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必刷05遗传规律的应用(共60题)(教师版)_06-生物-高考总复习_专项复习_2024年_2024年新高考生物总复习高频考点必刷800题_2024版

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必刷05 遗传规律的应用
高频考点1 孟德尔的豌豆杂交实验
高频考点2 基因自由组合定律
高频考点3 伴性遗传
1.(2022·浙江·统考高考真题)孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作
为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子,主要原因是(    )
A.杂合子豌豆的繁殖能力低
B.豌豆的基因突变具有可逆性
C.豌豆的性状大多数是隐性性状
D.豌豆连续自交,杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【解析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。
孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料,而连续自交可以提高纯合子的纯合度,因此,自然
条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后,大多数都是纯合子,D 正确。
故选D。
2.(2021·浙江·统考高考真题)某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3 个基因控制,
三者互为等位基因,AY对A、a 为完全显性,A 对a 为完全显性,并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体
数)。下列叙述错误的是(  )
A.若AYa 个体与AYA 个体杂交,则F1有3 种基因型
B.若AYa 个体与Aa 个体杂交,则F1有3 种表现型
C.若1 只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交,则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D.若1 只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交,则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
【答案】C
【解析】由题干信息可知,AY 对A、a 为完全显性,A 对a 为完全显性,AYAY 胚胎致死,因此小鼠的基因型
及对应毛色表型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、AA(鼠色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),据此分析。
A、若AYa 个体与AYA 个体杂交,由于基因型AYAY 胚胎致死,则F1 有AYA、AYa、Aa 共3 种基因型,A 正确;
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B、若AYa 个体与Aa 个体杂交,产生的F1 的基因型及表现型有AYA(黄色)、AYa(黄色)、Aa(鼠色)、
aa(黑色),即有3 种表现型,B 正确;
C、若1 只黄色雄鼠(AYA 或AYa)与若干只黑色雌鼠(aa)杂交,产生的F1 的基因型为AYa(黄色)、Aa
(鼠色),或AYa(黄色)、aa(黑色),不会同时出现鼠色个体与黑色个体,C 错误;
D、若1 只黄色雄鼠(AYA 或AYa)与若干只纯合鼠色雌鼠(AA)杂交,产生的F1 的基因型为AYA(黄色)、
AA(鼠色),或AYA(黄色)、Aa(鼠色),则F1 可同时出现黄色个体与鼠色个体,D 正确。
故选C。
3.(2023 春·吉林白城·高一校考阶段练习)豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种,分别受T 和t 基因控
制。种植基因型为TT 和Tt 的豌豆,两者数量之比是2:1.两种类型的豌豆繁殖率相同,则在自然状态下,
其子代中基因型为TT、Tt、tt 的数量之比为(  )
A.7:6:3
B.9:2:1
C.7:2:1
D.25:10:1
【答案】B
【解析】豌豆与其它植物不同,自然状态下均进行自交,因为豌豆是自花传粉、闭花授粉植物。
豌豆是自花传粉、闭花授粉植物。种植的豌豆群体中,遗传因子组成为TT 和Tt 的个体分别占2/3、1/3。
在自然状态下,所得子代中遗传因子组成为TT、Tt、tt 的个体数量之比为(2/3TT+1/3×1/4TT):
(1/3×2/4Tt):(1/3×1/4tt)=9:2:1,B 正确。
故选B。
4.(2023 秋·山东东营·高二利津县高级中学校考开学考试)孟德尔用“假说—演绎法”发现了分离定
律。下列关于孟德尔研究过程的分析中正确的是(    )
A.孟德尔作出的“演绎”是将F1与隐性纯合子杂交,统计得出后代高茎:矮茎≈1:1
B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C.为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验
D.一对相对性状的杂交实验结果可否定融合遗传
【答案】D
【解析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论。
①提出问题(在纯合亲本杂交和F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因
子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);
③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1 会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种
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数量相等的类型);
④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
⑤得出结论(就是分离定律)。
A、孟德尔作出的“演绎”是F1 与隐性纯合子杂交,预测后代产生1:1 的性状分离比,A 错误;
B、生物体能产生的雌雄配子数量不相等,雄配子往往比雌配子数量多,B 错误;
C、为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,C 错误;
D、一对相对性状的杂交实验结果F2 出现3:1 的性状分离比,否定了融合遗传,D 正确。
故选D。
5.(2023 春·四川遂宁·高一射洪中学校考阶段练习)假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法。下
列说法正确的是(    )
A.“F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3:1”属于演绎过程
B.“F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”属于实验现象
C.“推测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于实验验证环节
D.“生物的性状是由遗传因子决定的”属于假说内容
【答案】D
【解析】孟德尔发现遗传定律运用假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论。
①提出问题:在纯合亲本杂交和F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题;
②做出假设:生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因
子成单存在;受精时雌雄配子随机结合;
③演绎推理:如果这个假说是正确的,这样F1 会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种
数量相等的类型;
④实验验证:测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型;
⑤得出结论:即分离定律 。
A、“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,F2 中高茎与矮茎的性状分离比是3:1”属于实验现象,A 错误; 
B、“F1 产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”属于孟德尔的假说内容,B 错误; 
C、“推测测交后代有两种表型,比例为1:1”属于演绎推理过程,C 错误; 
D、假说的内容包括:生物的性状是由遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因
子成单存在;受精时雌雄配子随机结合,D 正确。
故选D。
6.(2020·浙江·统考高考真题)若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制,棕色马与白色马交配,
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均为淡棕色马,
随机交配,
中棕色马:淡棕色马:白色马=1:2:1。下列叙述正确的是
A.马的毛色性状中,棕色对白色为完全显性
B.
中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果
C.
中相同毛色的雌雄马交配,其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8
D.
中淡棕色马与棕色马交配,其子代基因型的比例与表现型的比例相同
【答案】D
【解析】分析题中信息:“棕色马与白色马交配,
均为淡棕色马,
随机交配,
中棕色马:淡棕色马:
白色马=1:2:1。”可知马的毛色的控制属于不完全显性。
A、马的毛色性状中,棕色对白色为不完全显性,A 错误;
B、
中出现棕色、淡棕色和白色是基因分离的结果,B 错误;
C、
中相同毛色的雌雄马交配,其子代中棕色马所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8,雌性棕色马所占的比
例为3/16,C 错误; 
D、
中淡棕色马与棕色马交配,其子代基因型的比例为1:1,,表现型为淡棕色马与棕色马,比例为
1:1, D 正确。
故选D。
7.(2023 春·吉林白城·高一校考阶段练习)某植物的花色有紫色和白色,分别受等位基因E 和e 控制,
已知含e 基因的雄配子存活率为1/3,则基因型为Ee 的紫花植株自交子代的性状分离比为(    )
A.紫花:白花=3:1
B.紫花:白花=8:1
C.紫花:白花=15:1
D.紫花:白花=7:1
【答案】D
【解析】基因型为Ee 的紫花植株自交,其能产生雌配子的种类及比例为1/2E、1/2e,由于含e 基因的
雄配子存活率为1/3,则其产生雄配子的种类及比例E:e=3:1,即E 占3/4,e 占1/4。
由以上分析可知,基因型为Ee 的紫花植株能产生的雌配子的种类及比例为1/2E、1/2e,雄配子的种类
及比例为3/4E、1/4e。因此基因型为Ee 的紫花植株自交,子代白花所占的比例为1/2×1/4=1/8,紫
花所占的比例为7/8,则性状分离比为紫花:白花=7:1,D 正确,ABC 错误。
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故选D。
8.(2023 秋·新疆阿克苏·高三新疆维吾尔自治区阿克苏地区第二中学校考阶段练习)已知绵羊角的表
型与基因型的关系如表所示,下列判断正确的是(    )
基因型
HH
Hh
hh
公羊的表型
有
角
有角
无角
母羊的表型
有
角
无角
无角
A.若双亲无角,子代中也会出现有角
B.若双亲有角,则子代全部有角
C.若双亲基因型为Hh,则子代有角与无角的数量比为3∶1
D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
【答案】A
【解析】从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。题中绵羊的
有角和无角受常染色体上一对等位基因控制,有角基因H 为显性,无角基因h 为隐性,在杂合体(Hh)
中,公羊表现为有角,母羊则无角,这说明在杂合体中,有角基因H 的表现是受性别影响的。
A、若双亲无角,则父本基因型为hh,母本基因型可能为Hh 或hh,则子代中可能出现基因型为Hh 的个
体,若其为公羊则表现为有角,A 正确;
B、若双亲有角,则母本基因型为HH,父本基因型可能为Hh 或HH,子代就可能出现基因型为Hh 的个体,
若其为母羊则表现为无角,B 错误;
C、若双亲基因型为Hh,则子代HH:Hh:hh=1:2:1,公羊中有角:无角=3:1,母羊中有角:无角
=1:3,公羊母羊数量一致,则子代有角与无角的数量比为1:1,C 错误;
D、绵羊的有角和无角是受一对等位基因控制的相对性状,遵循基因的分离定律,D 错误。
故选A。
9.(2022·全国·高考真题)某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花
粉育性,含A 的花粉可育;含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色,红花对白花为显性。若基因型
为AaBb 的亲本进行自交,则下列叙述错误的是(    )
A.子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B.子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D.亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
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【答案】B
【解析】分析题意可知:A、a 和B、b 基因位于非同源染色体上,独立遗传,遵循自由组合定律。
A、分析题意可知,两对等位基因独立遗传,故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传,所以Bb 自交,
子一代中红花植株B_:白花植株bb=3:1,A 正确;
B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a 的花粉50%可育,故
雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,所以子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为
1/4×1/6=1/24,B 错误;
C、由于含a 的花粉50%可育,50%不可育,故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子为1/2a,由于
Aa 个体产生的A:a=1:1,故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍,C 正确;
D、两对等位基因独立遗传,所以Bb 自交,亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数相等,D 正确。
故选B。
10.(2021·全国·高考真题)某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因控制(杂合子表现
显性性状)。已知植株A 的n 对基因均杂合。理论上,下列说法错误的是(    )
A.植株A 的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B.n 越大,植株A 测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C.植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D.n≥2 时,植株A 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
【答案】B
【解析】1、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
2、分析题意可知:n 对等位基因独立遗传,即n 对等位基因遵循自由组合定律。
A、每对等位基因测交后会出现2 种表现型,故n 对等位基因杂合的植株A 的测交子代会出现2n 种不同表
现型的个体,A 正确;
B、不管n 有多大,植株A 测交子代比为(1:1)n=1:1:1:1……(共2n 个1),即不同表现型个体数目
均相等,B 错误;
C、植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数为1/2n,纯合子的个体数也是1/2n,两者相等,C 正确;
D、n≥2 时,植株A 的测交子代中纯合子的个体数是1/2n,杂合子的个体数为1-(1/2n),故杂合子的个
体数多于纯合子的个体数,D 正确。
故选B。
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11.(2023·全国·统考高考真题)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制,A 基因控制宽叶性状:高
茎/矮茎由等位基因B/b 控制,B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致
死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1;
实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1。下列分析及推理中错误的是(    
)
A.从实验①可判断A 基因纯合致死,从实验②可判断B 基因纯合致死
B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb
D.将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【解析】实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本为Aabb,子代中原本为
AA:Aa:aa=1:2:1,因此推测AA 致死;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=
2∶1,亲本为aaBb,子代原本为BB:Bb:bb=1:2:1,因此推测BB 致死。
A、实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本为Aabb,子代中原本为AA:
Aa:aa=1:2:1,因此推测AA 致死;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲
本为aaBb,子代原本为BB:Bb:bb=1:2:1,因此推测BB 致死,A 正确;
B、实验①中亲本为宽叶矮茎,且后代出现性状分离,所以基因型为Aabb,子代中由于AA 致死,因此宽叶
矮茎的基因型也为Aabb,B 正确;
C、由于AA 和BB 均致死,因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBb ,C 正
确;
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交,由于AA 和BB 致死,子代原本的9:3:3:1 剩下4:2:2:1,其中只
有窄叶矮茎的植株为纯合子,所占比例为1/9,D 错误。
故选D。
12.(2023·山西·统考高考真题)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2 个矮秆突变体,为
了研究这2 个突变体的基因型,该小组让这2 个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表
型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因,则下列相关推测错误的是(    )
A.亲本的基因型为aaBB 和AAbb,F1的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4 种
C.基因型是AABB 的个体为高秆,基因型是aabb 的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
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【解析】由题干信息可知,2 个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1 自交得F2,发现F2 中表型及其比例是
高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1,符合9:3:3:1 的变式,因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定
律。
A、F2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1,符合:9:3:3:1 的变式,因此控制两个矮秆突变体的基
因遵循基因的自由组合定律,即高秆基因型为A_B_,矮秆基因型为A_bb、aaB_,极矮秆基因型为aabb,
因此可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb,F1 的基因型为AaBb,A 正确;
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_,因此F2 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4 种,B 正确;
C、由F2 中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆,基因型是aabb 的个体为极矮秆,C 正确;
D、F2 矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份,纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份,因此矮秆中纯合子所占比例
为1/3,F2 高秆基因型为A_B_共9 份,纯合子为AABB 共1 份,因此高秆中纯合子所占比例为1/9,D 错误。
故选D。
13.(2023 春·山东菏泽·高一山东省郓城第一中学校考阶段练习)两对相对性状的杂交实验中, F1只
有一种表现型, F1自交,如果F2的表现型及比例分别为9:7、9:6:1、15:1 和9:3:4,那么F1与隐性个体
测交,与此对应的性状分离比分别是(  )
A.1:2:1、4:1、3:1 和1:2:1
B.3:1、4:1、1:3 和1:3:1
C.1:3、1:2:1、3:1 和1:1:2
D.3:1、3:1、1:4 和1:1:1
【答案】C
【解析】1、自由组合定律特殊分离比的解题技巧:
(1)看F2 的表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定
律。
(2)将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1 进行对比,根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同
类项”,如比值为9∶3∶4,则为9∶3∶(3+1),即4 为后两种性状的合并结果。再如12∶3∶1 即(9+
3)∶3∶1,12 出现的原因是前两种性状表现一致的结果。
2、根据题意,F1 为双杂合子AaBb,F1 与隐性个体测交,后代的基因型比例为AaBb:Aabb:aaBb:
aabb=1:1:1:1。
 F1(AaBb)自交,F2 的分离比为9:7 时,说明当双显性基因同时出现时为一种表现型,其余的基因型为
另一种表现型,即9(A_B_)∶7(3A_bb+3aaB_+1aabb),则F1 与隐性个体测交,得到的性状分离比是
AaBb:(Aabb+aaBb+aabb)=1:3;F2 的分离比为9:6:1 时,说明生物的基因型为9A_B_:
(3A_bb+3aaB_):1aabb,则F1 与隐性个体测交,得到的表现型分离比是AaBb:(Aabb+aaBb):
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aabb=1:2:1;F2 的分离比为15:1 时,说明生物的基因型为(9A_B_+3A_bb+3aaB_):1aabb,则F1 与
隐性个体测交,得到的表现型分离比是(AaBb+Aabb+aaBb):aabb=3:1;F2 的分离比为9:3:4 时,说
明生物的基因型为9A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或9A_B_:3aaB_:(3A_bb+1aabb),则F1 与隐性个
体测交,后代的分离比为1AaBb:1Aabb:(1aaBb+1aabb)=1:1:2 或1AaBb:1aaBb:(1Aabb+1aabb)
=1:1:2。
故选C。
14.(2023 秋·山东·高二山东省实验中学校考开学考试)某自花传粉植物,有紫花和白花性状,受细胞
核基因控制。选择某紫色植株自交,所得子代数量足够多,统计发现F1中开白花植株的比例为7/16,其余
均开紫花(不考虑基因突变和互换)。相关分析错误的是(    )
A.若受两对等位基因控制,对亲本植株进行测交,则子代中白花植株的比例为3/4
B.若受两对等位基因控制,F1的紫花植株进行自交,后代中有11/36 的植株开白花
C.若受一对等位基因控制,可能是杂合子植株产生的某种配子中有6/7 不参与受精
D.若受一对等位基因控制,F1的紫花植株进行自交,后代中有2/9 的植株开白花
【答案】D
【解析】基因自由组合定律的内容及实质
1、自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状
的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、实质
(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
(2)在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
3、适用条件:
(1)有性生殖的真核生物。
(2)细胞核内染色体上的基因。
(3)两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。
4、细胞学基础:基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。
5、紫色植株自交,统计发现F1 中开白花植株的比例为7/16,其余均开紫花。若受两对基因控制,则紫花
AaBb 自交后代紫花A-B-:(A-bb+aaBb+aabb)=9:7,说明两对基因都是显性才表现紫花。
A、据分析可知,亲本为AaBb 测交后子代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb 表现为紫花:白花=3:1,A 正确;
B、若受两对等位基因控制,F1 的紫花植株为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb,自交以后2/9AaBB
的后代aaBB 开白花,比例为2/9×1/4=2/36 开白花,2/9AABb 的自交后代为AAbb 开白花,比例为
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2/9×1/4=2/36 开白花,4/9AaBb 进行自交后代Aabb、aaBb、aabb 开白花比例为4/9×7/16=7/36,所以F1
的紫花植株自交后代中有白花植株为2/36+2/36+7/36=11/36,B 正确;
C、若受一对等位基因控制,即紫花亲本为杂合子Aa,若某一种配子6/7 不参与受精,即A:a=1:7,另外一
种配子A:a=1:1,产生的后代符合开白花植株的比例为7/16,C 正确;
D、若受一对等位基因控制,则可能是某一种配子不参与受精,即A:a=1:7,另外一种配子A:a=1:1,产生
的后代符合开白花植株的比例为7/16,则F1 为AA:Aa:aa=1:8:7,F1 的紫花植株进行自交,则只有Aa 个体
自交后代会出现白花植株,其比例为8/9×7/16=7/18,D 错误。
故选D。
15.(2023 秋·江西宜春·高三江西省宜丰中学校考开学考试)如图表示某种植物及其体内相关基因控制
的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是(    )
A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
B.图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型
C.图甲、乙所表示个体减数分裂时,可以揭示基因的自由组合定律的实质
D.图丙个体自交,若子代表现型比例为12:3:1,则不遵循遗传定律
【答案】A
【解析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、分析题图可知:甲乙图中,两对等位基因分别位于2 对同源染色体上,因此在遗传过程中遵循自由组合
定律;丙丁中,Y(y)与D(d)位于一对同源染色体上,两对等位基因不遵循自由组合定律。
A、基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,甲、乙、丙、丁都可
以作为验证基因分离定律的材料,A 正确;
B、丁的基因型是YyDdrr,在减数分裂过程中,如果不发生交叉互换,产生的配子是ydr 和YDr,则自交后
代中有3 种基因型、2 种表现型;如果发生了交叉互换,可以产生YDr、Ydr、yDr 和ydr 四种配子。则自交
后代中有9 种基因型、4 种表现型,B 错误;
C、图甲基因型Yyrr、图乙基因型是YYRr,不论是否遵循自由组合定律,都产生比例是1:1 的两种类型的
配子,因此不能揭示基因的自由组合定律的实质,C 错误;
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D、图丙个体自交,若子代表现型比例为12:3:1,遵循遗传定律,但属于特例,D 错误。
故选A。
16.(2023 秋·天津静海·高三校考阶段练习)家蚕性别决定方式为ZW 型。Z 染色体上的等位基因D、d
分别控制正常蚕、油蚕性状,常染色体上的等位基因E、e 分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd
的杂交组合,其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为(    )
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
【答案】C
【解析】由题意可知,两对等位基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。
EeZDW×EeZdZd 杂交,F1 中白茧、油蚕雌性(eeZdW)所占的比例为1/4×1×1/2=1/8,ABD 错误,C 正确。
故选C。
17.(2023 秋·四川乐山·高三四川省乐山沫若中学校考阶段练习)若某哺乳动物毛色由3 对位于常染色
体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B 基因编码的酶可使
该褐色素转化为黑色素;D 基因的表达产物能完全抑制A 基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d 的表
达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表型出现
了黄 ∶褐 ∶黑=52 ∶3 ∶9 的数量比,则杂交亲本的组合是(    )
A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd
B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD
C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd
D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】1、基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组
合;
2、由题意知,该动物的毛色由3 对独立遗传的等位基因控制,因此三对等位基因在遗传过程中遵循自由组
合定律,由题干给出的代谢途径可知,A_B_dd 为黑色,A_bbdd 为褐色,aa____、____D_为黄色;两个纯合
黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1 均为黄色,F2 中毛色表现型则会出现黄:褐:黑=52:3:9 的数量
比,后代的杂交组合是64 种,因此子一代基因型是AaBbDd。
A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素,B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素,D 基因的表达产物
能完全抑制A 基因的表达,说明黑色个体的基因型为A_B_dd,褐色个体的基因型为A_bbdd,黄色个体是
aa____、____D_;由题意知,两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1 均为黄色,F2 中毛色表型出
现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9,F2 中黑色个体占比=9/(52+3+9)=9/64,褐色个体占比=3/(52+3+9)
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=3/64,结合题干3 对等位基因位于常染色体上且独立分配,说明符合基因的自由组合定律,而黑色个体的
基因型为A_B_dd,要出现9/64 的比例,可拆分为3/4×3/4×1/4;褐色个体的基因型为A_bbdd,要出现
3/64 的比例,可拆分为3/4×1/4×1/4。而符合F2 黑色个体和褐色个体的比例的F1 基因型只能为
AaBbDd,则两个纯合黄色品种的动物的基因型为AAbbDD×aaBBdd 或AABBDD×aabbdd,D 项符合题意。
故选D。
18.(2023 春·高一课时练习)豌豆子叶的黄色(Y),圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表
现下图。让F1中黄色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交,F2的性状分离比为(    )
A.6:3:2:1
B.3:1:3:1
C.1:1:1:1
D.2:2:1:1
【答案】A
【解析】分析柱形图:图中圆粒:皱粒=3:1,说明两亲本的相关基因型是Rr×Rr;黄色:绿色=1:1,属
于测交,说明两亲本的相关基因型是Yy×yy。综合以上可知,亲本的基因型为YyRr×yyRr。
由以上分析可知,两亲本的基因型为YyRr×yyRr,则F1 中的黄色圆粒豌豆(基因型及比例为Yy1/3RR、
Yy2/3Rr)与黄色皱粒豌豆(基因型为Yyrr)杂交,F2 绿色的出现的概率为1/4,皱粒出现的概率为
2/3×1/2=1/3,所以F2 的圆粒:皱粒=2:1,黄色:绿色=3:1,F2 的表现型及比例为黄色圆粒:黄色皱
粒;绿色圆粒:绿色皱粒=6:3:2:1,A 正确,BCD 错误。
故选A。
19.(2023 秋·河南洛阳·高三洛宁县第一高级中学校考阶段练习)某玉米植株产生的配子种类及比例为 
YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交,其F1中基因型为YyRR 个体所占的比例为(  )
A.1/16
B.1/8
C.1/4
D.1/2
【答案】B
【解析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;
在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
分析题干信息可知:该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,其中
Y∶y=1∶1,R∶r=1∶1,故推知该植株基因型为YyRr,若该个体自交,其F1 中基因型为YyRR 个体所占的
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比例为1/2×1/4=1/8,B 正确,ACD 错误。
故选B。
20.(2023 秋·河北衡水·高三河北武强中学校考开学考试)果蝇的红眼为伴X 显性遗传,其隐性性状为
白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(    )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
【答案】D
【解析】果蝇红白眼基因位于X 染色体上,且在Y 染色体上无该基因的同源区段,即该性状为伴X 遗传。
对于杂交组合白眼雌果蝇(XaXa)× 红眼雄果蝇(XAY),得到XAXa(红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果
蝇),雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼,因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。
A、杂合红眼雌果蝇(XAXa)× 红眼雄果蝇(XAY),得到XAXA(红眼雌果蝇)、XAXa(红眼雌果蝇)、
XAY(红眼雄果蝇)、XaY(白眼雄果蝇),雌雄果蝇都可表现为红眼,无法通过眼色判断红眼果蝇的性别,
A 错误;
B、白眼雌果蝇(XaXa)× 白眼雄果蝇(XaY),得到XaXa(白眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇),雌果蝇
表现为白眼、雄果蝇表现为白眼,无法通过眼色判断性别,B 错误;
C、杂合红眼雌果蝇(XAXa)× 白眼雄果蝇(XaY),得到XAXa(红眼雌果蝇)、XaXa(白眼雌果蝇)、
XAY(红眼雄果蝇)XaY(白眼雄果蝇),无法通过眼色判断性别,C 错误;
D、白眼雌果蝇(XaXa)× 红眼雄果蝇(XAY),得到XAXa(红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇),雌果蝇
表现为红眼、雄果蝇表现为白眼,能通过眼色判断性别,D 正确。
故选D。
21.(2023 春·河南商丘·高一校考阶段练习)基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程(    
)
A.①
B.②
C.③
D.④
【答案】A
【解析】根据题意和图示分析可知:①表示减数分裂形成配子的过程;②表示雌雄配子随机结合产生后代
的过程(受精作用);③表示子代基因型及相关比例;④表示子代基因型和表现型种类数。
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基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合;发生的时间
为减数第一次分裂后期同源染色体分离时,所以基因型为AaBb 的个体在进行有性生殖时,其基因的自由组
合定律应发生于①配子的产生过程中。A 正确,BCD 错误。
故选A。
22.(2023 秋·宁夏固原·高三校考阶段练习)已知A 与a、B 与b、C 与c 3 对等位基因自由组合,基因
型分别为AaBbCc、AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是(   )
A.表现型有8 种,AaBbCc 个体的比例为1/16
B.表现型有4 种,aaBbcc 个体的比例为1/16
C.表现型有8 种,Aabbcc 个体的比例为1/8
D.表现型有8 种,aaBbCc 个体的比例为1/16
【答案】D
本题考查遗传概率计算。后代表现型为2x2x2=8 种,AaBbCc 个体的比例为1/2x1/2x1/2=1/8。Aabbcc 个体
的比例为1/2x1/2x1/4=1/16。aaBbCc 个体的比例为1/4x1/2x1/2=1/16
23.(2023 春·高一课时练习)某种观赏植物的花色与叶形各由一对等位基因控制。将红花窄叶植株与白
花阔叶植株杂交,F1全为红花阔叶,F1自交,在F2中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶
=9:3:3:1。则F2中红花阔叶的基因型有(    )
A.1 种
B.2 种
C.3 种
D.4 种
【答案】D
【解析】在F2 中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶=9:3:3:1,符合孟德尔豌豆杂交实验二的结果,
两对基因位于两对染色体上,双显性中基因型有4 种。
F1 全为红花阔叶,F1 自交,在F2 中红花阔叶:红花窄叶:白花阔叶:白花窄叶=9:3:3:1,说明两对基因
在两对染色体上,符合自由组合定律,则F2 中红花阔叶的基因型是A_B_,基因型为2×2=4 种,D 正确,
ABC 错误。
故选D。
24.(2023 春·四川资阳·高一校考阶段练习)果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对
相对性状,且控制这两对相对性状的基因独立遗传,现利用灰身大翅脉雄果蝇与某雌果蝇杂交,后代果蝇
中灰身大翅脉占3/8、灰身小翅脉占3/8、黑身大翅脉占1/8、黑身小翅脉占1/8,则两亲本的基因型组合
是(    )
A.BbEe(雄)×Bbee(雌)
B.BbEe(雄)×BbEE(雌)
C.Bbee(雄)×BbEe(雌)
D.BbEe(雄)×bbee(雌)
【答案】A
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【解析】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对基因就可以
分解为几个分离定律问题。如BbEe×Bbee 可分解为:Bb×Bb,Ee×ee。然后按分离定律进行逐一分析。
灰身大翅脉雄果蝇(B_E_)与某雌果蝇杂交,后代中灰身∶黑身=3∶1,说明两亲本的相关基因型均为Bb;
后代中大翅脉∶小翅脉=1∶1,可知两亲本的相关基因型分别为Ee、ee,则两亲本中雄果蝇的基因型为
BbEe,雌果蝇的基因型为Bbee,A 正确,BCD 错误。故选A。
25.(2023 春·黑龙江牡丹江·高一牡丹江一中校考期末)黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到的F1再
自交,F2的表现型及比例为黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:15:15:25。则亲本的基因型为(    )
A.YYRR、yyrr
B.YyRr,yyrr
C.YyRR、yyrr
D.YYRr、yyrr
【答案】B
【解析】根据题意分析可知:亲本为黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆,基因型为Y_R_和yyrr。杂交得到的
F1 自交,F2 的表现型及比例为黄色圆粒:黄色皱粒:绿色圆粒:绿色皱粒=9:15:15:25,所以黄色:绿
色=(9+15):(15+25)=3:5,圆粒:皱粒=(9+15):(15+25)=3:5。
可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况,由选项可知杂交组合有两种杂交方式Yy×Yy 或
Yy×yy。若为Yy×Yy,则F1 为1/4YY,1/2Yy,1/4yy,自交子代Y_为1/4+1/2×3/4=5/8,即黄:绿=5:3
(不符合,舍弃);若为Yy×yy,则F1 为1/2Yy,1/2yy,自交子代Y_为1/2×3/4=3/8,即黄:绿=3:5
(符合);同理可推断另一组杂交组合为Rr×rr,所以双亲为YyRr×yyrr。B 正确。
故选B。
26.(2023 秋·浙江·高三海宁市高级中学校联考阶段练习)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,
提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂
交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(  )
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【解析】根据题意可知,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡,说明控制鸡羽毛
性状芦花和非芦花的基因位于Z 染色体上,且芦花为显性。设基因A/a 控制芦花非芦花。
A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状,根据题意可知,正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌鸡),
子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交为ZAZA×ZaW,子代为ZAZa、ZAW,且全为芦花鸡,
A 正确;
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B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子),反交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子),B 正确;
C、反交子代芦花鸡相互交配,即ZAZa×ZAW,所产雌鸡ZAW、ZaW(非芦花),C 错误;
D、正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡),D 正确。
故选C。
27.(2023 秋·山东泰安·高三泰安一中校考阶段练习)家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段,含s 基因
的小片段移接到常染色体获得XY'个体,不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性,只含一
条X 染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因,灰色基因M 对黑
色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他
突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是(    )
  
A.所有个体均可由体色判断性别
B.各代均无基因型为MM 的个体
C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D.雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】含s 基因的家蝇发育为雄性,据图可知,s 基因位于M 基因所在的常染色体上,常染色体与性染
色体之间的遗传遵循自由组合定律。
A、含有M 的个体同时含有s 基因,即雄性个体均表现为灰色,雌性个体不会含有M,只含有m,故表现为
黑色,因此所有个体均可由体色判断性别,A 正确;
B、含有Ms 基因的个体表现为雄性,基因型为MsMs 的个体需要亲本均含有Ms 基因,而两个雄性个体不能
杂交,B 正确;
C、亲本雌性个体产生的配子为mX,雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0,子一代中只含一条X 染色
体的雌蝇胚胎致死,雄性个体为1/3XXY’(XXMsm)、1/3XY’(XMsm),雌蝇个体为1/3XXmm,把性染色
体和常染色体分开考虑,只考虑性染色体,子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌性个
体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0;只考虑常染色体,子二代中1/2Msm、1/2mm,1/8mmX0 致死,
XXmm 表现为雌性,所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY’(XXMsm)、1/7XY’(XMsm),即雄性个体中
XY'所占比例由1/2 降到1/4,逐代降低,雌性个体所占比例由1/3 变为3/7,逐代升高,C 正确,D 错误。
故选D。
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28.(2023 秋·江西宜春·高三江西省宜丰中学校考阶段练习)果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对
独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群
基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。
已知果蝇N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(    )
A.果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M 体色表现为黑檀体
C.果蝇N 为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【解析】分析柱形图:果蝇M 与果蝇N 作为亲本进行杂交杂交,子代中长翅:残翅=3:1,说明长翅为显性
性状,残翅为隐性性状,亲本关于翅型的基因型均为Aa(假设控制翅型的基因为A/a);子代灰身:黑檀
体=1:1,同时灰体为显性性状,亲本关于体色的基因型为Bb×bb(假设控制体色的基因为B/b);子代红
眼:白眼=1:1,红眼为显性性状,且控制眼色的基因位于X 染色体上,假设控制眼色的基因为W/w),故
亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY 或XwXw×XWY。3 个性状由3 对独立遗传的基因控制,遵循基因的自由
组合定律,因为N 表现为显性性状灰体红眼,故N 基因型为AaBbXWXw 或AaBbXWY,则M 的基因型对应为Aa 
bb XwY 或AabbXwXw 。
AB、根据分析可知,M 的基因型为Aa bb XwY 或AabbXwXw,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼
雌蝇,A 错误,B 正确;
C、N 基因型为AaBbXWXw 或AaBbXWY,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇,三对基因均为杂合,C 正确;
D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa,为杂合子,D 正确。
故选A。
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29.(2023 秋·山东东营·高二利津县高级中学校考开学考试)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,
甲病由等位基因A/a 控制,乙病由等位基因B/b 控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病
在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(    )
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D.若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【解析】系谱图分析,甲病分析,Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病,但生出了患甲病的女儿,则甲病为常染色体隐性
遗传,其中一种病为伴性遗传病,根据Ⅱ4 患乙病,但所生的儿子有正常,则乙病为伴X 染色体显性遗传。
A、由分析可知,乙病为伴X 染色体显性遗传病,人群中乙病患者女性多于男性,A 错误;
B、Ⅰ1 患乙病,不患甲病,其基因型为AaXBY,有丝分裂后期,其体细胞中基因A 最多为2 个,B 错误;
C、对于甲病而言,Ⅱ4 的基因型是1/3AA 或2/3Aa,其产生a 配子的概率为1/3,Ⅱ4 的a 基因来自Ⅰ2 的
概率是1/2,则Ⅲ6 带有来自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率为1/6,C 正确;
D、Ⅲ1 的基因型是1/2AaXBXB 或1/2AaXBXb,正常男性的基因型是A_XbY,只考虑乙病,正常女孩的概率
为1/4×1/2=1/8;只考虑甲病,正常男性对于甲病而言基因型是Aa,甲病在人群中的发病率为1/625,即
aa=1/625,则a=1/25,正常人群中Aa 的概率为1/13,则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416,
D 错误。
故选C。
30.(2023 秋·湖北·高三沙市中学校考阶段练习)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙
述错误的是(  )
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A.该遗传病可能存在多种遗传方式
B.若Ⅰ-2 为纯合子,则Ⅲ-3 是杂合子
C.若Ⅲ-2 为纯合子,可推测Ⅱ-5 为杂合子
D.若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子,其患病的概率为1/2
【答案】C
【解析】 基因分离定律:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在
减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子
遗传给后代。
A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,A 正确;
B、若Ⅰ-2 为纯合子,则为常染色体显性遗传病,则Ⅲ-3 是杂合子,B 正确;
C、若Ⅲ-2 为纯合子,则为常染色体隐性遗传病,无法推测Ⅱ-5 为杂合子,C 错误;
D、假设该病由Aa 基因控制,若为常染色体显性遗传病,Ⅱ-2 为aa,Ⅱ-3 为Aa,再生一个孩子,其患病
的概率为1/2;若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2,D
正确。
故选C。
31.(2023·全国·高三专题练习)果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自
F1雄果蝇,这4 条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是(    )
A.1/16
B.1/8
C.1/4
D.1/2
【答案】B
【解析】果蝇为XY 型性别决定,雄果蝇的Y 染色体来自父本,X 染色体来自母本,每对常染色体均为一条
来自父方一条来自母方。
已知F2 某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1 雄果蝇,而F1 雄果蝇的这4 条染色体中的Y 染色体来自
亲本的雄性,另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,即B 正确,ACD 错误。
故选B。
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32.(2023 秋·河南南阳·高三南阳中学校考开学考试)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病
某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是(    )
A.Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B.Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C.Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D.Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【解析】假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病,女性患病,其儿子必为患者。
A、假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病,女性患者的两条X 染色体一条来自父亲,一条来自母亲,
Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因,但不一定是患者,A 正确;
B、由于Ⅱ-3 的父亲为患者,致病基因一定会传递给Ⅱ-3,所以Ⅱ-3 一定为携带者,B 错误;
C、Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3 的致病基因来自其父亲Ⅰ-2,C 错误;
D、Ⅱ-3 一定为携带者,设致病基因为a,则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,和正常男性XAY 婚配生下
的子女患病概率为1/2×1/4=1/8,即可能患病,D 错误。
故选A。
33.(2023 秋·北京·高三校考阶段练习)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中
每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是(  )
  
A.控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
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C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【解析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交,产生的F1 中白眼均为雄性,红眼均为雌性,说明性状表现与性别有关,
则控制眼色的基因位于X 染色体上,同时说明红眼对白眼为显性;另一对相对性状的果蝇杂交,无论雌雄
均表现为长翅,说明长翅对产残翅为显性,F2 中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1,说明控制果蝇翅形
的基因位于常染色体上,A 错误;
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示,控制眼色的基因用B/b 表示,则亲本的基因型可表示为
AAXbXb,aaXBY,二者杂交产生的F1 中雌性个体的基因型为AaXBXb,B 正确;
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb,aaXBY,F1 个体的基因型为AaXBXb、AaXbY,则F2 白眼残翅果蝇的基
因型为aaXbXb、aaXbY,这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼,即子代表型不变,C 正确;
D、 根据上述杂交结果可知,控制眼色的基因位于X 染色体上,控制翅型的基因位于常染色体上,可见, 
上述杂交结果符合自由组合定律,D 正确。
故选A。
34.(2023 秋·北京·高三北京四中校考阶段练习)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X 染色
体。
对该家系分析正确的是(  )
A.此病为隐性遗传病
B.III-1 和III-4 可能携带该致病基因
C.II-3 再生儿子必为患者
D.II-7 不会向后代传递该致病基因
【答案】D
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【解析】据图分析,II-1 正常,II-2 患病,且有患病的女儿III-3,且已知该病的致病基因位于X 染色体
上,故该病应为显性遗传病(若为隐性遗传病,则II-1 正常,后代女儿不可能患病),设相关基因为A、
a,据此分析作答。
A、结合分析可知,该病为伴X 显性遗传病,A 错误;
B、该病为伴X 显性遗传病,III-1 和III-4 正常,故III-1 和III-4 基因型为XaXa,不携带该病的致病基
因,B 错误;
C、II-3 患病,但有正常女儿III-4(XaXa),故II-3 基因型为XAXa,II-3 与II-4(XaY)再生儿子为患
者XAY 的概率为1/2,C 错误;
D、该病为伴X 显性遗传病,II-7 正常,基因型为XaY,不携带致病基因,故II-7 不会向后代传递该致病
基因,D 正确。
故选D。
35.(2023 春·山东青岛·高一山东省莱西市第一中学校考阶段练习)某种二倍体昆虫的性别决定方式为
XY 型,存在斑翅与正常翅(由一对等位基因A、a 控制)、桃色眼与黑色眼(由一对等位基因B、b 控制)
两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制,实验小组选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼
雄性昆虫杂交,得到F1代雌性昆虫为正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼=1∶1,雄性昆虫为斑翅桃色眼∶斑翅
黑色眼=1∶1,F1相互交配产生F2,得到F2中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼=
2∶3∶2∶3。下列说法错误的是(    )
A.根据杂交实验结果,可以确定翅型中的斑翅属于隐性性状
B.BB 纯合时可能存在致死效应,且黑色眼昆虫的基因型是Bb
C.昆虫种群中,正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3 种
D.F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa
【答案】D
【解析】分析题意可知,亲代雌性斑翅桃色眼与雄性正常翅黑色眼杂交,F1 雄性全为斑翅,与母本的翅型
相同,雌性全为正常翅,与父本的翅型相同,说明翅型的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传,且正常翅对斑
翅为显性,斑翅属于隐性性状,亲本的基因型为XaXa、XAY;F1 桃色眼:黑色眼=1:1,且在雌雄中比例
相同,说明该性状的遗传与性别无关,为常染色体遗传;F2 中黑色眼:桃色眼=4:6,即2:3,不符合
1:1 的比例,说明黑色眼为显性性状,且存在BB 纯合致死现象,黑色眼基因型为Bb,桃色眼基因型为
bb。
A、由分析可知,翅型的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传,且正常翅对斑翅为显性,斑翅属于隐性性状,A
正确;
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B、由分析可知,BB 纯合致死,则黑色眼昆虫的基因型是Bb,B 正确;
C、由上述分析可知,在该昆虫种群中,正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3 种:BbXAXA、BbXAXa、BbXAY,C
正确;
D、由分析可知,亲本雌性斑翅桃色眼的基因型是bbXaXa,亲本雄性正常翅黑色眼的基因型是BbXAY,F1
中雌性正常翅桃色眼、正常翅黑色眼的基因型分别为bbXAXa、BbXAXa,雄性斑翅桃色眼、斑翅黑色眼的基
因型分别为bbXaY、BbXaY,F1 相互交配产生的F2 中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa、bbXaY,D 错误。
故选D。
36.(2023 秋·河南南阳·高三校考阶段练习)某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致,某家系中
一男性患者与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的男孩。究其原因,不可能的是(    )
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期,X 和Y 染色体片段交换
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,性染色体未分离
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX 基因发生了突变
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
【答案】B
【解析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体互换;②中期:同源染色体成对
的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱的排布与细胞内;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③
后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤
体和染色体消失。
A、假设X 染色体上的显性致病基因为A,非致病基因为a,若父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时
期,X 染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换,导致Y 染色体上有显性致病基因,从而生出
基因型为XaYA 的患病男孩,A 不符合题意;
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离,则会形成基因型为XAXA 或YY 的精子,
从而生出基因型为XaYY 的不患病男孩,B 符合题意;
C、因为基因突变是不定向的,母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因,从而生出基
因型为XAY 的患病男孩,C 不符合题意;
D、若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期,也可能导致该男孩出现XAY 的基因型,D
不符合题意。
故选B。
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37.(2023 秋·湖南常德·高三常德市一中校考阶段练习)某大豆突变株表现为黄叶(ee),用该突变株
分别与不含e 基因的7 号单体(7 号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7 号三体杂交得F1,F1自交得F2.若单
体和三体产生的配子均可育,且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2,下列说法错误的是( 
   )
A.分析突变株与7 号单体杂交的F1可确定E、e 是否位于7 号染色体上
B.若E、e 基因不位于7 号染色体,则突变株与7 号三体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=1:3
C.若突变株与7 号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36,则 E、e 基因位于7 号染色体上
D.若突变株与7 号单体杂交得到的F2中黄叶:绿叶=5:3,则E、e 基因位于7 号染色体上
【答案】D
【解析】根据题意分析可知:不含e 基因的7 号单体(7 号染色体缺失一条),绿叶纯合的7 号三体(7 号
染色体多一条),若所研究的基因在单体上,则基因型中只含有单个基因E 或e,若所研究基因在三体上,
则基因型中含有三个相同或等位基因。
A、若E/e 位于7 号染色体上,则突变体基因型为ee,而单体绿叶纯合植株的基因型为E0,二者杂交后代
为E0:ee=l:1,表现为绿叶和黄叶,若E/e 不位于7 号染色体上,则突变体基因型为ee,而单体绿叶纯
合植株的基因型为EE,二者杂交后代均为Ee,表现为绿叶;A 正确;
B、若E/e 不位于7 号染色体上,则突变体基因型为ee,而三体绿叶纯合植株的基因型为EE,二者杂交后
代均为Ee,表现为绿叶。F1 自交,F2 基因型及比例为EE:Ee:ee=1:2:1,黄叶:绿叶=1:3,B 正确;
C、若E/e 位于7 号染色体上,则突变体基因型为ee,而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE,EEE 产生的配
子为1/2EE、1/2E,因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee,均为绿叶,EEe 产生的配子类型和比例为EE:
Ee:E:e=l:2:2:1,自交后代黄叶的1/2 X 1/6 X 1/6=1/72,Ee 自交产生的后代中ee 占1/2 X 
1/4=1/8,因此F1 自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72=5/36,C 正确;
D、若E/e 位于7 号染色体上,则突变体基因型为ee,而单体绿叶纯合植株的基因型为E0,二者杂交后代
为Ee:e0=l:1,表现绿叶和黄叶,F1 中Ee 自交后代E_=1/2 X 3/4=3/8,ee=l/2 X 1/4=1/8,e0 自交后
代为1/2 X 1/4=1/8ee、1/2 X 1/2=1/4e0,由于一对同源染色均缺失的个体致死,所以致死个体为1/2 X 
1/4=1/8,所以F2 中黄叶:绿叶=4:3,D 错误。
故选D。
38.(2023 春·高一课时练习)某家族中患有两种单基因遗传病,其中一种致病基因位于X 染色体上,相
关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是(    )
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A.人群中甲病致病基因的频率男女相等,乙病的发病率女性高于男性
B.Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带,但不会出现四条带
C.图中的条带1、2 为常染色体上的基因且条带1 为致病基因
D.Ⅲ1一定含有条带1 和条带4 且体细胞最多有3 条带出现
【答案】D
【解析】根据题意和图示分析可知:Ⅰ3 和Ⅰ4 不患甲病却生出了患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,
隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X 染色
体上”,又Ⅱ1 和Ⅱ2 不患病生出患乙病的儿子,则乙病为伴X 隐性遗传。
根据Ⅰ1 可知,条带2 和4 为致病条带,又根据Ⅰ3 和Ⅰ4 均为甲病的杂合子,因此可以推断条带2 为常染
色体致病基因假设为基因a,则条带4 为X 隐性致病基因假设为基因b,条带1 为A,条带3 为基因B。
A、根据Ⅰ3 和Ⅰ4 不患病却生出了患甲病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X 隐性遗传
病,人群中乙病的发病率男性高于女性,A 错误;
B、根据Ⅰ1 可知,条带2 和4 为致病条带,又根据Ⅰ3 和Ⅰ4 均为甲病的杂合子,因此可以推断条带2 为
常染色体致病基因假设为基因a,则条带4 为X 隐性致病基因假设为基因b,条带1 为A,条带3 为基因B,
因此Ⅰ2 的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,Ⅰ2 的相关基因电泳图可能出现两条带、三
条带,也可能会出现四条带,B 错误;
C、图中的条带1、2 为常染色体上的基因且条带2 为致病基因,C 错误;
D、Ⅲ1 的基因型为AAXbY、AaXbY,所以Ⅲ1 一定含有条带1 和条带4 且体细胞最多有3 条带出现,D 正确。
故选D。
39.(2023·全国·高三专题练习)已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示,
其中1、2 为亲代,3、4 为子代。不考虑基因突变等情况,下列相关叙述错误的是(    )
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A.若1、2 为正常的父母,则该病一定为伴X 染色体隐性遗传病
B.若1、2 为患病的父母,则再生一个男孩患病的概率一定为1/4
C.若3、4 均为正常的子代,则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D.若3、4 均为患病的子代,则1、2 再生一个患病女孩的概率一定为1/4
【答案】B
【解析】由图可知,1 号和3 号为杂合子,2 号和4 号为纯合子,其中一个为隐性,另一个为显性。
A、若1、2 为正常的父母,则第二条电泳带(从上到下)为显性基因,用基因A 表示。①若为常染色体隐
性遗传病,则亲代基因型为:Aa×AA,无法得到aa 的子代4,所以该假设不成立;②若为伴X 染色体隐性
遗传病,则亲代为:XAXa×XAY,3 的基因型为:XAXa,4 的基因型为XaY,所以该病一定为伴X 染色体隐
性遗传病,A 正确;
B、若1、2 为患病的父母,则第二条电泳带(从上到下)为显性基因,该病一定为显性遗传病。①若为常
染色体显性遗传病,则亲代基因型为:Aa×AA,无法得到aa 的子代4;②若为伴X 染色体显性遗传病,则
亲代为:XAXa×XAY,再生一个男孩患病的概率为1/2,B 错误;
C、若3、4 均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病,则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A,
由图可得亲代基因型为:Aa×aa,3 的基因型为Aa,无法得到AA 的子代4,所以该病不可能为常染色体隐
性遗传病,C 正确;
D、若3、4 均为患病的子代,则第一条电泳带(从上到下)为显性基因。①若为常染色体显性遗传病,则
亲代基因型为:Aa×aa,3 的基因型为Aa,无法得到AA 的子代4。②若为伴X 染色体显性遗传病,则亲代
为:XAXa×XaY,再生一个患病女孩的概率一定为1/4,D 正确。
故选B。
40.(2023 春·高一课时练习)下图为某家族遗传系谱图,基因A,a 控制甲病,基因B,b 控制乙病,
Ⅱ1不携带致病基因,Ⅱ6无乙病基因,下列相关叙述正确的是(    )
A.甲病为伴X 染色体显性遗传病
B.Ⅱ3基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.Ⅲ4是纯合子的概率为2/3
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D.若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,则所生男孩患病概率为1/2
【答案】D
【解析】由图中II5 和II6 患病生出Ⅲ3 正常,可判定甲病为常染色体显性遗传病; II1 和II2 生出患乙
病的儿子,且Ⅱ1 不携带致病基因,由此可判断乙病为伴X 染色体隐性遗传病。 
A、由分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,A 错误;
B、I1、I2 基因型分别为AaXBXB 或AaXBXb、aaXbY,II3 是正常女性,则II3 的基因型为aaXBXb,B 错误;
C、根据系谱图,结合Ⅱ6 无乙病基因, 可知II5 和II6 基因型分别为AaXBY、AaXBXB,则Ⅲ4 基因型为
AAXBY:AaXBY=1: 2,纯合子概率为1/3,C 错误;
D、 Ⅲ2 与Ⅲ3 基因型分别为AaXbY、aaXBXB,他们所生男孩患病的概率是1/2,D 正确。
故选D。
41.(2023·全国·高三专题练习)甲型血友病(HA)是由位于X 染色体上的A 基因突变为a 所致。下列
关于HA 的叙述不正确的是(    )
A.HA 是一种伴性遗传病
B.HA 患者中男性多于女性
C.XAXa个体不是HA 患者
D.男患者的女儿一定患HA
【答案】D
【解析】据题可知,甲型血友病(HA)属于伴X 隐性遗传病;伴X 隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。
A、甲型血友病(HA)是由位于X 染色体上的A 基因突变为a 所致,是一种伴X 隐性遗传病,A 正确;
B、男性存在Xa 即表现患病,女性需同时存在XaXa 时才表现为患病,故HA 患者中男性多于女性,B 正确;
C、XAXa 个体不是HA 患者,属于携带者,C 正确;
D、男患者XaY,若婚配对象为XAXA,则女儿(XAXa)不会患病,D 错误。
故选D。
42.(2023 秋·河南南阳·高三校考阶段练习)某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰
体:♀黄体︰♂灰体:♂黄体=1:1:1:1,下列分析错误的是(    )
A.若灰体为显性,则可判断控制果蝇体色的基因位于X 染色体上
B.若灰体为显性,则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C.若控制果蝇体色的基因位于X 染色体上,则可判断灰体为显性
D.取子代♀黄体与♂灰体杂交,分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X 染色体上
【答案】A
【解析】假设该对等位基因为A/a,不考虑X、Y 染色体的同源区段,如果是常染色体遗传,根据题干信息
“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1”,此为测
交结果。若为常染色体遗传,则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa 或♀aa、♂Aa,但无法判断显隐性关系,
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且子代♀、♂均为1/2Aa 和1/2aa;如果是伴X 遗传,则实验中亲本基因型为XaY 和XAXa,灰体为显性,
黄体为隐性,且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。
A、根据题意,一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:
1,有可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传。
B、如果是常染色体遗传,则母本是Aa,父本aa,基因型为Aa:aa=1:1,灰体雌蝇基因型是Aa;如果是伴
X 遗传,则亲本基因型组合为XAXa 和XaY,子代灰体雌蝇基因型是为XAXa,B 正确;
C、由分析可知,如果是伴X 遗传,则实验中亲本基因型为XaY 和XAXa,灰体为显性,黄体为隐性,且子
代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY,C 正确;
D、♀黄体与♂灰体杂交,如果是伴X 遗传遗传,则亲本基因型为XaXa 和XAY,后代雌性全部为灰体,雄
性全部为黄体,如果不是这个结果则是常染色体遗传,D 正确。
故选A。
43.(2023·全国·高三专题练习)已知小鼠的毛色受一对位于常染色体上的基因(A、a)和一对未知位
置的基因(B、b)控制,基因A 和基因B 分别控制酶1、酶2 的合成,白色物质在酶1 的作用下合成灰色物
质,灰色物质在酶2 的作用下合成黑色物质,小鼠胚胎必须含有酶1 或酶2 才能完成发育。选用纯种的灰
色雌鼠和白色雄鼠杂交,产生了足够多的后代。下列说法错误的是(    )
A.若F1中雌鼠全为黑色,雄鼠全为灰色,则B、b 基因仅位于X 染色体上
B.若F1中雌雄鼠都为黑色,则B、b 基因也位于常染色体上,且与A、a 基因遵循自由组合定律
C.若F2中黑鼠:灰鼠:白鼠=2:1:1,则B、b 基因在A、a 基因所在染色体上
D.若B、b 基因仅位于X 染色体上,则理论上F2出现灰色雄鼠的概率为3/14
【答案】B
【解析】分析题意,基因A 和基因B 分别控制酶1、酶2 的合成,白色物质在酶1 的作用下合成灰色物质,
灰色物质在酶2 的作用下合成黑色物质,说明A 和B 基因同时存在,小鼠表现为黑色,只有A 基因存在,
小鼠表现为灰色,只有B 基因存在,小鼠表现为白色,而小鼠胚胎必须含有酶1 或酶2 才能完成发育,故
没有A 和B 基因的小鼠胚胎是致死的。
A、据分析可知,纯种的灰色雌鼠和白色雄鼠杂交,若F1 中雌鼠全为黑色,雄鼠全为灰色,后代雌雄的表
现型不同,且子代雄性的表现型并非黑色,说明B、b 基因仅位于X 染色体,A 正确;
B、若F1 中雌雄鼠都为黑色,则B、b 基因也位于常染色体上,但无法确定与A、a 基因是否位于同一对染
色体上,因为若B、b 基因在A、a 基因所在染色体上,其子代基因型为AaBb,均为黑色,故未必遵循自由
组合定律,B 错误;
C、若B、b 基因在A、a 基因所在染色体上,可知亲本基因型为AAbb×aaBB,子一代的基因型为AaBb,其
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产生的配子有Ab 和aB,故F2 中的基因型有AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1,即灰鼠:黑鼠:白鼠=1:2:
1,符合题意,C 正确;
D、若B、b 基因仅位于X 染色体上,则亲本基因型为AAXbXb×aaXBY,子一代的基因型为AaXBXb,AaXbY,
相互杂交产生后代,其中aaXbXb(1/16)和aaXbY(1/16)致死,则理论上F2 出现灰色雄鼠(A_XbY)的
概率为(3/4×1/4)/(1-1/16-1/16)=3/14,D 正确。
故选B。
44.(2022·全国·高考真题)玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花
序,叶腋长雌花序),但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制,雌花花序
由显性基因B 控制,雄花花序由显性基因T 控制,基因型bbtt 个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌
株)、丙(雌株)、丁(雄株)4 种纯合体玉米植株。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种,需进行人工传粉,具体做法是             。
(2)乙和丁杂交,F1全部表现为雌雄同株;F1自交,F2中雌株所占比例为             ,F2中雄株的基因
型是             ;在F2的雌株中,与丙基因型相同的植株所占比例是             。
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1 对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性,某研究
人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验,果穗成熟后依据果
穗上籽粒的性状,可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性,则实验结果是             ;若非糯是显性,
则实验结果是             。
【答案】(1)对母本甲的雌花花序进行套袋,待雌蕊成熟时,采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱头上,
再套上纸袋。
(2)     1/4      bbTT、bbTt     1/4
(3)     糯性植株上全为糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒     非糯性植株上只有非糯
籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
【解析】雌花花序由显性基因B 控制,雄花花序由显性基因T 控制,基因型bbtt 个体为雌株、甲(雌雄同
株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株),可推断出甲的基因型为BBTT,乙、丙基因型可能为BBtt
或bbtt,丁的基因型为bbTT。
(1)杂交育种的原理是基因重组,若甲为母本,丁为父本杂交,因为甲为雌雄同株异花植物,所以在花
粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离,等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱
头后,再套袋隔离。
(2)根据分析及题干信息“乙和丁杂交,F1 全部表现为雌雄同株”,可知乙基因型为BBtt,丁的基因型
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为bbTT,F1 基因型为BbTt,F1 自交F2 基因型及比例为9B_T_(雌雄同株):3B_tt(雌株):3bbT_
(雄株):1bbtt(雌株),故F2 中雌株所占比例为1/4,雄株的基因型为bbTT、bbTt,雌株中与丙基因
型相同的比例为1/4。
(3)假设糯和非糯这对相对性状受A/a 基因控制,因为两种玉米均为雌雄同株植物,间行种植时,既有自
交又有杂交。若糯性为显性,基因型为AA,非糯基因型为aa,则糯性植株无论自交还是杂交,糯性植株上
全为糯性籽粒,非糯植株杂交子代为糯性籽粒,自交子代为非糯籽粒,所以非糯植株上既有糯性籽粒又有
非糯籽粒。同理,非糯为显性时,非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。
45.(2021·全国·统考高考真题)植物的性状有的由1 对基因控制,有的由多对基因控制。一种二倍体
甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶,果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点,某小组
用基因型不同的甲乙丙丁4 种甜瓜种子进行实验,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结
果见下表(实验②中F1自交得F2)。
实
验
亲本
 F1
 F2
①
甲×乙
1/4 缺刻叶齿皮,1/4 缺刻叶网皮
1/4 全缘叶齿皮,1/4 全缘叶网皮
/
②
丙×丁
缺刻叶齿皮
9/16 缺刻叶齿皮,3/16 缺刻叶网皮
3/16 全缘叶齿皮,1/16 全缘叶网皮
回答下列问题:
(1)根据实验①可判断这2 对相对性状的遗传均符合分离定律,判断的依据是     。根据实验②,可判
断这2 对相对性状中的显性性状是          。
(2)甲乙丙丁中属于杂合体的是          。
(3)实验②的F2中纯合体所占的比例为          。
(4)假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是9∶3∶3∶1,而是
45∶15∶3∶1,则叶形和果皮这两个性状中由1 对等位基因控制的是          ,判断的依据是  
 
。
【答案】     基因型不同的两个亲本杂交,F1 分别统计,缺刻叶∶全缘叶=1∶1,齿皮∶网皮=1∶1,每
对相对性状结果都符合测交的结果,说明这2 对相对性状的遗传均符合分离定律     缺刻叶和齿皮     
甲和乙     1/4     果皮     F2 中齿皮∶网皮=48∶16=3∶1,说明受一对等位基因控制
【解析】分析题表,实验②中F1 自交得F2,F1 全为缺刻叶齿皮,F2 出现全缘叶和网皮,可以推测缺刻叶
对全缘叶为显性(相关基因用A 和a 表示),齿皮对网皮为显性(相关基因用B 和b 表示),且F2 出现
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9∶3∶3∶1。
(1)实验①中F1 表现为1/4 缺刻叶齿皮,1/4 缺刻叶网皮,1/4 全缘叶齿皮,1/4 全缘叶网皮,分别统计
两对相对性状,缺刻叶∶全缘叶=1∶1,齿皮∶网皮=1∶1,每对相对性状结果都符合测交的结果,说明这
2 对相对性状的遗传均符合分离定律;根据实验②,F1 全为缺刻叶齿皮,F2 出现全缘叶和网皮,可以推测
缺刻叶对全缘叶为显性,齿皮对网皮为显性;
(2)根据已知条件,甲乙丙丁的基因型不同,其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮,实验①杂交的F1
结果类似于测交,实验②的F2 出现9∶3∶3∶1,则F1 的基因型为AaBb,综合推知,甲的基因型为Aabb,
乙的基因型为aaBb,丙的基因型为AAbb,丁的基因型为aaBB,甲乙丙丁中属于杂合体的是甲和乙;
(3)实验②的F2 中纯合体基因型为1/16AABB,1/16AAbb,1/16aaBB,1/16aabb,所有纯合体占的比例为
1/4;
(4)假如实验②的F2 中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮=45∶15∶3∶1,分别统计两
对相对性状,缺刻叶∶全缘叶=60∶4=15∶1,可推知叶形受两对等位基因控制,齿皮∶网皮
=48∶16=3∶1,可推知果皮受一对等位基因控制。
46.(2020·全国·统考高考真题)控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3 个性状的基因分别用
A/a、B/b、D/d 表示,且位于3 对同源染色体上。现有表现型不同的4 种植株:板叶紫叶抗病(甲)、板
叶绿叶抗病(乙)、花叶绿叶感病(丙)和花叶紫叶感病(丁)。甲和丙杂交,子代表现型均与甲相同;
乙和丁杂交,子代出现个体数相近的8 种不同表现型。回答下列问题:
(1)根据甲和丙的杂交结果,可知这3 对相对性状的显性性状分别是               。
(2)根据甲和丙、乙和丁的杂交结果,可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为               、 
、                 和               。
(3)若丙和丁杂交,则子代的表现型为                 。
(4)选择某一未知基因型的植株X 与乙进行杂交,统计子代个体性状。若发现叶形的分离比为3∶1、叶
色的分离比为1∶1、能否抗病性状的分离比为1∶1,则植株X 的基因型为                 。
【答案】     板叶、紫叶、抗病     AABBDD     AabbDd     aabbdd     aaBbdd     花叶绿叶感病、 
花叶紫叶感病     AaBbdd
【解析】分析题意可知:甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交,子代表现型与甲相同,可知甲为显性纯
合子AABBDD,丙为隐性纯合子aabbdd;乙板叶绿叶抗病与丁花叶紫叶感病杂交,后代出现8 种表现型,且
比例接近1:1:1:1:1:1:1:1,可推测三对等位基因应均为测交。
(1)甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交,子代表现型与甲相同,可知显性性状为板叶、紫叶、抗病,
甲为显性纯合子AABBDD。
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(2)已知显性性状为板叶、紫叶、抗病,再根据甲乙丙丁的表现型和杂交结果可推知,甲、乙、丙、丁
的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd。
(3)若丙aabbdd 和丁aaBbdd 杂交,根据自由组合定律,可知子代基因型和表现型为:aabbdd(花叶绿叶
感病)和aaBbdd(花叶紫叶感病)。
(4)已知杂合子自交分离比为3:1,测交比为1:1,故X 与乙杂交,叶形分离比为3:1,则为Aa×Aa 杂
交,叶色分离比为1:1,则为Bb×bb 杂交,能否抗病分离比为1:1,则为Dd×dd 杂交,由于乙的基因型
为AabbDd,可知X 的基因型为AaBbdd。
47.(2023 秋·山东菏泽·高三统考阶段练习)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2 对独立遗传
的基因A/a 和B/b 控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。某小组
用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶
实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3
回答下列问题。
(1)甘蓝叶色中隐性性状是          ,实验①中甲植株的基因型为          。
(2)实验②中乙植株的基因型为        ,子代中有        种基因型。
(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交,若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1,则丙植株所
有可能的基因型是        ;若杂交子代均为紫叶,则丙植株所有可能的基因型是       ;若杂交子代
均为紫叶,且让该子代自交,自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1,则丙植株的基因型为        。
【答案】     绿色     aabb     AaBb     4     Aabb、aaBb     AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb   
AABB
【解析】依题意:只含隐性基因的个体表现为隐性性状,说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都
是绿叶,说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶∶紫叶=1∶3 性状分离,说明乙植株产生四种比
值相等的配子,并结合实验①的结果可推知:绿叶为隐性性状,其基因型为aabb,紫叶为A_B_、A_bb 和
aaB_。
(1) 依题意可知:只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验①中,绿叶甘蓝甲植株自交,子代都是绿叶,
说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子;实验②中,绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交,子代绿叶∶紫叶=
1∶3,说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子,进而推知绿叶为隐性性状,实验①中甲植株的基因型为aabb。
(2) 结合对(1)的分析可推知:实验②中乙植株的基因型为AaBb,子代中有四种基因型,即AaBb、Aabb、
aaBb 和aabb。
(3) 另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交,子代紫叶∶绿叶=1∶1,说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中,有
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一对为隐性纯合、另一对为等位基因,进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb。若杂交子代均为
紫叶,则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因,因此丙植株所有可能的基因型为AABB、AABb、
AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代均为紫叶,且让该子代自交,自交子代中紫叶∶绿叶=15∶1,为
9∶3∶3∶1 的变式,说明该杂交子代的基因型均为AaBb,进而推知丙植株的基因型为AABB。
【点睛】由题意“受两对独立遗传的基因A/a 和B/b 控制”可知:某种甘蓝的叶色的遗传遵循自由组合定
律。据此,以题意呈现的“只含隐性基因的个体表现为隐性性状”和“实验①与②的亲子代的表现型及其
比例”为切入点,准确定位隐性性状为绿叶、只要含有显性基因就表现为紫叶,进而对各问题情境进行分
析解答。
48.(2023 秋·山东泰安·高三校考期末)番茄是雌雄同花植物,可自花授粉也可异花受粉。M、m 基因
位于 2 号染色体上,基因型为 mm 的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为 MM、Mm 
的植株表现为大花、可育。R、r 基因位于 5 号染色体上,基因型为 RR、Rr、rr 的植株表现型分别为:
正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。细菌中的 H 基因控制某种酶的合成,导入 H 基因的转基因番茄植
株中,H 基因只在雄配子中表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含 H 基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交
叉互换。
(1)基因型为 Mm 的植株连续自交两代,F2 中雄性不育植株所占的比例为            。雄性不育植株
与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为        ,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均
随机受粉,则 F2 中可育晚熟红果植株所占比例为            。
(2)已知 H 基因在每条染色体上最多插入 1 个且不影响其他基因。将 H 基因导入基因型为 Mm 的细胞
并获得转基因植株甲和乙,植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交,在形成配子时喷施 NAM,F1 均表现为雄
性不育。若植株甲和乙的体细胞中含 1 个或多个 H 基因,则以上所得 F1 的体细胞中含有        个 H 
基因。若植株甲的体细胞中仅含 1 个 H 基因,则 H 基因插入了        所在的染色体上。若植株乙的体
细胞中含 n 个 H 基因,则 H 基因在染色体上的分布必须满足的条件是        ,植株乙与雄性不育植
株杂交,若不喷施 NAM,则子一代中不含 H 基因的雄性不育植株所占比例为            。
(3)若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因,在不喷施 NAM 的情况下,利用植株甲及非转基因植株通过一
次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案              。
【答案】     1/6      MmRr     5/12     0     M 基因     必须有1 个H 基因位于M 所在染色体上,
且2 条同源染色体上不能同时存在H 基因     1/2n     以雄性不育植株为母本、植体甲为父本进行杂交,
子代中大花植株即为所需植株(或:利用雄性不育株与植株甲杂交,子代中大花植株即为所需植株)
【解析】分析题干信息:番茄是雌雄同花植物,可自花授粉也可异花受粉,即可自交亦可杂交。M、m 基
因位于 2 号染色体上,基因型为 mm 的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为 MM、
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Mm 的植株表现为大花、可育。R、r 基因位于 5 号染色体上,基因型为 RR、Rr、rr 的植株表现型分别
为:正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果,可知基因M、m 和R、r 位于非同源染色体上,遵循自由组合定
律。细菌中的 H 基因控制某种酶的合成,导入 H 基因的转基因番茄植株中,H 基因只在雄配子中表达,
喷施萘乙酰胺(NAM)后含H            基因的雄配子死亡。
(1)基因型为 Mm 的植株自交,F1 中 MM∶Mm∶mm=1∶2∶1 ,其中 MM、Mm 的植株表现为大花、可育, 
mm 的植株只产生可育雌配子,故只有1/3 MM 和2/3Mm 能够自交,则F2 中雄性不育植株mm 所占的比例为
2/3×1/4=1/6。雄性不育植株mm 与野生型植株杂交所得可育(Mm)晚熟红果(Rr)杂交种的基因型为
MmRr,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,即自由交配,两对等位基因自由组合,产生的配
子有MR、Mr、mR、mr,比例为1∶1∶1∶1,则F1 中有9 种基因型,分别为:1MMRR、2MMRr、1MMrr、
2MmRR、4MmRr、2Mmrr、1mmRR、2mmRr、1mmrr,雌配子种类及比例为:MR∶Mr∶mR∶mr=1∶1∶1∶1,,
雄配子种类及比例为:MR∶Mr∶mR∶mr=2∶2∶1∶1,则 F2 中可育晚熟红果植株(基因型为M--Rr )所
占比例为 1/4×3/6+1/4×3/6+1/4×2/6+1/4×2/6=
10/24,即5/12。
(2)已知细菌中的 H 基因控制某种酶的合成,导入 H 基因的转基因番茄植株中,H 基因只在雄配子中
表达,喷施萘乙酰胺(NAM)后含 H 基因的雄配子死亡。H 基因在每条染色体上最多插入 1 个且不影响
其他基因。将 H 基因导入基因型为 Mm 的细胞,并获得转基因植株甲和乙,则 H 基因的可能位置有:插
入了M 基因所在的染色体上、插入了m 基因所在的染色体上、插入了2 号染色体以外的染色体上,植株甲
和乙分别与雄性不育植株mm 杂交,在形成配子时喷施 NAM,则含 H 基因的雄配子死亡,F1 均表现为雄性
不育mm,说明含有M 基因的雄配子死亡,即有H 基因插入了M 基因所在的染色体上。若植株甲和乙的体细
胞中含 1 个或多个 H 基因,以上所得F1 均表现为雄性不育,说明F1 的体细胞中含有0 个 H 基因。若
植株甲的体细胞中仅含 1 个 H 基因,则 H 基因插入了M 基因所在的染色体上,即H 与M 基因连锁。若植
株乙的体细胞中含 n 个 H 基因,则 H 基因在染色体上的分布必须满足的条件是必须有1 个H 基因位于M
所在染色体上,且2 条同源染色体上不能同时存在H 基因,植株乙与雄性不育植株杂交,若不喷施NAM,
则子一代中不含 H 基因的雄性不育植株所占比例为1/2n。
(3)若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因,且H 基因插入了M 基因所在的染色体上,在不喷施 NAM 的情
况下,以雄性不育植株mm 为母本、植体甲HMm 为父本进行杂交,雌配子种类为m,雄配子为HM、m,则子
代中大花植株(基因型为HMm)即为与植株甲基因型相同的植株(或:利用雄性不育株与植株甲杂交,子
代中大花植株即为所需植株) 。
49.(2023 春·高一课时练习)甲植物的叶色同时受E、e 与F、f 两对基因控制。基因型为E_ff 的甲为绿
叶,基因型为eeF_的甲为紫叶。将绿叶甲(♀)与紫叶甲(♂)杂交,取F1红叶甲自交得F2.F2的表型及
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其比例为:红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶=7∶3∶1∶1。
(1)F1红叶的基因型为     ,上述每一对等位基因的遗传都遵循     定律。
(2)对F2出现的表型及其比例的两种不同观点加以解释。
观点一:F1产生的配子中某种雌配子或雄配子致死。
观点二:F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死。
你支持上述观点     ,基因组成为     的配子致死;F2中绿叶甲和亲本绿叶甲的基因型分别是     和   
。
【答案】(1)     EeFf     分离
(2)     一     Ef     Eeff     Eeff
【解析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程
中,位于同源染色体上动物等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传
给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,由于自由组合定律同时也遵循分离定律,
因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、由题意知,绿叶甲的基因型是E_ff,子叶甲的基因型是eeF_,二者杂交,子一代红叶甲自交得到子二
代,红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶=7∶3∶1∶1,子二代的组合方式是12 种,可以写出4×3,一对基因是四种
组合,一对基因的组合方式是3 种,因此两对等位基因遵循自由组合定律,且存在某种配子致死现象,子
一代红叶甲的基因型是EeFf,E_F_表现为红叶,E_ff 表现为绿叶,eeF_表现为紫叶,则eeff 表现为黄叶。
(1)F1 红叶植株自交,F2 的表现型及其比例为红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶=7 ∶3 ∶1 ∶1,为9∶3∶3∶1
的变型,则F1 红叶植株基因型为EeFf,每一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律。
(2)由题意知,F2 的表现型及其比例为:红叶∶紫叶∶绿叶∶黄叶=7∶3∶1∶1,即
E_F_∶eeF_∶E_ff∶eeff=7∶3∶1∶1,如果没有致死现象则是E_F_∶eeF_∶E_ff∶eeff=9∶3∶3∶1,绿
叶的基因型是1EEff、2Eeff,与理论值相比,实际比值中绿叶个体的组合E_ff 是一种组合,少2 种组合,
如果是ef 致死,则后代中没有eeff 个体,因此致死的配子应该是基因型为Ef 的雌配子或雄配子,由于基
因型为Ef 的雌配子或雄配子致死,因此不存在基因型为EEff 的个体,亲本绿叶甲的基因型是Eeff。由分
析可知,紫叶植株乙的基因型eeF_,即有eeFF 或eeFf 两种基因型,综合以上分析,观点一是正确的。
50.(2023 秋·广东广州·高三广州市第六十五中学校考阶段练习)科研人员用一种甜瓜(2n)的纯合亲
本进行杂交得到F1,F1经自交得到F2,结果如下表。
性状
控制基因及其所在染色体
母本
父本
F1
F2
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果皮底
色
A/a,4 号染色体
黄绿色
黄色
黄绿色
黄绿色:黄色≈3:1
果肉颜
色
B/b,9 号染色体
白色
橘红
色
橘红色
橘红色:白色≈3:1
果皮覆
纹
E/e,4 号染色体
F/f,2 号染色体
无覆纹
无覆
纹
有覆纹
有覆纹:无覆纹≈9:7
已知A、E 基因同在一条染色体上,a、e 基因同在另一条染色体上,当E 和F 同时存在时果皮才表现出有覆
纹性状。不考虑交叉互换、染色体变异、基因突变等情况,回答下列问题。
(1)果肉颜色的显性性状是            。
(2)F1的基因型为            ,F1产生的配子类型有            种。
(3)F2的表现型有            种,F2中黄绿色有覆纹果皮、黄绿色无覆纹果皮、黄色无覆纹果皮的植株数
量比是            ,F2中黄色无覆纹果皮橘红色果肉的植株中杂合子所占比例是            。
【答案】(1)橘红色
(2)     AaBbEeFf     8
(3)     6     9:3:4
     5/6
【解析】分析表格数据可知,控制果肉颜色的B、b 基因位于9 号染色体,控制果皮底色的A、a 基因和控
制果皮覆纹中的E、e 基因均位于4 号染色体,且A 和E 连锁,a 和e 连锁;控制果皮覆纹E、e 和F、f 的
基因分别位于4 和2 号染色体上,两对基因独立遗传,且有覆纹基因型为E-F-,无覆纹基因型为E-ff、
eeF-、eeff,据此分析作答。
(1)结合表格分析可知,亲本分别是白色和橘红色杂交,F1均为橘红色,F1杂交,子代出现橘红色:白色
=3:1 的性状分离比,说明橘红色是显性性状。
(2)由于F2中黄绿色:黄色≈3:1,可推知F1应为Aa,橘红色:白色≈3:1,F1应为Bb,有覆纹:无覆纹
≈9:7,则F1应为EeFf,故F1基因型应为AaBbEeFf;由于A 和E 连锁,a 和e 连锁,而F、f 和B、b 独立遗
传,故F1产生的配子类型有2(AE、ae)×2(F、f)×2(B、b)=8 种。
(3)结合表格可知,F2中关于果肉颜色的表现型有2 种,由于A、E 基因同在一条染色体上,a、e 基因同
在另一条染色体上,单独观察果皮底色及果皮覆纹的表现型,有无覆纹黄绿色、无覆纹黄色、有覆纹黄绿
色三种表现型,故F2的表现型有2×3=6 种;由于A 和E 连锁,a 和e 连锁。F2中基因型为A-E-的为3/4,
aaee 的为1/4,F2中黄绿色有覆纹果皮(A-E-F-)、黄绿色无覆纹果皮(A-E-ff)、黄色无覆纹果皮
(aaeeF-、aaeeff)的植株数量比是(3/4×3/4):(3/4×1/4):(1/4×3/4+1/4×1/4)=9:3:4;F2中
黄色无覆纹果皮中的纯合子占1/2,橘红色果肉植株中纯合子为1/3,纯合子所占比例为1/6,故杂合子所
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占比例是1-1/6=5/6。
51.(2023 春·四川南充·高一四川省南充高级中学校考阶段练习)蝴蝶的翅色中紫翅(A)对黄翅(a)
为显性,眼色绿眼(B)对白眼(b)为显性。让紫翅绿眼蝴蝶和紫翅白眼蝴蝶杂交,F1中出现4 种表现型,
其性状统计结果如图所示。据图回答下列问题:
(1)蝴蝶的翅色与眼色这两对性状的遗传遵循                     定律。
(2)实验中所用亲本的基因型为           (紫翅绿眼)、           (紫翅白眼)。
(3)子代F1中紫翅绿眼基因型是              ,所占的比例是              。子代F1中杂合子所占的
比例是        。
(4)子代F1中黄翅绿眼蝴蝶的基因型是              ,所占的比例是            。如果让F1中两只黄
翅绿眼蝴蝶交配,得到的F2中表现型有           种,表现型及比例为                     。
【答案】(1)基因自由组合(或自由组合)
(2)     AaBb     Aabb
(3)     AABb 或AaBb     3/8     3/4
(4)     aaBb     1/8     2     黄翅绿眼:黄翅白眼=3:1
【解析】分析柱形图:紫翅:黄翅=3:1,因此亲本基因型是Aa×Aa,绿眼:白眼=1:1,因此亲本基因型
是Bb×bb,综合2 对等位基因,亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AaBb,紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb,F1中
出现4 种表现型,因此可判断A、a 与B、b 两对等位基因位于两对同源染色体上,因此遵循自由组合定律。
(1)由分析可知,控制蝴蝶翅色和眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上,因此遵循基因自由组合
定律。
(2)由分析可知,实验中所用亲本紫翅绿眼蝴蝶的基因型是AaBb,紫翅白眼蝴蝶的基因型是Aabb。
(3)亲本基因型为AaBb×Aabb,子代F1中紫翅绿眼基因型是AABb 或AaBb,AABb 占的比例为
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1/4×1/2=1/8,AaBb 占的比例为2/4×1/2=2/8,因此紫翅绿眼所占的比例是1/8+2/8=3/8。子代F1中纯合
子(AAbb 和aabb)占的比例为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4,故子代F1中杂合子所占的比例是1-1/4=3/4。
(4)亲本基因型为AaBb×Aabb,后代黄翅绿眼蝴蝶的基因型是aaBb,所占比例为1/4×1/2=1/8。如果让
F1中两只黄翅绿眼蝴蝶(aaBb)交配,得到的F2中表现型有2 种,分别为黄翅绿眼(aaB-)和黄翅白眼
(aabb),比例为3:1。
52.(2023 春·重庆·高三西南大学附中校考开学考试)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X 染色体上的
1 对等位基因(用A/a 表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1 对等位基因(用B/b 表示)
控制。回答下列问题:
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。       (要求:
用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中灰
体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=      ,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为             。
【答案】 
     3:1:3:1      3/16
【解析】分析题意可知:果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X 染色体上的1 对等位基因A/a 控制,可知雌
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果蝇基因型为XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XaXa(黄体),雄果蝇基因型为XAY(灰体)、XaY(黄体);
长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1 对等位基因B/b 控制,可知相应基因型为BB(长翅)、Bb(长
翅)、bb(残翅)。
(1)亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA,黄体雄果蝇基因型为XaY,二者杂交,子一代基因型和表现
型为XAXa(灰体雌果蝇)、XAY(灰体雄果蝇),想要获得黄体雌果蝇XaXa,则需要再让子一代与亲代中的
黄体雄果蝇杂交,相应遗传图解如下:
 
子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇,选择即可。
(2)已知长翅对残翅是显性性状,基因位于常染色体上,若用黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果
蝇(XAYBB) 作为亲本杂交得到F1,F1 的基因型为XAXaBb、XaYBb,F1相互交配得F2,分析每对基因的遗传,
可知F2中长翅:残翅=(1BB+2Bb)∶(1bb)=3∶1,灰体:黄体=(1XAXa+1XAY)∶(1XaXa+1XaY)=1∶1,
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故灰体长翅:灰体残翅:黄体长翅:黄体残翅=(1/2×3/4)∶(1/2×1/4)∶(1/2×3/4)∶
(1/2×1/4)=3∶1∶3∶1,F2中灰体长翅雌蝇(XAXaB-)出现的概率为1/4×3/4=3/16。
53.(2023 秋·福建福州·高三校考阶段练习)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截
翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状,翅型由等位基因T/t 控制,眼色由等位基因
R/r 控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为,
长翅红眼雌蝇:长翅红眼雄蝇=1:1(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇:截翅红眼雄蝇=1:1(杂交②
的实验结果)。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是          ,判断的依据是          。
(2)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是          ,判断的依据是          。
杂交①亲本的基因型是          ,杂交②亲本的基因型是          。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼色的表型及其
比例为          。
【答案】(1)     长翅     亲代是长翅和截翅果蝇,杂交①子代全是长翅
(2)     翅型     翅型的正反交实验结果不同     RRXTXT、rrXtY     rrXtXt、RRXTY
(3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1
【解析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立
性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子
中,独立地随配子遗传给后代。
(1)具有相对性状的亲本杂交,子一代所表现出的性状是显性性状,分析题意可知,仅考虑翅型,亲代
是长翅和截翅果蝇,杂交①子代全是长翅,说明长翅对截翅是显性性状。
(2)分析题意,实验①和实验②是正反交实验,两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同(正反交实
验结果不同),说明该性状位于X 染色体上,属于伴性遗传;根据实验结果可知,翅型的相关基因位于X
染色体,且长翅是显性性状,而眼色的正反交结果无差异,说明基因位于常染色体,且红眼为显性性状,
杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R-XTX-):长翅红眼雄蝇(R-XTY)=1:1,其中XT
来自母本,说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT,而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇
(R-XTX-):截翅红眼雄蝇(R-XtY)=1:1,其中的Xt只能来自亲代母本,说明亲本中雌性是截翅紫眼,
基因型是rrXtXt,故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY,杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RrXTXt)与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇(RrXtY)杂交,两对基因
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逐对考虑,则Rr×Rr→R-∶rr=3∶1,即红眼∶紫眼=3∶1,XTXt×XtY→XTXt:XtXt:XTY∶XtY=1∶1∶1∶1,
即表现为长翅∶截翅=1∶1,则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
54.(2023·江苏·一模)果蝇的红眼与紫眼受基因D、d 控制,灰体与黑檀体受基因H、h 控制,这两对
基因独立遗传。取A、B 两个培养瓶,选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A 培养瓶中,再选
取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B 培养瓶中,分别置于常温下培养。一段时间后,两瓶内
F1果蝇均表现为红眼灰体。请回答下列问题。
(1)红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型,属于               ,控制该眼色的基因位于  
 
(填“常”、“X”或“Y”)染色体上,判断的依据是               。
(2)放入A 瓶的红眼黑檀体基因型为               ,B 瓶内羽化的F1果蝇基因型为               。
(3)将A 瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B 瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培养,一段时间后,所
得后代中雌果蝇的表现型及比例为               。
(4)观察发现各代果蝇的翅型均为直翅,但在连续繁殖中偶然出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂
交,后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交,F1果蝇中灰体
裂翅194 只、灰体直翅203 只;选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交,F2果蝇中灰体裂翅164
只、黑檀体直翅158 只。据此推测,控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是               ,
而F2只出现两种表现型的原因               。
(5)将裂翅雌雄果蝇分成多组杂交,发现其中大多数杂交组合获得的子代中裂翅占2/3,出现该现象的原因
是               。在观察中,偶尔发现有一个组合的子代均为裂翅,让这组子代裂翅雌雄果蝇继续杂
交,所得后代仍均为裂翅,推测出现该现象的原因是               。
【答案】(1)     相对性状     常     A 培养瓶中红眼雌果蝇和紫眼雄果蝇的杂交,与B 培养瓶中紫眼
雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交,形成正交和反交,且两瓶内F1 果蝇均表现为红眼灰体,结果一致,所以控制
该眼色的基因位于常染色体上。
(2)     DDhh     DdHh
(3)红眼灰体:红眼黑檀体:紫眼灰体:紫眼黑檀体=16:2:8:1
(4)     控制翅型的基因与体色的基因在同一染色体上     选用F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子,控制裂
翅的基因与灰体色的基因在同一染色体上,控制直翅的基因与黑檀体色的基因在同一染色体上,减数分裂
时没有发生交叉互换,只形成两种配子。
(5)     裂翅对直翅为显性,雌亲本与雄亲本基因型相同,都是裂翅杂合子     直翅基因所在染色体(与
裂翅基因所在染色体同源的另一条染色体)上存在另一个纯合致死基因
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【解析】1、根据题意可知,A 培养瓶中红眼♀和紫眼♂果蝇杂交,B 培养瓶中紫眼♀和红眼♂果蝇,两瓶
内F1果蝇均表现为红眼,说明形成正交和反交,且结果一致,推测眼色基因位于常染色体上,红眼对紫眼
为显性;A 培养瓶中黑檀体♀和灰体♂果蝇杂交,B 培养瓶中灰体♀和黑檀体♂果蝇,两瓶内F1果蝇均表
现为灰体,说明形成正交和反交,且结果一致,推测体色基因位于常染色体上,灰体对黑檀体为显性;又
由于这两对基因独立遗传,说明眼色与体色两对相对性状满足自由组合定律,推测A 培养瓶中红眼黑檀体
雌果蝇的基因型为DDhh,紫眼灰体雄果蝇基因型为ddHH,B 培养瓶中紫眼灰体雌果蝇基因型为ddHH,红眼
黑檀体雄果蝇基因型为DDhh,F1红眼灰体果蝇基因型为DdHh。
2、根据(3)题意可知,A 瓶中的F1自交,产生F2 有9D_H_、3D_hh、3ddH_、1ddhh;同样B 瓶中的F1自交,
产生F2 有9D_H_、3D_hh、3ddH_、1ddhh。将A 瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B 瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移
入新的培养瓶内培养,说明进行自由交配。用配子法可知,A 瓶中的F2红眼灰体雄果蝇产生的雄配子为
1/9DDHH→1/9DH,2/9DDHh→1/9DH、1/9Dh,2/9DdHH→1/9DH、1/9dH,4/9DdHh→1/9DH、1/9Dh、1/9dH、
1/9dh,综合可得共产生雄配子4/9DH、2/9Dh、2/9dH、1/9dh;B 瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇产生的雄配子
为1/3ddHH→1/3dH,2/3ddHh→1/3dH、1/3dh,综合可得共产生雌配子2/3dH、1/3dh。所以后代中雌果蝇
的表现型及比例为16D_H_(红眼灰体)、2D_hh(红眼黑檀体)、8ddH_(紫眼灰体)、1ddhh(紫眼黑檀
体)。
3、根据(4)题意可知,偶尔出现一只裂翅雄果蝇与直翅雌果蝇杂交,后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果
蝇,说明直翅为纯合子,推测若直翅为显性纯合子,则后代全为直翅的雌雄果蝇,与题意不符合;’若直
翅为隐性纯合子,裂翅雄果蝇为显性纯合子,则后代全为裂翅的雌雄果蝇,与题意不符合;若直翅为隐性
纯合子,裂翅雄果蝇为显性杂合子,则后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇,与题意符合;所以裂翅对直
翅为显性。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交,F1果蝇中灰体裂翅194 只、灰体直翅203 只,
也就是灰体裂翅:灰体直翅=1:1,为说明雌果蝇灰体为显性纯合子,裂翅为显性杂合子。;选用F1灰体裂
翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交,F2果蝇中灰体裂翅164 只、黑檀体直翅158 只,也就是比例灰体裂翅:
黑檀体直翅=1:1,而F1灰体裂翅雌果蝇为双杂合子,黑檀体直翅为隐性纯合子,若两对等位基因满足自由
组合,则F2果蝇中应该有四种表现型且比例为1:1:1:1,与题意不符合。推测灰体基因与裂翅基因在同一
条染色体上,黑檀体基因与直翅基因在同一条染色体上,满足连锁遗传。
(1)根据题意分析可知,红眼与紫眼是果蝇眼色的同一性状的不同表现类型,属于相对性状。A 与B 两个
培养瓶中的杂交相当于正交与反交,且两瓶内F1果蝇均表现为红眼,判断眼色的基因位于常染色体上。
(2)根据题意分析可知,红眼对紫眼为显性,灰体对黑檀体为显性,且眼色与体色两对相对性状满足自
由组合定律,所以放入A 瓶的红眼黑檀体基因型为DDhh;再由亲本推测子代可知B 瓶内羽化的F1果蝇基因
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型为DdHh。
(3)A 瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B 瓶中的F2 紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培,进行的是自由交配,
用配子法,根据(3)题意分析可知,后代中雌果蝇的表现型及比例为16D_H_(红眼灰体)、2D_hh(红眼
黑檀体)、8ddH_(紫眼灰体)、1ddhh(紫眼黑檀体)。
(4)根据(4)题意分析可知,裂翅对直翅为显性,灰体基因与裂翅基因在同一条染色体上,黑檀体基因
与直翅基因在同一条染色体上,满足连锁遗传,观察发现各代果蝇的翅型均为直翅,但在连续繁殖中偶尔
出现一只裂翅雄果蝇。由于F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子,减数分裂时没有发生交叉互换,产生两种配子,
所以F2只出现两种表现型。
(5)根据(4)题意分析可知,裂翅对直翅为显性,当亲本都是裂翅(为显性杂合子)雌雄果蝇杂交,子
代裂翅应为3/4,实际是2/3,说明可能显性纯合致死,获得的子代中裂翅占2/3;直翅基因所在染色体
(与裂翅基因所在染色体同源的另一条染色体)上存在另一个纯合致死基因,后代将会稳定遗传,获得的子
代全部为裂翅。
55.(2023 秋·福建福州·高三校考阶段练习)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW 型。慢羽和快羽是家
鸡的一对相对性状,且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的
公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中,慢羽与快羽的比例均为1∶1.回答下列问题。
(1)正常情况下,公鸡体细胞中含有     个染色体组,精子中含有     条W 染色体。
(2)等位基因D/d 位于     染色体上,判断依据是     。
(3)子二代随机交配得到的子三代中,慢羽公鸡所占的比例是     。
(4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性,这对等位基因位于常染色体上。正常情况下,1 只有色快羽
公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交,产生的子一代公鸡存在     种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育,出现公
鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡,设计杂交实验探究
这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW 基因型致死)。 
【答案】(1)     2     0
(2)     Z     快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,出现性别差异
(3)5/16
(4)1 或2
(5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交,观察后代的表现型及比例。若后代公鸡:母
鸡=1:1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽:白色慢羽=1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD;
若后代公鸡:母鸡=1:1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽:有色快羽:白色慢羽:白色快羽=1:1:
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1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd;若后代公鸡:母鸡=1:2,公鸡全为慢羽,母鸡慢羽:快羽
=1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【解析】家鸡的性别决定方式为ZW 型,雄性是ZZ,雌性是ZW,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡
均为慢羽,母鸡均为快羽,体现了性别差异,说明控制快羽和慢羽的基因位于Z 染色体上,据此答题。
(1)家鸡为二倍体,正常情况下,公鸡体细胞中含有2 个染色体组,公鸡的性染色体组成为ZZ,产生的
精子不含有W 染色体。
(2)题干分析,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,体现了性别差异,
说明控制慢羽和快羽的基因位于Z 染色体上,亲本的基因型是ZdZd、ZDW。
(3)由第二问可知,子一代为ZDZd、ZdW,子二代为ZDZd:ZdZd:ZDW:ZdW=1:1:1:1,子二代随机交配采
用配子法,雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd,雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W,则子三代中慢羽公
鸡(ZDZ_)所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。
(4)有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd,白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW,当AAZdZd与aaZDW 杂交时,
产生的公鸡只有1 种表现型,当AaZdZd与aaZDW 杂交时,产生的公鸡有2 种表现型。
(5)母鸡的性染色组成为ZW,这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW,欲判断这只白
色慢羽公鸡的基因型,可将其与多只杂合有色快羽母鸡(AaZdW)杂交,观察后代的表现型及其比例,若后
代公鸡:母鸡=1:1,且无论雌雄都是有色慢羽:白色慢羽=1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD;
若后代公鸡:母鸡=1:1,且无论无论雌雄都是有色慢羽:有色快羽:白色慢羽:白色快羽=1:1:1:1,
则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd;若后代公鸡:母鸡=1:2,公鸡全为慢羽,母鸡为慢羽:快羽
=1:1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
56.(2023 春·高一课时练习)鸡的性别决定方式为ZW 型,羽色中芦花(B)对非芦花(b)为显性,纯
合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配,F1公鸡全为芦花、母鸡全为非芦花。请回答下列问题:
(1)某同学对该遗传现象进行分析后,对该基因在染色体上的位置提出下列两种假设:
假设一:                 。
假设二:控制羽色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关。无论雌雄,BB 个为体均为芦花,bb 个体均
为非芦花;但Bb 雌性个体为          ,Bb 雄性个体为          。
(2)若想证明上述哪种假设成立,该同学设计了一个简单的实验方案:让F1中的雌、雄个体相互交配,观
察并统计后代的表型及比例。请写出预期的实验结果:
①若子代表型及比例为          ,则假设一成立。
②若子代表型及比例为          ,则假设二成立。
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(3)若假设一成立,鸡常染色体上有基因D/d,基因D 能抑制色素的合成,当基因D 存在时表现为非芦花,
基因d 没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配,F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配,F2中芦花鸡占
3/16(不考虑突变)。亲本非芦花鸡的基因型分别为          ,F2的非芦花鸡中,雄性:雌性=  
 
。
【答案】(1)     控制羽色的基因仅位于Z 染色体上     非芦花     芦花
(2)     芦花公鸡︰非芦花公鸡︰芦花母鸡︰非芦花母鸡=1︰1︰1︰1     芦花公鸡︰非芦花公鸡=3︰
1,而芦花母鸡︰非芦花母鸡=1︰3
(3)     DDZBZB 和ddZbW     6:7
【解析】题干分析,芦花对非芦花为显性,纯合非芦花公鸡与纯合芦花母鸡交配,F1 公鸡全为芦花、母鸡
全为非芦花,后代出现性别差异,可能原因是控制这对形状的基因位于Z 染色体上,亲本的杂交组合是
ZbZb×ZBW,也可能是Bb 在公鸡中表现为芦花,在母鸡中表现为非芦花,据此答题。
(1)由分析可知,对于后代形状的性别差异,可能原因有控制羽色的基因仅位于Z 染色体上,亲本的杂交
组合是ZbZb×ZBW,也可能是控制羽色的基因位于常染色体上,但性状与性别有关。无论雌雄,BB 个为体
均为芦花,bb 个体均为非芦花;但Bb 雌性个体为非芦花,Bb 雄性个体为芦花。
(2)①若假设一成立,则F1 的基因型是ZBZb、ZbW,雌、雄个体相互交配,后代的基因型及比例为
ZBZb:ZbZb:ZBW:ZbW=1:1:1:1,子代表型及比例为芦花公鸡︰非芦花公鸡︰芦花母鸡︰非芦花母鸡
=1︰1︰1︰1。若假设二成立,则F1 的基因型是Bb,后代的基因型及比例为BB:Bb:bb=1︰2︰1,表现型
为芦花公鸡︰非芦花公鸡=3︰1,而芦花母鸡︰非芦花母鸡=1︰3。
(3)F1 全为非芦花鸡,F1 的雌雄鸡自由交配,F2 中芦花鸡占3/16 可知,F1 为双杂合,F1 的基因型是
DdZBZb、DdZBW,则F2 中芦花鸡(ddZB_)所占的比例是1/4×3/4=3/16,则亲本的基因型是DDZBZB、
ddZbW。F2 的基因型及比例为D_:dd=3:1,ZBZB:ZBZb:ZBW:ZbW=1:1:1:1,则F2 的非芦花鸡中雄性
为D_,占6 份,雌性D_+ddZbW 占7 份,因此F2 的非芦花鸡中,雄性:雌性=6:7。
57.(2023 秋·广东广州·高三广州市白云中学校考阶段练习)作为遗传研究中重要的模式生物,果蝇有
着众多的突变品系,表4 为一些果蝇品系的部分性状及基因位置情况。某研究小组用裂翅果蝇相互交配,
子代为裂翅:非裂翅=2:1;用裂翅与野生型果蝇进行正反交实验,雌雄后代均表现为裂翅:非裂翅=1:
1。
品系名
称
特征
相关基因在染色体上的位置
野生型
灰体、直翅、非裂翅
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甲
卷翅
2 号
乙
黑檀体
3 号
丙
裂翅
待定
注:野生型为纯合子,各品系与野生型之间均仅有一对基因有差异;卷翅为显性,黑檀体为隐性。
回答下列问题:
(1)裂翅为      (填“显性”或“隐性”)性状,其基因位于      (填“常”或“X”或“Y”)染色
体上。若将裂翅果蝇相互交配的子代与野生型杂交,则后代翅形的表型及比例为      。
(2)由表可知,卷翅性状与黑檀体性状的遗传遵循基因的      定律。若从表中选用卷翅果蝇(纯合)与
黑檀体果蝇杂交得F1,F1再与表中黑檀体果蝇杂交得F2,则F2的表型及比例为      。
(3)为探究控制裂翅性状的基因是否在3 号染色体上,可从表中选择材料设计实验进行判断,请写出实验思
路:      。若控制裂翅性状的基因不在3 号染色体上,预期结果为:      。
【答案】(1)     显性     常     裂翅:非裂翅=1:2
(2)     自由组合     直翅黑檀体∶直翅灰体∶卷翅灰体∶卷翅黑檀体=1∶1∶1∶1
(3)      实验思路一:选用乙和丙品系(黑檀体与裂翅)果蝇杂交得到F1,选择F1 中裂翅雌雄个体相互
交配得F2,观察并统计F2 的表型及比例。
实验思路二:选用乙品系(黑檀体与裂翅)果蝇杂交得到F1,选择F1 中裂翅个体与乙品系(黑檀体)果
蝇杂交得到F2,观察并统计F2 的表型及比例。
     预期结果一:灰体裂翅:灰体非裂翅:黑檀体裂翅:黑檀体非裂翅=6:3:2:1;
预期结果二:灰体裂翅:灰体非裂翅:黑檀体裂翅:黑檀体非裂翅=1:1:1:1
【解析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(1)裂翅果蝇相互交配,子代为裂翅:非裂翅=2:1,说明裂翅显性纯合致死,裂翅为显性性状,且与性
别无关,所以基因位于常染色体上。裂翅个体都是杂合子,设基因型为Aa,裂翅果蝇相互交配的子代为
Aa:aa=2:1,与野生型进行杂交,则子代裂翅比例为1/3,非裂翅比例为2/3,所以子代裂翅:非裂翅=1:
2。
(2)卷翅相关基因位于2 号染色体、黑檀体相关基因位于3 号染色体,则卷翅性状与黑檀体性状的遗传遵
循基因的自由组合定律。设卷翅基因为BB,黑檀体基因为cc,则表中甲基因型为BBCC 表现型为卷翅灰体,
乙基因型为bbcc 表现型为直翅黑檀体,甲乙杂交F1 为BbCc 表现型为卷翅灰体,BbCc 与bbcc 杂交,F2 的
表现型及比例为直翅黑檀体∶直翅灰体∶卷翅灰体∶卷翅黑檀体=1∶1∶1∶1。
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(3)为探究控制裂翅性状的基因是否在3 号染色体上,则可选择具有3 号染色体上的相关性状的个体进行
杂交,观察后代是否符合自由组合定律即可。实验思路如下:乙与丙杂交获得F1,F1 裂翅雌雄个体随机交
配获得F2,统计F2 的表现型及比例。若F2 非裂翅灰体:非裂翅黑檀体:裂翅灰体:裂翅黑檀体=3:1:
6:2,则说明裂翅性状与黑檀体性状符合自由组合定律,控制裂翅性状的基因不在3 号染色体上。
 也选用乙品系(黑檀体与裂翅)果蝇杂交得到F1,选择F1 中裂翅个体与乙品系(黑檀体)果蝇杂交得到
F2,观察并统计F2 的表型及比例。预期结果:灰体裂翅:灰体非裂翅:黑檀体裂翅:黑檀体非裂翅
=1:1:1:1。
58.(2023 春·吉林长春·高一长春外国语学校校考期中)如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱
图。甲病受A,a 这对等位基因控制,乙病受B,b 这对等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遗传病
(不考虑XY 同源区段)。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式是            遗传病;控制乙病的基因位于      染色体上。
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ7         ;Ⅲ9      。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的概率是          ,既不患甲病也不患乙病的概率是  
 
。
【答案】     常染色体隐性     X     AAXBY 或AaXBY     aaXBXB 或aaXBXb     5/12     1/2
【解析】分析遗传图谱:Ⅱ3 和Ⅱ4 都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看男
病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;II5 和II6 都正常,但他们有一个患病的儿子,
说明乙病为隐性遗传病,又已知甲、乙其中之一是伴性遗传病,则乙病为伴X 染色体隐性遗传病。
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X 染色体隐性遗传病。
(2))Ⅲ8 患甲病,II4 为甲病和乙病携带者,其基因型AaXBXb;II3 为甲病携带者,基因型为AaXBY,
Ⅲ7 的基因型为AAXBY 或AaXBY,Ⅲ9 患甲病,不患乙病,其母亲是乙病基因的携带者,故其基因型为
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aaXBXB 或aaXBXb。
(3)Ⅲ8 的基因型及比例是aaXBXb(1/2)、aaXBXB(1/2);Ⅲ10 的基因型及比例为AAXbY(1/3)、
AaXbY(2/3),只考虑甲病遗传,Ⅲ8 与Ⅲ10 结婚子女中患病概率为2/3×1/2=1/3,正常概率为2/3;只
考虑乙病遗传,Ⅲ8 与Ⅲ10 结婚子女中患病概率为1/2×1/2=1/4,正常概率为3/4;只患一种病的概率计
算式为1/3×3/4+2/3×1/4=5/12,既不患甲病也不患乙病的概率是2/3×3/4=1/2。
59.(2023·四川成都·石室中学校考模拟预测)某两性花植物的g 色受M/m 和N/n 两对等位基因控制,
基因控制花色的代谢途径如下图所示。现有纯合的甲、乙、丙三棵植株,其中甲为紫花、乙为白花、丙为
红花,三棵植株进行杂交的实验结果如下表所示,请回答下列问题:
组合
杂交
一
甲
乙
紫花
紫花:红花:白花
二
乙
丙
红花
红花:白花
(1)有色物质I 的颜色为      ,甲和丙的基因型分别为      。
(2)分析组合一,F2紫花植株中纯合子所占比例为      ,F2红花植株自交后代中红花植株占      。
(3)从组合二的F2中任意选择一株红花植株,请你设计一次杂交实验探究该红花植株的基因型,写出操作
最简便的杂交实验方案以及相应的结果和结论。
【答案】(1)     紫色     
、
(2)     1/6     5/6
(3)让该红花植株自交,若子代全为红花,则其基因型为
,若子代出现白花,则其基因型为
(答案合理即可)
【解析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路: 1.看后代可能的配子组合种类,若组合方式是16 种,
不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律,其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9
︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类,若分离比为9︰7,则为9︰(3︰3︰1),即7 是后三种合并
的结果;若分离比为9︰6︰1,则为9︰(3︰3)︰1;若分离比为15︰1,则为(9︰3︰3)︰1。 
 
3.利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路:将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析,
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再运用乘法原理进行组合。
(1)根据题意可知,合成有色物质I 的基因型为
或
、合成有色物质Ⅱ的基因型为
,
根据杂交组合一,
的紫花:红花:白花
可知,有色物质I 为黑色,有色物质Ⅱ为红色。甲和乙
杂交产生的
基因型为
,乙为白花,基因型为
,则甲的基因型为
,丙为纯合的红花
植株,基因型为
。
(2)组合一的
中紫花植株基因型为
或
,其中纯合子占
;组合一的
中红花植株为
和
,其自交后代中红花植株占
。
(3)红花植株的基因型为
或
,且该植物为两性花,故操作最简便的方案为让该红花植株自
交,若子代全为红花,则其基因型为
;若子代出现白花,则其基因型为
。若进行测交还需
要对母本进行去雄,不是最简便的方案。
60.(2023·全国·高三专题练习)蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,绿眼(N)对白眼(n)为显性,其
性别决定方式为ZW 型。
(1)两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配,子二代个体中,紫翅与黄翅的个体数比值为3:1,白眼与
绿眼的个体数比值为1:3。据此,能否确定控制翅色与眼色的基因位于两对同源染色体上?试说明理由。
                                                                                       。
(2)研究小组假定控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上。有以下三种情况:第一,都位于常染
色体上;第二,控制眼色的基因位于Z 染色体上,控制翅色的基因位于常染色上;第三,控制翅色的基因
位于Z 染色体上,控制眼色的基因位于常染色上。
①若两对基因位于常染色体,则蝴蝶的基因型有      种;若控制眼色的基因位于Z 染色体上,控制翅色
的基因位于常染色上,则蝴蝶的基因型有            种;若控制翅色的基因位于Z 染色体上,控制眼色
的基因位于常染色上,则雌性蝴蝶的基因型有          种。
②现有各种纯合蝴蝶若干可供选,欲通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况,可选择的杂交组合的表现型
是            ;请写出能支持上述三种情况的预期实验结果                            。
【答案】     否子二代中的单性状的表现型及比例仅能说明两对基因分别符合基因的分离定律,本实验
未统计性状组合的表现型及比例,即未证明两对等位基因是否互不干扰,因此无法推导出两对基因位于两
对同源染色体上     9     15     6
     雌性紫翅绿眼×雄性黄翅白眼     1.子代雌雄蝴蝶均为紫翅绿眼;
2.子代雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶均为紫翅白眼;
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3.子代雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶均为黄翅绿眼
【解析】蝴蝶属于ZW 型性别决定,对于ZW 性别决定的生物雌性的性染色体为ZW,雄性的性染色体为ZZ。
(1)两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配,子二代个体中,紫翅与黄翅的个体数比值为3:1,说明控制
翅色的基因M 和m 的遗传遵循基因的分离定律;子二代个体中,白眼与绿眼的个体数比值为1:3,说明控
制眼色的基因n 和N 的遗传遵循基因的分离定律。由于本实验未统计性状组合的表现型及比例,即未证明
两对等位基因是否互不干扰,因此无法推导出控制翅色与眼色的两对基因位于两对同源染色体上。
(2)蝴蝶的性别决定方式为ZW 型,在雌性体细胞中含有两个异型的性染色体,用ZW 表示;在雄性体细胞中
含有两个同型的性染色体,用ZZ 表示。
①若两对基因位于常染色体,则遗传遵循基因的自由组合定律。若只研究每一对等位基因,则蝴蝶的基因
型各有3 种(如MM、Mm、mm),所以将这两对基因一起研究,蝴蝶的基因型有3×3=9 种。
若控制眼色的基因位于Z 染色体上,则蝴蝶的相关基因型有5 种(ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW);若控
制翅色的基因位于常染色上,蝴蝶的相关基因型有3 种(如MM、Mm、mm);将两者综合考虑,蝴蝶的基因
型有5×3=15 种。
若控制翅色的基因位于Z 染色体上,则雌性蝴蝶的相关基因型有2 种(ZMW、ZmW);控制眼色的基因位于
常染色上,则雌性蝴蝶的相关基因型有3 种(NN、Nn、nn);综合考虑,蝴蝶的基因型有2×3=6 种。
②利用现有的各种纯合蝴蝶若干,通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况,可选择具有双显性的雌性蝴蝶
与具有双隐性的雄性蝴蝶杂交,即雌性紫翅绿眼与雄性黄翅白眼,观察统计子代的表现型及其比例。
若两对基因位于常染色体上,则双亲的基因型分别为MMNN 和mmnn,子代的基因型为MmNn,子代雌雄蝴蝶
的表现型均为紫翅绿眼;
若控制眼色的基因位于Z 染色体上,控制翅色的基因位于常染色上,则双亲的基因型分别为MMZNW 和
mmZnZn,子代的基因型为MmZNZn、MmZnW,子代雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶均为紫翅白眼;
若控制翅色的基因位于Z 染色体上,控制眼色的基因位于常染色上,则双亲的基因型分别为NNZMW 和
nnZmZm,子代的基因型为NnZMZm、NnZmW,子代雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶均为黄翅绿眼。
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