剂泰科技今起招股,AI制药18C“现象级”基石阵容



5月5日,剂泰科技-P(07666.HK)开启招股:
保荐人:富瑞金融集团、德意志证券、中信证券
基石投资者:贝莱德、瑞银、高瓴、国新基金、未来资产、欧力士、广发基金、富国基金等18名基石,合计申购占比54.87%
招股价格:10.50港元
集资额:21.13亿港元
总市值:121.01亿港元
流通市值:110.82亿港元
每手股数:500股
入场费:5302.95港元
招股时间:5月8日截止
上市时间:5月13日
招股总数:201,229,000股H股
公开发售:10,061,500股H股
国际配售:191,167,500股H股
回拨机制:18C,5%-20%
绿鞋:3018.4万股/3.04亿港元
发行比例:19.57%
01.
公司背景
事实上,剂泰科技一直是一级投资机构的“心头好”。
这家2020年由MIT赖才达博士,联合美国医学与生物工程研究院及美国国家工程院院士陈红敏博士和王文首博士共同创立的年轻企业,短短六年便完成从初创实验室到 IPO 企业的关键跨越,累计进行了8轮融资,融资总额超3亿美元,吸引了红杉中国、中金资本、人保资本、五源资本、中国人寿等一线机构加持,堪称一级市场的“硬通货”。
在2025年7月完成的D轮融资后,公司的投后估值达到10.49亿美元(约82亿港元),为首轮投后估值的65倍。
此次港股IPO,剂泰科技更是展现出超强的全球资本号召力,1.48亿美元的基石认购总额,刷新了港股AI制药IPO纪录,成功集结了18家顶级投资机构/基金。
其中,全球资管“一哥”贝莱德管理规模超14万亿美元,此次以5000万美元领衔基石认购,体现其对AI递送赛道与剂泰科技长期价值的最高认可。全球规模最大的私行瑞银、韩国大型金融集团未来资产及日本最大的非银行金融机构欧力士分别认购1500万美元、800万美元、200万美元。

值得注意的是,剂泰科技还获得了国际专业医疗基金(Deerfield、RTW、清池)与AI科技基金(华登国际、高瓴、IDG)的共同押注。这意味着,剂泰科技的AI与医药属性,都倍受顶级投资机构认可。
国家级产业基金国新基金更是首次现身AI制药基石席位,代表着“国家队”对AI药物递送这一“卡脖子”硬科技方向的战略认可;工银瑞信、华夏、富国、广发四大顶流中资公募基金共同认购剂泰科技,则是A股与港股机构资金对标的形成定价共识的标志性信号。
覆盖全球顶级资管、专业医疗基金、AI 产业资本、国家队长线资金、公募巨头,这样的基石投资者阵容,堪称18C“现象级”存在,加之近50%的基石认购比例,凸显全球资本
这并非易事。在IPO前期推介阶段,基石投资者就需要签订认购协议,承诺以最终确定的IPO价格(无论高低)认购约定数量的股份,并接受6个月的锁定期限制。在这样的规则下,一众全球顶级机构仍愿意重金入局,加之近50%的基石认购比例,无疑向市场传递了强有力的信心信号:
资本看好的不只是短期IPO红利,更是剂泰科技长期的技术壁垒与商业价值。

图源:招股书 ▲
02.
主营业务
剂泰科技是一家专注于AI驱动纳米药物递送系统开发的生物技术公司,自身不开展终端药品的商业化生产与销售,
核心依托自研全栈平台NanoForge为药企提供递送载体设计、优化及合作开发服务。
该平台集成METiS智能体、量子化学模拟、高通量实验验证三大模块,配套公司自建的超千万量级自研脂质分子库,形成AI设计与湿实验验证的完整闭环。在该平台的基础上,公司开发出了三大核心技术方案:
AiTEM:AI小分子制剂设计平台,优化传统小分子药物的稳定性、吸收效率和成药性,这是平台最早落地且最成熟的能力;
AiLNP:AI核酸递送系统设计平台,专注解决mRNA、siRNA等核酸药物的递送难题,实现多器官精准靶向;
AiRNA:AI mRNA序列设计平台,通过优化mRNA序列提升其稳定性和表达效率。

图源:招股书 ▲
剂泰科技主要解决新药研发中递送环节的核心行业瓶颈:
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mRNA、siRNA等核酸药物存在细胞穿透能力弱、体内易降解、传统脂质纳米粒载体仅能实现肝脏靶向、转染效率不足及免疫原性较高的问题,极大地限制适应症拓展;
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大量小分子药物存在溶解度差、稳定性不足、生物利用度偏低的缺陷,制剂开发成为成药关键瓶颈;
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传统递送载体研发依赖人工试错,开发周期长达12-24个月,成本高昂且临床转化失败率居高不下。
公司通过AI驱动的材料生成与快速筛选,将递送载体研发周期压缩至3个月以内,同时实现肝脏、肺部、肌肉、免疫细胞等多器官精准靶向,有效提升药物递送效率、降低全身毒副作用,拓宽可开发适应症范围。
其中,MTS-004是剂泰科技依托自研AiTEM AI小分子制剂平台打造的核心自研候选药物,公司仅用3个月便完成了该产品的临床前制剂研发,这也是公司进展最快的管线产品(见下图)。

图源:招股书 ▲
该药为氢溴酸右美沙芬与硫酸奎尼丁组成的口腔崩解片,主要用于治疗假性延髓情绪失控(PBA,强哭强笑症),并同步推进吞咽困难新适应症研发,是国内首个完成PBA适应症III期临床试验的药物,填补了国内相关治疗空白,其口腔崩解剂型也大幅提升了患者用药依从性。
2025年,剂泰科技将MTS-004在中国内地的开发、生产及商业化权益授权给浙江引安医药,已全额收取1亿元首付款,在一定程度上验证了其自主AI制药平台的技术价值与商业化落地能力。
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