当前位置:首页>文档>专题十二化学反应速率与化学平衡(专讲)-冲刺2023年高考化学二轮复习核心考点逐项突破(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习

专题十二化学反应速率与化学平衡(专讲)-冲刺2023年高考化学二轮复习核心考点逐项突破(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习

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专题十二化学反应速率与化学平衡(专讲)-冲刺2023年高考化学二轮复习核心考点逐项突破(解析版)_05高考化学_新高考复习资料_2023年新高考资料_二轮复习
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docx
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1.955 MB
文档页数
37 页
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专题十二 化学反应速率与化学平衡 考点一 化学反应速率及其影响因素 1.化学反应速率的计算 v(B)==。 用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点: (1)浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。 (2)化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。 (3)同一反应用不同的物质表示反应速率时,数值可能不同,但意义相同。不同物质表示的反应速率之 比等于其化学计量数之比。 (4)计算反应速率时,若给出的是物质的量的变化值,要转化为物质的量浓度的变化值(计算时一定要 除以体积),再进行计算。 2.化学反应速率快慢的比较方法 首先看用各物质表示的速率单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。由于同一化学反应的反应 速率用不同物质表示时数值可能不同,所以比较反应的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。 具体方法有: (1)归一法:换算成用同一种物质表示的速率,一般换算成化学计量数小的物质。 (2)比值法:用各物质表示的反应速率除以对应各物质的化学计量数,然后再对求出的数值进行大小排 序,数值大的反应速率快。如反应mA+nB===pC+qD,在不同情况下测得的反应速率为v(A)和v(B),若 >,则反应速率v(A)>v(B)。 3.稀有气体对反应速率的影响 (1)恒容:充入“惰性气体”――→总压增大→物质浓度不变(活化分子浓度不变),反应速率不变。 (2)恒压:充入“惰性气体”――→体积增大――→物质浓度减小(活化分子浓度减小)――→反应速率 减慢。 4.纯液体、固体对化学反应速率的影响 在化学反应中,纯液体和固态物质的浓度为常数,故不能用固态物质的变化来表示反应速率,但是固 态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,如煤粉由于表面积大,燃烧就比煤块快得多。 【跟踪训练】1.(2022·浙江·模拟预测)一定温度下,利用测压法在刚性反应器中研究固体催化剂作用下的A的分解反应: 。体系的总压强p随时间t的变化如表所示: t/'min 0 100 150 250 420 540 580 900 p/kPa 12.1 13.3 13.9 15.l 17.14 18.58 19.06 a 下列说法正确的是A.100~250min,消耗A的平均速率为 B.推测a一定为22.9 C.适当升高体系温度,改用表面积更大的催化剂可加快反应速率 D.其他条件不变,改用容积更小的刚性反应器,反应速率增大 【答案】C 【详解】A.本题考查化学平衡与化学速率。由反应方程式可知反应前后A的消耗量是气体的变化量的 , 故 ,消耗A的平均速率为 ,A错误; B.可能在580min或者580~900min之间的某时刻已经达到平衡,故a应小于等于22.9,B错误; C.适当升高体系温度,改用表面积更大的催化剂可加快化学反应速率,C正确; D.由表中数据可知随着体系压强的增大,反应速率没有发生变化,故该反应的反应速率不受体系压强大 小的影响,D错误; 故选D。 2.(2023·广东佛山·统考一模)向1L的恒容密闭容器中加入1molX和3molY,发生反应X(g)+3Y(g) 2Z(g),X的转化率 随温度t的变化如图所示(不同温度下的转化率均为反应第10min数据)。下列说法正确 的是A.a点的反应速率 B.a、b、c点对应的 大小关系为: C.c点时,每消耗 的同时,消耗 D.若将容器体积扩大为2倍,则c点对应温度下的 增大 【答案】C 【详解】A.由题干图像信息可知,a点X的转化率为30%,故a点X的反应速率为: =0.03 ,根据反应速率之比等于化学计量系数之比,故a点的反应速率 ,A错误; B.由题干图像信息可知,a、b两点10min时未达到平衡,而c点10min时达到平衡,温度越高正、逆反 应速率越快,故a、b、c点对应的 大小关系为: ,B错误; C.由题干图像信息可知,c点时反应达到化学平衡,故有每消耗 的同时消耗 即正、逆反应速 率相等,C正确; D.由反应方程式可知X(g)+3Y(g) 2Z(g)正反应是一个气体体积减小的方向,若将容器体积扩大为2倍, 即减小容器压强,平衡逆向移动,则c点对应温度下的 减小,D错误; 故答案为:C。 3.(2023·河南郑州·统考一模)已知反应 ,在716K时向密闭容器中充入一定量的HI气体,平衡时气体混合物中碘化氢的物质的量分数 为78%。测得 和 的关系如图所示。 下列结论不正确的是 A.该反应的压力平衡常数 约为0.02 B.增大体系压强,平衡不发生移动,平衡常数 不变 C.温度降低, 、 均减小,平衡向逆反应方向移动 D.温度升高,反应重新达到平衡时,图中表示平衡的点可能是A和D 【答案】D 【详解】A.平衡时气体混合物中碘化氢的物质的量分数 为78%,则 =11%,故HI的 平衡分压为:0.78p总,H、I 的平衡分压为:0.11p总,该反应的压力平衡常数 = 2 2 约为0.02,A正确; B.由反应方程式 可知,反应前后气体的体积不变,故增大体系压强,平衡不发生移动,平衡常数仅仅是温度的函数,温度不变,平衡常数 不变,B正确; C.由题干可知,该反应正反应是一个吸热反应,故温度降低, 、 均减小,平衡向逆反应方向移动, C正确; D.该反应是吸热反应,升高到某一温度时,反应速率加快,平衡向正向向移动,x(HI)减小,x(H) 2 增大,当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,v ~x(HI)和v ~x(H)相对应的点可能分别为 正 逆 2 A、E,D错误; 故答案为:D。 4.(2022·浙江·模拟预测)室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应: ① 、② ,反应①的速率可表示为 ,反应②的速率可表示为 ( 、 为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如表,下列说法错误的是 时间/min 0 30 60 M 0.500 0.300 0.200 Z 0 0.125 x A.0~30min时间段内,Y的平均反应速率为 B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比保持不变,为3∶8 C.分析计算可得 D.反应①的活化能比反应②的活化能大 【答案】B 【详解】A.由表中数据可知,30min时,M、Z的浓度分别为 和 ,则M浓度的 变化量为 ,结合两化学方程式可知Y浓度的变化量为 ,则0~30min时间段内,Y的平均反应速率为,故A正确; B.由题中信息可知,反应①和反应②的速率之比为 ,Y和Z分别为反应①和反应②的产物,且两者与 M的化学计量数相同(化学计量数均为1),因此室温下反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比等于 ,为 定值,结合30min时数据可知,二者浓度比为 ,故B错误; C.结合A、B的分析可知 ,因此,反应过程中有 的M转化为Z, ,故C正确; D.由以上分析可知,在相同的时间内生成Z较多、生成Y较少,因此,反应①的化学反应速率较小,在 同一体系中,活化能较小的化学反应速率较快,故反应①的活化能比反应②的活化能大,故D正确; 故选B。 考点二 化学平衡及其影响因素 1.判断反应达到平衡状态的方法 (1)等——“逆向相等”:反应速率必须一个是正反应的速率,一个是逆反应的速率,且经过换算后同一种 物质的减少速率和生成速率相等。 (2)定——“变量不变”:如果一个量是随反应进行而改变的(即变量),当其“不变”时反应就达到平衡状 态;一个随反应的进行保持不变的量(即恒量),不能作为判断反应是否达到平衡状态的依据。 (3)依Q 与K关系判断:若Q=K,反应处于平衡状态。 c c 2.平衡移动方向的判断 (1)依勒夏特列原理判断。 (2)根据图像中正逆反应速率相对大小判断:若v >v ,则平衡向正反应方向移动;反之向逆反应方向移动。 正 逆 (3)依变化过程中速率变化的性质判断:若平衡移动过程中,正反应速率增大(减小),则平衡向逆(正)反应 方向移动。 (4)依浓度商(Q)规则判断:若某温度下Q<K,反应向正反应方向进行;Q>K,反应向逆反应方向进行。 c c c 【跟踪训练】1.(2022·上海·统考一模)某温度下,向密闭容器中充入等物质的量的 和,发生反应 。达到平衡后,下列说法正确的是 A.增大压强, ,平衡常数增大 B.加入催化剂,平衡时 的浓度增大 C.恒温下,移走一定量的 , 变大, 变小 D.恒容下,充入一定量的 ,平衡时 的体积分数一定降低 【答案】D 【详解】A.增大压强,平衡正向移动, ,平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,A 错误; B.加入催化剂,不改变平衡状态,平衡时 的浓度不变,B错误; C.恒温下,移走一定量的 , 立即变小, 瞬时不变,随后变小,平衡逆向移动,C错 误; D.充入等物质的量的 和 ,按照化学计量系数比投料,达到平衡时 的体 积分数最大,再充入一定量的 ,达到新平衡时 的体积分数一定降低,D正确; 故选D。 2.(2022·上海·统考一模)一定温度下,某密闭容器中可逆反应 达到平衡,下列操作能使 变小的是 A.恒压充入 B.恒容充入 C.恒容充入 D.恒容充入 【答案】A 【详解】A.恒压充入 ,容器体积变大,总压强不变,反应体系分压减小,平衡逆向移动, 变小,A符合; B.恒容充入 ,总压强变大,容器体积不变,反应物的浓度不变,平衡不移动, 不变,B不符合; C.方程式左端只有 ,恒容充入 等同于加压, 转化率增大, 变大, C不符合; D.方程式右端只有 ,恒容充入 等同于加压, 转化率增大, 变大,D不符合; 故选A。 3.(2022·辽宁沈阳·辽宁实验中学校考模拟预测)NH、NO 常用作火箭发射的推进剂。推进剂发生反应: 2 4 2 4 。下列有关说法错误的是 A.反应每生成0.3 mol N,转移电子的数目为 2 B.充有NO 的密闭容器中存在: ,增大容器体积,平衡正向移动,容器内气体颜 2 4 色变浅 C.碱性NH-空气燃料电池工作时,正极电极反应式为O+4e-+2H O=4OH- 2 4 2 2 D.NH 的电子式为 2 4 【答案】D 【详解】A.在该反应中N元素由反应前NH 中的-2价变为反应后N 中的0价,化合价升高2×2×2=8价; 2 4 2 N元素由反应前NO 中的+4价变为反应后N 中的0价,化合价降低2×4=8价,反应中每产生3个N 转移 2 4 2 2 8个电子,则当反应每生成0.3 mol N,转移电子的数目为 ,A正确; 2 B.在密闭容器中存在可逆反应: ,增大容器体积,c(NO )减小,化学平衡正向移动, 2 使c(NO )增大,但平衡移动使c(NO )增大的影响小于容器体积扩大使c(NO )减小的影响,因此容器内气体 2 2 2 颜色变浅,B正确; C.碱性NH-空气燃料电池工作时,正极上O 得到电子发生还原反应,由于电解质溶液为碱性,故正极 2 4 2的电极反应式为:O+4e-+2H O=4OH-,C正确; 2 2 D.NH 中两个N原子形成1对共用电子对,每个N原子再与2个H原子形成2对共用电子对,使每个原 2 4 子都达到稳定结构,故NH 的电子式为: ,D错误; 2 4 故合理选项是D。 4.(2022·浙江温州·统考模拟预测)T℃,反应 ,在密闭容器中达到平衡 时的体积为100mL。已知密度:CaO(s): 、 : 。下列有关说法正确的是 A.恒温、恒容,体系中再加入56g ,平衡不移动 B.恒温、恒压,体系中再加入100g ,平衡不移动 C.恒温,压缩容器体积,平衡后,反应速率加快 D.恒温、恒压,体系中通入一定量 ,平衡正向移动,建立新的平衡状态 【答案】B 【详解】A.恒温、恒容,体系中再加入56g CaO(s),气体的体积减小,压强增大,平衡逆向移动,A错 误; B.100g CaCO (s)的体积约为34mL,恒温、恒压,总体积增大,二氧化碳浓度不变,平衡不移动,B正确; 3 C.恒温,压缩容器体积,容器内压强增大,平衡逆向移动,由于温度不变,平衡常数不变,则新的平衡 和旧的平衡中,c(CO)相同,则反应速率也相同,C错误; 2 D.恒温、恒压,体系中通入一定量N,相当于减小压强,平衡正向移动,由于温度不变,平衡常数不变, 2 c(CO)不变,则新的平衡和旧的平衡等同,D错误; 2 故选B。 5.(2022·上海宝山·上海市行知中学校考模拟预测)往某恒温密闭容器中加入 ,发生反应: ,反应达到平衡后, 时缩小容器体积,x随时间(t)变化的关系如图所示。 x不可能是A. B. C. D.ρ(容器内气体密度) 【答案】C 【详解】A.t 时,缩小容器体积,生成物二氧化碳浓度增大,平衡向逆反应方向移动,逆反应速率先增大 1 后减小,则x可能是逆反应速率,故A不符合题意; B.t 时,缩小容器体积,生成物二氧化碳浓度增大,平衡向逆反应方向移动,二氧化碳浓度减小,则x可 1 能是二氧化碳浓度,故B不符合题意; C.由方程式可知,该反应的反应物和生成物中只有二氧化碳是气体,所以反应中气体的相对分子质量不 变,则x不可能是反应中气体的相对分子质量,故C符合题意; D.t 时,缩小容器体积,生成物二氧化碳质量不变,容器内气体密度和浓度增大,平衡向逆反应方向移动, 1 二氧化碳的质量减小,容器内气体密度减小,则x可能是容器内气体密度,故D不符合题意; 故选C。 考点三 化学反应速率及化学平衡的计算 1.化学平衡常数 (1)意义:化学平衡常数K表示反应进行的程度,K越大,反应进行的程度越大。K>105时,可以认为 该反应已经进行完全。K的大小只与温度有关。 (2)化学平衡常数表达式:对于可逆化学反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)在一定温度下达到化学 平衡时,K=。另可用压强平衡常数表示: K =[p(C)为平衡时气体C的分压] p (3)依据化学方程式计算平衡常数 ①同一可逆反应中,K ·K =1; 正 逆 ②同一方程式中的化学计量数等倍扩大或缩小n倍,则新平衡常数K′与原平衡常K间的关系是:K′= Kn或K′=。 ③几个可逆反应方程式相加,得总方程式,则总反应的平衡常数等于分步反应平衡常数之积。2.转化率、产率及分压的计算 反应物转化率=×100% 产物的产率=×100% 分压=总压×物质的量分数 【跟踪训练】1.(2022·四川成都·成都七中校考模拟预测) (s)与CO(g)主要发生如下反应。 ① ② 反应的还原产物与温度密切相关。其他条件一定, (s)和CO(g)反应达平衡时,CO(g)的体积分数随温 度的变化关系如图所示。下列说法不正确的是 A.反应 的焓变为 B.根据图象推测, 应当小于0 C.反应温度越高, 主要还原产物中铁元素的价态越低 D.温度高于1040℃时, (s)和CO(g)发生的主要反应的化学平衡常数 【答案】C 【分析】反应的还原产物与温度密切相关。根据 (s)和CO(g)反应达平衡时,CO(g)的体积分数随温度 的变化关系,温度低于570℃时,随温度升高,CO(g)的体积分数增大,可知温度低于570℃时,主要发生反应 ;温度高于570℃时,随温度升高,CO(g)的体积分数减小, 可知温度高于570℃时,主要发生反应 。 【详解】A.根据盖斯定律(②-①) 得 的焓变为 ,故A 正确; B.根据图象,温度低于570℃时,随温度升高,CO(g)的体积分数增大,可知 小于0,故B正确; C.温度低于570℃时,主要还原产物为Fe,温度高于570℃时,主要还原产物为FeO,故C错误; D.温度高于1040℃时, (s)和CO(g)发生的主要反应为 ;温 度高于1040℃时,CO(g)的体积分数小于20%,化学平衡常数 ,故D正确; 选C。 2.(2022·河南洛阳·校联考模拟预测)某温度下,在3L的恒容密闭容器中,仅充入1molX(g)和 2molY(g),发生反应:X(g)+mY(g) 3Z(g) H<0,当反应达到平衡时,测得X、Y、Z的体积分数分 △ 别为30%、60%和10%。下列说法正确的是 A.反应起始的总压强与反应达到平衡时的总压强之比为2:3 B.该反应达到平衡后,若再充入0.3molX和0.3molZ,则此时的反应速率:v >v 正 逆 C.该反应从起始至达到平衡的过程中,总是存在c(X)+c)Y)+c(Z)=1mol·L-1 D.反应达到平衡后,若仅升高温度,则该反应的平衡常数增大 【答案】C 【分析】设X的转化量为 , , ,联立求解得 , 。【详解】A.同温同体积下,物质的量之比=压强之比,反应前后气体物质的量不变,故反应前的总压强与 反应达到平衡时的总压强之比为1∶1,故A错误; B.该温度下的平衡常数 ,再投入 和 ,此时浓度商 , 平衡逆向移动,所以 ,故B错误; C.反应前后气体系数和相同,所以反应前后气体总物质的量不变,c(X)+c)Y)+c(Z)= 1mol·L-1,故C 正确; D.该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,故D错误; 选C。 3.(2022·上海普陀·统考二模)某温度下,在①、②两个恒容密闭容器中发生反应:H(g)+ 2 CO(g) HO(g)+CO(g),K=2.25。物质的起始浓度如下表: 2 2 ⇌ 起始浓度(mol·L-1) 容器编号 H CO HO CO 2 2 2 ① 0.1 0.1 0 0 ② 0.2 0.1 0.2 0.1 下列说法正确的是A.反应开始,②中反应逆向进行 B.平衡时,①中c(CO)=0.04mol·L-1 2 C.①、②均达平衡时,各组分浓度相同 D.①中H 的平衡转化率为40% 2 【答案】B 【详解】A.②中反应开始时Q= T,升高温度,甲醇的平衡含量增大,说明平衡逆向移动,该反 1 2 应的 ,故A错误; B.根据“先拐先平”,可知T>T, 时,甲醇浓度相等,温度越高反应速率越快, 温度下的正反 1 2 应速率快,故B错误; C. 温度下, 内消耗0.8mol甲醇,则反应生成0.4mol二甲醚,反应速率 ,故C错误; D.反应前后气体系数和不变,增大压强平衡不移动, 温度下反应达到平衡后,再向容器中充入少量甲 醇气体,相当于加压, 的平衡转化率不变,故D正确; 选D。 3.(2023春·河南洛阳·高三孟津县第一高级中学校考开学考试)工业生产硫酸的一步重要反应是 ,如果该反应在容积不变的密闭容器中进行,下列各图表示当其他条件不 变时,改变某一条件对上述反应的影响,其中结论正确的是 A.图I表示催化剂对化学平衡的影响,且甲使用了催化剂 B.图II表示 平衡转化率与温度及压强的关系,可以判断 C.图III表示 时刻升高温度或增大压强对反应速率的影响 D.图IV中 三点体系对应的温度: 【答案】D 【详解】A.由图Ⅰ可知,改变条件使平衡发生了移动,而催化剂不影响化学平衡,故A项错误; B.由于该反应为放热反应,在压强一定时,升高温度,平衡向逆反应方向移动, 平衡转化率减小,由图Ⅱ可知 ,故B错误; C.由于该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,逆反应速率大于正反应速率;增大压强,平衡正向 移动,正反应速率大于逆反应速率;图Ⅲ不表示 时刻增大压强对反应速率的影响,故C错误; D.正反应放热,温度越高正反应平衡常数越小,所以 ,逆反应吸热,温度越高,逆反应平衡常 数越大,所以 ,故 三点体系对应的温度 ,故D正确; 选D。 4.(广东省新高考普通高中学科综合素养评价2022-2023学年高三下学期开学调研考试化学试题)工业上 利用碳热还原 制得BaS,进而生产各种含钡化合物。温度对反应后组分的影响如图。 已知:碳热还原 过程中可能发生下列反应。 i. ii. iii. 下列关于碳热还原 过程的说法中正确的是 A.要想得到更多的BaS,温度应该越高越好 B.对于反应 ,温度升高,CO的物质的量分数减小C.400℃后,C、 的量减少是由 的移动导致的 D.根据原子守恒规律可知生成的 和CO的物质的量之和始终等于投入C的物质的量 【答案】C 【详解】A.由图可知,反应在400℃以后,BaS的含量基本不变,并非温度越高越好,A项错误; B.已知: ii.BaSO (s)+4C(s)=4CO(g)+BaS(s) H=+571.2kJ·mol-1 4 2 iii.BaSO 4 (s)+4CO(g)=4CO 2 (g)+BaS(△s) H 3 =-118.8kJ·mol-1 △ (ii-iii) 可得 , ,温度升高,平衡正 向移动,CO的物质的量分数增大,B项错误; C.400℃后,BaS的物质的量分数变化不大,硫化钡基本反应完全, 的量减少,CO的量增加,故反 应后组分的变化是由 的移动导致的,C项正确; D.为使硫酸钡得到充分还原,需要加入过量的碳,故反应过程中生成的 和CO的物质的量之和小于 投入C的物质的量,D项错误; 答案选C。 5.(2022秋·湖南长沙·高二雅礼中学校考期末)已知HF分子在一定条件下会发生二聚反应: 。经实验测得,不同压强下,体系的平均相对分子质量( )随温度(T)的变化 曲线如图所示,下列说法正确的是A.该反应的 B.气体的总压强:p(a)p,气体的压强:p(a)K(c)v ,平衡向正反应方向移动,但是因为温度不变,故平衡常数不变,A不 正 逆 正确;B.催化剂不影响化学平衡状态,因此,加入催化剂不影响平衡时CHCHOH(g)的浓度,B不 3 2 正确;C.恒容下,充入一定量的HO(g),HO(g)的浓度增大,平衡向正反应方向移动,C正确;D. 2 2 恒容下,充入一定量的CH=CH (g),平衡向正反应方向移动,但是CH=CH (g)的平衡转化率减小, 2 2 2 2 D不正确;综上所述,本题选C。 8.(2020·北京高考真题)一定温度下,反应I(g)+H(g) 2Hl(g)在密闭容器中达到平衡时,测得 2 2 c(I )=0.11mmol•L-1,c(HI)=0.78mmol•L-1。相同度温下⇌,按下列4组初始浓度进行实验,反应逆向进行 2 的是(注:1mmol•L-1=10-3mol•L-1) A B C D c(I )/mmol•L-1 1.00 0.22 0.44 0.11 2 c(H)/mmol•L-1 1.00 0.22 0.44 0.44 2 c(HI)/mmol•L-1 1.00 1.56 4.00 1.56 【答案】C 【解析】题目中缺少c(H),则无法计算K,则不能通过Q 与K的关系判断平衡的移动方向,但可比较4个 2 c 选项中Q 的大小关系,Q 越大,则可能逆向移动。Q(A)= =1,Q(B)= c c c c =50.28,Q(C)= =82.64,Q(D)= c c=50.28,Q(C)的值最大,答案为C。 c 1.(2023秋·湖南益阳·高三统考期末)作为一种重要的、清洁、可再生的能源载体,甲醇的制备和应用受 到了广泛地关注。一种合成甲醇的方法为二氧化碳催化加氢制甲醇: 。设 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法 错误的是 A. 的电子式为: B. 甲醇中含有碳氢键的数目为 C.将 与足量 混合,充分反应后转移的电子数小于 D.发展新的催化技术对提高 的平衡转化率有重要意义 【答案】D 【详解】A.二氧化碳为共价化合价物, 的电子式为: ,A正确; B.1分子甲醇中含有3个碳氢键, 甲醇中含有碳氢键6mol,数目为 ,B正确; C.反应为可逆反应,进行不完全,故将 (为3mol)与足量 混合,充分反应后转移的电子数小于 ,C正确; D.催化剂对平衡移动无影响,D错误; 故选D。 2.(2023·北京朝阳·北京八十中校考模拟预测)NO在催化剂条件下可被 H 还原为无害物质,反应为: 2 2H(g)+2NO(g) N(g)+2HO(g),在密闭容器中按c(NO)∶c(H)=1∶1充入,反应结果如图,下列说法正 2 2 2 2 确的是A.若投料比不变,增大起始时c(NO)和c(H), 可以提高NO平衡转化率 2 B.其它条件不变,将水蒸气分离出来,可以增大反应速率和NO平衡转化率 C.N点比M点的平衡常数大 D.若不用催化剂,M点平衡转化率会降至O点 【答案】A 【详解】A.若投料比不变,增大起始时c(NO)和c(H),即增大容器中NO和H 的浓度,容器压强增大, 2 2 化学平衡2H(g)+2NO(g) N(g)+2HO(g)正向移动,则可以提高NO平衡转化率,A正确; 2 2 2 B.其它条件不变,将水蒸气分离出来,即减小生成物浓度,则反应速率减小,平衡正向移动,NO平衡转 化率增大,B错误; C.由题干图示信息可知,M点的NO转化率比N点的大,故与N点比M点的平衡常数小,C错误; D.催化剂只能影响化学反应速率,不能是化学平衡发生移动,故若不用催化剂,M点平衡转化率不改变, 即不会降至O点,D错误; 故答案为:A。 3.(2023秋·天津南开·高三崇化中学校考期末)某化学研究小组探究外界条件对化学反应 的速率和平衡的影响,图像如下,下列判断正确的是 A.由图a可知, ,该反应的逆反应为放热反应 B.由图b可知,该反应C.图c是绝热条件下速率和时间的图像,由此说明该反应放热 D.图d中,曲线a一定是加入了催化剂 【答案】C 【详解】A.图a为折线图,先出现拐点者先达到平衡,说明其反应速率快,反应速率快说明对应的温度 高或压强大,故图a中T>T,对比两条曲线发现,平衡时温度越高,C%越少,说明温度升高,平衡逆向 1 2 移动,根据勒夏特列原理,推得逆向为吸热反应,A错误; B.比较m+n与p大小关系,需考虑压强对平衡移动的影响,根据图b,压强增大,C%升高,说明平衡正 向移动,根据勒夏特列原理,推得m+n>p;B错误; C.根据图c,反应起始一段时间速率加快,由于反应开始后,浓度是一直减小的,故不可能是浓度的原因, 联想到绝热体系,可能是因为温度升高导致反应速率加快,说明该反应为放热反应,C正确; D.图d说明a对应改变的条件不影响平衡移动,一种情况是加入催化剂,另一种情况是前后气体分子数 不变改变压强,D错误; 故选:C。 4.(2023秋·上海浦东新·高三统考期末)一定温度下,在甲、乙、丙、丁四个恒容密闭容器中投入 和 ,进行反应: ,其起始物质的量及 的平衡转化率如下表所示。下列判断 正确的是 容器编号 甲 乙 丙 丁 容器体积/L 2 2 2 1 0.40 0.80 0.80 0.40 起始物质的 量 0.24 0.24 0.48 0.24 的平衡转化率/% 80 A.起始反应速率:丙>乙>甲=丁 B.该温度下平衡常数K=400 C. 的平衡转化率: D.容器中 的物质的量浓度:丙=丁<甲 【答案】B 【详解】A.温度相同、体积相同的甲 、乙、丙三个容器,反应物浓度越大,反应速率越快,起始反应速率:丙>乙>甲,丁和甲容器温度相同、压强相同、投料比例相同,起始时反应速率相同,丁=丙>乙>甲, A错误; B.根据甲装置中数据列三段式, 所以该温度下该反应的平衡常数,K= ,B正确; C.由乙、丙可知,二氧化硫的浓度相同,丙中氧气的浓度增大,会促进二氧化硫的转化,二氧化硫转化 率 ,丙和丁达到的是相同的平衡状态,所以二氧化硫转化率 ,C错误; D.体积相同,丙中的起始浓度为甲的2倍,压强增大,有利于平衡正向移动,则丙中转化率增大,即丙 中 c(SO )大于甲中c(SO )的2倍,丙和丁达到的平衡相同,三氧化硫浓度相同,丙=丁>甲,D错误; 3 3 故答案选B。 5.(2022秋·北京石景山·高三统考期末)甲烷催化氧化为合成气的主反应为: 。 转化率、 选择性 和 选择性 随温度变化如图所示。下列说法不正确的是 A. 时,副反应① 进行程度很小B.对比图中 和 的选择性,推测可能存在副反应② C. 转化率随温度升高而增大,可以用勒夏特列原理解释 D.增大压强使容器容积减小,可使单位体积内活化分子数增多,化学反应速率增大 【答案】C 【详解】A.结合图示信息, 时, 转化率、 选择性和 选择性接近1,主要发生甲烷催化氧 化为合成气的主反应,副反应① 进行程度很小,A正确; B.对比图中 和 的选择性, 选择性变化较为平缓, 选择性变化较大,推测可能存在副反应② ,B正确; C.主反应为放热反应,根据勒夏特列原理,升高温度,反应逆向进行, 转化率应减小,不可以用勒 夏特列原理解释,C错误; D.增大压强使容器容积减小,反应物浓度增大,可使单位体积内活化分子数增多,化学反应速率增大,D 正确; 6.(2023秋·湖南长沙·高三统考期末)一定温度和压强下,在两个容积均为1L的密闭容器中,充入一定 量的A和B,发生反应: 。相关反应数据如下表所示(已知在 、 下,A、B、 C、D都是气态) 容器编 压强 温度 起始物质的量/mol 10s时物质的量/mol 号 A B C Ⅰ 0.2 0.2 0.05 Ⅱ 0.2 0.2 0.05 Ⅲ 0.2 0.2 0.05下列说法正确的是A.该反应的 B.在容器Ⅲ中,A、B中至少有一种呈非气态 C.10s时,容器Ⅱ中的反应一定处于平衡状态 D.若起始时,向容器II中充入 、 、 和 ,反应将向正反应方向进行 【答案】BC 【详解】A.根据分析对比,容器Ⅱ的温度比容器Ⅰ的高,则容器Ⅱ的反应速率更快,但10s时生成的C 相同,则容器Ⅱ中的反应一定发生了逆向移动,因此,该反应 ,A错误; B.容器Ⅲ的压强比容器Ⅰ的大,则容器Ⅲ的反应速率更快,但10s时生成的C相同,则容器Ⅲ中的反应 一定发生了逆向移动,因此,在容器Ⅲ中,A、B中至少有一种呈非气态,使反应物中气体的化学计量数 小于生成物,加压平衡逆移,B正确; C.10s时,容器Ⅱ中的反应一定处于平衡状态,C正确; D.容器Ⅱ达到平衡状态,可列出三段式 起(mol/L) 0.2 0.2 0 0 转(mol/L) 0.1 0.1 0.05 0.1 平(mol/L) 0.1 0.1 0.05 0.1 则 若起始时,向容器Ⅱ中充入 , , 和 , , 则反应将向逆向进行,D错误; 答案选BC。 7.(2023秋·河南驻马店·高三河南省上蔡第一高级中学统考期末)T℃时,含等浓度的 与 的混合溶液中发生反应 , 时刻,改变某 一外界条件继续反应至 时刻,溶液中 和 随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是 已知:T℃时,该反应的化学平衡常数K=1。 A.若 时刻未改变外界条件,则此时该反应处于平衡状态 B.若 时刻反应达到平衡,则 时刻改变的条件可能为升温 C.若始终保持温度不变,则平均反应速率: ( 表示0~ s内 的平均反应速率, 表示0~ s 内 的平均反应速率) D. 内 的平均反应速率为 【答案】AC 【详解】A.因为混合溶液中 与 等浓度,因此Ag+与Fe2+浓度相等,根据反应式可知, Ag+、Fe2+、Fe3+三者系数比为1:1:1,即三者变化量相等。若 时刻未改变外界条件,则浓度商 ,因此此时该反应处于平衡状态,A正确; B.该反应为放热反应,升温会导致平衡逆向移动,根据图像可知, 时刻改变条件后,平衡正向移动,因此 时刻改变的条件不是升温,B错误; C.因为Ag+、Fe2+系数比为1:1,因此v(Fe2+)=v(Ag+),且 ,根据图像, = , = ,因此 ,C正确; D.根据图像, 内 的平均反应速率为 ,D错误。 本题选AC。