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专题08 生物技术与工程
3 大考点概览
考点01 发酵工程和微生物培养技术及应用
考点02 细胞工程和胚胎工程
考点03 基因工程及生物技术综合应用
1．D
2．A
3．A
4．C
5．D
6．C
7．C
(不定项) 8．AC
(不定项) 9．CD
(不定项) 10．BCD
11．B
12．D
13．B
14．B
15．C
16．D
(不定项) 17．AB
考点1
发酵工程和微生物培养技术及应用
考点2
细胞工程和胚胎工程
1
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18．(1)次级
(2)抑制 减少
(3) HOMF 与未经槟榔碱刺激的THP 混合培养 THP 能促进HOMF 纤维化，槟榔碱能显著增强THP 对
HOMF 纤维化的促进作用
(4)验证外泌体中miR-155-5P 是诱导纤维化的关键分子 miR-155-5P
(5)槟榔中含有大量的槟榔碱，能促进巨噬细胞释放携带miR-155-5P 的外泌体，从而使HOMF 纤维化，进
而引发口腔黏膜纤维化
19．B
20．D
21．A
(不定项) 22．AD
(不定项) 23．ABC
(不定项) 24．BD
25．(1)构建基因文库、PCR
(2)复制原点 BamHⅠ、EcoRⅠ
(3)让长叶烯基因在受体细胞中稳定存在，并遗传给下一代；使长叶烯基因能够表达和发挥作用 缺少
尿嘧啶 远
(4)生物 基因工程菌在环境中持续存活和扩散，可能对局部生态系统产生未知影响；存在基因向环境
中其他微生物发生水平转移的潜在风险，造成基因污染
26．(1)右端 5′－TTTA－3′ 5′－CGCUUAAAGU－3′
(2)组成型
(3)不能 由于两段引物的碱基序列没有相关性(既不相同，也不互补)，因此不能依据已知的引物Ⅰ序列
设计出另一段引物Ⅱ的序列 2 号和4 号 PCR 产物只有300bp 条带，说明两条染色体上的OsPRX
基因均被编辑（缺失相同片段） 需要重点监测是否产生过敏原或毒性物质；同时需要评估转基因是
否会漂移至野生近缘种，引起基因污染等问题、是否符合法规等
27．(1)启动子、终止子和复制原点
(2)敏感 氨苄青霉素（或Amp）
考点3
基因工程及生物技术综合应用
2
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(3) attL1 终止密码子
(4)哺乳动物 无需使用限制酶进行酶切连接
28．(1)显 女性Ⅲ-5（或Ⅱ-5）（为杂合子，）一条X 染色体上携带致病基因即患病（或答：如致病
基因为隐性基因，则女性Ⅲ-5 的父亲Ⅱ-6 也是患者）
(2) a RsaⅠ
(3)基因突变具有不定向性、随机性，且突变频率低，Ⅱ-3 与Ⅰ-1 致病基因均在同一位点出现相同碱基替换
的概率小
(4)
29．(1)白色 Z ZDW
(2)由下向上 ③
(3)3
30．(1) 基因表达载体的构建 R2 5′-GAATTCGCCACC-3′
(2)Ti 质粒上的T-DNA 能转移到被侵染的细胞，并将其整合到该细胞的染色体DNA 上。
(3)未转化的水稻植株 抗原一抗体杂交
31．(1)植物细胞培养
(2) 5’-CCATGGATGG-3’ a
(3)农杆菌转化（法）
(4)是 检测转基因株系和野生型的由SpLAR 基因转录得到的mRNA 含量/无色花青素还原酶含量/原花
青素含量，对比分析两组数据
32．(1)逆转录酶和Taq 酶
(2) 5´-CTCGAG-3´ SalⅠ和NheⅠ
(3)引物2 和3 或者引物1 和4
(4)Ca2+
(5)氯霉素 调节渗透压，提供碳源，提供能源 再分化
33．(1) GFP PSY
(2)转运肽 进入有色体 将GFP 的N 端与PSY 的C 端相连 GAATTC
(3) 200bp 出现600bp 和2280bp 的两条条带
34．(1)2、3、4
(2)内侧
(3) aabb、aaBb 1 1/4 复交F1在减数分裂时，发生了染色体互换，形成了基因型AB 的雌雄
配子，受精作用后得到双抗性基因纯合的个体
3
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35．(1)类囊体（薄膜）（或基粒）
(2)强光下，D1 蛋白含量降低
(3)转录、翻译（或表达） acd 高温胁迫下叶绿体中翻译过程受(ROS 积累)抑制 支持
4
