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生物试题答案
一、单项选择题（每题 3分，共 45 分，每道题只有一个正确选项）
1.【答案】C
【解析】人一鼠细胞融合实验中，利用荧光标记了人细胞表面的②蛋白质，证明
了细胞膜具有流动性，A错误；
细胞膜表面存在糖蛋白和糖脂，细胞膜表面的多糖称为糖被，B错误；
④为蛋白质，蛋白质在细胞膜功能方面起重要作用，因此功能越复杂，蛋白质种
类和数量就越多，C正确；
病毒能够侵入细胞说明细胞膜的控制作用是相对的，但并不意味着细胞膜失去了
控制物质进出的能力，D错误。
2.【答案】D
【解析】易位子能与信号肽结合并引导新合成多肽链进入内质网，若多肽链在内
质网中未正确折叠，则会通过易位子运回细胞质基质，则易位子可双向运输多肽
链，A错误；
分析题意，易位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，能控制某些大分子物
质的进出，具有运输某些大分子物质进出的能力；易位子能与信号肽结合并引导
新合成多肽链进入内质网，若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过易位子运
回细胞质基质，所以易位子进行物质运输时具有识别能力，B错误；
经内质网正确加工后的蛋白质通过囊泡运送到高尔基体，C错误；
易位子蛋白是受体蛋白，若易位子蛋白功能异常可能会导致新生肽链上信号序列
不能被识别，新生肽链不能进入内质网加工，因此会影响真核细胞内分泌蛋白的
加工和运输，D正确。
3.【答案】D
【解析】糖酵解的场所是细胞质基质，该场所有反应所需的酶，而酶具有降低化
学反应活化能的作用，A正确；
单糖经糖酵解，一部分能量会以热能形式散失，还有一部分能量转移至ATP 和
丙酮酸中，B正确；
丙酮酸是有氧呼吸过程中产生的中间产物，而这些产物有些可参与蛋白质或脂肪
的代谢，C正确；
柠檬酸循环也就是有氧呼吸的第二阶段，该阶段消耗水，D错误。
4.【答案】B
【解析】检测生物组织中的脂肪：体积分数为 50%酒精，用于染色后洗去浮色。
若不除去浮色，就会导致染色过深从而影响观察效果，所以可利用相似相溶的原
理，因酒精属于弱极性物质， 既可溶解非极性物质，又可溶解极性物质，故可
用其除去非极性的色素。
绿叶中色素的提取和分离：无水乙醇，用于溶解和提取色素（分离色素用的是层
析液）。 因为光合色素均难溶于水，易溶于有机溶剂，如酒精、丙酮等（因丙
酮有毒，所以常用无水乙醇替代丙酮）， 如果酒精浓度过低，就会导致色素溶
第 1 页 共 9 页解不彻底甚至无法溶解，从而影响提取效果，但浓度越高则挥发性越强， 所以
要迅速研磨以防止乙醇挥发。收集到试管中的滤液实质是以酒精为溶剂的色素溶
液，应用棉塞将试管塞紧，同样是为了防止酒精的挥发。
观察植物细胞的有丝分裂：体积分数为 95%酒精，用于配制解离液。 解离时，
如果只用15%的盐酸，是能够达到分解间质成分，使细胞彼此分离的目的，但也
会严重破坏细胞的形态结构，细胞变形则不利于观察细胞中染色体的形态和数目；
所以解离时，要同时使用高浓度的 95%的酒精，使蛋白质迅速变性，短时间内固
定细胞形态，因此，二者1∶1形成的解离液又叫解离固定液，其中 95%的酒精
主要起固定细胞形态的作用。
低温诱导染色体加倍：体积分数为 95%酒精，用于配制解离液和细胞固定后清洗
卡诺氏液。卡诺氏液有多种配方，通常使用无水酒精：冰醋酸=3∶1 的配方，这
样的药液能迅速穿透细胞，固定细胞形态，同时还能增强染色体的嗜碱性；因为
冰醋酸的渗透，能使细胞膨胀，染色体铺展，但同时随细胞内冰醋酸的增加，也
会造成细胞破裂，染色体散失的后果，所以要及时用 95%的酒精冲洗去冰醋酸直
至不含冰醋酸为止。虽然水与冰醋酸能以任意比例混溶，但对细胞形态的固定并
不起作用，所以用酒精而不用水。到该实验的解离阶段，95%的酒精所起的作用
就与“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中的酒精作用完全相同了，由此
可知，该实验两次使用同浓度的酒精的作用是有差异的。
DNA 的粗提取与鉴定：体积分数为 95%的冷酒精，用于析出 DNA。无论冷却的还
是常温下的 95%的酒精，都能溶解滤液中包括蛋白质在内的大部分有机物，但并
不溶解 DNA，从而可以析出并提取 DNA；但预冷的酒精效果更佳，因为冷酒精不
但能抑制核酸水解酶的活性，防止 DNA 降解，还能降低分子运动，易于使 DNA 形
成沉淀析出，同时还有利于增加 DNA 分子的柔韧性，减少断裂，从而大大提高
DNA 的提取效率。
5.【答案】D
【解析】A.EPO 基因转录时，碱基配对方式既有（DNA）A—U（RNA）配对，也有
（DNA） T—A（RNA）配对
B.低氧环境时，低氧诱导因子（HIF）与 EPO 基因的低氧应答元件结合，使之部
分序列去甲基化，从而促进 EPO 的合成，促红细胞生成素（EPO）可促进红细胞
生成，使机体适应低氧环境
C. 表观遗传是指在 DNA 碱基序列不变，基因表达或表型发生可遗传变化的现象
与调控机制。EPO 基因的去甲基化属于表观遗传。
D. EPO 基因的低氧应答元件能调节EPO基因编码合成相关蛋白质。
6.【答案】B
【解析】只有细胞质不育基因 S细胞核不育基因 rr同时存在时，植株才表现为
雄性不育（基因型：S(rr)，即不育系）其余所有基因型均为雄性可育。
三系定义：不育系：S(rr)（雄性不育，只能作母本），保持系：N(rr)（雄性可
育，可自交，给不育系授粉，保持不育特性），恢复系：N(RR)（雄性可育，给不
育系授粉，恢复育性，产生杂交种）。
第 2 页 共 9 页二区：不育系繁殖田（不育系 × 保持系）、杂交制种田（不育系 × 恢复系）
A：N(RR)（可育，恢复系）、N(Rr)（可育）、N(rr)（可育，保持系）、S(RR)
（可育）、S(Rr)（可育）、S(rr)（不育，唯一不育基因型）因此，雄性可育基
因型共 5 种，A 正确。
B：保持系的基因型为 N(rr)，其繁殖方式为自交（图中保持系旁的⊗ 代表自交）：
细胞质遗传为母系遗传：保持系作母本，细胞质基因只能传递N细胞核基因：rr
自交，子代细胞核基因仍为 rr，自交后代基因型：N(rr)，与亲代保持系完全相
同，同时，不育系繁殖田中，保持系给不育系（S(rr)）授粉：不育系作母本，
细胞质基因传递S；保持系作父本，细胞核基因传递r子代基因型为S(rr)（不
育系），但该种子结在不育系植株上，而非保持系植株上，因此，保持系植株上
自交结的种子，基因型与亲代保持系完全相同，B 错误。
C：不育系繁殖田的目标：让不育系（S(rr)）只接受保持系（N(rr)）的花粉，
繁殖不育系，杂交制种田的目标：让不育系（S(rr)）只接受恢复系（N(RR)）的
花粉，生产杂交种 S(Rr)，若不隔离，恢复系的花粉会飘入不育系繁殖田，导致
不育系结出杂交种，无法正常繁殖不育系；保持系的花粉也会飘入制种田，降低
杂交种纯度，因此，两区必须隔离种植，C 正确。
D：三系在杂交稻制种中的作用：
不育系S(rr)：作母本，分别与保持系、恢复系杂交，是制种的核心材料
保持系N(rr)：给不育系授粉，繁殖不育系，保证不育系能持续供应
恢复系N(RR)：给不育系授粉，生产可育的杂交种S(Rr)，用于大田生产
三者缺一不可，共同服务于杂交稻制种，D 正确。
7.【答案】C
【解析】对比 3 组线粒体 DNA 的差异碱基对个数分布：① 现代人与现代人：
差异基数小（0-10 个左右）② 现代人与尼安德特人：差异基数中等（20-30 个
左右）③ 现代人与黑猩猩：差异基数大（50-60 个左右）；差异碱基越少，亲缘
关系越近。
A. 分子生物学证据（DNA / 氨基酸序列差异）是生物进化的核心证据之一，线
粒体 DNA 的碱基差异可反映亲缘关系，支持进化理论。A正确；
B. 显性基因频率0.7，隐性基因频率0.3，杂合子频率=2pq=2×0.7×0.3=0.42。
B正确；
C. 突变是随机、不定向的，环境不能 “诱导” 适应性突变，仅起选择作用：
环境只筛选出已存在的有利突变。C错误；
D. 现代人与尼安德特人的线粒体 DNA 差异碱基个数远少于现代人与黑猩猩，差
异越小，亲缘关系越近。D 正确。
8.【答案】B
【解析】图甲为减Ⅱ中期，图乙为减Ⅰ后期，图丙为减Ⅰ前期，图丁为减Ⅱ后期
A.图甲细胞为减Ⅱ中期，每个次级精母细胞中的染色体组为一组，该生物有丝分
裂中期细胞中染色体组数为两组。A错误。
第 3 页 共 9 页B.若图乙为减Ⅰ后期，图乙中染色体未均分（同源染色体未分离）,则该花粉母
细胞产生的花粉全部异常。B正确；
C.三角梅根尖分生区有丝分裂后期同源染色体对数为 34对，图丙为减Ⅰ前期，
同源染色体对数为17对。 C错误；
D.图丁细胞为减Ⅱ后期，若继续分裂,则遗传物质减半,会出现细胞板。D错误。
9.【答案】C
【解析】植物根中感受重力的细胞是将重力信号转化为运输生长素的信号，使生
长素在近地侧、远地侧分布不均，而非转化为合成生长素的信号，C错误。
10.【答案】B
【解析】处理并呈递抗原给辅助性T细胞的是抗原呈递细胞，辅助性T细胞不具
备抗原呈递的功能，B错误。
11.【答案】D
【解析】内脏运动虽然是由自主神经系统控制，但并不完全自主，也可受到意识
支配，A 错误；大脑皮层中央后回是躯体感觉中枢，中央前回才是躯体运动中枢，
B错误；脑机接口刺激大脑会虽然有反应，但是经历的反射弧不完整，不属于反
射，C错误；长时间交互可能导致突触小泡内神经递质减少，且代谢废物积累，
影响神经元功能，引发疲劳感，D正确。
12【答案】D
【解析】A、招潮蟹活动范围小、穴居，标记重捕法放回很难以在种群中充分混
合，宜选择样方法调查种群密度，A错误。
B、自变量为各种社会环境因素，因变量为挥舞大鳌强度，可知该实验的目的是
探究影响招潮蟹挥舞大鳌强度的社会环境因素，R1 数据是无社会因素影响下的
挥舞强度，为空白对照组，R2、R3与R4相互对照，B错误；
C、R2数据来自于周围有且仅有其它雄性时，则暗示挥舞鳌肢的行为可用于威吓
同性竞争者，R3 数据来自于周围有且仅有雌性时，则暗示挥舞鳌肢的行为可用
于吸引异性，该实验中行为信息只在种内个体间传递，无法体现其调节种间关系
的功能，C错误；
D、R4数据来自于周围有其它两性个体时，若显著高于其它数据，则暗示挥舞鳌
肢的行为既用于吸引异性，也用于威吓同性竞争者，D正确。
13【答案】C
【解析】A、秸秆还田减少焚烧带来的空气污染，同时将有机物返还土壤，改善
土壤结构增加土壤养分，但农作物只能利用其中的无机盐。A错误；
B、秸秆还田有区域气候区别。秸秆还田后只有腐烂分解了，才能不影响耕作和
作物生根发芽，才能释放养分。腐烂分解需要一定的温度和湿度，寒冷地区就比
温湿地区难分解，甚至需要一年的时间。对于北方寒冷地区，既不休耕也不换茬
的情况下，土壤中掺入大量“生”秸秆，影响当季作物生长是在所难免的。B错
误；
第 4 页 共 9 页C、使用化学农药后，少数具有抗药性的个体生存下来并繁殖，抗药性害虫的比
例增加，农药在杀死害虫的同时，也杀灭了一些对农作物有益的昆虫及害虫天敌，
或在其体内残留毒素使其繁殖能力丧失，导致生物多样性降低。C正确；
D、秸秆集中堆沤可以有效杀灭虫卵和病菌，避免病虫害积累，促进了物质循环，
其中的能量被分解者利用，不能提高能量利用率。D错误。
14【答案】D
【解析】A、对活菌进行计数的方法是稀释涂布平板法，具体方法是：先将菌体
进行梯度稀释，再涂布到滤膜的表面，待菌落数稳定时进行计数，不能用显微镜
直接计数的原因是显微镜直接计数不能区分死菌和活菌，A错误；
B、由甲组、乙组可知，野生型细菌 X 在与 tcel-tcil双突变体的竞争中均占优
势，由甲组、丙组可知，野生型细菌 X 在与 tcel 突变体的竞争中不占优势，B
错误；
C、若 tcel蛋白和 tcil均为分泌蛋白，则两种蛋白质均可通过滤膜作用于其他
细菌，那么乙组结果应与甲组结果区别不大，C错误；
D、tcel 蛋白是一种有毒性的分泌蛋白，乙组中野生型可产生 tce1 蛋白作用于
tcel-tcil双突变体，后者无法产生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性，使野生菌
在竞争中占据优势；而在丙组中，野生型可产生tce1蛋白作用于tcel突变体，
后者可以产生tci1蛋白中和tcel蛋白的毒性，使野生型的生长受到抑制，由此
推测， tcil蛋白能够中和tcel蛋白的毒性，D正确。
故选D。
15【答案】C
【解析】A. 抗PD-1的单克隆抗体与 PD-L1都能与 PD-1结合，但与肿瘤细胞表
面的PD-L1结合后，会给T细胞发送抑制信号，相当于踩下了刹车，防止T细胞
过度活化或攻击自身组织。治疗中使用的PD-1单抗与PD-1结合后，T细胞上的
PD-1 就无法再与 PD-L1 结合。这就相当于拆掉了刹车，让 T 细胞能够保持活跃
状态去杀伤肿瘤。A错误；
B. 在检测时需要将 PD－1蛋白固定于载体表面制成固相抗原，并加入多孔板培
养槽中的上清液（其中含有相应的抗体），待充分反应后洗脱。B错误；
C. 加入相应酶促反应底物显色后，颜色的深浅可代表抗 PD－1 抗体的量，颜色
越深说明待测样液中抗PD－1抗体含量越高。C正确；
D. 二抗和一抗不能来自同一种动物。如果二者同源，实验很可能会失败，主要
原因在于二抗的特异性识别机制。二抗的本质是“抗抗体”，它的功能是识别和
结合一抗的恒定区。这种识别具有种属特异性。D错误。
二、非选择题（包括 5 小题，共 55 分）
16【答案】 （11分，除标记外，每空 2分）
（1） 根冠（或根）（1分） 脱落酸
(2)阴天光照弱，光反应受阻，水光解产生的电子少，不利于百草枯发挥作用
(3) 强 与对照组相比，C组和D组番茄光合效率下降，且D组下降得更多
第 5 页 共 9 页(4) b、c
【解析】PSI和PSII是由叶绿素和类胡萝卜素两类光合色素和蛋白质组成的复
合物，水在光下分解为氧气和H+，同时释放出电子(e-)，所以电子最终从HO中
2
夺取，电子经传递链最终与NADP+结合形成NADPH，在这个过程中，光能被吸收
并转化，涉及的能量变化是光能→（电能）→（ATP和NADPH中的）化学能。
据图可知，与对照比，SM和DTT处理下番茄光合效率下降，且SM处理组下降得
更多，因此在HH条件下，D1蛋白周转比叶黄素循环对番茄植株的保护作用更强。
蓝细菌为原核生物，与水稻细胞相比，在结构上的最主要区别是无成形的细胞核
（或无核膜）；蓝细菌的光合片层上存在捕获光能的色素是叶绿素和藻蓝素；图
2物质F表示ATP；物质C是NADPH，其作用是为三碳酸的还原提供能量和还原
剂。a、蓝细菌无线粒体，a错误；b、此外，羧酶体的外壳也会阻止O 进入、CO
2 2
逃逸，保持羧酶体内高CO 浓度环境。这些都使得 CO 与O 竞争结合C 的过程中
2 2 2 5
占优势，使蓝细菌光呼吸较低，b正确；c、蓝细菌有碳泵等多个无机碳运输途
径，能使细胞中的CO 浓度保持在较高水平，c正确。
2
故选bc。
17【答案】（10分，每空 2分）
（1）优势种改变 方向和速度
（2）冷蒿可向环境释放具有化感作用的代谢产物，影响周围植物的正常生长。
（3）不放牧提高了土壤表层的有机物含量
耙地提高了土壤的通气性，进而提高了细菌和真菌的繁殖速度
18【答案】（10分，除标记外，每空 2分）
（1）AC（1分）
（2）促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，使细胞外液渗透压升高，进而促进肾
小管集合管对水的重吸收。
（3） 3 （1分） 等量的生理盐水、由生理盐水配制的等量EPL和Bax24
设置一个正常鼠组别做空白对照，注射等量生理盐水，其余操作同上。
使用替米沙坦片后，血管紧张素Ⅱ不能与受体结合，血管舒张，从而降低血压
【解析】（1）人体受到惊吓时，主要通过神经调节为主导迅速作出反应，即图
中途径A、C使血压迅速升高。
醛固酮是由肾上腺皮质分泌的，醛固酮能够促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，
使细胞外液渗透压升高，进而促进肾小管集合管对水的重吸收，因此醛固酮能引
起血量增加。
（3）据题意可判断不同药物为自变量，高血压模型鼠、各药物的用量等为无关
变量，醛固酮变化为因变量。因此，将模型鼠等分成三组，对上述各组模型鼠分
别注射等量的生理盐水、由生理盐水配制的 EPL、由生理盐水配制的 Bax24。为
更精确比较药物效果，还需要正常鼠做空白对照，此时正常鼠组别的实验操作是
注射等量生理盐水后在相同条件下饲养相同时间，再测醛固酮含量，并进行数据
第 6 页 共 9 页记录和比较。
（4）米沙坦片是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，使用替米沙坦片后，血管紧张
素Ⅱ不能与受体结合，血管舒张，从而降低血压。
19【答案】（12分，每空 2分）
（1）省去人工去雄（或在转基因研究中可防止基因污染）（答案合理即可）
（2）育性正常：雄性不育=1:1 雄性不育抗病：雄性不育易感病：育
性正常抗病：育性正常易感病=3：1：9：3
（3）基因R和A导入到Ms基因所在的染色体上
(4) 1或2（不能答1和2） 能
【解析】
（1）雄性不育突变体由于无法产生花粉，在杂交实验中只能作为母本，故不需要
人工去雄或在转基因研究中可防止基因污染
（2）野生雄性不育小麦是由4号染色体上的一个育性正常基因ms突变为Ms（显
性不育基因）导致的，则非转基因雄性不育小麦为杂合子（Msms），只能做母本，
育性正常小麦基因型为msms，F 表现型及比例为育性正常（msms）：雄性不育（M
1
sms）=1:1 ；
若B/b不位于4号染色体上，则Ms/ms和B/b为非同源染色体上的非等位基因，
符合自由组合定律。亲本育性正常小麦表现为易感病，基因型为 msmsbb，野生
雄性不育小麦具有抗性，基因型为MsmsBB，则F 的基因型为MsmsBb：msmsBb=1：
1
1，F 所有个体随机传粉，利用拆分法，由于F 都为Bb，所以F 中抗性：易感病
1 1 2
=3：1，F 中Msms：msms=1：1，由于 Msms 为雄性不育，只能产生雌配子，F 中
1 1
产生的雌配子 Ms：ms=1：3，花粉只有 ms 一种类型，所以 F 中雄性不育：育性
2
正常=1：3，F 小麦育性和抗性的表现型及比例为 雄性不育抗病：雄性不育易感
2
病：育性正常抗病：育性正常易感病=3：1：9：3 。
（3）基因R 和A导入雄性不育小麦后，位置关系如下图。(含有 R的个体都为育
性正常，含有A的雄配子致死）
当基因R和A导入到Ms基因所在的染色体上时：雄配子只有ms，雌配子MsRA：
ms=1：1，故后代全为育性正常；当基因R和A导入到ms基因所在的染色体上时：
雄配子只有Ms，雌配子Ms：msRA=1：1，故后代雄性不育：育性正常=1：1；
当基因 R和A 导入到相关非同源染色体上时：雄配子 Ms：ms=1：1，雌配子 MsR
A：Ms：msRA：ms=1:1:1:1,故后代雄性不育：育性正常=3：5。
雄性不育
育性恢复
雄配子致死
（4）由题目可知，多个转基因个体的基因型都为MsmsBBRA，含有R的个体都为
育性正常，含有A的雄配子致死，RA导入野生雄性不育小麦的同一条染色体上，
第 7 页 共 9 页由于多个转基因个体的基因型都为MsmsBBRA，其自交后代全为BB，但导入的R
基因除了会影响小麦育性外，还可导致B基因无法表达，表现为易感病，所以自
交后代中所有抗病个体不含R。转基因个体中基因Ms/ms、B/b和R之间的位置
关系如下图：
①雄配子为msB，雌配子为MsRB：msB=1：1，后代抗病个体全为msmsBB；
②雄配子为MsB，雌配子为MsB：msRB=1：1，后代抗病个体全为MsMsBB；
③雄配子为msB，雌配子为MsRB：msB=1：1，后代抗病个体全为msmsBB；
④雄配子为MsB，雌配子为MsB：msRB=1：1，后代抗病个体全为MsMsBB；
⑤雄配子为MsB：msB=1：1，雌配子为MsRB：msRB：MsB：msB=1：1：1：1，后
代抗病个体有MsMsBB、MsmsBB、msmsBB；
⑥雄配子为MsB：msB=1：1，雌配子为MsRB：msRB：MsB：msB=1：1：1：1，后
代抗病个体有MsMsBB、MsmsBB、msmsBB；
⑦雄配子为MsB：msB=1：1，雌配子为MsRB：msRB：MsB：msB=1：1：1：1，后
代抗病个体有MsMsBB、MsmsBB、msmsBB；
Ms/ms、B/b和R位于一对同源染色体上时，则电泳条带为 1或2；某个体相关
子代电泳同时出现图中的三种条带，据此确定该个体中上述基因Ms/ms和R之间
的位置关系为非同源染色体上的非等位基因。
20【答案】（12分，每空 2分）
（1）四种脱氧核苷酸（dNTP）、TaqDNA聚合酶 ①④
（2）SmaI、Xhol DNA片段浓度、DNA片段末端类型
（3）不含 未发生交换
【解析】
【小问1详解】
PCR反应除了图中已有的组分外，还需要添加TaqDNA聚合酶（用于催化DNA的
合成）、四种脱氧核苷酸（dNTP）。PCR扩增时，引物需要与模板链进行碱基互补
第 8 页 共 9 页配对，且引物的延伸方向是5’到3’，分析pflB基因序列和各引物序列，①中
5端含有BamHI识别序列（GGATCC），且其碱基序列能与pflB基因的一条链互补
配对；④中5端含有PstI识别序列（CTGCAG），且其碱基序列能与pflB基因的
另一条链互补配对，所以可选用的引物是①④。不同的引物，其碱基组成和长度
可能不同，引物的Tm值（解链温度）就不同，所以需要根据不同的引物重新设
置PCR程序中的退火温度。
【小问2详解】
观察图可知，要将外源vgb基因定向插入19T-pfIB质粒中，构建重组质粒，需
要用与切割含目的基因的DNA片段相同的限制酶切割质粒，由步骤①可知，pfl
B片段两端具有Smal和Xhol的酶切位点，步骤②双酶切时，是要将Kan插入到
pflB片段的外侧，需使用的限制酶a和限制酶b分别是Smal和Xhol。影响DNA
连接酶反应速率的因素有反应体系的温度、pH、酶浓度和底物浓度，DNA片段末
端类型（DNA片段的浓度，因为DNA连接酶催化的是DNA片段之间的连接反应，
底物浓度会影响反应速率）等，所以②处应填底物浓度、DNA片段末端类型。
【小问3详解】
因为要让发生双交换的质粒丢失，而双交换后的重组菌含有四环素抗性但不含卡
那霉素抗性（发生双交换后卡那霉素抗性基因随质粒丢失），所以受体菌应接种
在含四环素和不含卡那霉素培养基中培养。只发生单交换会使受体菌含有四环素
抗性和卡那霉素抗性，另外未发生交换的受体菌本身就对四环素和卡那霉素有抗
性（从质粒和原始受体菌的抗性情况分析），所以在两种培养基均能生长的菌株
是只发生单交换或未发生交换的受体菌。
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