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2013年全国统一高考化学试卷(新课标ⅱ)(含解析版)(1)_高考一二三轮复习_化学_2027年高考化学专项复习_2008年-2026年化学高考真题-G427_2008-2020年高考_全国卷_A4word版_PDF版

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第1 页(共30 页) 
2013 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 
一、选择题:本题共7 小题,每小题6 分.在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的. 
1.(6 分)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式
如图所示: 
 
下列叙述错误的是(  ) 
A.生物柴油由可再生资源制得 B.生物柴油是不同酯组成的混合物 
C.动植物油脂是高分子化合物 D.“地沟油”可用于制备生物柴油 
 
2.(6 分)下列叙述中,错误的是(  ) 
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯 
 
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷  
C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 
 
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯 
 
3.(6 分)NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是(  ) 
A.1.0 L 1.0 mol•L1 的NaAlO2 水溶液中含有的氧原子数为2 NA 
 
B.12g 石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5 NA  
C.25℃时pH=13 的NaOH 溶液中含有OH的数目为0.1 NA 
 
D.1 mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 NA 
 
4.(6 分)能正确表示下列反应的离子方程式是(  ) 
A.浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑ 
 
B.钠与CuSO4 溶液反应:2Na+Cu2+═Cu↓+2Na+  
C.NaHCO3 溶液与稀H2SO4 反应:CO32+2H+═H2O+CO2↑ 
 
D.向FeCl3 溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+═2Fe(OH)
3+3Mg2+ 
第2 页(共30 页) 
5.(6 分)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2 和金属钠
之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。下列关于该电池的叙述错误的是
(  ) 
 
A.电池反应中有NaCl 生成  
B.电池的总反应是金属钠还原三价铝离子 
 
C.正极反应为:NiCl2+2e═Ni+2Cl 
 
D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动 
 
6.(6 分)在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应: 
H2S(g)+
O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1 
2H2S(g)+SO2(g)═
S2(g)+2H2O(g)△H2 
H2S(g)+
O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3 
2S(g)═S2(g)△H4 
则△H4 的正确表达式为(  ) 
A.△H4=
(△H1+△H23△H3) 
B.△H4=
(3△H3△H1△H2) 
C.△H4=
(△H1+△H23△H3) 
D.△H4=
(△H1△H23△H3) 
7.(6 分)室温时,M(OH)2(s)⇌M2+(aq)+2OH(aq)Ksp=a,c
(M2+)=b mol•L1 时,溶液的pH 等于(  ) 
A.
lg(
) 
B.
lg(
) 
C.14+
lg(
) D.14+
lg(
) 
  
二、解答题(共6 小题,满分58 分) 
8.(15 分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如图所示装置合成正丁
第3 页(共30 页) 
醛。 
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO。 
反应物和产物的相关数据列表如下: 
 
沸点/℃ 
密度/g•cm﹣3 
水中溶解性 
正丁醇 
117.2 
0.8109 
微溶 
正丁醛 
75.7 
0.8017 
微溶 
实验步骤如下: 
将6.0gNa2Cr2O7 放入100mL 烧杯中,加30mL 水溶解,再缓慢加入5mL 浓硫
酸,将所得溶液小心转移至B 中。在A 中加入4.0g 正丁醇和几粒沸石,加
热。当有蒸汽出现时,开始滴加B 中溶液。滴加过程中保持反应温度为
90~95℃,在E 中收集90℃以上的馏分。 
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏
分,产量2.0g。 
回答下列问题: 
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中,说明理由     。 
(2)加入沸石的作用是     ,若加热后发现未加入沸石,应采取的正确方
法是     。 
(3)上述装置图中,B 仪器的名称是     ,D 仪器的名称是     。 
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是     (填正确答案标号)。 
a.润湿         
b.干燥         
c.检漏        
d.标定 
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在     层(填“上”或
“下”)。 
(6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是     。 
(7)本实验中,正丁醛的产率为     %。 
第4 页(共30 页) 
 
9.(14 分)氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业
级氧化锌(含有Fe(II)、Mn(II)、Ni(II)等杂质)的流程如图所示: 
 
提示:在本实验条件下,Ni(II)不能被氧化;高锰酸钾的还原产物是MnO2。 
回答下列问题: 
(1)反应②中除掉的杂质离子是     ,发生反应的离子方程式为     ;
在加高锰酸钾溶液前,若pH 较低,对除杂的影响是     。 
(2)反应③的反应类型为     ,过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还
有     。 
(3)反应④形成的沉淀要用水洗,检查沉淀是否洗涤干净的方法是     。 
(4)反应④中产物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2.取干燥后的滤饼
11.2g,锻烧后可得到产品8.1g,则x 等于     。 
10.(14 分)在1.0L 密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反
应:A(g)⇌B(g)+C(g )△H=+85.1kJ•mol1 
反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表: 
时间t/h 
0 
1 
2 
4 
8 
16 
20 
25 
30 
总压强
p/100kPa 
4.91 
5.58 
6.32 
7.31 
8.54 
9.50 
9.52 
9.53 
9.53 
回答下列问题: 
(1)欲提高A 的平衡转化率,应采取的措施为     。 
(2)由总压强p 和起始压强p0 计算反应物A 的转化率α(A)的表达式
第5 页(共30 页) 
为     , 
平衡时A 的转化率为     ,列式并计算反应的平衡常数K     。 
(3)①由总压强p 和起始压强p0 表示反应体系的总物质的量n 总和反应后A
的物质的量n(A),n 总=     mol,n(A)=     mol。 
②下表为反应物A 浓度与反应时间的数据,计算:a=     。 
反应时间t/h 
0 
4 
8 
16 
c(A)/(mol•L﹣1) 
0.10 
a 
0.026 
0.0065 
分析该反应中反应物的浓度c(A)变化与时间间隔(△t)的规律,得出的结
论是     ,由此规律推出反应在12h 时反应物的浓度c(A)为     
mol•L1。 
11.(15 分)〔化学选修2:化学与技术〕 
锌锰电池(俗称干电池)在生活中的用量很大.两种锌锰电池的构造如图
(甲)所示.回答下列问题: 
(1)普通锌锰电池放电时发生的主要反应为:Zn+2NH4Cl+2MnO2═Zn
(NH3)2Cl2+2MnOOH 
①该电池中,负极材料主要是     ,电解质的主要成分是     ,正极发
生的主要反应是     . 
②与普通锌锰电池相比,碱性锌锰电池的优点及其理由是     . 
(2)图(乙)表示回收利用废旧普通锌锰电池工艺(不考虑废旧电池中实际存
在的少量其他金属). 
第6 页(共30 页) 
 
①图(乙)中产物的化学式分别为A     ,B     . 
②操作a 中得到熔块的主要成分是K2MnO4.操作b 中,绿色的K2MnO4 溶液
反应生成紫色溶液和一种黑褐色固体,该反应的离子方程式为     . 
③采用惰性电极电解K2MnO4 溶液也能得到化合物D,则阴极处得到的主要物
质是     (填化学式). 
12.〔化学选修3:物质结构与性质〕(15 分) 
前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D 中,A 和B 的价电子层中未成
对电子均只有一个,并且A和B+的电子数相差为8;与B 位于同一周期的
C 和D,它们价电子层中的未成对电子数分别为4 和2,且原子序数相差为
2。 
回答下列问题: 
(1)D2+的价层电子排布图为     。 
(2)四种元素中第一电离能最小的是     ,电负性最大的是     。(填
元素符号) 
(3)A、B 和D 三种元素组成的一个化合物的晶胞如图所示。 
①该化合物的化学式为     ;D 的配位数为     ; 
②列式计算该晶体的密度     g•cm3。 
第7 页(共30 页) 
(4)A、B+和C3+三种离子组成的化合物的B3CA6,其中化学键的类型
有     ;该化合物中存在一个复杂离子,该离子的化学式为     ,配
位体是     。 
 
13.[化学选修5:有机化学基础](15 分) 
化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯
基.I 可以用E 和H 在一定条件下合成: 
 
已知以下信息: 
1.A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; 
2.RCH=CH2
RCH2CH2OH; 
3.化合物F 苯环上的一氯代物只有两种; 
4.通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基. 
回答下列问题: 
(1)A 的化学名称为     . 
(2)D 的结构简式为     . 
第8 页(共30 页) 
(3)E 的分子式为     . 
(4)F 生成G 的化学方程式为     ,该反应类型为     . 
(5)I 的结构简式为     . 
(6)I 的同系物J 比I 相对分子质量小14,J 的同分异构体中能同时满足如下
条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和
NaHCO3 溶液反应放出CO2,共有     种(不考虑立体异构).J 的一个
同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为
2:2:1,写出J 的这种同分异构体的结构简式     . 
  
 
第9 页(共30 页) 
 
2013 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 
参考答案与试题解析 
  
一、选择题:本题共7 小题,每小题6 分.在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的. 
1.(6 分)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式
如图所示:
 
下列叙述错误的是(  ) 
A.生物柴油由可再生资源制得  
B.生物柴油是不同酯组成的混合物  
C.动植物油脂是高分子化合物  
D.“地沟油”可用于制备生物柴油 
 
 
【考点】JH:油脂的性质、组成与结构;L1:有机高分子化合物的结构和性
质.菁优网版权所有 
【专题】534:有机物的化学性质及推断. 
【分析】A.生物柴油其原料取自可再生的动植物资源; 
B.生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以脂肪酸甲酯为主要成份
的液体燃料; 
C.相对分子质量在10000 以上的有机化合物为高分子化合物; 
D.“地沟油”中含有动植物油脂,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油; 
【解答】解:A.生物柴油由可再生资源制得,故A 正确; 
B.生物柴油通常是指以动植物油脂为原料生产的、以不同脂肪酸甲酯组成的
混合物,故B 正确; 
第10 页(共30 页) 
C.动植物油脂是高分子化合物相对分子质量小于10000,不是高分子化合物,
故C 错误; 
D.“地沟油”中含有动植物油脂,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,故D
正确; 
故选:C。 
【点评】本题主要考查了油脂的性质与用途,难度不大,根据题目信息即可完
成. 
  
2.(6 分)下列叙述中,错误的是(  ) 
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯 
 
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷  
C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 
 
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯 
 
 
【考点】HD:有机物的结构和性质;IB:乙烯的化学性质;IH:苯的性质;
II:苯的同系物.菁优网版权所有 
【专题】534:有机物的化学性质及推断. 
【分析】A.根据苯的硝化反应; 
B.根据碳碳双键能发生加成反应,苯环也可发生加成反应; 
C.根据碳碳双键能发生加成反应; 
D.根据甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代; 
【解答】解:A.苯的硝化反应:苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反
应生成硝基苯,故A 正确; 
B.碳碳双键能发生加成反应,苯环也可发生加成反应,所以苯乙烯在合适条
件下催化加氢可生成乙基环己烷,故B 正确; 
C.碳碳双键能发生加成反应,所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2
二溴乙烷,故C 正确; 
D.甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代,不能得到
苯环上氢原子被取代的产物2,4二氯甲苯,故D 错误; 
第11 页(共30 页) 
故选:D。 
【点评】本题主要考查了物质的结构与性质,注意反应条件对产物结构的影
响. 
  
3.(6 分)NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是(  ) 
A.1.0 L 1.0 mol•L1 的NaAlO2 水溶液中含有的氧原子数为2 NA 
 
B.12g 石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5 NA  
C.25℃时pH=13 的NaOH 溶液中含有OH的数目为0.1 NA 
 
D.1 mol 的羟基与1 mol 的氢氧根离子所含电子数均为9 NA 
 
 
【考点】4F:阿伏加德罗常数.菁优网版权所有 
【专题】518:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律. 
【分析】A、溶液中存在水的电离平衡; 
B、石墨烯中每一个六元环平均含有2 个碳原子; 
C、溶液体积不知不能计算微粒数; 
D、羟基是取代基,氢氧根离子是阴离子。 
【解答】解:A、1.0 L 1.0 mol•L1 的NaAlO2 水溶液中,含有水,溶液中含有
的氧原子数大于2 NA,故A 错误; 
B、石墨烯中每一个六元环平均含有2 个碳原子,12g 石墨烯物质的量为
1mol,含六元环的个数为0.5 NA故B 正确; 
C、溶液体积不知不能计算微粒数; 
D、1 mol 的羟基OH 含有电子数9 NA,1 mol 的氢氧根离子OH所含电子数
均为10 NA,故D 错误; 
故选:B。 
【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,主要考查溶液中微粒数判断,石
墨结构分析计算,溶液PH 计算,注意区别羟基和氢氧根离子的不同,题目
难度中等。 
  
4.(6 分)能正确表示下列反应的离子方程式是(  ) 
第12 页(共30 页) 
A.浓盐酸与铁屑反应:2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑ 
 
B.钠与CuSO4 溶液反应:2Na+Cu2+═Cu↓+2Na+  
C.NaHCO3 溶液与稀H2SO4 反应:CO32+2H+═H2O+CO2↑ 
 
D.向FeCl3 溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+═2Fe(OH)
3+3Mg2+  
 
【考点】49:离子方程式的书写.菁优网版权所有 
【专题】516:离子反应专题. 
【分析】A.反应生成氯化亚铁和氢气; 
B.不能置换出Cu,反应生成氢氧化铜、硫酸钠、氢气; 
C.HCO3不能拆分; 
D.发生沉淀的转化,生成氢氧化铁和氯化镁. 
【解答】解:A.浓盐酸与铁屑反应的离子反应为Fe+2H+═Fe2++H2↑,故A 错
误; 
B.钠与CuSO4 溶液反应的离子反应为2Na+2H2O+Cu2+═Cu(OH)
2↓+2Na++H2↑,故B 错误; 
C.NaHCO3 溶液与稀H2SO4 反应的离子反应为HCO3+H+═H2O+CO2↑,故C
错误; 
D.向FeCl3 溶液中加入Mg(OH)2 的离子反应为3Mg(OH)2+2Fe3+═
3Mg2++2Fe(OH)3,故D 正确; 
故选:D。 
【点评】本题考查离子反应书写的正误判断,明确发生的化学反应是解答本题
的关键,注意物质的性质及离子反应的书写方法,题目难度不大. 
  
5.(6 分)“ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2 和金属钠
之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。下列关于该电池的叙述错误的是
(  ) 
第13 页(共30 页) 
 
A.电池反应中有NaCl 生成  
B.电池的总反应是金属钠还原三价铝离子 
 
C.正极反应为:NiCl2+2e═Ni+2Cl 
 
D.钠离子通过钠离子导体在两电极间移动 
 
 
【考点】BL:化学电源新型电池.菁优网版权所有 
【专题】51I:电化学专题. 
【分析】该原电池中,钠作负极,负极上电极反应式为:Nae=Na+,
Ni/NiCl2 作正极,正极上电极反应式为:NiCl2+2e=Ni+2Cl,钠离子向正极
移动。 
【解答】解:A.负极上电极反应式为:Nae=Na+,正极上电极反应式为:
NiCl2+2e=Ni+2Cl,所以该原电池中有氯化钠生成,故A 正确; 
B.根据正负极电极反应式知,金属钠还原NiCl2,故B 错误; 
C.正极上得电子发生还原反应,电极反应式为:NiCl2+2e=Ni+2Cl,故C 正
确; 
D.原电池放电时,阳离子向正极移动,钠离子在负极产生,向正极移动,所
以钠离子通过钠离子导体在两电极间移动,故D 正确; 
故选:B。 
【点评】本题考查原电池原理,明确正负极上得失电子、离子的移动方向即可
分析解答,难点是电极反应式的书写,难度中等。 
  
6.(6 分)在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应: 
H2S(g)+
O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1 
第14 页(共30 页) 
2H2S(g)+SO2(g)═
S2(g)+2H2O(g)△H2 
H2S(g)+
O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3 
2S(g)═S2(g)△H4 
则△H4 的正确表达式为(  ) 
A.△H4=
(△H1+△H23△H3) 
B.△H4=
(3△H3△H1△H2)
 
 
C.△H4=
(△H1+△H23△H3) 
D.△H4=
(△H1△H23△H3)
 
 
 
【考点】BF:用盖斯定律进行有关反应热的计算.菁优网版权所有 
【专题】517:化学反应中的能量变化. 
【分析】利用盖斯定律分析,不管化学反应是一步或分几步完成,其反应热是
不变的;根据目标方程改写分方程,然后求出反应热。 
【解答】解:根据目标方程,把方程3 反写,计量数乘以2;把方程2 乘以
;
把方程1 乘以
;然后三者相加;即△H3×2+△H2×
+△H1×
=
(△
H1+△H23△H3), 
故选:A。 
【点评】本题考查了盖斯定律的应用,要注意方程式计量数的变化,及△H 的
符号的变化。 
  
7.(6 分)室温时,M(OH)2(s)⇌M2+(aq)+2OH(aq)Ksp=a,c
(M2+)=b mol•L1 时,溶液的pH 等于(  ) 
A.
lg(
) 
B.
lg(
) 
C.14+
lg(
) D.14+
lg(
)
 
 
 
【考点】DA:pH 的简单计算;DH:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本
质.菁优网版权所有 
第15 页(共30 页) 
【专题】51G:电离平衡与溶液的pH 专题. 
【分析】依据Ksp=c(M2+)c2(OH)表达式和题干Ksp=a,C(M2+)=b 
mol•L1,计算溶液中氢氧根离子浓度,结合溶液中离子积计算氢离子浓度
和溶液pH; 
【解答】解:室温时,M(OH)2(s)⇌M2+(aq)+2OH(aq),已知
Ksp=a,c(M2+)=b mol•L1,则c(OH)=
=
mol•L1, 
所以c(H+)=
=
mol•L1,则pH=lgc(H+)=14+
lg(
); 
故选:C。 
【点评】本题考查了溶度积常数的有关计算和PH 的计算,题目难度不大,注
意对Ksp 含义的理解. 
  
二、解答题(共6 小题,满分58 分) 
8.(15 分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如图所示装置合成正丁
醛。 
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CHO。 
反应物和产物的相关数据列表如下: 
 
沸点/℃ 
密度/g•cm﹣3 
水中溶解性 
正丁醇 
117.2 
0.8109 
微溶 
正丁醛 
75.7 
0.8017 
微溶 
实验步骤如下: 
将6.0gNa2Cr2O7 放入100mL 烧杯中,加30mL 水溶解,再缓慢加入5mL 浓硫
酸,将所得溶液小心转移至B 中。在A 中加入4.0g 正丁醇和几粒沸石,加
热。当有蒸汽出现时,开始滴加B 中溶液。滴加过程中保持反应温度为
90~95℃,在E 中收集90℃以上的馏分。 
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏
分,产量2.0g。 
回答下列问题: 
第16 页(共30 页) 
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中,说明理由 容易发生迸
溅 。 
(2)加入沸石的作用是 防止暴沸 ,若加热后发现未加入沸石,应采取的正
确方法是 冷却后补加 。 
(3)上述装置图中,B 仪器的名称是 分液漏斗 ,D 仪器的名称是 直形冷
凝管 。 
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 c (填正确答案标号)。 
a.润湿         
b.干燥         
c.检漏        
d.标定 
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 下 层(填“上”或
“下”)。 
(6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是 保证正丁醛及时蒸出,又可尽
量避免其被进一步氧化 。 
(7)本实验中,正丁醛的产率为 51 %。 
 
 
【考点】U3:制备实验方案的设计.菁优网版权所有 
【专题】17:综合实验题. 
【分析】(1)不能将Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中,因为浓硫酸的密度大,容
易发生迸溅; 
(2)加入沸石的作用是防止暴沸,若加热后发现未加沸石,应该冷却后补加; 
(3)B 仪器的名称是滴液漏斗,D 仪器的名称直形冷凝管; 
(4)分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏; 
第17 页(共30 页) 
(5)由表中数据可知,正丁醛密度小于水的密度,据此判断; 
(6)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~
95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化; 
(7)设正丁醛的产率为x,则正丁醇的利用率为x,根据关系式C4H10O~
C4H8O 列方程计算。 
【解答】解:(1)因为浓硫酸的密度大,能将Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中,
容易发生迸溅, 
故答案为:不能,容易发生迸溅; 
(2)加入沸石的作用是防止暴沸,若加热后发现未加沸石,应该冷却后补加, 
故答案为:防止暴沸;冷却后补加; 
(3)B 仪器的名称是分液漏斗,D 仪器的名称直形冷凝管, 
故答案为:分液漏斗;直形冷凝管; 
(4)分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏, 
故答案为:c: 
(5)正丁醛密度为0.8017 g•cm3,小于水的密度,故分层水层在下方, 
故答案为:下; 
(6)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~
95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化, 
故答案为:保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化; 
(7)设正丁醛的产率为x,则正丁醇的利用率为x,根据关系式, 
C4H10O~C4H8O 
74       
72 
4xg      
2g 
解得:x=
=51%, 
故答案为:51。 
【点评】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等,难度不
大,注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率,注意对基础知识的理解
掌握。 
  
第18 页(共30 页) 
9.(14 分)氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业
级氧化锌(含有Fe(II)、Mn(II)、Ni(II)等杂质)的流程如图所示: 
 
提示:在本实验条件下,Ni(II)不能被氧化;高锰酸钾的还原产物是MnO2。 
回答下列问题: 
(1)反应②中除掉的杂质离子是 Fe2+和Mn2+ ,发生反应的离子方程式为 
MnO4+3Fe2++7H2O=3Fe(
OH)
3↓+MnO2↓+5H+、
2MnO4+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+ ;在加高锰酸钾溶液前,若pH 较低,
对除杂的影响是 铁离子和锰离子不能生成沉淀,从而无法除去铁和锰杂
质 。 
(2)反应③的反应类型为 置换反应 ,过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外
还有 镍 。 
(3)反应④形成的沉淀要用水洗,检查沉淀是否洗涤干净的方法是 取最后一
次少量水洗液于试管中,滴入1~2 滴盐酸,再滴入氯化钡溶液,若无白色
沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净 。 
(4)反应④中产物的成分可能是ZnCO3•xZn(OH)2.取干燥后的滤饼
11.2g,锻烧后可得到产品8.1g,则x 等于 1 。 
 
【考点】GR:常见金属元素的单质及其化合物的综合应用;P8:物质分离和提
纯的方法和基本操作综合应用.菁优网版权所有 
【专题】527:几种重要的金属及其化合物. 
【分析】(1)根据题意,Ni(Ⅱ)不能被氧化,反应②中除掉的杂质离子是
Fe2+和Mn2+,根据MnO4+具有氧化性,能将Fe2+和Mn2+氧化,根据电子得
失进行配平;加高锰酸钾溶液前,若pH 较低,铁离子和锰离子不能生成沉
淀,从而无法除去铁和锰杂质。 
(2)反应③为锌与镍离子的发生反应得到锌离子和镍;得到的滤渣中,除了过
量的锌外还有金属镍。 
(3)检验沉淀是否洗涤干净的方法是最后一次洗涤液,检验表面是否含有硫酸
根离子; 
第19 页(共30 页) 
(4)根据关系式ZnCO3•xZn(OH)2~(x+1)ZnO 来计算。 
【解答】解:(1)根据题意,Ni(Ⅱ)不能被氧化,反应②中除掉的杂质离子
是Fe2+和Mn2+,发生的离子方程式为MnO4+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)
3↓+MnO2↓+5H+、2MnO4+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;加高锰酸钾溶液前,
若pH 较低,铁离子和锰离子不能生成沉淀,从而无法除去铁和锰杂质; 
故答案为:Fe2+和Mn2+;MnO4+3Fe2++7H2O=3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+、
2MnO4+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;铁离子和锰离子不能生成沉淀,从而
无法除去铁和锰杂质; 
(2)反应③为锌与镍离子的发生反应得到锌离子和镍,反应类型为置换反应;
得到的滤渣中,除了过量的锌外还有金属镍, 
故答案为:置换反应;镍; 
(3)由于溶液中硫酸根离子属于杂质离子,因此可以检验测定洗涤液中是否存
在硫酸根离子,操作为:取最后一次少量水洗液于试管中,滴入1~2 滴稀
盐酸,再滴入氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净,
故答案为:取最后一次少量水洗液于试管中,滴入1~2 滴稀盐酸,再滴入
氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则说明沉淀已经洗涤干净;                                                   
(4)根据关系式ZnCO3•xZn(OH)2 ~(x+1)ZnO 
                
125+99x          
81(x+1) 
                
11.2g            
8.1g 
解得:x=1 
故答案为:1。 
【点评】本题以工业流程为背景,考查了学生分析问题、解决问题,运用知识
的能力,难度中等。 
  
10.(14 分)在1.0L 密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反
应:A(g)⇌B(g)+C(g )△H=+85.1kJ•mol1 
反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表: 
时间t/h 
0 
1 
2 
4 
8 
16 
20 
25 
30 
总压强
4.91 
5.58 
6.32 
7.31 
8.54 
9.50 
9.52 
9.53 
9.53 
第20 页(共30 页) 
p/100kPa 
回答下列问题: 
(1)欲提高A 的平衡转化率,应采取的措施为 升高温度、降低压强 。 
(2)由总压强p 和起始压强p0 计算反应物A 的转化率α(A)的表达式为 
×100% , 
平衡时A 的转化率为 94.1% ,列式并计算反应的平衡常数K 1.5mol/L 。 
(3)①由总压强p 和起始压强p0 表示反应体系的总物质的量n 总和反应后A
的物质的量n(A),n 总= 0.10×
 mol,n(A)= 0.10×(2
) 
mol。 
②下表为反应物A 浓度与反应时间的数据,计算:a= 0.051 。 
反应时间t/h 
0 
4 
8 
16 
c(A)/(mol•L﹣1) 
0.10 
a 
0.026 
0.0065 
分析该反应中反应物的浓度c(A)变化与时间间隔(△t)的规律,得出的结
论是 达到平衡前每间隔4h,c(A)减少约一半 ,由此规律推出反应在
12h 时反应物的浓度c(A)为 0.013 mol•L1。 
 
【考点】CB:化学平衡的影响因素;CP:化学平衡的计算.菁优网版权所有 
【专题】51E:化学平衡专题. 
【分析】(1)反应是吸热反应,反应前后气体体积增大,结合平衡移动原理分
析判断转化率; 
(2)相同条件下压强之比等于物质的量之比,反应前后物质的量的增大是反应
的A 的物质的量,结合转化率概念计算得到;依据化学平衡三段式列式计算
平衡浓度达到平衡常数; 
(3)①依据相同条件下压强之比等于物质的量之比,结合平衡计算得到; 
②依据平衡A 的浓度计算,依据图表数据分析判断存在的规律; 
【解答】解:(1)在一定温度进行如下反应:A(g)⇌B(g)+C(g )△
H=+85.1kJ•mol1 
反应是吸热反应,反应前后气体体积增大,根据平衡移动原理分析可知,欲提
第21 页(共30 页) 
高A 的平衡转化率,平衡正向进行,可以升温或减压条件下使平衡正向进
行; 
故答案:升高温度、降低压强; 
 (2)反应前后气体物质的量增大等于反应的A 的量,所以由总压强p 和起始
压强p0 计算反应物A 的转化率α(A)的表达式=
×100%=(
)
×100%; 
平衡时A 的转化率=
×100%=94.1% 
依据化学平衡三段式 列式得到; 
                     
A(g)⇌B(g)+C(g ) 
起始量(mol/L)     
0.10     
0                
0 
变化量(mol/L) 0.10×94.1%   0.10×94.1%  0.10×94.1% 
平衡量(mol/L)0.10(194.1%)    
0.10×94.1%    
0.10×94.1% 
K=
=
=1.5mol/L 
故答案为:(
)×100%;94.1%;  1.5mol/L 
(3)①由总压强p 和起始压强p0 表示反应体系的总物质的量n 总和反应物A
的物质的量n(A),依据压强之比等于物质的量之比,n 总:n 起始=P:
P0 ,n 总=
; 
                
A(g)⇌B(g)+C(g ) 
起始量(mol)    
0.10    
0        
0 
变化量(mol)    
x      
x         
x 
某时刻量(mol) 0.10x    
x         
x 
(0.10+x):0.10=P:P0 
x=
 
n(A)=0.10
=0.10×(2
)mol; 
故答案为:
;0.10×(2
); 
第22 页(共30 页) 
②n(A)=0.10× (2
)=0.10× (2
)=0.051mol 所以浓度
a=0.051mol/L;分析数据特征可知,每隔4h,A 的浓度减小一半,故答案
为:0.051;达到平衡前每间隔4h,c(A)减少约一半;由此规律推出反应
在12h 时反应物的浓度c(A)=
=0.013mol/L; 
故答案为:0.051,每隔4h,A 的浓度减小一半;0.013; 
【点评】本题考查压强关系和物质的量的计算应用,化学平衡计算方法,图表
数据处理方法的分析判断,题目难度中等。 
  
11.(15 分)〔化学选修2:化学与技术〕 
锌锰电池(俗称干电池)在生活中的用量很大.两种锌锰电池的构造如图
(甲)所示.回答下列问题: 
(1)普通锌锰电池放电时发生的主要反应为:Zn+2NH4Cl+2MnO2═Zn
(NH3)2Cl2+2MnOOH 
①该电池中,负极材料主要是 锌 ,电解质的主要成分是 NH4Cl ,正极
发生的主要反应是 MnO2+NH4++e=MnOOH+NH3 . 
②与普通锌锰电池相比,碱性锌锰电池的优点及其理由是 碱性电池不易发生
电解质的泄露,因为消耗的负极改装在电池的内部,碱性电池的使用寿命较
长,因为金属材料在碱性电解质中比在酸性电解质中的稳定性提高 . 
(2)图(乙)表示回收利用废旧普通锌锰电池工艺(不考虑废旧电池中实际存
在的少量其他金属). 
第23 页(共30 页) 
 
①图(乙)中产物的化学式分别为A ZnCl2 ,B NH4Cl . 
②操作a 中得到熔块的主要成分是K2MnO4.操作b 中,绿色的K2MnO4 溶液
反应生成紫色溶液和一种黑褐色固体,该反应的离子方程式为 
3MnO42+2CO2=2MnO4+MnO2↓+2CO32 . 
③采用惰性电极电解K2MnO4 溶液也能得到化合物D,则阴极处得到的主要物
质是 H2 (填化学式). 
 
【考点】BJ:常见化学电源的种类及其工作原理.菁优网版权所有 
【专题】51I:电化学专题. 
【分析】(1)①根据电池反应判断正负极和电解质;二氧化锰和铵根离子在正
极发生反应; 
②根据碱性锌锰电池的特点分析; 
(2)①根据电池的材料分析; 
②根据已知反应物和产物,再利用元素守恒 
③K2MnO4 溶液中阴极产物的判断,根据溶液中阳离子得电子能力分析. 
【解答】解:(1)根据化学方程式Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)
2Cl2+2MnOOH,反应中Zn 被氧化,为电池负极锌,氯化铵是电解质的主要
第24 页(共30 页) 
成分,二氧化锰和铵根离子在正极发生反应,
MnO2+NH4++e=MnOOH+NH3.与普通锌锰电池相比,碱性锌锰电池的优点
及其理由是碱性电池不易发生电解质的泄露,因为消耗的负极改装在电池的
内部,碱性电池的使用寿命较长,因为金属材料在碱性电解质中比在酸性电
解质中的稳定性提高; 
故答案为:①锌;NH4Cl;MnO2+NH4++e=MnOOH+NH3②碱性电池不易发生
电解质的泄露,因为消耗的负极改装在电池的内部,碱性电池的使用寿命较
长,因为金属材料在碱性电解质中比在酸性电解质中的稳定性提高. 
(2)废电池经机械分离后,加水溶解后溶液中的成分是氯化铵,再加稀盐酸
Zn 溶解生成氯化锌,因此浓缩结晶得到氯化铵和氯化锌.氯化铵不稳定,
受热易分解,所以B 为氯化铵,A 为氯化锌.绿色的K2MnO4 溶液发生反应
后生成紫色的高锰酸钾溶液和黑褐色的二氧化锰,该反应的离子方程式为
3MnO42+2CO2=2MnO4+MnO2↓+2CO32.采用惰性电极电解K2MnO4 溶
液,阴极氢离子得电子生成氢气.故答案为:①ZnCl2 NH4Cl②
3MnO42+2CO2=2MnO4+MnO2↓+2CO32l③H2 
【点评】本题考查了化学与技术、原电池原理、电极方程式的书写,综合性较
强. 
  
12.〔化学选修3:物质结构与性质〕 
前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D 中,A 和B 的价电子层中未成
对电子均只有一个,并且A和B+的电子数相差为8;与B 位于同一周期的
C 和D,它们价电子层中的未成对电子数分别为4 和2,且原子序数相差为
2。 
回答下列问题: 
(1)D2+的价层电子排布图为 
 。 
(2)四种元素中第一电离能最小的是 K ,电负性最大的是 F 。(填元
素符号) 
(3)A、B 和D 三种元素组成的一个化合物的晶胞如图所示。 
第25 页(共30 页) 
①该化合物的化学式为 K2NiF4 ;D 的配位数为 6 ; 
②列式计算该晶体的密度 3.4 g•cm3。 
(4)A、B+和C3+三种离子组成的化合物的B3CA6,其中化学键的类型有 离
子键和配位键 ;该化合物中存在一个复杂离子,该离子的化学式为 
[FeF6]3 ,配位体是 F 。 
 
 
【考点】8J:位置结构性质的相互关系应用;9I:晶胞的计算.菁优网版权所有 
【专题】51B:原子组成与结构专题;51D:化学键与晶体结构. 
【分析】前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D 中,A 和B 的价电子
层中未成对电子均只有一个,并且A和B+的电子数相差为8,A 属于第
VIIA 族元素,B 属于第IA 族元素,且A 的原子序数小于B,则A 是F 元
素,B 是K 元素;与B 位于同一周期的C 和D,它们价电子层中的未成对
电子数分别为4 和2,且原子序数相差为2,且C 和D 的原子序数大于B,
C 的原子序数小于D,则C 是Fe 元素,D 是Ni 元素,结合物质结构和性质
解答。 
【解答】解:前四周期原子序数依次增大的元素A、B、C、D 中,A 和B 的价
电子层中未成对电子均只有一个,并且A和B+的电子数相差为8,A 属于
第VIIA 族元素,B 属于第IA 族元素,且A 的原子序数小于B,则A 是F
元素,B 是K 元素;与B 位于同一周期的C 和D,它们价电子层中的未成
第26 页(共30 页) 
对电子数分别为4 和2,且原子序数相差为2,且C 和D 的原子序数大于
B,C 的原子序数小于D,则C 是Fe 元素,D 是Ni 元素, 
(1)D2+的价层电子为3d 电子,根据能量最低原理、保里不相容原理及洪特规
则知,其价电子排布图为
, 
故答案为:
; 
(2)元素的金属性越强其第一电离能越小,元素的非金属性越强,其电负性越
大,这四种元素中金属性最强的是K 元素,非金属性最强的元素是F,所以
第一电离能最小的是K,电负性最大的是F, 
故答案为:K;F; 
(3)①该晶胞中A 原子个数=16×
=8,B 原子个数=8×
=4,D
原子个数=8×
,所以该化合物的化学式为K2NiF4,根据晶胞结构知,
D 的配位数是6,故答案为:K2NiF4;6; 
②该晶胞的体积=(400× 1010cm)
2(1308× 1010cm),ρ=
=3.4g•cm3,故答案为:3.4; 
(4)A、B+和C3+三种离子组成的化合物的K3FeF6,该物质中阴阳离子间存在
离子键,铁原子和氟原子间存在配位键,该化合物中存在一个复杂离子,该
离子的化学式为[FeF6]3,配位体是F, 
故答案为:离子键和配位键;[FeF6]3;F。 
【点评】本题考查物质结构和性质,正确推断元素是解本题关键,难度中等,
注意化学式的确定中,各中原子被几个晶胞共用,为易错点,难点是密度的
计算。 
  
13.[化学选修5:有机化学基础] 
化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯
基.I 可以用E 和H 在一定条件下合成: 
第27 页(共30 页) 
 
已知以下信息: 
1.A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; 
2.RCH=CH2
RCH2CH2OH; 
3.化合物F 苯环上的一氯代物只有两种; 
4.通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基. 
回答下列问题: 
(1)A 的化学名称为 2甲基2氯丙烷 . 
(2)D 的结构简式为 (CH3)2CHCHO . 
(3)E 的分子式为 C4H8O2 . 
(4)F 生成G 的化学方程式为 
 ,该反应
类型为 取代反应 . 
(5)I 的结构简式为 
 . 
(6)I 的同系物J 比I 相对分子质量小14,J 的同分异构体中能同时满足如下
条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和
NaHCO3 溶液反应放出CO2,共有 18 种(不考虑立体异构).J 的一个
同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为
2:2:1,写出J 的这种同分异构体的结构简式 
 . 
 
【考点】HB:有机物的推断.菁优网版权所有 
【专题】534:有机物的化学性质及推断. 
第28 页(共30 页) 
【分析】A 的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,
则A 为(CH3)3CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,生成
B 为CH2=C(CH3)2,B 发生信息2 中的反应生成C 为(CH3)
2CHCH2OH,C 发生催化氧化生成D 为(CH3)2CHCHO,D 再与氢氧化铜
反应,酸化得到E 为(CH3)2CHCOOH, 
F 的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2 个不同的侧链,
且处于对位,则F 为
,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G 为
,G 在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原
子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H 为
,H 与E 发生酯
化反应生成
I,其分子中含有醛基和酯基,故
I 为
,据此解答. 
【解答】解:A 的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的
氢,则A 为(CH3)3CCl,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应,
生成B 为CH2=C(CH3)2,B 发生信息2 中的反应生成C 为(CH3)
2CHCH2OH,C 发生催化氧化生成D 为(CH3)2CHCHO,D 再与氢氧化铜
反应,酸化得到E 为(CH3)2CHCOOH, 
F 的分子式为C7H8O,苯环上的一氯代物只有两种,应含有2 个不同的侧链,
且处于对位,则F 为
,与氯气在光照条件下发生取代反应,生成G 为
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,G 在氢氧化钠水溶液发生水解反应,酸化得到H,由于同一个碳原
子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,故H 为
,H 与E 发生酯
化反应生成
I,其分子中含有醛基和酯基,故
I 为
, 
(1)由上述分析可知,A 为(CH3)3CCl,化学名称为:2甲基2氯丙烷, 
故答案为:2甲基2氯丙烷; 
(2)由上述分析可知,D 的结构简式为(CH3)2CHCHO, 
故答案为:(CH3)2CHCHO; 
(3)E 为(CH3)2CHCOOH,其分子式为C4H8O2, 
故答案为:C4H8O2; 
(4)F 生成G 的化学方程式为
,该反应类型
为取代反应, 
故答案为:
;取代反应; 
(5)由上述分析可知,I 的结构简式为
, 
故答案为:
; 
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(6)I(
)的同系物J 比I 相对分子质量小14,J
比I 少一个CH2原子团,J 的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环
上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3 溶液反应放
出CO2,则J 的同分异构体含有CHO、COOH, 
侧链为CHO、CH2CH2COOH,有邻、间、对三种位置, 
侧链为CHO、CH(CH3)COOH,有邻、间、对三种位置, 
侧链为CH2CHO、CH2COOH,有邻、间、对三种位置, 
侧链为CH2CH2CHO、COOH,有邻、间、对三种位置, 
侧链为CH(CH3)CHO、COOH,有邻、间、对三种位置, 
侧链为CH3、CH(CHO)COOH,有邻、间、对三种位置, 
故符合条件的同分异构体有6×3=18 种, 
J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积
比为2:2:1,而J 的同分异构体发生银镜反应并酸化后的产物苯环侧链至
少有2 种H 原子,故产物中苯环上只有1 种H 原子,产物有2 个COOH,
应还含有2 个CH2,2 个侧链相同且处于对位,产物中侧链为
CH2COOH,故符合条件的同分异构体结构简式为:
, 
故答案为:18;
. 
【点评】本题考查有机物推断,需要对给予的信息进行利用,能较好的考查学
生阅读能力、自学能力,熟练掌握官能团的性质与转化,利用正推法推断,
(6)中同分异构体的书写是易错点、难点,根据信息确定苯环侧链是关
键,难点中等.