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高一生物学学科素养测评
评分细则
一、选择题：本部分共18 小题，每小题2 分，共36 分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
D
A
B
C
C
D
B
B
D
题号
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
A
D
C
D
D
B
C
B
D
二、非选择题：本部分共4 个小题，共64 分。
19．答案（16 分，每空2 分）
（1）鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸
脱氧核糖和磷酸（顺序反过来写也给分）
（2）脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖(顺序错了不给分)
16
（3）（a＋b）/2
（3a＋b）/4
（4）解旋酶和DNA 聚合酶(第一空若写了DNA 连接酶不扣分，只写一种酶不给分)
半保留复制、边解旋边复制、双向复制、多起点复制、半不连续复制(前导后随)，（任答两点就给分）。
（第二空若多起点复制中未写“复制”二字不扣分，多起点“同时”复制也给分，只答一点不给分）
20．答案（18 分，每空2 分）
（1）95
（2）青体：白体=1:1
青体：白体=5:3
青体：白体=5:6
（3）6:2:3:1
（4）薄壳雌虾与厚壳雄虾（出现纯合不得分，雌字写错不得分）
雌性全为厚壳，雄性全为薄壳
(或者厚壳雌虾与厚壳雄虾（出现纯合不得分）
雌性全为厚壳，雄性中厚壳：薄壳=1:1 或者
薄壳只有雄性出现）
（5）AaBbXDXd 和AaBbXdY（顺序错误不得分）
（6）染色体数目多，观察与分析困难；繁殖周期长，耗时久；体型较大，饲养成本高；后代数量相对
较少，不利于统计分析（至少答2 点，其它答案合理也给分）
21．答案（14 分，每空2 分）
（1）甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）（龙胆紫、碱性染料均可给分）
形态、数目和位置（形态，
多少，位置
均可给分）
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（2）丙
有丝分裂或减数分裂
（3）
CD
FG
（4）减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合和减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换（答
出非同源染色体自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体互换即可得分，从基因层次描述也可得
分，只答一点不得分，关键词答对但有明显错误不给分）
22．答案（16 分，除特殊标注外，其余每空2 分）
（1）伴X 隐性遗传
Ⅱ5、Ⅱ6 不患甲病，其女儿Ⅲ10 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病
为伴性遗传，又因为Ⅰ1 和Ⅱ7 都有正常的女儿，所以乙病为伴X 隐性遗传。
(1)伴X 隐性遗传（或：X 染色体隐性遗传）依据：若答对了甲病的遗传方式+ 判断依据，给1 分；若
没有答甲病和判断依据，直接答乙病方式，不给分。标答：2 分。
（2）AaXBXb
a 来自Ⅰ1 或Ⅰ2,b 来自Ⅰ1 （第二问答对一个来源，给1 分，全对给2 分）
（3）1
（4）1/8
不合理（1 分）
无论生男生女后代患病的概率均相同(2 分)，因为甲病是常染色体隐
性遗传，后代男女患病的概率是一样的，而关于乙病后代男孩和女孩患病的概率均为1/2(1 分)
答案详解
一、选择题
1．【答案】D
【相对性状概念】相对性状是指同一种生物的同一性状的不同表现类型。
A 项错误：狗和羊不是同一物种，因此狗的卷毛与羊的直毛不属于相对性状。
B 项错误：紫花（花色）和高茎（茎高）不是同一性状，因此不属于相对性状。
【性状分离概念】
性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
C 项错误：纯种高茎与纯种矮茎杂交，子一代全为高茎，没有出现矮茎（隐性性状），因此不属于性
状分离。性状分离应出现在子一代自交或相互杂交得到的子二代中。
D 项正确：杂种圆粒（显性性状）自交，后代同时出现圆粒（显性）和皱粒（隐性），符合性状分离
的定义
2．【答案】A
【分析】假说—演绎法的基本步骤为：在观察和分析基础上提出问题，通过推理和想象提出解释问题
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的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再根据实验来检验。如果实验结果与预测相符，
就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。
【详解】A、“F2 中性状表现为4 种，它们之间的数量比为9:3:3:1”是对实验现象的观察，不属于演绎推
理，A 错误；
B、“F1 在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”是孟德尔在解释问题
时通过推理想象提出的假说之一，B 正确；
C、“F2 中为什么会出现新的性状组合？它们之间有什么数量关系？”是观察实验现象提出的问题，C
正确；
D、“选取F1 黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为4 种，数量比为1:1:1:1”是根据演绎
推理做出的实验验证，D 正确。
3．【答案】B
【详解】
A 项错误：在自然界中，雄配子的数量通常远多于雌配子。本模拟实验只要求每个小桶内部的D 与d
小球数量相等，并不要求两个小桶的总球数相同。因此，两个小桶球数相等并不能代表雌雄配子数量
相等，该说法不符合模拟原理。
B 项正确：实验的关键是每个小桶内保持D:d=1:1。若I 号桶丢失一个d 球（变为5D:4d），应通过补
充一个d 球或去掉一个D 球来恢复I 号桶的1:1 比例。
C 项错误：每次抓取小球后必须放回原小桶并摇匀，以保证每次抓取D 或d 的概率不变。实验需要多
次重复，而不是将所有小球取完为止。将小桶清空结束实验会破坏概率的稳定性。
D 项错误：每个小桶中取出D 或d 的概率均为1/2。两个小球标记相同的情况有两种：都是D（概率
1/2×1/2=1/4）或都是d（概率1/2×1/2=1/4），总概率为1/4+1/4=1/2。。
4．【答案】C
【详解】
A．正确。四对基因独立遗传，位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。
B．正确。
重量54g→显性基因个数=(54-50)÷2=2 个
重量62g→显性基因个数=(62-50)÷2=6 个
在F2（来自F₁基因型为AaBbCcDd 的自交）中，显性基因个数为4 和8 的植株比例相同（因为显性基
因最多8 个，有2 个显性基因与含6 个显性基因的个体数是相等的
C．错误。
重量52g→显性基因个数=(52-50)÷2=1 个
该植株可能的基因型如Aabbccdd（其他三对为隐性纯合）。以Aabbccdd 为例，自交后代会得到
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AAbbccdd（2 个显性基因，54g）、Aabbccdd（1 个显性基因，52g）、aabbccdd（0 个显性基因，50g），
发生了性状分离（出现不同重量），因此C 错误。
D．正确。
重量58g→显性基因个数=(58-50)÷2=4 个
其基因型可能为AABBccdd、AAbbCCdd、AaBBCCdd、AABbCcdd 等。若基因型为AaBbCcDd 自交，
根据自由组合定律，子代中显性基因的个数可能为0、1、2、3、4、5、6、7、8，共9 种情况，即可
能得到9 种株高的子代，D 正确。
5．【答案】C
【详解】解题前提：豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下是自交。该植株基因型为AaBBDd，
其中BB 基因为纯合，自交不会发生性状分离，做题完全不用考虑B 基因。只研究A/a 和D/d 两对基
因即可。正常情况下产生四种配子，比例为AD：Ad：aD：ad 等于1：1：1：1。四种表现型分别为：
双显A_D_，一显一隐A_dd，一隐一显aaD_，双隐aadd。
A 项：仅花粉中含隐性基因的配子半数致死，雌配子完全正常。
雌配子比例保持1：1：1：1；雄配子中Ad、aD、ad 三种隐性配子减半，最终雄配子比例为2：1：1：
1。雌雄配子随机结合，后代表现型比例为13：3：3：1，A 选项正确。
B 项：雌雄配子中，所有含隐性基因的配子均半数致死。雌雄配子比例全部变为2：1：1：1。
雌雄配子随机结合，后代表现型比例为18：3：3：1，B 选项正确。
C 项：B 基因为纯合状态，即便A/a 基因和B 基因位于同一条染色体上，也不会影响A/a 和D/d 基因
自由组合。植株依然能产生AD、Ad、aD、ad 四种花粉，无法只产生两种花粉。只有A/a 和D/d 基因
连锁，无交叉互换时，才能只产生两种花粉。C 项错误。
D 项：该植株后代性状分离比为3:1，如果A/a 与D/d 位于同一条染色体上，那么AaBBDd 只能产生
2 种配子（比例1:1），自交后代性状分离比为3:1，符合条件，D 正确。
6．【答案】D
【详解】A 选项减数分裂前的间期会发生DNA 分子的复制，但是染色体数目加倍是由于着丝粒分裂，
并不发生在间期，A 错误；
据图可知，雄蜂减数分裂过程中染色体数目为n，只有姐妹染色单体，无同源染色体，故减数第一次
分裂时不发生联会现象，B 错误，D 正确；
据图可知，雄蜂减数分裂过程中一个精母细胞只产生了一个精细胞，其余细胞都退化，一个精细胞变
形后只能产生一种基因型的精子，C 错误。
7．【答案】B
【详解】A、正常人体细胞含有46 条染色体，该患者18 号染色体多了一条，有47 条染色体；有丝分
裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，故患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94 条染色体，A
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正确；
B、该患者的18 号染色体多了1 条，这条染色体不会形成四分体，所以初级精母细胞在减Ⅰ前期联会
时形成23 个四分体，B 错误；
C、该患者基因型为Fff，减数分裂时三条同源染色体任意两条分离、另一条随机移向一极：
若F 和f 分离，f 随机移向一极：产生F、ff；若F 和f 分离，f 随机移向另一极：产生f、Ff
所以可产生F、ff、Ff、f 四种精子。C 正确；
D、其父母的基因型分别是Ff 和Ff，若母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ时发生异常，同源染色体移
向同一极，产生的卵细胞应该是Ff，与父亲的f 配子结合，子代基因型应为Fff，而该患者基因型是
Fff，故该患者该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减Ⅰ时发生异常引起的，D 正确。
8．【答案】B
【详解】A、M 的基因型为BbXAY（双眼皮基因为杂合Bb，血友病基因为正常XAY）。由于M 是Bb
杂合子，一对同源染色体中仅一条携带B 基因，复制后该染色体有两个染色单体均含B 基因，故一个
精原细胞此时含有两个基因B，A 错误；
B、N 的基因型为bbXAXa（双眼皮基因为隐性纯合bb，血友病基因为杂合携带者XA Xa）。有丝分裂
后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离为独立染色体。Xa 染色体复制后含两个带a 基因的染色单体，
分离后形成两个带a 基因的染色体，故一个卵原细胞此时含有两个基因a，B 正确；
C、M（XAY）与N（XAXa）结婚，儿子从母方获得X 染色体的概率为1/2 Xa Y（患病），遗传咨询
可评估风险并建议产前诊断，但无法直接完全避免患儿出生（如未采取干预措施仍有患病可能），C
错误；
D、M（Bb XA Y）与N（bb XA Xa）结婚，生有双眼皮（B_）凝血正常儿子（XA Y）的概率：有双眼
皮=P(Bb)=1/2，凝血正常儿子=P(XA Y)=1/4，二者独立，故概率为1/8，D 错误。
故选B。
9．【答案】D
【详解】A、有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，该过程需要分离酶发挥
作用，而SCR 蛋白会抑制分离酶的活性，因此SCR 蛋白在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期前就开始
被降解，A 正确；
B、SCR 蛋白突变体可能无法抑制分离酶发挥作用，分离酶可以使姐妹染色单体分开，因此SCR 蛋白
突变体的姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解，B 正确；
C、有丝分裂后期需要姐妹染色单体分离，因此需要APC 蛋白的活性较高，APC 蛋白作为催化SCR
蛋白水解的酶，可降低SCR 蛋白水解所需的活化能，C 正确；
D、着丝粒分裂与纺锤丝的牵引无关，D 错误。
10．【答案】A
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【详解】
A：三者X:N 均为0.5，均为雄性，正确。
B：XXY 形成的原因可能是亲本雌果蝇减数第一次分裂或减数分裂第二次异常，亲本雄果蝇减数第一
次分裂异常，错误。
C：有丝分裂、减Ⅱ后期可出现XᵈXᵈ、YY，错误。
D：XXY 可联会并产生可育配子，错误
11．【答案】D
A：F2 雌雄花色分离比不同，B/b 伴X；F₁全黄花说明黄花为显性，A/a 在常染色体。
B：亲本应为父本AAXbY、母本aaXᴮXᴮ。
C：F2 黄花雄性基因型为A_XᴮY、A_XᵇY，共4 种。
D：F2 黄花雌性中纯合子占2/12=1/6
12．【答案】C
A．Ⅲ-2 为患病男性（基因型XᵈY），其电泳条带只有2000bp 的片段，说明2000bp 条带对应致病基
因（Xᵈ）；而正常男性（如Ⅱ-2）的条带应为1600bp（对应正常基因Xᴰ）。但结合电泳图，Ⅰ-2（正常
女性）同时有2000bp 和1600bp 两条带，说明她是携带者（XᴰXᵈ），也印证了2000bp 为致病基因，
1600bp 为正常基因。
B．Ⅰ-2 的电泳结果显示两条带（2000bp+1600bp），说明她同时携带正常和致病基因，为携带者；Ⅱ-1
的电泳结果也显示两条带，且她生育了患病儿子Ⅲ-2，因此Ⅱ-1 也为携带者。
C．Ⅲ-1 的电泳结果显示两条带（2000bp+1600bp），说明她是携带者（XᴰXᵈ）。与正常男性（XᴰY）
婚配，子代男孩的基因型为XᴰY（正常）或XᵈY（患病），患病概率为1/4。
D．Ⅰ-2 是携带者（XᴰXᵈ），应该同时有2000bp 和1600bp 两条带。
13．【答案】D
【解析】A、F2 中白眼仅出现在雄果蝇中是摩尔根提出“眼色基因位于X 染色体上”假说的依据，后续通
过测交等实验才验证了该假说，该现象不能直接证明基因位于X 染色体上，A 错误；
B、野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配是实验的亲本杂交步骤，后代全为红眼仅能证明红眼对白眼
为显性，属于发现问题的环节，无法验证假说，验证假说需要进行测交实验，B 错误;
C、萨顿将看不见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明显的平行关系，进
而提出“基因位于染色体上”的假说，但没有用实验证实其正确性，C 错误；
D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘制出了第一个果蝇基因在
染色体上的位置图，证明了基因在染色体上呈线性排列，D 正确；
14．【答案】D
【解析】由F2 中非芦花全为雌性，可判断该性状与性别相关，基因位于Z 染色体上；F1 全为芦花，说
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明芦花为显性（设基因为B/b）。亲本：非芦花雌（ZᵇW）×芦花雄（ZᴮZᴮ）→F₁：雌（ZᴮW 芦花）、
雄（ZᴮZᵇ芦花）。F1 互交：ZᴮW×ZᴮZᵇ→F2 雌性：½ ZᴮW（芦花）、½ ZᵇW（非芦花）；雄性：½ ZᴮZᴮ
（芦花）、½ ZᴮZᵇ（芦花）。
A、基因位于Z 染色体上，A 错误；
B、F2 芦花雌鸡只有ZᴮW 一种基因型，无纯合/杂合之分，B 错误；
C、F1 芦花雄（ZᴮZᵇ）×非芦花雌（ZᵇW）→后代雌鸡有ZᴮW（芦花）和ZᵇW（非芦花），雄鸡有ZᴮZᵇ
（芦花）和ZᵇZᵇ（非芦花），雌雄均有两种表现型，C 错误；
D、纯种芦花雌（ZᴮW）×纯种非芦花雄（ZᵇZᵇ）→F1 雌为ZᵇW（非芦花），雄为ZᴮZᵇ（芦花）,D 正
确。
15．【答案】B
【解析】35S 标记的噬菌体实验中，保温时间过长会导致细菌裂解，子代噬菌体释放，但子代噬菌体不
带有放射性（合成原料来自细菌），上清液放射性不会因此降低，A 错误；用³²P 标记的噬菌体侵染未
标记大肠杆菌时，保温时间过短会导致部分噬菌体未将DNA 注入大肠杆菌，经离心后进入上清液；
保温时间过长会导致大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放后进入上清液，二者都会使上清液放射性增强，
B 正确；若同时用32P 和35S 标记噬菌体，上清液和沉淀物中都会出现放射性，无法区分进入大肠杆菌
的是DNA 还是蛋白质，C 错误；蛋白质外壳（含35S 标记）不进入宿主细胞，仅DNA（含32P 标记）
注入并指导子代噬菌体合成。若用32P 和35S 共同标记噬菌体，35S 标记的蛋白质外壳留在细菌外，不
参与子代噬菌体组装，因此子代噬菌体均不含35S 标记，D 错误。
16．【答案】C
【详解】G 与C 碱基对中含有三个氢键，使得DNA 分子结构更稳定，解旋需要消耗能量，因此DNA
分子中G 与C 含量越高，解旋时消耗的能量越多，A 正确；第二次复制时，形成了4 个DNA 分子，
第三次复制时，形成了8 个DNA 分子，新增加了4 个DNA 分子，每个DNA 分子含有m 个胞嘧啶脱
氧核苷酸，因此第三次复制需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为4m 个，B 正确；由于拟核中的
DNA 分子为环状，因此每个脱氧核糖都连接着两个磷酸，C 错误；双链DNA 中G+C 占46%，则A+T
占总碱基的54%，单链中A+T 占该单链的比例也为54%。一条链A 占该单链28%，则该链T 占
54%-28%=26%，该链T 与另一条链的A 互补配对，因此另一条链A 占该链的26%，D 正确。
17．【答案】B
【详解】RNA 病毒的基因可能是有遗传效应的RNA 片段，A 正确；染色体完成复制后，一条染色体
含有两条姐妹染色单体，正常情况下携带两个相同的基因；若发生基因突变或减数第一次分裂前期的
交叉互换，姐妹染色单体上可携带等位基因，因此同一条染色体上可能存在两个相同的基因或者等位
基因，B 错误；基因是具有遗传效应的DNA 片段，C 正确；未复制的染色体含1 个DNA 分子，但复
制后的染色体含2 个DNA 分子，D 正确。
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18．【答案】D
【详解】双链DNA 分子中，A=T、C=G，A+T+C+G=1，所以A+G=50%，子代DNA 分子与亲代DNA
分子遗传信息相同，A 正确；假设亲代DNA 分子含200 个碱基，则两条链中胸腺嘧啶总数为50 个，
在DNA 分子中占比为50÷200=0.25。因此每个子代DNA 分子中，胞嘧啶占比都为25%，B 正确；亲
代DNA 有两条链，复制时每条亲代链作为模板合成一条含14C 标记的新链，因此4 个子代DNA 分子
中，有6 条新合成的链含14C，C 正确；被14C 标记的胞嘧啶仅存在于新链中，假设亲代DNA 碱基数
为200，则子代总碱基数为800，新合成的6 条子链中胞嘧啶总量为150，150÷800=0.1875，因此整个
子代DNA 分子中，14C 标记的胞嘧啶占碱基总数的18.75%，D 错误。
二、非选择题
19.（16 分，每空2 分）
（1）鸟嘌呤脱氧核苷酸
脱氧核糖和磷酸
（2）脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖
16
（3）（a＋b）/2
（3A＋b）/4
【解析】大肠杆菌体内只含14N 的DNA 的相对分子质量为a，只含15N 的DNA 的相对分子质量为b。
由于DNA 分子的复制是半保留复制，因此将只含15N 的DNA 培养到含14N 的培养基中，子一代DNA
的一条链是15N，一条链是14N，因此平均相对分子质量为(a+b)/2；
子二代DNA 分子数是4 个、8 条链，其中两条链是15N，六条链是14N，因此每个DNA 分子的平均分
子量为(3a+b)/4。
（4）解旋酶和DNA 聚合酶
半保留复制、边解旋边复制、双向复制、多起点复制、半不连续复
制(前导后随)，任答两点就给分。
20．答案（每空2 分，共18 分）
（1）95
（2）青体：白体=1:1
青体：白体=5:3
青体：白体=5:6
（3）6:2:3:1
（4）薄壳雌虾与厚壳雄虾
雌性全为厚壳，雄性全为薄壳
(或者厚壳雌虾与厚壳雄虾
雌性全为厚壳，雄性中厚壳：薄壳=1:1）
（5）AaBbXDXd 和AaBbXdY
（6）染色体数目多，观察与分析困难；繁殖周期长，耗时久；体型较大，饲养成本高；后代数量相对
较少，不利于统计分析（至少答2 点，其它答案合理也给分）
【详解】
（1）188/2+1=95
（2）题干信息回顾，亲本均为青体，F1 体色青体∶白体＝2∶1。
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假设二：亲本雌配子正常，含A 的雄配子一半致死。
验证实验：①F1 青体♀×白体♂（aa）
②F1 青体♂×白体♀（aa）
第一.先推导亲本杂交得到F₁的过程（关键前提）
亲本：Aa（♀）×Aa（♂），雌配子：A∶a＝1∶1；雄配子：A 一半致死→存活雄配子A∶a＝1∶2，
F1 基因型及比例：AA＝1/2×1/3＝1/6；Aa＝1/2×2/3＋1/2×1/3＝3/6，aa＝1/2×2/3＝2/6
表现型：青体（AA＋Aa）∶白体（aa）＝4∶2＝2∶1（与题干一致）
F1 青体中基因型比例：AA∶Aa＝1∶3
第二.验证实验①：F1 青体♀×白体♂（aa）
F1 青体雌：AA∶Aa＝1∶3，产生雌配子：A＝(1/4)×1＋(3/4)×(1/2)＝5/8
a＝(3/4)×(1/2)＝3/8
白体只产生配子a，后代表现型：青体（Aa）∶白体（aa）＝5∶3
第三.验证实验②：F1 青体♂×白体♀（aa）
F1 青体雄：AA∶Aa＝1∶3，且含A 的雄配子一半致死。A=5/8×1/2，a=3/8，存活雄配子A∶a＝5∶6
白体只产配子a，后代中青体（Aa）∶白体（aa）＝5∶6
（3）亲本均为：AaBb×AaBb，分步拆分计算
体色（Aa×Aa，AA 致死）：青体（Aa）∶白体（aa）＝2∶1
螯长（Bb×Bb）：长螯（B_）∶短螯（bb）＝3∶1
自由组合直接相乘：青体长螯：2×3＝6；青体短螯：2×1＝2；白体长螯：1×3＝3；白体短螯：1×1＝1
→比例：6∶2∶3∶1
（4）亲本杂交后，F1 表现型为厚壳雌∶厚壳雄∶薄壳雌∶薄壳雄=1∶1∶1∶1，可推出：厚壳为显性，
薄壳为隐性，且符合测交类型。判断基因在常染色体/X 染色体
方法1：隐雌×显雄（最标准、最常用）
方法2：杂合显雌×显雄（次常用）
若D/d 在X 染色体：
①薄壳雌（XᵈXᵈ）×厚壳雄（XᴰY）→雌全XᴰXᵈ（厚壳），雄全XᵈY（薄壳）
②厚壳雌（XᴰXᵈ）×厚壳雄（XᴰY）→雌全厚壳，雄厚壳∶薄壳=1∶1
（5）解析：体色：F1 青体:白体=2:1（AA 致死）→亲本均为Aa；螯长：F1 长螯:短螯=3:1→亲本均为
Bb；壳厚：F1 厚壳雌:厚壳雄:薄壳雌:薄壳雄=1:1:1:1，结合（4）结论，D/d 位于X 染色体上→雌虾甲
为XᴰXᵈ（厚壳），雄虾乙为XdY（薄壳）。综上，亲本基因型为：AaBbXᴰXᵈ×AaBbXdY
（6）→题干信息直接提取：
-题干给出2n=188→直接转化为“染色体数目多，观察和分析困难”
-题干给出约12 个月达到性成熟→直接转化为“繁殖周期长，实验耗时久”
→知识迁移对比：
结合课本上“果蝇作为理想遗传学材料”的优点，反向推导出小龙虾的缺点（如体型大、饲养成本高、
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后代数量相对少等），体现了知识的灵活应用。合理即可：
a.染色体数目多（2n=188），染色体形态观察与遗传分析困难；b.繁殖周期长（约12 个月达到性成熟），
实验周期长，耗时久。c.体型较大，饲养成本高；d.后代数量相对较少，不利于统计分析
21．答案（14 分，每空2 分）
（1）甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）
形态、数目和位置
（2）丙
有丝分裂或减数分裂
（3）
CD
FG
（4）减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合和减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体间的互换
【详解】
（1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加甲紫溶液（或醋酸洋红溶液）进行染色。通过观察细胞中
染色体的形态、数目和位置来判断该细胞所处的分裂时期。
（2）根据图1 中的丙细胞可以判断该动物的性别，丙细胞处于减数第一次分裂后期，表现为细胞质均
等分裂，代表初级精母细胞，因而该动物为雄性，乙细胞处于有丝分裂后期，图1 所示的细胞既有有丝分
裂过程也有减数分裂过程，因而该器官为睾丸，则乙细胞可表示精原细胞，该细胞产生的子细胞可继续进
行的分裂方式是有丝分裂或减数分裂。
（3）图3 中g 细胞染色体数目是体细胞数目的2 倍，应为有丝分裂的后期，位于图2 中的CD 段；基
因的分离和自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，为图2 中的FG。
（4）从配子形成角度考虑遗传多样性的成因：减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合和减数分裂Ⅰ前期
同源染色体的非姐妹染色单体间的互换
22．答案（16 分，除特殊标注外，其余每空2 分）
（1）伴X 隐性遗传
Ⅱ5、Ⅱ6 不患甲病，其女儿Ⅲ10 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病
为伴性遗传，又因为Ⅰ1 和Ⅱ7 都有正常的女儿，所以乙病为伴X 隐性遗传。
（2）AaXBXb
a 来自Ⅰ1 或Ⅰ2,b 来自Ⅰ1
（3）1
（4）1/8
不合理（1 分）
甲病是常染色体隐性遗传，后代男女患病的概率是一样的，而关于
乙病后代男孩和女孩患病的概率均为1/2，所以无论生男生女后代患病的概率均相同。（3 分）
【详解】
（1）Ⅱ5、Ⅱ6 不患甲病，其女儿Ⅲ10 患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息可知乙病
为伴性遗传，又因为Ⅰ1 和Ⅱ7 都有正常的女儿，所以乙病为伴X 隐性遗传。
（2）Ⅱ5 和Ⅱ6 表现正常却生出了患甲病的女儿，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，Ⅰ1 患有乙病而Ⅱ6
表现正常，因此Ⅱ6关于乙病的基因型为XBXb，综合分析可知，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb；
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因为Ⅱ6 的父母均不患甲病，所以a 来自Ⅰ1 或Ⅰ2，Ⅱ6 的父亲是乙病患者，所以b 来自Ⅰ1。
（3）Ⅱ8 表现正常，生了一个患乙病的女儿XbXb，说明其是乙病致病基因的携带者XBXb，且在Ⅱ7 不患
甲病的情况下生了一个患甲病的女儿Ⅲ13（aa），说明Ⅱ8 关于甲病的基因型为Aa，即Ⅱ8 基因型为AaXBXb，
Ⅱ7 基因型为AaXbY，Ⅱ8 与Ⅱ₆基因型相同的概率为1。
（4）Ⅱ8 基因型为AaXBXb，Ⅱ7 基因型为AaXbY，推出他们的小孩患甲病aa 的概率是1/4，患乙病XbXb
和XbY 的概率是1/2，所以同时患两病的概率是1/4×1/2=1/8，因为甲病是常染色体隐性遗传，后代无论男
女患病的概率是一样的，而关于乙病后代男孩和女孩患病的概率均为1/2，所以生男生女后代患病的概率
相同。
