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第17 讲 伴性遗传和人类遗传病
目录
01 课标达标练
【题型一】伴性遗传的遗传规律及应用
【题型二】遗传系谱图中遗传方式的判定
【题型三】基因在染色体上的判定方法
【题型四】人类遗传病
02 能力突破练
03 高考溯源练
题型一 伴性遗传的遗传规律及应用
1．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y 染色体上
B．Y 染色体一定比X 染色体短
C．位于X 或Y 染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
D．性染色体只存在于精子和卵细胞中
2．Y-STR 是位于Y 染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR 遗传给儿子，
儿子的Y-STR 与父亲基本相同。某案件中，警方在案发现场提取到一份男性生物样本。通过对该样本的Y-
STR 进行检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR 分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR 分型结果有多个位
点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR 原理，下列关于现场样
本的叙述正确的是（ ）
A．一定来自嫌疑人甲
B．一定来自嫌疑人乙
C．可能来自嫌疑人甲的父系亲属
D．样本所有者与嫌疑人乙一定无亲缘关系
3．摩尔根的学生重复了白眼雌蝇(XwXw)和红眼雄蝇(XWY)的杂交实验，发现后代有占比约1/2000 的例外：
1
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红眼雄蝇和白眼雌蝇。果蝇性染色体组成XXY 为雌性(可育)，XO 为雄性(不育)。下列关于该例外情况的
叙述，错误的是（ ）
A．子代白眼雌蝇可能由母本减数分裂时X 染色体不分离造成
B．子代白眼雌蝇的基因型为XwXwY，红眼雄蝇的基因型为XWO
C．子代红眼雄蝇最有可能是由母本减数分裂时发生基因突变导致的
D．子代白眼雌蝇与亲本红眼雄蝇交配可产生一定比例的白眼雌蝇
4．果蝇的长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（R）对白眼基因（r）为
显性，只位于X 染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1代中约有1/16 为残翅白眼
雄果蝇。下列叙述正确的是（ ）
A．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/8
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/4
C．亲代雄果蝇的基因型为BbXRY
D．亲代雌果蝇不能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
5．鸡的性别决定方式为ZW 型。羽毛颜色芦花羽、全色羽和白色羽受两对基因决定。B 和b 基因仅存在于
Z 染色体上，分别决定芦花和全色羽。B、b 表达的前提是常染色体上A 基因的表达，若无A 基因则表现为
白色羽。现有一只白色羽公鸡与全色羽的母鸡交配，子一代全为芦花羽，子一代雌雄相互交配得到子二代。
下列说法错误的是（ ）
A．种群中全色羽共有4 种基因型
B．子二代中全色羽母鸡占3/16
C．子二代中B 基因频率为2/3
D．子二代芦花羽中雌雄比例为1：1
题型二 遗传系谱图中遗传方式的判定
6．如图，对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
A．图甲所示生物自交后代有16 种基因型，其中为杂合子的概率为3/4
B．图乙细胞中含有4 个染色体组，该生物正常体细胞的染色体数为8 条
C．图丙家系中男性患者多于女性患者，该病不可能是伴Ⅹ显性遗传病
D．图丁表示某果蝇染色体组成，其配子类型有XW、Y、A、a 四种
7．“卵子死亡”是人类常染色体单基因遗传病，该致病基因在男性中不表达，患者的卵子出现发黑、萎
缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，I1含有致病基因，I2不含致病基因。不考虑新的变
异。下列有关分析，正确的是（ ）
2
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A．该病的遗传方式为常染色隐性遗传
B．“卵子死亡”在男女中发病率相等
C．Ⅱ3携带致病基因的概率为1/4
D．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个后代患病的概率是1/8
8．感音神经性耳聋是一种由CDH23 基因（显性基因写作“CD”，隐性基因写作“cd”）控制的遗传病。图
1 和图2 是某患感音神经性耳聋家系的遗传图谱和电泳图。下列叙述正确的是（ ）
A．成员Ⅰ2的基因型是CDcd
B．成员Ⅲ1不携带致病基因
C．成员Ⅱ1的孩子可能正常
D．条带2 是CD 基因的条带
9．人类遗传病X 是正常基因突变以后表达出了一种异常的蛋白质引起的。用特异性抗体对图示家系成员
相关蛋白进行检测，结果如下表所示。下列分析正确的是（ ）
个体1
个体2
个体3
个体4
个体5
正常蛋白抗体检测
+
+
+
+
-
异常蛋白抗体检测
-
+
-
+
+
注：“+”表示阳性，“-”表示阴性
A．该遗传病的致病基因为隐性
B．该遗传病的致病基因位于常染色体上
3
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C．个体2 和个体4 的基因型相同
D．个体5 和一正常女性结婚，所生女儿患病的概率为1/2
10．已知甲病和乙病均为单基因遗传病，且其中有一种遗传病的致病基因在X 染色体上。某家族系谱图如
下，下列有关的叙述正确的是（ ）
A．甲病是伴X 染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．IⅡ-2 只有一种基因型，Ⅲ-8 基因型有两种可能
C．Ⅲ-5 中关于甲病的致病基因来自父母一方或双方，关于乙病的致病基因来自Ⅱ-4
D．IⅡ-1 与两病皆患的男性结婚，生育一个两病皆患的孩子，概率是3/8
题型三 基因在染色体上的判定方法
11．人的X 染色体和Y 染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正
确的是（ ）
A．Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内
B．Ⅱ区段上的基因遗传不一定与性别有关
C．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因
D．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律
12．家蚕为ZW 型性别决定的二倍体生物。蚕体有无斑纹受等位基因A、a 和B、b 的控制，已知基因A、
a 位于常染色体上。现利用两种纯合无斑纹家蚕甲、乙进行杂交，结果如表所示。不考虑ZW 同源区段。
下列叙述错误的是（ ）
亲本杂交
F1表型
实验1
甲(♂)×乙(♀)
均为有斑纹
实验2
甲(♀)×乙(♂)
雄性为有斑纹、雌性为无斑纹
A．根据实验2 可判断等位基因B、b 位于Z 染色体上
B．实验1 中甲的基因型是aaZBZB，乙的基因型是AAZbW
4
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C．实验1 的F1雌雄个体交配，F2中无斑纹雌性比例为1/4
D．实验2 的F1雌雄个体交配，F2中有斑纹：无斑纹=3：5
13．已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼
雌蝇×白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区段，下列推测错误的是（
）
A．若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性
B．若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染色体上
C．若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼为显性
D．若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因位于X 染色体上
14．一百多年前，科学家对基因和染色体的位置关系进行了探索，得出了基因在染色体上的结论。如今，
科学家利用荧光标记的多种“特定分子”与染色体上的某些基因结合，可以精确地将基因定位在染色体上。
下列说法错误的是（ ）
A．摩尔根通过实验证明了基因在染色体上
B．果蝇性染色体上的基因都与性别决定有关
C．“特定分子”可能是相应基因的部分核苷酸序列
D．染色体上的待定位基因需局部解旋与“特定分子”结合
15．果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a 控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b 控制，两对基因
独立遗传且有一对位于X 染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及数量如
下表。
有眼正常毛
有眼短毛
无眼正常毛
无眼短毛
F1雄蝇
40
42
21
22
F1雌蝇
81
0
40
0
让F1雌雄果蝇自由交配，仅从有眼与无眼性状分析，F2无眼比例为（ ）
A．
B．
C．
D．
16．让两纯合亲本果蝇进行杂交，结果如下图。后代每一种个体存活几率相等，F2中每种表型都有雌、雄
个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．果蝇的眼色和翅型的显性性状分别为红眼、长翅
B．控制眼色、翅型的基因均位于常染色体上
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C．F1雌果蝇只有一种基因型
D．上述杂交结果符合自由组合定律
17．果蝇是遗传学研究的优良实验材料，某实验室有长翅和残翅两种翅形的果蝇各一管，为判断长翅和残
翅这对性状的显隐性关系以及控制该对性状基因的位置，研究人员进行了系列实验，请回答下列问题：
(1)观察雌果蝇细胞的正常减数分裂过程，最多可以看到 条X 染色体；果蝇是遗传学研究的优良实验
材料，是因为其具有 （答出
2 点即可）的优点。
(2)研究人员首先让两个管内的雌性和雄性个体各自相互交配，发现长翅果蝇群体和残翅果蝇群体的后代均
未出现新的翅形，说明 。
(3)接下来，研究人员让两个管内的长翅雄果蝇和残翅雌果蝇杂交，发现F1中雌果蝇均表现为长翅，雄果蝇
均表现为残翅。可以得出翅形中的 是显性性状，控制翅形的基因位于 染色体上的结论。
(4)在（3）的杂交试验基础上，设计一次杂交实验来验证（3）中结论，简要写出设计方案和预期结果。设
计方案： ；
预期结果： 。
题型四 人类遗传病
18．苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传病，在某地的发病率约为1/10000。一对表型正常的夫
妇生育了一个PKU 患儿，他们咨询医生后得到相关建议。下列叙述正确的是（ ）
A．该病在男性和女性中的发病率不同
B．父母双方均为杂合子的概率为2/3
C．该地区人群中致病基因的携带者频率约为2%
D．他们再生一个孩子患PKU 的概率为1/2
19．图甲为某遗传病的家族系谱图，已知该遗传病由正常基因A 突变成A1或a 引起，且A1对
A 和a 为显性，A 对a 为显性。为确定该家系中某些个体的基因型，分别根据A1和a 两种基因的序列设计
引物并进行PCR 扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ1的电泳结果可能与Ⅰ1相同
B．Ⅱ2的电泳结果有可能与Ⅱ4相同
C．电泳结果与Ⅰ2相同的个体不会是该遗传病的患者
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D．若Ⅱ3的电泳结果同Ⅰ1，则Ⅲ3的电泳结果有3 种可能
20．脊髓性肌萎缩是由于脊髓前角α-运动神经元退化变性引起的遗传性疾病。图1 和图2 是某脊髓性肌萎
缩家系的遗传图谱和部分个体的电泳图（电泳能够使显性基因显示一个条带，隐性基因则显示为位置不同
的另一个条带）。下列叙述错误的是（ ）
A．根据遗传图谱和电泳图分析可知，条带1 代表的是显性基因
B．据图1 和图2 推测，Ⅲ1的基因型为杂合子或隐性纯合子
C．若成员Ⅲ2与一正常个体婚配，生出患病孩子的概率是50%
D．若要调查人群中该病的发病率，不能刻意避开有患者的家庭
1．如图是甲、乙两种病的家族系谱图，其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（ ）
A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不携带乙病致病基因
B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率为2/3
C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个孩子同时患两种病的概率是 1/16
D．Ⅰ1和Ⅰ2所生患病孩子的基因型可能有5 种
2．黑腹果蝇的翅型有长翅、小翅、残翅三种类型。选取一对纯种的长翅果蝇与残翅果蝇杂交，F1果蝇中
长翅全为雌蝇，小翅全为雄蝇。F1果蝇随机交配，F2雌雄果蝇中均出现长翅：小翅：残翅=3：3：2（不考
虑X、Y 染色体的同源区段）。下列叙述错误的是（ ）
A．F2中的残翅果蝇均为纯合子
B．F2雌果蝇中纯种个体占1/4
C．控制翅型基因的遗传符合自由组合定律
D．纯种残翅果蝇与纯种小翅果蝇杂交，子代中没有残翅果蝇
3．图1 为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a 表示，乙病相关基因用B、b 表示，两对
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基因独立遗传；甲病在人群中的发病率为1/25，图2 为其中一个家庭成员有关乙病基因检测的结果。不考
虑XY 染色体同源区段。下列说法正确的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3与Ⅰ1基因型相同
C．Ⅲ9为乙病携带者的概率为1/3
D．若Ⅲ9与一个表型正常的男性结婚，则他们生下患甲病孩子的概率是4/25
4．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病（分别用A/a、B/b 表示），其中只有乙病基因B/b 位于性染色体
上，遗传系谱图如图所示。已知2 号家庭不含乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．由图可知，控制乙病的基因B/b 仅位于X 染色体上
B．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患两种遗传病孩子的概率为1/8
C．推测Ⅱ3和Ⅱ4结婚，所生子女都患甲病但不患乙病
D．Ⅱ1和Ⅱ2均不携带甲、乙遗传病致病基因的概率相等
5．中国养蚕制丝历史悠久。蚕的性别决定为ZW 型，蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因
（A/a）控制。将外源绿色蛋白基因（B）导入到纯合的黄卵（aa）、结白茧雌蚕的Z 染色体上，获得结绿
茧的亲本甲，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本乙）杂交，选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，
下列叙述正确的是（ ）
A．亲本甲的基因型为aaZBZ
B．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
C．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有AAZBZB、aa 等类型
D．F1随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/16
6．某植物（XY 型）的绿色叶和花斑叶、宽叶和窄叶分别由A/a、B/b 基因控制，且上述基因均不在Y 染
色体上。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1雌株表现为绿色窄叶：花斑窄叶=3:1，雄株表现为绿色
窄叶：花斑窄叶：绿色宽叶：花斑宽叶=1:1:1:1。下列叙述正确的是（ ）
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A．绿色叶对花斑叶为显性，B/b 基因位于常染色体上
B．F1出现上述表型比是因为母本产生的某种配子致死
C．F1中花斑窄叶植株相互杂交，子代窄叶：宽叶=5:1
D．用F1中绿色窄叶雄株测交可判断出致死配子的类型
7．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因A/a 控制，刚毛和截毛是一对相对性状，由基因B/b 控制。
某小组利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发现，F2中纯合子占比为1/2。不考虑突
变和互换，下列说法错误的是（ ）
A．上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛
B．A/a 和B/b 均不可能位于常染色体
C．F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等位基因
D．若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/8
8．图1 为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2 表示乙病家系各成员的基因检测结果。两家
系成员均不携带对方家系的致病基因，不考虑其他突变和互换。下列说法错误的是（ ）
A．甲病为显性遗传病，乙病为伴性遗传病
B．据图推测，9 号为不患乙病的女性
C．6 号与7 号所生男孩患乙病的概率为
D．若6 号与7 号所生女孩一定不患病，则控制甲病、乙病的基因独立遗传
9．某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均
不位于Y 染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F₁ 表型及比例为裂翅灰体
雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1。让全部F₁ 相同翅型的个体自由交
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配，F₂ 中正常翅黄体雌虫占（ ）
A．3/20
B．5/36
C．1/8
D．3/10
10．山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对等位基因D/d 控制，另外
一对相对性状受两对等位基因 A/a、B/b 控制，相关基因不位于Y 染色体上。为研究其遗传机制进行如下
实验，下列叙述错误的是（ ）
杂交组合
亲本
F1
①
纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角
♀灰毛盘状角：♂灰毛直角=1：1
②
组合①的子代随机交配
灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状
角：白毛直角=9：9：7：7
③
组合②的子代盘状角的个体随机交配
盘状角：直角=2：1
④
组合②的子代灰毛个体随机交配
A．组合①亲本中灰毛盘状角的基因型为 AABBXDY
B．组合②F₁ 中有8/9 的个体测交后代既有灰毛又有白毛
C．盘状角基因型纯合可能使雌性个体死亡
D．组合④F₁ 中，灰毛个体中纯合子占1/4
1．（2025·重庆·高考真题）KS 征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。
研究人员用多了一条异常Y 染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS 征的小鼠。已知正常小鼠性染色体
有三个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y 染色体上，乙基因、丙基因位于X 染色体上，
同时有两条X 染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（ ）
亲代
母本
父本
性染色体
XX
XYY*
甲基因数量
0
1
乙基因数量
2
2
丙基因表达
+
-
F1
①
②
③
④
⑤
⑥
性染色体
XX
XY
?
XXY*
?
?
甲基因数量
0
1
0
0
1
1
10
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乙基因数量
2
1
2
3
2
2
丙基因表达
+
-
-
+
-
+
注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达
A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因
B．F1中只有③④⑤有Y*染色体
C．父本为个体⑤提供了X 染色体
D．④比⑥更适用于研究KS 征的表型
2．（2025·四川·高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少
一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
3．（2025·广东·高考真题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3 种核型：“45，X”“46，
XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（ ）
A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X 染色体不分离
B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X 染色体不分离
C．胚胎发育早期有丝分裂中1 条X 染色体不分离
D．胚胎发育早期有丝分裂中2 条X 染色体不分离
4．（2025·北京·高考真题）抗维生素D 佝偻病是一种伴X 染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女
患该病的概率是（ ）
A．男孩100%
B．女孩100%
C．男孩50%
D．女孩50%
5．（2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:
黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体
同源区段的情况下，同学们提出了4 种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上
一对等位基因控制，位于Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位
于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因
还有隐性纯合致死效应
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A．①③
B．①④
C．②③
D．②④
6．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1 链和一条α2
链组成，α1 链由17 号染色体上的COL1A1 编码，α2 链由7 号染色体上的COL1A2 编码。某夫妻因部分Ⅰ
型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1 个突变的COL1A1，妻子存在1 个突变的
COL1A2。下列叙述错误的是（ ）
A．人体中的COL1A1 和COL1A2 为非等位基因
B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
7．（2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的
红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ）
A．常染色体上的隐性基因
B．X 染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因
D．X 染色体上的显性基因
8．（2024·海南·高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i 的影响（i=X
染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，i=1 为雌性，i=1.5 胚胎致死），有Y 染色体的雄性个体可育，
无Y 染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有4 条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY 和ttXYY 的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX 和ttXY 的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5：11
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占
比为1/4
9．（2024·重庆·高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育
种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体使
显性基因T 突变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r 控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现
以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T 基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D．t 基因上所插入核酸与ALV 核酸结构相同
10．（2025·江苏·高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B 对白眼基因b
为显性，基因A 存在时，眼色表现为黑色，基因a 不影响B 和b 的作用。现有3 组杂交实验，结果如下。
请回答下列问题：
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(1)组别①
黑眼个体产生配子的基因组成有 ；
中黑眼个体基因
型有 种。
(2)组别②亲本的基因型为 ；
中黑眼个体随机杂交，后代表型及比
例为 。
(3)组别③的亲本基因型组合可能有 。
(4)已知该昆虫性别决定方式为XO 型，XX 为雌性，XO 为雄性。若X 染色体上有一显性基因H，抑制A
基因的作用。基因型为
和AAbbXHO 的亲本杂交，
相互交配产生
。
（ⅰ）
中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ；
中白眼个体基因型有
种。
（ⅱ）
白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。
（ⅲ）若要从
群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体，理论上
的个体数量至少需有 个。
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