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第18 讲 遗传综合实验分析
目录
01 课标达标练
【题型一】探究基因位于常染色体上还是X 染色体上
【题型二】探究基因仅位于X 染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
【题型三】探究基因位于常染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
【题型四】探究基因的位置其他题型
02 能力突破练 (新考法+新情境+新思维)
03 高考溯源练 (含2025 高考真题)
题型一 探究基因位于常染色体上还是X 染色体上
1．研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红
眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
1
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【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，说明奶油
眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；
B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3 1∶可知，眼色的遗传与性别相关联，
若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X 染色体上。设相关基因为A/
a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼
雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为
A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇
的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6 种，B 正确；
C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率
为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C 正确；
D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。
故选D。
2．鸡的性别决定方式为ZW 型，其羽毛分有羽和无羽两种类型，受基因A/a 控制，有羽类型分为正常羽和
反卷羽两种类型，受基因B/b 控制。现将纯合正常羽公鸡与无羽母鸡交配，F1全为正常羽，F1个体相互交
配，F2出现正常羽公鸡、正常羽母鸡、反卷羽母鸡、无羽公鸡、无羽母鸡，比例为6：3：3：2：2．下列
有关叙述错误的是（ ）
A．亲本无羽母鸡基因型为aaZbW
B．F2正常羽公鸡中杂合子比例为1/3
C．F2反卷羽母鸡产生AZb配子的概率是1/3
D．F2正常羽母鸡与无羽公鸡交配，后代无羽的比例是1/3
【答案】B
【详解】A、亲本无羽母鸡基因型为aaZbW，正常羽公鸡基因型为AAZBZB，A 正确；
B、F2正常羽公鸡（A_ZBZ-）中纯合子为AAZBZB，比例为1/3×1/2=1/6，杂合子比例为5/6，B 错误；
C、F2反卷羽母鸡（A_ZbW）基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW，产生AZb配子的概率为2/3×1/2=1/3，C 正
确；
D、F2正常羽母鸡（A_ZBW）与无羽公鸡（aaZZ）交配，后代无羽（aa）的比例是2/3Aa×1/2=1/3aa，D 正
确。
故选B。
3．先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，两基因中任一突变均可致病，其中一个
基因位于X 染色体。现有甲、乙两个CND 家系如图（a），两家系部分成员的AQP2 基因检测结果如图
（b）。不考虑其他因素的影响，下列叙述错误的是（ ）
2
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A．基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传
B．就AQP2 基因而言，甲Ⅱ1与乙I1基因型相同的概率为2/3
C．乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0 或2 个致病基因
D．若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚，其子代男孩患CNDI 的概率是1/3
【答案】D
【详解】A、分析题意，图（a）中甲Ⅰ1与Ⅰ2正常，但生有患病的儿子Ⅱ2，说明该病是隐性遗传病，再
结合图（b）可知，甲Ⅰ1与Ⅰ2都含有两条探针条带，说明其为杂合子，设相关基因是A/a，两者基因型都
是Aa，由于图（b）是AQP2 基因检测结果，故图（a）甲所在家系应是AQP2 基因突变所致。又因为先天
性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，则图（a）乙表示AVPR2 基因，其中乙Ⅰ1与Ⅰ
2都正常，生有患病的儿子Ⅱ2，说明为隐性遗传病，再结合题意“其中一个基因位于X 染色体”可知，基
因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，A 正确；
B、就AQP2 基因而言，设相关基因是A/a，甲Ⅰ1与Ⅰ2基因型都是Aa，甲Ⅱ1与基因型及比例是1/3AA、
2/3Aa，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为2/3，B 正确；
C、乙是基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，Ⅱ2基因型是XbY，
由于在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0（产生含有Y 的细
胞）或2 个（产生含有Xb 的细胞）致病基因，C 正确；
D、结合图（b）可知，乙中Ⅰ1与Ⅰ2基因型分别是Aa、AA，则乙中Ⅱ1基因型是1/2AA、1/2Aa，若甲
Ⅱ3（1/3AAXBY、2/3AaXBY）与乙Ⅱ1（1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb）结婚，仅考虑A/a，子代中
aa=1/12，A-=11/12，仅考虑B/b，子代男孩中XBY=3/4，XbY=1/4，故子代男孩正常概率为
11/12×3/4=11/16，患CNDI 的概率=1-11/16=5/16，D 错误。
故选D。
4．现有某XY 型性别决定的雌雄异株植物，其花色受两对等位基因A/a 和B/b 共同控制。两对等位基因与
花色性状的关系如下图所示，其中基因A 控制酶A 的合成，酶A 会抑制基因B 的表达，导致酶B 无法合
成。研究人员用纯合紫花雄株和纯合蓝花雌株杂交，F₁ 全为蓝花植株，F₁ 杂交获得F₂，F₂ 表现型及比例为
蓝花：紫花=13：3，且紫花全为雄株。F₁ 雄株的基因与染色体关系对应，正确的是（ ）
两对基因与性状的关系
A．
B．
3
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C．
D．
【答案】A
【详解】题意分析，用纯合紫花雄株与纯合蓝花雌株杂交，F1全为蓝花植株，F1杂交得F2，表型及比例为
蓝花∶紫花=13 3∶，获得进而控制生物性状是9 3 3 1
∶∶∶的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律。据图
可知，紫花的大致基因为aaB_,由于F2中紫花全为雄株，表现型与性别相关，设①B/b 基因位于常染色体
上，A/a 基因位于X 染色体，则F1雌雄株的基因型分别为BbXAXa、BbXAY，F2中只有雄株可表现为紫花
B_XaY，符合题意；设②B/b 基因位于X 染色体上，A/a 基因位于常染色体，则F1雌雄株的基因型分别为
AaXBXb、AaXbY，F2中雌株、雄株可表现为紫花aaXB_，不符合题意。因此，B/b 基因位于常染色体上，
A/a 基因位于X 染色体，A 正确，BCD 错误。
故选A。
5．将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表：
眼
性别
灰体：黑檀体
1/2 有眼
雌：雄=1:1
雌3:1
雄3:1
1/2 无眼
雌：雄=1:1
雌3:1
雄3:1
请回答下列问题：
(1)根据上述杂交结果， （填“能”或“不能”）判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X 染
色体上还是常染色体上，判断的理由是
。
(2)根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X 染色体上的 （填“显性”或“隐
性”）性状。
(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅，一些个体为灰翅，已知该对性状受一对等位基因控制，
但不知道黄翅和灰翅的显隐关系，请你设计一个通过两对杂交实验来判断这对等位基因是位于常染色体上
还是X 染色体上的方案。
杂交实验组合： 。
推断和结论：
。
【答案】(1)能 因为黑檀体是隐性性状，如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X 染色体上，后代
雌果蝇不会出现黑檀体（黑檀体果蝇都是雄果蝇），因此基因位于常染色体上
(2)隐性
4
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(3)雄性黄翅×雌性灰翅；雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的表现与性别
都无关（同一性状在雌雄个体中所占的比例相同），说明这对等位基因位于常染色体上；如果正交和反交
两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组与性别有关（一组中同一性状在雌雄个体中
所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个体中的所占的比例不同），说明这对等位基因位于X 染色
体上；
或把正反交得到的子一代果蝇放在一起统计：如果任一性状的表现与性别都无关（同一性状在雌雄个体中
所占的比例相同），说明这对等位基因位于常染色体上；如果任一性状的表现与性别都有关（同一性状在
雌雄个体中所占的比例不同），说明这对等位基因位于X 染色体上
【详解】（1）上述杂交子代雌雄果蝇灰体：黑檀体都为3：1，与性别无关联，判断基因位于常染色体上。
（2）无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交，后代有眼果蝇和无眼果蝇各占1/2，且有眼果蝇和无眼果蝇中雌雄各
占1/2，可排除无眼基因为X 染色体上的隐性基因。
（3）常染色体遗传：正交和反交的子代性状表现一致，与性别无关。X 染色体遗传：正交和反交的子代
性状表现不同，且与性别关联（如某一性别中特定表现型比例显著高于另一性别）。通过对比正交和反交
的结果，即可判断基因位于常染色体还是X 染色体上。所以杂交实验组合可选雄性黄翅×雌性灰翅；雄性
灰翅×雌性黄翅，若两对杂交实验的结果（翅色表现型及比例）完全相同，则该对等位基因位于常染色体
上，若两对杂交实验的结果不同，则该对等位基因位于X 染色体上。
6．下图是果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置。请回答下列问题：
(1)同学甲用焦刚毛白眼雌蝇与野生型（直刚毛红眼）雄蝇进行杂交，子代中白眼个体出现的概率为 。
(2)同学乙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，
F2中出现红眼灰体雄果蝇的概率为 。在该杂交实验过程中如果用红眼与白眼验证伴性遗传，则F2
中出现的表型及其分离比是 。
(3)果蝇的直毛和分叉毛受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是
未知的。同学丙已经用两种不同的杂交实验，都证明了控制分叉毛的基因为隐性。请你设计一个实验，通
过一次杂交。判断叉毛基位于X 染色体上还是常染色体上。你所选择的雌性果蝇表型是 ，雄性
果蝇表型是 。
预期结果：若 ，控制叉毛的基因位于X 染色体
上。
若 ，控制叉毛的基因位于常染色体上。
【答案】(1)1/2
(2)3/16 红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2 1 1
∶∶
(3)分叉毛 直毛 子代雌性均为直毛，雄性均为分叉毛 子代无论雌雄均为直毛
【详解】（1）焦刚毛白眼雌蝇基因型是XwsnXwsn与野生型（直刚毛红眼为显性）雄蝇基因型是XWSNY 进行
杂交，子代的基因型是XWSNXwsn（红眼）和XwsnY（白眼）各占1/2，因此子代中白眼个体出现的概率为
1/2。
5
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（2） 白眼黑檀体雄果蝇基因型是eeXwY，野生型（红眼灰体是显性）纯合子雌果蝇EEXWXW，杂交子一
代是EeXWXw和EeXWY，子一代交配子二代出现红眼灰体雄果蝇E_XWY 的概率等于3/4×1/6=3/16。在该杂
交实验过程中如果用红眼与白眼验证伴性遗传，即XWXw×XWY 则则F2中出现的表型及其分离比是红眼雌
蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2 1 1
∶∶。
（3）控制分叉毛的基因为隐性，通过一次杂交。判断叉毛基因位于X 染色体上还是常染色体上，可将分
叉毛雌性（aa 或XaXa）与直毛雄性（AA 或XAY）进行杂交，若控制叉毛的基因位于X 染色体上，则
XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性均为直毛，雄性均为分叉毛；若控制叉毛的基因位于常染色体上，则
aa×AA→Aa，后代无论雌雄均为直毛。
题型二 探究基因仅位于X 染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
7．已知人类的马德隆畸形与性染色体同源区段上的SHOX 基因突变有关，相关基因用A/a 表示。某家族
有关马德隆畸形的遗传系谱如图所示，其中
不含致病基因，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错
误的是（ ）
A．马德隆畸形是X、Y 染色体同源区段上的显性遗传病
B．
的基因型为
或
，
的基因型为
C．
患病与
在减数分裂Ⅰ前期发生染色体互换有关
D．
和
再生一个患马德隆畸形女孩的概率为1/2
【答案】D
【详解】A、因
不含致病基因，其与
生育的
患病，且该病与性染色体同源区段上的SHOX 基因突变
有关，则该病是X、Y 染色体同源区段上的显性遗传病，A 正确；
BC、由图可知，
和
的基因型均为
，
的基因型为
或
，
的基因型为
，
患
病，可推知，
在减数分裂Ⅰ前期发生了X、Y 染色体同源区段之间的片段互换，则
的基因型为
，
B、C 正确；
D、理论上，
（
）和
（
）再生一个患该病女孩（
）的概率为1/2×1/2=1/4，D 错误。
故选D。
8．下列关于遗传规律的叙述，正确的是（ ）
A．若性状的遗传总是和性别相关联，则控制该性状的基因一定在性染色体上
B．位于X 或Y 染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
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C．有X、Y 染色体同源区段上的基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病概率相等
D．某个体自交后代性状分离比为3:1，此性状可能不是由一对等位基因控制的
【答案】D
【详解】A、从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象，A 错误；
B、位于X 或Y 染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关，如果蝇X 染色体上控制眼色的
基因与性别形成无关，B 错误；
C、位于X、Y 染色体的同源区段上的基因控制的性状也有性别差异，男女患病概率不一定相等，C 错误；
D、某个体自交后代性状分离比为3:1，则说明此性状至少是由一对等位基因控制的，也可能是由两对等位
基因控制的，如AABb 自交，D 正确。
故选D。
9．已知控制某相对性状的等位基因A/a 位于性染色体上且雌雄均有显性和隐性个体。为探究A/a 的具体位
置，科研小组选用一只隐性性状的雌性个体与一只显性性状的雄性个体杂交，欲根据子代的表型与性别的
关系判断基因A/a 在性染色体上的位置。下列说法错误的是（ ）
A．根据雌雄均有显性和隐性个体可判断出基因A/a 不位于Y 染色体上
B．若子代雌性均为显性、雄性均为隐性，则基因A/a 只位于X 染色体上
C．若子代雌性均为隐性、雄性均为显性，则基因A/a 位于X 和Y 染色体的同源区段
D．若子代雌性和雄性均为显性，则基因A/a 位于X 和Y 染色体的同源区段
【答案】B
【详解】A、雌性个体有显性和隐性个体，由于雌性个体没有Y 染色体，则基因A/a 不位于Y 染色体上，
A 正确；
B、用假说—演绎法分析：若基因A/a 只位于XY 的同源区段，题中XaXa×XAYa杂交，子代基因型是XAXa、
XaYa，表现型是雌性均为显性、雄性均为隐性，B 错误；
CD、若基因A/a 位于X 和Y 染色体的同源区段，题中可能是XaXa×XAYA、XaXa×XAYa、XaXa×XaYA，子代表
现型依次是（雌性和雄性均为显性）、（雌性均为显性、雄性均为隐性）、（雌性均为隐性、雄性均为显
性），CD 正确。
故选B。
10．下面是探究基因是位于X、Y 染色体的同源区段，还是只位于X 染色体上的实验的设计思路，请判断
下列说法中正确的是（ ）
结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性
性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位
于X 染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
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A．“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务
B．“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务
C．“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务
D．“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务
【答案】C
【详解】方法1：纯合显性雌性与隐性纯合雄性
①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段或仅位于X 染色体，①错误；
②雄性个体表现不可能为隐性性状，②错误；
③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X 染色体上，也可能位于X、Y 染色体的同源区段，
③错误；
④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段或仅位于X 染色体，④错误；
方法2：纯合显性雄性与隐性纯合雌性
①若子代雌雄全表为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段，①正确；
②若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X 染色体上，Y 上没有相关
基因，②正确；
③若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能位于X 染色体上，也可能位于X、Y 染色体的同源区段，
③错误；
④若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段或仅位于X 染色体，④错误。
通过分析可知，只有“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务，ABD 错误、C 正确。
故选C。
11．科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有各种纯种果蝇若干，可
利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y 染色体的同源区段上还是仅位于X 染色体上。请完成
推断过程：
(1)实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表型分别为母本表型 （填“刚
毛”或“截毛”，下同）；父本表型 。
(2)预测结果：若子代雄果蝇表现为 ，则此对基因位于X、Y 染色体的同源区段上，子代雄果
蝇基因型为 ；若子代雄果蝇表现为 ，则此对基因只位于X 染色体上，子代雄果
蝇基因型为 。
【答案】(1)截毛 刚毛
(2)刚毛 XbYB 截毛 XbY
【详解】（1）纯种果蝇已知显隐性时，利用隐性做母本显性做父本可判断基因的位置，即用截毛做母本，
刚毛做父本。
（2）若这对基因位于X、Y 染色体的同源区段上，则亲本的基因型组合为XbXb×XBYB，子代雌、雄果蝇
（XBXb、XbYB）均表现为刚毛，且子代雄果蝇的基因型为XbYB；若这对基因只位于X 染色体上，则亲本
的基因型组合为XbXb×XBY，子代雌果蝇（XBXb）表现为刚毛，雄果蝇（XbY）表现为截毛，且子代雄果蝇
的基因型为XbY。
12．果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由等位基因（D、d)和等位基
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因（F、f)控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇
（雌果蝇的基因型彼此相同）随机交配（假定每对果蝇产生的子代数目相同），F1全为细眼，其中雄性全
为刚毛，雌性刚毛：截毛＝2：1，让F1中刚毛雌雄个体随机交配，F2的表现型及比例如下表（不考虑突
变）。
细眼刚毛
细眼截毛
粗眼刚
毛
粗眼截毛
雌
性
39 只
9 只
13 只
3 只
雄
性
48 只
0 只
16 只
0 只
(1)果蝇作为遗传学研究的常用材料，其优点有 。
(2)果蝇的刚毛与截毛，粗眼与细眼这两对相对性状遗传遵循 定律，其中刚毛与截毛这对相对
性状中，隐性性状是 ，控制该性状的基因位于 染色体上（选填“X”或“Y”或
“X 和Y”）。
(3)亲本中的雄果蝇基因型及其比例为 。可以通过设计测交实验来验证亲本雌果蝇
的基因型，选用进行交配果蝇的表现型是 。
(4)F1中的细眼刚毛雄果蝇通过减数分裂产生的配子有 种；F2中的细眼刚毛雌果蝇纯合体所占
比例是 。
【答案】(1)染色体数目少，易于区分的相对性状，易饲养、繁殖速度快等
(2)自由组合 截毛 X 和Y
(3)ffXdYD：ffXDYD＝2：1 细眼截毛雄果蝇
(4)6 5/39
【详解】（1）果蝇染色体数目少，具有易于区分的相对性状，易饲养、繁殖速度快的特点，使果蝇常作
为遗传学研究的材料。
（2）根据上述分析可知，控制果蝇的刚毛与截毛的基因位于性染色体上，控制粗眼与细眼的基因位于常
染色体上，这两对相对性状遗传遵循基因的自由组合定律。由题意可知，亲本均为刚毛，子一代出现了截
毛，则果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中，隐性性状是截毛，亲本雌性均为刚毛，子代雌性出现了截毛，
说明亲本都携带有截毛基因，雄性亲本携带截毛基因，表现为刚毛，说明其为杂合子，即在Y 染色体上还
携带有刚毛基因，故控制该性状的基因位于X 和Y 染色体上。
（3）根据上述分析可知，细眼为显性，基因位于常染色体上，亲本雄性为粗眼，基因型为ff，根据子一代
雌性中刚毛：截毛=2：1，雄性全为刚毛，说明亲本雄性中存在XdYD、XDYD两种基因型，设XdYD所占比
例为a，则两种基因型的雄性个体产生的含X 染色体的雄配子及比例为Xd：XD=a：（1-a），由于所有雌性
亲本的基因型相同，均为XDXd，产生的雌配子基因型及比例为Xd：XD=1：1，则截毛雌果蝇1/2a=1/3，所
以a 为2/3，即亲本中的雄果蝇基因型及其比例为ffXdYD：ffXDYD=2：1。亲本雌果蝇的基因型为FFXDXd，
可通过测交实验来验证其基因型，即让亲本雌果蝇与细眼截毛的雄果蝇杂交，则测交后代表现型及比例为
细眼刚毛雌、细眼刚毛雄、细眼截毛雌、细眼截毛雄=1：1：1：1。
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（4）亲本雄性基因型为ffXdYD：ffXDYD=2：1，雌性基因型为FFXDXd，亲本雄性产生的含有X 染色体的
配子及比例为Xd：XD=2：1，亲本雌性产生的配子及比例为Xd：XD=1：1，所以子一代中细眼刚毛雌果蝇
的基因型和比例为FfXDXD：FfXDXd=（1/3×1/2）：（2/3×1/2+1/3×1/2）=1：3；子一代中细眼刚毛雄果蝇的
基因型和比例为FfXDYD：FfXdYD=1：1，通过减数分裂产生的配子有FXD、fXD、FYD、fYD、FXd、fXd，共
6 种。单独分析细眼基因的遗传：Ff×Ff 杂交，子二代细眼中基因型有FF 和Ff 两种，其中FF 占1/3；单独
分析刚毛基因的遗传：子一代中刚毛雌性基因型和比例为XDXD：XDXd=1：3，产生雌配子种类和比例为
Xd：XD=3：5；子一代中刚毛雄性基因型和比例为XDYD：XdYD=1：1，产生雄配子种类和比例为Xd：XD：
YD=1：1：2。F2中的细眼刚毛雌果蝇有FFXDXD、FFXDXd、FfXDXD、FfXDXd共四种基因型，其中纯合体所
占比例是（1/4×5/8）÷（1/4×5/8+1/4×3/8+1/4×5/8）×1/3=5/39。
题型三 探究基因位于常染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
13．果蝇是研究遗传的好材料，为探究果蝇某一性状刚毛的遗传现象，科学工作者选取了两只有刚毛的雌
雄果蝇进行杂交，产生的后代有刚毛和卷毛，并且后代的刚毛：卷毛=2：1，雌果蝇：雄果蝇=1：2。下列
相关叙述错误的是（ ）
A．刚毛为显性性状，卷毛为隐性性状
B．控制刚毛和卷毛的基因位于X、Y 染色体的同源区段上
C．刚毛的雌雄果蝇中既有纯合子又有杂合子
D．刚毛性状的遗传中存在显性纯合致死
【答案】C
【详解】AD、两只刚毛雌雄个体杂交，后代出现了卷毛性状，说明刚毛为显性，卷毛为隐性，且刚毛：
卷毛=2：1， 说明显性纯合致死，AD 正确；
BC、由于后代的刚毛和卷毛在雌雄个体中的比例不同，控制刚毛和卷毛的基因不会位于常染色体上，可能
位于性染色体上，由于显性纯合致死，所以控制该性状的基因不能只位于X 染色体，因为XBXB、XBY 为
显性纯合致死，亲代不会出现刚毛雄性个体，与题干矛盾；则控制该性状的基因只能位于X、Y 的同源区
段上，假设控制该性状的基因为B/b，两只刚毛的雌雄果蝇的基因型为XBXb×XBYb→后代为：XBXB（死
亡）、XBXb（刚毛）、XBYb（刚毛）、XbYb（卷毛），刚毛：卷毛=2：1，雌：雄=1：2，且刚毛的雌雄果
蝇中只有杂合子，B 正确，C 错误。
故选A。
14．“秃顶”是一种性状表现，它和“非秃顶”是一对相对性状，由基因B 和b 控制，其中男性只有基因
型为BB 时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb 时才表现为秃顶。秃顶这一性状在男性中出现的概率
比女性中的高。某人怀疑控制该性状的基因位于X 染色体和Y 染色体的同源区段上，他想用灵长类动物狒
狒做杂交实验来证明自己的想法。请你帮助他完成实验设计并对预测结果进行说明（假设狒狒的秃顶和非
秃顶的遗传情况与人一样）。
(1)实验步骤：
①挑选一只表型为 的雄狒狒和多只表型为 的雌狒狒做杂交实验，得到大量后代
F1。
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② 。
(2)实验结果和结论：
①若 ，则基因在常染色体上。
②若 ，则基因在X 染色体和Y 染色体的同源区段上。
【答案】(1) 非秃顶 秃顶 F1雌、雄个体之间相互交配，得到F2，观察F2中秃顶和非秃顶的
个体数量及性别比例
(2) F2的雌性个体中非秃顶∶秃顶＝3 1∶，雄性个体中非秃顶∶秃顶＝1 3 F
∶
2的雌、雄个体中均为
非秃顶∶秃顶＝1 1∶
【详解】（1）狒狒是灵长类动物，有许多和人类一样的性状。一般判断基因是否位于X 染色体和Y 染色
体的同源区段上，会选择隐性纯合子作为母本，显性纯合子作为父本，观察子代表型。
（2）按题意雌性秃顶的基因型为bb（或XbXb），雄性非秃顶的基因型为BB（或XBYB），雌雄个体之间
相互交配，结果如下：
故F2的雌、雄个体中均为非秃顶∶秃顶＝1 1∶。
15．果蝇的体色（灰身、黑身）和翅型（正常翅、截翅）这两对性状分别由两对等位基因A、a 和B、b 控
制。利用两对纯种果蝇进行了杂交实验，结果如下表所示：
杂交组合
子代表型
组合一：黑身正常翅♀×灰身截翅
♂
组合二：灰身截翅♀×黑身正常翅
♂
雌蝇
雄蝇
雌蝇
雄蝇
F1
灰身正常
翅
296
290
301
0
灰身截翅
0
0
0
298
(1)控制翅型的基因位于 染色体上，判断的依据为
。
(2)某同学为了确定控制体色的A/a 这对等位基因位于常染色体上还是X、Y 染色体的同源区段上，让组合
二F1灰身雌、雄果蝇相互交配，然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若 ，
则说明A/a 是位于常染色体上；若 ，则说明A/a 是位于X、Y 的同源区段上。
【答案】(1)X 杂交组合二中截翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅
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（杂交组合一、二是用纯种正常翅、截翅果蝇进行的正反交实验，正反交实验结果不一致）
(2)黑身果蝇中雌性∶雄性＝1 1
∶
黑身果蝇全为雄性
【详解】（1）分析表格：组合一和组合二为正反交实验，组合一中子代全为灰身正常翅，说明灰身、正
常翅为显性性状，组合二中，雌果蝇全为灰身，雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为截翅，且与组合一实验结
果不同，说明控制翅型的基因位于X 染色体上，即杂交组合一、二是用纯种正常翅、截翅果蝇进行的正反
交实验，正反交实验结果不一致。
（2）灰身为显性性状，某同学为了确定控制体色的A/a 这对等位基因位于常染色体上还是X、Y 染色体的
同源区段上，组合二亲本为AA×aa 或XAXA×XaYa，让组合二F1灰身雌、雄果蝇相互交配（Aa×Aa 或
XAXa×XAYa），然后统计F2中黑身果蝇的性别比例：若黑身果蝇中雌性∶雄性＝1 1∶，则说明性状与性别无
关，A/a 位于常染色体上；若黑身果蝇全为雄性，则说明A/a 是位于X、Y 染色体的同源区段上
（XAXa×XAYa→XAXA、XAXa、XAYa、XaYa）。
题型四 探究基因的位置其他题型
16．研究发现，具有一对相对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下:
实验一：♀甲×♂乙→F1呈甲性状
实验二：♂甲×♀乙→F1呈乙性状
不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说
假说1 该对性状由细胞核内的遗传物质控制，甲为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身
基因型的支配，即母性效应。
假说2 该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。
下列分析正确的是（ ）
A．母性效应和细胞质遗传均不遵循孟德尔遗传定律
B．将实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假说2 正确
C．将实验二的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，则假说2 正确
D．将C 选项中F2自交得到F3，若F3出现3 1∶的分离比，则假说1 正确
【答案】D
【详解】A、母性效应受核基因控制，遵循孟德尔遗传定律；母系遗传为细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传
定律，A 错误；
B、若假说1 正确，假设甲的基因型为aa，乙的基因型为AA，让F1（Aa）自交得F2，实验一、实验二的
母本都是F1（Aa），均表现为甲性状；若假说2 正确，实验一的F1、F2均表现为甲性状，实验二的F1、F2
全为乙性状，故实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，无法判断是母性效应还是母系遗传；B 错误
C、将实验二的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，说明假说1 成立，C 错误；
D、若假说1 正确，母性效应遵循孟德尔遗传定律，假设实验二中甲的基因型为aa，乙的基因型为AA，让
F1（Aa）自交得F2，F2的基因型为1AA：2Aa：1aa，F2自交得到F3表现与各自母本一致，即为乙性状：
甲性状=3:1，若假说2 成立，实验二的F1、F2、F3全为乙性状，D 正确。
故选D。
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17．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因A/a 控制，刚毛和截毛是一对相对性状，由基因B/b 控制。
某小组利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发现，F2中纯合子占比为1/2。不考虑突
变和互换，下列说法错误的是（ ）
A．上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛
B．A/a 和B/b 均不可能位于常染色体
C．F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等位基因
D．若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/8
【答案】D
【详解】A、亲代为红眼刚毛和白眼截毛，子一代全为红眼刚毛，上述两对相对性状中显性性状分别为红
眼、刚毛，A 正确；
B、子一代雌雄个体随机交配，子二代中雌性全为红眼刚毛，雄性中红眼刚毛：白眼截毛=1:1；说明这两
对相对性状的遗传与性别相关联，基因位于X 染色体上，B 正确；
C、亲代基因型为XABXAB，XabY，子一代基因型为XABXab，XABY，子二代基因型为XABXAB，XABXab（红眼
刚毛，含有两对等位基因）XABY，XabY，C 正确；
D、子二代雌果蝇产生的配子类型及比例为3/4XAB，1/4Xab，子二代雄果蝇产生的配子类型及比例为
1/4XAB，1/4Xab，1/2Y，子三代雄性个体有3/8XABY，1/8XabY（白眼截毛），因此子三代雄性个体中白眼截
毛的比例占1/4，D 错误。
故选D。
18．某雌雄异株二倍体植物的性别决定方式和性染色体特点与人类相同，其叶形（圆形与心形）、花色
（红花与黄花）和茎高度（高茎与矮茎）分别由基因A/a、B/b、D/d 控制，其中基因A/a 位于X 染色体上，
圆形对心形为显性。为研究三对等位基因在染色体上的位置关系，研究人员利用两株纯合亲本进行了杂交
实验，杂交结果如下图所示，其中F2的矮茎黄花只有雄性。不考虑性染色体的同源区段，回答下列问题：
(1)杂交实验中，F2的叶形表型及比例是 （考虑性别）；若将
F2雌雄个体随机交配，不考虑性别，则F3的叶形表型及比例为 。
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(2)F2的矮茎红花植株有 种基因型；请在下图标注出F1雄株三对等位基因在染色体上的位置关系：
(3)请以F2为实验材料，设计一个实验方案探究F2中某高茎红花雌株的基因型，简要写出实验设计思路，
并预期实验结果及结论。
①实验思路：
。
②实验结果及结论：
。
【答案】(1)圆形雌株：圆形雄株：心形雄株=2：1：1 圆形：心形=13：3
(2)3/三
(3)让该高茎红花雌株与F2中的矮茎黄花雄株杂交，观察并统计后代的表型及比例 若后代全为高茎红
花，则该高茎红花雌株的基因型为DDXABXAB；若后代中高茎红花：高茎黄花=1：1，则该高茎红花雌株的
基因型为DDXABXab；若后代中高茎红花：矮茎红花=1：1，则该高茎红花雌株的基因型为DdXABXAB；若
后代中高茎红花：高茎黄花：矮茎红花：矮茎黄花=1：1：1：1，则该高茎红花雌株的基因型为DdXABXab
【详解】（1）控制叶形的基因A/a 位于X 染色体上，圆形对心形为显性，则亲本基因型为XAXA、XaY，
F1基因型为XAXa、XAY，F2基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，故F2的叶形表型及比
例是圆形雌株：圆形雄株：心形雄株=2：1：1。F2雌配子及比例为XA：Xa=3：1，雄配子及比例为XA：
Xa：Y=1：1：2，将F2雌雄个体随机交配得到的F3中心形占比为1/4*（1/4+2/4）=3/16，则F3的叶形表型
及比例为圆形：心形=13：3。
（2）亲本矮茎红花雌株与高茎黄花雄株杂交得到F1，F1自交得到F2，F2的矮茎黄花只有雄性，可判断控
制花色的基因位于X 染色体上，又性状分离比为9：3：3：1，遵循自由组合定律，控制这两对相对性状的
基因位于非同源染色体上，故可判断控制茎高度的基因位于常染色体上，故F2的矮茎红花植株基因型有
ddXBXB、ddXBXb、ddXBY 共3 种。F1雄株基因型为DdXABY，故F1雄株三对等位基因在染色体上的位置关
系如下图所示：
（3）结合上述分析可知，F2中某高茎红花雌株的基因型有DDXABXAB，DDXABXab，DdXABXAB，DdXABXab，
可通过测交的方法要区分它们。具体的实验思路如下：让该高茎红花雌株与F2中的矮茎黄花雄株杂交，观
察并统计后代的表型及比例。
实验结果及结论为：若后代全为高茎红花，则该高茎红花雌株的基因型为DDXABXAB；若后代中高茎红花：
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高茎黄花=1：1，则该高茎红花雌株的基因型为DDXABXab；若后代中高茎红花：矮茎红花=1：1，则该高
茎红花雌株的基因型为DdXABXAB；若后代中高茎红花：高茎黄花：矮茎红花：矮茎黄花=1：1：1：1，则
该高茎红花雌株的基因型为DdXABXab。
19．普通水稻表现为不耐盐但含有较高浓度的镉。“杂交水稻之父”的袁隆平院士宣布了两项重大研究成
果：一是通过导入耐盐基因（B+基因）成功的培育出了耐盐碱的“海水稻（耐盐高镉型）”，二是利用现
代生物技术将普通水稻中的吸镉基因（C+基因）敲除，获得了含镉量低的低镉水稻（不耐盐低镉型）。[注：
B+表示导入的，C-表示吸镉基因被敲除，B+对B-为完全显性，基因型C+C+、C+C-和C-C-分别表现为高镉、
中镉和低镉。]请回答下列问题：
(1)在进行水稻（2n=24）基因组测序时，应对 条染色体上的基因进行测序。
(2)根据已知条件，纯合普通水稻的基因型为 。
(3)现有普通水稻、海水稻和低镉稻（均为纯合子），请设计杂交实验探究B+/B-和C+/C-两对基因是否位于
一对同源染色体上。
实验思路： 。
预期实验结果：
①若F2表型为耐盐低镉的植株比例为 ，则B+/B-和C+/C-两对基因位于一对同源染色体上。
②若F2表型为耐盐低镉的植株比例为 ，则B+/B-和C+/C-两对基因位于两对同源染色体上。
(4)若B+/B-和C+/C-两对基因位于一对同源染色体上。可以通过 育种方式获得耐盐低镉植株。
【答案】(1)12
(2)B-B-C+C+
(3)答案一用纯合海水稻和低镉稻杂交得F1，再用F1自交得F2，观察并统计F2中的表现型及比例；（答案
二用纯合海水稻和低镉稻杂交得F1，再用F1测交得F2，观察并统计F2中的表现型及比例） 第一种实
验方案0（第二种实验方案0） 第一种实验方案3/16（第二种实验方案1/4）
(4)诱变（或基因工程，基因定点突变）
【详解】（1）水稻是雌雄同体的植株，因此对水稻（2n=24）基因组进行测序，需要测12 条染色体上碱
基序列。
（2）据题意可知，基因型C+C+、C+C-和C-C-分别表现为高镉、中镉和低镉，因此C+对C-为不完全显性。
B+表示导入的耐盐基因，B+对B-为完全显性，普通水稻不耐盐高镉的基因型为B-B-C+C+。
（3）探究两对基因是否位于一对同源染色体上，常用的方法是利用双杂合个体自交或者测交，现有的材
料是普通水稻（B-B-C+C+）、海水稻（B+B+C+C+）和低镉稻（B-B-C-C-），因此首先要得到双杂合个体，可
用海水稻（B+B+C+C+）和低镉稻（B-B-C-C-）杂交得到B+B-C+C-，然后在进行自交或者测交。据此实验思路
为：用纯合海水稻和低镉稻杂交得F1，再用F1自交或者测交得F2，观察并统计F2中的表现型及比例。如果
B+/B-和C+/C-两对基因位于一对同源染色体上，F1（B+B-C+C-）能产生B+C+和B-C-两种配子，自交后代为
B+B+C+C+（耐盐高镉）:B+B-C+C-（耐盐中镉）:B-B-C-C-（不耐盐低镉）=1:2:1，耐盐低镉的比例为0；测交
后代：B+B-C+C-（耐盐中镉）:B-B-C-C-（不耐盐低镉）=1:1，耐盐低镉的比例为0。如果B+/B-和C+/C-两对
基因位于两对同源染色体上，F1（B+B-C+C-）能产生B+C+、B+C-、B-C+、B-C-四种配子，自交后代为耐盐低
镉比例为3/4×1/4=3/16；测交后代耐盐低镉B+B-C-C-比例为1/4×1=1/4。
（4）若B+/B-和C+/C-两对基因位于一对同源染色体上。不能通过杂交育种获得耐盐低镉植株。可以通过诱
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变（或基因工程，基因定点突变）育种方式获得耐盐低镉植株。
20．果蝇（XY 型，且1 号染色体为性染色体）的正常眼和星眼、长翅和短翅分别由等位基因B/b、D/d 控
制，两对基因均不位于Y 染色体上。现有一群星眼长翅雄果蝇和正常眼短翅雌果蝇杂交，F1的表型及比例
为星眼长翅（♀）：正常眼长翅（♀）：星眼短翅（♂）：正常眼短翅（♂）=3：1：3：1，若不考虑致
死和基因突变的发生。回答下列问题：
(1)果蝇的翅形性状中， （填“长翅”或“短翅”）属于显性性状，判断依据是
。
(2)亲代雄果蝇的基因型为 ，其初级精母细胞中含有 套遗传信息。
(3)F1雄果蝇可产生 种配子。取F1雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼果蝇和正常眼果蝇的比例为
。
(4)在F1群体中出现了一只表型为星眼的三体雄果蝇（2 号染色体有三条），减数分裂时2 号染色体的任意
两条移向细胞一极，剩下的一条移向细胞另一极。欲测定眼形基因是否在2 号染色体上，将该果蝇与多只
正常眼雌果蝇（未发生染色体变异）杂交。
①若后代星眼：正常眼=5：1，则该眼形基因 （填“在”“不在”或“不一定在”）2 号染
色体上；
②若后代星眼：正常眼=1：1，则该眼形基因 （填“在”“不在”或“不一定在”）2 号染
色体上。
【答案】(1)长翅 长翅雄果蝇与短翅雌果蝇杂交，子代长翅均为雌果蝇，短翅均为雄果蝇
(2)BBXDY、BbXDY 4/四
(3)4/四 39：25
(4)①在 ②不一定在
【详解】（1）长翅雄果蝇和短翅雌果蝇杂交，F1是长翅（♀）∶短翅（♂）=1 1∶，子代性状和性别相关联，
可知基因位于X 染色体上，且短翅是隐性，长翅是显性。
（2）子一代雌雄个体均为星眼∶正常眼=3 1∶，且和性别无关，可知星眼对正常眼是显性，由常染色体基因
控制，翅长基因位于X 染色体上，且短翅是隐性，长翅是显性，亲本雌果蝇为正常眼短翅，基因型为
bbXdXd，根据子一代分离比为：长翅（♀）∶短翅（♂）=1 1∶，星眼∶正常眼=3 1∶，亲本是一群个体，则
亲代雄果蝇基因型是BBXDY 或BbXDY，其一个初级精母细胞中的染色体组数目和体细胞相同，有2 个染
色体组，由于DNA 已经完成了复制，因此初级精母细胞中含有4 套遗传信息。
（3）亲代雄果蝇基因型是BBXDY 或BbXDY，亲代雌果蝇的基因型是bbXdXd，则F1雄果蝇的基因型是
BbXdY 和bbXdY，根据基因自由组合定律，可产生BXd、BY、bXd、bY 共4 种配子。假设雄性亲本中BB
比例是x，则Bb 比例是（1-x），和雌性亲本bb 杂交，则其子代bb 的比例是（1-x）×1/2=1/4，则x=1/2。
即亲本1/2BBXDY、1/2BbXDY，F1中有3/4Bb，1/4bb，取F1雌、雄果蝇随机交配，其B 配子比例是
3/4×1/2=3/8、b 配子比例是5/8，随机交配后，F2的基因型是3/8×3/8=9/64BB、3/8×5/8×2=30/64Bb、
5/8×5/8=25/64bb，可知星眼∶正常眼=39 25
∶
。
（4）亲本雄果蝇是BB 或Bb，亲本雌果蝇是bb，F1种群中出现一只表型为星眼的三体雄果蝇。若眼形基
因在2 号染色体上，则该三体雄果蝇是BBb 或Bbb，若眼形基因不在2 号染色体上，则该三体雄果蝇基因
型为Bb。若是BBb，其配子是1/6BB、1/3Bb、1/3B、1/6b，与多只正常眼雌果蝇（未发生染色体变异）杂
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交，子代是星眼∶正常眼（bb）=5 1∶；若是Bbb，其配子是1/3Bb、1/3b、1/6bb、1/6B，与多只正常眼雌果
蝇（未发生染色体变异）杂交，子代是星眼∶正常眼=1 1∶。若眼形基因不在2 号染色体上，则该三体雄果
蝇基因型为Bb，与多只正常眼雌昆虫（未发生染色体变异）杂交，子代是星眼∶正常眼=1 1∶。因此若后代
星眼∶正常眼=5 1∶，则该眼形基因一定在2 号染色体上，若后代星眼∶正常眼=1 1∶，则该眼形基因不一定
在2 号染色体上。
1．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1 上，现将一只
表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的
位置判断中正确的是（ ）
A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1 上
C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1 上
【答案】C
【详解】A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY 或XBYb，基因位于Ⅱ-1 或Ⅰ，A 错
误；
B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY 或XBYb，基因位于Ⅱ-1 或Ⅰ，B 错误；
C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，基因位于Ⅰ上，C 正确；
D、若后代雌性表现为隐性，雄性表现为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，该基因一定位于片段Ⅰ上，D 错
误。
故选C。
2．果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a 控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a 是
在常染色体上还是仅位于X 染色体上（不考虑XY 同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列
叙述正确的是（ ）
A．具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性
B．一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a 一定位于常染色
体上
C．选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a 是在常染色体还是仅位于X 染色体
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D．纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a 位于常染色体上
【答案】C
【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性
状，A 错误；
B、一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a 也可能仅位于X 染色
体上，如基因型为XAXa的果蝇与基因型为XaY 的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛：非直
毛=1:1，B 错误；
C、选用表型不同的纯种雌雄果蝇正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a 位于常染色体
上，反之可判断基因A、a 仅位于X 染色体上，C 正确;
D、纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a 是位
于常染色体上还是仅位于X 染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a 的位置，D 错误。
故选C。
3．某家蚕的性别决定方式是ZW 型，研究团队采用基因工程将一个能使受精卵卵壳呈现黑色且蚕丝柔软
的基因导入一批雌蚕中，若考虑变异只发生在细胞核且子代只有不同颜色卵壳个体杂交的前提下，让这些
雌蚕与群体中的雄蚕杂交。下列叙述正确的是（ ）
A．若该基因仅导入在常染色体上，子代的基因型才与亲本一致
B．若F2的表型比例为1：1：1：1，则导入的基因可能位于Z 染色体上
C．若F3中产黑色卵个体占3/4，则导入的基因位于W 染色体上
D．当导入的基因在Z 染色体上时，F3中黑卵雌蚕的比例是1/4
【答案】B
【详解】A、该基因插入到细胞核中，①若在常染色体上，则变异雌蚕的基因型是A0，②若在Z 染色体上，
变异对应的雌蚕基因型是ZAW，③若在W 染色体上对应的基因型是ZWA，雄蚕基因型则为①00、②ZZ、
③ZZ。当雌蚕的基因型是A0 时，F1的基因型及比例是A0：00=1：1，不同颜色卵杂交，不管哪一代的基
因型均与亲本一致，当雌蚕的基因型是ZWA，F1的基因型及比例是ZZ：ZWA=1：1，不同颜色卵个体杂交，
不管哪一代的基因型也与亲本一致，A 错误；
B、若导入的基因位于Z 染色体上，则雌蚕的基因型是ZAW，雄蚕的基因型是ZZ，F1的基因型是ZAZ 和
ZW，不同颜色个体杂交F2的基因型及比例是ZAZ：ZZ：ZAW：ZW=1：1：1：1，表型比例也是1：1：
1：1，B 正确；
C、若导入的基因位于W 染色体上，则雌蚕的基因型是ZWA，雄蚕的基因型是ZZ，F1的基因型及比例是
ZZ：ZWA=1：1，不同颜色卵个体杂交，F2、F3的基因型及比例均为ZZ：ZWA=1：1，其中F3中产黑色卵的
个体占1/2，C 错误；
D、当导入的基因位于Z 染色体上时，雌蚕的基因型是ZAW，雄蚕的基因型是ZZ，F1的基因型及比例是
ZAZ：ZW，不同颜色卵个体杂交，F2 的基因型及比例是ZZ：ZAZ：ZW：ZAW，F2不同颜色卵个体杂交的
情况有两种：①ZZ×ZAW 和②ZAZ×ZW，前者子代（F3）基因型及比例为ZAZ：ZW，其中黑卵雌蚕的比例
是0，后者子代（F3）的基因型及比例是ZZ：ZAZ：ZW：ZAW，其中黑卵雌蚕的比例是1/4，D 错误。
故选B。
4．某昆虫的性别决定方式为XY 型，其翅形有有翅和无翅两种类型，受基因A/a 控制，有翅类型又分为正
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常翅、残翅两种类型，受基因B/b 控制。已知基因A/a 位于常染色体上。现将纯合正常翅雌昆虫与纯合无
翅雄昆虫交配，F1全为正常翅，F1雌雄相互交配，F2表现型为正常翅雌昆虫、正常翅雄昆虫、残翅雄昆虫、
无翅雌昆虫、无翅雄昆虫，比例为6 3 3 2 2
∶∶∶∶。下列有关叙述错误的是（ ）
A．基因B/b 位于X 染色体上
B．F2无翅雌昆虫基因型有2 种
C．F2残翅雄昆虫中纯合子占
D．F2正常翅雌雄昆虫交配，产生无翅雄昆虫的比例为
【答案】C
【详解】A、F2雌昆虫有翅类型全为正常翅，雄昆虫中有翅包括正常翅和残翅，说明基因B/b 位于Ⅹ染色
体上，A 正确；
B、F2中雌雄昆虫中有翅:无翅＝3:1，说明F1基因型都为Aa，表现为有翅，则无翅基因型为aa，又雌昆虫
有翅类型全为正常翅，雄昆虫中有翅包括正常翅和残翅，说明F1雌昆虫基因型为XX，雄昆虫基因型为
XBY，故F1基因型为AaXbXb和AaXBY，F2无翅雌昆虫基因型为aaXBXB或aaXBXb，B 正确；
C、F2残翅雌昆虫（A_XbXb）中纯合子（AAXbXb）占1/3，C 错误；
D、F2正常翅雌昆虫（1/3AA、2/3Aa）（1/2XBXB、1/2XBXb）与正常翅雄昆虫（1/3AA、2/3Aa）XBY 交配，
产生无翅雄昆虫（aaXY）的比例为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，D 正确。
故选C。
5．为制备抗虫棉，科研人员从自然界生物中筛选了两种抗棉铃虫基因B、D，通过基因工程方法将这两个
基因导入棉花细胞的染色体上。已知棉花纤维的棕色和白色分别受基因A、a 控制，选择基因型为AaBD
的个体自交，后代中不抗虫个体的比例存在差异。下列相关分析错误的是（ ）
A．若子代中白色不抗虫个体的比例为1/16，则基因B、D 可能在同一条染色体上
B．若子代全部个体均表现为抗虫性状，则基因B、D 在一对同源染色体上
C．若子代中棕色抗虫个体的比例为1/2，则基因B、D 与a 在同一条染色体上
D．若子代中棕色不抗虫个体占1/64，则基因B、D 存在于无基因A、a 的非同源染色体上
【答案】D
【详解】
A、若子代中白色不抗虫的比例为1/16，基因位置可能如图所示：
，相当于存在抗性和不
抗的一对等位基因，产生白色和抗虫的比例均为1/4，A 正确；
B、若子代全部个体均表现为抗虫性状，说明B、D 基因在1 对同源染色体上，如图所示：
，产生的配子中均含有抗性基因，B 正确；
C、若B、D 基因与a 在同一条染色体上，如图所示：
，子代的基因型为：BBDDaa、AA、
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2AaBD，子代中棕色不抗虫AA 的比例为1/4，C 正确；
D、若B、D 基因存在于无A、a 基因的非同源染色体上，如图所示：
子代中
棕色比例是3/4，不抗虫的比例是1/16，子代中棕色不抗虫个体占3/64，D 错误。
故选D。
6．植物A 的花瓣形态（单瓣、复瓣、重瓣）由A/a 和B/b 两对等位基因控制，花色（紫色、红色）由D/d
控制，性别决定方式为XY 型，不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区段。研究人员进行如下实验：
实验一：纯合重瓣紫花雌株×纯合单瓣红花雄株→F1全为单瓣紫花。F1雌株 × 纯合重瓣紫花雄株→F2中雌
花均为紫花，雄花中紫花：红花=1：1，且雌雄花瓣形态比例均为单瓣：复瓣：重瓣=1：2：1。
实验二：纯合单瓣紫花雌株 × 纯合重瓣红花雄株 → F1自由交配，F2中单瓣：复瓣：重瓣=17：10：1。
下列叙述错误的是（ ）
A．控制花色的D/d 基因位于X 染色体，紫花为显性性状
B．基因A/a、B/b、D/d 独立遗传，遵循基因的自由组合定律
C．实验二F2的表型比例异常，可能是F1产生ab 的雄配子50%致死
D．实验二F1雄株与纯合复瓣花杂交，子代复瓣花所占概率为1/2
【答案】D
【详解】A、实验一，紫花和红花杂交，F1全为紫花，说明紫花为显性，F2中雌花均为紫花，雄花紫花：
红花=1：1，说明花色性状与性别相关，D/d 位于X 染色体，A 正确；
B、由实验一可知，花瓣形态的遗传雌雄表现型比例相同，说明控制花瓣形态的A/a 和B/b 基因位于常染色
体上，而控制花色的D/d 基因位于X 染色体上，所以基因A/a、B/b、D/d 独立遗传，遵循基因的自由组合
定律，B 正确；
C、若F1雄株ab 配子50%致死，则F1雄株产生配子为AB：Ab：aB：ab=2：2：2：1，F1雌株产生配子
AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，后代的单瓣（A-B-）：复瓣（A-bb 或aaB-）：重瓣（aabb）=
（2/7×1+2/7×2/4+2/7×2/4+1/7×1/4）：（2/7×2/4+2/7×2/4+1/7×2/4）：（1/7×1/4）=17：10：1，C 正确；
D、实验二F1雄株（AaBb）与纯合复瓣（AAbb 或aaBB）杂交，F1雄株产生配子为AB：Ab：aB：ab=2：
2：2：1，当纯合复瓣为AAbb 时，子代复瓣（A-bb）概率为2/7×1+1/7×1=3/7，复瓣花为aaBB 的情况同上，
也为3/7，D 错误。
故选D。
7．家蚕的性别决定方式为ZW 型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A 控制，油蚕幼虫的皮肤透
明，由隐性基因a 控制。A 对a 是完全显性，位于Z 染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据
皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（ ）
A．ZAZA×ZAW
B．ZAZA×ZaW
C．ZaZa×ZAW
D．ZAZa×ZAW
【答案】C
【详解】A、ZAZA（雄）×ZAW（雌）：雄性子代基因型为ZAZA，雌性为ZAW，均表现为正常皮肤，无法
区分，A 不符合题意；
B、ZAZA（雄）×ZaW（雌）：雄性子代基因型为ZAZa（正常），雌性为ZAW（正常），表型相同，无法区
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分，B 不符合题意；
C、ZaZa（雄）×ZAW（雌）：雄性子代基因型为ZAZa（正常），雌性为ZaW（油蚕），雌雄表型不同，可
区分，C 符合题意；
D、ZAZa（雄）×ZAW（雌）：雄性子代全为正常（ZAZA或ZAZa），雌性为ZAW（正常）或ZaW（油蚕），
部分雄性表型与雌性相同，无法完全区分，D 不符合题意。
故选C。
8．亨廷顿舞蹈症是单基因遗传病（相关基因A/a 位于4 号染色体）。某家族系谱图及各成员对应的相关基
因电泳结果如下图所示。其中Ⅱ3含有3 条4 号染色体。下列叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．图中1280bp 的基因片段代表正常基因
C．Ⅱ1与正常女性婚配生下正常女儿的概率是1/4
D．对三体男性Ⅱ3分析可知产生异常生殖细胞的一定是I1
【答案】C
【详解】A、Ⅰ1（或Ⅱ1）为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明Ⅰ1（或Ⅱ1）是杂合子，所以
亨廷顿舞蹈症应属于常染色体显性遗传病，A 错误；
B、由图可知，Ⅰ1（或Ⅱ1）为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，Ⅰ2为正常个体，含有1200bp 一
种条带，由此推断，正常基因为1200bp，致病基因为1280bp，B 错误；
C、Ⅱ1为杂合子，与正常女性（aa）婚配生下正常后代的概率是1/2，正常女儿的概率是1/4，C 正确；
D、Ⅱ3的父亲为Ⅰ2（aa），母亲为Ⅰ1（Aa），若Ⅱ3的基因型为Aaa，可能是Aa 的卵细胞和a 的精子的
结合，则是母亲减数第一次分裂异常引起，也可能是A 卵细胞和aa 精子结合，则是父亲减数第一次或减数
第二次分裂异常，D 错误。
故选C。
1．（2025·湖北·高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X 染色体保持活性，从而使女性与男性
体细胞中X 染色体基因表达水平相当。基因G 编码G 蛋白，其等位基因g 编码活性低的g 蛋白。缺失G 基
因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1 不含g 基因。随机选取Ⅲ-5 体内
200 个体细胞，分析发现其中100 个细胞只表达G 蛋白，另外100 个细胞只表达g 蛋白。下列叙述正确的
是（ ）
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A．Ⅲ-3 个体的致病基因可追溯源自I-2
B．Ⅲ-5 细胞中失活的X 染色体源自母方
C．Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g 蛋白
D．若Ⅲ-6 与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
【答案】C
【详解】A、Ⅱ-1、Ⅱ-2 不患该病，但后代Ⅲ-3 患该病，且Ⅱ-1 不含g 基因，所以该病为伴X 染色体隐性
遗传病，由于Ⅱ-1 不含g 基因，所以Ⅲ-3 的致病基因来自Ⅱ-2，Ⅱ-2 的致病基因来自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A
错误；
B、已知Ⅱ-4 基因型为XGY，Ⅱ-3 的基因型为XgXg，Ⅲ-5 的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ-5 体内200 个体细
胞，其中100 个细胞只表达G 蛋白，另外100 个细胞只表达g 蛋白，说明两条X 染色体都有可能失活，所
以Ⅲ-5 细胞中失活的X 染色体不一定源自母方，B 错误；
C、已知Ⅱ-1 不含g 基因，其基因型为XGY，Ⅱ-2 的基因型为XGXg，Ⅲ-2 的基因型为XGXG或XGXg，若其
基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g 蛋白，所以Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g 蛋白，C 正确；
D、已知Ⅱ-4 基因型为XGY，Ⅱ-3 的基因型为XgXg，Ⅲ-6 的基因型为XGXg，与某男性（X？Y）婚配，生出
不患该遗传病男孩（XGY）的概率为1/4，D 错误。
故选C。
2．（2025·山东·高考真题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4 是位于X 染色体上的等位基因，
Ⅰ-1 基因型为XalXa2，Ⅰ-2 基因型为Xa3Y，Ⅱ-1 和Ⅱ-4 基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1 为纯合子的概率为（ ）
A．3/64
B．3/32
C．1/8
D．3/16
【答案】D
【详解】根据题干信息和图可知：Ⅰ-1 基因型为XalXa2，Ⅰ-2 基因型为Xa3Y，所以Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型及
其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2 Xa3。又因为Ⅱ-1 和Ⅱ-4 基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ-1 的基因型及其概率为
1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2 的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y 和2/4Xa3Y。所以可以得出
Ⅳ-1 为纯合子的概率为3/16，即ABC 错误，D 正确。
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故选D。
3．（2024·重庆·高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传
系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X 染色体隐性遗传
D．伴X 染色体显性遗传
【答案】A
【详解】图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y 遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X 遗传病，该罕见
遗传病的致病基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自于母亲，即不需要两个基因纯
合才导致患病，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X
染色体隐性遗传或伴X 染色体显性遗传，A 正确，BCD 错误。
故选A。
4．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等
位基因独立遗传，且均不位于Y 染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1
表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2 2 1 1
∶∶∶。让全部F1相同翅
型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ）
A．1/12
B．1/10
C．1/8
D．1/6
【答案】B
【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为
B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取
一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体
雌虫∶正常翅黄体雄虫=2 2 1 1
∶∶∶，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型
和体色的两对等位基因均不位于Y 染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X 染色体上，且黄体为隐性
性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为
隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为
AaXBY。AaXbXb和AaXBY 杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3 1∶，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2 1∶，
推测应该是AA 存在致死情况。AaXbXb和AaXBY 杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅
黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2 2 1 1
∶∶∶。F1的裂翅个体基
因型为AaXBXb和AaXbY 交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA 个体致死
（占比为2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B 正确，ACD 错误。
故选B。
5．（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，
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下列推断错误的是（ ）
A．该致病基因不位于Y 染色体上
B．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，则Ⅱ-2 一定为杂合子
C．若Ⅲ-5 正常，则Ⅱ-2 一定患病
D．若Ⅱ-2 正常，则据Ⅲ-2 是否患病可确定该病遗传方式
【答案】D
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y 染色体上，A 正确；
B、若II1 不携带该病致病基因，由于III3 是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2
是Aa 还是aa，由于II1 不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3 种情况: 常
显，X 显，X 隐。在这三种情况下，II2 都是杂合子，B 正确；
C、若Ⅲ-5 正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1 正常为aa，而Ⅲ-3 患病Aa，可推出Ⅱ-2 一定患
病为A_，C 正确；
D、若Ⅱ-2 正常，Ⅲ-3 患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2 患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若
Ⅲ-2 正常，则不能推出具体的遗传方式，D 错误。
故选D。
6．（2024·全国甲卷·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、
黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体
基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合
9 3 3 1
∶∶∶的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。
当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，按
照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，
按照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B 不符合题意；
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C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，
F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，
按照拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D 不符合题意。
故选A。
7．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染
色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅
突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且
比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32
B．9/16
C．2/9
D．1/9
【答案】A
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变
体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为
AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：
1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb的概率：aa 与Aa 随机交
配获得aa 的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY 随机交配得到XBY 和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，因此子
二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A 正确，BCD 错误。
故选A。
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