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第一节 合成高分子的基本方法
题组一 有机高分子
1．下列物质不属于高分子的是( )
A．纤维素 B．核糖
C．核酸 D．蛋白质
2．下列说法正确的是( )
A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子
B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同
C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同
D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量
题组二 加成聚合反应
3．某高分子的部分结构如下：
下列说法不正确的是( )
A．聚合物的链节是
B．聚合物的分子式为(C HCl)
2 2 2 n
C．聚合物的单体是CHCl==CHCl
D．若n为聚合度，则该聚合物的平均相对分子质量为97n
4．下列单体能在一定条件下发生加聚反应生成 的是( )
A．丙烯 B．2甲基1,3丁二烯
C．乙烯和丙烯 D．2甲基2丁烯5．以乙烯和丙烯的混合物为单体，发生加聚反应，不可能得到的是( )
A．
B．
C．
D．
6．丁腈橡胶的结构简式为 ，具有优良的耐油、耐高
温性能，合成丁腈橡胶的原料是( )
①CH==CH—CH==CH ②CH—C≡C—CH
2 2 3 3
③CH==CH—CN ④CH—CH==CH—CN
2 3
⑤CH—CH==CH ⑥CH—CH==CH—CH
3 2 3 3
A．③⑥ B．②③
C．①③ D．④⑤
7．某聚合物可表示为 ，
下列有关叙述不正确的是( )
A．该聚合物是通过加聚反应生成的
B．合成该聚合物的单体有3种
C．1 mol该聚合物能与1 mol H 发生加成反应，生成不含 的物质
2
D．该聚合物能被酸性KMnO 溶液氧化
4
题组三 缩合聚合反应
8．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为
，下列有关PHB说法不正确的是( )
A．PHB通过加聚反应制得
B．PHB的单体是
C．PHB在微生物作用下的降解产物可能有CO 和HO
2 2
D．PHB是一种聚酯
9．下列高聚物中，由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是( )A．
B．
C．
D．
10．医用外科口罩的结构示意图如图所示，其中过滤层所用的材料是聚丙烯熔喷布，具有阻
隔部分病毒和细菌的作用。下列关于医用外科口罩的说法错误的是( )
A．防水层具有阻隔飞沫进入口鼻的作用
B．聚丙烯熔喷布属于合成高分子材料
C．聚丙烯熔喷布难溶于水
D．用完后应投入有 标志的垃圾箱
11．下列合成高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是( )
A．nCH==CH—CN――→ 加聚反应
2
B ． ＋ nHOCH CHOH ＋ (2n －
2 2
1)H O 加聚反应
2
C．nCH==CH＋nCH==CH—CH ――→ 加聚反应
2 2 2 3
D．nHCHO―→ 缩聚反应
12．有下列5种有机物：
① ②③ ④CH—CH==CH—CN
3
⑤CH==CH—CH==CH
2 2
其中可用于合成高分子材料 的正确组合为(
)
A．①②④ B．①②⑤
C．②④⑤ D．③④⑤
13．(2022·长沙高二测试)不饱和聚酯(UP)
是生产玻璃钢的基体材料。采用基础化工原料合成
UP的流程如图所示：
下列说法错误的是( )
A．单体2可能是对苯二甲酸
B．丙可直接被酸性KMnO 溶液氧化生成单体1
4
C．单体1、2、3经缩聚反应制得UP
D．调节单体的投料比，控制m和n的比值，能获得性能不同的高分子材料
14．聚碳酸酯M( )的透光率良好。它可制作车、
船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料 X(
)与另一种原料Y在一定条件下反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正
确的是( )
A．X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应
B．X、Y反应过程中，X中的—CH 与Y中的—OH的结合得到甲醇
3
C．Y的分子式为C H O
15 16 2
D．Y的核磁共振氢谱有4组吸收峰
15．(2021·济南高二联考)高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品，合成路线如图：
下列说法不正确的是( )
A．试剂a是甲醇，B分子中最多有8个原子共平面
B．化合物B不存在顺反异构体
C．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰
D．合成M的聚合反应是缩聚反应
16．丙烯和乙烯都是重要的化工原料。由丙烯经过下列反应可得到 F、G两种高分子，它们
都是常用的塑料。
(1)丙烯生成A和F的化学方程式分别为___________________________________________、
______________________________________________________________________________。
(2)D生成E的反应是原子利用率100%的反应，且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则D的
结构简式为____________________________________________________________________。
(3)一定条件下，两分子E之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的物质。请写出反应的
化 学 方 程 式 ：
_____________________________________________________________________。
(4)下列说法不正确的是________(填字母)。
A．丙烯没有同分异构体
B．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 mol E与足量金属钠反应可以生成22.4 L氢气(标准状况)
D．高分子G属于酯类
17．PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成。已知：RC≡CH＋ ――――→
(1)A→B的反应类型是________；B的结构简式是__________________________________。
(2)C中含有的官能团名称是_____________________________________________________；
D的名称(系统命名)是________________。
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含—O—
O—。半方酸的结构简式是________________。
(4)由B和D合成PBS的化学方程式是__________________________________________。
(5)下列关于A的说法正确的是______(填字母)。
a．能使酸性KMnO 溶液或溴的CCl 溶液褪色
4 4
b．能与NaCO 反应，但不与HBr反应
2 3
c．能与新制的Cu(OH) 反应
2
d．1 mol A完全燃烧消耗5 mol O
2
第五章 合成高分子
第一节 合成高分子的基本方法
1．B 2.C 3.A 4.B
5．B [加聚反应仅与小分子中的不饱和碳原子有关，原不饱和碳原子上的原子或原子团在
高分子中作支链。]
6．C [由丁腈橡胶的结构简式可知为加聚物，根据加聚物单体的判断方法“见双键，四个
碳”断键后，单双键互换，即得单体为CH==CH—CN和CH==CH—CH==CH。]
2 2 27．C [合成该聚合物的单体有 、CH—CH==CH 、CH==CH 3种，
3 2 2 2
它们通过加聚反应生成该聚合物，A、B项正确；1 mol该聚合物分子中含n mol碳碳双键，
能与n mol H 发生加成反应，C项错误；该聚合物中含有碳碳双键，能被酸性KMnO 溶液
2 4
氧化，D项正确。]
8．A [PHB通过缩聚反应制得，A项错误；PHB的单体是 ，B项正确；
PHB水解得到 ， 在微生物作用下的降解产物可能有
CO 和HO，C项正确；PHB是 发生缩聚反应产生的物质，是一种聚酯，
2 2
D项正确。]
9．D 10.D 11.C 12.D
13 ． B [ 由 图 示 UP 的 结 构 可 推 知 ， 其 单 体 分 别 为 HO—CH CH—OH 、
2 2
、HOOC—CH==CH—COOH。结合流程图可知单体 1为HOOC—
CH==CH—COOH，甲为CH==CH—CH==CH ，继而可推知乙为CHBrCH==CHCH Br，乙
2 2 2 2
发 生 水 解 反 应 生 成 丙 (HOCHCH==CHCH OH) ， 丙 与 HBr 发 生 加 成 反 应 生 成
2 2
HOCH CHCHBrCH OH ， HOCH CHCHBrCH OH 经 过 连 续 氧 化 生 成 丁 ， 丁 为
2 2 2 2 2 2
HOOCCH CHBrCOOH，丁发生消去反应再酸化后生成单体 1，单体 1 的结构简式为
2
HOOCCH==CHCOOH。由上述分析可知，单体2可能是乙二醇或对苯二甲酸，A项正确；
丙为HOCH CH==CHCH OH，其分子中的碳碳双键和羟基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，
2 2
故不能直接被氧化生成单体 1，B 项错误；HOOCCH==CHCOOH、HOCH CHOH、
2 2
反应生成UP的同时还有水生成，所以发生的是缩聚反应，C项正
确；HOOCCH==CHCOOH、HOCH CHOH、 之间可以有多种连
2 2
接方式，所以调节单体的投料比，控制m和n的比值，能获得性能不同的高分子材料，D项
正确。]
14．B 15.D
16．(1)CH CH==CH＋Br ―→
3 2 2
nCHCH==CH――→
3 2(2)
(3)
(4)AB
解析 (2)由题意，B 的结构简式为 ，则 C 为 ，D 为
，D经加氢还原生成E。
(4)丙烯与环丙烷互为同分异构体，A项错误；丙烯加聚后不再含有碳碳双键，不能使酸性
高锰酸钾溶液褪色，B项错误。
17．(1)加成反应 HOOCCH CHCOOH
2 2
(2)碳碳三键、羟基 1,4丁二醇
(3)
(4)nHOOCCH CHCOOH＋nHOCH CHCHCHOH
2 2 2 2 2 2
＋(2n－1)H O
2
(5)ac
