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2010 年江苏省高考化学试卷
一、选择题：本题包括7 小题，每小题2 分，共计14 分．每小题只有一个选项符合题意．
1．（2 分）化学与能源开发、环境保护、资源利用等密切相关．下列说法正确的是（ ）
A．为提高农作物的产量和质量，应大量使用化肥和农药
B．绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理
C．实现化石燃料清洁利用，就无需开发新能源
D．垃圾是放错地方的资源，应分类回收利用
2．（2 分）水是最宝贵的资源之一．下列表述正确的是（ ）
A．H2O 的电子式为
B．4℃时，纯水的pH＝7
C．D2
16O 中，质量数之和是质子数之和的两倍
D．273K、101kPa，水分子间的平均距离d：d（气态）＞d（液态）＞d（固态）
3．（2 分）下列离子方程式表达正确的是（ ）
A．用惰性电极电解熔融氯化钠：2Cl﹣+2H2O
Cl2↑+H2↑+2OH﹣
B．用氢氧化钠溶液除去铝表面的氧化膜：Al2O3+2OH﹣═2AlO2
﹣+H2O
C．用稀氢氧化钠溶液吸收二氧化氮：2OH﹣+2NO2═NO3
﹣+NO↑+H2O
D．用食醋除去水瓶中的水垢：CO3
2﹣+2CH3COOH═2CH3COO﹣+CO2↑+H2O
4．（2 分）下列有关物质的性质或应用的说法不正确的是（ ）
A．二氧化硅是生产光纤制品的基本原料
B．水玻璃可用于生产黏合剂和防火剂
C．盐析可提纯蛋白质并保持其生理活性
D．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯
5．（2 分）设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A．常温下，1L0.1mol•L﹣1的NH4NO3溶液中氮原子数为0.2NA
B．1mol 羟基中电子数为10NA
C．在反应KIO3+6HI＝KI+3I2+3H2O 中，每生成3molI2转移的电子数为6NA
D．常温常压下，22.4L 乙烯中C﹣H 键数为4NA
6．（2 分）常温下，下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是（ ）
A．pH＝1 的溶液中：Fe2+、NO3
﹣、SO4
2﹣、Na+
B．由水电离的c（H+）＝1×10﹣14mol•L﹣1的溶液中：Ca2+、K+、Cl﹣、HCO3
﹣
C．c（H+）/c（OH﹣）＝1012的溶液中：NH4
+、Al3+、NO3
﹣、Cl﹣
D．c（Fe3+）＝0.1mol•L﹣1的溶液中：K+、ClO﹣、SO4
2﹣、SCN﹣
7．（2 分）下列有关实验原理或操作正确的是（ ）
A．选择合适的试剂，用图1 所示装置可分别制取并收集少量CO2、NO 和O2
B．制备乙酸乙酯时，向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸
C．洗涤沉淀时（见图2），向漏斗中加适量水，搅拌并滤干
D．用广泛pH 试纸测得0.10mol•L﹣1NH4Cl 溶液的pH＝5.2
二、不定项选择题：本题包括7 小题，每小题4 分，共计28 分．每小题有一个或两个选项符合
题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一
个且正确的得2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分．
8．（4 分）下列说法不正确的是（ ）
A．铅蓄电池在放电过程中，负极质量减小，正极质量增加
B．常温下，反应C（s）+CO2（g）＝2CO（g）不能自发进行，则该反应的△H＞0
C．一定条件下，使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率
D．相同条件下，溶液中Fe3+、Cu2+、Zn2+的氧化性依次减弱
9．（4 分）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途．一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是（ ）
A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH 溶液反应
C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D．与香兰素互为同分异构体，分子中有5 种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚
类化合物共有2 种
10．（4 分）下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是（ ）
选项
实验操作
实验目的或结论
A
向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg
（OH）2粉末，搅拌一段时间后过滤
除去MgCl2溶液中少量
FeCl3
B
向某溶液中加入BaCl2溶液生成白色沉淀，继续
加稀硝酸沉淀不消失
证明溶液中含SO4
2﹣
C
向某溶液中加入稀盐酸，放出无色无味气体，将
气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊
证明该溶液中存在CO3
2﹣
D
两支试管中装有等体积、等浓度的H2O2溶液，
向其中一支试管中加入FeCl3溶液
FeCl3溶液对H2O2分解速率
无影响
A．A
B．B
C．C
D．D
11．（4 分）如图是一种航天器能量储存系统原理示意图．下列说法正确的是（ ）
A．该系统中只存在3 种形式的能量转化
B．装置Y 中负极的电极反应式为：O2+2H2O+4e﹣＝4OH﹣
C．装置X 能实现燃料电池的燃料和氧化剂再生
D．装置X、Y 形成的子系统能实现物质的零排放，并能实现化学能与电能间的完全转化
12．（4 分）常温下，用 0.1000mol•L﹣1NaOH 溶液滴定 20.00mL0.1000mol•L﹣1CH3COOH 溶
液所得滴定曲线如图．下列说法正确的是（ ）
A．点①所示溶液中：c（CH3COO﹣）+c（OH﹣）＝c（CH3COOH）+c（H+）
B．点②所示溶液中：c（Na+）＝c（CH3COOH）+c（CH3COO﹣）
C．点③所示溶液中：c（Na+）＞c（OH﹣）＞c（CH3COO﹣）＞c（H+）
D．滴定过程中可能出现：c（CH3COOH）＞c（CH3COO﹣）＞c（H+）＞c（Na+）＞c（OH﹣）
13．（4 分）已知A、B、C、D、E 是短周期中原子序数依次增大的5 种主族元素，其中元素A、E
的单质在常温下呈气态，元素B 的原子最外层电子数是其电子层数的2 倍，元素C 在同周
期的主族元素中原子半径最大，元素D 的合金是日常生活中常用的金属材料．下列说法
正确的是（ ）
A．元素A、B 组成的化合物常温下一定呈气态
B．一定条件下，元素C、D 的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应
C．工业上常用电解法制备元素C、D、E 的单质
D．化合物AE 与CE 古有相同类型的化学键
14．（4 分）在温度、容积相同的3 个密闭容器中，按不同方式投入反应物，保持恒温、恒容，测
得反应达到平衡时的有关数据如下：（已知N2（g）+3H2（g）⇌2NH3（g）△H＝﹣92.4kJ•mol
﹣1）
容器
甲
乙
丙
反应物的投入量
1molN2、
3molH2
2molNH3
4molNH3
NH3的浓度（mol•L﹣
1）
c1
c2
c3
反应的能量变化
放出akJ
吸收bkJ
吸收ckJ
体系的压强（Pa）
p1
p2
p3
反应物的转化率
α1
α2
α3
下列说法正确的是（ ）
A．2c1＞c3
B．a+b＝92.4
C．2p2＜p3
D．α1+α3＝1
二、非选择题
15．（12 分）高纯MnCO3是制备高性能磁性材料的主要原料．实验室以MnO2为原料制备少
量高纯MnCO3的操作步骤如下：
（1）制备MnSO4溶液：
在烧瓶中（装置见右图）加入一定量MnO2和水，搅拌，通入SO2和N2混合气体，反应3h．
停止通入SO2，继续反应片刻，过滤（已知MnO2+H2SO3＝MnSO4+H2O）．
①石灰乳参与反应的化学方程式为 ．
②反应过程中，为使SO2尽可能转化完全，在通入SO2和N2比例一定、不改变固液投料的
条件下，可采取的合理措施有 、 ．
③若实验中将N2换成空气，测得反应液中Mn2+、SO4
2﹣的浓度随反应时间t 变化如右图．
导致溶液中Mn2+、SO4
2﹣浓度变化产生明显差异的原因是 ．
（2）制备高纯MnCO3固体：已知MnCO3难溶于水、乙醇，潮湿时易被空气氧化，100℃开
始分解；Mn（OH）2开始沉淀时pH＝7.7．请补充由（1）制得的MnSO4溶液制备高纯
MnCO3的操作步骤[实验中可选用的试剂：Ca（OH）2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH]．
① ；② ；③ ；④ ；⑤低于100℃干燥．
16．
（10 分）钡盐行业生产中排出大量的钡泥[主要含有BaCO3、BaSiO3、BaSO3、Ba（FeO2）2等。
某主要生产BaCl2、BaCO3、BaSO4的化工厂利用钡泥制取Ba（NO3）2，其部分工艺流程如
下：
（1）酸溶后溶液中pH＝1，Ba（FeO2）2与HNO3的反应化学方程式为 。
（2）酸溶时通常控制反应温度不超过70℃，且不使用浓硝酸，原因是 、 。
（3）该厂结合本厂实际，选用的X 为 （填化学式）；中和Ⅰ使溶液中 （填离
子符号）的浓度减少（中和Ⅰ引起的溶液体积变化可忽略）。
（4）上述流程中洗涤的目的是 。
17．（8 分）下表列出了3 种燃煤烟气脱硫方法的原理．
方法Ⅰ
用氨水将SO2转化为NH4HSO3，再氧化成（NH4）2SO4
方法Ⅱ
用生物质热解气（主要成分CO、CH4、H2）将SO2在高温下还原成单质硫
方法Ⅲ
用Na2SO3溶液吸收SO2，再经电解转化为H2SO4
（1）方法Ⅰ中氨水吸收燃煤烟气中SO2的化学反应为：2NH3+SO2+H2O＝（NH4）2SO3
（NH4）2SO3+SO2+H2O＝2NH4HSO3能提高燃煤烟气中SO2去除率的措施有 （填字
母）．
A．增大氨水浓度 B．升高反应温度
C．使燃煤烟气与氨水充分接触 D．通入空气使HSO3
﹣转化为SO4
2﹣
采用方法Ⅰ脱硫，并不需要预先除去燃煤烟气中大量的CO2，原因是 （用离子方程
式表示）．
（2）方法Ⅱ主要发生了下列反应：
2CO（g）+SO2（g）＝S（g）+2CO2（g）△H＝8.0kJ•mol﹣1
2H2（g）+SO2（g）＝S（g）+2H2O（g）△H＝90.4kJ•mol﹣1
2CO（g）+O2（g）＝2CO2（g）△H＝﹣566.0kJ•mol﹣1
2H2（g）+O2（g）＝2H2O（g）△H＝﹣483.6kJ•mol﹣1
S（g）与O2（g）反应生成SO2（g）的热化学方程式为 ．
（3）方法Ⅲ中用惰性电极电解NaHSO3溶液的装置如右图所示．阳极区放出气体的成分为
．（填化学式）
18．（12 分）正极材料为LiCoO2的锂离子电池已被广泛用作便携式电源。但钴的资源匮乏限
制了其进一步发展。
（1）橄榄石型LiFePO4是一种潜在的锂离子电池正极材料，它可以通过（NH4）2Fe（SO4）2、
H3PO4与LiOH 溶液发生共沉淀反应，所得沉淀经80℃真空干燥、高温成型而制得。
①共沉淀反应投料时，不将（NH4）2Fe（SO4）2和LiOH 溶液直接混合的原因是 。
②共沉淀反应的化学方程式为 。
③高温成型前，常向LiFePO4 中加入少量活性炭黑，其作用除了可以改善成型后的
LiFePO4的导电性能外，还能 。
（2）废旧锂离子电池的正极材料试样（主要含有LiCoO2及少量AI、Fe 等）可通过下列实
验方法回收钴、锂。
①在上述溶解过程中，S2O3
2﹣被氧化成SO4
2﹣，LiCoO2在溶解过程中反应的化学方程式
为 。
②Co（OH）2在空气中加热时，固体残留率随温度的变化如右图所示。已知钴的氢氧化物
加热至290℃时已完全脱水，则1000℃时，剩余固体的成分为 。（填化学式）；在
350～400℃范围内，剩余固体的成分为 。（填化学式）。
19．（14 分）阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D 在有机溶剂中
通过以下两条路线合成得到．
线路一：
线路二：
（1）E 的结构简式为 ．
（2）由C、D 生成化合物F 的反应类型是 ．
（3）合成F 时还可能生成一种相对分子质量为285 的副产物G，G 的结构简式为 ．
（4）H 属于α﹣氨基酸，与B 的水解产物互为同分异构体．H 能与FeCl3溶液发生显色反应，
且苯环上的一氯代物只有2 种．写出两种满足上述条件的H 的结构简式： ．
（5）已知：
，写出由C 制备化合物
的合成路线
流程图（无机试剂任选）． （合成路线流程图示例如下：
） ．
20．（10 分）以水氯镁石（主要成分为MgCl2•6H2O）为原料生产碱式碳酸镁的主要流程如下：
（l）预氨化过程中有Mg（OH）2沉淀生成，已知常温下Mg（OH）2的Ksp＝1.8×10﹣11，若溶
液中c（OH﹣）＝3.0×10﹣6mol•L﹣1，则溶液中c（Mg2+）＝ ．
（2）上述流程中的滤液浓缩结晶，所得主要固体物质的化学式为 ．
（3）高温煅烧碱式碳酸镁得到MgO．取碱式碳酸镁4.66g，高温煅烧至恒重，得到固体
2.00g 和标准状况下CO20.896L，通过计算确定碱式碳酸镁的化学式．
（4）若热水解不完全，所得碱式碳酸镁中将混有MgCO3，则产品中镁的质量分数
（填“升高”、“降低”或“不变”）．
三、本题包括第21、22 两小题，分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模
块的内容．请选定其中一题，并在相应的答题区域内作答．若两题都做，则按第21 题评分．
21．（12 分）乙炔是有机合成工业的一种原料．工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔．
（1）CaC2中C2
2﹣与O2
2+互为等电子体，O2
2+的电子式可表示为 ；1mol O2
2+中含有
的π 键数目为 ．
（2）将乙炔通入[Cu（NH3）2]Cl 溶液生成Cu2C2红棕色沉淀．Cu+基态核外电子排布式为
．
（3）乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈（H2C＝CH﹣C≡N）．丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类
型是 ；分子中处于同一直线上的原子数目最多为 ．
（4）CaC2晶体的晶胞结构与NaCl 晶体的相似（如右图所示），但CaC2晶体中含有的中哑
铃形C2
2﹣的存在，使晶胞沿一个方向拉长．CaC2晶体中1 个Ca2+周围距离最近的C2
2﹣数
目为 ．
22．对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体，它常以浓硝酸为硝化剂，浓硫酸
为催化剂，通过甲苯的硝化反应制备．
一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是：以发烟硝酸为硝化剂，固体NaHSO4为催化剂
（可循环使用），在CCl4溶液中，加入乙酸酐（有脱水作用），45℃反应1h．反应结束后，过
滤，滤液分别用5% NaHCO3，溶液、水洗至中性，再经分离提纯得到对硝基甲苯．
（l）上述实验中过滤的目的是 ．
（2）滤液在分液漏斗中洗涤静置后，有机层处于 层（填“上”或'下”）；放液时，
若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有 ．
（3）下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果．
催化剂
n（催化剂）
硝化产物中各种异构体质量分数（%）
总产率（%）
n（甲苯）
对硝基甲苯
邻硝基甲苯间
硝
基
甲
苯
浓H2SO4
1.0
35.6
60.2
4.2
98.0
1.2
36.5
59.5
4.0
99.8
NaHSO4
0.15
44.6
55.1
0.3
98.9
0.25
46.3
52.8
0.9
99.9
0.32
47.9
51.8
0.3
99.9
0.36
45.2
54.2
0.6
99.9
①NaHSO4催化制备对硝基甲苯时，催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为 ．
②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知，甲苯硝化反应的特点是 ．
③与浓硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化的优点有 、 ．
