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2011 年全国统一高考化学试卷（新课标）
一、选择题
1．下列叙述正确的是（ ）
A．1.00molNaCl 中含有6.02×1023 个NaCl 分子
B．1.00molNaCl 中，所有Na+的最外层电子总数为8×6.02×1023
C．欲配置1.00L，1.00mol．L﹣1 的NaCl 溶液，可将58.5gNaCl 溶于1.00L 水中
D．电解58.5g 熔融的NaCl，能产生22.4L 氯气（标准状况）、23.0g 金属钠
2．分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A．6 种
B．7 种
C．8 种
D．9 种
3．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2+Br2
CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3
C6H5NO2+H2O．
A．①②
B．③④
C．①③
D．②④
4．将浓度为0.1mol•L﹣1HF 溶液加水不断稀释，下列各量始终保持增大的是
（ ）
A．c（H+）
B．Ka（HF）
C．
D．
5．铁镍蓄电池又称爱迪生电池，放电时的总反应为：Fe+Ni2O3+3H2O=Fe（OH）
2+2Ni（OH）2 下列有关该电池的说法不正确的是（ ）
A．电池的电解液为碱性溶液，正极为Ni2O3、负极为Fe
B．电池放电时，负极反应为Fe+2OH﹣﹣2e﹣=Fe（OH）2
C．电池充电过程中，阴极附近溶液的碱性减弱
D．电池充电时，阳极反应为2Ni（OH）2+2OH﹣﹣2e﹣=Ni2O3+3H2O
6．能正确表示下列反应的离子方程式为（ ）
A．硫化亚铁溶于稀硝酸中：FeS+2H+=Fe2++H2S↑
B．NH4HCO3 溶于过量的NaOH 溶液中：HCO3﹣+OH﹣=CO32﹣+H2O
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C．少量SO2 通入苯酚钠溶液中：C6H5O﹣+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3﹣
D．大理石溶于醋酸中：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO﹣+CO2↑+H2O
7．短周期元素W、X、Y 和Z 的原子序数依次增大．元素W 是制备一种高效电
池的重要材料，X 原子的最外层电子数是内层电子数的2 倍，元素Y 是地壳
中含量最丰富的金属元素，Z 原子的最外层电子数是其电子层数的2 倍．下
列说法错误的是（ ）
A．元素W、X 的氯化物中，各原子均满足8 电子的稳定结构
B．元素X 与氢形成的原子比为1：1 的化合物有很多种
C．元素Y 的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成
D．元素Z 可与元素X 形成共价化合物XZ2
二、解答题（共3 小题，满分29 分）
8．（14 分）0.80gCuSO4•5H2O 样品受热脱水过程的热重曲线（样品质量随温度
变化的曲线）如图所示．
请回答下列问题：
（1）试确定200℃时固体物质的化学式
（要求写出推断过程）；
（2）取270℃所得样品，于570℃灼烧得到的主要产物是黑色粉末和一种氧化
性气体，该反应的化学方程式为 ．把该黑色粉末溶解于稀硫酸中，
经浓缩、冷却，有晶体析出，该晶体的化学式为 ，其存在的最高温
度是
；
（3）上述氧化性气体与水反应生成一种化合物，该化合物的浓溶液与Cu 在加
热时发生反应的化学方程式为
；
（4）在0.10mol•L﹣1 硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌，有浅蓝色氢
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氧化铜沉淀生成，当溶液的pH=8 时，c（Cu2+）= mol•L﹣1（Ksp[Cu
（OH）2]=2.2×10﹣20）．若在0.1mol•L﹣1 硫酸铜溶液中通入过量H2S 气体，
使Cu2+完全沉淀为CuS，此时溶液中的H+浓度是
mol•L﹣1．
9．科学家利用太阳能分解水生成的氢气在催化剂作用下与二氧化碳反应生成甲
醇，并开发出直接以甲醇为燃料的燃料电池．已知H2（g）、CO（g）和
CH3OH（l）的燃烧热△H 分别为﹣285.8kJ•mol﹣1、﹣283.0kJ•mol﹣1 和
﹣726.5kJ•mol﹣1．请回答下列问题：
（1）用太阳能分解10mol 水消耗的能量是
kJ；
（2）甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为
；
（3）在容积为2L 的密闭容器中，由CO2 和H2 合成甲醇，在其他条件不变的情
况下，考察温度对反应的影响，实验结果如下图所示（注：T1、T2 均大于
300℃）；下列说法正确的是
（填序号）
①温度为T1 时，从反应开始到平衡，生成甲醇的平均速率为v（CH3OH）=
mol•L﹣1•min﹣1
②该反应在T1 时的平衡常数比T2 时的小
③该反应为放热反应
④处于A 点的反应体系从T1 变到T2，达到平衡时
增大
（4）在T1 温度时，将1molCO2 和3molH2 充入一密闭恒容容器中，充分反应达
到平衡后，若CO2 转化率为a，则容器内的压强与起始压强之比为
；
（5）在直接以甲醇为燃料的燃料电池中，电解质溶液为酸性，负极的反应式
为 ，正极的反应式为 ．理想状态下，该燃料电池消耗1mol
甲醇所能产生的最大电能为702.1kJ，则该燃料电池的理论效率为
（燃料电池的理论效率是指电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释放
的全部能量之比）．
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10．（15 分）氢化钙固体登山运动员常用的能源提供剂．某兴趣小组长拟选用
如下装置制备氢化钙．
请回答下列问题：
（1）请选择必要的装置，按气流方向连接顺序为 （填仪器接口的字母
编号）
（2）根据完整的实验装置进行实验，实验步骤如下：检查装置气密性后，装入
药品；打开分液漏斗活塞 （请按正确的顺序填入下列步骤的标
号）．
A．加热反应一段时间
B．收集气体并检验其纯度
C．关闭分液漏斗活塞
D．停止加热，充分冷却
（3）实验结束后，某同学取少量产物，小心加入水中，观察到有气泡冒出，溶
液中加入酚酞后显红色，该同学据此断，上述实验确有CaH2 生成．
①写出CaH2 与水反应的化学方程式
；
②该同学的判断不正确，原因是
．
（4）请你设计一个实验，用化学方法区分钙与氢化钙，写出实验简要步骤及观
察到的现象 （5）登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂，与氢气相
比，其优点是
．
三、选修部分
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11．【化学﹣﹣选修2：化学与技术】
普通纸张的主要成分是纤维素，在早期的纸张生产中，常采用纸张表面涂敷明
矾的工艺，以填补其表面的微孔，防止墨迹扩散．请回答下列问题：
（1）人们发现纸张会发生酸性腐蚀而变脆、破损，严重威胁纸质文物的保
存．经分析检验，发现酸性腐蚀主要与造纸中涂敷明矾的工艺有关，其中的
化学原理是 ；为了防止纸张的酸性腐蚀，可在纸浆中加入碳酸钙等
添加剂，该工艺原理的化学（离子）方程式为
．
（2）为了保护这些纸质文物，有人建议采取下列措施：
①喷洒碱性溶液，如稀氢氧化钠溶液或氨水等．这样操作产生的主要问题
是
；
②喷洒Zn（C2H5）2．Zn（C2H5）2 可以与水反应生成氧化锌和乙烷．用化学
（离子）方程式表示该方法生成氧化锌及防止酸性腐蚀的原
理
、
．
（3）现代造纸工艺常用钛白粉（TiO2）替代明矾．钛白粉的一种工业制法是以
钛铁矿（主要成分为FeTiO3）为原料按下列过程进行的，请完成下列化学方
程式：
① FeTiO3+ C+ Cl2
TiCl4+ FeCl3+
CO
②
TiCl4+
O2
TiO2+
Cl2．
12．氮化硼（BN）是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过一
系列反应可以得到BF3 和BN，如下图所示
请回答下列问题：
（1）由B2O3 制备BF3、BN 的化学方程式依次是
、
；
（2）基态B 原子的电子排布式为 ；B 和N 相比，电负性较大的
是
，BN 中B 元素的化合价为
；
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（3）在BF3 分子中，F﹣B﹣F 的键角是 ，B 原子的杂化轨道类型
为
，BF3 和过量NaF 作用可生成NaBF4，BF4﹣的立体结构为
；
（4）在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中，层内B 原子与N 原子之间的化
学键为
，层间作用力为
；
（5）六方氮化硼在高温高压下，可以转化为立方氮化硼，其结构与金刚石相
似，硬度与金刚石相当，晶胞边长为361.5pm，立方氮化硼晶胞中含有
个氮原子、 个硼原子，立方氮化硼的密度是 g•pm﹣3（只要求
列算式，不必计算出数值，阿伏伽德罗常数为NA）。
13．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨
醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略
去
）
已知以下信息：
①A 中有五种不同化学环境的氢
②B 可与FeCl3 溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基．
请回答下列问题：
（1）香豆素的分子式为
；
（2）由甲苯生成A 的反应类型为
；A 的化学名称为
（3）由B 生成C 的化学反应方程式为
；
（4）B 的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在核磁共振氢谱中只
出现四组峰的有
种；
（5）D 的同分异构体中含有苯环的还有
种，其中：
①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是
（写结构简式）
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②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 的是
（写结构简式）
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2011 年全国统一高考化学试卷（新课标）
参考答案与试题解析
一、选择题
1．下列叙述正确的是（ ）
A．1.00molNaCl 中含有6.02×1023 个NaCl 分子
B．1.00molNaCl 中，所有Na+的最外层电子总数为8×6.02×1023
C．欲配置1.00L，1.00mol．L﹣1 的NaCl 溶液，可将58.5gNaCl 溶于1.00L 水中
D．电解58.5g 熔融的NaCl，能产生22.4L 氯气（标准状况）、23.0g 金属钠
【考点】54：物质的量的相关计算；5C：物质的量浓度的相关计算．菁优网版权所有
【分析】根据物质的构成、离子的电子排布来分析微粒的物质的量，并根据溶
液的配制来分析溶液的体积，利用电解反应中氯化钠的物质的量来计算电解
产物的量即可解答．
【解答】解：A、因NaCl 为离子化合物，则不存在NaCl 分子，故A 错误；
B、因Na+的最外层电子总数为8 电子稳定结构，则最外层电子的物质的量为
8mol，其电子总数为8×6.02×1023，故B 正确；
C、欲配置1.00L，1.00mol。L﹣1 的NaCl 溶液，可将58.5g NaCl 溶于适量水中，
配成1L 溶液，而不是溶于1L 的水中，故C 错误；
D、NaCl 的物质的量为
=1mol，则电解58.5g 熔融的NaCl，1molNaCl
生成0.5mol 氯气，能产生0.5mol×22.4L/mol=11.2L 氯气（标准状况），而
不是22.4L 氯气，故D 错误；
故选：B。
【点评】本题考查微观粒子的物质的量的计算，明确物质的构成、电子排布、
溶液的配制，电解等知识点来解答，学生熟悉物质的量的计算、利用原子守
恒来判断电解产物的物质的量是解答本题的关键．
2．分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
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A．6 种
B．7 种
C．8 种
D．9 种
【考点】I4：同分异构现象和同分异构体．菁优网版权所有
【专题】532：同分异构体的类型及其判定．
【分析】判断和书写烷烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：（1）先确
定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体． （2）确定烷烃的对称中心，即
找出等效的氢原子． （3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替
氢原子． （4）对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先
将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的
氢．
【解答】解：分子式为C5H11Cl 的同分异构体有
主链有
5 个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；
CH3CH2CHClCH2CH3；
主链有4 个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl
（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；
主链有3 个碳原子的：CH2C（CH3）2CH2Cl；
共有8 种情况。
故选：C。
【点评】本题考查以氯代物的同分异构体的判断，难度不大，做题时要抓住判
断角度，找出等效氢原子种类．一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，
同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原
子等效．氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种．只要这
样就可以了．比如说丙烷有两种一氯代物．
3．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2+Br2
CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
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④C6H6+HNO3
C6H5NO2+H2O．
A．①②
B．③④
C．①③
D．②④
【考点】I6：取代反应与加成反应．菁优网版权所有
【分析】①烯烃具有双键，与溴的反应属于加成反应；
②在浓硫酸作用下，加热到1700C 时，乙醇发生消去反应，生成乙烯和水；
③乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热时发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，也属
于取代反应；
④在浓硫酸作用下，加热时苯和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，也属于
取代反应．
【解答】解：A、①属于加成反应；②属于消去反应，故A 错；
B、③属于酯化反应，也属于取代反应；④属于苯的硝化反应，也属于取代反
应，故B 正确；
C、①属于加成反应；③属于酯化反应，也属于取代反应，故C 错；
D、②属于消去反应；④属于苯的硝化反应，也属于取代反应，故D 错。
故选：B。
【点评】本题考查有机物的反应类型，做题时注意有机物的化学性质．
4．将浓度为0.1mol•L﹣1HF 溶液加水不断稀释，下列各量始终保持增大的是
（ ）
A．c（H+）
B．Ka（HF）
C．
D．
【考点】D5：弱电解质在水溶液中的电离平衡．菁优网版权所有
【专题】21：热点问题；35：类比迁移思想；42：控制单因变量法；51G：电
离平衡与溶液的pH 专题．
【分析】根据HF 属于弱电解质，则在加水不断稀释时，电离程度增大，电离平
衡保持向正反应方向移动，并注意温度不变时，电离平衡常数不变来解答．
【解答】解：A、因HF 为弱酸，则浓度为0.1mol•L﹣1HF 溶液加水不断稀释，促
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进电离，平衡正向移动，电离程度增大，n（H+）增大，但c（H+）不断减
小，故A 错误；
B、因电离平衡常数只与温度有关，则Ka（HF）在稀释过程中不变，故B 错
误；
C、因稀释时一段时间电离产生等量的H+和F﹣，溶液的体积相同，则两种离子
的浓度的比值不变，但随着稀释的不断进行，c（H+）不会超过
10﹣7mol•L﹣1，c（F﹣）不断减小，则比值变小，故C 错误；
D、因Ka（HF）=
，当HF 溶液加水不断稀释，促进电离，c
（F﹣）不断减小，Ka（HF）不变，则
增大，故D 正确；
故选：D。
【点评】本题考查弱电解质的稀释，明确稀释中电离程度、离子浓度、Ka 的变
化即可解答，本题难点和易错点是不断稀释时c（H+）不会超过
10﹣7mol•L﹣1．
5．铁镍蓄电池又称爱迪生电池，放电时的总反应为：Fe+Ni2O3+3H2O=Fe（OH）
2+2Ni（OH）2 下列有关该电池的说法不正确的是（ ）
A．电池的电解液为碱性溶液，正极为Ni2O3、负极为Fe
B．电池放电时，负极反应为Fe+2OH﹣﹣2e﹣=Fe（OH）2
C．电池充电过程中，阴极附近溶液的碱性减弱
D．电池充电时，阳极反应为2Ni（OH）2+2OH﹣﹣2e﹣=Ni2O3+3H2O
【考点】BH：原电池和电解池的工作原理．菁优网版权所有
【专题】51I：电化学专题．
【分析】根据电池的总反应：Fe+Ni2O3+3H2O=Fe（OH）2+2Ni（OH）2，可以判
断出铁镍蓄电池放电时Fe 作负极，发生氧化反应，为还原剂，失电子生成
Fe2+，最终生成Fe（OH）2，Ni2O3 作正极，发生还原反应，为氧化剂，得电
子，最终生成Ni（OH）2，电池放电时，负极反应为Fe+2OH﹣﹣2e﹣=Fe（OH）
2，则充电时，阴极发生Fe（OH）2+2e﹣=Fe+2OH﹣，阴极附近溶液的pH 升
高，电池充电时，阳极发生2Ni（OH）2+2OH﹣﹣2e﹣=Ni2O3+3H2O．
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【解答】解：A、反应后产物有氢氧化物，可得电解液为碱性溶液，由放电时的
反应可以得出铁做还原剂失去电子，Ni2O3 做氧化剂得到电子，即正极为
Ni2O3、负极为Fe，故A 正确；
B、根据总反应Fe+Ni2O3+3H2O=Fe（OH）2+2Ni（OH）2，可以判断出铁镍蓄电
池放电时Fe 作负极，发生氧化反应，为还原剂，失电子生成Fe2+，碱性电
解质中最终生成Fe（OH）2，负极反应为：Fe+2OH﹣﹣2e﹣=Fe（OH）2，故B
正确；
C、充电可以看作是放电的逆过程，即阴极为原来的负极，所以电池放电时，负
极反应为：Fe+2OH﹣﹣2e﹣=Fe（OH）2，所以电池充电过程时阴极反应为Fe
（OH）2+2e﹣=Fe+2OH﹣，因此电池充电过程中阴极附近溶液的pH 会升高，故
C 错误；
D、充电时，阴极发生Fe（OH）2+2e﹣=Fe+2OH﹣，阳极发生2Ni（OH）
2+2OH﹣﹣2e﹣=Ni2O3+3H2O，故D 正确。
故选：C。
【点评】本题考查二次电池的工作原理，涉及到原电池和电解池的有关知识，
做题时注意根据总反应从氧化还原的角度判断化合价的变化，以得出电池的
正负极以及所发生的反应．
6．能正确表示下列反应的离子方程式为（ ）
A．硫化亚铁溶于稀硝酸中：FeS+2H+=Fe2++H2S↑
B．NH4HCO3 溶于过量的NaOH 溶液中：HCO3﹣+OH﹣=CO32﹣+H2O
C．少量SO2 通入苯酚钠溶液中：C6H5O﹣+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3﹣
D．大理石溶于醋酸中：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO﹣+CO2↑+H2O
【考点】49：离子方程式的书写．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题；516：离子反应专题．
【分析】A．硝酸具有强氧化性，能氧化FeS；
B．漏写铵根离子与氢氧根离子的反应；
C．少量SO2 通入苯酚钠溶液生成亚硫酸根离子；
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D．碳酸钙和醋酸反应生成醋酸钙、水和二氧化碳．
【解答】解：A．硝酸具有氧化性，能氧化FeS，因此产物应该是硝酸铁、硫酸
和一氧化氮，故A 错误；
B．NH4HCO3 溶于过量的NaOH 溶液中除了生成碳酸钠外还有一水合氨生成，方
程式为NH4++HCO3﹣+2OH﹣=CO32﹣+H2O+NH3．H2O，故B 错误；
C．SO2 不足产物应该是SO32﹣，少量SO2 通入苯酚钠溶液中的离子反应为
2C6H5O﹣+SO2+H2O=2C6H5OH+SO32﹣，故C 错误；
D．碳酸钙和醋酸在离子反应中应保留化学式，大理石溶于醋酸中的离子反应
为CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO﹣+CO2↑+H2O，故D 正确；
故选：D。
【点评】本题考查离子反应方程式的书写，明确发生的化学反应是解答本题的
关键，选项C 为学生解答的难点，题目难度中等．
7．短周期元素W、X、Y 和Z 的原子序数依次增大．元素W 是制备一种高效电
池的重要材料，X 原子的最外层电子数是内层电子数的2 倍，元素Y 是地壳
中含量最丰富的金属元素，Z 原子的最外层电子数是其电子层数的2 倍．下
列说法错误的是（ ）
A．元素W、X 的氯化物中，各原子均满足8 电子的稳定结构
B．元素X 与氢形成的原子比为1：1 的化合物有很多种
C．元素Y 的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成
D．元素Z 可与元素X 形成共价化合物XZ2
【考点】8F：原子结构与元素周期律的关系；8G：原子结构与元素的性质．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题．
【分析】首先，根据原子结构的特点，推断出W、X、Y 和Z 分别是什么元素；
然后，根据元素的性质，对照各个选项，判断正误．
【解答】解：因X 原子的最外层电子数是内层电子数的2 倍，是C 元素，Y 是
地壳中含量最丰富的金属元素，为Al 元素。Z 原子的最外层电子数是其电子
层数的2 倍，是短周期元素，且W、X、Y 和Z 的原子序数依次增大，Z 为S
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元素，W 是制备一种高效电池的重要材料，是Li 元素；
A、W、X 的氯化物分别为LiCl 和CCl4，则Li+的最外层只有两个电子，不满足8
电子的稳定结构，故A 错误；
B、元素X 与氢形成的化合物有C2H2，C6H6 等，故B 正确；
C、元素Y 为铝，铝与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成，故C 正确；
D、硫和碳可形成共价化合物CS2，故D 正确；
故选：A。
【点评】本题考查元素的推断和元素的性质，充分利用原子结构的知识是解题
的关键．
二、解答题（共3 小题，满分29 分）
8．（14 分）0.80gCuSO4•5H2O 样品受热脱水过程的热重曲线（样品质量随温度
变化的曲线）如图所示．
请回答下列问题：
（1）试确定200℃时固体物质的化学式 CuSO4•H2O （要求写出推断过
程）；
（2）取270℃所得样品，于570℃灼烧得到的主要产物是黑色粉末和一种氧化
性气体，该反应的化学方程式为 CuSO4
CuO+SO3↑ ．把该黑色粉
末溶解于稀硫酸中，经浓缩、冷却，有晶体析出，该晶体的化学式为
CuSO4•5H2O ，其存在的最高温度是 102℃ ；
（3）上述氧化性气体与水反应生成一种化合物，该化合物的浓溶液与Cu 在加
热时发生反应的化学方程式为 2H2SO4（浓）+Cu
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CuSO4+SO2↑+2H2O ；
（4）在0.10mol•L﹣1 硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌，有浅蓝色氢
氧化铜沉淀生成，当溶液的pH=8 时，c（Cu2+）= 2.2× 10﹣8 mol•L﹣1
（Ksp[Cu（OH）2]=2.2×10﹣20）．若在0.1mol•L﹣1 硫酸铜溶液中通入过量
H2S 气体，使Cu2+完全沉淀为CuS，此时溶液中的H+浓度是 0.2 mol•L﹣1．
【考点】F8：浓硫酸的性质；M1：物质的量浓度的计算；R2：硫酸铜晶体中结
晶水含量的测定．菁优网版权所有
【专题】18：实验分析题；54：化学实验．
【分析】（1）由图分析可知，CuSO4•5H2O 受热到102℃时开始脱水分解，
113℃时可得到较稳定的一种中间物，到258℃时才会继续分解．在200℃时
失去的水的质量为0.80g﹣0.57g=0.23g，根据相应的化学方程式即可确定此时
固体物质的化学式；
（2）温度为570℃灼烧得到的黑色粉末是CuO，氧化性气体则为SO3，反应方
程式为：CuSO4
CuO+SO3↑；CuO 与稀硫酸反应的产物是硫酸铜和
水，蒸发浓缩、冷却得到的晶体为
CuSO4•5H2O；根据图象分析其存在的最高102℃；
（3）根据浓硫酸具有强氧化性进行分析并写出有关的化学方程式；
（4）根据溶度积常数进行计算c（Cu2+），根据溶液的电中性计算H+浓度．
【解答】解：（1）CuSO4•5H2O 受热到102℃时开始脱水分解，113℃时可得到
较稳定的一种中间物，到258℃时才会继续分解．在200℃时失去的水的质
量为0.80g﹣0.57g=0.23g，
根据反应的化学方程式：
CuSO4•5H2O
CuSO4•（5﹣n）H2O+nH2O
250
18n
0.80g
0.80g﹣0.57g=0.23g
，解得n=4，
200℃时该固体物质的化学式为CuSO4•H2O，故答案为CuSO4•H2O；
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（2）温度为570℃灼烧得到的黑色粉末应是CuO，氧化性气体则为SO3，反应
方程式为：CuSO4
CuO+SO3↑；CuO 与稀硫酸反应的产物是硫酸铜
和水，
蒸发浓缩、冷却得到的晶体为CuSO4•5H2O；其存在的最高102℃．故答案为：
CuSO4
CuO+SO3↑； CuSO4•5H2O；102℃；
（3）SO3 与水反应生成硫酸，浓硫酸与铜加热反应的化学方程式为：2H2SO4
（浓）+Cu
CuSO4+SO2↑+2H2O，故答案为：2H2SO4（浓）+Cu
CuSO4+SO2↑+2H2O；
（4）根据题给Cu（OH）2 的溶度积即可确定pH=8 时，c（OH﹣）=10﹣6mol/L，
Ksp[Cu（OH）2]=2.2×10﹣20，则c（Cu2+）=2.2×10﹣8mol•L﹣1；在0.1mol•L﹣1
硫酸铜溶液中通入过量H2S 气体，使Cu2+完全沉淀为CuS，此时溶液中的溶
质为硫酸，c（SO42﹣）不变，为0.1mol•L﹣1，由电荷守恒可知c（H+）为
0.2mol•L﹣1．故答案为：2.2×10﹣8；0.2．
【点评】本题考查硫酸铜结晶水含量的测定、溶度积常数的计算以及物质的量
浓度的有关计算，题目较为综合，分析图象信息是完成本题目的关键．
9．科学家利用太阳能分解水生成的氢气在催化剂作用下与二氧化碳反应生成甲
醇，并开发出直接以甲醇为燃料的燃料电池．已知H2（g）、CO（g）和
CH3OH（l）的燃烧热△H 分别为﹣285.8kJ•mol﹣1、﹣283.0kJ•mol﹣1 和
﹣726.5kJ•mol﹣1．请回答下列问题：
（1）用太阳能分解10mol 水消耗的能量是 2858 kJ；
（2）甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式为 CH3OH（l）
+O2（g）=CO（g）+2H2O（l）△H=﹣443.5kJ•mol﹣1 ；
（3）在容积为2L 的密闭容器中，由CO2 和H2 合成甲醇，在其他条件不变的情
况下，考察温度对反应的影响，实验结果如下图所示（注：T1、T2 均大于
300℃）；下列说法正确的是 ③④ （填序号）
①温度为T1 时，从反应开始到平衡，生成甲醇的平均速率为v（CH3OH）=
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mol•L﹣1•min﹣1
②该反应在T1 时的平衡常数比T2 时的小
③该反应为放热反应
④处于A 点的反应体系从T1 变到T2，达到平衡时
增大
（4）在T1 温度时，将1molCO2 和3molH2 充入一密闭恒容容器中，充分反应达
到平衡后，若CO2 转化率为a，则容器内的压强与起始压强之比为
；
（5）在直接以甲醇为燃料的燃料电池中，电解质溶液为酸性，负极的反应式为
CH3OH+H2O﹣6e﹣=CO2+6H+ ，正极的反应式为
O2+6H++6e﹣=3H2O ．理想
状态下，该燃料电池消耗1mol 甲醇所能产生的最大电能为702.1kJ，则该燃
料电池的理论效率为 96.6% （燃料电池的理论效率是指电池所产生的最
大电能与燃料电池反应所能释放的全部能量之比）．
【考点】BF：用盖斯定律进行有关反应热的计算；C9：用化学平衡常数进行计
算；CB：化学平衡的影响因素；CP：化学平衡的计算；M7：有关燃烧热的
计算．菁优网版权所有
【专题】13：图像图表题；21：热点问题；33：物质变化与能量变化统一思
想；51：基本概念与基本理论．
【分析】（1）根据氢气的燃烧热可知水分解吸收的能量，然后利用化学计量数
与反应热的关系来计算；
（2）根据CO 和CH3OH 的燃烧热先书写热方程式，再利用盖斯定律来分析甲醇
不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式；
（3）根据图象中甲醇的变化来计算反应速率，并利用图象中时间与速率的关系
第18 页（共27 页）
来分析T1、T2，再利用影响平衡的因素来分析解答；
（4）根据化学平衡的三段法计算平衡时各物质的物质的量，再利用反应前后气
体的物质的量之比等于压强之比来解答；
（5）根据原电池中负极发生氧化反应，正极发生还原反应，并考虑电解质溶液
参与电极反应来分析，并利用电池所产生的最大电能与燃料电池反应所能释
放的全部能量之比来计算燃料电池的理论效率．
【解答】解：（1）由H2（g）的燃烧热△H 为﹣285.8kJ•mol﹣1 知，1molH2（g）
完全燃烧生成1molH2O（l）放出热量285.8kJ，
即分解1mol H2O（l）为1mol H2（g）消耗的能量为285.8kJ，则分解10mol H2O
（l）消耗的能量为285.8kJ×10=2858kJ，
故答案为：2858；
（2）由CO（g）和CH3OH（l）的燃烧热△H 分别为﹣283.0kJ•mol﹣1 和
﹣726.5kJ•mol﹣1，则
①CO（g）+1/2O2（g）=CO2（g）△H=﹣283.0kJ•mol﹣1
②CH3OH（l）+3/2O2（g）=CO2（g）+2H2O（l）△H=﹣726.5kJ•mol﹣1
由盖斯定律可知用②﹣①得反应CH3OH（l）+O2（g）=CO（g）+2 H2O（l），
该反应的反应热△H=﹣726.5kJ•mol﹣1﹣（﹣283.0kJ•mol﹣1）=﹣443.5kJ•mol﹣1，
故答案为：CH3OH（l）+O2（g）=CO（g）+2 H2O（l）△H=﹣443.5kJ•mol﹣1；
（3）根据题给图象分析可知，T2 先达到平衡则T2＞T1，由温度升高反应速率增
大可知T2 的反应速率大于T1，
又温度高时平衡状态CH3OH 的物质的量少，则说明可逆反应CO2+3H2⇌
CH3OH+H2O 向逆反应方向移动，故正反应为放热反应，则T1 时的平衡常数
比T2 时的大，③、④正确，②中该反应在T1 时的平衡常数比T2 时的大，则
②错误，①中
的单位应为mol•min﹣1，不符合浓度的单位，则①错误，故
答案为：③④；
（4）由化学平衡的三段模式法计算可知，
CO2（g）+3H2（g）=CH3OH（g）+H2O（g）
起始（mol/L） 1
3
0
0
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变化（mol/L） a
3 a
a
a
平衡（mol/L） 1﹣a
3﹣3a
a
a
根据相同条件下气体的压强之比等于物质的量之比，
则容器内的压强与起始压强之比为
=
，
故答案为：
；
（5）由燃料电池是原电池的一种，负极失电子发生氧化反应，正极得电子发生
还原反应，甲醇燃烧生成二氧化碳和水，
但在酸性介质中，正极不会生成大量氢离子，则电解质参与电极反应，甲醇燃
料电池的负极反应式为CH3OH+H2O﹣6e﹣=CO2+6H+，
正极反应式为
O2+6H++6e﹣=3H2O，又该电池的理论效率为消耗1mol 甲醇所能
产生的最大电能与其燃烧热之比，则电池的理论效率为
×
100%=96.6%，
故
答
案
为
：
CH3OH+H2O﹣6e﹣=CO2+6H+；
O2+6H++6e﹣=3H2O；96.6%．
【点评】本题综合性较强，考查知识点较多，注重了对高考热点的考查，学生
应熟悉燃烧热、盖斯定律、热化学反应方程式、反应速率、化学平衡、原电
池等重要知识来解答．
10．（15 分）氢化钙固体登山运动员常用的能源提供剂．某兴趣小组长拟选用
如下装置制备氢化钙．
请回答下列问题：
（1）请选择必要的装置，按气流方向连接顺序为 i→e，f→d，c→j，k（或k，
j）→a （填仪器接口的字母编号）
（2）根据完整的实验装置进行实验，实验步骤如下：检查装置气密性后，装入
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药品；打开分液漏斗活塞 BADC （请按正确的顺序填入下列步骤的标
号）．
A．加热反应一段时间
B．收集气体并检验其纯度
C．关闭分液漏斗活塞
D．停止加热，充分冷却
（3）实验结束后，某同学取少量产物，小心加入水中，观察到有气泡冒出，溶
液中加入酚酞后显红色，该同学据此断，上述实验确有CaH2 生成．
①写出CaH2 与水反应的化学方程式 CaH2+2H2O=Ca（OH）2+2H2↑ ；
②该同学的判断不正确，原因是 金属钙与水反应也有类似现象 ．
（4）请你设计一个实验，用化学方法区分钙与氢化钙，写出实验简要步骤及观
察到的现象 取适量氢化钙，在加热条件下与干燥氧气反应，将反应气相产
物通过装有无水硫酸铜的干燥管，观察到白色变为蓝色；取钙做类似实验，
观察不到白色变为蓝色． （5）登山运动员常用氢化钙作为能源提供剂，
与氢气相比，其优点是 氢化钙是固体，携带方便 ．
【考点】U3：制备实验方案的设计．菁优网版权所有
【专题】17：综合实验题；541：化学实验常用仪器及试剂．
【分析】（1）一般制备纯净干燥的气体的实验装置的顺序为：制备装置→除杂
装置→干燥装置等；
（2）实验过程中要保证整个装置内已充满氢气，实验的操作程序是：检查装置
的气密性→产生氢气→收集氢气并进行验纯→加热反应→停止加热→继续通
氢气至冷却→停止通入氢气；
（3）CaH2 中H 元素的化合价为﹣1 价，CaH2 具有还原性，与水发生氧化还原反
应生成Ca（OH）2 和H2；Ca 与水反应也能产生Ca（OH）2 和H2；
（4）区分钙和氢化钙时可利用其组成、性质的差异来判断；
（5）作为能源，氢化钙是固体，比氢气更易携带，使用也较方便．
【解答】解：（1）氢化钙和金属钙都是极强的还原剂，遇水、遇空气都能发生
剧烈反应，因此在制取氢化钙时，必须要除去空气、水等其他杂质；在题给
的实验装置中，不难判断出氢气的发生装置，氢气的净化装置和氢化钙的生
成装置等，其连接顺序为i→e→f→d→c→j→k（或k→j）→a；故答案为：
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i→e，f→d，c→j，k（或k，j）→a；
（2）为保证整个装置内已充满氢气，因此实验的操作程序是：检查装置的气密
性→产生氢气→收集氢气并进行验纯→加热反应→停止加热→继续通氢气至
冷却→停止通入氢气，故答案为：BADC；
（3）CaH2 和Ca 与水反应都能产生Ca（OH）2 和H2，反应方程式分别为：
CaH2+2H2O=Ca（OH）2+2H2↑和Ca+2H2O=Ca（OH）2+H2↑，因此不能根据反
应后溶液呈碱性判断是否含有CaH2，故答案为：CaH2+2H2O=Ca（OH）
2+2H2↑；金属钙与水反应也有类似现象；
（4）CaH2 可以和氧气在加热条件下反应生成水，可用无水硫酸铜检验，现象
是白色变为蓝色，故答案为：取适量氢化钙，在加热条件下与干燥氧气反
应，将反应气相产物通过装有无水硫酸铜的干燥管，观察到白色变为蓝色；
取钙做类似实验，观察不到白色变为蓝色；
（5）作为能源，氢化钙明显比氢气更易携带，使用也较方便，故答案为：氢化
钙是固体，携带方便．
【点评】本题考查元素化合物知识，涉及到物质的性质和制备实验，注意实验
的一般方法．
三、选修部分
11．【化学﹣﹣选修2：化学与技术】
普通纸张的主要成分是纤维素，在早期的纸张生产中，常采用纸张表面涂敷明
矾的工艺，以填补其表面的微孔，防止墨迹扩散．请回答下列问题：
（1）人们发现纸张会发生酸性腐蚀而变脆、破损，严重威胁纸质文物的保
存．经分析检验，发现酸性腐蚀主要与造纸中涂敷明矾的工艺有关，其中的
化学原理是 明矾水解产生酸性环境，在酸性条件下纤维素水解，使高分子
链断裂 ；为了防止纸张的酸性腐蚀，可在纸浆中加入碳酸钙等添加剂，该
工艺原理的化学（离子）方程式为 CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O ．
（2）为了保护这些纸质文物，有人建议采取下列措施：
①喷洒碱性溶液，如稀氢氧化钠溶液或氨水等．这样操作产生的主要问题是
过量的碱同样可能会导致纤维素水解，造成书籍污损 ；
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②喷洒Zn（C2H5）2．Zn（C2H5）2 可以与水反应生成氧化锌和乙烷．用化学
（离子）方程式表示该方法生成氧化锌及防止酸性腐蚀的原理 Zn（C2H5）
2+H2O=ZnO+2C2H6↑ 、 ZnO+2H+=Zn2++H2O ．
（3）现代造纸工艺常用钛白粉（TiO2）替代明矾．钛白粉的一种工业制法是以
钛铁矿（主要成分为FeTiO3）为原料按下列过程进行的，请完成下列化学方
程式：
① 2 FeTiO3+ 6 C+ 7 Cl2
2 TiCl4+ 2 FeCl3+ 6 CO
② 1 TiCl4+ 1 O2
1 TiO2+ 2 Cl2．
【考点】48：化学方程式的书写；49：离子方程式的书写；B3：氧化还原反应
方程式的配平；DD：盐类水解的应用．菁优网版权所有
【分析】涂敷明矾呈酸性的原因是明矾中存在Al3+的水解，纸张发生酸性腐蚀
的原因是纤维素在酸性条件下能发生水解；碳酸钙能中和H+，可防止纸张的
酸性腐蚀，反应的离子方程式为CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O；纤维素在碱性
条件下同样也能发生水解，因此喷洒碱性溶液同样也能造成书籍污损；由Zn
（C2H5）2 与水反应生成氧化锌和乙烷\、氧化锌和H+反应来分析防止酸性腐
蚀的离子方程式；利用电子得失守恒法来配平题给的两个化学方程式．
【解答】解：（1）明矾中铝离子水解产生氢离子，在酸性条件下纤维素水解，
使高分子链断裂，所以纸质会变脆，破损．
故答案为：明矾水解产生酸性环境，在酸性条件下纤维素水解，使高分子链断
裂；CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O；
（2）①纤维素不但能在酸性环境下水解，在碱性条件下同样水解．过量的碱同
样可能会导致纤维素水解，造成书籍污损．
故答案为：过量的碱同样可能会导致纤维素水解，造成书籍污损；
②由信息可知：Zn（C2H5）2 可以与水反应生成氧化锌和乙烷，其实反应原理相
可看成锌结合水电离出来的氢氧根，最后变为
氧化锌和水，则C2H5 结合氢变为乙烷．氧化锌可以与酸性溶液反应，从而消耗
掉氢离子，起到防止腐蚀的作用．
故答案为 ②Zn（C2H5）2+H2O=ZnO+2C2H6↑；ZnO+2H+=Zn2++H2O；
第23 页（共27 页）
（3）①利用电子得失守恒法有：Cl：0→﹣1；Fe：+2→+3；C：0→+2
由原子守恒：TiCl4、FeCl3 前系数同时乘以2，这样再根据Ti 守恒与Fe 守恒就可
以配平该反应方程式了．
故答案为：2；6；7；2；2；6；
②根据氧气为氧化剂，1mol 氧气得到2mol 电子，生成1mol 氯气失去1mol 电
子，
故答案为：1；1；1；2．
【点评】该题是一个好题，前两个小题重点考查了盐类水解的应用．最后一小
题考查氧化还原反应．难度是有的，但是符合学生的认知规律，作答起来有
突破口．
12．氮化硼（BN）是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物，经过一
系
列
反
应
可
以
得
到
BF3 和
BN，
如
下
图
所
示
请回答下列问题：
（1）由B2O3 制备BF3、BN 的化学方程式依次是 B2O3+3CaF2+3H2SO4
2BF3↑+3CaSO4+3H2O 、 B2O3+2NH3
2BN+3H2O ；
（2）基态B 原子的电子排布式为 1s22s22p1 ；B 和N 相比，电负性较大的是
N ，BN 中B 元素的化合价为 +3 ；
（3）在BF3 分子中，F﹣B﹣F 的键角是 120° ，B 原子的杂化轨道类型为
sp2 ，BF3 和过量NaF 作用可生成NaBF4，BF4﹣的立体结构为 正四面体 ；
（4）在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中，层内B 原子与N 原子之间的化
学键为 共价键（或极性共价键） ，层间作用力为 分子间作用力 ；
（5）六方氮化硼在高温高压下，可以转化为立方氮化硼，其结构与金刚石相
似，硬度与金刚石相当，晶胞边长为361.5pm，立方氮化硼晶胞中含有 4
第24 页（共27 页）
个氮原子、 4 个硼原子，立方氮化硼的密度是
g•pm﹣3
（只要求列算式，不必计算出数值，阿伏伽德罗常数为NA）。
【考点】8A：原子核外电子的能级分布；8B：元素电离能、电负性的含义及应
用；97：键能、键长、键角及其应用；9I：晶胞的计算．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题．
【分析】（1）由图及元素守恒可写出这两个反应的方程式：
B2O3+3CaF2+3H2SO4
2BF3↑+3CaSO4+3H2O；
B2O3+2NH3
2BN+3H2O；
（2）B 的原子序数为5，其基态原子的电子排布式为1s22s22p1；B 和N 都属于
第二周期元素，同周期自左至右元素的电负性逐渐增大，故电负性较大的是
N；B 属于第ⅢA 族元素，化合价为+3 价。
（3）依据价层电子对互斥理论，计算出的孤对电子对数以及价层电子对数，可
判断出分子的空间构型；
（4）B、N 均属于非金属元素，二者形成的化学键是极性共价键；根据其结构
与石墨相似，层与层之间应该靠分子间作用力结合。
（5）描述晶体结构的基本单元叫做晶胞，金刚石晶胞是立方体，其中8 个顶点
有8 个碳原子，6 个面各有6 个碳原子，立方体内部还有4 个碳原子，如图
所示：
所以金刚石的一个晶胞中含有的碳原子数=8×
+6×
+4=8，因此立方氮化硼晶胞中应该含有4 个N 和4 个B 原子。一个晶胞中的
质量为
，一个立方氮化硼晶胞的体积是（361.5pm）3，因此立方氮
化硼的密度是
g•pm﹣3．。
【解答】解：（1）由图可知B2O3 与CaF2 和H2SO4 反应即生成BF3，同时还应该
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产
生
硫
酸
钙
和
水
，
方
程
式
为
B2O3+3CaF2+3H2SO4
2BF3↑+3CaSO4+3H2O；B2O3 与氨气在高温下反应即生成BN，方程式为
B2O3+2NH3
2BN+3H2O；
故
答
案
为
：
B2O3+3CaF2+3H2SO4
2BF3↑+3CaSO4+3H2O；B2O3+2NH3
2BN+3H2O；
（2）基态B 原子的电子排布式为1s22s2sp1；B 与N 均位于第二周期，电负性
从左向右依次递减，所以N 的电负性大于B；BN 中B 元素的化合价为
+3．故答案为：1s22s2sp1；N；+3；
（3）依据价层电子对互斥理论，计算出BF3 的孤对电子对数=
×（a﹣xb）=
×（3﹣3×1）=0，并且价层电子对数为3，所以BF3 分子为平面正三角形结
构，键角为120°，杂化方式为sp2；BF4﹣中心原子的孤对电子对数=
×
（a﹣xb）=
×（4﹣4×1）=0，其价层电子对数为4，所以其结构为正四面
体。故答案为：120°；sp2；正四面体；
（4）B、N 均属于非金属元素，二者形成的化学键是极性共价键；根据石墨结
构可知六方氮化硼晶体中，层与层之间靠分子间作用力结合。故答案为：共
价键（或极性共价键）；分子间作用力；
（5）根据金刚石的结构可以判断出金刚石的一个晶胞中含有的碳原子数=8×
+6×
+4=8，因此一个立方氮化硼晶胞中含有4 个N 原子和4 个B 原子。一
个晶胞中的质量为
，一个立方氮化硼晶胞的体积是（361.5pm）3，
因此立方氮化硼的密度是
g•pm﹣3．故答案为：
。
【点评】本题考查较为全面，涉及到化学方程式的书写、电子排布式、分子空
间构型、杂化类型的判断以及有关晶体的计算，但解题具有较强的方法性和
规律性，学习中注意总结如何书写电子排布式，如何判断分子空间构型以及
有关晶体计算等方法。
13．香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中．工业上常用水杨
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醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略
去
）
已知以下信息：
①A 中有五种不同化学环境的氢
②B 可与FeCl3 溶液发生显色反应
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基．
请回答下列问题：
（1）香豆素的分子式为 C9H6O2 ；
（2）由甲苯生成A 的反应类型为 取代反应 ；A 的化学名称为 2﹣氯甲苯
（或邻氯甲苯）
（3）由B 生成C 的化学反应方程式为
；
（4）B 的同分异构体中含有苯环的还有 4 种，其中在核磁共振氢谱中只出
现四组峰的有 2 种；
（5）D 的同分异构体中含有苯环的还有 4 种，其中：
①既能发生银境反应，又能发生水解反应的是
（写结构简式）
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 的是
（写结构简式）
【考点】HC：有机物的合成；I4：同分异构现象和同分异构体；IJ：苯的同系物
的化学性质．菁优网版权所有
【专题】16：压轴题．
【分析】甲苯在催化作用下取代生成A，A 中有五种不同化学环境的氢，应为
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，B 可与FeCl3 溶液发生显色反应，说明B 中含有酚羟基，B 为
，对比B、C 的分子式可知B 在光照条件下发生取代生成C 为
，D 的
结构简式是
，结合物质的结构和性质可解答该题．
【解答】解：（1）香豆素的分子式为C9H6O2，故答案为：C9H6O2；
（2）甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应，可以看作是一个氯
原子取代一个氢原子，故答案为：取代反应；2﹣氯甲苯（或邻氯甲苯）；
（3）B 可与FeCl3 溶液发生显色反应，说明B 中含有酚羟基．在光照条件下，
甲基上的两个氢原子被取代，方程式为
，
故答案为：
；
（4）分子式为C7H8O 且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚、对甲
基苯酚、苯甲醚、苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醚在核磁共振氢谱中
只出现四组峰，
故答案为：4；2；
（5）D 的结构简式是
，若不改变取代基的种类和个数，有对羟基苯甲
醛和间羟基苯甲醛两种；若只有一个取代基可以是
，也可以是
．其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是
；
能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 的是
，
故答案为：4；
；
．
【点评】本题考查有机物的合成，题目难度中等，本题注意根据有机物官能团
的变化判断有机物的结构简式、反应类型等，本题易错点为同分异构体的判
断，注意结构决定性质，性质推测结构．
