化成芳环 E ： 在17位引入α型甲基或乙炔基 323 、 A1型题 雌二醇活性很强但不能口服，原因是 A ： 在胃酸条件下发生重排而失活 B ： 口服不吸收 C ： 在肝脏极易代谢失活，生物利用度低，作用时间短 D ： 对胃肠道有强烈刺激性 E ： 有不良气味 324 、 A1型题 炔诺孕酮的化学名称是 A ： (-)17α乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮 B ： (±)17α-乙炔基-17p-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮 C ： (±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雄甾-4-烯-3-酮 D ： (+)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-4-烯-3-酮 E ： (±)17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-雌甾-1，4-二烯-3-酮 325 、 A1型题 氮芥类药物为 A ： 抗代谢物 B ： 金属络合物 C ： β-氯化乙胺类化合物 D ： 苯醌类化合物 E ： 抗生素 326 、 A1型题 卡莫司汀又名 A ： 卡氮芥B ： 巯嘌吟 C ： 马利兰 D ： 塞替哌 E ： 环磷酰胺 327 、 A1型题 卫矛醇属于 A ： 嘧啶类 B ： 甲磺酸酯 C ： 多元醇类 D ： 亚硝基脲类 E ： 肼类 328 、 A1型题 阿糖胞苷为 A ： 嘌呤类 B ： 氮芥类 C ： 多元醇类 D ： 肼类 E ： 抗代谢物 329 、 A1型题 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 A ： 亚硝基脲类 B ： 氮芥类 C ： 三氮烯咪唑类 D ： 磺酸酯类 E ： 乙撑亚胺类 330 、 A1型题 关于药物甲酰溶肉瘤素下列说法错误的是 A ： 英文名为Formylmerphalan B ： 不溶于水 C ： 在酸性溶液中可水解 D ： 遇光易变成红色 E ： 属氨基酸氮芥 331 、 A1型题 药物环磷酰胺属于 A ： 氮芥类烷化剂B ： 乙撑亚胺类 C ： 多元醇类 D ： 三氮烯咪唑类 E ： 亚硝基脲类 332 、 A1型题 氮芥类药物的作用原理 A ： 形成乙撑亚胺正离子 B ： 形成碳正离子 C ： 嵌入DNA D ： 形成环氧乙烷 E ： 形成羟基络合物 333 、 A1型题 氟尿嘧啶分子中含有 A ： 双键 B ： 羧基 C ： 甲基 D ： 羟基 E ： 溴 334 、 A1型题 属杂环氮芥的是 A ： 长春新碱 B ： 癌得星 C ： 马利兰 D ： 氮甲 E ： 巯嘌呤 335 、 A1型题 属于烷化剂的药物 A ： 紫杉醇 B ： 卡莫司汀 C ： 阿糖胞苷 D ： 巯嘌呤 E ： 长春新碱 336 、 A1型题 白消安的化学名为 A ： 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤B ： 2，4，6-三(二甲氨基)均三嗪 C ： 5-氟-2，4(1H，3H)嘧啶二酮 D ： 1，3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲 E ： 1，4-丁二醇二甲磺酸酯 337 、 A1型题 顺铂不具有的性质为 A ： 对光敏感 B ： 加热至270℃会分解成金属铂 C ： 加热至170℃时会转化为反式 D ： 微溶于水 E ： 水溶液不稳定，易水解 338 、 A1型题 甲氨蝶呤不具有哪项 A ： 治疗实体瘤的首选药 B ： 用于急性白血病毛膜上皮癌的治疗 C ： 橙黄色结晶性粉末 D ： 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E ： 在强酸中不稳定，可水解 339 、 A1型题 以1-氧-3-氮-2-杂环乙烷为母体的抗肿瘤药是 A ： 多柔比星(阿霉素) B ： 盐酸阿糖胞苷 C ： 卡莫氟 D ： 环磷酰胺 E ： 塞替派 340 、 A1型题 下列与阿霉素属于同一结构类型的药物是 A ： 美法仑 B ： 来曲唑 C ： 米托蒽醌 D ： 紫杉醇 E ： 硫酸长春新碱 341 、 A1型题 含有氨基酸结构的药物是 A ： 美法仑B ： 氟尿嘧啶 C ： 卡莫氟 D ： 盐酸他莫昔芬 E ： 环磷酰胺 342 、 A1型题 在分子结构中含有结晶水的药物是 A ： 巯嘌呤 B ： 氟尿嘧啶 C ： 甲氨蝶呤 D ： 卡莫氟 E ： 盐酸阿糖胞苷 343 、 A1型题 在体内代谢成氟尿嘧啶的药物是 A ： 白消安 B ： 卡莫氟 C ： 美法仑 D ： 异环磷酰胺 E ： 盐酸阿糖胞苷 344 、 A1型题 抗艾滋病药物按其作用机制可分为 A ： 抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物 B ： 嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类 C ： 金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂 D ： 逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂 E ： 核苷类和非核苷类 345 、 A1型题 金刚烷胺类抗病毒药物作用在于 A ： 影响核糖体翻译 B ： 竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶 C ： 干扰病毒核酸复制 D ： 抑制病毒复制 E ： 具有以上所有作用 346 、 A1型题 阿昔洛韦的抗病毒作用在于 A ： 干扰病毒核酸复制B ： 影响核糖体翻译 C ： 竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶 D ： 抑制病毒复制 E ： 具有以上所有作用 347 、 A1型题 碘苷的抗病毒作用在于 A ： 抑制病毒复制 B ： 干扰病毒核酸复制 C ： 影响核糖体翻译 D ： 竞争性地抑制DNA聚合酶 E ： 具有以上所有作用 348 、 A1型题 第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是 A ： 金刚烷胺 B ： 沙奎那韦 C ： AZT D ： 阿昔洛韦 E ： 碘苷 349 、 A1型题 第一个临床上有效的核苷类抗病毒药物是 A ： DDC B ： 碘苷 C ： 金刚烷胺 D ： 阿昔洛韦 E ： AZT 350 、 A1型题 下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是 A ： 碘苷 B ： 金刚烷胺 C ： 阿昔洛韦 D ： C E ： AZT 351 、 A1型题 艾滋病(AIDS)的全称是 A ： 获得性免疫缺陷综合征B ： HIV缺陷综合征 C ： 先天性免疫缺陷综合征 D ： 传染性免疫缺陷综合征 E ： 以上叫法都对 352 、 A1型题 HIV-1属于 A ： 乙肝病毒 B ： 疱疹病毒 C ： 逆转录病毒 D ： 流感病毒 E ： A型流感病毒 353 、 A1型题 FDA批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是 A ： 沙奎那韦 B ： AZT C ： DDC D ： 阿昔洛韦 E ： 磺苷 354 、 A1型题 核苷类抗病毒药物设计基于 A ： 电子等排原理 B ： 生物等排原理 C ： 代谢拮抗原理 D ： 分子模拟原理 E ： 以上答案都对 355 、 A1型题 抗艾滋病药物AZT的中文名称是 A ： 扎西他滨 B ： 司他夫定 C ： 齐多夫定 D ： 拉米夫定 E ： 阿昔洛韦 356 、 A1型题 抗艾滋病药物DDC的中文名称是 A ： 齐多夫定B ： 阿昔洛韦 C ： 扎西他滨 D ： 司他夫定 E ： 拉米夫定 357 、 A1型题 抗病毒药物Aciclovir的中文名称是 A ： 阿昔洛韦 B ： 司他夫定 C ： 扎西他滨 D ： 拉米夫定 E ： 齐多夫定 358 、 A1型题 抗病毒药物Ribavirin的中文名称是 A ： 扎西他滨 B ： 司他夫定 C ： 拉米夫定 D ： 三氮唑核苷 E ： 齐多夫定 359 、 A1型题 碘苷对下列哪种病毒有效 A ： 型流感病毒 B ： 乙肝病毒 C ： HIV-Ⅰ D ： 单纯疱症病毒 E ： HIV-Ⅱ 360 、 A1型题 抗病毒药物阿昔洛韦的化学名称是 A ： 8-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤 B ： 9-(2-羟乙氧基)乙基腺嘌呤 C ： 9-(2-羟乙氧基)甲基腺嘌呤 D ： 9-(2-羟乙氧基)乙基鸟嘌呤 E ： 9-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤 361 、 A1型题 抗病毒药物Ribavirin的化学名称是 A ： 1-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺B ： 3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 C ： 1-β-D-核糖-1H-l，2，4-三氮唑-3-酰胺 D ： 2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 E ： 2-β-D-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺 362 、 A1型题 治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于 A ： 多肽类化合物 B ： 大环内酯类化合物 C ： 核苷类化合物 D ： 多烯类化合物 E ： 噻唑环类化合物 363 、 A1型题 奈韦拉平的作用特点是 A ： 抑制DNA聚合酶的活性 B ： 抑制RNA聚合酶的活性 C ： 抑制蛋白酶的活性 D ： 抑制HIV逆转录酶的活性 E ： 对以上各种酶均有活性 364 、 A1型题 奈韦拉平在化学结构上属于 A ： 核苷类化合物 B ： 多肽类化合物 C ： 多烯类化合物 D ： 二氮革类化合物 E ： 大环内酯类化合物 365 、 A1型题 碘苷在化学结构上与 A ： 嘌呤核苷相似 B ： 胸腺嘧啶相似 C ： 尿嘧啶脱氧核苷相似 D ： 胸腺嘧啶核苷相似 E ： 胸腺嘧啶脱氧核苷相似 366 、 A1型题 抗病毒药物阿昔洛韦的另外一个名称是 A ： 阿糖腺苷B ： 无环鸟苷 C ： 病毒灵 D ： 病毒唑 E ： 三氮唑核苷 367 、 A1型题 下列能发生银镜反应的药物为 A ： 青霉素 B ： 吡哌酸 C ： 异烟肼 D ： 阿苯达唑 E ： 阿司匹林 368 、 A1型题 最早发现的磺胺类抗菌药为 A ： 对氨基苯磺酰胺 B ： 百浪多息 C ： 对乙酰氨基苯磺酰胺 D ： 可溶性百浪多息 E ： 苯磺酰胺 369 、 A1型题 复方新诺明是由 A ： 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B ： 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 C ： 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D ： 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 E ： 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 370 、 A1型题 能进入脑脊液的磺胺类药物是 A ： 磺胺醋酰 B ： 磺胺甲恶唑 C ： 对氨基苯磺酰胺 D ： 磺胺嘧啶 E ： 磺胺噻唑嘧啶 371 、 A1型题 下列能与丙二酸和醋酐在水浴加热条件下反应呈红棕色的药物为 A ： 卡托普利B ： 黄连素 C ： 吡哌酸 D ： 氟哌酸 E ： 利君沙 372 、 A1型题 下列药物中哪个不具有抗结核作用 A ： 异烟肼 B ： 环吡司胺 C ： 吡嗪酰胺 D ： 乙硫异烟胺 E ： 环丝氨酸 373 、 A1型题 下列抗生素中不具有抗结核作用的是 A ： 链霉素 B ： 环丝氨酸 C ： 克拉维酸 D ： 卡那霉素 E ： 利氟喷丁 374 、 A1型题 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符 A ： 2位上引入取代基后活性增强 B ： 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 C ： 在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少 D ： N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性 最好 E ： 在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 375 、 A1型题 青蒿素属于哪类抗疟药 A ： 嘧啶类 B ： 喹啉类 C ： 二氢吡啶类 D ： 三萜内酯类 E ： 丙磺酸类 376 、 A1型题 磷酸伯氨喹为A ： 白色结晶粉末 B ： 粉色结晶粉末 C ： 黄色结晶粉末 D ： 淡黄色结晶粉末 E ： 橙红色结晶粉末 377 、 A1型题 枸橼酸乙胺嗪易溶于 A ： 苯 B ： 甲苯 C ： 氯仿 D ： 乙醇 E ： 石油醚 378 、 A1型题 下列有关利福霉素构效关系的描述与事实不符的是 A ： 将大环打开也将失去其抗菌活性 B ： 在大环上的双键被还原后，其活性降低 C ： 在利福平的6，5，17和19位应存在自由羧基 D ： 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加 E ： 在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加 379 、 A1型题 喹诺酮类按照结构类型可分为 A ： 吡啶并嘧啶羧酸等五类 B ： 喹林羧酸等五类 C ： 喹林羧酸等三类 D ： 萘啶羧酸等五类 E ： 喹林羧酸等四类 380 、 A1型题 喹林羧酸类抗菌药的代表性药物是 A ： 诺氟沙星 B ： 吡哌酸 C ： 托舒氟沙星 D ： 萘啶酸 E ： 依诺沙星 381 、 A1型题 盐酸环丙沙星的化学名称是A ： 1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 B ： α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H，2，4-三唑-1-基甲基) C ： 4-吡啶甲酰肼 D ： 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 E ： 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 382 、 A1型题 下列哪个药物的结构中含有二酰亚胺结构 A ： 甲氧苄啶 B ： 磺胺甲基异恶唑 C ： 呋喃妥因 D ： 磺胺嘧啶 E ： 磺胺地托辛 383 、 A1型题 在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是 A ： 诺氟沙星 B ： 红霉素 C ： 乙胺丁醇 D ： 异烟肼 E ： 氯霉素 384 、 A1型题 下述内容中与利福平不符的是 A ： 副作用是对第八对脑神经有显著损害 B ： 加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色 C ： 为鲜红色或暗红色结晶性粉末 D ： 为半合成抗生素 E ： 遇光易变质 385 、 A1型题 硼酸为 A ： 二元酸 B ： 四元酸 C ： 五元酸 D ： 一元酸 E ： 三元酸 386 、 A1型题 吡哌酸中加入少许丙二酸和醋酐，在水溶后加热呈A ： 绿色 B ： 深棕色 C ： 紫色 D ： 猩红色 E ： 黄色 387 、 A1型题 在喹诺酮类抗菌药的药理作用中，这类药物的药理作用是下列哪点 A ： 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶 B ： 都作用于二氢叶酸还原酶 C ： 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶 D ： 都作用于二氢叶酸合成酶 E ： 干扰细菌对叶酸的摄取 388 、 A1型题 磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸的生物合成通路 A ： 抗代谢作用 B ： 抑制p-内酰胺酶 C ： 掺人DNA的合成 D ： 抑制二氢叶酸还原酶 E ： 抑制二氢叶酸合成酶 389 、 A1型题 盐酸乙胺丁醇化学名为 A ： (2R，2′R)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 B ： (2R，2′S)(-)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 C ： (2R，2′S)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 D ： (2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐 E ： (2R，2′R)(+)-2，2′-(1．2-乙二基二亚氨基)-双-1-丙醇二盐酸盐 390 、 A1型题 下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符 A ： 为黄色结晶性粉末 B ： 易溶于水 C ： 可被高锰酸钾氧化 D ： 存在三种形式 E ： 以季铵式为主要的存在形式 391 、 A1型题 诺氟沙星1位的取代基是A ： 酮基 B ： 羧基 C ： 乙基 D ： 氟原子 E ： 甲基 392 、 A1型题 环丙沙星7位的取代基是 A ： 氟原子 B ： 乙基 C ： 哌嗪环 D ： 酮基 E ： 羧基 393 、 A1型题 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 A ： 布康唑 B ： 硫康唑 C ： 伊曲康唑 D ： 噻康唑 E ： 益康唑 394 、 A1型题 下列药物哪种可被水解 A ： 氯霉素 B ： 吡哌酸 C ： 布洛芬 D ： 青霉素钠 E ： 螺旋霉素 395 、 A1型题 下列哪项符合头孢氨苄的性质 A ： 不能口服 B ： 与茚三酮溶液呈颜色反应 C ： 对耐药的金黄色葡萄球菌抗菌作用弱 D ： 在干燥状态下对紫外线稳定 E ： 溶于水 396 、 A1型题 下列药物哪种属于β-内酰胺酶抑制剂类A ： 克拉维酸 B ： 盐酸米诺霉素 C ： 阿莫西林 D ： 头孢噻吩钠 E ： 阿米卡星 397 、 A1型题 对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素 A ： 2位的羧基 B ： 4位的硫 C ： 6位 D ： 5位的碳 E ： 3位的碳 398 、 A1型题 氯霉素的化学结构中具有抗菌活性的构型是 A ： 1S，2S B ： 2R，3R C ： 2S，2R D ： 1R，2R E ： 1S，2R 399 、 A1型题 青霉素G在碱性条件下生成 A ： 青霉二酸 B ： 青霉醛 C ： 青霉醛和青霉胺 D ： 青霉胺 E ： 青霉烯酸 400 、 A1型题 下列哪个是在酸性条件下易分解的抗生素 A ： 氟红霉素 B ： 克拉霉素 C ： 罗红霉素 D ： 阿奇霉素 E ： 红霉素 401 、 A1型题 在天然青霉素中，含量最高的为A ： 青霉素G B ： 青霉素V C ： 青霉素N D ： 青霉素X E ： 青霉素K 402 、 A1型题 红霉素结构中的生成碱性苷糖是 A ： 两分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖 B ： 两分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖 C ： 两分子红霉糖 D ： 一分子红霉糖，两分子脱氧氨基糖 E ： 一分子红霉糖，一分子脱氧氨基糖 403 、 A1型题 庆大霉素在化学结构上属于 A ： 氨基糖苷类 B ： 其他类 C ： β-内酰胺类 D ： 四环素类 E ： 大环内酯类 404 、 A1型题 下列哪个药物在结构上届于单环β-内酰胺类抗生素 A ： 克拉维酸 B ： 阿奇霉素 C ： 氨曲南 D ： 头孢氨苄 E ： 舒巴坦 405 、 A1型题 下列药物中不具有酸碱两性的是 A ： 环丙沙星 B ： 磺胺嘧啶 C ： 多西环素 D ： 对氨基水杨酸 E ： 青霉素 406 、 A1型题 利福平的药理作用是A ： 抗菌 B ： 抗结核 C ： 抗病毒 D ： 抗肿瘤 E ： 抗炎 407 、 A1型题 下列红霉素的衍生物中不属于其5位的氨基糖的2"氧原子成酯的衍生物的是 A ： 红霉素硬脂酸酯 B ： 依托红霉素 C ： 琥乙红霉素 D ： 罗红霉素 E ： 红霉素碳酸乙酯 408 、 A1型题 临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是 A ： 克拉维酸 B ： 多西环素 C ： 酮康唑 D ： 头孢噻肟 E ： 头孢克洛 409 、 A1型题 氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为 A ： 氨基糖和环己醇 B ： 链霉糖和氨基环己醇 C ： 氨基糖和氨基环己醇 D ： 葡萄糖和环己醇 E ： 葡萄糖和氨基环己醇 410 、 A1型题 氯霉素的化学结构的构型为 A ： D(+)赤藓糖型的外消旋体 B ： D(-)苏阿糖型 C ： D(+)赤藓糖型 D ： L(-)赤藓糖型 E ： L(+)苏阿糖型 411 、 A1型题 土霉素结构中不稳定的部位为A ： 2位-CONH B ： 10位酚-OH C ： 1位-OH D ： 5位-OH E ： 3位烯醇-OH 412 、 A1型题 下列哪一条不符合红霉素的性质 A ： 白色或类白色结晶，无臭，味苦 B ： 在酸中不稳定，易被胃酸破坏 C ： 水溶性较小，只能口服 D ： 易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水 E ： 具有酸碱两性 413 、 A1型题 化学名为"(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂 双环[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物"的是 A ： 阿莫西林 B ： 头孢美唑 C ： 头孢羟氨苄 D ： 头孢噻吩 E ： 氨苄西林 414 、 A1型题 化学名称为"6-[13-(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物"的药物是 A ： 哌拉西林 B ： 头孢羟氨苄 C ： 氨苄西林 D ： 非奈西林 E ： 阿莫西林 415 、 A1型题 与四环素具有相似结构的药物是 A ： 庆大霉素 B ： 硫霉素 C ： 克拉霉素 D ： 盐酸多西环素 E ： 舒巴坦416 、 A1型题 化学名称为"D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2，2-氯乙酰胺"的药物是 A ： 氯霉素 B ： 克林霉素 C ： 磷霉素 D ： 安曲南 E ： 克拉霉素 417 、 A1型题 属于大环内酯类的药物是 A ： 磷霉素 B ： 链霉素 C ： 盐酸克林霉素 D ： 麦迪霉素 E ： 阿霉素 418 、 A1型题 与四环素的化学性质相符的是 A ： 在酸性下可发生6羧基脱水生成红色脱水物 B ： 在碱性下可发生C环破裂生成羧酸 C ： 在弱酸性下，除土霉素外都可发生4-二甲氨基的差向异构化 D ： 在弱碱性下，除土霉素外都可发生4-二甲氨基的差向异构化 E ： 固体遇光照不变色 419 、 A1型题 克拉霉素是红霉素的 A ： 琥珀酸单衍生物 B ： 6-甲氧基衍生物 C ： 9-肟衍生物 D ： 9-甲氧基衍生物 E ： 扩环衍生物 420 、 A1型题 属于非经典的β-内酰胺类抗生素的药物是 A ： 亚胺培南 B ： 阿齐霉素 C ： 头孢克络 D ： 舒巴坦 E ： 阿米卡星421 、 A1型题 头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是 A ： 5个 B ： 1个 C ： 4个 D ： 3个 E ： 2个 422 、 A1型题 以多氢化并四苯为母体的药物是 A ： 氯霉素 B ： 盐酸美他环素 C ： 盐酸克林霉素 D ： 麦迪霉素 E ： 罗红霉素 423 、 A1型题 下列药物不属于抗寄生虫药物的是 A ： 甲硝唑 B ： 氟哌酸 C ： 青蒿琥酯 D ： 丙硫咪唑 E ： 磷酸氯喹 424 、 A1型题 下列药物属于抗寄生虫药物的是 A ： 头孢氨苄 B ： 吡喹酮 C ： 克拉维酸 D ： 氧氟沙星 E ： 地巴唑 425 、 A1型题 下列药物中属于抗疟疾药的是 A ： 枸橼酸哌嗪 B ： 阿苯达唑 C ： 丙硫咪唑 D ： 甲硝唑 E ： 磷酸伯氨喹426 、 A1型题 下列药物中属于抗血吸虫病的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 吡喹酮 C ： 丙硫咪唑 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 甲硝唑 427 、 A1型题 下列药物中属于驱肠虫的药物是 A ： 替硝唑 B ： 丙硫咪唑 C ： 磷酸氯喹 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 青蒿素 428 、 A1型题 下列药物中具有抗丝虫作用的药物是 A ： 奥硝唑 B ： 丙硫咪唑 C ： 枸橼酸乙胺嗪 D ： 奎宁 E ： 青蒿素 429 、 A1型题 下列抗疟疾药中直接从天然植物提取的药物是 A ： 奎宁 B ： 青蒿琥酯 C ： 磷酸伯氨喹 D ： 磷酸氯喹 E ： 二氢青蒿素 430 、 A1型题 下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是 A ： 吡喹酮 B ： 青蒿素 C ： 替硝唑 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 磷酸氯喹431 、 A1型题 我国科学家发明的鹤草酚的药理作用是 A ： 抗绦虫药 B ： 抗疟疾药 C ： 抗滴虫药 D ： 驱肠虫药 E ： 抗丝虫药 432 、 A1型题 鹤草酚在结构上属于 A ： 哌嗪类 B ： 酚类 C ： 喹啉类 D ： 咪唑类 E ： 萜类 433 、 A1型题 根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是 A ： 喹尼丁 B ： 甲氟喹 C ： 氯喹 D ： 辛可宁 E ： 优奎宁 434 、 A1型题 临床上使用的吡喹酮的化学结构是一个 A ： 左旋体 B ： 混合物 C ： 混旋体 D ： 消旋体 E ： 右旋体 435 、 A1型题 下列哪项叙述与二盐酸奎宁的结构不符 A ： 含乙烯基 B ： 含喹啉环 C ： 含醇羟基 D ： 含异喹啉环 E ： 含喹核碱436 、 A1型题 蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为 A ： 过氧桥断裂，稳定性增加 B ： 蒿甲醚为广谱抗虫药 C ： 蒿甲醚发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强 D ： 蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期 E ： 脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素 437 、 A1型题 青蒿素结构中 A ： 含苯环 B ： 含双键 C ： 含喹啉环 D ： 含过氧键 E ： 含嘧啶环 438 、 A1型题 枸橼酸乙胺嗪临床应用是 A ： 抗丝虫病 B ： 利尿 C ： 抗高血压 D ： 抗疟 E ： 驱蛔虫和蛲虫 439 、 A1型题 抗肠虫药按照结构类型主要可分为 A ： 咪唑类、哌嗪类、三萜和酚类 B ： 咪唑类、哌嗪类、嘧啶类、三萜类和酚类 C ： 咪唑类、哌嗪类、嘧啶类 D ： 哌嗪类、嘧啶类、三萜类和酚类 E ： 咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 440 、 A1型题 同时具有免疫调节作用的广谱驱虫药是 A ： 鹤草酚 B ： 噻嘧啶 C ： 阿苯达唑 D ： 枸橼酸哌嗪 E ： 盐酸左旋咪唑441 、 A1型题 与氢氧化钠水溶液共沸开环产生巯基，遇亚硝基铁氰化钠反应生成红色的药物是 A ： 阿苯达唑 B ： 吡喹酮 C ： 乙胺嘧啶 D ： 甲硝唑 E ： 盐酸左旋咪唑 442 、 A1型题 抗滴虫病的药物是 A ： 甲硝唑 B ： 磷酸氯喹 C ： 二盐酸喹宁 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 青蒿素 443 、 A1型题 化学名称为"6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺"的药物是 A ： 甲硝唑 B ： 乙胺嘧啶 C ： 蒿甲醚 D ： 吡喹酮 E ： 阿苯达唑 444 、 A1型题 下列药物中与青蒿素有相同药理作用的药物是 A ： 盐酸左旋咪唑 B ： 阿苯达唑 C ： 甲硝唑 D ： 吡喹酮 E ： 磷酸氯喹 445 、 A1型题 属于半合成抗疟药的是 A ： 乙胺嘧啶 B ： 磷酸伯氨喹 C ： 蒿甲醚 D ： 磷酸氯喹 E ： 青蒿素446 、 A1型题 属于4-氨基喹啉结构类型的药物是 A ： 替硝唑 B ： 磷酸氯喹 C ： 磷酸伯氨喹 D ： 枸橼酸乙胺嗪 E ： 乙胺嘧啶 447 、 A1型题 对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用的药物是 A ： 甲硝唑 B ： 乙胺嘧啶 C ： 蒿甲醚 D ： 吡喹酮 E ： 阿苯达唑 448 、 A1型题 下列药物为脂溶性维生素的是 A ： 烟酸 B ： 肌醇 C ： 叶酸 D ： 维生素E E ： 烟酰胺 449 、 A1型题 下列药物为水溶性维生素的是 A ： 维生素D B ： 维生素E C ： 维生素B D ： 维生素A E ： 维生素K 450 、 A1型题 下列药物中维生素A活性最强的为 A ： 新维生素A B ： 烟酰胺 C ： 叶酸 D ： 维生素A2 E ： 维生素A1451 、 A1型题 维生素A的侧链共有几个双键 A ： 三个 B ： 一个 C ： 五个 D ： 二个 E ： 四个 452 、 A1型题 在理论上维生素A应有多少个顺反异构体 A ： 四个 B ： 八个 C ： 三十二个 D ： 十六个 E ： 二个 453 、 A1型题 维生素A经哪个酶氧化生成视黄醛 A ： 胶原蛋白酶 B ： COX1 C ： 脱氢酶 D ： COX2 E ： 二氢叶酸合成酶 454 、 A1型题 在中性溶液中，维生素B6可发生 A ： 三分子聚合 B ： 二分子聚合 C ： 多分子聚合 D ： 五分子聚合 E ： 四分子聚合 455 、 A1型题 维生素B6能与氯化亚氨基-2，6-二氯醌作用，显 A ： 蓝色并转为红色 B ： 蓝色并转为绿色 C ： 绿色并转为蓝色 D ： 蓝色并转为紫色 E ： 红色并转为蓝色456 、 A1型题 维生素C中具有连二烯醇及丙酯结构，并含有 A ： 两个手性碳原子 B ： 六个手性碳原子 C ： 四个手性碳原子 D ： 三个手性碳原子 E ： 五个手性碳原子 457 、 A1型题 在维生素C的4个光学异构体中活性最强的是 A ： L(±)维生素C B ： D(+)维生素C C ： L(+)维生素C D ： (-)维生素C E ： L(-)维生素C 458 、 A1型题 维生素B2的饱和水溶液显 A ： 淡紫色荧光 B ： 淡蓝色荧光 C ： 淡红色荧光 D ： 淡黄绿色荧光 E ： 淡褐色荧光 459 、 A1型题 维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化 A ： 共轭多烯键 B ： 非共轭多烯键 C ： 羧酸酯键 D ： 非共轭双键 E ： 共轭双键 460 、 A1型题 从下列选项中选出可用来增加维生素D稳定性的选项 A ： 动物油 B ： 植物油 C ： 矿物质 D ： 维生素A E ： 维生素E461 、 A1型题 维生素D是甾醇的衍生物，药典收载为 A ： D1和D5 B ： D3和D4 C ： D1和D4 D ： 2和D5 E ： D3和D2 462 、 A1型题 下列有关维生素D性质不正确的是 A ： 无味 B ： 黄色油状液体 C ： 结晶性粉末 D ： 无臭 E ： 无色针状结晶 463 、 A1型题 维生素A分子中有还原性的部位是 A ： 分子中共轭多烯 B ： 分子中非共轭多烯醇侧链 C ： 分子中共轭多烯醇侧链 D ： 分子中非共轭多烯酸铡链 E ： 分子中共轭多烯酸铡链 464 、 A1型题 维生素C分子中具有 A ： 共轭烯醇及醋酸酯结构 B ： 连二烯醇及醋酸酯结构 C ： 萘环及内酯结构 D ： 连二烯醇及内酯结构 E ： 共轭烯醇及内酯结构 465 、 A1型题 Riboflavin是下列哪个维生素的英文名 A ： 维生素B2 B ： 维生素B1 C ： 维生素B12 D ： 维生素B6 E ： 维生素B8466 、 A1型题 在维生素B1的结构中的噻唑环上含有 A ： 丙基 B ： 甲基 C ： 乙基 D ： 酮基 E ： 羟甲基 467 、 A1型题 维生素B 分子中含钴，经有机破坏后，生成钴盐，于1-亚硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸钠 生成配合物而显 A ： 黄色或橙黄色 B ： 红色或紫色 C ： 红色或橙红色 D ： 黄色或橙红色 E ： 黄色或紫色 468 、 A1型题 维生素B6的别名是 A ： 醋酸吡哆辛 B ： 硝酸吡哆辛 C ： 磷酸吡哆辛 D ： 盐酸吡哆辛 E ： 硫酸吡哆辛 469 、 A1型题 维生素C有几个立体异构体 A ： 有6个对映异构体 B ： 有4个对映异构体 C ： 有4个几何异构体 D ： 有2个几何异构体 E ： 有2个对映异构体 470 、 A1型题 抗坏血酸呈酸性是因为其结构 A ： 含有酚羟基 B ： 是强酸弱碱盐 C ： 含有羧酸基 D ： 含有烯醇型羟基 E ： 含有醇羟基471 、 A1型题 维生素B6不具有哪个性质 A ： 白色结晶性粉末 B ： 水溶液易被空气氧化 C ： 水溶液显碱性 D ： 与Fe作用显红色 E ： 易溶于水 472 、 A1型题 维生素C不具有的性质 A ： 久置色变黄 B ： 易溶于水 C ： 水溶液主要以烯醇式存在 D ： 味酸 E ： 无旋光性 473 、 A1型题 被称作"核黄素"的维生素是 A ： 维生素B1 B ： 维生素C C ： 维生素B2 D ： 维生素B2 E ： 维生素E 474 、 A1型题 被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是 A ： 维生素E B ： 维生素D2 C ： 维生素A D ： 维生素B1 E ： 维生素C 475 、 A1型题 以甲萘醌为母体的维生素是 A ： 维生素K3 B ： 维生素D2 C ： 维生素D3 D ： 维生素A E ： 维生素B6476 、 A1型题 下列药物中具有还原性的是 A ： 氯霉素 B ： 硝酸甘油 C ： 阿托品 D ： 维生素E E ： 硫酸链霉素 477 、 A1型题 下列药物中具有水解性的是 A ： 阿托品 B ： 氧氟沙星 C ： 硫酸亚铁 D ： 氯霉素 E ： 维生素E 478 、 A1型题 下列药物中具有氧化性的是 A ： 氯霉素 B ： 甲酚 C ： 硫酸链霉素 D ： 维生素E E ： 阿托品 479 、 A1型题 下列药物中需贮存于耐火材料建造的库房中的是 A ： 扑热息痛 B ： 氯霉素 C ： 流感疫苗 D ： 阿托品 E ： 硝酸甘油 480 、 A1型题 二氧化碳对药物的影响不包括 A ： 引起药物分解 B ： 改变药物的酸度 C ： 引起固体药物变质 D ： 引起药物沉淀 E ： 使药物发生还原反应481 、 A1型题 可采用密闭贮存的药物一般是 A ： 理化性质比较稳定，不易受外界因素影响的药物 B ： 具有升华性的药物 C ： 氧化剂类 D ： 维生素类药物 E ： 生化药品 482 、 A1型题 药物的自动氧化是 A ： 由空气中的CO 作用所引起的反应 B ： 由化学氧化剂所引起的氧化反应 C ： 由药物吸湿所引起的反应 D ： 由药物水解所引起的反应 E ： 由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应 483 、 A1型题 以下药物易发生自动氧化反应的是 A ： 维生素B2 B ： 肾上腺素 C ： 呋喃丙胺 D ： 硝瘤芥 E ： 氯霉素 484 、 A1型题 以下药物易发生水解反应的是 A ： 氯霉素 B ： 乙醚 C ： 呋喃丙胺 D ： 甲硝唑 E ： 硝瘤芥 485 、 A1型题 糖精钠注射液放置时易产生沉淀的原因是 A ： 与金属离子络合 B ： 吸收CO 而产生游离的糖精钠 C ： 糖精钠水解D ： 糖精钠氧化 E ： 糖精钠吸湿 486 、 A1型题 贮存胰岛素最适合的温度为 A ： 低于0℃ B ： 25℃ C ： 37℃ D ： 0～4℃ E ： 2～10℃ 487 、 A1型题 维生素B2应避光贮存的主要原因是 A ： 维生素B2易在空气中水解 B ： 维生素B2易与二氧化碳反应 C ： 维生素B2易吸潮分解 D ： 维生素B2光照发生光化反应生成光化黄素或光化色素而失效 E ： 以上所有因素 488 、 A1型题 防冻贮存系将药物置于 A ： 37℃ B ： 0℃ C ： 0～4℃ D ： 2～10℃ E ： 0℃以上 489 、 A1型题 下列哪个药物露置空气中易氧化变色 A ： 盐酸异丙肾上腺素 B ： 均不是 C ： 甲氧胺 D ： 麻黄碱 E ： 伪麻黄碱 490 、 A1型题 下列哪个药物露置空气中不易氧化变色 A ： 异丙肾上腺素 B ： 去甲肾上腺素 C ： 肾上腺素D ： 盐酸多巴胺 E ： 盐酸麻黄碱 491 、 填空题型 通常采用加入________来避免重金属对药物稳定性的影响。 492 、 填空题型 药物产生药效的决定因素有：________，________。 493 、 填空题型 苷类药物的水解产物是________和________。 494 、 填空题型 通常采用加入__________来避免重金属对药物稳定性的影响。 495 、 填空题型 药物产生药效的决定因素有：__________，__________。 496 、 填空题型 苷类药物的水解产物是__________和__________。