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专题05 遗传信息控制生物性状（2 大高频考点）
考点：
考点1： 基因分离定律和自由组合定律
考点2： 伴性遗传
考查方式：
在正向遗传中，涉及显隐性的判定、基因在染色体上的位置（分离定律、
自由组合定律、连锁互换）。在反向遗传中，涉及后代基因型及表型比例的计
算。在遗传规律的验证方面，涉及基因分离定律及基因自由组合定律。验证遗
传定律本质上是验证产生配子的种类和比例。在植物层面可用自交或测交法，
对于动物而言则用测交法。要充分利用模型，如自交后代的3:1 或9:3:3:1 模
型，测交后代的1:1 或1:1:1:1 模型，并灵活运用这些模型的比例变式。在基
因的互作方面，主要考查基因的上位作用及基因互补原理。常设致死情境。致
死情境有配子致死（某种基因型的雄配子或雌配子致死）、胚胎致死。致死后
可能涉及基因频率及基因型频率的计算，需要掌握哈迪一温伯格定律。
高考试题：
命题点一：人类遗传病
1．（2023·湖北卷，14）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不
发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基
因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因
组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A． 基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B． 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C． 基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D． 若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【解析】根据题目信息，染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，三个基因位于
一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因
1
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位于X 染色体上时，男孩只能获得父亲的Y 染色体而不能获得父亲的X 染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，
如果基因位于X 染色体上，则儿子不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲
的A、B、C 基因，A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是
A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，
说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互
换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定
律，C 错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和
A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第
3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C2C5，D 错误。
2．（2022·浙江六月卷，25）如图甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲
病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基因B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，
Ⅱ-5 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染
色体畸变。
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ-1 的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ-6 带有来自-2 的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ-1 与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【解析】A、由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者
女性多于男性，A 错误;B、I1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分
2
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裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，B 错误;C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因
型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4的a 基因来自I2的概率是
1/2，则Ⅲ6带有来自I2的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；D、Ⅲ1的基因型
是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A XbY，只考虑乙病，正
常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是
Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa
的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8-1/416，D 错误。
3．（2023·浙江六月卷，24）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病
独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的
发病率为1/2500。
回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是______，判断依据是______。
（2）从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有______种。为确定此病的遗传方式，
可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，只需对个体______（填系
谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式。
（3）若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体
的基因型可能有______种，若她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两
种病的概率为______。
（4）研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导
致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲
病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病上表
现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白______；乙病杂
合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不能阻止或解除这种
损害的发生，杂合子表型为______。
【答案】（1） ①． 常染色体隐性遗传（病） ②． Ⅱ1和Ⅱ2均无甲
病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若
为伴X 染色体隐性遗传，则其父亲异常，故可判断为常染色体隐性遗传。
（2） ①． 2 ②． Ⅱ4 （3） ①． 4 ②． 2/459 （4）
①． 可以转运Cl- ②． 患（乙）病
【解析】（1）由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都
正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，
3
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说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X 染色体遗传，
则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，
则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都
是Aa。
（2）由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推
知乙病由显性基因控制，设为B 基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显
性遗传病，或伴X 染色体显性遗传病。
若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因
型为Bb（同时含有B 基因和b 基因）；若为伴X 染色体显性遗传病，则Ⅲ4基
因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B 基因），若用
乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现
两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X 染色体显
性遗传病。
（3）若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，
Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB 或
Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和
Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA 或
Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4 种。
仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算
出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A-=1-
1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子
为杂合子Aa 的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型
为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为
aa=2/51×2/3×1/4=1/153。
仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，
Ⅲ3基因型可能为1/3BB 和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B-的概率
=1/3+2/3×1/2=2/3。
综合考虑这两种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的
概率=1/153×2/3=2/459。
（4）甲病为隐性基因控制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转
运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法转运Cl-，但是正常
蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。
乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害
神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解
除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
4．(2022·湖北卷，18)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述
错误的是（ ）
4
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A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若I-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和II-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确；B．
若I-2 为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；C、若
Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5 为杂合子，C 错误；
D、假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 为aa,Ⅱ-3 为Aa,
再生一个孩子，其患病的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和
Ⅱ-3aa,再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D 正确。
5．(2022·广东卷，16)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一
对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子
（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风
险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示）。下列叙述错误的是（
）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D、该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
5
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【解析】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a 表示。
分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA
或杂合子Aa,为杂合子的概率是2/3,A 正确；B、若父母生育第三孩，此孩子携
带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子aa,概率为1/4+2/4=3/4,B 正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该基因传递给下一代的概率是1/3,C 错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D 正确。
命题点二：致死问题
1．(2022·山东卷，5) 家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片
段移接到常染色体获得XY 个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发
育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。
M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所
示的两亲本杂交获得F1 ，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他
突变，关于F1至Fn下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY´所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】A、含有M 的个体同时含有基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个
体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，
A 正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均
含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B 正确；C、亲本雄性个体产生的配
子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X
染色体的雄蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY'(XXMsm)、1/3XY'(XMsm)，雌蝇
个体为1/3XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代
雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,维性个体产生的配子含有X，子
二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm,1/8mmX0
致死，XXmm 表现为雄性，所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY'（XXMsm)、
1/7XY'(XMsm),即雄性个体中XY 所占比例由1/2 降到1/4,逐代降低，雌性个体
所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。
6
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2． (2021·山东卷，6) 果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，
星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1:1,星眼果蝇与星眼
果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2:1。缺刻翅、正常翅由X 染色体上
的一对等位基因控制，且Y 染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常
翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1:1,雄果蝇均为正
常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1 的说法
错误的是（ ）
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的2 倍
D．缺刻翅基因的基因频率为1/6
【答案】D
【解析】A、亲本星眼缺刻翅雄果蝇基因型为AaXBXb,星眼正常翅雄果蝇基因型
为AaXbY,则F1 中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb,比例为
2/3×1/3=2/9)与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、1/9aaXbY)数/量相等，A 正确；B、
维果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2=1/6,B 正确；
C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雄果蝇数量是雄果蝇的2 倍，C 正确；D、F1 中
XBXb: XbXb: XbY=1:1:1,则缺刻翅基因X 的基因频率为1/(2×2+1)=1/5,D 错误。
3． (2021·山东卷，17)小鼠Y 染色体上的S 基因决定雄性性别的发生，在X
染色体上无等位基因，带有S 基因的染色体片段可转接到X 染色体上。已知配
子形成不受S 基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子
均具有受精能力；含S 基因的受精卵均发育为雄性，不含S 基因的均发育为雌
性，但含有两个Y 染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S
基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细
胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得
F2,则F2小鼠中雌雄比例可能为（ ）
A．4:3 B．3:4 C．8:3 D．7:8
【答案】ABD
【解析】根据分析如果雄鼠的基因型是XYS,当其和该雌鼠XY 杂交，由于YSY
致死，所以F1中XX:XY:XYS=1:1:1,雄性：雄性为2:1,当F 杂交，维性产生配子
7
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及比例3X:1Y,雄性产生的配子1X:1YS,随机交配后，3XX:3XYS:1XY:1YSY(致
死）,所以维性：雄性=4:3；如果雄鼠的基因型是XSY,当其和该雌鼠XY 杂交，
F1 中XSX:XSY:XY=1:1:1, 雄性：雄性=2:1, 雄性可以产生的配子及比例为
1X:2XS:1Y, 雄性产生的配子及比例
1X:1Y, 随机结合后，
1XX:1XY:2XSX:2XSY:1XY:1YY,维性：雄性=3:4。如果雄鼠的基因型是XSX,当其
和该雌鼠XY 杂交，F1 中XSX:XSY:XX:XY=1:1:1:1,雌性：雄性=1:1,随机交配，
雌性产生的配子3X:1Y, 雄性产生的配子2XS:1X:1Y, 随机结合后，
6XSX:2XSY:3XX:1XY:3XY:1YY(致死）,雄性：雄性=8:7．
命题点三：遗传判定
1．（2023·山东卷，7）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等
位基因G、g 只位于X 染色体上，仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二
者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，来自母本
时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的
F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A． 2/3
B． 1/2
C． 1/3
D． 0
【答案】A
【解析】G、g 只位于X 染色体上，则该雄性基因型可能是XGY 或XgY，杂合
子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型
分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY 的G
基因来自于其母亲，因此G 不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G 基因
来自于其母亲，g 基因来自于其父亲时，该母本的g 基因表达，表现为灰色，当
母本XGXg的g 基因来自于其母亲，G 基因来自于其父亲时，该母本的G 基因表
达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个
体必定有一个G 基因来自于父本，G 基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为
黑色；XGXg个体中G 基因来自于父本，g 基因来自于母本，因此G 基因表达，
g 基因不表达，该个体表现为黑色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，
因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，
该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY 和XGXg的情况下，F1
中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个
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体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。若
该雄性基因型为XgY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXg、XgXg、
XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因
此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰
色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G 基因来自于母本，g 基因来自于父本，
因此g 表达，G 不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g 基因必定有一
个来自于父本，g 可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY 的G 基因来自于母
本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，
因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY 和
XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群
体中黑色个体比例为0，当母本XGXg 为黑色时，该群体中黑色个体比例为
1/6。
综合上述两种情况可知，BCD 不符合题意，A 符合题意。
2．（2023·山东卷，18）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3
种，由X 染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现
为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染
色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同
体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑
突变，下列推断正确的是（ ）
A． 3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B． 两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C． 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D． 雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为
1/6
【答案】BCD
【解析】A、假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌
性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、
TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX 两种。若3 种性别均
有的群体自由交配，F1的基因型最多有10 种可能，A 错误；B、雌性动物的基
因型有TDTRX_、TDTX_4 种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含
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有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B 正确；C、多个
基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一
种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C 正确；D、雌雄同体的杂合
子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、
1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、
1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、
2/3TTRXX （雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX ）的比例为
2/3×1/4=1/6，D 正确。
3．（2023·广东卷，16）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染
色体，Ff 表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规
模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，
育种过程见图。下列分析错误的是（ ）
A． 正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B． 分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C． 为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D． F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【解析】A、由于控制体型的基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性
别相关联。用♀卷羽正常（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1 代是
♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正常
（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反
交都与亲本表型不同，A 正确；B、F1代群体I 和II 杂交不是近亲繁殖，可以避
免近交衰退，B 正确；CD、为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择母本（基因
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型为FfZdW），从F1代群体II 中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得
基因型为FFZdW 和FFZdZd
个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的
种鸡，C 错误，D 正确。
4．（2023·浙江6 月卷，18）某昆虫的性别决定方式为XY 型，其翅形长翅和
残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位
于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长翅红眼、
长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互
换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A． 若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B． 若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X 染色
体
C． 若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位
于常染色体
D． 若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于
一对染色体
【答案】D
【解析】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有
雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb 和aabb 或AaXBXb和aaXbY 都符合F1有长
翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，A 正
确；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体，则子代的结果是F1有两种
表型为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌
雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位
于X 染色体，B 正确；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与
性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C 正确；D、假设用A/a、
B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为
XaBXab和XAbY 符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，
且比例相等的条件，D 错误。
5．（2023·山东卷，23）单个精子的DNA 提取技术可解决人类遗传学研究中
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因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4 对等位基因在染色体上的
相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4 对等位基因的引物，
以单个精子的DNA 为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因，检测结果如
表所示。已知表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上
产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体
的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基
因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
注“+”表示有；空白表示无
（1）表中等位基因A、a 和B、b 的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）
自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排
除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
（2）已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型
配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，
且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常
孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置
关系图：_________。（注：用“
”形式表示，其中横线表示染色体，圆点
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表示基因在染色体上的位置）。
（3）本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b 和D、d 都能
检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构
变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6 个基因的原因是
__________。
（4）据表推断，该志愿者的基因e 位于__________染色体上。现有男、女志愿
者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E 和e 的引
物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：___________；②实验过程：略；③预期结果及结论：
_______。
【答案】（1） ①． 不遵循 ②． 结合表中信息可以看出，基因型为
aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a 和B、b 位于一对同源染色体上。
③． 能
（2）
（3）形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等
位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该
次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
（4） ①． X 或Y ②． 卵细胞 ③． 若检测的卵细胞中有E 或e
基因，则可得出基因Ee 位于X 染色体上；若检测的卵细胞中无E 或e 基因，则
可得出基因Ee 位于Y 染色体上
【解析】（1） 题中显示，表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该
志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，
基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a 和B、b 位于一对同源染
色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e 的配子和不含e
的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e 基因位于X 或Y 染色体上，根据表中
精子类型和比例可以看出，A、a 与E、e 这两对等位基因表现为自由组合，因
而能排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
（2 ）统计结果显示，该志愿者关于B 、b 和D 、d 的配子比例为
Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，且只
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要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子
的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd 的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生
bd 的卵细胞的比例为1/3，则BD 配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重
组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B 和D 连锁，
b 和d 连锁，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置关系图如
下：
（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b 和
D/d 为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染
色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6 个基因
的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在
的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细
胞进行正常的减数第二次分裂导致的。
（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e 位于X 或Y 染色体上。现有男、女
志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用
男性的精子无法确定等位基因位于X 染色体还是Y 染色体，因此应该选择女志
愿者的卵细胞进行实验。用E 和e 的引物，以卵细胞的DNA 为模板进行PCR
后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E 或e 基因，则可得出基
因E/e 位于X 染色体上；若检测的卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因E/e 位
于Y 染色体上。
6．（2023·全国乙卷，23）某种观赏植物的花色有红色和白色两种。花色主要
是由花瓣中所含色素种类决定的，红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反
应形成的，第1 步由酶1 催化，第2 步由酶2 催化，其中酶1 的合成由A 基因
控制，酶2 的合成由B 基因控制。现有甲、乙两个不同的白花纯合子，某研究
小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨，得到了甲、乙花瓣的细胞研磨液，
并用这些研磨液进行不同的实验。
实验一：探究白花性状是由A 或B 基因单独突变还是共同突变引起的
①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化。
②在室温下将两种细胞研磨液充分混合，混合液变成红色。
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③将两种细胞研磨液先加热煮沸，冷却后再混合，混合液颜色无变化。
实验二：确定甲和乙植株的基因型
将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红
色。
回答下列问题。
（1）酶在细胞代谢中发挥重要作用，与无机催化剂相比，酶所具有的特性是
_______（答出3 点即可）；煮沸会使细胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因
是高温破坏了酶的_______。
（2）实验一②中，两种细胞研磨液混合后变成了红色，推测可能的原因是
_______。
（3）根据实验二的结果可以推断甲的基因型是_______，乙的基因型是_______；
若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的
颜色是_______。
【答案】（1） ①． 高效性、专一性、作用条件温和 ②． 空间结构
（2）一种花瓣中含有酶1 催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者
混合后形成红色色素 （3） ①． AAbb ②． aaBB ③． 白色
【解析】（1）与无机催化剂相比，酶所具有的特性是高效性、专一性、作用条
件温和。高温破坏了酶的空间结构，导致酶失活而失去催化作用。
（2）根据题干可知白花纯合子的基因型可能是AAbb 或aaBB，而甲、乙两者
细胞研磨液混合后变成了红色，推测两者基因型不同，一种花瓣中含有酶1 催
化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素。
（3）实验二的结果甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现
混合液变成了红色，可知甲并不是提供酶2 的一方，而是提供酶1 催化产生的
中间产物，因此基因型为AAbb，而乙则是提供酶2 的一方，基因型为aaBB。
若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，由于乙中的酶2
失活，无法催化红色色素的形成，因此混合液呈现的颜色是白色。
7．（2023·北京卷，19）二十大报告提出“种业振兴行动”。油菜是重要的油
料作物，筛选具有优良性状的育种材料并探究相应遗传机制，对创制高产优质
新品种意义重大。
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（1）我国科学家用诱变剂处理野生型油菜（绿叶），获得了新生叶黄化突变体
（黄化叶）。突变体与野生型杂交，结果如图甲，其中隐性性状是___________。
（2）科学家克隆出导致新生叶黄化的基因，与野生型相比，它在DNA 序列上
有一个碱基对改变，导致突变基因上出现了一个限制酶B 的酶切位点（如图
乙）。据此，检测F2基因型的实验步骤为：提取基因组DNA→PCR→回收扩增
产物→___________→电泳。F2中杂合子电泳条带数目应为___________条。
（3）油菜雄性不育品系A 作为母本与可育品系R 杂交，获得杂交油菜种子S
（杂合子），使杂交油菜的大规模种植成为可能。品系A1 育性正常，其他性
状与A 相同，A 与A1 杂交，子一代仍为品系A，由此可大量繁殖A。在大量繁
殖A 的过程中，会因其他品系花粉的污染而导致A 不纯，进而影响种子S 的纯
度，导致油菜籽减产。油菜新生叶黄化表型易辨识，且对产量没有显著影响。
科学家设想利用新生叶黄化性状来提高种子S 的纯度。育种过程中首先通过一
系列操作，获得了新生叶黄化的A1，利用黄化A1 生产种子S 的育种流程见图
丙。
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①图丙中，A 植株的绿叶雄性不育子代与黄化A1 杂交，筛选出的黄化A 植株
占子一代总数的比例约为_______________。
②为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，简单易行的田间操作用
____________________________。
【答案】（1）黄化叶 （2） ①． 用限制酶B 处理 ②． 3
（3） ①． 50% ②． 在开花前把田间出现的绿叶植株除去
【解析】（1）野生型油菜进行自交，后代中既有野生型又有叶黄化，由此可以
推测黄化叶是隐性性状。
（2）检测F2基因型的实验步骤为：：提取基因组DNA→PCR→回收扩增产物
→用限制酶B 处理→电泳。野生型基因电泳结果有一条带，叶黄化的基因电泳
结果有两条带，则F2中杂合子电泳条带数目应为3 条。
（3）①油菜雄性不育品系A 作为母本与可育品系R 杂交，获得杂交油菜种子S
（杂合子），可判断雄性不育品系A 为显性纯合子（AA），R 为隐性纯合子
（aa），A 植株的绿叶雄性不育子代（AA）与黄化A1（Aa）杂交，后代中一
半黄化，一半绿叶，筛选出的黄化A 植株占子一代总数的比例约为50%。
②A 不纯会影响种子S 的纯度，为减少因花粉污染导致的种子S 纯度下降，应
在开花前把田间出现的绿叶植株除去。
8．（2022·山东卷，6）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片
形状的基因时，发现了6 个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1 个基因。
这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6 个不
同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表
中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
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①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
①×⑤
光滑形
②×⑥
锯齿状
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形
B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【解析】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同
一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子
代叶片边缘为锯齿状，AB 正确；C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑
形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能
是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的;若为前者，则②和⑤杂
交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C 错误;
D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，
②x ⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④
与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。
9． （2022·全国甲卷，32）玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同
株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序）,但也有的是雌雄异株植物。玉米
的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B 控制，雄花花
序由显性基因T 控制，基因型是bbtt 的个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙
（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4 种纯合子玉米植株。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是
。
(2)乙和丁杂交，F1 全部表现为雌雄同株；F1 自交，F2 中雌株所占比例为
；在F2 的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比中雄株的基因型是
。
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1 对等位基因控制的相对性状。为了确定这对
相对状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合子与非糯玉米纯合子（两种玉米均
为雌雄同株）间行植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯
与非糯的显隐性。若糯是显性，实验结果是
；若
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非糯是显性，则实验结果是 。
【答案】(1)对乙植株的雌花套袋→乙植株雌蕊成熟时，用丁的成熟花粉为乙植
株传粉 (2) 9/16
BBtt、Bbtt、bbtt1/3 (3)非甜玉米的果穗上结
有甜玉米的籽粒，但在甜玉米的果穗上找不到非甜玉米的籽粒
【解析】 (1)若雌株乙(BBtt 或bbtt)为母本、雄株丁(bbTT)为父本进行杂交育种，
需进行人工传粉，具体做法是:花成熟前，为避免外来花粉的干扰，需要对母本
乙的雌花进行套袋处理→待乙植株雌蕊成熟时，用丁的成熟花粉为乙植株传粉
→再对乙植株的雌花套袋，待成熟后即可获得乙和丁的杂交种，基因型为BbTt
或bbTt。(2)丙基因型为BBtt 或bbtt，丁的基因型为bbTT，则F 基因型为BbTt
或bbTt，又知“丙和丁杂交，F¡全部表现为雌雄同株，可见F1 的基因型为
BbTt，则亲本丙的基因型为BBtt，F,自交获得的F2 基因型及比例为9B_T(雌雄
同株):3B_tt(雌株):3bbT_(雄株):1bbtt(雌株)，故F2 中与甲表现型(雌雄同株)相同
的植株所占比例为9/16，F2 中雌株的基因型有BBtt、Bbtt 和bbtt 三种，雄株的
基因型为bbTT、bbTt，二者的比例为1:2，可见F2 的雄株中，与丁基因型相同
的植株所占比例为1/3。(3)假设玉米籽粒的甜和非甜这对相对性状受A/a 基因控
制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若甜
对非甜为显性，即甜玉米的基因型为AA，非甜玉米的基因型为aa，则甜玉米
植株无论自交还是杂交，其上全为甜玉米籽粒，而非甜玉米的果穗上既有甜玉
米的籽粒，也有非甜玉米籽粒。
10．(2022·山东卷，22)果蝇的正常眼与无眼是1 对相对性状，受1 对等位基因
控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角
度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘
制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y 染色体同源
区段的情况。
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(1) 据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是
。若控制该性状的基因位于X 染色体上，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交的子代中正常眼雄果
蝇的。
概率是
。
(2) 用Ⅱ-1 与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果
( 填“ 能” 或“ 不能” ）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是
。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。
（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比
例预期结果）实验思路：
；预期结果并得出结论：
。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大
的DNA 片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR 及电泳技术确定无
眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3 为材料，用1 对合适的引物仅扩增控制该对性
状的完整基因序列，电泳检测PCR 产物，通过电泳结果
(填
“ 能” 或“ 不能” ）确定无眼性状的遗传方式，理由是
。
【答案】(1)伴X 染色体显性遗传、伴Y 染色体遗传3/8 (2)不能无论正常眼
是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1:1
(3)Ⅱ-2(或:Ⅱ-1;或:Ⅱ-4)与Ⅱ-3 果蝇杂交，观察子代表型若子代全为正常眼果蝇，
则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传;若子代
无眼果蝇全为雄性，则为伴X 染色体隐性遗传
(4) 不能无论是常染色体显性遗传还是伴X 染色体隐性遗传，其PCR 产物电泳
后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
【解析】(1)题干中已经排除了致死、突变和X、Y 同源区段遗传，I-1 正常眼雌
果蝇与I -2 无眼雄果蝇杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能
为伴X 显性遗传，如果是伴X 显性遗传，雌果蝇均为无眼;I-4 正常眼雌果蝇与
I-3 无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3 雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y
遗传，如果是伴Y 遗传，Ⅱ-3 雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X 染
色体上，则无眼为隐性性状，I-2 的基因型为XaY，Ⅱ-2 的基因型为XAXa，Ⅱ-3
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基因型为XAY，则Ⅲ-2 的基因型为1/2XAXA、 1/2XAXa，Ⅲ-1 基因型为XAY，
两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA:Xa=3 :1，精子的基因型及比例为
XA:Y=1:1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。
(2)图示无眼性状的遗传方式可能是伴X 隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色
体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X 染色体上，I-2 的基因型为
XaY，Ⅱ-1 的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例
为XAXa: XªXª: XAY: XaY=1: 1:1:1，表型为正常眼雌性:无眼雌性:正常眼雄性:无
眼雄性=1:1:1:1;如果位于常染色体上，I-2 的基因型为aa，Ⅱ-1 的基因型为Aa，
两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa:aa=1:1，表型为正常眼:
无眼=1:1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性:无眼雌性:正常眼雄性:无眼雄性
=1:1:1:1;如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，I-2 的基因型为
Aa，II-1 的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为
Aa:aa=1:1，表型为正常眼:无眼=1:1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性:无眼雌性:正
常眼雄性:无眼雄性=1:1:1:1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。
(3)若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干
信息只杂交一次杂交、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条
件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题。故选择
Ⅱ-2 和Ⅱ-3 杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-2 和
Ⅱ-3 的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，
只有雄果蝇有无眼性状;如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2 和ⅡI-3 的基因
型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼;如无眼性状为常染色体显性
遗传，ⅡI-2 和Ⅱ-3 的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。
(4)若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA 片段所致，
则无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-3
的基因型为XAY，PCR 扩增后，产物只有一条显示带(A 为正常基因);若无眼性
状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ-3 的基因型为aa，PCR 扩增后电泳的产物也有
一条显示带(a 为正常基因)，两者位置相同;若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，
ⅡI-3 的基因型为Aa，PCR 扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果
不能确定无眼性状的遗传方式。
11．(2021·全国甲卷，5) 果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的
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基因控制，且控制眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果
蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果
蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果绳N 表现为显性性状灰体红眼。
下列推断错误的是（ ）
A．果蝇M 为红眼杂合子雌蝇
B．果蝇M 体色表现为黑檀体
C．果蝇N 为灰体红眼杂合子
D．亲本果蝇均为长翅杂合子
【答案】A
【解析】AB、根据分析可知，M 的基因型为AabbXWY 或AabbXWXW,表现为长
翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雄蝇，A 错误，B 正C、N 基因型为
AaBbXWX 或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合
C 正确；D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合子，D 正确。
12．(2022·全国乙卷，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养
鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制，芦花
鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均
为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
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【解析】A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa
(非芦花雄鸡）×ZAW(芦花雌鸡）,子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相
同，反交为ZAZA×Zaw,子代为ZAZa、ZAw,且全为芦花鸡，A 正确；B、正交子代
中芦花雄鸡为ZAZa (杂合子）,反交子代中芦花雄鸡为ZAZa (杂合子）,B 正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW,所产雌鸡ZAW、ZaW(非芦花）,C
错误；D、正交子代为ZAZa (芦花雄鸡）、ZaW(非芦花雌鸡）,D 正确。
13．(2022·山东卷，17)(不定项）某两性花二倍体植物的花色由3 对等位基因
控制，其中基因A 控制紫色，a 无控制色素合成的功能。基因B 控制红色，b 控
制蓝色。基因1 不影响上述2 对基因的功能，但i 纯合的个体为白色花。所有基
因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A B I 和A bbI 的个体分
别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3 个不同纯种品系甲乙、丙，它们
的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推
断正确的是（ ）
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
紫红色
紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4
乙×丙
紫红色
紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4
A．让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因
型
B．让表中所有F2 的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为
1/6
C．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则该植株可能的基因型最多有9 种
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9 紫红色：3 淀蓝色：3 红色：
1 蓝色
【答案】BC
【解析】A、当植株是白花时候，其基因型为____ii，与只含隐性基因的植株与
F2 测交仍然是白花，无法鉴别它的具体的基因型，A 错误；B、甲×乙杂交组合
中F2 的紫红色植株基因型为AABbIi:AABBIi:AABbII:AABBII=4:2:2:1,乙×丙杂
交组合中F2 的紫红色植株基因型为AaBBIi:AABBIi:AaBBII:AABBII=4:2:2:1．
其中II：Ii=1:2 所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6,B 正确；
C、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4,则亲本为（__ii），则该植株可能
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的基因型最多有9 种（3×3)，C 正确；
D．由于题中不能说明相关基因A/a 和B/b 是否在同一对同源染色体上，则可分
为两种情况，第一种情况，当三对等位基因分别位于三对同源染色体上，甲与
丙杂交所得F1 的基因型为AaBbII,其自交的子二代的表现型比为紫红色（A
B_II)旋蓝色花(A bbII):红色（aaB II):蓝色（aabbII)=9:3:3:1;第二种情况，当
A/a 和B/b 两对等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色
（AaBbII):淀蓝色花（AAbbII):红色（aaBBII)=2:1:1,D 错误。
14．(2022·湖北卷，24) “端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科
研人员在杂交育种与基因工程育种等领域开展了大量的研究。二倍体作物M 的
品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为了改良品系甲，增加其
甜度，育种工作者做了如下实验：
【实验一】遗传特性及杂交育种的研究
在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，
结果如下表。
杂交组合
F1表型
F2表型
甲×乙
不甜
1/4 甜、3/4 不甜
甲×丙
甜
3/4 甜、1/4 不甜
乙×丙
甜
13/16 甜、3/16 不甜
【实验二】甜度相关基因的筛选
通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA 分析，发现基因S 与作物M 的甜度相
关。
【实验三】转S 基因新品系的培育
提取品系乙的mRNA,通过基因重组技术，以Ti 质粒为表达载体，以品系甲的叶
片外植体为受体，培育出转S 基因的新品系。
根据研究组的实验研究，回答下列问题。
(1)假设不甜植株的基因型为AAbb 和Aabb,则乙、丙杂交的F2中表现为甜的植
株基因型有
种。品系乙基因型为
。若用乙×丙中F2不甜
的植株进行自交，F3中甜∶不甜比例为
。
(2)下图中，能解释（1）中杂交实验结果的代谢途径有
。
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(3)如图是S 基因的cDNA 和载体的限制性内切核酸酶酶谱。为了成功构建重组
表达载体，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用
酶切割S 基
因的cDNA 和载体。
(4)用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是
。
(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持
甲的其他优良性状的育种方法还有
。(答出2
点即可）。
【答案】 (1)7 aabb 1:5 (2)①③ (3)Xba I、Hind Ⅲ（3
分，Xba I、HindⅢ顺序可颠倒，只答出Xba I、Hind Ⅲ中的1 个或有错答时不
得分）
(4)通过农杆菌的转化作用，使目的基因进入植物细胞（2 分，两层意思，每层1
分）(5)单倍体育种、诱变育种
【解析】（1)甲为纯合不甜品系，基因型为AAbb,根据实验一结果可推得乙基
因型为aabb,丙基因型为AABB,乙、丙杂交的F2 基因型有3×3=9 种，假设不甜
植株的基因型为AAbb 和Aabb,F2 中表现为甜的植株基因型有7 种。若用乙×丙
中F2 不乱的植株进行自交，F3 中不甜比例-1/3+2/3×3/4=5/6,F3 中甜：不甜比例
为1:5．
(2)不甜植株的基因型为AAbb 和Aabb,只有A 导致不甜，当A 与B 同时存在时，
表现为甜，故选①③。
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(3)为了成功构建重组表达载体，不破坏载体关键结构和目的基因，确保目的基
因插入载体中方向正确，最好选用XbaI、HindⅡ酶切割S 基因的cDNA 和载体。
(4)用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，可以通过农杆菌的转化作用，使目的基因
进入植物细胞。
(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持
甲的其他优良性状的育种方法还有单倍体育种、诱变育种。
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