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第28 讲免疫调节（知识清单）
学习导航站
知识主脉络：可视化思维导图，建立知识框架
核心知识库：重难考点总结，梳理必背知识、归纳重点
考点1 免疫系统的组成和功能★★★☆☆
考点2 特异性免疫★★★★☆
陷阱预警台：识别高频错误，提供防错策略（2 大陷阱规避）
素养加油站：前沿科研成果或热点问题分析
真题挑战场：感知真题，检验成果，考点追溯
1
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考点1 免疫系统的组成和功能★★★☆☆
2
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1.免疫系统的组成
（1）免疫器官
免疫器官主要由淋巴组织构成，并借助于血液循环和淋巴循环相互联系。免疫器官包括骨髓、胸腺、脾、
淋巴结和扁桃体等。
名称
功能
骨髓
各种免疫细胞发生地，是B 细胞分化、发育、成熟的场所，是机
体重要的免疫器官
免疫细胞产生并发育
成熟的地方
胸腺
T 细胞分化、发育、成熟的场所
脾
内含大量淋巴细胞，也参与制造新的血细胞与清除衰老的血细胞
等
免疫细胞集中分布的
场所
淋巴结
淋巴细胞集中的地方，能阻止和消灭侵入体内的微生物
扁桃体
内部有许多免疫细胞，具有防御功能
（2）免疫细胞
①概念：免疫细胞是执行免疫功能的细胞，它们来自骨髓的造血干细胞，包括各种类型的白细胞。
②种类
类型
分布
作用
树突状细胞
皮肤、消化道、呼吸道等上皮组
织和淋巴器官内
吞噬、呈递抗原
巨噬细胞
几乎机体内各种组织
吞噬消化、抗原处理和呈递
B（淋巴）细
胞
血浆和淋巴液（成熟于骨髓）
特异性识别抗原，增殖、分化等
T（淋巴）细胞
血浆和淋巴液（成熟于胸腺）
辅助性T 细胞：特异性识别抗原，分泌细胞因
子；细胞毒性T 细胞：特异性识别抗原，增殖、
分化等
特别提醒
1.吞噬细胞既参与非特异性免疫，也参与特异性免疫。非特异性免疫中的吞噬细胞主要是指巨噬细胞和中
性粒细胞；特异性免疫中，摄取和处理病原体的吞噬细胞多指树突状细胞，吞噬消化抗原—抗体结合物的
吞噬细胞主要是指巨噬细胞和中性粒细胞。
2.浆细胞：由B 细胞或记忆细胞增殖、分化形成，不能识别抗原，不能增殖分化，能分泌抗体。
3.辅助性T 细胞受抗原刺激后产生的细胞因子，能促进体液免疫中B 细胞分裂、分化产生浆细胞，也能加
速细胞毒性T 细胞分裂并分化形成新的细胞毒性T 细胞和记忆T 细胞。
（3）免疫活性物质
3
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①概念：免疫活性物质是指由免疫细胞或其他细胞产生的、并发挥免疫作用的物质。
②种类
项目
抗原
抗体
细胞因子
概念
能引发免疫反应的物质
机体产生的专门应
对抗原的蛋白质
由活细胞分泌的免疫活性物质
来源
一般是外来异物，也可能是自
身的组织或细胞
由浆细胞产生
主要由辅助性T 细胞产生
本质
蛋白质或其他（如糖类）
蛋白质
多肽或蛋白质
特点
①异物性；
②特异性
特异性
特异性
举例
病原体、移植的组织或细胞、
癌细胞
免疫球蛋白G
白细胞介素、干扰素、肿瘤坏
死因子
注：此外，高中生物学涉及特异性（专一性）的物质还有酶、激素、神经递质、受体等，但它们的化学本
质不完全相同。
2.免疫系统的功能
（1）人体抵御病原体的三道防线
项目
第一道防线
第二道防线
第三道防线
来源
生来就有
后天获得
组成
皮肤、黏膜
体液中的杀菌物质和吞噬细
胞
主要由免疫器官和免疫细胞
借助血液循环和淋巴循环组
成
功能
阻挡病原体入侵
溶解、吞噬病原体
如产生抗体等消灭病原体
特点
作用范围广，不针对某一类特定病原体
主要针对特定抗原
（
或病原
体
）
类型
非特异性免疫
特异性免疫
特别提醒
1.溶菌酶杀菌一定是非特异性免疫，唾液中的溶菌酶为第一道防线，血浆中的溶菌酶为第二道防线。
2.吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）既参与非特异性免疫，也参与特异性免疫。
（2）免疫系统的三大基本功能
功能
定义
功能正常时的调节
功能异常导致的结果
免疫防御
机体排除外来抗原性异物
的一种免疫防护作用。这
是免疫系统最基本的功能
机体能抵抗病原体的入
侵
免疫反应过强、过弱或缺失，
可能会导致组织损伤或易被病
原体感染等问题
免疫自稳
指机体清除衰老或损伤的
细胞，进行自身调节，维
免疫系统对自身的抗原
容易发生自身免疫病
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持内环境稳态的功能
物质不产生免疫反应
免疫监视
指机体识别和清除突变的
细胞，防止肿瘤发生的功
能
可识别突变的肿瘤细
胞，然后调动一切免疫
因素将其消除
机体会有肿瘤发生或持续的病
毒感染
（3）非特异性免疫与特异性免疫的比较
项目
非特异性免疫
特异性免疫
区别
来源
遗传而来，人人都有的先天性免
疫
出生后在与病原体斗争过程中形成的
后天性免疫，并非人人都有
对象
对所有病原体起作用
对某一特定的病原体（或异物）起作
用
特点
无特异性、作用时间短
有特异性、作用时间长
基础
第一、第二道防线
第三道防线
联系
特异性免疫是在非特异性免疫的基础上形成的，特异性免疫的形成会促进非特异性免疫
的功能，两者共同担负着机体的防御功能
考点2 特异性免疫★★★★☆
1.免疫系统对病原体的识别
（1）每个机体都有其独特的组织相容性抗原。
（2）免疫细胞靠细胞表面的受体识别组织相容性抗原，辨别自己和非己。
2.体液免疫
（1）概念：主要靠抗体“作战”的方式称为体液免疫。免疫对象是内环境中的病原体。
（2）过程
（3）B 细胞活化的条件
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（4）参与细胞：树突状细胞等抗原呈递细胞、B 细胞
、辅助性
T 细胞
、记忆B 细胞、浆细胞。
（5）结果：在多数情况下，抗体与病原体结合，形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。记忆细胞
可以长时间存活，当再次接触相同抗原时，能迅速增殖分化，产生大量抗体。
特别提醒
1.体液免疫中的三个“唯一”：唯一能产生抗体的细胞是浆细胞；唯一没有识别功能的细胞是浆细胞；唯
一没有特异性识别功能的细胞是吞噬细胞。
2.浆细胞可由B 淋巴细胞，记忆B 细胞分裂分化而来。
3.通常一个B 细胞只针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生一种特异性的抗体。
3.细胞免疫
（1）概念：当病原体进入细胞内部，就要靠T 细胞直接接触靶细胞来“作战”，这种方式称为细胞免
疫。免疫对象主要是进入细胞内部的病原体（如病毒、致病细菌等）。
（2）过程
①靶细胞：被病原体感染的宿主细胞。
②细胞毒性T 细胞的活化：需要靶细胞、辅助性
T 细胞
等的参与。
③细胞免疫过程中细胞因子的作用是加速细胞毒性
T 细胞的分裂和分化
。
（3）参与细胞：树突状细胞等抗原呈递细胞、辅助性T 细胞、细胞毒性
T 细胞
、记忆
T 细胞
、巨噬细胞
等。
（4）免疫结果：细胞毒性T 细胞裂解靶细胞，释放出病原体，抗体与之结合，或被其他细胞吞噬。
特别提醒
1.活化的细胞毒性T 细胞与靶细胞接触并使其裂解、死亡属于细胞凋亡。靶细胞裂解死亡，释放抗原后，
很多时候仍然需要体液免疫过程中的抗体进一步作用来清除抗原。
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2.若靶细胞遭病原体伤害致死，则属于细胞坏死。
【教材拾遗】（选择性必修1P76 生物科技进展）活化的T 细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）与正
常细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）一旦结合，T 细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细
胞可通过过量表达PD-L1 来逃避免疫系统的“追杀”。基于此，科学家使用PD-1 或PD-L1 抗体来阻断这
一信号通路，从而使T 细胞能有效对付癌细胞。
4.二次免疫应答
（1）记忆细胞特点：可以在抗原消失后很长时间内保持对这种抗原的记忆。
（2）二次免疫反应
①定义：当相同抗原再次入侵时，记忆细胞能迅速增殖分化，分化形成新的浆细胞或细胞毒性
T 细胞
，进
而发挥免疫功能。
②特点：比初次免疫迅速、高效。
（3）二次免疫中抗体浓度变化与患病程度变化曲线
（1）二次免疫的基础：在初次免疫过程中产生的记忆B 细胞，当接受相同的抗原刺激时，会迅速地增殖
分化成浆细胞，从而更快更多地产生抗体。
（2）二次免疫的特点：从上图中可以看出，二次免疫与初次免疫相比，产生的抗体又快又多，从而使患
病程度大大降低。
特别提醒
在二次免疫中，浆细胞（细胞毒性T 细胞）的来源有两个，一是由B 细胞（细胞毒性T 细胞）增殖分化而
来，二是由记忆细胞增殖分化而来。
5.体液免疫和细胞免疫的区别和联系
免疫类型
体液免疫
细胞免疫
免疫细胞
主要是B 细胞
主要是细胞毒性
T 细胞
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作用方式
浆细胞产生的抗体与相应抗原特异
性结合
细胞毒性
T 细胞
与靶细胞密切接触
联系
（1）B 细胞和细胞毒性T 细胞的活化离不开辅助性T 细胞的辅助，辅助性T 细胞在体
液免疫和细胞免疫中都起着关键的作用。
（2）体液免疫和细胞免疫各有其独特作用又巧妙配合、密切合作，共同完成对机体稳
态的调节
①体液免疫中产生的抗体，能消灭细胞外液中的病原体；
②消灭侵入细胞内的病原体，先靠细胞免疫将靶细胞裂解，使病原体失去藏身之所，再
由体液免疫发挥作用
6.免疫调节与神经调节和体液调节构成完整内环境稳态调节网络
（1）神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子相互作用示例
①神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子构成一个复杂的调节网络。
②神经调节、体液调节和免疫调节的实现都离不开信号分子（如神经调节中的神经递质、体液调节中的激
素和免疫调节中的细胞因子）。
③这些信号分子的作用方式都是直接与受体接触。
④受体一般是蛋白质分子，信号分子与受体的结合具有特异性，因为不同受体结构各异。
（2）神经系统、内分泌系统与免疫系统的信号分子
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【教材隐性知识】源于选择性必修1P76“生物科技进展”：活化的T 细胞表面的PD1 与正常细胞表面
的PDL1 一旦结合，T 细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PDL1 来逃避免
疫系统的“追杀”。基于此，科学家使用PD1 或PDL1 抗体来阻断这一信号通路，从而使T 细胞能有效对
付癌细胞。
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陷阱1 免疫系统的组成和功能的几点易错点
易错表现
正确理解
认为树突状细胞识别乙型肝炎病毒后只发挥其吞噬
功能
树突状细胞识别乙型肝炎病毒后可对其进行摄取和
加工处理，以便呈递给其他免疫细胞
认为APC（抗原呈递细胞）包括巨噬细胞、树突状
细胞和浆细胞等
浆细胞不属于抗原呈递细胞
认为相同病原体侵入不同人体后激活的B 细胞分泌
的抗体都相同
病原体表面有多种抗原决定簇，当相同病原体激活
B 细胞的抗原决定簇不同时，分泌产生的抗体也不
同
认为清除金黄色葡萄球菌的过程中，免疫系统发挥
的基本功能属于免疫自稳
清除外来抗原性异物的免疫防护作用为免疫防御
认为吞噬细胞的溶酶体分解病毒与细胞毒性T 细胞
抵抗病毒的机制相同
细胞毒性T 细胞是通过诱导靶细胞裂解，暴露抗原
来抵抗病毒，不同于吞噬细胞
陷阱2 特异性免疫的几点易错点
易错表现
正确理解
认为细胞毒性T 细胞被抗原呈递细胞和辅助性T 细
胞分泌的细胞因子激活，识别并裂解乙脑病毒
细胞毒性T 细胞的激活不需抗原呈递细胞的作用
认为辅助性T 细胞识别并裂解被HBV 感染的肝细
胞
细胞毒性T 细胞识别并裂解被HBV 感染的肝细胞
认为病毒与辅助性T 细胞接触为B 细胞的激活提供
第二个信号
辅助性T 细胞表面的特定分子发生变化并与B 细胞
结合，这是激活B 细胞的第二个信号
认为辅助性T 细胞参与体液免疫过程而不参与细胞
免疫过程
辅助性T 细胞也参与细胞免疫过程
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1.免疫治疗技术创新
（1）CAR-T 细胞疗法优化：CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤治疗中已取得显著疗效，未来研究方向包括开发
针对更多肿瘤抗原的CAR-T 细胞，如GD2 等，以扩大其在实体瘤治疗中的应用范围；同时，通过优化
CAR 的结构，如设计双特异性或三特异性CAR，提高CAR-T 细胞的靶向性和杀伤效率，克服肿瘤逃逸机
制。
（2）TCR-T 细胞疗法拓展：作为新兴的细胞疗法，TCR-T 细胞疗法在实体瘤治疗中展现出潜力。目前已
有TCR-T 细胞疗法获批上市，未来将进一步探索其在更多实体瘤类型中的疗效，以及如何提高TCR 对肿
瘤抗原的识别特异性和亲和力，为实体瘤治疗提供更多选择。
（3）免疫检查点抑制剂新靶点发现：除了已知的PD-1/PD-L1 和CTLA-4 等靶点，新型检查点如LAG-3、
TIM-3 的发现拓展了负向调控网络，为多靶点联合治疗提供基础，相关研究将集中在这些新靶点的作用机
制以及开发针对它们的特异性抑制剂。
2.基础免疫机制研究
（1）抗原识别与T 细胞活化机制：T 细胞受体（TCR）与抗原的识别机制是基础免疫研究的重点，如TCR
通过柔性界面与抗原形成动态逆锁键，在生理拉力作用下触发一系列变化，赋予TCR 对抗原的区分能力，
未来将深入研究这一机制在不同生理和病理状态下的变化。
（2）免疫细胞间相互作用：树突状细胞与T 细胞之间的相互作用在免疫治疗中具有关键作用，如双特异
性抗体能够促进PD-1+T 细胞与树突状细胞之间的物理相互作用，从而增强肿瘤特异性免疫反应，相关研
究将进一步揭示免疫细胞间相互作用的分子机制和调控方式。
（3）免疫逃逸新机制：复旦大学生物医学研究院许杰教授团队发现了首个CD3 的配体CD3L1，并揭示了
其在肿瘤免疫逃逸中的关键作用，未来将继续寻找新的免疫逃逸相关分子和机制，为开发新型免疫治疗策
略提供靶点。
3.个性化免疫治疗
（1）个性化癌症疫苗开发：随着对肿瘤抗原认识的深入，个性化癌症疫苗成为研究热点。通过确定患者
特异性的肿瘤抗原，开发个性化的癌症疫苗，能够激发机体对自身肿瘤细胞的特异性免疫应答，未来将致
力于提高疫苗的免疫原性和靶向性，以及优化疫苗的制备工艺和给药方式。
（2）自身免疫病的个性化治疗：自身免疫病的发生与个体的免疫系统异常有关，厦门大学刘超团队提出
的诱导抗原特异性免疫耐受的反向疫苗策略，为自身免疫病的个性化治疗提供了新思路，未来将根据不同
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自身免疫病的发病机制和患者个体差异，开发更具针对性的治疗方法。
4.多学科交叉研究
（1）免疫与生物力学：肿瘤微环境的生物力学特性对免疫细胞功能具有调控作用，如转录因子Osr2 作为
一个生物力学检查点，在肿瘤微环境中加剧了CD8+T 细胞的耗竭，相关研究将深入探讨生物力学因素与
免疫细胞相互作用的机制，为肿瘤治疗提供新的干预靶点。
（2）免疫与单细胞技术：单细胞转录组分析等技术的发展，使得能够更深入地研究免疫细胞的异质性和
功能状态，如通过单细胞技术揭示了1 型树突状细胞与T 细胞之间的相互作用在免疫治疗中的关键作用，
未来将继续利用单细胞技术挖掘新的免疫细胞亚群和功能机制。
考点预测：
1.T 细胞相关考点
（1）T 细胞的分类与功能：
①CD4+辅助性T 细胞（Th 细胞）：
活化后分化为Th1、Th2、Th17 等亚型，分别调控细胞免疫（Th1 分泌IFN-γ 激活CTL）、体液免疫（Th2
分泌IL-4 促进B 细胞分化）、炎症反应（Th17 分泌IL-17），是“免疫应答的指挥中枢”。
②CD8+细胞毒性T 细胞（CTL）：
核心功能是特异性杀伤靶细胞（如病毒感染细胞、肿瘤细胞），杀伤机制包括：①释放穿孔素、颗粒酶破
坏靶细胞膜；②表达FasL 与靶细胞Fas 结合，诱导靶细胞凋亡。
③调节性T 细胞（Treg）：
表达Foxp3 转录因子，通过分泌IL-10、TGF-β 抑制免疫应答，维持免疫耐受，防止自身免疫病（考点：
Treg 功能异常与自身免疫病、肿瘤免疫逃逸的关联）。
（2）T 细胞活化的“双信号模型”（必考点）：
①第一信号（特异性信号）：T 细胞受体（TCR）识别抗原提呈细胞（APC，如树突状细胞）表面的
“MHC-抗原肽复合物”（MHC Ⅰ类分子提呈胞内抗原给CD8+T，MHC Ⅱ类分子提呈胞外抗原给
CD4+T）；
②第二信号（共刺激信号）：APC 表面的共刺激分子（如B7）与T 细胞表面的CD28 结合（考点：若缺乏
第二信号，T 细胞会处于“克隆无能”状态，无法活化，这是免疫耐受的重要机制）。
2.B 细胞相关考点
（1）B 细胞的活化条件：
①胸腺依赖性抗原（TD 抗原，如蛋白质抗原）：需T 细胞辅助，活化需双信号：①BCR 识别抗原（第一
信号）；②B 细胞表面CD40 与Th 细胞表面CD40L 结合（第二信号），同时Th 细胞分泌细胞因子（如
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IL-4）促进B 细胞分化为浆细胞和记忆细胞；
②胸腺非依赖性抗原（TI 抗原，如细菌多糖）：无需T 细胞辅助，直接通过BCR 交联或模式识别受体
（PRR）激活B 细胞，仅产生IgM 抗体，无记忆细胞（考点：TI 抗原诱导的免疫应答特点——无记忆性、
仅IgM）。
（2）B 细胞的核心功能：
分化为浆细胞分泌抗体（体液免疫的效应物质），并形成记忆B 细胞（二次免疫应答的基础）。
1.（2025·重庆·高考真题）图为机体感染HIV 一段时间后血浆中HIV 含量的变化，下列说法正确的是（ ）
A.机体的第三道防线在O-t1段已经开始发挥作用
B.时期Ⅰ血浆中病毒的清除主要靠细胞免疫
C.时期Ⅱ病毒含量的上升会促进辅助性T 细胞数量增加
D.在t2进行治疗比t1更有利于维持机体的免疫功能
【答案】A
【详解】A、机体的第三道防线（特异性免疫）在感染HIV 后就会逐渐发挥作用，在O-t1段病毒数量上升后
又下降，说明特异性免疫已经开始发挥作用来对抗病毒，A 正确；
B、时期Ⅰ血浆中病毒的清除主要靠体液免疫，体液免疫可以产生抗体与病毒结合，进而清除病毒，而不
是细胞免疫，细胞免疫主要针对被病毒感染的靶细胞，B 错误；
C、HIV 主要攻击辅助性T 细胞，时期Ⅱ病毒含量的上升会导致辅助性T 细胞数量减少，而不是增加，C 错
误；
D、HIV 主要攻击辅助性T 细胞，在t2时辅助性T 细胞数量会明显减少，在t2进行治疗比t1不利于维持机体
的免疫功能，D 错误。
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故选A。
【考点追溯】
第三道防线属于特异性免疫,是机体在个体发育过程中与病原体接触后获得的,主要针对特定的抗原起作
用。(P69)
2.（2025·湖南·高考真题）T 细胞是重要的免疫细胞。下列叙述错误的是（）
A.T 细胞来自骨髓造血干细胞并在骨髓中成熟
B.树突状细胞可将病毒相关抗原呈递给辅助性T 细胞
C.辅助性T 细胞可参与细胞毒性T 细胞的活化
D.T 细胞可集中分布在淋巴结等免疫器官
【答案】A
【分析】体液免疫过程：①一些病原体可以和B 细胞接触，为激活B 细胞提供第一个信号；②树突状细胞、
B 细胞等抗原呈递细胞摄取病原体，而后对抗原进行处理，呈递在细胞表面，然后传递给辅助性T 细胞；
③辅助性T 细胞表面特定分子发生变化并与B 细胞结合，这是激活B 细胞的第二个信号；辅助性T 细胞开
始分裂、分化，并分泌细胞因子；④B 细胞受到两个信号的刺激后开始分裂、分化，大部分分化为浆细胞，
小部分分化为记忆B 细胞。细胞因子能促进B 细胞的分裂、分化过程。⑤浆细胞产生和分泌大量抗体，抗
体可以随体液在全身循环并与病原体结合。抗体与病原体的结合可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏
附。
【详解】A、T 细胞起源于骨髓造血干细胞，但迁移到胸腺中成熟，而非骨髓。骨髓是B 细胞分化、发育、
成熟的场所，A 错误；
B、树突状细胞作为抗原呈递细胞，能摄取、处理病毒抗原，并将其呈递给辅助性T 细胞，B 正确；
C、辅助性T 细胞通过分泌细胞因子，参与激活细胞毒性T 细胞，C 正确；
D、T 细胞作为淋巴细胞，主要分布在淋巴结、脾等免疫器官中，D 正确。
故选A。
【考点追溯】
免疫系统主要包括免疫器官(骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等)、免疫细胞(树突状细胞、巨噬细胞、淋
巴细胞等)、免疫活性物质(抗体、细胞因子、溶菌酶等)。(P66)
3.（2025·河南·高考真题）病原体进入机体引起免疫应答过程的示意图如下。下列叙述正确的是（）
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A.阶段Ⅰ发生在感染早期，①和②为参与特异性免疫的淋巴细胞
B.①和②通过摄取并呈递抗原，参与构成保卫机体的第一道防线
C.活化之后的③可以分泌细胞因子，从而加速④的分裂分化过程
D.阶段Ⅱ消灭病原体可通过③→⑤→⑥示意的细胞免疫过程来完成
【答案】C
【分析】体液免疫：病原体可以直接和B 细胞接触，树突状细胞作为抗原呈递细胞，可对抗原进行加工、
处理后呈递至辅助性T 淋巴细胞，随后在抗原、激活的辅助性T 细胞表面的特定分子双信号刺激下，B 淋
巴细胞活化，再接受细胞因子刺激后增殖分化成记忆细胞和浆细胞，浆细胞产生抗体，和病原体结合。
【详解】A、据图分析，①和②是巨噬细胞等抗原呈递细胞，其中巨噬细胞不一定是参与特异性免疫反应
的细胞，在非特异性免疫中也起作用，A 错误；
B、①和②（抗原呈递细胞）通过摄取和呈递抗原参与免疫反应，参与构成第二道防线和第三道防线，不
是第一道防线（皮肤、黏膜等物理屏障），B 错误；
C、活化后的③（辅助性T 细胞）可以分泌细胞因子，这些细胞因子能够加速④（细胞毒性T 细胞）的分裂
分化过程，促进细胞免疫应答，C 正确；
D、图示过程有抗体参与，应是体液免疫而非细胞免疫，D 错误。
故选C。
【考点追溯】
皮肤、黏膜是保卫人体的第一道防线;体液中的杀菌物质和吞噬细胞是保卫人体的第二道防线。这两道防线
属于非特异性免疫,人人生来就有,不针对某一类特定的病原体,而是对多种病原体都有防御作用。(P69)
4.（2025·河北·高考真题）根据子代病毒释放时宿主细胞是否裂解，病毒可分为裂解型和非裂解型。下列叙
述错误的是（ ）
A.与裂解型相比，非裂解型病毒被清除过程中细胞免疫发挥更关键的作用
B.裂解型病毒引起的体液免疫不需要抗原呈递细胞的参与
C.病毒的感染可引起辅助性T 细胞分泌细胞因子，促进B 细胞的分裂和分化
D.病毒感染后，浆细胞产生的抗体可特异性结合胞外游离的病毒
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【答案】B
【分析】细胞免疫过程：①被病原体（如病毒）感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，
细胞毒性T 细胞识别变化的信号；②细胞毒性T 细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T 细胞和记忆T 细胞。
细胞因子能加速这一过程；③新形成的细胞毒性T 细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样
病原体感染的靶细胞；④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬
掉。
【详解】A、非裂解型病毒潜伏在宿主细胞内，需通过细胞免疫裂解被感染的细胞，释放病毒再由体液免
疫清除，因此细胞免疫更关键，A 正确；
B、体液免疫中，大多数病原体（包括裂解型病毒）需要抗原呈递细胞摄取、处理和呈递抗原给辅助性T 细
胞，辅助性T 细胞分泌细胞因子促进B 细胞的分裂和分化，所以裂解型病毒引起的体液免疫需要抗原呈递
细胞的参与，B 错误；
C、病毒感染机体后，会引起机体的免疫反应，辅助性T 细胞会分泌细胞因子，细胞因子能促进B 细胞的分
裂和分化，形成浆细胞和记忆B 细胞，C 正确；
D、病毒感染后，浆细胞产生的抗体具有特异性，可特异性结合胞外游离的病毒，形成沉淀或细胞集团，
进而被吞噬细胞吞噬消化，D 正确。
故选B。
【考点追溯】
B 细胞活化需要两个信号的刺激:一是病原体和B 细胞接触;二是辅助性T 细胞表面的特定分子发生变化并
与B 细胞结合。(P72)
5.（2025·河北·高考真题）轮状病毒引起的小儿腹泻是主要经消化道感染的常见传染病，多表现出高热和腹
泻等症状。病毒繁殖后，经消化道排出体外。下列叙述错误的是（ ）
A.当体温维持在39℃时，患儿的产热量与散热量相等
B.检查粪便可诊断腹泻患儿是否为轮状病毒感染
C.抗病毒抗体可诱导机体产生针对该病毒的特异性免疫
D.保持手的清洁和饮食卫生有助于预防该传染病
【答案】C
【分析】人体体温调节：
（1）体温调节中枢：下丘脑；
（2）机理：产热和散热保持动态平衡；
（3）寒冷环境下：①增加产热的 途 径：骨骼肌战栗、甲状腺激素和肾上腺素分泌增加；②减少散热的
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途 径：立毛肌收缩、皮肤血管收缩等；
（4）炎热环境下：主要通过增加散热来维持体温相对稳定，增加散热的 途 径主要有汗液分泌增加、皮
肤血管舒张。
【详解】A、体温维持在39℃时，说明产热量等于散热量，处于动态平衡，A 正确；
B、轮状病毒经消化道排出，粪便中含有病毒，检测可诊断感染，B 正确；
C、抗病毒抗体由浆细胞分泌，直接中和病毒，而特异性免疫由抗原（病毒）诱导产生，抗体不能诱导免
疫反应，C 错误；
D、保持手和饮食卫生可切断传播 途 径，预防消化道传染病，D 正确；
故选C。
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