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第五单元 基因的传递规律
时间：75 分钟 分值：100 分
一、选择题（每题2 分，共50 分）
1．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY 性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误
的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
【答案】B
【详解】A、若控制白眼的基因在同源区段I，白眼基因用b 表示，红眼基因用B 表示，则亲代红眼雌
（XBXB）与白眼雄（XbYb）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄个体间相互交配，
子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蝇（XbYb），与题图信息
相符合，A 正确；
B、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，子一代雌雄个体间相互
交配，子二代中红眼即有雌果蝇也有雄果蝇，而白眼只有雄果蝇，说明这对相对性状的遗传与性别有关，
由于子一代雄果蝇为红眼，而亲本雄果蝇为白眼，二者表现型不同，所以控制白眼的基因不可能仅位于Y
染色体上，即不可能在XY 染色体的非同源区段Ⅱ1，B 错误；
C、若控制白眼的基因在同源区段Ⅱ2，白眼基因用b 表示，红眼基因用B 表示，则亲代红眼雌（XBXB）与
白眼雄（XbY）杂交，子一代均为红眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄个体间相互交配，子二代中红眼
即有雌果蝇也有雄果蝇（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蝇（XbY），与题图信息相符合，C 正确；
D、分析题图知：亲代红眼与白眼杂交，子一代均为红眼，说明红眼为显性性状，且子一代雌雄个体间相
互交配，子二代中红眼:白眼=3:1，所以推测红眼与白眼的遗传符合分离定律，D 正确。
故选B
2．探究基因位于X、Y 染色体的同源区段，还是只位于X 染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结
论的组合中可以完成探究任务的是（ ）
方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
1
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结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X 染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
A．方法1 十结论①②
B．方法1+结论③④
C．方法2+结论③④
D．方法2+结论①②
【答案】D
【详解】A、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y
染色体的同源区段或仅位于X 染色体，①错误；②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误。不能完成探
究任务，A 错误；
B、方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性杂交③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X 染
色体上，也可能位于X、Y 染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于
X、Y 染色体的同源区段或仅位于X 染色体，④错误，显然不能完成上述探究任务，B 错误；
C、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交，③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y 染
色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段或仅
位于X 染色体，④错误。不能够完成上述探究任务，C 错误，
D、方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性杂交①若子代雌雄全为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同
源区段，①正确；②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X 染色体
上，Y 上没有相关基因，②正确，能完成上述探究任务，D 正确。
故选D。
3．某科研人员对野生纯合果蝇进行
射线诱变处理得到一只雄性突变型果蝇。研究表明该突变性状是由一
个基因突变引起的。科研人员让该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇杂交，根据子代的表型确定了该
突变基因的显隐性及基因的位置。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列预测结果错误的是（ ）
A．若子代雄果蝇全为突变型，雌果蝇全为野生型，则突变基因位于Y 染色体
B．若子代雌雄果蝇中野生型:突变型均为
，则突变基因在常染色体上，突变基因为隐性基因
C．若子代雌果蝇都为突变型，雄果蝇都为野生型，则突变基因在X 染色体上，突变基因为显性基因
D．若子代雌雄果蝇都为野生型，则突变基因在X 染色体上，突变基因为隐性基因
【答案】B
【详解】A、设这对基因用A、a 表示，假定突变基因在Y 染色体上，则突变型雄果蝇（XY ）与多只野生
型纯合雌果蝇（XX ）杂交，子代中雄性个体都会有突变基因而表现为突变性状，而雌性个体没有突变基
因，表现为野生性状，A 正确；
B、若突变基因在常染色体上且为隐性突变，则雄果蝇需要两个基因都突变才能变为突变型，与题干不符，
故突变基因为显性基因，突变型雄果蝇与野生型雌果蝇杂交，子代中雌、雄果蝇都是野生型∶突变型为1 1∶
，B 错误；
C、若突变基因位于X 染色体上且突变基因为显性基因，则该突变型雄果蝇基因型为 XAY，它与野生型雌
2
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果蝇（ XaXa）杂交，子代中雌性（ XAXa ）表现为突变性状，子代中雄性（XaY ）表现为野生型性状，C
正确；
D、若突变基因位于X 染色体上且突变基因为隐性基因，则突变型雄果蝇（XaY ）与野生型雌果蝇（
XAXA）杂交，子代中雌性（ XAXa ）和雄性（ XAY）都表现为野生性状，D 正确。
故选B。
4．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结
果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性
别有关，则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，
无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长
翅∶残翅=3 1∶，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用B/b 表示，则亲本的基因型可表示为
AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的
基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见，
上述杂交结果符合自由组合定律，D 正确。
故选A。
5．摩尔根将控制白眼的基因定位在X 染色体上后，用F1中的红眼雌蝇（X＋XW，X＋代表红眼基因，XW代
表白眼基因）与亲代中的白眼雄蝇进行回交，开展后续实验。下列叙述正确的是（ ）
A．回交实验的后代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇比例为3 1 3 1
∶∶∶
B．若用回交获得的白眼雌蝇与红眼雄蝇交配，则后代中雌蝇都为白眼，雄蝇都为红眼
C．若用回交获得的红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，则所有后代都是红眼，且都能稳定遗传
D．若用回交获得的雌蝇和雄蝇进行自由交配，则其后代中红眼与白眼的比例为7 9∶
【答案】D
3
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【详解】A、F1红眼雌蝇的基因型是X＋XW，能产生两种卵细胞，一种是X＋（红眼基因），一种是XW（白
眼基因），白眼雄蝇的基因型是XWY，产生两种精子，一种是XW（白眼基因），一种是Y，回交的后代
为X＋XW、X＋Y、XWXW、XWY，比例为1：1：1：1，A 错误；
B、回交产生的白眼雌蝇（XWXW）与红眼雄蝇（X＋Y）交配，其后代雌性都为X＋XW性状为红眼，雄性都
为XWY 性状为白眼，B 错误；
C、回交产生的红眼雌蝇（X＋XW）和红眼雄蝇（X＋Y）交配，后代为X＋X＋、X＋Y、X＋XW、XWY，既有
红眼也有白眼，既有纯合子也有杂合子，C 错误；
D、回交获得的雌蝇和雄蝇为X＋XW、X＋Y、XWXW、XWY，且比例为l：1：1：1，则全部雌蝇产生1/4X＋
和3/4XW的雌配子，全部雄蝇产生1/4X＋、1/4XW和1/2Y 的雄配子，让其进行自由交配，通过棋盘法可得
出后代中红眼与白眼的比例为7：9，D 正确。
故选D。
6．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为
显性，位于X 染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。
下列叙述正确的是（ ）
A．F1中雌果蝇体细胞内基因W 最多时有4 个
B．F2中雌性个体产生bXW配子的比例是3/16
C．若F2中雌性黑身红眼果蝇与F1雄蝇杂交，后代红眼果蝇的比例是7/16
D．若F2中灰身雌雄果蝇随机交配，F3出现黑身白眼果蝇的概率为1/48
【答案】D
【详解】A、结合分析可知，F1中雌果蝇的基因型为BbXWXw，在有丝分裂后期细胞中染色体数目暂时加倍，
此时细胞内基因W 最多时有2 个，A 错误；
B、根据分析可知，F2中BB Bb bb=1 2 1
∶
∶
∶∶，故产生的配子B：b=1：1，F2中雌性个体XWXW X
∶
WXw=1：1，产
生的配子XW：Xw=3：1，故F2中雌性个体产生bXW配子的比例是1/2×3/4=3/8，B 错误；
C、F2中雌性黑身红眼果蝇的基因型为1/2bbXWXW或1/2bbXWXw，与F1雄蝇（BbXWY）杂交，后代红眼果
蝇的比例是1/2+1/2×1/2=3/4，C 错误；
D、F2中灰身雌雄果蝇随机交配，根据分析中子二代的基因型可知，灰身群体中BB Bb=1 2
∶
∶，则B 与b 配子
的比例为2 1∶，则F3出现黑身（bb）的概率为1/3×1/3=1/9，群体中含有Xw的卵细胞的比例为1/4，精子中
XW：Xw：Y=1：1：2，因此 F3中白眼果蝇的概率为1/4×3/4=3/16，故F3出现黑身白眼果蝇的概率为
1/9×3/16=1/48，D 正确。
故选D。
7．SRY 基因为雄性的性别决定基因，只位于Y 染色体上。近期我国科学家发现x 染色体上的SDX 基因突
变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X 染色体的胚胎无法发育。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．SRY 基因与SDX 基因是同源染色体上的非等位基因
B．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX 或XY
C．SDX 基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX 蛋白无法促进SRY 基因的表达有关
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D．上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2
【答案】D
【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，SRY 基因为雄性的性别决定基因，
只位于Y 染色体上，所以该基因不含等位基因，SRY 基因与SDX 基因是同源染色体上的非等位基因，A
正确；
B、由于X 染色体上的SDX 基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，所以可育雌性小鼠
的性染色体组成可能为XX 或XY，B 正确；
C、SRY 基因为雄性的性别决定基因，只位于Y 染色体上，正常雄鼠的性染色体组成为XY，并且此时X
染色体上存在SDX 基因，而当SDX 基因突变后部分雄鼠性逆转成雌鼠，性逆转雌鼠的性染色体中包括正
常的SRY 基因和发生突变的SDX 基因，其原因可能是无正常SDX 蛋白无法促进SRY 基因的表达，C 正确；
D、若上述发生性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，性逆转雌鼠的性染色体组成记作XDY，正常雄鼠的
性染色体组成为XY，杂交后代性染色体组成为XX:XY:XDY=1:1:1（无X 染色体的胚胎YY 无法发育），
其中XDY 为SDX 基因突变型，25%的雄鼠会发生性逆转，将三种染色体组成的小鼠各看作4 份，则子代小
鼠的雌雄比例为（4+1）：（4+3）=5：7，D 错误。
故选D。
8．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，
保证了婴儿的存活率，A 错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B 正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期
胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C 错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D 错
误。
故选B。
9．在某单基因遗传病的研究调查中发现，一对正常夫妻育有一患病儿子，为确定再次怀孕的胎儿是否患
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该病，用某种限制酶对致病基因和正常基因所在的DNA 进行切割，形成图甲所示的片段（一个基因只能
形成一种片段），对该家庭4 个成员的DNA 样本用该酶处理后，电泳结果如图乙所示。不考虑XY 同源区
段及其他变异。下列分析错误的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．通过DNA 检查结果分析，可以确定胎儿患该病
C．母亲的电泳结果应该为图乙中的样本1 或样本4
D．23kb 的片段中不一定含有该病的致病基因
【答案】D
【详解】A、该病是单基因遗传病，受一对等位基因控制，A 正确；
BC、根据题目信息，从父母正常儿子患病，推知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性遗传，父母应为杂
合子，各有两个条带，对应样本1 和4，根据题目信息和4 个样本的电泳结果，另外两个个体都有同一位
置的条带，两个子代应该都为患者，对应样本2 和3，且确定23kb 含有致病基因，19kb 含有正常基因。若
为伴X 隐性遗传，且不考虑XY 同源区段及其他变异，则父亲电泳结果为1 个条带（23kb 含正常基因），
母亲为2 个条带，患病儿子1 个条带（19kb 含致病基因），家庭成员应该有三种类型电泳结果，与图乙结
果不符，所以该病为常染色体隐性遗传病。即母亲的电泳结果应该为图乙中的样本1 或样本4，BC 正确；
D、23kb 含有致病基因，19kb 含有正常基因，D 错误。
故选D。
10．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，甲病基因用A、a 表
示，乙病基因用B、b 表示。Ⅱ4无致病基因。不能得到的结论是（ ）
A．甲病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
【答案】C
【详解】A、由以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性
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遗传，A 正确；
B、Ⅱ2患有两种病，其基因型为AaXbY，Ⅲ1不患甲病和乙病，则其基因型为aaXBXb，B 正确；
C、Ⅲ2的基因型为AaXBY，Ⅲ3的基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，他们生出正常孩子的概率为
1/4×（1-1/2×1/4）=7/32，C 错误；
D、控制这两种遗传病的基因不在同一对同源染色体上，因此这两病的遗传符合基因的自由组合定律，D
正确。
故选C。
11．人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA 会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎
在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA 进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA 测序技
术，cfDNA 和cffDNA 在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ）
A．可通过检测cfDNA 中的相关基因进行癌症的筛查
B．提取cfDNA 进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C．孕妇血液中的cffDNA 可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D．孕妇血液中的cffDNA 可以用于某些遗传病的产前诊断
【答案】B
【详解】A、癌症产生的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，故可以通过检测cfDNA 中相关基因来进行
癌症的筛查，A 正确；
B、提取cfDNA 进行基因修改后直接输回血液，该基因并不能正常表达，不可用于治疗遗传病，B 错误；
C、孕妇血液中的cffDNA，可能来自胚胎细胞或母体胎盘细胞脱落后破碎形成，C 正确；
D、提取孕妇血液中的cffDNA，因其含有胎儿的遗传物质，故可通过DNA 测序技术检测其是否含有某种
致病基因，用于某些遗传病的产前诊断，D 正确。
故选B。
12．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1 只雌果蝇和1
只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3 1∶。据此无法判断的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X 染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【答案】C
【详解】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A 不符合题意；
B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B 不符合题意；
C、无论控制翅形的基因位于X 染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1 的分离比，C 符
合题意；
D、根据后代中长翅:截翅=3:1 可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体
细胞中是成对存在的，D 不符合题意。
故选C。
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13．继摩尔根发现果蝇红、白眼色（R/r）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突
变体（E/e）。下表是4 对果蝇的杂交实验及其结果。
组
合
P
F1
①
红眼♀×红眼
♂
红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼
♂=6:3:3:2:2
②
白眼♀×无眼
♂
红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1:1:1:1
③
无眼♀×红眼
♂
红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1:1:1:1
④
红眼♀×无眼
♂
红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼
♂=2:1:1:2:2
下列叙述错误的是（ ）
A．组合①的F1中红眼雌蝇的基因型有4 种，其中纯合子的概率是1/3
B．组合②母本的次级卵母细胞中有2 个白眼基因，不一定含有无眼基因
C．这两对性状的遗传遵循自由组合定律，组合①、③和④均支持该结论
D．若组合①F1红眼雌蝇与组合④F1红眼雄蝇随机交配获F2，F2中红眼概率35/48
【答案】A
【详解】A、根据分析，组合①EeXRXr、EeXRY，F1中红眼雌蝇的基因型有4 种，纯合子的概率是1/6，A
错误；
B、组合②母本的基因型为EeXrXr，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，次级卵母细胞中有2 个白眼
基因，不一定含有无眼基因，B 正确；
C、由分析可知，控制有眼和无眼、白眼和红眼的2 对等位基因遵循自由组合定律，实验②亲本基因型是
不论是EeXrXr×eeXRY 还是XErXer×XeRY，杂交后代的表现型及比例都是红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼
♂=1：1：1：1，因此不能判断两对等位基因是否遵循自由组合定律；杂交组合③的后代有眼雄性都是白
眼，因此母本无眼果蝇2 对等位基因都是隐性纯合子，只产生一种配子，杂交后代红眼♀：白眼♂：无眼
♀：无眼♂=1：1：1：1，说明红眼♂产生4 种类型的配子，比例是1：1：1：1，因此2 对等位基因遵循
自由组合定律；杂交组合④后代的表现型比例是红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=2：1：1：
2：2，共有8 种组合，说明两个亲本一个产生4 种配子，一个产生2 种配子，因此2 对等位基因遵循自由
组合定律，C 正确；
D、组合①亲本基因型是EeXRXr、EeXRY，后代中红眼雌蝇的基因型是E_XRX-，组合④亲本基因型是
EeXRXr、eeXRY，杂交子代红眼雄果蝇的基因型是EeXRY，组合①子代红眼雌蝇与组合④子代红眼雄蝇随
机交配，F2中无眼果蝇的比例是ee=2/3×1/4＝1/6，有眼的比例是5/6，其中白眼的比例是
XrY=1/2×1/4=1/8，红眼的比例是7/8，因此F2中红眼个体理论上占E_XR_=5/6×7/8=35/48，D 正确。
故选A。
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14．蝗虫的性别决定属于XO 型，O 代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐
色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，
且含基因b 会使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（ ）
A．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体
B．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1 1∶
C．萨顿通过观察雌蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常
【答案】B
【详解】A、由分析可知，蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体，A 错误；
B、杂合复眼正常雌体（XBXb）和复眼异常雄体（XbO）杂交，因含基因b 会使精子致死，因此后代的基因
型为XBO、XbO，全为雄性，且复眼正常和复眼异常的比例为1 1∶，B 正确；
C、萨顿通过观察雌蝗虫卵细胞和精子细胞的形成过程，发现孟德尔提出的遗传因子的分离与减数分裂过
程中同源染色体的分离非常相似，据此提出了基因在染色体上的假说，C 错误；
D、纯合褐色复眼正常雌体（AAXBXB）和黑色复眼异常雄体（aaXbO）杂交，后代只有雄性个体，且全部
表现为褐色复眼正常，D 错误。
故选B。
15．戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细 胞内积聚所致，
患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3
C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8
D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断
【答案】B
【详解】A、结合分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、由上述分析可知，1 号和2 号均为该病携带者（Aa），5 号一定为杂合子Aa，B 错误；
C、1 号和2 号均为该病携带者（Aa），因此 1 号和2 号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C 正确；
D、根据题意可知，该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内
积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B 超检查来进行产前诊断，D 正确。
故选B。
16．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是
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A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现
在雄性植株中，A 正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂
交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株
的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y 配子可育，故后
代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只
提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。故选C。
17．兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C、c 和G、g 表示。现将纯种灰兔与纯种白兔
杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔＝9 3 4
∶∶。已知当基因C 和G 同时存在时个体表
现为灰兔，基因c 纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是( )
A．C、c 与G、g 两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B．亲本的基因型是CCGG 和ccgg
C．F2白兔中纯合子的个体占1/4
D．若F1灰兔测交，则后代有3 种表现型
【答案】C
【详解】根据F2中灰兔：黑兔：白兔=9：3：4，可以确定这两对基因位于两对同源染色体上且遵循基因的
自由组合定律，A 正确；题干中指出“基因C 和G 同时存在时表现为灰兔，但基因c 纯合时就表现为白
兔”，可推知灰兔的基因组成是C_G_、黑兔的基因型是C_gg、白兔的基因组成是ccG_和ccgg，根据亲本
为纯种且杂交F1全为灰兔（CcGg），可推出亲本的基因型是CCGG 和ccgg，B 正确；F1CcGg 自交，F2代
白兔中的基因型是1/4ccGG、1/2ccGg、1/4ccgg，其中纯合子（1/4ccGG、1/4ccgg）占1/2，C 错误；若F1
代灰兔测交，则后代基因型为1CcGg、1Ccgg、1ccGg、1ccgg，有3 种表现型灰兔：黑兔：白兔=1：1：
2，D 正确。 故选C。
18．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的
女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代
的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
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D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a 表示。分析题图可知，父母的基因
型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA 或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A 正确；
B、若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子aa，概率为
1/4+2/4=3/4，B 正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C 错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D 正确。
故选C。
19．已知一对同源染色体中同源区段同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做缺失
杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一种无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，
统计所有F1代，结果如下表。下列有关分析正确的是（不考虑XY 同源区）
表现型
无尾
有尾
F1数量（只）
雌家鼠
37
36
雄家鼠
34
0
A．缺失发生在X 染色体，无尾是隐性性状
B．亲本中雌家鼠发生染色体缺失，与尾的有无的相关基因随之丢失
C．可以用光学显微镜对F1代有尾雌家鼠的染色体进行观察判断是否缺失相关基因
D．让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年雄家鼠中有尾：无尾=2：1
【答案】D
【详解】A、无尾雌家鼠和有尾雄家鼠后代中雌鼠出现了性状分离比1:1，而雄鼠只有无尾性状且雄鼠数目
是雌鼠数目的一半，故推测X 染色体发生了缺失，且有尾是隐性性状，A 错误；
B、因不考虑XY 同源区，根据上述分析可知，亲本中雌家鼠的X 染色体发生缺失，但不能确定与尾的有
无的相关基因是否丢失，B 错误；
C、可以用光学显微镜对F1代有尾雌家鼠的染色体进行观察判断是否缺失，但不能观察到相关的基因，C
错误；
D、F1代中雌鼠的基因型为XAXa、XaX-，产生配子种类及比例是：XA：Xa： X-=1:2:1，F2成年雄家鼠是由
雌配子和含Y 的雄配子结合发育而来，而含X-的雄性个体有致死现象，故F2成年雄家鼠中有尾：无尾
=2：1，D 正确。
故选D。
20．如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（ ）
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A．若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩
B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3 种基因型
C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2 个体可能不携带致病基因
D．若该病为伴X 染色体显性遗传病，则Ⅲ2 和Ⅲ4 不可能为患病男孩
【答案】D
【详解】若该病为伴X 染色体隐性遗传病，在人群中女孩患病率低于男孩，但由于该家族Ⅲ代中个体数目
较少，所以女孩患病率不一定低于男孩，A 错误；若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体的基因型只
有Aa 和aa 两种，B 错误；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1基因型为Aa，由于Ⅱ2有病，基因型为aa，
则Ⅲ2的基因型是Aa 或aa，一定携带致病基因，C 错误；若该病为伴X 染色体显性遗传病，则子病母必病，
由于Ⅱ1和Ⅱ4正常，则Ⅲ2和Ⅲ4不可能为患病男孩，D 正确。
故选D。
21．Tay-Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者
通常在4 岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．Tay-Sachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs 病的发病率
C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
D．在中欧该地区约30 人中就有一个该病致病基因的携带者
【答案】C
【详解】A、Tay-Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，该病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递，A 正
确；
B、禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs 病的发病率，B 正确；
C、Tay-Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，该病杂合子不发病是因为显性基因表达，而隐性基因不表达，
并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达，C 错误；
D、Tay-Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，相关基因用A、a 表示．在中欧某地区的人群中，该病发病率
高达1/3600，即aa=1/3600，则a=1/60，A=59/60，根据遗传平衡定律，该地区携带者（Aa）的概率为
2×1/60×59/60≈1/30，即在中欧该地区约30 人中就有一个该病致病基因的携带者，D 正确。
故选C。
22．某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1 所示。
Ⅱ-1 不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α 蛋白205 位氨基酸
缺失所致，20%由于α 蛋白306 位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1 和2）分别能与编
码205 位氨基酸正常α 蛋白和205 位氨基酸缺失α 蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因
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组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（ ）
A．Ⅲ-1 带有来自Ⅰ-2 的甲病致病基因的概率为1/6
B．若Ⅲ-1 与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303
C．利用这两种探针能对Ⅲ-2 是否患有乙病进行产前诊断
D．如果Ⅲ-2 表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3
【答案】A
【详解】A、只分析甲病，Ⅰ代双亲均为杂合子，则II-2 基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1 不携带甲病致病基
因，基因型为AA，II-1 和II-2 婚配，III-1 带有来自Ⅰ-2 的甲病致病基因的概率为2/3×1/2×1/2=1/6，A 正确；
B、由图1 和图2 结果可知，III-1 为乙病患者，基因型为b1b2（其中b1可与探针2 结合，控制205 位氨基酸
缺失，b2可与探针1 结合，控制306 位氨基酸替换），与携带乙病致病基因的正常男性Bb 婚配，生出不患
乙病的概率是1/2；III-1 的基因是型Aa 的概率是1/3，甲病在人群中的发病率为1/625，a 的基因频率是
1/25，正常男性是Aa 的概率是48/624=1/13，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是
1/2×1/3×1/13×1/4×1/2=1/624，B 错误；
C、两种探针均是与隐性基因相结合，不能检测正常基因的存在，利用这两种探针不能对Ⅲ-2 是否患有乙
病进行产前诊断，C 错误；
D、B：正常基因；b1：α 蛋白205 位氨基酸替换；b2：α 蛋白306 位氨基酸替换；II-2 的基因型为Bb1，
III-1 患有乙病，基因型为b1b2，由此可推出Ⅱ-1 的基因型为Bb2，如果Ⅲ-2 表型正常，其基因型可能为
BB、Bb1、Bb2，且各基因型出现的概率相等，其中BB、Bb2都只有一条带，Bb1有两条带，所以用这两种
探针检测出两条带的概率为1/3，D 错误。
故选A。
23．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（ ）
①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病
21-
②
三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B 超检查、DNA 测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响
⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病
A．①③④
B．②③④
C．④⑤⑥
D．③④⑤
【答案】C
【详解】①人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病（多由基因突变引起 ）、
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多基因遗传病（多基因共同作用 ）、染色体异常遗传病（染色体结构或数目异常 ），并非通常仅由基因
突变引起，①错误；
21-
②
三体综合征患者是由于21 号染色体多一条（三体），而非三倍体（三倍体指所有染色体组均多一
套），②错误；
③羊水检测（如细胞形态观察）和B 超属于表型或结构检查，并非基因诊断手段，仅DNA 测序属于基因
诊断，③错误；
④禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合的概率，降低隐性遗传病发病率，④正确；
⑤原发性高血压、青少年型糖尿病为多基因遗传病，具有发病率高且易受环境影响的特点，⑤正确；
⑥多基因遗传病因涉及多基因和环境因素，调查难度大，高中生调查时宜选择单基因遗传病，⑥正确。
综上，①②③错误，④⑤⑥正确，C 正确，ABD 错误。
故选C。
24．肾上腺脑白质营养不良是患者某染色体DNA 上ABCD1 基因突变引起，会造成过氧化物酶体功能缺失，
于儿童或青少年期起病，最后神经系统出现异常并且肾上腺皮质功能减退。下图表示某家庭该病的图谱及
部分成员该对等位基因电泳的结果。下列叙述错误的是（ ）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传，条带②代表致病基因
B．一般通过DNA 测序技术可精确定位突变基因的位置
C．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个儿子，儿子患该病的概率是1/2
D．因该病而自然流产的Ⅲ4的性别是男还是女无法确定
【答案】D
【详解】A、根据系谱图中无中生有可知，该病为隐性遗传病，结合电泳图中Ⅱ2为纯合子可知，该病为伴
X 隐性遗传病，且条带②代表致病基因，A 正确；
B、一般通过DNA 测序技术可精确定位突变基因的位置，B 正确；
C、若Ⅱ1（XAY）和Ⅱ2（XAXa）再生一个儿子，儿子患该病XaY 的概率是1/2，C 正确；
D、由于Ⅱ4正常即不含致病基因，Ⅲ4只含有条带②，且为患者，说明其性别一定是男性，D 错误。
故选D。
25．甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功
能缺陷，均会引发GSD 病。图2 为三种GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，
下列分析正确的是（ ）
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A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致
C．若丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300
D．三种GSD 亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
【答案】B
【详解】A、①是甲酶缺陷GSD 患者，同时又患红绿色盲，伴X 隐性遗传，则可设①基因型是aa
Y，
双亲的是Aa
Y，Aa
，则其父母再生育健康孩子的概率是
×
=
，A 错误；
B、乙酶缺陷GSD 病是伴X 隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD 病，②长期表
现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B 正确；
C、丙酶缺陷GSD 病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，
则则d 配子的概率是1/100，D 配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、
DD，其中Dd 的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C 错误；
D、三种GSD 亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D 错误。
故选B。
二、非选择题（共5 小题，共50 分）
26．（8 分，除标明外，每空1 分）鸡的性别决定方式是ZW 型（ZZ 为雄性，ZW 为雌性），控制其芦花
羽毛与非芦花羽毛的基因（A/a）位于Z 染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花:♀非
芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1。果蝇的性别决定方式是XY 型，控制红眼（R）和白眼（r）的一对等位基
因位于X 染色体上。不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异。回答下列问题。
(1)芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1，这个杂交结果可以说明
芦花是显性，请说明理由 。
（2 分）
(2)芦花雄鸡的基因型有 （2 分）。为更方便选出雌鸡，用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生
的后代中，具有 羽毛的均为雌鸡。
(3)红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇 。
(4)果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在X 染色体上，
某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，后代灰身:黑身＝3:1。根据这一实验数据，
（选填“能”或“不能“）确定B 和b 是位于常染色体上还是X 染色体上，若
，则说明B/b 位于X 染色体上。
【答案】(1)后代雌性(ZW)中芦花和非芦花比例为1:1，且芦花和非芦花基因遗传自上一代雄性，说明上一
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代雄性是杂合子，性状表现为显性。（2 分）
(2)ZAZA、 ZAZa（2 分） 非芦花
(3)全是杂合子
(4)不能 黑身果蝇全为雄性
【详解】（1）根据亲本芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交的结果分析，子代雌性个体（ZW）中芦花鸡：非芦花
鸡为1：1。已知子代雌性个体（ZW）的Z 染色体均来自于雄鸡、W 染色体均来自于雌鸡，因此可以推断
亲本芦花雄鸡的基因型为ZAZa，所以该结果可以说明芦花是显性。
（2）芦花为显性性状，则芦花雄鸡的基因型有纯合子(ZAZA)、杂合子两种(ZAZa)。为更方便选出雌鸡，用
芦花雌鸡（ZAW）和非芦花雄鸡(ZaZa)交配产生的后代中，雌鸡基因型均为ZaW，性状表现为非芦花羽毛。
（3）红眼果蝇和白眼果蝇杂交有以下两种杂交方式：①红眼雄果蝇（XRY）×白眼雌果蝇（XrXr）②红眼
雌果蝇（XRXR、XRXr）×白眼雄果蝇（XrY）。若为第一种杂交方式则后代红眼雌果蝇基因型为XRXr，若
为第二种杂交方式需考虑红眼雌果蝇是纯合子还是杂合子，若红眼雌果蝇是纯合子，则该杂交组合为
XRXR×XrY，后代红眼雌果蝇基因型为XRXr；若红眼雌果蝇是杂合子，则该杂交组合为XRXr×XrY，后代红
眼雌果蝇基因型为XRXr，综上所述，红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇全是
杂合子。
（4）根据杂交实验结果不能判断控制灰身与黑身的基因位于X 染色体还是常染色体。如当控制灰色与黑
色的基因位于常染色体时，灰身（Bb）×灰身（Bb）→3 灰身（B_）：1 黑身（bb）；当相关基因位于X
染色体上时，灰身（XBY）×灰身（XBXb）→灰身（XBXB）、灰身（XBXb）、灰身（XBY）、黑身
（XbY），灰身（XBXB、XBXb、XBY）：黑身（XbY）＝3：1。观察上述杂交结果发现：若黑身果蝇全为
雄性，则说明B/b 位于X 染色体上。若黑身果蝇有雄性有雌性则不能说明B/b 位于X 染色体上。
27．（13 分，除标明外，每空1 分）果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分
别由等位基因（D、d）和等位基因（F、f）控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼
刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇（雌果蝇的基因型彼此相同）随机交配（假定每对果蝇产生的子代数目
相同），F1全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=3：1，（不考虑突变）。回答下列问题：
（I）D、d 和F、f 的遗传 （选填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是
（2 分）。
（2）亲本中细眼刚毛雌果蝇的基因型是 ，粗眼刚毛雄果蝇可能的基因型及其比例是
（2 分）。F1中的所有的雌雄果蝇随机交配，只考虑刚毛和截毛一对相对性状，
产生的F2表现型及其比例是 （2 分）。其中纯合子的比例是
。
（3）现有细眼刚毛雌果蝇，请设计实验探究其是否为纯合子，请写出实验思路及结果和结论。
实验思路： （2
分）；
预测结果及结论： （2
分）。
【答案】(1)遵循 D、d 位于常染色体上，而F、f 位于性染色体上（或“控制性状的两对等位基因位于
两对同源染色体上”）（2 分）
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(2)FFXDXd ffXdYD ffX
∶
DYD＝1 1∶（2 分） 雌性刚毛∶雌性截毛∶雄性刚毛＝3 1 4
∶∶（2 分） 1/2
(3)选择多只基因型为ffXdYd的雄性果蝇与该只待测果蝇杂交，统计子代表现型及其比例（2 分） 如果
子代雌果蝇和雄果蝇都是细眼刚毛果蝇，则被测果蝇为纯合子，否则为杂合子（2 分）
【详解】（1）根据F1的性状表现可知，控制刚毛和截毛的基因位于性染色体上，题干又有“其中只有一
对等位基因位于性染色体上”的信息，可知控制粗眼和细眼的基因位于常染色体上，所以D、d 和F、f 的
遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）根据亲本和F1的表现型可知，刚毛对截毛为显性，细眼对粗眼为显性。再根据亲本以及F1的表现型
及其比例可推知，细眼刚毛雌果蝇的基因型是FFXDXd；亲本雄性中存在ffXdYD、ffXDYD两种基因型，设
XdYD所占比例为a，则两种基因型的雄性个体产生的含X 染色体的雄配子及比例为Xd X
∶
D＝a∶（1－a），由
于所有雌性亲本的基因型相同，均为XDXd，产生的雌配子基因型及比例为Xd X
∶
D＝1 1∶，则（1/2）a＝1/4，
所以a 为1/2，即亲本中的雄果蝇基因型及其比例为ffXdYD ffX
∶
DYD＝1 1∶。只考虑刚毛和截毛一对相对性状，
F1雌果蝇的基因型及比例为1/4XDXD、1/2XDXd、1/4XdXd，雄果蝇的基因型是1/2XDYD和1/2XdYD，雌性配
子及其比例是（1/2XD+1/2Xd），雄性配子及其比例是（1/4XD+1/4Xd+1/2YD），所以随机交配产生的子代
表现型及其比例是雌性刚毛∶雌性截毛：雄性刚毛＝3 1 4
∶∶，其中纯合子和杂合子各占一半。
（3）纯合的细眼刚毛雌果蝇基因型是FFXDXD，杂合的刚毛雌性果蝇是FfXDXd或FFXDXd或FfXDXD，可以
用测交法探究其是否为纯合子，即实验思路为：选择多只基因型为ffXdYd的雄性果蝇与之交配，统计子代
表现型及其比例。
如果是纯合子，则子代雌果蝇和雄果蝇都是细眼刚毛果蝇；
如果是被测果蝇的基因型是FfXDXd，则子代的表现型及其比例是：细眼刚毛雌果蝇∶细眼刚毛雄果蝇∶粗
眼截毛雌果蝇∶粗眼截毛雄果蝇＝1 1 1 1
∶∶∶；
如果被测果蝇的基因型是FFXDXd，则子代的表现型及其比例是：细眼刚毛雌果蝇∶细眼截毛雄果蝇∶细
眼刚毛雄果蝇∶细眼截毛雄果蝇＝1 1 1 1
∶∶∶；
如果被测果蝇的基因型是FfXDXD，则子代的表现型及其比例是：细眼刚毛雌果蝇∶细眼刚毛雄果蝇∶粗眼
刚毛雌果蝇∶粗眼刚毛雄果蝇＝1 1 1 1
∶∶∶
28．（10 分，每空1 分）酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸
人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途
径。
(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是 ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中
含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制
，进而控制生物的性状．有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大
小与性别有关吗? ，你的理由
。
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(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G 被A 所替代，而另一条链正常，则该基因连
续复制2 次后，可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH 的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体
内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH 孩子的概率是 。
(4)13 三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．
医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行
快速诊断。
①为了有效预防13 三体综合征的发生，可采取的主要措施有 。（回答1
点）
②现诊断出一个13 三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“- -”。该小孩患病的原因
是其
（父亲/母亲）产生生殖细胞时出现异常，即13 号染色体在 期没有移向两极。
【答案】(1)aaBB 或aaBb 乙醛 酶的合成来控制代谢过程 无关 因为两对等位基因都位
于常染色体上
(2)2/两
(3)9/38
(4)适龄生育（或不酗酒、产前诊断、羊水检查） 父亲 减数第二次分裂后期
【详解】（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaB_，即aaBB 或aaBb；“红脸人”体内只有
ADH，催化乙醇转化成乙醛，饮酒后血液中乙醛含量相对较高；催化上述代谢过程的酶由基因表达获得，
说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状；号称“千杯不醉”的人既有ADH，又有
ALDH，控制基因均位于常色体上，因此酒量的大小与性别无关。
（2）DNA 是半保留复制，所以正常人乙醛脱氢酶基因的一条母链上的G 被A 所替代，而另一条链正常，
则该基因连续复制2 次后形成的4 个DNA 分子中，只有一半也就是2 个是突变型乙醛脱氢酶基因。
（3）由于人群中缺少ADH(aa)的概率是81%，所以体内含有ADH(A_)的概率为19%，a 的基因频率为
9/10，A 的基因频率为1/10，其中丈夫含有ADH，其基因型为AA 或Aa，是杂合子的概率为2×1/10×9/10÷
（1-81/100）=18/19，因为妻子的父亲体内缺少ADH，所以妻子必然为杂合子Aa，因此这对夫妻生下一个
不能合成ADH 孩子（aa）的概率为18/19×1/4=9/38。
（4）①13 三体综合征是一种染色体数目异常的遗传病，因为经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概
率增大，所以为了有效预防13 三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育不酗酒、产前诊断（或
､
羊水检查）。
②一个13 三体综合征患儿（标记为“++-”），其母亲为“- -”，只能提供含“- ”的配子，故其多出的“+”
必然是由父亲提供，父亲为“+ -”，其在减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的相同染色体移向同一极，
都进入到同一个配子中。
29．（7 分，除标明外，每空1 分）遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种遗传病，由位于常染色体上的基因
B/b 和位于X 染色体上的基因D/d 共同控制，且任一基因隐性纯合的个体会患病。图1 展示了某家族关于
HSP 的遗传系谱情况，图2 则是该家族部分个体的相关基因电泳图谱（上部的两条带是某一对等位基因的
扩增产物，下部的两条带是另一对等位基因的扩增产物）。不考虑基因突变和染色体互换情况。请回答下
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列问题：
(1)据图2 的基因电泳图谱可知，上部两条带对应的基因是 （填“B/b”或“D/d”），II-7 的基因
型是 。
(2)I-7 和II-8 再生一个孩子不患病的概率是 。若II-7 和II-8 生了一个不患HSP 但相关基因电泳图谱
和II-9 一样的性染色体组成为XXX 的孩子，则出现的原因是
（仅需从性染体角度分析，2 分），若再
生育孩子，应进行的产前诊断措施是 。
(3)以往研究表明，b 基因在人群中的频率为10%，如果II-9 与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育一个
男孩患病的概率是 。
【答案】(1)B/b bbXDXd
(2)1/2 Ⅱ-7/母方或II-8/父方在减数第二次分裂时异常，含D 基因的X 姐妹染色单体移向细胞同一极，
产生含XDXD的卵细胞或精子，与正常含XD的精子或卵细胞结合（2 分） 羊水检查/孕妇血细胞检查、
基因检测
(3)1/22
【详解】（1）根据题干信息和图1 好图2 可知，I-1，1-2 正常生出Ⅱ-7 患HSP，说明Ⅱ-7 是因为常染色体
上基因bb 纯合患病，B/b 基因只含有一条电泳带，则对应电泳图中的上部两条带，从而下部的两条带为
D/d 基因。根据图2Ⅱ-7 为bb，下面两条带为D/d，所以Ⅱ-7 为bbXDXd。
（2）Ⅱ-7 的基因型为bbXDXd，根据图1 可知Ⅱ-8 基因型为1/3BBXDY、2/3BbXDY，故后代中B_出现的概
率为：1-（2/3）×（1/2）=2/3，XD_出现的概率为3/4，则患病概率为2/3×3/4=1/2，故不患病概率为1/2。
根据图2 可知Ⅱ-9 基因型BbXDXD，B/b 基因有2 个条带，D/d 基因只有1 个条带，若Ⅱ-7 和Ⅱ-8 生了一个
不患HSP 但相关基因电泳图谱和Ⅱ-9 一样的性染色体组成为XXX 的孩子，则该孩子的基因型应为
BbXDXDXD，结合-7 为bbXDXd，Ⅱ-8 基因型为1/3BBXDY、2/3BbXDY，仅从性染体角度分析，出现该孩子
的原因应该是Ⅱ-7 或Ⅱ-8 在减数第二次分裂时异常，含D 基因的X 姐妹染色单体移向细胞同一极，产生含
XDXD的卵细胞或精子，与正常含XD的精子或卵细胞结合。 Ⅱ-8 为B_XDY，Ⅲ-12 正常，则Ⅲ-12 的基因
型为BbXDY。
（3）以往研究表明，b 基因在人群中的频率为10%，即b=0.1，则B=0.9，BB=0.81，Bb=0.18，表现正常
的男性BBXDY=81/99，BbXDY=18/99，Ⅱ-9 基因型BbXDXD，所以二者生育一个男孩患病（bbXDY）的概
率是1/4×18/99=1/22。
30．（12 分，除标明外，每空1 分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a 控制灰色物
质合成，B/b 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图
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选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下：
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9 灰鼠︰3 黑鼠︰4 白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3 黑鼠︰1 白鼠
（1）两对基因（A/a 和B/b）位于 对染色体上，小鼠乙的基因型为 。
（2）实验一F2代中，白鼠共有 种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为 。
（3）图中有色物质1 代表 色物质，实验二的F2代中的黑鼠的基因型为 。
在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：
亲本组合
F1
F2
实验三
丁×纯合黑鼠
1 黄鼠︰1 灰鼠
F1 黄鼠随机交配：3 黄鼠︰1 黑鼠
F1 灰鼠随机交配：3 灰鼠︰1 黑鼠
（4）据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因 突变产生的，该突变属于 性突变。
（5）为验证上术推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为
（2 分），则上述推测正确。
（6）用3 种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B 及突变产生的新基因，观察其分裂过
程，发现某个次级精母细胞有3 种不同的颜色的4 个荧光点，其原因是
（2 分）。
【答案】(1)2 aabb (2)3 8/9 (3)黑 aaBB、aaBb (4)A 显 (5)黄鼠:灰鼠：
黑鼠＝２：１：１（2 分） (6)基因A 与新基因所在同源染色体的非姐妹单体之间发生了交叉互换（2
分）
【详解】（1）①实验一F2代的性状分离比（9 灰鼠︰3 黑鼠︰4 白鼠）为9：3：3：1 的变形比，可推测F1
代灰鼠个体基因型为AaBb，并且这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律；由实验二
的结果可推测，基因Ⅰ为B 基因，基因Ⅱ为A 基因；
②则甲、乙、丙的基因组成分别是AABB、aabb 和aaBB。实验一F2代中，白鼠共有AAbb、Aabb 和aabb
三种基因型；灰鼠的基因组成有AABB、AABb、AaBB 和AaBb，之间的比例是1:2:2:4，其中杂合子占得
比例是（2+2+4）/（1+2+2+4）=8/9。
③由①解析可知有色物质1 是黑色。实验二的F1代中的基因型是aaBb，F2代中的黑鼠的基因型为aaBB、
aaBb。
（2）①F1黄色个体相互杂交，后代中有黄与黑，则黄为显性。丁由AABB 个体突变而来，与黑鼠aaBB
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杂交，F2代黄鼠性状分离比为3：1，说明F1代黄鼠为一对等基因杂合。所以只能是AA 突变成A′A，且A′
对A 为显性。
F
②
1代黄鼠和黑鼠的基因组成分别是A′aBB、AaBB；两者杂交后代的基因组成（表现形状及所占比例）为
A′ABB（黄色、占1/4）、A′aBB（黄色、占1/4）、AaBB（灰色、占1/4）、aaBB（黑色、占1/4），表现
型及比例为黄鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１。
③两对等位基因的个体在进行减数分裂第一次分裂时，等位基因随同源染色体的分离分别进行不同的次级
精母细胞中。而一个次精母细胞中同时出现了A 及突变产生的新基因，则最可能的原因为基因A 与新基因
所在同源染色体的非姐妹单体之间发生了交叉互换。
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