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第七单元 生物的变异和进化
时间：75 分钟 分值：100 分
一、选择题（每题2 分，共50 分）
1．如图表示染色体的几种情况（假设b、d 图中正常染色体上DNA 片段的顺序为1→5），下列说法正确
的是（ ）
a
①图可用来表示细胞中个别染色体的增加
b
②图所示变化将导致染色体上的基因种类增多
c
③图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成
d
④图的变化将导致染色体上的基因数量减少
e
⑤图的变化属于染色体变异中的易位
A．①③④
B．②③④
C．③④⑤
D．①④⑤
【答案】D
【详解】①a 图中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异中个别染色体数增加，①正确；
b
②图表示染色体结构变异中的重复，基因的数量增加，种类并没有增加，②错误；
③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物，c 图含有三个染色体组，但如果是配
子发育而来的则为单倍体，也有可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误；
d
④图表示染色体结构变异中的缺失，该变化将导致染色体上的基因数量减少，④正确；
e
⑤图中非同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段发生了交换，属于易位，⑤正确。
综上分析可知，①④⑤正确。
故选D。
2．人体细胞质膜上的 ABC 转运蛋白在膜内侧存在 ATP 和底物的结合位点，能与ATP 结合并水解
ATP，将底物（如胆固醇、天然毒物、代谢废物、抗癌药物等）运出细胞；真核细胞的 ABC 转运蛋白最
早是从肿瘤细胞中发现的。下列相关叙述错误的是（ ）
A．ABC 转运蛋白运输底物的过程是主动运输
B．人体正常细胞和肿瘤细胞内都存在 ABC 转运蛋白基因
C．肿瘤细胞抗药性增强可能与ABC 转运蛋白基因表达降低有关
D．ABC 转运蛋白运输底物时，其空间结构会发生变化
【答案】C
【详解】A、ABC 转运蛋白需结合并水解ATP 提供能量，运输方向为逆浓度梯度，属于主动运输，A 正确；
B、肿瘤细胞由正常细胞异常分化而来，正常细胞和肿瘤细胞均含ABC 转运蛋白基因，B 正确；
1
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C、ABC 转运蛋白可将抗癌药物运出细胞，若其基因表达降低，药物外排减少，细胞内药物浓度升高，抗
药性应减弱，C 错误；
D、ABC 转运蛋白是载体蛋白，载体蛋白运输物质时需发生构象改变以完成转运，D 正确。
故选C。
3．经X 射线照射后，豌豆高茎基因D 发生了一个碱基对的替换而突变为d 基因，导致其编码的
赤霉素3-氧化酶中第229 位的丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)被替换为苏氨酸(ACU、ACC、ACA、
ACG)，使得该酶失去了将无活性的赤霉素前体(GA20)转变为有活性的赤霉素(GA1)的催化能力。下列叙述
正确的是（ ）
A．高茎的形成机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B．由题意推知，D 基因由于G-C 被替换为A-T 而突变为d 基因
C．不同密码子编码同一种氨基酸可增强密码子的容错性，但会降低翻译的速度
D．若X 射线照射后，豌豆的D 基因及线粒体基因都发生了突变，这说明基因突变具有不定向性
【答案】B
【详解】A、高茎的形成是因为基因控制合成的赤霉素3-氧化酶催化无活性的赤霉素前体转变为有活性的
赤霉素，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，而不是通过控制蛋白质
的结构直接控制生物体的性状，A 错误；
B、丙氨酸的密码子（GCU、GCC 等）对应DNA 模板链的碱基对为C-G，突变为苏氨酸的密码子
（ACU、ACC 等）后，DNA 模板链的C-G 对替换为T-A 对，导致互补链的G-C 对变为A-T 对，因此，D
基因的G-C 对被替换为A-T，B 正确；
C、密码子的简并性（不同密码子编码同一氨基酸）可减少基因突变的影响，增强容错性，同时提高翻译
的速度，C 错误；
D、X 射线同时导致核基因（D）和线粒体基因突变，说明基因突变的随机性（可发生在任何DNA 部位），
而非不定向性（同一基因可向不同方向突变），D 错误。
故选B。
4．Marliere 所领导的研究团队在一种感染弧菌的病毒中发现部分碱基A 可以被2-氨基腺嘌呤(Z)
取代，这样的DNA 称为Z-DNA。进一步研究发现碱基Z 与T 之间有3 个氢键，Z-DNA 的存在能帮助病毒
更好地抵抗细菌中某些蛋白质的攻击。下列相关叙述错误的是（ ）
A．病毒DNA 中碱基A 被Z 取代，属于可遗传变异中的基因突变
B．组成Z-DNA 的化学元素有五种，其彻底水解可得到6 种化合物
C．Z-DNA 复制时也要遵循碱基互补配对原则且需要DNA 聚合酶的参与
D．Z 与T 之间有3 个氢键增加了DNA 的稳定性，有助于病毒抵抗酶的降解
【答案】B
【详解】A、病毒DNA 中碱基A 被Z 取代，是基因中碱基序列的改变，因而属于可遗传变异中的基因突变，
A 正确；
B、组成Z-DNA 的化学元素有五种，其彻底水解可得到7 种化合物，包括磷酸、脱氧核糖和5 种碱基，B
2
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错误；
C、Z-DNA 复制时也需要严格遵循碱基互补配对原则，且需要DNA 聚合酶的参与，还需要脱氧核苷酸作
为原料，C 正确；
D、题意显示，Z-DNA 的存在能帮助病毒更好地抵抗细菌中某些蛋白质的攻击，据此可知，Z 与T 之间有
3 个氢键增加了DNA 的稳定性，同时由于碱基序列的改变，因而不宜被相应的酶识别和切割，D 正确。
故选B。
5．我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显
得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（ ）
A．遗传咨询可确定胎儿是否患21 三体综合征
B．不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病
C．禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚会增加所有遗传病的发病率
D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
【答案】B
【详解】A、遗传咨询通过分析遗传方式推算胎儿患病风险，但确诊21 三体综合征需通过产前诊断（如染
色体分析），A 错误；
B、染色体异常遗传病（如21 三体综合征）患者可能不携带致病基因，但仍属于遗传病，B 正确；
C、近亲结婚主要增加隐性遗传病的发病率，而非“所有遗传病”，C 错误；
D、多基因遗传病受环境因素影响大，调查时通常选择单基因遗传病（如红绿色盲）以提高准确性，D 错
误。
故选B。
6．硝基体是单细胞藻类吞噬固氮细菌产生的一种细胞器，硝基体结构、功能与固氮细菌高度相似。硝基
体为单细胞藻类提供含氮的养料，单细胞藻类细胞核基因编码的蛋白质可以进入硝基体并增强其固氮能力。
下列分析正确的是（ ）
A．硝基体内一定不存在其他细胞器
B．硝基体内存在DNA 与蛋白质的复合物
C．硝基体内的蛋白质均由固氮细菌基因编码
D．固氮细菌内可能发生基因突变或染色体变异
【答案】B
【详解】A、硝基体由固氮细菌演化而来，原核生物含有核糖体，硝基体内可能保留核糖体结构，因此可
能存在其他细胞器（核糖体），A 错误；
B、硝基体含有固氮细菌的DNA，其DNA 复制或转录时需与酶（蛋白质）结合形成复合物，B 正确；
C、题干明确说明单细胞藻类细胞核基因编码的蛋白质可进入硝基体，因此硝基体蛋白质部分由宿主核基
因编码，C 错误；
D、固氮细菌为原核生物，无染色体，只能发生基因突变，无法发生染色体变异，D 错误。
故选B。
7．在小鼠（2N=40）体内，1 号染色体和5 号染色体的片段发生了如图所示的断裂和重接，图
3
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中R、M、N 表示染色体片段，R 和N 残片丢失。染色体异常的个体可存活，小鼠体细胞中含一条变异染
色体的个体为杂合子，含两条变异染色体但不含正常1、5 号染色体的个体为纯合子。变异杂合子在减数分
裂过程中，变异染色体、1 号染色体和5 号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随
机移向一极。下列叙述错误的是（ ）
A．变异纯合雄性个体细胞中最多有20 种不同形态的染色体
B．变异杂合子减数分裂产生染色体组成正常配子的概率为1/4
C．变异杂合子雌雄个体相互交配，子代变异纯合子占1/36
D．该变异的发生既有染色体结构变异，又有染色体数目变异
【答案】C
【详解】A、变异纯合子个体没有1 号和5 号染色体，变异纯合雄性个体细胞中最多38 条染色体，由于1
号和5 号均发生变异，故变异合雄性个体细胞中最多有共38÷2+1=20 种不同形态的染色体，A 正确；
B、变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体、1 号染色体和5 号染色体任意两条有同源区段的染色体可
联会并分离，另一条随机移向一极，能产生4 种类型的配子，其中产生同时含有1 号和5 号染色体配子的
概率是1/4，B 正确；
C、变异杂合子能产生4 种类型的配子，其中产生只含异常染色体配子的概率是3/4，故产生变异纯合子的
概率是1/16，C 错误；
D、1 号染色体和5 号染色体的片段发生了断裂和重接，新形成的R、M、N，这是染色体结构变异，R 和
N 残片丢失这属于染色体数目变异，D 正确。
故选C。
8．某脆性X 综合征（一种智力低下综合征）家系，如图1 所示。X 染色体上F 基因的某区域存在
（CGG）n三核苷酸片段重复，正常基因（F）、前突变基因（F+）和全突变基因（f）的相关差异，如图2
所示。研究发现，卵细胞形成过程中，F 基因的（CGG）n重复次数会显著增加，而精子形成过程中则不会
增加。下列关于该病的相关叙述中，错误的是（ ）
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A．Ⅰ-2 的基因型不可能为XFXF
B．含f 基因的男性一定患病
C．含一个f 基因的女性可能患病
D．脆性X 综合征的发病率需在人群中随机调查
【答案】A
【详解】A、据图，Ⅱ-1 个体患病男性，则该个体的基因型可能为XF+Y、XfY，则 Ⅰ-2 个体中可能含有
XF+或Xf基因的卵细胞，由于在卵细胞形成过程中，F 基因的（CGG）n 重复次数会显著增加，所以F 基因
可能突变为F+基因、f 基因，故可推知，Ⅰ-2 的基因型可能为XFXF，A 错误；
BC、由于F 基因位于X 染色体上，含f 基因的男性的基因型为XfY，该男性一定患病，含一个f 基因的女
性的基因型XFXf、XF+Xf，若该女性的基因型是XF+Xf，则有可能患病，BC 正确；
D、调查脆性X 综合征的发病率需在人群中随机调查，D 正确。
故选A。
9．下列有关“低温诱导染色体数量加倍”实验的叙述，错误的是（ ）
A．低温处理的根尖需要先用卡诺氏固定液固定细胞的形态
B．显微镜下可观察到部分细胞的染色体数量加倍
C．低温处理导致染色体数量加倍的原理与秋水仙素不同
D．若解离时间过短可能会导致细胞相互重叠而影响观察
【答案】C
【详解】A、低温处理根尖后用卡诺氏液固定细胞形态，A 正确；
B、低温处理仅使部分细胞的染色体数目加倍，显微镜下可观察到部分细胞染色体加倍的现象，B 正确；
C、低温与秋水仙素的作用原理相同，均为抑制纺锤体的形成，导致染色体无法分离，C 错误；
D、解离时间过短会导致细胞未充分分离，细胞重叠影响观察，D 正确。
故选C。
10．某学校学生调查了某种单基因遗传病（相关基因用H、h 表示）的家族患病情况，画出的遗传系谱图
如图1 所示，后来又进行了部分个体遗传病相关基因的电泳，结果如图2 所示。已知该病在人群中长期处
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于遗传平衡且发病率为1%，下列相关叙述正确的是（ ）
A．根据图1 可以推出，该病的相关致病基因位于常染色体上
B．若Ⅱ8为色盲基因携带者，与Ⅱ9再生一胎同时患两种病的概率是1/16
C．Ⅲ14与人群中一位正常女性结婚，后代患该病的概率为1/11
D．对基因H、h 进行测序，发现两个基因的碱基序列完全不同
【答案】C
【详解】A、由题图1 可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ7患病，因此，该遗传病为隐性遗传病，根据题图2 可判断
Ⅰ1为杂合子，即其为致病基因的携带者；Ⅱ7患病、Ⅱ9正常且含有两种基因，可知该隐性遗传病为常染
色体隐性遗传病，但是仅凭题图1 无法准确得出结论，A 错误；
B、Ⅱ8为色盲基因（相关基因用B、b 表示）携带者，其基因型为1/3HHXBXb、2/3HhXBXb，Ⅱ9的基因型
为HhXBY，两人再生一个同时患两种病（hhXbY）的孩子的概率为2/3×1/4×1/4=1/24，B 错误；
C、已知该病在人群中长期处于遗传平衡且发病率为1%，即hh 的基因型频率为1%，那么h 的基因频率为
10%，H 的基因频率为90%。人群中正常女性的基因型为HH 或Hh，其中Hh 的基因型频率为
2×0.9×0.1=0.18，HH 的基因型频率为0.9×0.9=0.81，所以正常女性中Hh 的概率为0.18/(0.18+0.81)=2/11。
由图1 可知III14患病，他的基因型为hh，hh 与人群中一位正常女性结婚，后代患该病（hh）的概率是
2/11×1/2=1/11，C 正确；
D、等位基因是由碱基的增添、缺失、替换产生的，因此，两个基因的碱基序列不完全相同，D 错误。
故选C。
11．DMD 基因中一对碱基出现异常导致基因突变，从而使其编码的mRNA 变短，导致出现杜氏肌营养不
良。下列叙述正确的是（ ）
A．突变基因发生了碱基的缺失
B．突变基因与DMD 基因是一对非等位基因
C．与DMD 基因相比，突变基因的遗传信息发生了改变
D．可通过光学显微镜观察到杜氏肌营养不良的根本病因
【答案】C
【详解】A、基因突变导致mRNA 变短，也可能是因碱基替换形成mRNA 上的终止密码子提前，而非基因
中碱基缺失（缺失通常导致移码突变，改变后续所有氨基酸），A 错误；
B、突变基因与原基因位于同源染色体相同位置，属于等位基因，B 错误；
C、基因突变导致DNA 序列改变，遗传信息必然变化，C 正确；
D、基因突变属于分子水平变化，光学显微镜无法观察；因此不能通过光学显微镜观察到杜氏肌营养不良
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的根本病因，D 错误。
故选C。
12．下列关于真核细胞生命历程的叙述，错误的是（ ）
A．细胞分化过程中遗传信息表达的差异会导致不同类型细胞的产生
B．细胞衰老和细胞凋亡可发生在哺乳动物胚胎发育的过程中
C．原癌基因和抑癌基因发生突变可能会使细胞获得无限增殖的能力
D．细胞在分裂前都会发生染色体复制，且在分裂后期染色体数目会加倍
【答案】D
【详解】A、细胞分化的本质是基因选择性表达，导致不同细胞中蛋白质种类和功能差异，A 正确；
B、细胞衰老和细胞凋亡是细胞正常的生命历程，可发生在个体生命的各个阶段，包括哺乳动物胚胎发育
过程（如胚胎发育中指间细胞的凋亡），B 正确；
C、原癌基因突变可能导致细胞周期失控，抑癌基因突变会丧失阻止异常增殖的功能，二者共同突变可能
导致细胞癌变并无限增殖，C 正确；
D、真核细胞的分裂包括有丝分裂、减数分裂和无丝分裂。有丝分裂和减数分裂前会发生染色体复制，但
无丝分裂（如蛙的红细胞分裂）前不发生染色体复制；此外，减数第一次分裂后期染色体数目不加倍（同
源染色体分离，染色体数目减半），只有有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体数目因着丝粒分裂而
加倍，D 错误。
故选D。
13．二倍体生物体细胞中某对同源染色体少一条的个体称为单体（2n-1）。玉米（2n=20）的各种单体的配
子育性及结实率与二倍体的相同，现发现一株野生型玉米的隐性突变体，为确定其突变基因在染色体上的
位置，研究人员构建了一系列缺少不同染色体的野生型玉米单体，分别与该隐性突变体杂交，留种并单独
种植。下列分析错误的是（ ）
A．玉米单体在减数分裂Ⅰ的过程中，可观察到10 对四分体
B．单体产生的原因可能是减数分裂Ⅱ后期着丝粒未分裂
C．可构建10 种野生型玉米单体并测交来确定突变基因的位置
D．若突变基因位于缺失的染色体上，则杂交子代有2 种表型
【答案】A
【详解】A、玉米单体（2n-1=19）在减数分裂Ⅰ时，由于某对同源染色体缺失一条，无法形成四分体，因
此只能观察到9 对四分体，而非10 对，A 错误；
B、单体产生的原因可能是减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，导致形成n-1 的配子，与正常配子结合后
形成2n-1 个体，B 正确；
C、玉米有10 对同源染色体，需构建10 种缺失不同染色体的单体进行测交，通过子代表型确定突变基因
位置，C 正确；
D、若突变基因位于缺失染色体上，野生型单体（Ao）与隐性突变体（aa）杂交，子代基因型为Aa（显
性）和oa（隐性），表型比例为1 1∶，D 正确。
故选A。
14．乳腺肿瘤中，DNA 甲基转移酶（DNMT1）可作用于靶基因ISL1，使其发生高度甲基化，导致其表达
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水平在乳腺肿瘤和癌症干细胞中显著下调。下列有关叙述正确的是（ ）
A．一般来说，基因的甲基化修饰过程是不可逆的
B．ISL1 基因高度甲基化会直接导致其翻译过程受阻
C．抑制DNMT1 或ISL1 过表达会限制癌细胞增殖
D．DNMT1 对靶基因的甲基化修饰会改变遗传信息
【答案】C
【详解】A、表观遗传修饰（如甲基化）通常是可逆的，可能受环境或药物影响，因此“不可逆”的说法
错误，A 错误；
B、基因高度甲基化阻碍的是转录过程（RNA 聚合酶无法结合），而非直接阻止翻译，翻译受阻是转录减
少的间接结果，B 错误；
C、DNMT1 使ISL1 甲基化导致其表达下调，而ISL1 低表达可能促进癌细胞增殖。因此，抑制DNMT1 可
减少ISL1 甲基化（恢复其表达），或ISL1 过表达均可抑制癌细胞增殖，C 正确；
D、甲基化修饰不改变DNA 碱基序列，遗传信息未变，仅影响基因表达，D 错误。
故选C。
15．热量限制是指在提供充分的营养成分、保证不发生营养不良的情况下，限制每日摄取的总
热量。理论上，热量限制不但能延缓肿瘤生长，还能延缓衰老、延长实验动物的寿命。下列叙述正确的是
（ ）
A．细胞癌变和细胞衰老都有特定基因表达，属于细胞的必经过程
B．热量限制可以减少癌细胞的能量来源，使其转化为正常细胞
C．热量限制延缓衰老可能与自由基生成减少或端粒缩短减缓有关
D．实验动物寿命的延长意味着细胞的存活时间延长、分裂能力增强
【答案】C
【详解】A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因突变导致的，并非细胞的必经过程，而细胞衰老是正常的生
命现象，由相关基因调控，属于细胞的必经过程，A 错误；
B、热量限制可能通过减少能量供应抑制癌细胞增殖，热量限制可以减少癌细胞的能量来源，但不一定会
使其转化为正常细胞，B 错误；
C、热量限制可降低代谢速率，减少自由基生成（自由基学说），或通过延缓端粒缩短（端粒学说）减缓
细胞衰老，C 正确；
D、寿命延长与细胞整体衰老延缓有关，但细胞分裂能力受端粒限制，不会增强，且部分细胞可能进入凋
亡，D 错误。
故选C。
16．我国科研团队将磁性颗粒均匀涂至螺旋藻（颤蓝细菌）表面，使磁性螺旋藻（MSP）能在
外部磁场控制下，靶向运动至癌变部位，促进癌细胞的放疗，治疗机制如图所示。已知肿瘤组织内部的缺
氧环境可以减少含氧自由基的生成。下列说法正确的是（ ）
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A．螺旋藻细胞内存在RNA-蛋白质复合物，但不存在DNA-蛋白质复合物
B．肿瘤细胞通过抑制端粒酶活性，进而维持端粒长度，实现细胞无限增殖
C．过程①MSP 利用其细胞内的叶绿体释放O2改善肿瘤组织内部的缺氧环境
D．过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜
【答案】D
【详解】A、螺旋藻细胞内存在RNA-蛋白质复合物（如核糖体），也存在DNA-蛋白质复合物，如转录时
RNA 聚合酶与DNA 结合，A 错误；
B、端粒酶是延长端粒的一种酶，端粒酶通过维持端粒长度促进肿瘤细胞的无限增殖，其活性在大多数肿
瘤细胞中被重新激活，而在正常体细胞中通常被抑制，B 错误；
C、螺旋藻是颤蓝细菌，为原核生物，没有叶绿体，C 错误；
D、过程②叶绿素产生的自由基可破坏磷脂分子引发雪崩式反应损伤癌细胞膜，D 正确。
故选D。
17．西瓜果肉由母本植株的体细胞直接发育而来，果肉颜色有RR 深红色，Rr 粉红色，rr 黄色，具有剂量
补偿效应。近年来，淡粉色Rrr 果肉可能更符合消费者对“自然成熟”的视觉偏好。西瓜瓜皮的深绿色
（D）与浅绿色（d）基因与控制果肉颜色的基因在同一对染色体上。已知植株甲上所结西瓜均为浅绿色瓜
皮，植株乙上所结西瓜均为深绿色瓜皮，而植株丙中瓜皮颜色分离比为1：1。下图表示三倍体无子西瓜
（Rrr）的两种培育方案。下列叙述不正确的是（ ）
A．方案一中理论上植株丁产生的配子中含R 基因的概率为5/6
B．方案一涉及到3 个物种，植株甲、乙、丙同属于一个物种，植株丁另属于一个物种，植株戊是一个
新物种
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C．方案一获得的不全是果肉淡粉色无子西瓜
D．方案二获得的淡粉色无子西瓜的瓜皮颜色有深绿色和浅绿色
【答案】B
【详解】A、植株丁是由二倍体（Rr）经秋水仙素处理得到的四倍体，其基因型为RRrr。RRrr 产生配子时，
RR、Rr、rr 产生的比例为1：4：1，含R 基因的配子概率为5/6，A 正确；
B、植株甲、乙、丙都是二倍体，它们之间不存在生殖隔离，属于一个物种；植株丁是四倍体，属于不同
的物种；植株戊是三倍体无子西瓜，不可育，不是一个物种，所以共有两个物种，B 错误；
C、方案一获得的无子西瓜的果肉有1RRR（深红）、5RRr（粉红）、5Rrr（淡粉）、1rrr（黄），果肉淡
粉色无子西瓜只占5/12，C 正确；
D、植株丙中瓜皮颜色分离比为1：1，则说明植株乙的基因型为Dd，方案二获得的淡粉色无子西瓜的瓜皮
颜色有深绿色和浅绿色两种，D 正确。
故选B。
18．被喻为“地下暗黑动物园”的广西溶洞中生活着种类丰富的动物。“洞中居民”大多体色浅、眼睛退
化且代谢缓慢。洞内季节性涨水，有些潮虫演化出类似鳃的结构。下列叙述符合现代生物进化理论的是（
）
A．溶洞中的动物与其他生物之间以及与环境之间存在协同进化
B．溶洞中的动物在黑暗的地下眼睛功能退化是长期不用导致的
C．洞内季节性涨水诱导有些潮虫发生变异，产生类似鳃的结构
D．洞中潮虫与陆地潮虫的差异说明它们不是由共同祖先进化而来
【答案】A
【详解】A、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，溶洞
中的动物与其他生物之间以及与环境之间存在协同进化，A 正确；
B、长期不用导致退化的观点属于拉马克学说，不符合现代生物进化理论，B 错误；
C、变异是随机的，环境（如涨水）不能诱导特定变异，只能对已存在的变异进行选择，C 错误；
D、地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的，洞中与陆地潮虫的差异可能由地理隔离和自然选
择导致，但二者仍可能拥有共同祖先，D 错误。
故选A。
19．生物进化是指一切生命形态发生、发展的演变过程。下列有关生物进化的叙述，正确的是（ ）
A．噬菌体和宿主菌在自然长期的生存斗争中协同进化
B．未下雪的冬季，雷鸟换为白色羽毛体现了适应的普遍性
C．早期胚胎上的肢芽属于比较解剖学证据
D．生物进化的基本单位是个体
【答案】A
【详解】A、噬菌体与宿主菌在长期的寄生关系中相互选择，导致双方基因频率变化，属于不同物种间的
协同进化，A 正确；
B、雷鸟未下雪时换白羽，因缺乏保护色易被捕食，体现适应的相对性而非普遍性，B 错误；
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C、早期胚胎的肢芽属于胚胎学证据（如胚胎发育的相似性），而非比较解剖学证据（如同源器官），C
错误；
D、现代生物进化理论认为，生物进化的基本单位是种群，而非个体，D 错误。
故选A。
20．类长角羽虱属寄生在鹎科鸟类身上，正常情况下一种羽虱会适应一种特定的宿主。但某些自然环境中，
羽虱存在从一种鹎科鸟类宿主转移到另一种鹎科鸟类宿主的现象，这种宿主转移在其进化过程中起着重要
作用。下列相关叙述错误的是（ ）
A．绿翅短脚鹎上存在三个不同的羽虱种类，能表明羽虱在鹎科宿主之间发生了转移
B．鹎科鸟类为应对羽虱寄生免疫系统发生进化，这体现了自然选择是定向的
C．羽虱的宿主转移使鹎科中的不同种鸟类共享羽虱，不利于生物多样性维持
D．研究羽虱特定基因的特征与宿主分类的相关性，可作为羽虱——宿主协同进化的证据
【答案】C
【详解】A、绿翅短脚鹎上存在三种不同羽虱，说明羽虱可能通过宿主转移适应不同鹎科鸟类，符合题干
中“宿主转移现象”，A 正确；
B、鹎科鸟类因羽虱寄生而进化免疫系统，体现自然选择通过保留有利变异使适应环境的方向性，B 正确；
C、羽虱宿主转移使不同鸟类共享寄生虫，可能促进宿主间协同进化或分化，反而有利于生物多样性形成，
C 错误；
D、羽虱基因特征与宿主分类相关，表明两者在进化中相互影响，属于协同进化的证据，D 正确。
故选C。
21．人类8 号染色体在进化过程中的变化如图所示（假设其余染色体未发生变异）， 下列相关
叙述错误的是（ ）
A．现代人的两条8 号染色体可能来自同一个祖先个体
B．现代人和现代猿猴减数分裂时形成的四分体数目存在差异
C．从祖先到现代人的形成过程中， 发生了染色体结构和数目的变异
D．祖先和现代猿猴所含的全部基因构成了一个基因库
【答案】D
【详解】A、在产生现代人的进化过程中，某一个体的一条8p 染色体移接到一条8q 染色体上，该个体将
变异染色体传给后代，多代后，均含有该变异染色体的个体婚配，会生出含两条该变异染色体的个体，A
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正确；
B、由题图可知，现代人比现代猿猴少一对同源染色体，因此，减数分裂时形成的四分体数目存在差异，B
正确；
C、一条8p 染色体移接到一条8q 染色体上属于染色体结构变异中的易位，同时染色体数目也减少，又发
生了染色体数目变异，C 正确；
D、祖先和现代猿猴不属于同一个种群，因此，二者的基因不能构成一个基因库，D 错误。
故选D。
22．生物进化的主要驱动因素包括遗传变异、自然选择以及生物与环境之间的相互作用。这些因素共同作
用，推动了生物种群的遗传特征和适应性的不断变化和发展。下列相关叙述错误的是（ ）
A．遗传变异和自然选择中，前者才是生物进化的基础
B．自然选择使生物向特定方向发生变异，以适应新环境
C．生物与环境之间的相互作用属于协同进化的一部分
D．自然选择决定种群基因频率向特定方向发生改变
【答案】B
【详解】A、遗传变异为生物进化提供原材料，遗传变异是生物进化的基础，A 正确；
B、自然选择只能对生物的不定向变异进行选择，使有利变异积累，导致适应性进化，但变异本身是随机
的、不定向的，B 错误；
C、协同进化包括不同物种之间以及生物与环境之间的相互作用，故生物与环境之间的相互作用属于协同
进化的一部分，C 正确；
D、自然选择导致种群基因频率发生定向改变，从而决定进化方向，D 正确。
故选B。
23．从达尔文的生物进化理论到如今的中性学说，进化理论在曲折中不断发展。下列有关叙述正确的是（
）
A．比较不同生物细胞中细胞色素c 的差异性得出亲缘关系远近，属于细胞水平的证据
B．突变和基因重组提供进化的原材料，属于达尔文自然选择学说的主要内容之一
C．生物进化的过程实际上是生物与生物协同进化的过程，生物多样性是协同进化的结果
D．物种形成并不都是渐变的过程，而是物种长期稳定与迅速形成新种交替出现的过程
【答案】D
【详解】A、比较不同生物细胞中细胞色素c 的差异性得出亲缘关系远近，属于分子水平的证据，A 错误；
B、突变和基因重组提供进化的原材料属于现代生物进化理论的内容，B 错误；
C、生物进化的过程实际上是不同物种之间，生物与环境之间协同进化的过程，生物多样性是协同进化的
结果，C 错误；
D、物种形成并不都是渐变的过程，而是物种长期稳定与迅速形成新种交替出现的过程，D 正确。
故选D。
24．环丙沙星、利福平、红霉素等抗菌药物能够抑制细菌的生长和增殖，其抗菌机制如下表，一般情况下，
一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性，下列有关耐药性的推测，错误的是
（ ）
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抗菌药
物
抗菌机制
环丙沙
星
抑制细菌DNA 的复制
利福平
抑制细菌RNA 聚合酶的活性
红霉素
与核糖体结合，抑制肽链的延伸
A．变异产生可以分解抗生素的酶类
B．变异产生运输抗生素的转运蛋白，构建主动外排系统
C．变异抑制细菌 DNA 的复制和转录
D．变异使核糖体结构发生改变，不易被外源化学物质结合
【答案】C
【详解】A、变异的细菌可能产生耐药性，有可能是变异产生可以分解抗生素的酶类，将抗生素分解，产
生耐药性，A 正确；
B、变异可能产生运输抗生素的转运蛋白，构建主动外排系统，使得抗生素运输到细胞外，无法在细胞内
起作用，产生抗药性，B 正确；
C、变异如果抑制细菌DNA 的复制和转录，则不会产生抗药性，C 错误；
D、变异使核糖体成分发生改变，不易被外源化学物质例如抗生素的结合，不能抑制肽链的延伸，从而具
有抗药性，D 正确。
故选C。
25．按蚊是疟疾的主要传播媒介，为消除疟疾，科研人员利用CRISPR-Cas9 基因编辑技术构建了“抗疟基
因驱动”系统，可使抗疟基因(A)在按蚊种群中快速传播。在测试该驱动系统时，研究人员发现携带抗疟基
因的按蚊在疟疾流行区具有显著生存优势，但该基因会导致非疟疾环境下按蚊的生殖力下降，有关研究数
据如表所示。下列说法正确的是（ ）
AA
Aa
aa
初始种群中基因型频率
10%
20%
70%
疟疾流行区的适应度
1.0
1.0
0.6
非疟疾环境下的适应度
0.8
0.8
1.0
注：适应度是指某一基因型个体在特定环境中生存并繁殖后代的能力，通常用相对值表示，如0.5 代表适
应及繁殖能力是最优值的一半。
A．初始种群中A 基因频率为0.8，a 基因频率为0.2
B．疟疾流行区按蚊会定向进化为只含A 基因的新物种
C．若疟疾消灭，初始种群自由交配形成的子代中 Aa 基因型频率为0.32
D．该项研究说明生物的适应性是相对的，进化方向会随环境变化而变化
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【答案】D
【详解】A、A 基因频率=10%＋1/2×20%=20%，a 基因频率=80%，A 错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，新物种形成的标志是产生生殖隔离。 在疟疾流行区，携带抗
疟基因的按蚊具有生存优势，但这并不意味着按蚊一定会定向进化为只含A 基因的新物种，因为还没有产
生生殖隔离，B 错误；
C、若疟疾消灭，此时在非疟疾环境下，aa 基因型的适应度最高，种群会发生进化，不能用遗传平衡定律
来计算子代基因型频率。 只有在理想条件（种群非常大、所有雌雄个体间都能自由交配并产生后代、没
有迁入和迁出、没有自然选择、没有基因突变）下才能用遗传平衡定律计算，本题不符合这些条件，C 错
误；
D、由题意可知，携带抗疟基因的按蚊在疟疾流行区具有显著生存优势，但在非疟疾环境下生殖力下降，
这说明生物的适应性是相对的。 同时，环境不同（疟疾流行区和非疟疾环境），按蚊的进化方向会发生
变化（在疟疾流行区抗疟基因有优势，在非疟疾环境下无抗疟基因有优势），即进化方向会随环境变化而
变化，D 正确。
故选D。
二、非选择题（共5 小题，共50 分）
26．（9 分，除标明外，每空1 分）家鸡的性别决定方式为ZW 型，其羽毛的颜色和斑纹受两对独立遗传
的等位基因A/a 和B/b 控制。其中A 基因能控制黑色素的合成，隐性纯合子aa 因缺乏酶促反应的底物，羽
毛表现为白色，斑纹图案受等位基因B 和b 控制，其中B 基因使羽毛出现条状斑纹，隐性基因b 则表现为
纯色羽毛。实验小组为了探究其遗传机制，进行了杂交实验，实验过程和结果如表所示。回答下列问题：
杂交组
合
亲本表型
子代表型（雌雄比例为1:1）
组合1
白羽纯色雄鸡×黑羽斑纹雌鸡
雄鸡:全为黑羽斑纹；雌鸡:全为黑羽纯色
组合2
组合1 中F1的黑羽斑纹雄鸡×白羽纯色
雌鸡
雌雄均为黑羽斑纹:黑羽纯色:白羽斑纹:白羽纯色
=1:1:1:1
(1)根据组合1 的结果可判断，B/b 基因位于 染色体上，杂交组合2 的亲本的基因型组合为
（2 分）。
(2)让组合2 的子代的雌雄鸡随机交配，后代雄性群体中b 基因的基因频率为 ，雌鸡中白羽斑
纹个体所占的比例为 。
(3)现偶然发现组合1 的F1出现了一只黑羽斑纹雌鸡，其原因是亲本的雄性个体的精母细胞在减数分裂过程
中发生了变异。为了解释该斑纹雌鸡的出现，某同学对亲本雄性个体可能发生的变异提出了假说：精母细
胞减数分裂前发生了基因突变，即 。为验证假说的正确性，可以选择该斑纹雌鸡
和 （填表型）雄鸡杂交，若假说正确，则实验结果为
（2 分）。
【答案】(1) Z AaZBZb×aaZbW（2 分）
(2) 5/8 9/64
(3) 亲本雄性b 基因突变为B 基因 纯色 子代雄鸡全为斑纹，雌鸡全为纯色（2 分）
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【详解】（1）组合1 中，白羽纯色雄鸡与黑羽斑纹雌鸡杂交，F1雄鸡全为斑纹，雌鸡全为纯色，性状与性
别关联，说明B/b 基因位于Z 染色体上。组合1 的F1黑羽斑纹雄鸡基因型为AaZBZb，与白羽纯色雌鸡
（aaZbW）杂交，符合测交结果，子代表型比例为1:1:1:1，故亲本基因型为♂AaZBZb×♀aaZbW。
（2）组合2 子代中雄性基因型为ZBZb、ZbZb，雌性为ZBW、ZbW。雄性产生Zb配子概率为3/4，雌性产生
的含Z 的配子中Zb配子概率为1/2，随机交配后，雄性群体中ZBZB:ZBZb:ZbZb=1:4:3，因此Zb基因频率
=5/8。组合2 中子代Aa:aa=1:1，a 基因频率为3/4，自由交配后白羽（aa）概率为3/4×3/4=9/16，斑纹雌鸡
（ZBW）概率为1/4（雄性ZB配子概率1/4），故比例为9/16×1/4=9/64。
（3）可以让该斑纹雌鸡与纯色雄鸡（ZbZb）杂交：若假说正确（基因突变，雄鸡Zb→ZB），则斑纹雌鸡基
因型为ZBW，杂交子代雄鸡为ZBZb（斑纹），雌鸡为ZbW（纯色）。
27．（10 分，除标明外，每空1 分）2025 年5 月山西大同迎来全球珍稀鸟类、国家一级保护动物东方白鹳，
在铁塔上筑巢并成功孵化出幼鸟。已知东方白鹳性别决定类型为ZW 型，该鸟喙的长短由一对等位基因
（A、a）控制，羽色深浅由另一对等位基因（B、b）控制。某实验室进行相关杂交实验，所得结果如下表
所示，回答下列问题。（不考虑Z，W 的同源区段及变异）
亲代 P
子代 F1
♀长喙深色羽×♂长喙浅色
羽
♀短喙浅色羽 1/8、♂短喙深色羽
1/8
♀长喙浅色羽 3/8、♂长喙深色羽
3/8
(1)鸟喙的长短中隐性性状是 。控制羽色深浅的基因位于 染色体上，A 与 B 基因本
质上的区别是 。
(2)亲本的基因型分别为 （2 分），F1中雌性个体的基因型有 种，子代长喙浅色
羽中杂合子占 。
(3)东方白鹳对栖息地生态环境要求极为严苛，能在大同湿地稳定生存并繁殖，是长期生态适应与协同进化
的结果，协同进化是指 （2
分）。东方白鹳首次在山西记录到稳定繁殖的种群，这体现了生物多样性的 层次。
【答案】(1) 短喙 Z 碱基排列序列不同
(2) AaZBW、AaZbZb（2 分） 2/两/二 2/3
(3) 不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展（2 分） 物种
【分析】由表可知，亲本♀长喙深色羽×♂长喙浅色羽，子代短喙：长喙=1：3，与性别无关，说明长喙为
显性，且A/a 在常染色体上；浅色羽全为雌性，深色羽全为雄性，说明B/b 在Z 染色体上，亲本为
ZBW×ZbZb，即深色羽为显性。
【详解】（1）亲本♀长喙深色羽×♂长喙浅色羽，子代短喙：长喙=1：3，与性别无关，说明长喙为显性，
短喙为隐性，且A/a 在常染色体上，亲本为Aa×Aa；浅色羽全为雌性，深色羽全为雄性，说明B/b 在Z 染
色体上，亲本为ZBW×ZbZb，即深色羽为显性。A 与 B 基因本质上的区别是碱基排列序列不同。
（2）由（1）可知，亲本基因型为AaZBW×AaZbZb，F1 中雌性个体的基因型A_ZbW 有2×1=2 种，子代长
喙浅色羽（1/3AAZbW、2/3AaZbW）杂合子占2/3。
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（3）协同进化指的是不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。生物多样性包括
基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，东方白鹳首次在山西记录到稳定繁殖的种群，这体现了生物
多样性的物种多样性。
28．（12 分，除标明外，每空1 分）为研究果蝇毛色（A、a 基因控制）和毛长（B、b 基因控制）两对相
对性状的遗传规律，研究人员选用多对纯合的雌雄亲本进行杂交，F1雌雄个体的表型一致，让F1雌雄个体
交配产生F2，结果如表所示。回答下列问题：
性别
F2表型及比例
雌性
灰色长毛:灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=4:0:2:0
雄性
灰色长毛:灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=1:3:1:1
(1)A、a 和B、b 两对基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是
（2 分）。
(2)雌雄亲本的基因型是 （2 分）。推测F2中出现灰色长毛：灰色短毛:黑色长
毛:黑色短毛=5:3:3:1 的可能原因是 。若要验证该推测，可从已有个体
中挑取F1雌性个体与F2中 （填表型）杂交，若子代为
（2 分），则推测正确。
(3)科研人员发现用短毛雌果蝇与经X 射线处理过的长毛雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F1’中发
现短毛雌果蝇。该种短毛雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本X 染色体上缺失了
相关基因。已知没有B 或b 基因的受精卵是不能发育成新个体的。欲探究F1’中某短毛雌果蝇出现的原因，
请完善实验思路，并预测结果。
①实验思路。
第一步：选择F1’中该短毛雌果蝇与 进行杂交获得F2’。
第二步：观察记录F2’表型及个数，并做统计分析。
②预期结果及结论。（只考虑毛长）
（2 分）。
【答案】(1) 遵循 F2中雌性和雄性关于毛色的分离比一致，说明A、a 基因位于常染色体上，关
于毛长的分离比有差异，说明B、b 基因位于X 染色体上（或“F2的性状分离比为5:3:3:1，为9:3:3:1 的变
式”）（2 分）
(2) aaXBXB、AAXbY（2 分） F1雌性个体产生的AXB配子致死 黑色短毛雄性个体 灰色
短毛:黑色长毛:黑色短毛=1:1:1（或无灰色长毛个体）（2 分）
(3) 正常短毛雄果蝇 若F2表型及比例为短毛雌果蝇:短毛雄果蝇接近1:1，则是父本发生了基因突
变；若F2表型及比例为短毛雌果蝇:短毛雄果蝇接近2:1，则是父本X 染色体缺失。（2 分）
【详解】（1） 据表可知，F2中灰色:黑色=2:1，雌性全为长毛，雄性长毛:短毛=1:2，说明A/a 在常染色体
上，B/b 在X 染色体上，两对等位基因在非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
（2）据表可知，F2中灰色:黑色=2:1，雌性全为长毛，雄性长毛:短毛=1:2，说明灰色、长毛为显性，统计
整个表可知，F2中灰色长毛:灰色短毛:黑色长毛:黑色短毛=5:3:3:1，原则上其比列应该为9:3:3:1，F2中灰色
长毛个体少4 份，推测双显性配子致死，若AXB雄配子致死，则F2中灰色长毛均为雄性，与事实不符，故
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AXB雌配子致死，F1表现型为双显性，其基因型分别为AaXBXb、AaXBY，亲本的基因型为aaXBXB、
AAXbY。若要验证AXB雌配子致死，可让F1雌性个体（AaXBXb）与F2黑色短毛雄性个体（aaXbY）杂交，
观察子代表型及比例，若AXB雌配子致死，F1雌性个体（AaXBXb）产生的雌配子为AXB（致死）、
AXb、aXB、aXb，黑色短毛雄性个体（aaXbY）产生的雄配子为aXb、aY，子代中灰色短毛（AaXbXb、
AaXbY）∶黑色长毛（aaXBXb、aaXBY）∶黑色短毛（aaXbXb、aaXbY）=1 1 1
∶∶。
（3）若该突变为基因突变，则父本为 XbY，F1′ 短毛雌果蝇的基因型为XbXb，若X 染色体上缺失了相关
基因，则父本为XOY，F1′短毛雌果蝇的基因型XbXO，欲探究 F1′中某短毛雌果蝇出现的原因，可选择 F1′
中该短毛雌果蝇与正常短毛雄果蝇XbY 杂交，观察记录 F2′ 表型及比例。若是发生基因突变，则该杂交为
XbXb×XbY，子代短毛雌果蝇XbXb:短毛雄果蝇XbY=1:1；若是发生X 染色体部分缺失，则该杂交为
XbXO×XbY，子代短毛雌果蝇（XbXb、XbXO）:短毛雄果蝇（XbY）=2:1。
29．（12 分，除标明外，每空1 分）植物在叶形上演化出了异形叶性（即同一植株不同部位或同一植物在
不同环境中具有不同叶形的现象），从而适应复杂多变的环境。胡杨具有条形叶、锯齿叶和卵形叶。科研
人员利用人工光源对胡杨异形叶片进行了处理并研究了其光合特性，实验结果如下表。回答下列问题：
叶形
叶绿素含量/
mg·g-1
气孔导度/
mmol·m-2·s-1
胞间CO2浓度/
μmol·mol-1
水分利用
率/%
净光合速率/
μmol·m-2·s-1
卵形
叶
1.52
0.49
278.34
1.19
13.15
锯齿
叶
1.45
0.43
280.7
0.98
10.62
条形
叶
1.28
0.35
252.33
0.91
8.89
(1)胡杨是干旱荒漠风沙前沿地区唯一天然分布的高大乔木，它耐盐碱、抗干旱。据此分析，相比其他乔木，
胡杨细胞内可溶性蛋白、可溶性糖等物质的含量 ，其意义是
（2 分）。
(2)从光合色素吸收的光的类型考虑，本实验应选择 作为人工光源，实验检测的净光合速
率指标可以是单位时间、单位面积内 （答两点）
（2 分）。
(3)据表分析，分布在胡杨树冠上部的卵形叶净光合速率高的具体原因是
（答三点）（3 分）。
(4)据表分析，与卵形叶相比，锯齿叶净光合速率降低的主要原因不是气孔导度降低，依据是
。
(5)有研究表明，胡杨异形叶在树冠中的分布会随环境改变而发生改变。例如，随土壤含水量下降，树冠下
部条形叶逐渐消失，随后上部卵形叶也消失，最后树冠全部为锯齿叶。请从进化与适应的角度分析这种变
化的意义： （2
分）。
【答案】(1) 增加 增大细胞液的渗透压，减少细胞失水，以适应干旱环境（2 分）
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(2) 红光和蓝紫光 CO2的吸收量、O2的释放量、有机物的积累量（2 分）
(3)卵形叶中叶绿素含量多，光反应速率快，产生ATP 和NADPH 多：气孔导度大，吸收CO2速率快，暗反
应速率快（3 分）
(4)锯齿叶的胞间CO2浓度高于卵形叶
(5)在长期进化过程中，胡杨通过叶形变化调控光合作用强度和对水分的利用，提高胡杨适应环境的能力。
（2 分）
【详解】（1）由题可知，胡杨具有耐盐碱、抗干旱的能力，与其他乔木相比，胡杨细胞内可溶性蛋白、
可溶性糖等物质的含量增加，以增大细胞液的渗透压，减少细胞失水，从而适应干旱环境。
（2）光合色素主要吸收红光和蓝紫光，因此人工光源应该选择红光和蓝紫光；净光合速率等于实际光合
作用速率减去呼吸作用速率，可以用单位时间、单位面积内CO2的吸收量、O2的释放量或有机物的积累量
表示。
（3）由表可知，三种叶形中，卵形叶的叶绿素含量较高、气孔导度较大、水分利用率较高；而叶绿素含
量多，光反应速率快，产生ATP 和NADPH 多；气孔导度大，吸收CO2速率快，暗反应速率快；水分利用
率高，有助于光合作用的进行。
（4）胞间CO2浓度取决于气孔导度和净光合速率的大小，与卵形叶相比，锯齿叶的胞间CO2升高，气孔
导度下降，说明锯齿叶的净光合速率下降不是气孔导度降低引起的。
（5）从表中分析可知，锯齿叶的叶绿素含量较多，气孔导度较大，水分的利用率较高，净光合速率也较
高，更能适应水分较少的环境；随土壤含水量下降，树冠下部条形叶逐渐消失，随后上部卵形叶也消失，
最后树冠全部为锯齿叶；这一变化的意义是胡杨通过叶形变化调控光合作用强度和对水分的利用，提高了
胡杨适应干旱环境的能力。
30．（7 分，每空1 分）某二倍体植物(2n＝14)是雌雄同花、闭花受粉的植物，培育杂种非常困难。为简化
育种流程，人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。
该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m 控制，M 基因控制雄蕊的发育与成熟，使植株表现为雄性可育，m
基因无此功能，使植株表现为雄性不育。请分析回答问题(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换)：
(1)若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素以获得无子果实，需选用基因型为 个体作为材
料，原因是 。
(2)将基因型为Mm 的个体连续隔离自交两代，则F2中，雄性可育植株与雄性不育植株的比例为 。
(3)该三体新品系的培育利用了 的原理，若用显微镜观察该植株根尖细胞中的
染色体形态和数目，最多可观察到 条染色体。
(4)该三体品系植株减数分裂时，较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极，并且含有较短染色体的
雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是 。
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(5)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株，人们利用转基因技术将花色素合成基因R 导入该三体品系，
但不确定R 基因整合到哪条染色体上。为确定R 基因与M、m 基因的位置关系，将该转基因植株自交，若
子代中出现 的现象，则说明M 与R 在同一条染色体上(注：R 基因控制红色，
无R 基因表现为白色)。
【答案】(1) mm 该基因型植株雄性不育，在培育无子果实前无需人工去雄
(2)5 1∶
(3) 染色体(数目)变异 30
(4)m 和Mm
(5)红花∶白花＝1 1∶
【详解】（1）已知m 基因使植株表现为雄性不育，故基因型为mm 的植株雄性不育，在培育无子果实前
无需人工去雄，若要在该植物的柱头上涂抹一定浓度的生长素可以获得无子果实。
（2）将基因型为Mm 的个体连续隔离自交两代，F1中MM Mm mm
∶
∶
＝1 2 1
∶∶，由于mm 雄性不育，只能做母
本，故不能自交，F1能自交的基因型及比例为MM Mm
∶
＝1 2∶，则F2中，雄性不育植株mm 出现的概率为
2/3×1/4＝1/6，故雄性可育植株与雄性不育植株的比例为5 1∶。
（3）该三体品系植株(14＋1)的培育用到了染色体(数目)变异的原理，根尖细胞进行有丝分裂，后期细胞中
染色体数目暂时加倍，最多可观察到30 条染色体。
（4）该三体品系植株的基因型为Mmm，进行减数分裂时，由于较短的染色体不能正常配对，在分裂过程
中随机移向细胞一极，则产生的配子基因型为m 和Mm，则可育的雄配子的比例为1/2。
（5）利用基因工程技术将花色素合成基因R 导入到该三体品系中，其变异类型为基因重组。如果M 与R
在同一条染色体上，则该三体品系基因型为MmmR，产生正常的雄配子为m，产生雌配子为1/2MmR、
1/2m，自交后代表型及比例为红花(MmmR)∶白花(mm)＝1 1∶。
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