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第五单元 基因的传递规律
测试卷
时间：75 分钟 分值：100 分
一、选择题（1-15 小题为单项基础题，每题2 分，16-20 小题为不定项巩固提高题（少选错选不得分），
每题4 分，共50 分）
1．摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，下图为果蝇X
染色体上的一些基因的示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．染色体上的所有基因均会同时表达
B．短硬毛性状只会出现在雌性果蝇中
C．该图说明基因在染色体上呈线性排列
D．朱红眼和白眼基因的遗传遵循分离定律
【答案】C
【分析】1、基因与染色体之间的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
2、等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。
【详解】A、由于基因的选择性表达，染色体上的所有基因并不会同时表达，A 错误；
B、图为果蝇X 染色体上的一些基因的示意图，由于雄性果蝇的性染色体组成为XY，故短硬毛性状也会出
现在雄性果蝇中，B 错误；
C、该图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色体上呈线性排列，C 正确；
D、控制白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，二者不是等位基因，不遵循分离定律，D
错误。
故选C。
2．水稻是雌雄同株的植物。现有一株抗病（A）雄性不育系水稻植株，将其与感病（a）水稻植株杂交，
子代中抗病和感病植株各占1/2，下列叙述错误的是（ ）
A．杂交过程中需对母本进行去雄处理
B．感病植株上所结籽粒的基因型为aa
C．母本能产生两种配子且比例为1：1
D．子代有两种基因型且杂合子占1/2
【答案】A
【分析】用隐性的感病（a）植株作父本，显性的抗病（A）植株作母本进行杂交，子代中抗病和感病植株
各占1/2，这属于测交实验，因此亲代父本基因型为aa，母本基因型为Aa，后代抗病个体 的基因型为
Aa，感病个体的基因型为aa。
【详解】A、由于母本为雄性不育系，故不需要对其进行去雄处理，A 错误；
1
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B、由于抗病（A）是雄性不育系水稻植株，因此感病植物作母本时只能自交，因此感病植株上所结籽粒的
基因型为aa，B 正确；
C、根据后代中抗病：感病=1：1 可知，母本为Aa，产生的配子及比例为A：a=1：1，C 正确；
D、由上分析可知，亲本的基因型为Aa 和aa，故后代中Aa：aa=1:1，其中杂合子占1/2，D 正确。
故选A。
3．孟德尔探索遗传规律时，运用了“假说一演绎”法。下列叙述正确的是（ ）
A．“F2出现3：1 的性状分离比不是偶然的”不属于假说的内容
B．孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
C．测交实验结果出现两种表型比例为1：1 的现象，属于演绎推理
D．“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验验证
【答案】A
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论。①提出问题；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因
子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理；④实验验证；⑤得
出结论。
【详解】A、“F2出现3：1 的性状分离比不是偶然的”不属于孟德尔假说的内容，是孟德尔根据几组不同
对相对性状的杂交实验结果得出的结论，A 正确；
B、生物体产生的雌配子数量一般远低于雄配子数量，B 错误；
C、“测交实验”是对推理过程及结果进行的实验验证，测交实验结果出现两种表型比例为1：1 的现象，
是检验演绎推理的实验验证，C 错误；
D、“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”属于实验现象，由此可以提出问题“为什么F1总
是高茎”，D 错误。
故选A。
4．人眼的虹膜褐色（A）对蓝色（a）为显性，相关基因位于常染色体上。一个褐眼男人（这个男人母亲
是蓝眼）与一个蓝眼女人结婚，这对夫妇生出蓝眼孩子的可能性是（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/8
【答案】A
【分析】根据题意，人眼的虹膜褐色（A）对蓝色（a）为显性，相关基因位于常染色体上，遵循基因分离
规律，因此，蓝眼女人的基因型为aa；由于褐眼男人的母亲是蓝眼（aa），所以褐眼男人的基因型为Aa。
【详解】ABCD、根据题意，人眼的虹膜褐色（A）对蓝色（a）为显性，相关基因位于常染色体上，遵循
基因分离规律，因此，蓝眼女人的基因型为aa，由于褐眼男人的母亲是蓝眼（aa），所以褐眼男人的基因
型为Aa，则一个褐眼男人（这个男人母亲是蓝眼）与一个蓝眼女人结婚，即Aa×aa，子代为1/2Aa（褐
眼）、1/2aa（蓝眼），故这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是1/2，A 正确，BCD 错误。
故选A。
5．某雌雄同株异花植物的花色有红色、紫色和米黄色，受两对独立遗传的等位基因 B/b 和 R/r 的控制。
B 基因控制合成的酶B 催化红色前体物质转化为紫色物质，R 基因控制合成的酶R 催化红色前体物质转化
为米黄色物质，但当B 基因存在时，R 基因不能正常表达。让该植物的某紫花植株自交，F₁ 中紫花：米黄
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花：红花=10：1：1。下列叙述正确的是（ ）
A．该植物的自然群体中，红花植株的基因型相同
B．对该植物进行杂交时需要进行去雄及套袋处理
C．F₁ 中出现该表型比的原因是bR 的雌配子致死
D．该实例可说明基因能直接控制生物体的性状
【答案】A
【分析】题意分析，大豆花色受两对独立遗传的等位基因B 和b，R 和r 控制，”可知两对等位基因的遗传
符合自由组合定律。
【详解】A、由信息“其中B 基因控制的酶能催化红色的前体物质转化为紫色物质，R 基因控制的酶能催
化红色前体物质转化为米黄色物质，当B 基因存在时，R 基因不能正常表达，B__R__和B__rr 表现为紫色，
基因型共6 种；bb R__表现米黄色，共2 种；bbrr 表现为红色，自然群体中红色都是该基因型，A 正确；
B、雌雄同株异花植物，则不需要去雄，直接套袋即可，B 错误；
C、“紫色的大豆植株进行自交，其自交后代F1植株的花色为紫色∶米黄色∶红色＝10 1 1”
∶∶
，说明亲本基
因型为BbRr，后代中致死的基因型为bbRr、bbRR、BbRR、BbRr，由此推断致死原因是br 基因型的雌雄
配子致死，C 错误；
D、该实例可说明基因通过控制酶的合成，控制代谢过程间接控制生物体的性状，D 错误。
故选A。
6．小麦粒色受独立遗传的三对基因A/a、B/b、C/c 控制。A、B 和C 决定红色，每个基因对粒色增加效应
相同且具有叠加性，a、b 和c 决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因
型为AaBbcc 的个体表型相同的概率是（ ）
A．6/64
B．11/64
C．15/64
D．20/64
【答案】C
【分析】解答此题的关键是抓住问题的实质：小麦粒色的深浅与其含有的显性基因的数量有关，即含有显
性基因的数量越多小麦粒色越深。据此在独立遗传的情况下，按照用分离定律解决自由组合问题的思路进
行分析：将Fl自交（AaBbCc×AaBbCc）分解为3 个分离定律问题，即Aa×Aa、Bb×Bb、Cc×Cc，求出每一
个问题子代的基因型的种类及其比例（如AA、Aa、aa 依次占1/4、1/2、1/4），然后按照题目要求的实际
情况进行重组，此法“化繁为简，高效准确”。
【详解】已知小麦粒色受独立遗传的三对基因A/a、B/b、C/c 控制。A、B 和C 决定红色，每个基因对粒色
增加效应相同具叠加性，a、b 和c 决定白色。则小麦粒色最浅和最深的植株的基因型分别为aabbcc 和
AABBCC，二者杂交得到的F1的基因型为AaBbCc；Fl的自交后代中，与基因型为AaBbcc 的个体表型相同
（即只含两个显性基因的个体）的概率是1/4AA×1/4bb×1/4cc＋1/4aa×1/4BB×1/4cc＋
1/4aa×1/4bb×1/4CC+1/2Aa×1/2Bb×1/4cc+1/2Aa×1/4bb×1/2Cc+1/4aa×1/2Bb×1/2Cc＝15/64，即C 正确，ABD
错误。
故选C。
7．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（ ）
A．F1产生4 个配子，比例为1 1 1 1
∶∶∶
B．F1产生基因型YR 的卵细胞和基因型YR 的精子数量之比为1 1∶
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C．产生的精子中，基因型为YR 和基因型为yr 的比例为1 1∶
D．基因自由组合定律是指F1产生的4 种类型的精子和卵细胞可能自由组合
【答案】C
【分析】根据题意分析可知：两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒
豌豆YyRr,在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4 种配
子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、F1个体能产生YR、yr、Yr、yR4 种配子若干个，比例为1：1：1：1，A 错误；
B、F1产生基因型YR 的卵数量比基因型YR 的精子数量少，即雄配子多于雌配子，B 错误；
C、F1产生的精子中，共有YR、yr、Yr 和yR4 种基因型，比例为1：1：1：1，C 正确；
D、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
产生的4 种类型的精子和卵细胞随机结合是受精作用，D 错误。
故选C。
8．甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小
球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的
是（ ）
A．甲同学模拟等位基因的分离，发生在过程②中
B．上述4 个小桶内小球的数量一定相同，雌雄配子数量比例为1 1∶
C．上述每个小桶内不同类型小球的数量不一定相同，且抓取记录组合后放回原处
D．乙同学经过多次抓取小球实验后，统计得到的ab 组合概率一定为1/4
【答案】A
【分析】题图分析，孟德尔定律模拟实验用Ⅰ、Ⅱ两个小桶分别代表雌、 雄生殖器官，Ⅰ、Ⅱ小桶内的
彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合；Ⅲ、
Ⅳ小桶的彩球可以模拟基因自由组合定律。
【详解】A、由题意可知，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，该过程中
模拟了等位基因分离和雌雄配子的随机结合，其中等位基因的分离发生在②减数分裂过程中，A 正确；
B、甲同学模拟的是等位基因分离和雌雄配子的随机结合，即图中Ⅰ、Ⅱ两桶可分别代表雌雄生殖器官，
由于雌雄配子的数量是不相等的，且雄配子的数量远远多于雌配子的数量，因此，上述4 个小桶内小球的
数量Ⅰ、Ⅱ可以不相同，Ⅲ、Ⅳ代表的是非同源染色体上的非等位基因，其中小球的数量一定相等，B 错
误；
C、题述每个小桶内不同类型小球的数量一定相同，模拟杂合子个体的性器官产生的配子比为1 1∶。抓取的
小球记录组合后放回原处，以保证每个桶中模拟的配子比例始终保持1：1，C 错误；
D、乙同学模拟非同源染色体上的非等位基因的自由组合，若统计数量足够多，则统计得到的ab 组合的概
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率约为1/4，D 错误。
故选A。
9．某种自花受粉植物的花色存在从深红到白色等一系列颜色，经研究发现该植物花色由独立遗传的两对
等位基因（A、a、B、b）控制，其中两种显性基因以累加效应来增加色素使颜色加深，且每个显性基因的
遗传效应相同，某深红（AABB）与白色（aabb）亲本杂交，F1全是中红个体，下列说法错误的是
（ ）
A．该植物的花色共有5 种
B．该植物的中红花色个体有3 种基因型
C．在自然情况下种植全部F1，产生的F2里中红个体占3/8
D．A 与a 的碱基排列顺序不同，但碱基数目一定相同
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、两种显性基因以累加效应来增加色素使颜色加深，且每个显性基因的遗传效应相同，控制该
植株的花色的基因型可以含有4 个显性基因、3 个显性基因、2 个显性基因、1 个显性基因，0 个显性基因，
故该植物的花色共有5 种，A 正确；
BC、分析题意，某深红（AABB）与白色（aabb）亲本杂交，F1全是红个体，F1的基因型为AaBb，由此可
知红色花的基因型含有两个显性基因，则该植物的中红花色个体有3 种基因型（AAbb、AaBb、aaBB），
在自然情况下种植全部F1，产生的F2里中红个体占1/4×1/4+1/2×1/2+1/4×1/4=3/8，BC 正确；
D、A 与a 是等位基因，两者的碱基排列顺序和碱基数目均不一定相同，D 错误。
故选D。
10．某XY 型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂
交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ）
实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
A．实验①就能说明控制叶形的基因在X 染色体上
B．仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系
C．实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同
D．实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶
【答案】B
【分析】题意分析，实验1 和实验2 分别利用阔叶和窄叶植株进行正反交，两个实验的后代表现型及比例
不一致，可判断控制叶型的基因遗传与性别相关联，又实验2 亲本有阔叶和窄叶，后代全为阔叶，说明阔
叶为显性性状，综合分析可知控制该性状的基因位于X 染色体上，且阔叶对窄叶为显性。
【详解】A、实验1 结果显示，后代雌、雄性状表型不同，表现为交叉遗传，性状表现与性别有关，说明
控制叶形的基因在X 染色体上，A 正确；
B、实验2 结果显示，阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，子代均表现阔叶，说明阔叶对窄叶为显
性，B 错误；
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C、分析实验1、2 结果可知，若相关基因用B/b 表示，则实验1 的亲本基因型为XbXb、XBY，子代中的雌
性植株基因型是XBXb，实验2 亲本的基因型为XBXB、XbY，子代中的雌性植株基因型也是XBXb，所以实
验1、2 子代中的雌性植株基因型相同，C 正确；
D、实验2 亲本的基因型为XBXB、XbY，子代个体的基因型为XBXb、XBY，F2中的雌性植株均表现阔叶，
D 正确。
故选B。
11．牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕
色牙齿。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传病
B．该遗传病患者中男性多于女性
C．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病
D．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
【答案】C
【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
【详解】A、因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X 染色体显性遗传病，A 错误；
B、该病为伴X 染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B 错误；
C、若用A、a 表示相关基因，其女儿的基因型为XAXa，正常男子的基因型为XaY，其女儿与正常男子结婚，
后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，C 正确；
D、其儿子的基因型为XaY，与正常女性（XaXa）结婚，后代患病的概率为0，D 错误。
故选C。
12．学习了遗传和变异的相关知识后，小明同学作出如下几点总结，其中正确的是（ ）
A．多对基因可以控制一对相对性状，但一对基因不可能控制多对相对性状
B．含有致病基因的个体不一定会患遗传病，但患遗传病的个体一定含有致病基因
C．遗传病不一定是先天性疾病，但先天性疾病一定是遗传病
D．一个密码子不一定对应一种氨基酸，一种氨基酸也不一定对应一种密码子
【答案】D
【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色
体异常遗传病。
【详解】A、基因与性状不是简单的线性关系，大多数情况下，一个基因控制一个性状，有的情况下，一
个基因与多个性状有关，一个性状也可能由多个基因共同控制，A 错误；
B、含有致病基因不一定会患遗传病，如表现正常的隐性遗传病致病基因的携带者；遗传病患者不一定含
有致病基因，如染色体异常遗传病，B 错误；
C、先天性疾病不一定都是遗传病，如先天性疾病不是由遗传物质引起的，不属于遗传病；遗传病也不一
定是先天性疾病，有些遗传病到了一定年龄阶段才发病，C 错误；
D、一个密码子不一定对应一种氨基酸，如终止密码子不对应氨基酸；一种氨基酸也不一定对应一种密码
子，一种氨基酸可能对应多种密码子，D 正确。
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故选D。
13．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传
病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基
因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】A、由图可知，染色体异常遗传病在胎儿期的患病个体数量较高，可导致婴儿存活率下降，A 错
误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B 正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期
胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C 错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D 错
误。
故选B。
14．调查两个家系关于甲（A，a）和乙（B，b）两种遗传病，这两种遗传病的系谱图如下，携带a 致病基
因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，含a 致病基因的精子成活率为1/2.Ⅰ3不携带乙病致病基因，
人群中男女比例为1 1∶，且男性中患乙病的概率为1/100.下列相关叙述错误的是（ ）
A．理论上，Ⅰ1和Ⅰ2后代的表现型有4 种情况
B．Ⅱ3的致病基因a 来自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同
C．如果只考虑乙病的遗传，Ⅲ3基因型纯合的概率为3/4
D．乙病致病基因在人群中的频率为1/100
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【答案】A
【分析】分析遗传系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2正常，但是有一个患甲病的女儿，符合“无中生有为隐性”的特点，
即甲病为隐性遗传病，又因为女儿正常，父亲患病，所以甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4正常，但
是有患乙病的儿子Ⅱ9，所以乙病为隐性遗传，又因为Ⅰ3无乙病致病基因，所以乙病为伴X 染色体隐性遗
传病。Ⅰ1 和Ⅰ2 的基因型分别是AaXBY 和AaXBXb，Ⅰ3和Ⅰ4的基因是AaXBY 和AaXBXb。
【详解】A、由图可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因
型分别是AaXBY 和AaXBXb，由于含有a 基因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症，所以AA 和Aa
的表现不一致，因此后代出现的表现型为3×2=6 种（不考虑性别），A 错误；
B、由于含a 的精子成活率为1/2，所以父方Ⅰ1产生的配子A a=2 1
∶
∶，母方Ⅰ2产生的配子A a=1 1
∶
∶，所以a
来自Ⅰ1和Ⅰ2的概率不相同，B 正确；
C、Ⅰ3 和Ⅰ4 关于乙病的基因型分别是XBY 和XBXb，因此Ⅱ6的基因型是1/2XBXB，1/2XBXb，当其和
Ⅱ5XBY 婚配，生下Ⅲ3正常的女孩，携带者XBXb的概率为1/2×1/2=1/4，所以纯合的概率为3/4，C 正确；
D、人群中男性患乙病的概率为1/200，由于人群中男女比例为1 1∶，所以男性中患病比例为1/100，因在人
群中的频率为1/100，D 正确。
故选A。
15．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免
费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是（ ）
A．检测出携带者是预防该病的关键
B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的基因型频率约为1/100
C．通过基因检查及系谱图分析，可诊断携带者和新生儿患者
D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型
【答案】B
【分析】苯丙酮尿症的原因是由于缺乏相关的酶，导致苯丙氨酸不能转变成酪氨酸而转变成苯丙酮酸。
【详解】A 、检测出携带者可以提前采取措施，避免携带者之间婚配或者在生育时进行干预，是预防该病
的关键，A 正确；
B、在某群体中发病率为 1/10000，假设致病基因用 a 表示，则 aa 的频率为 1/10000，a 的基因频率为
1/100，A 的基因频率为 99/100。携带者（Aa）的基因型频率为 2×1/100×99/100 ≈ 198/10000，而不是
1/100，B 错误；
C、基因检查能够确定个体是否携带致病基因，系谱图分析可以了解家族遗传情况，从而诊断携带者和新
生儿患者，C 正确；
D、减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境（苯丙氨酸的摄入量）能影响表现型，D 正确。
故选B。
16．鸡(性别决定为ZW 型)的金羽和银羽是一对相对性状，由等位基因 A、a 控制。某兴趣小组进行了如
图所示的两个杂交实验，不考虑Z、W 染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ）
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A．鸡羽色的遗传属于伴性遗传，实验一和实验二互为正反交实验
B．银羽由位于 Z 染色体上的 a 基因控制，W 染色体上不含 A/a 基因
C．鸡的自然群体中，银羽雌鸡的数量远多于银羽 雄鸡的数量
D．让实验一中F₁ 的雌雄鸡自由交配，F₂ 金羽鸡中雌鸡占1/2
【答案】BC
【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为
XY 型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生
物性别决定方式为ZW 型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型
的（ZZ）。
【详解】A、鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传；实验一是银羽雌性×金羽雄性，实验二恰好是性
别相反的金羽雌性×银羽雄性，故实验一和实验二互为正反交实验，A 正确；
B、鸡羽色的遗传和性别相关联，且实验二中金羽雌性×银羽雄性，子代均为银羽，说明银羽为显性性状，
银羽由位于 Z 染色体上的 A 基因控制，W 染色体上不含 A/a 基因，B 错误；
C、银羽由位于 Z 染色体上的 A 基因控制，W 染色体上不含 A/a 基因，故鸡的自然群体中，银羽雌鸡的
数量远少于银羽雄鸡的数量，C 错误；
D、实验一亲本基因型为ZAW 和ZaZa，F₁ 的基因型为ZAZa和ZaW，让实验一中F₁ 的雌雄鸡自由交配，F₂
金羽鸡中雌鸡所占比例为1/2，D 正确。
故选BC。
17．番茄的紫茎和绿茎（A、a）是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶（B、b）是另一对相对性状两对基因
独立遗传。现用紫茎缺刻叶①与绿茎缺刻叶②杂交，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。下列有关
叙述正确的是（ ）
A．这两对相对性状中的显性性状为紫茎和缺刻叶
B．控制这两对相对性状的基因的遗传遵循自由组合定律
C．紫茎缺刻叶①和绿茎缺刻叶②的基因型分别是AABb 和aaBb
D．①和②杂交，子代紫茎缺刻叶植株中纯合子所占的比例为1/3
【答案】ABC
【分析】由题意“两对相对性状的基因独立遗传”可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律(相关基
因用A/a 和B/b 表示)。分析题意可知：紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶:马
铃薯叶=3:1，说明紫茎和缺刻叶为显性性状，亲代的基因型为AABb(①紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)。
【详解】A、实验中，紫茎×绿茎→紫茎，据此可判断紫茎对绿茎为显性性状；缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶，
马铃薯叶，据此可判断缺刻叶对马铃薯叶为显性性状，A 正确；
B、由题意“两对相对性状的基因独立遗传”可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B 正确；
9
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C、分析题意可知：紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，缺刻叶:马铃薯叶=3:1，说明
紫茎和缺刻叶为显性性状，可推测亲代的基因型为AABb(①紫茎缺刻叶)和aaBb(绿茎缺刻叶②)，C 正确；
D、①和②杂交，子代紫茎缺刻叶植株控制紫茎表现型的基因均为Aa，因此没有纯合子，D 错误。
故选ABC。
18．某植物花的颜色由两对等位基因（A 和a，B 和b）控制，其基因型与表型的对应关系见下表。为确定
这两对基因的位置，拟对AaBb 个体做实验（不考虑互换）。下列叙述正确的是（ ）
基因
型
A_Bb
A_bb
A_BB 或aa_
表型
粉色
红色
白色
A．若自交后代中粉花：红花：白花=6：3：7，则基因位置如甲图所示
B．若自交后代中粉花：红花：白花=2：1：1，则基因位置如乙图所示
C．若测交后代中粉花：白花=1：1，则基因位置如丙图所示
D．若测交后代中粉花：红花：白花=1：1：2，则基因位置如甲图所示
【答案】AD
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】A、若基因的位置如甲图所示，则遵循自由组合定律，当AaBb 个体进行自交，产生后代应该满
足9：3：3：1 的变形，根据表格中基因与性状的对应关系，该表型及比例应该为粉花：红花：白花=6：
3：7，A 正确；
B、若基因的位置如乙图所示，则A 和B 基因连锁，a 和b 基因连锁，当AaBb 个体进行自交时，只能产生
AB、ab 两种配子，后代的表型及比例应该为粉花：白花=1：1，B 错误；
C、若基因的位置如丙图所示，则A 和b 基因连锁，a 和B 基因连锁，AaBb 个体测交时，该个体只能产生
Ab、aB 两种配子，后代的表型及比例为红花：白花=1：1，C 错误；
D、若基因的位置如甲图所示，则遵循自由组合定律，AaBb 个体测交时，后代的表型及比例为粉花：红花：
白花=1：1：2，D 正确。
故选AD。
19．果蝇的有眼和无眼受等位基因E/e 控制，有眼（E）对无眼（e）为显性性状：红眼和白眼受等位基因
R/r 控制，红眼（R）对白眼（r）为显性性状，其中有一对基因位于X 染色体上。现有无眼雌蝇和白眼雄
蝇杂交，F1的表型如下表所示。下列分析错误的是（ ）
F1
红眼
白跟
无眼
10
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雌蝇
12
13
25
雄蝇
11
14
26
A．基因E/e 位于常染色体上，基因R/r 位于Ⅹ染色体上
B．一般情况下，亲本雄蝇能产生2 种基因型的配子，而雄蝇能产生4 种
C．让F1的白眼雌、雄果蝇随机交配，子代中白眼果蝇的比例是3/4
D．让F1的白眼雌蝇、红眼雄蝇杂交，子代的性别仅根据眼色就能判断
【答案】BD
【分析】分离定律的实质是在减数分裂过程形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入
两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或
组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非
等位基因自由组合。
【详解】A、分析题意，亲本杂交组合为无眼雌蝇×白眼雄蝇，若基因E/e 位于X 染色体上，则亲本的基因
型为XeXe×XEY，子代雌蝇表现为有眼，雄蝇表现为无眼，和杂交实验不相符，据表可知，亲本为两对等
位基因测交，说明两对等位基因遵循自由组合定律，则基因E/e 位于常染色体上，基因R/r 位于Ⅹ染色体上，
A 正确；
B、分析杂交实验可知，亲本的基因型组合为eeXRXr×EeXrY，因此亲本雄蝇能产生4 种基因型的配子，而
雌蝇能产生2 种基因型的配子，B 错误；
C、F1的白眼雌、雄果蝇随机交配EeXrXr×EeXrY，所得子代果蝇只要有眼（E_）则表现为白眼，因此子代
中白眼果蝇所占的比例为3/4，C 正确；
D、F1白眼雌蝇的基因型为EeXrXr，红眼雄蝇的基因型为EeXRY，杂交子代会出现无眼果蝇，无眼果蝇没
有眼色特征，因此不能仅根据眼色判断子代的性别，D 错误。
故选BD。
20．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种特殊的遗传病，遗传方式有多种类型，可能是常染色体遗传病，也可能
是伴X 染色体遗传，显隐性也未知。某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。
下列相关分析一定正确的是（ ）
A．若该病为伴X 染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子
B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子
C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者
D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者也是杂合子
【答案】ACD
【分析】某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。说明这种病可能为常染色隐
性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X 染色体显性遗传病等，患CMT，与不患是一对相对性状，用A 和a
表示。
【详解】A、若该病为伴X 染色体显性遗传，患者的哥哥和妹妹不患病，则母亲一定为杂合子XAXa，A 正
确；
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B、若该患者为女性，如常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为（aa），其母亲的基因型也为
（aa），其哥哥正常，应该为Aa，为杂合子，B 错误；
C、若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病一定为常染色隐性遗传，母亲的基因型为
aa，则其妹妹也是Aa，是携带者，C 正确；
D、若该患者的母亲是杂合子，则为显性遗传，父亲为aa，则该患者也是杂合子，D 正确。
故选ACD。
二、非选择题题（共5 小题，共50 分）
21．（10 分，除标明外，每空1 分）水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，由A 和a 控制，非糯性花粉中
所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。据图回答下列
问题。
(1)该对性状中，显性性状是 。亲本的基因型为 ，F1表型的比例为 。
(2)F1非糯性水稻自交后代，同时出现糯性和非糯性，该现象在遗传学上称为 。
(3)F1糯性水稻自交后代X 的表型及比例为 。
(4)取F2非糯性水稻的花粉加碘液染色，在显微镜下观察的结果是 。（写出颜色及比例）
(5)若F2非糯性水稻自由交配，子代中糯性水稻的比例是 。
【答案】
(1) 非糯性 Aa×aa 非糯性：糯性=1：1（2 分）
(2) 性状分离
(3) 糯性、100%
(4) 2/3 呈蓝黑色，1/3 呈橙红色（2 分）
(5) 1/9（2 分）
【分析】由图可知，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性
性状，这种现象叫性状分离。
【详解】（1）由图可知，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性
是隐性性状。非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa，即亲本为Aa×aa，F1表型比例为非糯性
Aa：糯性aa=1：1。
（2）F1非糯性水稻自交产生的后代中，出现糯性和非糯性水稻，这种现象在遗传学上称为性状分离。
（3）F1糯性水稻aa 自交后代X 全为糯性。
（4）F2非糯性水稻中包含1/3AA、2/3Aa，其花粉为2/3A、1/3a，即加碘液染色，在显微镜下观察的结果
是2/3 呈蓝黑色，1/3 呈橙红色。
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（5）若F2非糯性水稻（包含1/3AA、2/3Aa，其配子为2/3A、1/3a）自由交配，子代中糯性水稻aa 的比例
是1/3×1/3=1/9。
22．（10 分，除标明外，每空1 分）燕麦颖片颜色有黑颖、黄颖、白颖三种类型，控制该性状的等位基因
用A/a、B/b、C/c……表示。现有甲（黑颖）、乙（黄颖）、丙（白颖）三个纯合燕麦品系，为研究燕麦
颖片颜色的遗传，科研人员进行了如下杂交实验，结果如下表。
实验
P
F1表型及个体数
F1自交得到的F2表型及个体数
实验
一
甲（♀）×乙
（♂）
全为黑颖
黑颖298 株、黄颖102 株
实验
二
丙（♀）×乙
（♂）
全为黑颖
黑颖225 株、黄颖75 株、白颖100 株
请分析回答：
(1)依据实验结果推测控制上述燕麦颖片颜色性状的基因 （选填“位于”或“不位于”）线粒体
中，理由是 。
(2)控制燕麦颖片颜色的基因有 对，遵循 定律。实验二中亲本丙的基因型为 ，F2
中黄颖与白颖个体杂交，后代出现白颖个体的概率是 。
(3)若要确定实验二F2中某一黄颖个体是否为纯合子，写出最简便的实验设计思路： 。
【答案】
(1) 不位于 线粒体中的基因主要通过母本遗传给子代，若该基因位于线粒体中，则实验二的F1应表
现为白颖（2 分）
(2) 2/两 基因的自由组合 AAbb 或aaBB 1/3（2 分）
(3) 让该黄颖个体自交，观察子代燕麦颖片颜色的表型及比例（2 分）
【分析】实验二中F2的表型比例符合9：3：3：1 的变式，可以推测F1的基因型为AaBb，且黑颖基因型为
A_B_，黄颖的基因型为A_bb 或aaB_，白颖的基因型为aa_ _或_ _bb。甲的基因型为AABB。
【详解】（1）线粒体中的基因主要通过母本遗传给子代，呈现出“母系遗传”特定，若该基因位于线粒
体中，则实验二的F1应表现为白颖，因此推测上述燕麦颖片颜色性状的基因不位于线粒体中。
（2）实验二中F2 的表型比例是9：3：3：1 的变式，因此可以推测控制燕麦颖片颜色的两对基因位于两对
等位基因，其遗传遵循基因的自由组合定律。实验二中根据F2的表型比例符合9：3：3：1 的变式，可以
推测F1的基因型为AaBb，甲的基因型为AABB，乙基因型为AAbb 或aaBB，则丙基因型为aaBB 或
AAbb。F2的表型黑颖占9/16，即双显性，基因型为A_B_；黄颖占3/16，即单显性，以A 的单显为例，可
知黄颖基因型为A_bb；剩下的白颖占4/16，基因型为aa_ _，F2中黄颖基因型为2/3Aabb、1/3AAbb，白颖
个体基因型为1/4aabb、1/4aaBB、1/2aaBb，杂交出白颖的概率即出现aa 的概率，黄颖个体产生a 配子的概
率为1/3，白颖给体产生a 配子的概率为1，因此后代出现白颖个体的概率为1/3。
（3）实验二F2中黄颖个体的基因型为Aabb 或AAbb，要验证其是否为纯合子，最简便的实验是让它自交，
观察子代燕麦颖片颜色的表型及比例。若后代均为黄颖，则该黄颖个体为纯合子；若后代出现白颖，则该
黄颖个体为杂合子。
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23．（11 分，除标明外，每空1 分）如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a 控制，乙病由基因B、b
控制，已知II7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为 染色体 性遗传，乙病的遗传方式为 染色体
性遗传。
(2)II5的致病基因来自 。II₄ 的基因型是 , III₁₃ 的基因型是 。
(3)我国禁止近亲结婚，因为近亲结婚会增加 遗传病的发病率。可以通过 等手段对
遗传病进行检测和预防。若 III₁₂ 与III₁₃ 结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是
。若III₁₅ 与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是 。
【答案】
(1) 常 显 伴X 隐
(2) I1和12 aaXBXb AAXbY 或Aa xbY
(3) 隐性 遗传咨询和产前诊断 5/24 0
【分析】题图分析，Ⅱ6和Ⅱ7都没有乙病，但是有个患乙病的儿子，Ⅲ13患有乙病，说明乙病是隐性遗传
病，又II7不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X 隐性遗传病，又Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，却生出了不患
甲病的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病。
【详解】（1）根据Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，却生出了表现正常的女儿，因而可判断甲病为常染色体显性遗
传病，Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病，却生出了患乙病的孩子，II7不携带乙病的致病基因，因此可确定乙病为伴X
染色体隐性遗传病。
（2）甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X 染色体隐性遗传病，其双亲的基因型可表示为aaXBXb、
AaXBY，II5两病均患，其基因型可表示为AaXbY，，可见其甲病致病基因来自I2，而乙病的致病基因来自
Ⅰ1。II4表现正常，且又患乙病的女儿，因此其基因型是aaXBXb，III13患有两种病，且双亲均患有甲病，因
此其基因型是AAXbY 或AaXbY。
（3）我国禁止近亲结婚，因为近亲结婚的情况下夫妇双方从共同祖先哪里获得相同隐性基因的配子比例
会增加，因而会增加隐性遗传病的发病率，因而可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和
预防。III12患有甲病，有正常的母亲，因此其关于甲病的基因型为Aa，不患乙病，但有患乙病的父亲，因
此该个体的基因型为AaXBXb，III13的基因型可表示为1/3AAXbY 或2/3AaXbY，则III12与III13结婚，仅考虑
甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是（1-2/3×1/4）×1/4=5/24，III15表现正常，其基因型为aaXBXb
或aaXBXB，若III15与与人群中某正常男子（aa）结婚，则不可能生出患甲病的孩子，因此，二者所生孩子
同时患甲病和乙病的概率是 0 。
24．（10 分，除标明外，每空1 分）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性
基因用b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。两只亲代果
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蝇杂交得到以下子代类型和比例：
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直
毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
(1)控制灰身与黑身的基因位于 染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上。
(2)亲代果蝇的基因型为 、 。
(3)子代雄蝇中黑身直毛的基因型为 。
(4)子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。
【答案】
(1) 常 X
(2) BbXFXf（或BbXFY）（2 分） BbXFY（或BbXFXf）（2 分）
(3) bbXFY（2 分）
(4) 1 5∶（2 分）
【分析】分析题文描述和表中信息：在子代中，无论雌果蝇还是雄果蝇，灰身∶黑身均为3 1∶，与性别无关
联，说明控制果蝇体色的基因位于常染色体上，灰身为显性，双亲的基因组成均为Bb。在子代的雄果蝇中，
直毛∶分叉毛＝1 1∶，子代雌果蝇均为直毛，与性别相关联，说明控制毛型的基因位于X 染色体上，直毛为
显性，双亲的基因组成分别为XFXf、XFY。综上分析可知，B 和b、F 和f 这两对等位基因的遗传遵循基因
的自由组合定律。
【详解】（1）分析表中信息可知：在子代中，无论雌果蝇还是雄果蝇，灰身∶黑身均为3 1∶，与性别无关
联，说明控制果蝇灰身与黑身的基因位于常染色体上。在子代的雄果蝇中，直毛∶分叉毛＝1 1∶，子代雌果
蝇均为直毛，与性别相关联，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X 染色体上。
（2）结合对（1）的分析可知：灰身、直毛均为显性性状。若只考虑灰身与黑身，则双亲的基因组成均为
Bb；若只考虑直毛与分叉毛，则双亲的基因组成分别为XFXf、XFY。综上分析可知，亲代雌果蝇的基因型
为BbXFXf，亲代雄果蝇的基因型为BbXFY。
（3）双亲的基因型分别为BbXFXf、BbXFY，据此可推知：子代雄蝇中黑身直毛的基因型为bbXFY。
（4）若只考虑体色这一性状，因双亲的基因型均为Bb，所以子代灰身的基因型及其比例为BB Bb
∶
＝1 2∶；
若只考虑毛型这一性状，因双亲的基因型分别为XFXf、XFY，所以子代直毛雌蝇的基因型及其比例为
XFXF X
∶
FXf＝1 1∶。若将两对性状综合在一起分析，则子代表型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体占
1/3BB×1/2XFXF＝1/6，杂合体占1－1/6＝5/6，因此纯合体与杂合体的比例为1 5∶。
25．（9 分，除标明外，每空1 分）大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施
包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：
(1)某男性患抗维生素D 佝偻病(X 染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能来源于
他的 （填“父亲”或“母亲”）体内的基因在 期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做
产前检查，应选择生育 性胎儿，以降低发病率。
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(2)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11 号与12 号是新婚夫妇)：通过
基因检测发现12 号个体携带有半乳糖血症基因，请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为
，不患病的概率为 。
(3)如果将相关基因的DNA 片段进行PCR 扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同。
如图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：
结合（2）中系谱图分析，胎儿将 （填“患”或“不患”）半乳糖血症，他携带的半乳糖血症
致病基因最终来源于 号。
【答案】
(1) 母亲 减数分裂（间） 男
(2) 1/6 （2 分） 5/8（2 分）
(3) 不患 1
【分析】分析图1：3 号和4 号不患病半乳糖血症，确生了患半乳糖血症的女儿，这符合“无中生有为隐性，
隐性基因看女病，父子有正为常隐”的规律。
分析图2：设半乳糖血症受a 基因控制，正常基因为A。根据图2 可知，2 号、8 号和11 号的基因型为
AA、6 号为Aa。
【详解】（1）抗维生素D 佝偻病是X 染色体显性遗传病，其致病基因来自母亲在减数分裂间期发生了基
因突变；由于抗维生素D 佝偻病是X 染色体显性遗传病，男性的致病基因总是传给女儿，所以患者妻子孕
期要做产前检查，应选择生育男孩。
（2）分析遗传系谱图可知：对于来说半乳糖血症来说，3 号和4 号正常，生下了9 号患病正常女儿，该遗
传病是常染色体隐性遗传病，假设半乳糖血症基因用a 表示，11 的基因型是AA 占1/3，Aa 占2/3；又通过
基因检测发现12 号个体携带有半乳糖血症基因，基因型是Aa，则11 号与12 号生育的孩子患半乳糖血症
的概率为2/3×1/4=1/6。对于色盲来说，假设色盲基因用b 表示，11 号的基因型是XBXb，12 号的基因型是
XBY，则11 号与12 号生育的孩子患色盲的概率是XbY=1/4，所以他们生下孩子不患病的概率为（1-1/6）×
（1-1/4）=5/8。
（3）1 号患病且只含上面的条带，说明下面的条带为A 基因，这样11 号一定为AA，胎儿一定不患半乳糖
血症。2 号和8 号也为AA，所以他携带的致病基因最终来源于1 号。
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