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2026ESC指南:心力衰竭的管理(附下载链接)

这份指南由欧洲心脏病学会(ESC)会同心衰协会(HFA)制定、欧洲心胸外科协会(EACTS)背书,全文发表于《European Heart Journal》,取代 2021 版指南及其 2023 聚焦更新。它最鲜明的特点,是把整份文件从"治已病"重构成"防—诊—治—康"的全程链条,并首次大幅改动了心衰的分型与术语体系。以下挑最需要关注的内容展开。
一、最大的变化:分型"三减为二"
新版取消"射血分数轻度降低型"(HFmrEF),把心衰简化为两类:
射血分数减低型(HFrEF):LVEF <50%(门槛从过去的 ≤40% 大幅上移,把这批患者并入同一治疗逻辑); 射血分数保留型(HFpEF):LVEF ≥50%,且需有心脏结构/功能异常的客观证据,并有升高的利钠肽支持。
之所以合并,是指南认为原 41%–49% 人群在病因、病理生理和治疗反应上都更接近 HFrEF。同时,指南正式把"A–D 分期"列为并行的分类框架(A 期有风险、B 期临床前心衰、C 期症状性、D 期终末/进展期),以强化早期识别与预防。术语上,用 "失代偿性心衰(DHF)"取代"急性心衰",更贴合其"慢性病程急性加重"的本质。
二、治疗术语重构:FMT / AMT / GDMT / GDIT
指南弃用笼统的"指南导向药物治疗(GDMT)",改为一套更清晰的动态分类:
基础治疗(FMT):指对总体心衰人群有 I 类推荐、且能改善发病率/死亡率的药物。HFrEF 的 FMT 是"四联"——β受体阻滞剂、ACE-I/ARNI/ARB、MRA、SGLT2 抑制剂;HFpEF 的 FMT 是 MRA 与 SGLT2 抑制剂; 附加治疗(AMT):仅 IIa/IIb 推荐,或只改善症状与生活质量、或只适用于特定亚组的药物; GDMT = FMT + AMT;另设 指南导向介入治疗(GDIT),涵盖起搏器、ICD、CRT 等器械与介入手段。
其中一项实质升级是:MRA 与 SGLT2 抑制剂现在不分 LVEF、对所有症状性心衰均为 I 类推荐,MRA 由过去仅限 HFrEF 扩展至 HFpEF。
三、预防与诊断的"提前量"
血压目标更严:高血压或 B 期心衰患者,收缩压目标 <130 mmHg(I 类); B 期心衰首次有明确用药:LVEF ≤40% 用 ACE-I/ARB,LVEF <50% 用 β受体阻滞剂,均 I 类;心梗后 LVEF ≤40% 伴症状或糖尿病者推荐依普利酮; 糖尿病/肥胖人群:合并 T2DM 且有风险者用 SGLT2 抑制剂、合并 CKD 者用非奈利酮均为 I 类;GLP-1 受体激动剂列为 IIa; 诊断端:怀疑心脏淀粉样变者,指南把免疫固定电泳、血清游离轻链加骨闪烁显像列为 I 类;心肌病诊断中基因检测 I 类;拟诊心脏结节病可考虑 ¹⁸F-FDG-PET。

四、慢性心衰治疗:强调"快滴定、不轻易停"
每 1–2 周上调一次 FMT 至随机试验证实的目标剂量(I 类),这是对临床"给药不足、剂量不够"的直接纠偏; 即便症状消失、LVEF 回升,也应把 FMT 维持在最可耐受剂量(I 类)——因为"改善"多为缓解而非治愈,贸然停药复发风险高;只有在可逆病因已去除、心功能与利钠肽完全正常化的极少数患者中,才 IIb 类考虑逐步撤药; 在 HFrEF 中,ARNI 优于 ACE-I(I 类),洋地黄类上调至 IIa(降低住院),伊伐布雷定、维立西呱维持 IIa/IIb; 二尖瓣经导管缘对缘修复(TEER)用于继发性二尖瓣反流升级为 I 类;而"为起搏指征而选 CRT 而非右室起搏"则由 I 类下调为 IIa。
五、失代偿性心衰与终末期照护
把病程细分为初始处理、稳定、出院前及出院后早期三阶段,强调解除淤血和避免残余淤血:住院期启动 SGLT2 抑制剂为 I 类,利尿抵抗时加乙酰唑胺或氢氯噻嗪为 IIa;疑似心源性休克、可能需临时机械循环支持者,推荐组建多学科"休克团队"(I 类),但常规使用临时机械支持为 III 类(不推荐)。终末期方面,早期转诊至心衰中心(I 类)、β受体阻滞剂减停(IIa)、部分患者植入左心室辅助装置(LVAD,I 类)都有了更明确的定位。
六、共病与全程管理
肥胖合并 HFpEF(LVEF ≥45%、BMI ≥30)可用司美格鲁肽或替尔泊肽(IIa);房颤方面,β受体阻滞剂用作快慢控制一线(I 类),导管消融为 IIa,房室结消融联合 CRT 为 IIa。此外,个体化运动训练、姑息治疗可及性、终末期照护沟通均被提升为 I 类推荐,凸显"治疗之外"的照护价值。
小结
这份指南的落脚点可概括为三句话:分型更简化(HFrEF/HFpEF 二分、A–D 分期)、用药更进取(MRA 与 SGLT2 抑制剂全谱覆盖、强调按期滴定与长期维持)、管理更全程(前移预防与诊断、下移终末与姑息照护)。
需要提醒的是,指南面向的是欧洲人群临床决策,具体到个体用药与剂量,仍应由专业医师结合实际情况判断,不应据此自行调整治疗。
(医疗健康分享,仅供学习参考)
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