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第七单元 生物的变异和进化
时间：75 分钟 分值：100 分
一、选择题：本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符
合题目要求的。
1．峡谷和高山的阻隔都可能导致新物种形成。两个种的羚松鼠分别生活在某大峡谷的两侧，它
们的共同祖先生活在大峡谷形成之前；某高山两侧间存在有限的“通道”，陆地蜗牛和很多不能飞行
的昆虫可能会在“通道”两侧形成新物种。下列分析不合理的是（ ）
A．某些不能飞行的昆虫在“通道”两侧形成的新种与原物种存在生殖隔离
B．高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”能进行充分的基因交流
C．大峡谷分隔形成的两个羚松鼠种群间难以进行基因交流
D．能轻易飞越大峡谷的鸟类物种一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种
【答案】B
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，
引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生
物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称
为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。
【详解】A、不同物种之间存在生殖隔离，在“通道”处形成的新物种与原物种存在生殖隔离，A 正确；
B、由题意可知，某高山两侧间存在“通道”是有限的，陆地蜗牛利用“通道”不能进行充分的基因交
流，B 错误；
C、大峡谷分隔形成的地理隔离，使两个羚松鼠种群间难以进行基因交流，C 正确；
D、能轻易飞越大峡谷的鸟类物种能进行基因交流，一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种，D 正确。
故选B。
2．下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验操作的叙述，错误的是（ ）
A．需用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化
B．该实验需通过解离、染色、漂洗、制片等实验顺序才能用于观察
C．需用卡诺氏液固定细胞形态，然后用95%酒精冲洗2 次
D．低温诱导大蒜根尖时间过短，可能导致难以观察到染色体加倍的细胞
【答案】B
【分析】低温诱导植物染色体数目的变化的原理是低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，已复制的染
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色体分开而没有形成两个子细胞，从而使染色体数目加倍。
【详解】A、甲紫可将染色体染色，因此可用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化，A 正确；
B、该实验需通过解离、漂洗、染色、制片等实验顺序才能用于观察，因为需要将细胞分散成单层才能
观察，B 错误；
C、“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中，剪去诱导处理的根尖，放入卡诺氏液浸泡，以固定
细胞的形态，然后用体积分数为95%的酒精冲洗两次，C 正确；
D、低温诱导大蒜根尖时间过短，不能很好地抑制纺锤体的形成，所以可能导致难以观察到染色体加倍
的细胞，D 正确。
故选B。
3．如图为某植物细胞一个DNA 分子中a、b、c 三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。
下列有关叙述正确的是 （ ）
A．基因a、b、c 均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
B．Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变
C．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长
D．在减数分裂的四分体时期，b、c 之间可发生染色体互换
【答案】B
【分析】基因突变是指基因发生了碱基对的增添、缺失和替换，从而导致基因结构的改变。基因是
DNA 分子上具有遗传效应的DNA 片段，基因突变一般具有普遍性、随机性、不定向性、低频性和利
少害多的特点。
【详解】A、对a、b、c 等不同基因而言，基因突变均可能发生，这体现了基因突变的随机性，A 错误；
B、Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但没有改变基因的结构，因而不属于基因突变，B
正确；
C、一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期进行DNA 复制，DNA 的双螺旋结构打
开后很容易发生突变，C 错误；
D、在减数分裂的四分体时期，只有同源染色体的非姐妹染色单体间才可发生交叉互换，D 错误；
故选B。
4．p53 蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。p53
蛋白的合成受p53 基因的控制。中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA 分子）通过
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与p53 蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙
述正确的是（ ）
A．推测p53 基因为一种抑癌基因。若p53 基因发生突变，细胞就会癌变
B．p53 蛋白不会影响细胞内其他基因表达
C．癌细胞内，p53 蛋白的活性明显降低，circDNMT1 高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．对circDNMT1 的基因编辑可用于乳腺癌的研究
【答案】BD
【分析】人和动物细胞中的DNA 上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，
原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应
蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或
者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、由题意“p53 蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，诱导细胞凋亡”可推知p53 基因
是一种抑癌基因，这类基因突变可能但不是一定会导致细胞癌变，A 错误；
B、p53 蛋白诱导细胞凋亡，由此推测它可影响细胞内其他基因表达，B 错误；
C、依据题意，circDNMT1 通过与抑癌基因p53 表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1 高表达会
使乳腺癌细胞增殖变快，C 错误；
D、因为circDNMT1 可通过与p53 蛋白结合诱发乳腺癌，所以circDNMT1 的基因编辑可用于乳腺癌的
基础研究，D 正确。
故选D。
5．下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B．图④中，B 基因可能发生了碱基的缺失导致DNA 上基因数目减少
C．图①变异发生在减数分裂过程中，其中B 和b 基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D．图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察
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【答案】C
【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、
易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细
胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少；
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
3、据题图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺
失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异；图④中基因B
变成基因b，属于基因突变。
【详解】A、据图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体
片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异，A 错误；
B、图④中基因B 变成基因b，属于基因突变，该变异不会导致DNA 分子上基因数目的改变，B 错误；
C、图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了互换，使得姐妹染色单体上出现了等位基因，如果
变异发生在减数分裂过程中，B 和b 基因的分离可能发生在减数第一次分裂（同源染色体分离）也可能
发生在减数第二次分裂（姐妹染色单体分离），C 正确；
D、图③表示非同源染色体之间发生了易位，乳酸菌是原核生物，没有染色体，不能发生图③所示变异，
D 错误。
故选C。
6．人有46 条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY 三体是指细胞中多出
一条Y 染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后
期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产
生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（ ）
A．超雄综合征患者性染色体组成为XYY 与其父亲减数分裂Ⅰ后期分裂异常有关
B．超雄综合征患者可产生X、Y、XY 和YY 四种类型的精子
C．正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3
D．正常女性与超雄综合征患者婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取基因检测等措
施
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：
联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后
期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类
似于有丝分裂）。
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【详解】A、XYY 是由X 型卵细胞和YY 型精子结合形成的，YY 型精子是父本减数分裂Ⅱ后期异常产
生的，A 错误；
B、超雄综合征患者（XYY）减数分裂可产生X、Y、XY 和YY 四种类型的精子，B 正确；
C、超雄综合征患者（XYY）产生的精子类型及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，正常女性与超
雄综合征患者婚配生出染色体数正常女孩（XX）的概率为1/6，C 错误；
D、基因检测只能检测异常的基因，超雄综合征患者是染色体异常，在怀孕期间采取基因检测措施不能
测出，D 错误。
故选B。
7．为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平
板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性
B．使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A 菌产生了抗药性突变
C．A 菌落的细菌和B 菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性
D．从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大
【答案】C
【分析】纸片扩散法是药敏试验一种常用的方法，它将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的
琼脂平板上，纸片所含的药物吸取平板中的水分溶解后便不断向纸片周围区域扩散，形成递减的梯度
浓度，在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌生长被抑制，形成透明的抑菌圈。
【详解】A、由图观察可知，抗生素Ⅰ的透明圈直径/菌落直径的比值大于抗生素Ⅱ的透明圈直径/菌落
直径的比值，这说明抗生素Ⅱ的敏感性小于对抗生素Ⅰ的敏感性，A 错误；
B、Ⅳ的抑菌圈中的A 菌产生的抗药性突变，不是使用抗生素后产生的，而是发生突变后在抗生素的选
择作用下生存下来，B 错误；
C、在抑菌圈中出现的菌落均是对该种抗生素具有抗性的菌株，但无法通过题图信息来判断它们之间抗
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性的强弱，若要判断它们之间抗性的强弱还需进一步实验才能确定，C 正确；
D、从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，细菌的抵抗能力越来越强，因此各抑菌圈的直径变小，D
错误。
故选C。
8．用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助一种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间
的远缘杂交，即“花粉蒙导效应”。陆地棉由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交，多倍化驯化而来的
异源四倍体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．在农田中，出现“花粉蒙导效应”的概率很低
B．在柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现
C．“花粉蒙导效应”有利于两种不同棉的种间杂交形成异源二倍体
D．陆地棉是两种不同棉种间杂交形成的异源二倍体，是不育的
【答案】D
【分析】生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使
能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。
【详解】A、花粉蒙导效应需要特定条件，在自然的农田环境中，不同种植物花粉自然混合且能成功发
挥蒙导效应的情况并不常见，所以在农田中出现花粉蒙导效应的概率较低，A 正确；
B、生殖隔离包括受精前和受精后的隔离，在柱头处阻止不同种花粉受精等现象属于受精前的生殖隔离
表现，所以在柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现，B 正确；
C、花粉蒙导效应能帮助异种花粉突破柱头处生殖障碍，促进远缘杂交，有利于不同种的种间杂交形成
异源二倍体等，C 正确；
D、陆地棉是异源四倍体（非洲二倍体棉与美洲二倍体棉杂交后染色体加倍形成），而非异源二倍体，
异源四倍体因同源染色体可配对，能产生可育配子，D 错误。
故选D。
9．科学家在废水池里发现一种依赖分解尼龙为生的细菌——尼龙菌，这是由于野生型细菌发生了基因突
变，最终使得原本能够分解糖的酶转化成分解尼龙的酶。相应部分碱基序列如图所示。下列叙述正确
的是（ ）
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A．突变导致多肽中两个氨基酸序列发生了改变
B．尼龙材料出现之后野生型菌株发生突变形成尼龙菌
C．尼龙菌的形成说明该野生型菌株种群发生了进化
D．密码子和氨基酸是一一对应的关系，所以密码子改变氨基酸也改变
【答案】C
【详解】A、突变导致DNA 分子中添加了一对碱基，则多肽中突变之后的氨基酸序列发生了改变，A
错误；
B、尼龙材料出现之后对突变菌种产生了筛选作用，形成尼龙菌，B 错误；
C、尼龙菌的形成，则基因频率发生了改变， 说明该野生型菌株种群发生了进化，C 正确；
D、一种氨基酸可对应多种密码子（密码子的简并性 ），密码子改变氨基酸不一定改变，D 错误。
故选C。
10．人细胞内的原癌基因可以控制细胞的生长和分裂进程，下图是导致正常细胞成为癌细胞的三种途径。
下列有关说法错误的是（ ）
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A．原癌基因发生突变或移位均可能导致细胞发生癌变
B．若图示的三个过程发生在体细胞中，则癌症一般不会遗传给后代
C．图示三个过程都会导致基因表达发生改变从而使细胞无限增殖
D．原癌基因需要在致癌因子的诱发下才能进行表达
【答案】D
【分析】基因突变是原癌基因和抑癌基因基因突变累积的结果，图中显示正常细胞成为癌细胞的三种
途径。
【详解】A、从图中看出无论原癌基因发生突变或移位导致蛋白质异常活性或正常蛋白质量特别多，
造成细胞癌变，A 正确；
B 、原癌基因发生的变化发生在体细胞一般是不遗传给后代的，可通过生殖细胞遗传给后代；B 正确；
C、从图看出三个过程都会导致基因表达发生改变引起细胞癌变，癌细胞无限增殖，C 正确；
D、在致癌因子的作用下，原癌基因可能会发生突变，但原癌基因在正常细胞的表达不需要致癌因子
的诱发，D 错误。
故选D。
11．下列有关生物学实践活动的叙述，正确的是（ ）
A
性状分离比的模
拟实验
小桶甲和乙分别代表雌雄
生殖器官，用不同颜色的
彩球代表D、d 雌雄配子
从甲乙小桶中分别随机抓取一
个彩球组合到一起，可模拟基
因的自由组合
B
建立减数分裂中
染色体变化的模
可用两种颜色橡皮泥制作
染色体模型，细绳代表纺
减数分裂Ⅰ时，牵拉细绳使成
对的同源染色体分别向两极移
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型
锤丝
动，无需考虑橡皮泥的颜色
C
DNA 结构模型的
构建
可用脱氧核糖塑料片、磷
酸塑料片、碱基塑料片及
连接物构建DNA 分子模型
用二个连接物将两个含氮碱基
连接，可模拟C 和G 的配对
D
探究抗生素对细
菌的选择作用
准备含有抗生素和不含抗
生素的纸片
先用镊子夹取1 张含有抗生素
的纸片放在①-③号区域中
央，再夹取不含抗生素的纸片
放在④号区域中央
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】B
【分析】DNA 的双螺旋结构：①DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA
分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测；③两条链上的碱基通
过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则，其中G 和C 之间形成三个氢键，A 和T 之间
形成两个氢键。
【详解】A、性状分离比模拟实验中，甲、乙小桶分别代表雌雄生殖器官，彩球模拟D、d 配子，但抓
取同一对等位基因的配子组合仅模拟配子的随机结合，而基因自由组合需涉及两对等位基因（如
DdRr），此处未体现，A 错误；
B、减数分裂模型中，同源染色体分离时只需区分同源与非同源，颜色差异代表来源不同（父/母），
无需考虑颜色是否相同，B 正确；
C、DNA 模型中，A 与T 通过两个氢键连接，用两个连接物模拟符合碱基配对原则，C 与G 通过三个
氢键连接，用三个连接物模拟符合碱基配对原则，C 错误；
D、抗生素实验中，若未更换镊子直接夹取不含抗生素的纸片，可能导致抗生素残留污染对照区域，
影响结果准确性，D 错误。
故选B。
12．通过比较甲、乙、丙三种动物的DNA 碱基序列，可以确定它们之间的亲缘关系，如图是编码甲、乙、
丙三种动物特定蛋白质的部分基因片段、DNA 单链及DNA 单链中的碱基序列。下列相关分析错误的
是（ ）
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A．不同生物DNA 的碱基序列差异是研究生物进化的直接证据
B．与乙相比，甲和丙的互补碱基数量更多，亲缘关系更近
C．对比上述三种动物特定蛋白质的氨基酸序列也能判断其亲缘关系
D．若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离
【答案】A
【分析】分子生物学方面通过分析不同物种的DNA 的差异程度，可以确定它们之间亲缘关系的远近。
【详解】A、研究生物进化的直接证据是化石，上述研究为生物进化提供了分子生物学水平上的证据，
A 错误；
B、DNA 分子具有特异性，亲缘关系越近的生物，DNA 的相似度越高，所以科学家可以根据DNA 分
子判断各种生物在进化中的亲缘关系，分析图示可知，与b'链相比，c′链和a 链的互补碱基数量更多，
说明甲和丙的基因结构相似性更高，亲缘关系更近，B 正确；
C、氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同生物中特定蛋白质的结构既有共同点又有差异性，因此对
比氨基酸序列也能够判断这三种动物的亲缘关系，C 正确；
D、生殖隔离是形成新物种的标志，若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离，D 正确。
故选A。
13．澳洲野生比克氏棉（G1G1）和栽培亚洲棉（A2A2）均是二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的
1 个染色体组，每个染色体组均含13 条染色体、二者杂交后代F1用秋水仙素处理后可得新种质亚比棉，
过程如下图。下列有关叙述错误的是（ ）
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A．野生比克氏棉的根尖细胞中最多含有52 条染色体
B．因为F1体细胞中不存在同源染色体故F1为单倍体
C．栽培亚洲棉减数分裂过程中可形成13 个四分体
D．亚比棉减数分裂形成的配子中含有2 个染色体组
【答案】B
【分析】多倍体育种的原理是染色体变异，最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙
素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移向细胞两极，细胞也无法分裂，导致染色体数目加
倍。
【详解】A、野生比克氏棉的根尖分生区细胞进行有丝分裂时，前期和中期染色体数目为26，后期染
色体数目为52，A 正确；
B、据题意可知，F1体细胞不存在同源染色体，属于异源二倍体，B 错误；
C、栽培亚洲棉为二倍体植物，含有13 对同源染色体，减数分裂过程中可形成13 个四分体，C 正确；
D、亚比棉（G1G1A2A2）为四倍体，含有4 个染色体组，减数分裂过程中染色体数目减半，含有2 个
染色体组，D 正确。
故选B。
14．断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向
移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各
种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，
形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列叙述错误的是（ ）
A．细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂
B．若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异
C．非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组
D．互换导致的基因重组一定发生了染色体断裂
【答案】C
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【详解】A、由题意可知，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常
丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接形成的，由图可知，
一条染色体的两端断裂后，中间带有着丝粒的片段两端连接在一起形成染色体环，因此细胞内出现染
色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂，A 正确；
B、若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，则染色体环中含有两个着丝粒，分裂时在两着丝粒间的任
一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极，因此不会导致染色体数目变异，B 正确；
C、由于连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，因此非同源染色体之
间形成的染色体桥发生断裂可能会导致一条染色体发生缺失，而另一条染色体上增加了非同源染色体
的片段，因此发生的变异属于染色体结构变异，不属于基因重组，C 错误；
D、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，会涉及染色体的断
裂，D 正确。
故选C。
15．囊性纤维化是由某基因突变引起的常染色体隐性遗传病，约70%的囊性纤维化患者是编码CFTR 蛋白
（一种转运蛋白）的基因缺失3 个碱基所致。CFTR 基因突变后，Cl-转运受阻，肺部分泌物黏稠并增
多。如图是正常人与囊性纤维化患者所作的比较。下列相关叙述错误的是（ ）
A．正常人体的肺泡上皮细胞CFTR 蛋白转运Cl-属于主动运输
B．正常情况下，随着Cl-在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散速率减慢
C．囊性纤维化说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．分泌物的黏稠程度与细胞内外Cl-浓度差的改变影响水分子的运输有关
【答案】B
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基
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因。
题意分析，囊性纤维化是基因发生突变引起的一种遗传病，约70%的囊性纤维化患者是编码CFTR 蛋
白（一种转运蛋白）的基因缺失3 个碱基所致。图中细胞膜上的CFTR 蛋白是载体蛋白，逆浓度梯度
协助转运氯离子，因此氯离子跨膜运输的方式为主动运输。
【详解】A、结合图示可知，图中细胞膜上的CFTR 蛋白是载体蛋白，逆浓度梯度协助转运氯离子，
因此氯离子跨膜运输的方式为主动运输，A 正确；
B、水分子的运输为被动运输，是顺着水含量的梯度进行的运输，正常情况下，随着Cl-在细胞外浓度
逐渐升高，水分子向膜外扩散速率加快，B 错误；
C、该实例说明基因突变造成所编码的蛋白质结构改变，造成了生物体性状的改变，即该实例体现
“基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状”，C 正确；
D、当细胞外氯离子浓度较高时，水分子渗出较多，因而粘液变得稀薄，故分泌物的黏稠程度与细胞
内外Cl-浓度差的改变影响水分子的运输有关，D 正确。
故选B。
二、
选择题：本题共5
小题，每小题3
分，共15 分。在每小题给出的四个选项中，
有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3
分，选对但选不全得1
分，有选错得
0 分。
16．下列关于协同进化与生物多样性的叙述，正确的是（ ）
A．不同物种之间可以相互选择协同进化
B．协同进化可发生在生物与无机环境之间
C．捕食者的存在不利于增加物种的多样性
D．生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程
【答案】AB
【分析】1、协同进化指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。
2、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
【详解】A、协同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，故不
同物种之间可以相互选择共同进化，A 正确；
B、协同进化指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故协同进化可以
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发生在生物与无机环境之间，B 正确；
C、捕食者往往捕获数量多的物种作为食物，进而为数量少的物种腾出了更多的空间、资源，因而捕
食者的存在有利于增加物种多样性，C 错误；
D、生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，所以生物多样性的形成不仅仅是物
种多样性的形成，D 错误。
故选AB。
17．如图表示利用二倍体植株①和②育种的过程，相关分析正确的是（ ）
A．由③得到④的育种方法不能定向改变生物性状
B．③到⑦和⑨到⑩都是使用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗，使染色体数目加倍
C．由③得到的⑧是一个新的物种，所以⑤植株和⑦植株是两个物种
D．⑨幼苗体细胞中只含有一个染色体组，而③到⑤的过程中会有4 个染色体组的细胞出现
【答案】AD
【分析】据图分析，③④表示诱变育种，原理是基因突变；③⑤⑥表示杂交育种，原理是基因重组；
③⑤⑦⑧表示多倍体育中，原理是染色体变异；③⑨⑩表示单倍体育种，原理是染色体变异。
【详解】A、由③得到④的育种方法诱变育种，原理是基因突变，而基因突变具有不定向性，A 正确；
B、⑨到⑩只能使用秋水仙素处理幼苗，使染色体数目加倍，⑨为花药离体培养获得的单倍体，没有
种子，B 错误；
C、⑧是三倍体植株，不能产生可育后代，不算一个新物种，C 错误；
D、⑨为花药离体培养获得的单倍体，其幼苗体细胞中只含有一个染色体组，而③到⑤的过程中会进
行细胞分裂和分化，有丝分裂后期染色体数目加倍，会出现4 个染色体组，D 正确。
故选AD。
18．某草原生活有甲物种的多个种群，因人类活动被隔离在不同区域。甲的某种群中直毛（G）与卷毛
（g）是一对相对性状，该种群中基因型GG 个体占40%，基因型gg 个体占40%。10 年后，该种群中
基因型GG 个体占30%，基因型gg 个体占30%。下列叙述错误的是（ ）
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A．甲物种中可能包含多个种群基因库
B．建设生态廊道连接不同区域有助于促进甲物种中不同种群间的基因交流
C．10 年后该种群G 和g 的基因频率改变，说明该种群已进化
D．草原环境可能定向诱导甲物种发生基因突变，形成不同的物种
【答案】CD
【详解】A、甲物种的不同种群因地理隔离形成独立的基因库，A 正确；
B、生态廊道可减少地理隔离，促进不同种群间的基因交流，B 正确；
C、初始基因型频率为GG40%、Gg20%、gg40%，G 和g 的基因频率均为50%，10 年后基因型频率变
为GG30%、Gg40%、gg30%，G 和g 的基因频率仍为50%，基因频率未变，说明种群未进化，C 错误；
D、基因突变是随机的、不定向的，环境只能通过自然选择保留有利变异，而非定向诱导，形成新物
种需生殖隔离，题干未提及此过程，D 错误。
故选CD。
19．KS 是染色体异常遗传病，患者比正常男性多一条X 染色体。某KS 患者的基因型为XBXbY，其双亲的
基因型为XBXb和XBY（不考虑基因突变）。下列关于该KS 患者病因的分析不正确的是（ ）
A．母亲的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期X 染色体的两条姐妹染色单体未分离
B．父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体X 与Y 未分离
C．母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X 染色体未分离
D．父亲的一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X 染色体未分离
【答案】ACD
【详解】A、初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期是同源染色体分离，A 错误；
B、父亲的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体X 与Y 未分离，会形成含XBY 的精子，该
精子与正常含Xb的卵细胞结合，就会形成XBXbY 的受精卵，即该克氏综合征患者，B 正确；
C、母亲的一个次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期两条X 染色体（姐妹染色单体）未分离，产生的是
XBXB或XbXb异常配子，该配子与Y 的精子结合，不会产生XBXbY 的受精卵，C 错误；
D、父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期未分离只能产生XBXB或YY 精子，无法形成患者的
XBXbY，D 错误。
故选ACD。
20．囊性纤维病是由CFTR 蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR 蛋白
508 位苯丙氨酸(Phe⁵⁰⁸)缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA 片段）：
探针1 和2 分别能与Phe⁵⁰⁸ 正常和Phe⁵⁰⁸ 缺失的CFTR 基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的
基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
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家
庭
甲
乙
丙
人
员
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-1
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-1
Ⅱ-2
探
针1
—
—
—
—
—
—
—
—
—
—
探
针2
—
—
—
—
—
A．根据甲家系的Ⅱ-2 的检测结果推测其不患囊性纤维病
B．根据乙家系的分子杂交结果可推测乙家系成员 CFTR 蛋白的 Phe⁵⁰⁸ 没有缺失
C．若乙家系再生一个孩子，检测结果也只有一条带
D．根据丙家系中Ⅱ-2 的检测结果可推测其一定为纯合子
【答案】ABC
【分析】探针1 和2 分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR 基因结合，也就是说与探针1 结合的基
因是正常的，与探针2 结合的基因是异常的。该病为常染色体隐性遗传病，正常基因用A 表示，70%
患者发生的是CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失，设导致Phe508缺失的隐性致病基因为a，30%
患者Phe508正常不缺失，设此时对应的隐性致病基因为a1，探针1 可与Phe508正常的A、a1，通过碱基
互补配对特异性杂交，探针2 可与Phe508缺失的隐性致病基因a 杂交。
【详解】A、囊性纤维病为常染色体隐性遗传病，设正常基因为A，70%患者发生的是CFTR 蛋白508
位苯丙氨酸（Phe508）缺失，设导致Phe508缺失的隐性致病基因为a，30%患者Phe508正常不缺失，设此
时对应的隐性致病基因为a1，探针1 可与Phe508正常的A、a1，通过碱基互补配对特异性杂交，探针2
可与Phe508缺失的隐性致病基因a 杂交。分析甲，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-1 的基因型为
aa，表现为患病，而表中Ⅱ-2 的基因只与探针1 结合，其基因型为AA，其不患囊性纤维病，A 正确；
B、从乙家系成员的分子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1 结合的Phe508正常的CFTR 基因，
而没有与探针2 互补的基因，所以乙家系成员CFTR 蛋白的Phe508没有缺失，B 正确；
C、结合表格结果和乙家系成员的分子杂交结果可知，I-1、I-2 基因型都为 Aa1、Aa1，所以若乙家系
再生一个孩子，其基因型为AA、Aa1、a1a1，检测结果也只有一条带，C 正确；
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D、结合表格结果及丙家系Ⅱ-1 基因型，可推出丙家系I-1、I-2 基因型分别为 Aa、Aa1，丙家系Ⅱ-2
只有一条带，基因型可能为AA、Aa1，可能为纯合子，也可能为杂合子，D 错误。
故选ABC。
三、非选择题（本题5 个答题，共55 分）
21．DNA 分子杂交技术是一种分子水平的常用技术，先把两条DNA 分子用同位素加以标记，接着以加热
的办法使其解旋成单链，再将单链DNA 混合，使其在缓缓冷却的条件下恢复为双链DNA，过程如图
所示。
根据该技术，科学家进行了两个不同的实验。
实验一（SP8 噬菌体实验）：从宿主细胞中分离出SP8 的RNA，分别与噬菌体的2 条DNA 单链混合，
发现只有一条DNA 单链可与RNA 形成杂交分子，如图2 所示。
实验二（亲缘关系模型实验）：将人与黑猩猩的某DNA 片段进行模拟杂交分析，可以通过检查杂种
双链DNA 的杂交情况来判断两个物种的亲缘关系远近。
根据以上信息回答下列问题：
(1)DNA 分子杂交技术的原理是_________。
(2)图1 所示的II 过程涉及氢键的____________（填“断裂”、“形成”、“断裂和形成”）。
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(3)根据图2 所示的过程可推测，SP8 噬菌体转录的模板链比非模板链更_________（填“重”或
“轻”），造成这种差异的来源可能是_________（填“磷酸”、“五碳糖”、“碱基”）。
(4)实验二中，若要利用DNA 分子杂交技术来分析人与大猩猩之间的亲缘关系远近应选择大猩猩的
_________号链来进行；根据所选片段，人与大猩猩的DNA 片段进行模拟杂交后能够得到_________
个环，根据杂交结果可推测，人与_________的亲缘关系更近。
(5)研究生物进化最直接、最重要的证据是_________。
【答案】(1)碱基互补配对原则
(2)形成
(3) 重 碱基
(4) 1 2 黑猩猩
(5)化石
【分析】DNA 分子的多样性主要表现为构成DNA 分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序不
同；DNA 分子的特异性主要表现为每个DNA 分子都有特定的脱氧核苷酸序列。
【详解】（1）图1 利用的是DNA 分子杂交技术，根据DNA 分子中碱基排列顺序的特异性检测物种
A 和物种B 的差异，该技术的原理是碱基互补配对原则。
（2）图1 所示的II 过程由于互补的碱基之间形成氢键而形成杂合双链区，涉及氢键的形成。
（3）根据图2 所示的过程可推测，a 和b 中转录的模板链是b，根据密度梯度离心的结果可知，SP8
噬菌体转录的模板链比非模板链更“重”，造成这种差异的来源可能是“碱基”的不同，因为两条链
中的脱氧核糖和磷酸是相同的。
（4）实验二中，若要利用DNA 分子杂交技术来分析人与大猩猩之间的亲缘关系远近应选择大猩猩的
1 号链来进行，因为DNA 单链之间的方向是相反的；根据所选片段，黑猩猩与人之间有1 个杂交环，
而人与大猩猩之间有2 个杂交环，根据杂交结果可推测，人与黑猩猩的亲缘关系更近。
（5）研究生物进化最直接、最重要的证据是化石，化石指的是保存在地层中的古代生物的遗体、遗
物和生活痕迹等，化石可以直观地、直接地被观察，因而是研究生物进化的最直接、最重要的证据。
22．南美洲加拉帕戈斯群岛的不同岛屿上生活着15 种龟类（简称岛龟），它们形态各异，食性和栖息场
所也各不相同，但它们都保留着南美大陆西海岸陆地龟类的痕迹（简称大陆龟），研究发现这15 种
岛龟就是由大陆龟进化而来的。研究人员在其中一个岛屿上对某种岛龟种群进行为期50 年的追踪调
查，发现岛龟脚趾逐渐出现两种性状，A 代表岛龟脚趾的分趾基因；a 代表联趾（趾间有蹼）基因。
下左图表示岛龟进化的基本过程；右图是研究中a 基因的基因频率随时间变化的曲线图。请分析回答：
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(1)左图中甲、乙、丙表示生物进化的基本环节，其中甲和乙分别表示________、________。
(2)研究发现，由于岛龟过度繁殖，导致___________加剧，小岛上食物短缺，联趾岛龟个体的比例逐
渐上升，其原因可能是___________________________________________________。
(3)最后研究的18 年间，不考虑其它影响因素，该种群中Aa 基因型频率为________。
(4)从生物多样性角度分析，岛龟种群中不同个体的存在反映了________多样性。
【答案】(1) 突变和基因重组 自然选择
(2) 生存斗争（种内竞争） 联趾个体趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物。因此岛上
食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多（合理即可）
(3)18%
(4)遗传/基因
【分析】突变和基因重组为生物进化提供原材料，隔离导致物种的形成。进化的实质是种群基因频率
的定向改变。自然选择决定生物进化的方向。
【详解】（1）图1 中甲、乙、丙表示生物进化的基本环节，它们分别代表突变和基因重组、自然选
择和隔离。
（2）研究发现，由于岛龟过度繁殖，导致生存斗争（种内竞争）加剧，小岛上食物短缺，联趾岛龟
个体的比例逐渐上升，其原因可能是联趾个体趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物。因此岛上
食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多。
（3）由图可知，在最后研究的18 年间，不考虑其它影响因素，种群中a 的基因频率为0.9，则种群中
A 的基因频率为0.1，种群中Aa 的基因型频率为：2×0.9×0.1=18%。
（4）从生物多样性角度分析，岛龟种群中不同个体的存在反映了遗传/基因多样性。
23．黑麦（2n=14）有高秆（A）和矮秆（a）、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图
表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题：
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(1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是________________，在育种时应用射线照射
_____________以提高突变频率。若此过程中a 基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，
可能的原因是______________________________________________________。
(2)通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是____________________________；通过
__________（填写图中序号）过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限。
(3)图中的_____（填图中序号）过程常用秋水仙素处理，其作用是_____________；与秋水仙素作用相
同的处理方法还有_____________________________________________________。
【答案】(1) 基因突变 萌发的种子或幼苗 a 基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来
的密码子控制的是同一种氨基酸
(2) 杂交育种 ①④⑤
(3) ⑤和⑦ 抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 低温处理
【分析】据图分析：①②③过程是杂交育种； ①④⑤过程是单倍体育种；⑥过程是诱变育种；⑦过
程是多倍体育种。
【详解】（1）⑥利用射线处理获得新品种，属于诱变育种，利用的原理是基因突变，诱发变异的因
素属于物理因素，在育种时应用射线照射萌发的种子或幼苗以提高突变频率。但是即使a 基因发生碱
基对的替换，也未必能够获得所需要的性状，原因是a 基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的
密码子控制的是同一种氨基酸。
（2）分析题图可知，①②③过程属于杂交育种，应用的原理是基因重组。①④⑤为单倍体育种，该
过程可以明显缩短育种年限。
（3）图中①④⑤属于单倍体育种，⑦属于多倍体育种，⑤和⑦都需要用到秋水仙素处理使染色体数
目加倍；与秋水仙素作用相同的处理方法还有低温处理，原理都是抑制纺锤体的形成，使染色体数目
加倍。
24．油菜是雌雄同花植物，其育性是由细胞质基因N 和S、细胞核基因Rf 和rf 共同决定的。当细胞质基因
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S 存在时，核内同时存在纯合的rf，植株表现为雄性不育，其他情况均可育。三系育种法常用来培育
具有杂种优势的杂交种，其过程如图所示。
请回答下列问题：
(1)细胞质基因N 和S 的遗传_____________________（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，理由是
_________________________________________________________________________。
(2)参照图中的写法，雄性不育油菜的基因型是________，雄性可育油菜的基因型是______。
(3)三系育种时，保持系和恢复系植株__________________（填“能”或“不能”）结种子，理由是
________________________________。保持系和恢复系杂交也能获得杂交种，但一般不采用间行种植
的方式进行育种，原因是_______________________________________________。
(4)隔离区2 中不育系和恢复系间行种植，收获杂交种时只需收获_____________系行上的种子即可，
理由是______________________________________________________。
(5)若所得的杂交种自交，后代杂种占________，由此可见，若杂交种留种，杂种优势逐渐
________________。
【答案】(1) 不遵循 受精卵中的细胞质只由卵细胞提供，且细胞质基因不存在于染色体上
(2) S（rfrf） S（RfRf）、S（Rfrf）、N（RfRf）、N（Rfrf）、N（rfrf）
(3) 能 保持系和恢复系都是雄性可育植株，油菜为雌雄同花植物，可以自交产生种子
保持系和恢复系杂交的同时，会自交产生纯种，无法区分杂交种和纯种，使部分种子失去杂种优势
(4) 不育 不育系行的植株雄性不育，无法自交，只能和恢复系行植株杂交，因此不育系行植
株上结的均为杂交种
(5) 1/2 降低
【分析】细胞质遗传又称为母系遗传，细胞质基因来自母本，细胞核基因的遗传符合孟德尔遗传规律。
【详解】（1）分离定律只适用于真核生物染色体上的基因，受精卵中的细胞质只由卵细胞提供，细
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胞质中的基因不遵循分离规律。
（2）雄性不育由细胞质不育基因S 和核中隐性基因rf 决定，即基因型S（rfrf）表现为雄性不育，而
相应的细胞质基因N 和细胞核中显性基因Rf 都会使水稻恢复育性，杂交中细胞质基因不随花粉参与
受精。因此，当细胞核可育基因（Rf）存在时，植株都表现为雄性可育。当细胞质基因为可育基因
（N）时，无论细胞核具有可育基因还是不育基因，植株都表现为雄性可育。由题意可知，只有细胞
质基因为S、细胞核基因为rfrf 时，才表现为雄性不育，故雄性不育油菜的基因型为S（rfrf），除雄
性不育外的基因型全为雄性可育，故雄性可育油菜的基因型分别为S（RfRf）、S（Rfrf）、N
（RfRf）、N（Rfrf）、N（rfrf）。
（3）油菜是雌雄同花植株，保持系的基因型为N（rfrf），恢复系的基因型为N（RfRf）和S
（RfRf），都是雄性可育的，它们都能自交产生种子。保持系和恢复系杂交的同时，会自交产生纯种，
无法区分杂交种和纯种，使部分种子失去杂种优势，因此一般不采用二者杂交的方式进行育种。
（4）不育系和恢复系间行种植，由于不育系不能自交，只能接受恢复系的花粉，故不育系行上的植
株所结的均为杂交种。
（5）杂交种的基因型为S（Rfrf），自交后代的基因型及比例为S（RfRf）∶S（Rfrf）∶S（rfrf）
=1 2 1
∶∶，后代杂种S（Rfrf）占1/2，若继续种植杂交种，杂种优势会逐渐降低。
25．下图为某真核细胞中基因控制蛋白质合成的过程，图中①-④属于遗传信息的表达过程，已知蛋白质1
和蛋白质2 均为细胞呼吸相关的酶。结合图示信息回答下列问题：
(1)图中_______（填序号）表示转录过程。据图分析，_______（填“a”或“b”）侧为mRNA 的5'端。
(2)图中遵循碱基互补配对原则的过程有_______（填序号）。与翻译相比，转录过程特有的碱基配对
方式是_______（填③mRNA“T-A”、“C-G”或“A-U”）。
(3)结构I 表示的是_______（填物质），其转运的氨基酸1 是_______。（已知某些氨基酸的密码子如
下：5'GGC3′甘氨酸、5'CGG3'精氨酸、5'CCG3′脯氨酸、5'GCC3′丙氨酸）
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(4)为什么说线粒体是一种半自主性细胞器?请从DNA 控制蛋白质合成的角度，结合图示分析原因
________________________________________________________________________。
(5)若核基因发生突变，______（填“可能”、“一定”或“一定不”）会影响线粒体的性状。
(6)据图可知，在线粒体中尚未转录结束的mRNA 上即有核糖体结合并开始翻译，而核基因的表达不
会边转录边翻译，其原因是______________________________________________。
【答案】(1)
b
①③
(2)
T-A
①②③④
(3) tRNA 丙氨酸
(4)线粒体自身含有遗传表达系统，能够合成一部分自身所需的蛋白质；而线粒体的一部分蛋白质由细
胞核DNA 编码，在细胞质中合成后运输到线粒体内。/线粒体中的蛋白质是由细胞核DNA 和线粒体
DNA 共同控制合成的
(5)可能
(6)核膜将转录和翻译分割在不同的时间和空间/细胞核中没有核糖体
【分析】转录是在细胞核内（主要场所），以DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成
RNA 的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA 为转运工具、
以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】（1）转录是以DNA 的一条链为模板，合成RNA 的过程，图中①为细胞核DNA 的转录过程，
③为线粒体DNA 的转录过程，过程②④为翻译过程。结构I 为tRNA，tRNA 的反密码子与mRNA 的
密码子反向互补配对，可推测b 侧为mRNA 的5'端。
（2）①③过程为转录过程，②④为翻译过程，转录和翻译均遵循碱基互补配对原则。转录过程遗传
信息从DNA 传递给RNA，具体碱基配对方式是“A-U、T-A、C-G、G-C”；翻译过程遗传信息从
RNA 传递给蛋白质，密码子与反密码子进行碱基互补配对，具体碱基配对方式是“A-U、U-A、C-
G、G-C”。与翻译相比，转录过程特有的碱基配对方式是T-A。
（3）结构I 呈“三叶草”形，可判断为tRNA，氨基酸1 对应的tRNA 底部的反密码子是3'CGG5'，根
据碱基互补配对原则，对应氨基酸的密码子是5'GCC3′，对照已知条件可知氨基酸1 为丙氨酸。
（4）线粒体有自己的双链环状DNA 和核糖体，可以完成DNA 复制、转录、翻译过程，由此合成一
部分自身所需的蛋白质，但大部分线粒体生命活动所需的蛋白质来自于细胞质。已知蛋白质1 和蛋白
质2 均为细胞呼吸相关的酶。观察图中信息可得，蛋白质1 由细胞核DNA 编码，由细胞质中的核糖体
合成后运输到线粒体内；蛋白质2 由线粒体DNA 编码，直接由线粒体内的核糖体合成。因此，线粒
体中的蛋白质是由细胞核DNA 和线粒体DNA 共同控制合成的。因此，从上述DNA 控制蛋白质合成
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的角度来看，线粒体是一种半自主性细胞器。
（5）线粒体是一种半自主性细胞器，它的某些性状由核基因调控，那么当核基因发生突变时，线粒
体的性状可能会受到影响。
（6）线粒体基质中含有裸露的双链环状DNA 和核糖体，其中的转录和翻译是同时进行的，即尚未转
录结束的mRNA 上即有核糖体结合并开始翻译。而细胞核中基因的转录和翻译不是同时进行的，先完
成转录再进行翻译，原因就在于核膜将转录和翻译分割在不同的时间和空间。
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