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第五单元 基因的传递规律
一、单选题
1．果蝇的翅型（A/a）、眼色（B/b）由两对独立的等位基因控制，且控制眼色的基因
位于X 染色体上。现有纯合长翅红眼雌蝇与纯合残翅白眼雄蝇杂交，F1全为长翅红眼
果蝇。若F1自由交配，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述错误的是（ ）
A．长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性
B．F2长翅红眼雌性：残翅白眼雄性=3：1
C．F2雌性中表现型有2 种，基因型有6 种
D．若F2长翅红眼雌：长翅白眼雄=2：3，原因可能为AXB雄配了致死
2．某种二倍体植物有四对同源染色体，A/a 基因位于1 号染色体上，B/b 基因和C/c 基
因位于2 号染色体上（基因连锁），D/d 基因位于3 号染色体上，E/e 基因位于4 号染
色体上。五对等位基因分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为
AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee，不考虑染色体互换和基因突变等情况，
甲乙杂交得F1，F1自交得F2，下列说法正确的是（ ）
A．F2中出现5 对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等
B．F2中杂合子的个体数少于纯合子的个体数
C．F2中会出现32 种表型不同的个体
D．F2中所有表型均为显性性状的个体占27/128
3．下图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的
概率是1/6，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（
）
A．I3、I4均为杂合体
B．I3、Ⅱ5均为杂合体
C．I4、Ⅱ5均为纯合体
D．Ⅱ7、Ⅱ8均为杂合体
4．某一年生植物开两性花，花非常小，杂交育种时去雄困难。其花粉可育与不育由细
胞核基因A/a（A、a 基因仅在花粉中表达）和线粒体基因（N、S，每一植株只具有其
中一种基因）共同控制，相关基因型的表示方法：线粒体基因写在括号外，细胞核基
因写在括号内。花粉不育的机理如图所示（P 蛋白的存在是S 基因表达的必要条件）。
下列分析不合理的是（ ）
1
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A．A、a 和N、S 的遗传不遵循基因的自由组合定律
B．基因型为S（Aa）的植株自交，后代出现S（AA）的概率是1/2
C．用纯合的植株作亲本培育出植株S（Aa）时，母本最好选用S（aa）
D．能产生花粉不育的植株有2 种，产生的花粉均可育的植株有5 种
5．一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对等位基因D、d 和H、h 控制，这两对等位基因
分别位于两对同源染色体上。花纹颜色和基因型的对应关系是：D_H_型为野生型（黑
色，橘红色同时存在），D_hh 型为橘红色，ddH_型为黑色，ddhh 型为白色。现有下
表三组杂交组合，下列分析错误的是（ ）
杂交组合
F1的表型
一、野生型×白色
野生型、橘红色、黑色、白色
二、橘红色×橘红色
橘红色、白色
三、黑色×橘红色
全部都是野生型
A．第一组杂交实验的F1的四种表型的比例大约是1：1：1：1
B．第二组杂交实验的亲本中橘红色无毒蛇的基因型均为Ddhh
C．让第二组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表
型及比例是野生型：黑色=3：1
D．让第三组F1中雌雄个体多次交配，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：橘
红色：黑色：白色=9：3：3：1
6．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，已知甲病正常基因两
端各自有一个限制酶Mstll 的切点，甲病患者该基因内部碱基对发生改变，又出现了一
个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstII 剪切扩增后，电泳结果如
下图。人群中出现乙病男性患者的概率为5%。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传
2
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B．Ⅱ2与 Ⅱ5基因型相同的概率为2/11
C．Ⅲ2与人群中正常女性婚配，生一个完全正常孩子的概率为1/44
D．甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同
7．科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的
遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制)，实验结果如表所示。
下列推断错误的是（ ）
组别
亲本
选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配
F2性状分离比
甲
A×B
4:2:2:1
乙
C×D
5:3:3：1
丙
E×F
6:3:2:1
A．三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
B．甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，则亲本A 和亲本B 一定为杂
合子
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，则F2中纯合子所占的比
例为1/4
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，则F2中杂合子所占的比例为
5/6
8．白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种，两个品种杂交
后，F1全部含氰。F1自交得F2，对F2植株的叶片研磨液进行产氰检测，结果如下表。
已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A 基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶
（由B 基因编码）。下列说法正确的是（ ）
类
型
F2比率
提取液是否含
氰
提取液+产氢糖苷酶
提取液+氰酸酶
①
9/16
+
+
+
②
3/16
+
③
3/16
+
④
1/16
注：“+”含氰；“-”不含氰
A．白花三叶草产氰的生化途径为含氰糖苷→前体物→氰
B．类型②的植物体内不能合成产氢糖苷酶
C．类型②和类型③中纯合体的比例不同
3
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D．F2各类型中两种隐性基因频率相同有类型①、类型④
9．某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因
均不位于Y 染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。下列说法
错误的是（ ）
杂交编号及亲本
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼
♂）
F1 1 红眼♂：1 红眼♀：1 白眼♂：1 白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×
灰体白眼♂）
F1 1 灰体红眼♂：1 灰体红眼♀：1 灰体白眼♂：1 灰体白眼♀
F2 6 灰体红眼♂：12 灰体红眼♀：18 灰体白眼♂：9 灰体白眼
♀：2 黑体红眼♂：4 黑体红眼♀：6 黑体白眼♂：3 黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
A．白眼基因由X 染色体上隐性基因控制
B．红眼雌性个体中B 基因纯合致死
C．杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为aaXBXb
D．若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有8 种表现型
10．某种遗传病与3 号染色体上的基因（用A/a 表示）或X 染色体上的基因（用B/b
表示）发生突变有关。研究发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之
一，同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病的患病情况，得到如下
系谱图，已知
和
无对方家庭的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。
下列相关叙述正确的是（ ）
A．
和
的致病基因只能分别来自亲本的、
B．
为纯合子的概率为0，
的基因型为
或
C．若
与
再想生二胎，则推测他们生一个正常孩子的概率为59/80
4
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D．
和
生一个正常儿子的概率是100%，生一个正常女儿的概率是0
11．某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW 型)有长触角(A)和短触角(a).腹部彩色(B)和腹部
黑色(b)两对相对性状，其中A/a 仅位于Z 染色体上，含W 染色体的配子无致死现象，
某实验小组进行了如下杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ）
P
F1
实
验
一
长触角腹部黑色（♀）×
长触角腹部彩色（♂）
长触角腹部彩色（♂）：长触角腹部黑色（♂）：
长触角腹部彩色（♀）：长触角腹部黑色（♀）
=2:2:1:1
实
验
二
长触角腹部彩色（♀）×
长触角腹部彩色（♂）
长触角腹部彩色（♂）：长触角腹部彩色（♀）
=2:1
A．基因A/a 和基因B/b 的遗传遵循孟德尔的自由组合定律
B．实验二中亲本雄性个体的基因型为BbZAZA或BbZAZa
C．若实验一中F1腹部彩色个体杂交，子代全为长触角
D．实验中F1均无短触角的原因是ZaW 基因型个体死亡
12．黑腹果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，其中灰身是显性性状，由位于X 染色体
上的B 基因控制。若亲代果蝇的基因型为XBXB和XbY，每代果蝇随机交配，则各代雌
雄果蝇中b 基因频率的变化曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列
叙述中错误的是（ ）
A．图中雄性b 基因的频率总与上代雌性个体b 基因的频率相等
B．图中雌性个体b 基因的频率总是等于上代雌性与雄性b 基因频率的平均值
C．子三代的雌性中b 基因的频率为5/16，雄性中b 基因的频率为3/8
D．在随机交配产生的各代群体中b 基因和B 基因的频率不变
13．肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X 染色体隐性遗传病（致病基因用a 表示）。
少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X 染色体中的一条会随机失活有关。下图
5
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1 为某患者家族遗传系谐图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行
PCR，产物经酶切后的电冰结果如图2 所示（A 基因含一个限制酶切位点，a 基因新增
了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（ ）
A．II-2 个体的基因型是XaXa
B．II-3 患ALD 的原因可能是来自母方的X 染色体失活
C．a 基因新增的酶切位点位于
片段中
D．若II-1 和一个基因型与II-3 相同的女性婚配，后代患ALD 的概率为1
14．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X 染色体上。控
制甲病的基因用A/a 表示，控制乙病的基因用B/b 表示。某遗传标记与A/a 基因紧密连
锁，可特异性标记并追踪A/a 基因在家系中的遗传。图1 是该家族的遗传系谱图，图2
是家族中部分个体DNA 标记成分（N1、N2）的体外复制产物电泳结果图。不考虑基
因突变和X、Y 染色体同源区段情况，下列说法错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与抗维生素D 佝偻病的遗传方式相同
B．I1和Ⅱ3的基因型一定相同，I3和Ⅲ1的基因型一定不同
C．N1 和a 连锁，N2 和A 连锁
6
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D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/4
15．某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e 基因的7 号单体（7 号
染色体缺失一条）、绿叶纯合的7 号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的
配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的
是（ ）
A．分析突变株与7 号单体杂交的F1可确定E、e 是否位于7 号染色体上
B．若E、e 基因不位于7 号染色体，则突变株与7 号三体杂交得到的F2中黄叶：
绿叶=1：3
C．若突变株与7 号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则 E、e 基因位于7 号染色
体上
D．若突变株与7 号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e 基因位于7 号
染色体上
二、多选题
16．研究人员对甘蓝型油菜中的矮秆突变体ds—3 进行了系列研究。ds—3 与野生型
（正常株高）杂交获得的F1株高介于双亲之间。F1自交获得的F2群体株高出现三种类
型（如图1），统计数量比例符合1：2：1。未确定突变基因的位置，研究者根据油菜
染色体上某些特定的已知DNA 序列（如M/m、N/n）设计了多对引物，提取上述F2群
体中矮秆植株的DNA 进行PCR，产物电泳后的部分结果如图2.下列有关叙述正确的是
（ ）
7
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A．图1 统计数量比例呈1：2：1 说明甘蓝型油菜株高的遗传遵循孟德尔分离定律
B．预期F1与ds—3 亲本回交获得的后代群体株高在48~126cm 范围内
C．由矮秆植株中M/m 序列的扩增结果可知突变基因在3 号染色体上
D．单株丙出现Nn 扩增结果的原因可能是7 号染色体的非姐妹染色单体发生互换
17．一个基因存在多种等位基因时被称为复等位基因，某昆虫的伊红色眼、淡色眼和
乳白色眼分别由复等位基因e、t 和i 控制；翻翅与正常翅受一对等位基因A、a 控制；
两对基因均不位于XY 染色体的同源区段。现有两组该昆虫杂交实验结果如下表所示。
下列叙述正确的是（ ）
杂交
组合
亲本
子代（F1）
雌性
雄性
雌性
雄性
甲
翻翅
乳白
眼
翻翅
淡色
眼
翻翅淡色眼：正常翅淡色眼
=2：1
翻翅乳白眼：正常翅乳白眼
=2：1
乙
翻翅
伊红
眼
正常
翅淡
色眼
翻翅伊红眼：翻翅淡色眼：
正常翅伊红眼：正常翅淡色
眼=1：1：1：1
翻翅伊红眼：翻翅淡色眼：
正常翅伊红眼：正常翅淡色
眼=1：1：1：1
A．基因突变的多方向性是e、t、i 存在的基础，同时具有e 和i 的个体为伊红眼雌
性
B．表中所有翻翅昆虫均为杂合子，F1中的所有翻翅伊红眼个体均产生4 种配子
C．甲组F1中翻翅淡色眼雌虫与乙组F1中相同性状雄虫杂交子代中翻翅淡色眼个
体占1/2
D．让乙组F1中雌雄个体自由交配，产生的后代中淡眼基因的频率为7/12
18．几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。用红眼雌果蝇（XFXF）与白眼
雄果蝇（XfY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作"M"）。为分析M
果蝇出现的原因，将M 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交并分析子代的表型，以下有关说法
正确的是（ ）
8
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A．若子代出现红眼（雌）果蝇，则是环境改变引起的
B．子代表型全部为红眼，则是基因突变
C．无子代产生，则是减数分裂时X 染色体不分离
D．白眼雌果蝇（XfXfY）能产生4 种配子且比例为1∶1∶1
19．有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图
（已知I3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（ ）
A．甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X 染色体隐性遗传病
B．个体Ⅱ7和个体Ⅱ11基因型相同的概率是5/9
C．若Ⅱ12不携带者甲病的致病基因，则Ⅱ11与Ⅱ12生育杂合子的概率为1/4
D．若Ⅲ14患有甲乙两种病，则Ⅱ7 与Ⅱ8再生一个男孩且患有甲乙两种病的概率
为1/8
20．如图为甲病（由一对等位基因A、a 控制）和乙病（由一对等位基因D、d 控制）
的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8。有关说法正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ12一定为杂合子，致病基因一定来自Ⅱ7
9
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C．Ⅱ4的基因型为AaXDXD或AaXDXd
D．Ⅲ9为纯合子的概率是1/8
三、综合题
21．某植物为雌雄同株异花的二倍体植物，利用转基因技术将抗虫基因和抗草甘膦
（一种除草剂）基因导入该植物，选育出甲、乙、丙三株抗虫抗草甘膦植物。取甲、
乙、丙自交，F1结果如下表。已知外源基因能1 次或多次插入并整合到受体细胞染色
体上。
亲本
F1的表型及数量（株）
抗虫抗草甘膦
抗虫不抗草甘膦
不抗虫抗草甘膦
不抗虫不抗草甘膦
甲
182
58
61
22
乙
179
89
92
0
丙
282
21
19
0
回答下列问题：
(1)根据显性现象的表现形式，抗草甘膦对不抗草甘膦为 。取该植物自交，
（需要/不需要）进行套袋操作。
(2)甲的F1中抗虫不抗草甘膦及不抗虫抗草甘膦植株混合种植，随机传粉所得子代中，
不抗虫不抗草甘膦植株所占比例为 。从甲的F1中筛选稳定遗传的抗虫抗草甘膦植株，
最简便的方法是 。
(3)若给乙的F1植株喷施适量的草甘膦，让存活植株自交，得到的F2表型及比例为
。
(4)丙自交得F1过程中，形成抗草甘膦与不抗草甘膦表型比例的原因是 。
(5)草甘膦能与植物体内5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）结合并抑制该酶活
性，从而影响植物代谢途径。CP4 基因可以编码一种特殊的EPSPS，推测该基因能作
为抗草甘膦基因的原理是 。中国科学家发现一种新型抗草甘膦基因——GAT 基因，
该基因能编码草甘膦降解酶，与CP4 基因相比，利用GAT 基因培育抗草甘膦植物的优
点是 。
22．为了改良某自花传粉植物的品质，科研人员利用X 射线处理品系甲，筛选出若干
个单基因突变的籽粒饱满的突变体。为探究纯合突变体1 和纯合突变体2 的遗传特性，
进行如下杂交实验.过程和结果如下表所示。回答下列问题：
组
别
亲本
F1
F2表型及比例
10
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一
突变体1×品系甲
随机交配
饱满籽粒2002 颗，正常籽粒6022 颗
二
突变体2×品系甲
饱满籽粒1809 颗，正常籽粒5410 颗
三
突变体1×突变体2
饱满籽粒2805 颗，正常籽粒3601 颗
(1)正常籽粒为 性状，判断的依据是组别 的F2表型及比例。籽粒饱满程度的
性状至少由. 对等位基因控制，依据是 。
(2)第三组的F2正常籽粒单独种植，开花后自花传粉，所结种子中饱满籽粒占
。
(3)大量种植品系甲时，偶然发现了1 株籽粒饱满的突变体3，假设突变体3 与品系甲也
只有一对等位基因的差异，则突变体3 的产生有三种情况：
Ⅰ.属于突变体1 或突变体2 的一种；
Ⅱ.突变体1 或突变体2 中突变基因所在位置的基因发生新的突变；
Ⅲ.一个新的非等位基因突变。
请从品系甲突变体1、突变体2 和突变体3 中选择材料，设计一代杂交实验.判断突变
体3 是否属于情况Ⅲ。
杂交实验方案：
预期结果和结论：
①若所结籽粒 ，则突变体3 属于情况Ⅰ或Ⅱ。
②若所结籽粒 ，则突变体3 属于情况Ⅲ。
23．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW 型，雄蚕桑叶利用率高、蚕丝质量高，为了
快速筛选出雄蚕，科研者开展了一系列的实验研究，请分析回答：
(1)家蚕体色的黑与赤是一对相对性状，根据实验一杂交可以判断 是显性性状，相
关基因位于 染色体上，由此利用雌性黑蚕与赤色雄蚕杂交，选择体色为 色的家
蚕继续饲养。
(2)根据体色选择雄蚕费时费力，为此研究者开展了实验二研究，先用4000R 的Co60-γ
射线处理亲本的雌性黑蚕蚕蛹，诱发突变，再进行杂交实验以筛选出Z 染色体上的隐
性致死突变体。
11
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①如果没有诱发隐性致死突变，则F2代性状分离比为雌赤蚕：雄赤蚕：雌黑蚕：雄黑
蚕= ；如果诱发相关致死突变，则F2代中观察不到 个体。利用该方法
获得3 个Z 染色体上隐性致死突变体：突116、突117 和突118（携带的致死基因分别
用d1、d2、d3 表示）．
②在研究过程中人们偶然得到一雌性个体（T31），其Z 染色体正常，但W 染色体上
多了一段来自Z 染色体的片段，让T31 分别与突变体突116、突117 和突118 雄蚕进行
杂交，实验结果如表所示：
杂交组合
子代雌蚕总数/只
子代雄蚕总数/只
T31×突116
77
154
T31×突117
202
194
T31×突118
112
251
分析杂交结果可知，致死基因 的等位基因分布于易位片段。
③性致死基因d1 和 一定是非等位基因，有研究者提出利用这两个致死基因构建
“平衡致死系”家蚕，该品系的雄家蚕与正常的雌家蚕杂交，后代只有雄蚕存活，这
样不用选择即可实现专养雄蚕的目的。
24．在对果蝇的遗传学研究中，科学家常采用不同的方法构建并保存能稳定遗传特定
基因的品系。请回答下列问题：
(1)现有黑身果蝇雌雄若干，置于适宜环境中繁殖数代，在某一代繁殖后，科学家发现
极少量灰身雌雄果蝇。让这些灰身果蝇自由交配，后代中有1/4 的果蝇体色为黑身，且
雌雄数量相等。
①出现极少量灰身果蝇的原因最可能是位于 （填“常”或“性”）染色
体上的控制体色的基因发生了 （填“显性”或“隐性”）突变。
②为了保存控制灰身的基因，科学家尝试构建并保存灰身果蝇品系：将发现的灰身果
蝇作为亲本进行自由交配，子代去除黑身果蝇，让灰身果蝇自由交配数代，每次交配
后都去除黑身果蝇，自由交配 代后控制灰身的基因的频率达到75%。
(2)已知果蝇的展翅是由III 号染色体上的显性基因D 控制，且D 基因具有纯合致死效
应，现有展翅果蝇雌雄若干。
①不能通过（1）中②的方法来构建并保存展翅果蝇品系，原因是 。
②为了构建并保存展翅果蝇品系，科学家引入Ⅲ号染色体上的另一具有纯合致死效应
的粘胶眼基因G。将粘胶眼正常翅果蝇和正常眼展翅果蝇交配，选取子代中的粘胶眼
展翅果蝇相互交配，后代只有粘胶眼展翅果蝇，称为粘胶眼展翅平衡致死系。请在图
中画出粘胶眼展翅平衡致死系个体G/g 基因和D/d 基因在Ⅲ号染色体上的位置
12
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（图中染色体上的黑色横线代表基因的位置）。
(3)平衡致死系可用于基因定位。为研究控制体色的基因是否位于Ⅲ号染色体上，科学
家选取粘胶眼展翅平衡致死系黑身雄果蝇与纯合正常眼正常翅灰身雌果蝇作为亲本杂
交获得子一代，选取子一代中的 （填“雌”或“雄”）果蝇与亲本杂交。
不考虑变异的情况下，若后代中灰身：黑身= ，则控制体色的基因位于Ⅲ
号染色体上；若后代中灰身：黑身= ，则控制体色的基因不位于Ⅲ号染
色体上。
25．水稻是二倍体两性花植物。袁隆平团队从1964 年开始研究杂交水稻稻种，传统的
杂交水稻由雄性不育系、雄性不育保持系，雄性不育恢复系三系水稻培育而成，如图。
三系杂交涉及细胞质基因N、S，以及核基因R、r，只有基因型为S（rr）的植株表现
为花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育。回答下列问题：
(1)水稻难以通过人工去雄的方法大量生产杂交种的原因是 。
(2)水稻细胞中与育性相关的基因型有 种，雄性不育保持系是指其与雄性不育
系杂交后，子代仍表现为雄性不育，由此产生源源不断的雄性不育系，雄性不育保持
系的基因型为 ，雄性不育恢复系是指其与雄性不育系杂交后，子代能恢复雄
性可育，雄性不育恢复系的基因型为 。
(3)科研人员培育出了某种光/温敏雄性不育系水稻（不能产生可育花粉，但能产生正常
雌配子），其育性受日照时间和温度调控，低温且短日照条件下表现为雄性可育，高
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温或长日照条件下表现为雄性不育。
①现有温敏雄性不育植株甲、乙，其雄性不育的起点温度分别为21℃、25℃（在环境
温度高于起点温度时，植株可表现为雄性不育）。农田中环境温度波动，制备杂交种
子时，最好选用植株 （填“甲”或“乙”）作母本进行杂交，原因是
。
②若水稻的大穗杂种优势性状由两对等位基因（A1A2B1B2）控制，两对基因都纯合时
表现为衰退的小穗性状（A1、A2与B1、B2位于一对同源染色体上，且不考虑染色体互
换）。现将某雄性不育小穗稻与雄性可育小穗稻杂交，F1全表现为大穗，F1自交，F2
中杂种优势衰退率为 ，故杂交水稻需年年制种。
③科研人员比较水稻温敏雄性不育系（T）与野生型水稻（P），在T 中发现Os 基因
发生了隐性突变。为验证0s 基因突变是导致T 温敏雄性不育的原因，现进行转基因实
验，选择的基因和导人植株分别是 （选填下列字母），预期出现的实验结果
是 （选填下列字母）。
a.P 水稻来源的Os 基因
b.T 水稻来源的Os 基因
c.P 水稻
d.T 水稻
e.转基因植株育性不受温度影响
f.转基因植株高温下雄性不育
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