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第17 讲 伴性遗传和人类遗传病
目录
01 课标达标练
【题型一】基因在染色体上
【题型二】伴性遗传的类型和特点
【题型三】遗传系谱图分析
【题型四】电泳图的综合分析
02 能力突破练（新情境+新考法）
03 高考溯源练（含2025 年高考真题）
题型一 基因在染色体上
1．摩尔根用实验证明基因位于染色体上的过程中也运用了“假说—演绎法”，下列叙述正确是（
）
A．在“假说—演绎法”中，人为设计的测交实验的结果总是与演绎推理的预测结果相符合
B．假说的核心内容是控制白眼的基因在X 染色体上，而Y 染色体上不含有它的等位基因
C．测交实验验证了摩尔根对果蝇杂交实验的解释，证明了基因在染色体上，属于演绎推理
D．摩尔根和他的学生对基因的分离定律的及基因的自由组合定律的实质进行了现代解释
2．现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标
记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。图甲为果蝇X 染色体上一些基因的示意图，图乙为
利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（ ）
1
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A．图甲染色体上的基因都可以在其同源染色体上找到等位基因
B．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
3．遗传学家萨顿在研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程中，发现“基因和染色体的行为存在明显的平行关
系”，推论出“基因位于染色体上”。下列现象不能作为这一推论依据的是（ ）
A．体细胞中等位基因和同源染色体均有很多对
B．在杂交过程中，细胞中的基因和染色体均保持相对独立性
C．受精卵中成对的等位基因和同源染色体均一半来自父方，一半来自母方
D．减数分裂时，成对的等位基因和同源染色体均彼此分离进入不同配子中
4．下列相关遗传学现象（或规律）的原因和结果，对应关系错误的组别是（ ）
组别
原因
结果
A
减数分裂时同源染色体分离
等位基因分离
B
减数分裂时非同源染色体自由组合
非同源染色体上的非等位基因自由组合
C
减数分裂时基因和染色体的行为存在平行关系
基因位于染色体上
D
减数分裂产生的配子种类具有多样性
子代的基因组合具有多样性
A．A
B．B
C．C
D．D
5．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是（ ）
2
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A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性
C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X 染色体上
D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW
题型二 伴性遗传的类型和特点
6．某种昆虫的眼色由位于Z 染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现
赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是（ ）
A．该昆虫的眼色遗传和性别相关联
B．赤眼是显性性状
C．F1赤眼全为雌性
D．F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4
7．芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由Z 染色体上的显性基因B 决定的，在W 染色体上没有其等
位基因。在下列杂交组合中，根据羽毛特征即可直接判断雏鸡性别的一组是（ ）
A．芦花母鸡×杂合芦花公鸡
B．芦花母鸡×非芦花公鸡
C．非芦花母鸡×杂合芦花公鸡
D．非芦花母鸡×非芦花公鸡
8．某种猫有三种毛色：黑色、黄色、玳瑁色（黑黄相间）。分析这种猫的基因，发现控制毛色的基因是
位于X 染色体上的一对等位基因：XO（黄色）和XB（黑色）。雌猫在胚胎发育早期，细胞中的两条X 染色
体会有一条随机发生固缩失活，经细胞分裂产生的子细胞中此条染色体仍是失活的。雄猫不存在X 染色体
失活现象。下列有关叙述错误的是（ ）
A．该种猫的雄性个体只有黄色和黑色
B．雌猫不同体细胞中基因的碱基序列不同
C．基因型为XBXO的雌猫呈现玳瑁色
D．玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%
9．眼—脑—肾综合征是一种罕见的伴X 染色体隐性遗传病（致病基因为a），通常表现为眼—脑—肾功能
异常或功能障碍。现有表型正常的夫妇生育有一患病男孩。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．该病在男性中出现的概率比女性高
B．该夫妇再生一个女儿有可能患该病
C．患病男孩的舅舅、外祖父和外祖母中至少有一位患该病
D．患病男孩与表型正常的女性结婚，所生孩子不会患该病
10．果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由核基因B、b 控制。直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇杂交
（正交），F1只有直刚毛；直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交（反交），F1雌果蝇全为直刚毛，雄果
蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列说法正确的是（ ）
A．仅通过正交实验不能确定直刚毛为显性性状
B．仅通过反交实验即可确定B、b 位于X 染色体上
C．正交实验F1中B 基因的频率是1/3
D．反交实验中F1雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占1/4
3
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题型三 遗传系谱图分析
11．如图为某单基因遗传病系谱图，其中Ⅱ - 3 不含致病基因。不考虑变异，下列叙述正确的是
（ ）
A．该遗传病可能是常染色体遗传病
B．Ⅲ - 7 的致病基因不可能来源于Ⅰ - 1
C．Ⅲ - 6 一定不含该遗传病的致病基因
D．Ⅱ - 4 和Ⅲ - 6 基因型相同的概率为1/4
12．马凡综合征是一种由FBNI 基因突变导致的结缔组织疾病。图为某家系的系谱图，其中II-2 为杂合子。
不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列分析正确的是（ ）
A．该病最可能为伴X 染色体显性遗传病
B．Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-3 的致病基因来源不同
C．该家系中所有患病个体的基因型相同
D．Ⅲ-3 与正常男性生出正常女孩的概率为1/4
13．如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，甲病在人群中的患病概率为
1/100。下列叙述错误的是（ ）
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A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X 隐性遗传病
B．Ⅱ-6 个体产生不携带致病基因的配子概率是1/4
C．若Ⅲ-11 与人群中一正常女性结婚，所生孩子患甲病的概率为1/33
D．若Ⅲ-12 与一个不携带致病基因的男性结婚，建议他们生育男孩
14．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图所示，其中Ⅰ2和Ⅱ5均不携带乙病致病基因。下列有关
分析错误的是（ ）
A．Ⅱ2和Ⅱ3携带乙病致病基因的概率均为1/2
B．Ⅱ4和Ⅱ5再生育一个患病女儿的概率为1/8
C．Ⅱ2所含甲、乙两病的基因可同时来自Ⅰ1
D．Ⅱ3与AaX Y
ᴮ结婚，子代患病概率为13/48
15．已知某单基因遗传病在男性中发病率为1/10000，调查了一个患者家系，结果如图。下列说法错误的
是（ ）
A．仅根据该遗传家系图，无法判断具体的遗传方式
B．3 号个体与一位杂合的女性婚配，所生孩子患病概率为1/2
C．若1 号不携带该病的致病基因，则该致病基因的基因频率为1/10000
D．若1 号携带该病的致病基因，则6 号为杂合子的概率34/101
题型四 电泳图的综合分析
16．图1 为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）两种遗传病的系谱图、图2 为图1 部分个体该两对等位基因
电泳图谱，不考虑基因突变和X、Y 染色体同源区段，下列叙述错误的是（ ）
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A．乙病是X 染色体上隐性遗传病
B．图2 中条带①代表甲病致病基因
C．Ⅱ3与Ⅲ2基因型相同的概率是1/4
D．I1初级卵母细胞中含有2 个B 基因
17．杜氏肌营养不良（DMD）是一种单基因遗传病，受一对等位基因D 和d 控制。如图甲为某患者家系图，
图乙是基因D 和d 电泳检测的结果。不考虑突变的情况，下列叙述正确的是（ ）
A．该病最可能为常染色体隐性遗传病
B．条带2 表示D 基因的电泳结果
C．女患者的父亲不一定患DMD
D．I1和I2再生育一个患DMD 男孩的概率是1/2
18．近几年，中国研究团队发现“卵子死亡”这一新型人类单基因遗传病，该患病机理是人体正常的
PANXI 基因（图2）发生突变，其表达产物会引起女性个体中卵子萎缩、退化，最终导致其不孕。图1 是一
个该病患者的家系图。已知突变基因内部少了某限制酶的一个切割位点，提取家系中部分成员的DNA，经
过该限制酶切割、相关基因电泳后的部分结果如图3。不考虑X、Y 染色体的同源区段。下列叙述错误的是
（ ）
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A．限制酶切割后出现1.2kb 片段的基因为正常基因
B．由图可知，Ⅱ4的致病基因是由父亲遗传过来的
C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女儿，该女儿患此病的概率为1/2
D．若Ⅱ3不携带致病基因，则与Ⅱ4婚配，有可能生出不患病女儿
19．多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1 是先天性聋哑遗传病的系谱图，
对家族部分人员的相关基因进行电泳，结果如图2 所示。经检测，该家系涉及两种致病基因(分别用A/a、
B/b 表示)，Ⅱ-1 不携带致病基因，两对基因均不位于Y 染色体上，不考虑突变和染色体互换。现用不同颜
色的荧光物质标记基因A 和B(a、b 不做标记)来研究染色体行为。下列叙述正确的是（ ）
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A．Ⅱ-2 与Ⅱ-3 的致病基因不一定是同一种
B．Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生育一个男孩患病的概率是1/4
C．若Ⅳ-1 电泳条带为3 条，则其表现正常的概率是3/8
D．Ⅲ-2 产生的次级卵母细胞中可能含有荧光点个数为2、0
20．下图为某单基因遗传病的系谱图．研究人员利用特定的限制酶对第I 代个体细胞中的DNA 进行酶切并
电泳，控制该遗传病的基因电泳结果如表所示。根据系谱图及电泳结果分析，该病属于（ ）
条
带
I-
1
I-
2
I-
3
I-
4
①
▄
▄
②
▄
▄
▄
A．常染色体隐性遗传病
B．伴X 染色体隐性遗传病
C．伴X 染色体显性遗传病
D．伴X 和Y 染色体隐性遗传病
1．（2025·福建龙岩·二模）科学方法是获取科学知识的途径，下列与科学方法对应的叙述错
误的是（ ）
A．假说演绎法——得出基因在染色体上的结论
B．建构模型法——拍摄叶绿体的电子显微照片
C．不完全归纳法——得出生产者主要是绿色植物的结论
D．自身对照——用于判断成熟植物细胞的质壁分离现象
2．（2025·广东·二模）图为摩尔根和他的学生们所绘出的第一幅基因位置图谱，下列相关叙述正确的
是（ ）
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A．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
B．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
C．所示基因在遗传时均遵循自由组合定律
D．四个与眼色相关的基因互为等位基因
3．（2025·山东烟台·三模）果蝇的眼色有红色、紫色和白色，受两对等位基因A/a 和B/b 控制。果蝇
眼色色素的产生必须有显性基因A；而显性基因B 使色素呈紫色，隐性基因b 使色素呈红色；不产生色素
的个体的眼睛呈白色。现以两个纯系果蝇进行杂交实验，结果如图。下列说法正确的是（ ）
A．果蝇眼色性状遗传一定遵循基因的自由组合定律
B．B/b 基因可能位于XY 染色体的同源区段上
C．F1自由交配，F2代中红眼所占的比例为3/8
D．若图示为正交，则反交的F1代可能会出现白眼性状
4．（以昆虫的昼夜节律为情境）某昆虫的昼夜节律由X 染色体上的复等位基因控制。基因X+控
制正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。XL的表达受
温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY 不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY 杂交得F1，F1雌
雄自由交配得F2。下列叙述错误的是（ ）
A．F1中雌雄个体数之比为2:1
B．F1中短节律个体占2/3
C．F2中雌雄个体数之比为3:4
D．F2雄性个体中正常节律个体占1/3
5．（2025·西藏日喀则·二模）某植物（XY 型）的绿色叶和花斑叶、宽叶和窄叶分别由A/a、B/b 基因
控制，且上述基因均不在Y 染色体上。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1雌株表现为绿色窄叶：花
斑窄叶=3:1，雄株表现为绿色窄叶：花斑窄叶：绿色宽叶：花斑宽叶=1:1:1:1。下列叙述正确的是
（ ）
A．绿色叶对花斑叶为显性，B/b 基因位于常染色体上
B．F1出现上述表型比是因为母本产生的某种配子致死
C．F1中花斑窄叶植株相互杂交，子代窄叶：宽叶=5:1
D．用F1中绿色窄叶雄株测交可判断出致死配子的类型
6．（2025·重庆·三模）果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，由基因A/a 控制，刚毛和截毛是一对相对
性状，由基因B/b 控制。某小组利用纯合的雌雄果蝇进行杂交实验，结果如下。经基因检测发现，F2中纯
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合子占比为1/2。不考虑突变和互换，下列说法错误的是（ ）
A．上述两对相对性状中显性性状分别为红眼、刚毛
B．A/a 和B/b 均不可能位于常染色体
C．F2中的红眼刚毛个体中至少含有一对等位基因
D．若F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中白眼截毛的比例占1/8
7．（2025·山东·二模）图1 为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2 表示乙病家系各成员的基因检
测结果。两家系成员均不携带对方家系的致病基因，不考虑其他突变和互换。下列说法错误的是（
）
A．甲病为显性遗传病，乙病为伴性遗传病
B．据图推测，9 号为不患乙病的女性
C．6 号与7 号所生男孩患乙病的概率为
D．若6 号与7 号所生女孩一定不患病，则控制甲病、乙病的基因独立遗传
8．（2025·甘肃金昌·三模）果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、B/b 控制，且基因A/a、
B/b 不位于Y 染色体上。 一只具有两显性性状的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突
变、交换及致死。下列说法错误的是（ ）
A．若F1雌雄果蝇均具有四种表型且比例相等，则基因A/a、B/b 可能位于两对常染色体上
B．若F1雌雄果蝇均具有四种表型且比例相等，则基因A/a（或B/b）不可能位于X 染色体上
C．若F1雌雄果蝇均具有两种表型且比例相等，则基因A/a、B/b 可位于一对同源染色体上
D．若F1果蝇具有两种表型且分属于雌雄蝇，则基因A/a、B/b 可均位于X 染色体上
9．（以色盲类型为情境）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等，红色盲和绿色盲都为伴X
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染色体隐性遗传，分别由基因R、G 突变所致；蓝色盲为常染色体显性遗传，由基因b 突变所致。若一绿色
盲男性（XRBY）与一红色盲女性婚配（不考虑突变和交换等因素）产生的后代为F1，将F1中色觉正常个体
与蓝色盲患者（Bb）婚配产生F2，下列分析错误的是（ ）
A．红色盲与绿色盲的遗传不遵循基因自由组合定律
B．F1中红色盲患者可能有女性
C．F1色觉正常的个体为女性，男性色觉均有缺陷
D．F2男性蓝色盲与非蓝色盲比例为1：1
10．（2025·山东青岛·三模）某遗传病是由R 蛋白异常导致的一种自身炎症性疾病。R 蛋白（受体相互
作用蛋白激酶）是细胞死亡通路的关键调节因子，正常情况下可通过Cas-8 酶基因编码的Cas-8 酶切割部
分R 蛋白维持细胞稳态，如图1。由于R 蛋白基因突变（如D324 位点突变）导致其无法被Cas-8 酶正常切
割，激酶活性异常增强导致患病。图2 为某家族系谱图，只有Ⅱ4和Ⅲ3含有R 蛋白突变基因。不考虑基因
连锁、互换和其他个体的突变。下列说法错误的是（ ）
A．编码R 蛋白的基因为显性突变，该基因位于常染色体上
B．Ⅱ4患病原因可能是亲代产生配子时编码R 蛋白的基因突变导致的
C．通过Ⅲ1判断Cas-8 酶是由隐性基因编码合成的
D．Ⅲ2个体的基因型可能为纯合子
1．（2025·四川·高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中
至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为X 染色体隐性遗传病
B．Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C．Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
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D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
2．（2025·广东·高考真题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3 种核型：“45，
X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因
是（ ）
A．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X 染色体不分离
B．其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X 染色体不分离
C．胚胎发育早期有丝分裂中1 条X 染色体不分离
D．胚胎发育早期有丝分裂中2 条X 染色体不分离
3．（2025·重庆·高考真题）KS 征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。
研究人员用多了一条异常Y 染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS 征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三
个标记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y 染色体上，乙基因、丙基因位于X 染色体上，同
时有两条X 染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（
）
亲代
母本
父本
性染色体
XX
XY
甲基因数量
0
1
乙基因数量
2
2
丙基因表达
+
-
F1
①
②
③
④
⑤
⑥
性染色体
XX
XY
?
XXY*
?
?
甲基因数量
0
1
0
0
1
1
乙基因数量
2
1
2
3
2
2
丙基因表达
+
-
-
+
-
+
注：“+”表示基因表达，“-”表示基因不表达
A．Y*染色体携带了甲、乙两个基因
B．F1中只有③④⑤有Y*染色体
C．父本为个体⑤提供了X 染色体
D．④比⑥更适用于研究KS 征的表型
4．（2025·湖北·高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X 染色体保持活性，从而使女性与
男性体细胞中X 染色体基因表达水平相当。基因G 编码G 蛋白，其等位基因g 编码活性低的g 蛋白。缺失G
基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1 不含g 基因。随机选取Ⅲ-5 体内
200 个体细胞，分析发现其中100 个细胞只表达G 蛋白，另外100 个细胞只表达g 蛋白。下列叙述正确的是
（ ）
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A．Ⅲ-3 个体的致病基因可追溯源自I-2
B．Ⅲ-5 细胞中失活的X 染色体源自母方
C．Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g 蛋白
D．若Ⅲ-6 与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
5．（2025·北京·高考真题）抗维生素D 佝偻病是一种伴X 染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生
子女患该病的概率是（ ）
A．男孩100%
B．女孩100%
C．男孩50%
D．女孩50%
6．（2025·山东·高考真题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4 是位于X 染色体上的等位
基因，Ⅰ-1 基因型为XalXa2，Ⅰ-2 基因型为Xa3Y，Ⅱ-1 和Ⅱ-4 基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1 为纯合子的概率为（
）
A．3/64
B．3/32
C．1/8
D．3/16
7．（2025·安徽·高考真题）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色
雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性
染色体同源区段的情况下，同学们提出了4 种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上
一对等位基因控制，位于Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位
于X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z 染色体上的基因
还有隐性纯合致死效应
A．①③
B．①④
C．②③
D．②④
8．（2025·浙江·高考真题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A 突变成A1
或A2引起，且A1对A 和A2为显性，A 对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种
基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR 扩增，电泳结果如图乙所示。
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下列叙述正确的是（ ）
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2 条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1 个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1 条条带，则Ⅱ6的基因型只有1 种可能
9．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1 链和一
条α2 链组成，α1 链由17 号染色体上的COL1A1 编码，α2 链由7 号染色体上的COL1A2 编码。某夫妻因部
分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1 个突变的COL1A1，妻子存在1 个突变的
COL1A2。下列叙述错误的是（ ）
A．人体中的COL1A1 和COL1A2 为非等位基因
B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
10．（2024·海南·高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i 的影响
（i=X 染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，i=1 为雌性，i=1.5 胚胎致死），有Y 染色体的雄性个体
可育，无Y 染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列
有关叙述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有4 条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY 和ttXYY 的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX 和ttXY 的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5：11
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占
比为1/4
11．（2024·重庆·高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结
合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
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A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X 染色体隐性遗传
D．伴X 染色体显性遗传
12．（2024·重庆·高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因
此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色
体使显性基因T 突变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r 控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。
现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T 基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D．t 基因上所插入核酸与ALV 核酸结构相同
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